赵氏祖传秘方“皮涂王”已有百年历史。经过前辈和下代的共同努力及中药提纯研发创新中药外敷渗透疗法，"中药外敷渗透疗法"采用透皮给药技术使药物以一定的速率通过皮肤进入体循环，直接到达异化细胞，从而产生治疗作用。可以有效地控制进入血循环或组织的药量，避免肝脏的首过效应与胃肠道因素的干扰，避免峰谷现象，使药物直接作用于患病组织，治疗时间短，效果显著。"皮涂王中药渗透疗法"采用透皮给药技术使药物以一定的速率通过皮肤进入体循环，直接到达异化细胞，从而产生治疗作用。可以有效地控制进入血循环或组织的药量，避免肝脏的首过效应与胃肠道因素的干扰，避免峰谷现象，使药物直接作用于患病组织，治疗时间短，效果显著。已经取得了药到病除一次根除绝对疗效。 主要成份提取中药精华乳香、没药、麝香、红花、蜈蚣、全蝎、川乌、草乌等数十味中药精心调制、熬炼而成的。“皮涂王”专治老百姓说的：“嘎痼东西（鼻炎，咽炎，风湿骨病，烧伤烫伤，各种顽癣，股癣，牛皮癣，瘊子，痦子，鸡眼，黑痣，痔疮，粉刺痤疮，阴囊潮湿，甲沟炎，生肌散，脚气药， 灰指甲，各种湿疹，根治白内障）多个品种特效药根除各种皮肤顽症。皮涂王培训学员各种药品的独立配制与治疗技巧，学员不需要学历与文化程度，男女均可独立操作，是你创业首选项目。也许您过去从事过多个行业，也去你过去加盟或代理过其他产品，也许您创业经验失败过，失败经验您总结出什么？首先是选择的行业，当今社会所谓的代理和加盟其实都是为生产厂家服务，还需要高昂代理费或加盟费，厂家供应产品牵着您鼻子走，加你租用店面费用您肯定得到是极少的利润，做不下去加盟代理费也打水漂。皮涂王彻底打消这些顾虑，学员完全独立配药治疗，一技在手终身受益，皮涂王需要您做的脚踏实地 诚信为本。承诺无效退款准则，皮涂王外敷渗透疗法是全国独家培训，外用皮肤给药安全可靠不打针，不吃药，无痛苦 绿色治疗患者安心，每个患者都知道是药三分毒 ，口服药伤肝肾副作用大，皮涂王外用贴服治疗患者更安心，所以个体经营治疗行业没有资质是绝对不能做经营口服药的，首先是保护患者安全，也要保护自己安全。为宏扬祖国医学，造福天下百姓，使祖传秘方尽其所用，本人愿意本着互利互惠的原则，寻求国内与海内外有识之士精诚合作，学员。无需经验男女均可，操作简单，包教包会。是个体创业开保健店，理疗店，康复保健会馆，治疗专科诊所等提高效益最佳选择。培训咨询电话15541382029 微信号；laoma222123
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适应症广泛应用于食品安全领域，是保障百姓吃到放心猪肉的保证规格1猪份/袋贮藏常温有效期18（月）生产企业上海丹枫生物科技有限公司药（械）准字械动物本产品是一种不需要任何仪器设备的快速检测卡，检测尿样中的“瘦肉精”（盐酸克伦特罗）含量，本品检测阈值为3ng/ml。检测原理“瘦肉精”快速检测卡应用了竞争抑制免疫层析的原理，样本中的“瘦肉精”在流动的过程中与胶体金标记的特异性单克隆抗体结合，抑制了抗体和nc 膜检测线上“瘦肉精”－bsa 偶联物的结合。如果样本中“瘦肉精”含量大于3ng/ml，检测线(t)不显颜色，结果为阳性。反之，检测线(t)显红色，结果为阴性。试剂组成“瘦肉精”（盐酸克伦特罗）快速检测卡（20 块）；一次性塑料吸管（20 支）；操作步骤以及结果判读⑴ 测试前将未开封的检测卡和尿样标本恢复至室温。⑵ 从原包装铝箔袋中取出检测卡，尽快使用。⑶ 将检测卡平放，用塑料吸管垂直滴加2滴无气泡尿样(约60-90ul)于加样孔（若不爬水，补加一滴即可）。⑷ 反应5min，根据示意图判定结果。阴性(<3ng/ml)：检测区(t)的红色条带在5 分钟内出现。阳性(>3ng/ml)：检测区(t)的红色条带在5 分钟内不出现。注意事项⑴ 检测卡在室温下一次性使用。⑵ 检测时避免阳光直射和电风扇直吹。⑶ 自来水、蒸馏水或去离子水不能作为阴性对照。⑷ 由于尿样的差异，有的检测线可能偏淡或颜色偏灰，但只要出现条带，就可判定为阴性结果。
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适应症广泛应用于食品安全领域，是保障百姓吃到放心猪肉的保证规格20个/盒贮藏常温有效期18（月）生产企业上海丹枫生物科技有限公司药（械）准字械动物本品是一种不需要任何仪器设备的尿液检测法，应用单克隆抗体技术从而特异性地定性检测尿液中的莱克多巴胺。整个检测过程只需要5—10分钟左右,本品阈值为5ng/ml。【测定原理】本试剂运用抗原抗体的特异反应以及侧向层析和胶体金技术进行尿液中莱克多巴胺分子的快速定性检测。用bsa偶联的莱克多巴胺分子与胶体金颗粒结合后，包被在醋酸纤维素膜上；在硝酸纤维素膜上将莱克多巴胺抗体和bsa抗体分别包被在检测区（t）和质控区（c）。当尿液样本加到加样孔后，样本中的莱克多巴胺分子与莱克多巴胺－bsa－胶体金偶联物一起层析泳动到检测区竞争与莱克多巴胺抗体结合，剩余的莱克多巴胺－bsa－胶体金继续泳动到质控区与抗体结合。因此，当样本中的莱克多巴胺浓度超过一定量后，胶体金偶联物就不能与莱克多巴胺抗体结合，此时检测区不出现紫红色线条；当样本中莱克多巴胺浓度低于一定值或样本中没有莱克多巴胺时，胶体金偶联物就与莱克多巴胺抗体结合，从而在检测区显示出一条紫红色线条；而无论样本中是否含有莱克多巴胺分子，质控区都会出现紫红色线条，以示检测有效。【包装组盒】莱克多巴胺胶体金法检测卡 (20份/盒) 一次性塑料吸管 (20支) 干燥剂 (1片/袋)【操作步骤】在进行测试前必须先完整阅读使用说明书，使用前将检测卡和尿样标本恢复至室温。 1.从原包装铝箔袋中取出检测卡， 在1小时内应尽快地使用。2.将试剂盒置于干净平坦的台面上用塑料吸管垂直滴加3滴无空气泡的尿样(约80ul)于加样孔（s）内。3.结果应在5-10分钟内读取,其他时间判读无效,根据示意图判定结果。【结果判定】阳性（+）：仅质控区（c）出现一条紫红色条带，在测试区（t）内无紫红色条带出现。阳性结果表明：莱克多巴胺含量在阈值（5ng/ml）以上。阴性（-）：两条紫红色条带出现。一条位于测试区（t）内，另一条位于质控区（c）内。阴性结果表明：莱克多巴胺含量在阈值（5ng/ml）以下。无效：质控区（c）未出现紫红色条带，表明不正确的操作过程或检测卡已变质损坏。在此情况下，应再次仔细阅读说明书，并用新的检测卡重新测试。如果问题仍然存在，应立即停止使用此批号产品，并与当地供应商联系。【灵敏度】本品肉眼判定阈值为5ng/ml。
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中性蛋白酶是由枯草芽孢杆菌经发酵提取而得的，属于一种内切酶，可用于各种蛋白质水解处理。在一定温度、PH值下，本品能将大分子蛋白质水解为氨基酸等产物。可广泛应用于动植物蛋白的水解，制取生产高级调味品和食品营养强化剂的HAP和HVP，此外还可用于皮革脱毛、软化、羊毛丝绸脱胶等加工。● 动植物蛋白水解粉（HAP、HVP）生产的应用利用中性蛋白酶的酶促反应，可把动植物的大分子蛋白质水解成小分子肽或氨基酸，以利于蛋白质的有效吸收和利用，其水解液AN%高，水解度高，风味佳，已广泛用于生产高级调味品和食品营养强化剂，各种动物来源性抽提物生产功能性骨、肉提取物（骨素）、水产提取物、蛋白胨、肽等及研究开发一些高附加值的功能食品。● 焙烤行业的应用：中性蛋白酶可将面团的蛋白质水解成胨、肽类甚至氨基酸，从而减弱面团筋力，使它具有良好的可塑性和延伸性，保持清晰美观的印花图案。改善成品的光泽、使饼干断面层次分明，结构均匀一致，口感松爽酥脆。● 大豆分离蛋白的应用：能水解大豆分离蛋白成小分子肽，大大提高了大豆分离蛋白的生物效价，使其易为人体消化吸收，同时还提高了溶解，降低了粘度，改善了大豆分离蛋白的功能特性。● 酵母抽提物、酵母浸膏的生产应用提高***终产品的蛋白质利用率及风味● 啤酒工业：添加中性蛋白酶分解蛋白质为多肽和游离氨基氮，特别对大麦，大豆等植物性蛋白作用效果明显，用于啤酒生产，可排除蛋白质产生的"冷混浊"现象。● 医药工业的应用：含中性蛋白酶的药物，可起到消炎、利胆、止痛、助消化的功效。● 纺织工业的应用：用中性蛋白酶处理过的羊毛，其抗张度比常规方法高，毛线手感柔软，收缩性为0；还可用于蚕的脱胶和蚕丝的精炼。● 皮革工业的应用：利用中性蛋白酶可制成脱毛剂，经鞣制的皮革，脱毛干净，粒而清晰，无明显损伤，毛孔细致光亮。● 饲料工业的应用：加入饲料配方中或直接与混合饲料混合饲喂，可提高蛋白质的利用率和降低饲养成本。
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胃蛋白酶（英文名称：Pepsin）是一种消化性蛋白酶，由胃部中的胃粘膜主细胞（gastric chief cell）所分泌，功能是将食物中的蛋白质分解为小的肽片段。主细胞分泌的是胃蛋白酶原，胃蛋白酶原经胃酸或者胃蛋白酶刺激后形成胃蛋白酶，胃蛋白酶不是由细胞直接生成的。
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目前，细胞免疫学与人类健康和某些重大疾病有着密切关系，成为生物工程研究的热门课题。其中细胞健康检测更是能够监测细胞的毒性、凋亡、活力等状态，针对同一种细胞健康指标提供多种检测方法，包括比色法、荧光法、生物发光法等，为临床应用提供有效信息，解决医学中的许多重要问题。生兴生物提供一系列细胞免疫学产品，覆盖了细胞活力检测、毒性检测、细胞凋亡检测等细胞健康检测试剂盒，上千种高效价抗体及转染效率高且毒性低的转染试剂等，能够最大化的满足科研人员的需要。
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产品说明： 生兴生物血液基因组DNA提取试剂盒（SunShinecleanTM Blood Genomic DNA Isolation kit）采用特异性结合DNA的疏水膜离心吸附柱和独特的缓冲液系统，彻底去除血细胞蛋白和大部分RNA等各种干扰物，从全血中提取高纯度的DNA，可从多种不同类型的血液中快速提取基因组DNA (15-20 min)，适用于从0.1-0.5 ml 血液中提取基因组总DNA。疏水膜离心吸附柱可高效、专一吸附DNA，最大限度去除杂质蛋白及细胞中其他有机化合物。提取的基因组DNA可以用于下游酶切、PCR及qPCR等实验。产品特色： ※ 快速：10～25 min内可获得高纯度的基因组DNA ※ 操作简便：具备独特的缓冲液系统，不需要蛋白酶K消化样品 ※ 纯度高：提取的基因组DNA可直接用于下游酶切、PCR及qPCR等实验试剂盒组成：成份数量/规格（50T）数量/规格（100T）SunShinecleanTM Mini Column 50个100个2ml Collection Tube50个100个Buffer KBL1 (Lysis solution) 50 ml100 mlBuffer KB (Column balance solution)30 ml 60 mlBuffer KW (Wash solution)20 ml (使用前加入50 ml无水乙醇)40 ml (使用前加入100 ml无水乙醇)Buffer KE (Elution solution)5 ml 10 ml储存条件： 该试剂盒应保存于室温（15℃～25℃）干燥条件，可保证在购买之日起至少一年内有效。 常温运输。需要的材料及配套设备： 无水乙醇，1.5 ml、2 ml 离心管，所需规格的移液器和无菌移液枪头，离心机（离心力>10,000 rpm）。操作步骤及流程(以50 T为例)： 1. 取一SunShinecleanTM Mini Column 柱裝在一个2 ml 收集试管上(已备)。加入500 μl Buffer KB平衡液至柱子內，室温下13,000 rpm 离心1 min，使平衡液完全流过柱子。弃去收集管中的平衡液（保留空的收集管，继续往下使用）。 特别注意：柱子不平衡，将导致DNA产率和纯度降低。 2. 按200 μl全血（适合各种抗凝剂，EDTA较好）加入1000 μl KBL1 的比例加入裂解缓冲液，混匀，静置3 min。 特别注意：时间超过3 min 也不影响DNA抽提。人血以100-300 μl，小鼠以50-100 μl为最佳，当全血体积小于200 μl时，KBL1体积按比例缩小，但KBL1的体积不能小于700 μl（如50 μl血液加入700 μl KBL1）。如果样品是无细胞的血清等，应按比例增加体积。 3. 将混合液转移至已平衡的吸附柱內，室温下13,000 rpm 离心30 s，使裂解液完全流过柱子。保留柱，弃去收集管中的过滤液，将柱重新放入收集管。 特别注意：如混合液体积过大，可以分成数次上柱，每次上样量不要超过700 μl。 4. 把柱装入2 ml 收集管中，加入700 μl Buffer KW，室温下13,000 rpm 离心30 s，弃去收集管中的过滤液，保留柱。 特别注意： Buffer KW在首次使用之前必须加入50 ml 无水乙醇，并置于室温下保存。 5.（可选）重复用700 μl 70%乙醇 （室温）洗涤柱子。室温下12,000 rpm离心1min。 6. 弃收集管中的滤液，将空柱子套回2 ml收集管内收集管。室温下，最高转速或13,000 rpm离心2 min以甩干柱子基质残余的液体。 特别注意：此步骤不可省，否则将导致DNA中残留乙醇，影响后续反应。 7. 把柱子装在一个干净的1.5 ml 离心管上，加入30～50 μl Buffer KE (或者用灭菌的TE 10 mM tris-HCl（pH 8.0）或纯水代替，纯水可能影响DNA洗脱效率)，65℃放置5-10min, 13,000 rpm离心1 min以洗脱DNA。 特别注意：小心加KE到柱中吸附膜的中间部位，并确保液体将膜全部覆盖。 8. DNA可保存于4℃，若长时间保存，可冻存于-20℃。注意事项： 可以采用任何抗凝的全血，如果用血块，注意分散。
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人芳基硫酸酯酶A（ASA）ELISA试剂盒 点击放大产品型号：产品报价：产品特点：Human aryl sulfatase A,ASA ELISA KIT人芳基硫酸酯酶A(ASA)ELISA试剂盒说明书 。公司现在推出elisa试剂盒代测服务：免费代测，可来实验室现场观摩。上海士锋生物为您提供上万种国内外elias试剂盒、抗体、菌株、细胞、生物试剂。 人芳基硫酸酯酶A（ASA）ELISA试剂盒的详细资料：人芳基硫酸酯酶A(ASA)ELISA试剂盒说明书上海士锋生物专门生产经营elisa试剂盒、标准品、对照品、培养基、抗体、生物试剂。上海地区送货上门，江浙鲁皖隔天快递就到。全国各地老客户先发货，后付款。该产品公司现货销售，量大折扣，欢迎来电咨询。详细信息如下 英文名称：Human aryl sulfatase A,ASA ELISA KIT规格：48人份/96人份库存：1000盒发票：增票/普票储存：2-8℃，避光保存样本：体液，血清，血浆，细胞培养上清液，尿液，组织匀浆,心房水标本等 检测方法：酶联免疫法/酶免法（ELISA）人芳基硫酸酯酶A(ASA)ELISA试剂盒说明书可免费提供代测服务,可以现场观摩。产品价格优惠，品质保证，库存现货，无效果，免费退款。公司严把质量关，确保每一个试剂盒产品质量合格，让您买的省心，用得放心，欢迎来电咨询订购
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性能参数产品名称： Synapsin I英文名称： Synapsin I抗体货号： ab8产品规格： 10ug产品产地： 品牌商标： abcam价 格： 询价抗原： Co,Gp,Hu,Ms,Rt抗原来源： 抗体来源： 适用物种： Co,Gp,Hu,Ms,Rt应用范围：
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性能参数产品名称： XPG英文名称： XPG抗体货号： ab46产品规格： 100ug产品产地： 品牌商标： abcam价 格： 询价抗原： Hu抗原来源： 抗体来源： 适用物种： Hu
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一、产品简介线粒体膜电位的下降是细胞凋亡早期的一个标志性事件, 它发生在细胞核凋亡特征（染色质浓缩、DNA断裂）出现之前，一旦线粒体跨膜电位崩溃，则细胞凋亡不可逆转。 JC-1(5,5’,6,6’-tetrachloro-1,1’,3,3’-tetraethylbenzimidazolcarbocyanine iodide)是一种广泛用于检测线粒体膜电位(mitochondrial membrane potential) ∆Ψm 的理想荧光探针。可以检测细胞、组织或纯化的线粒体膜电位。JC-1有单体和多聚体两种存在状态，在低浓度时以单体的形式存在，高浓度时以多聚体形式存在，两者的发射光谱不同。在线粒体膜电位较高时，JC-1聚集在线粒体的基质(matrix)中，形成聚合物(J-aggregates)，可以产生红色荧光；在线粒体膜电位较低时，JC-1不能聚集在线粒体的基质中，此时JC-1为单体(monomer)，可以产生绿色荧光。这样就可以非常方便地通过荧光颜色的转变来检测线粒体膜电位的变化。常用红绿荧光的相对比例来衡量线粒体去极化的比例。通过JC-1从红色荧光到绿色荧光的转变可以很容易地检测到细胞膜电位的下降，同时也可以用JC-1从红色荧光到绿色荧光的转变作为细胞凋亡早期的一个检测指标。线粒体膜电位检测试剂盒(JC-1) (Mitochondrial membrane potential assay kit with JC-1)是一种以JC-1为荧光探针，快速灵敏地检测细胞、组织或纯化的线粒体膜电位变化的试剂盒，可以用于早期的细胞凋亡检测。
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一、产品简介 Annexin是一类广泛分布于真核细胞细胞浆内钙离子依赖的磷酯结合蛋白，参与细胞内的信号转导。Annexin V选择性结合磷酯酰丝氨酸(phosphatidylserine，简称PS)。磷酯酰丝氨酸主要分布在细胞膜内侧，即与细胞浆相邻的一侧。在细胞发生凋亡的早期，不同类型的细胞都会把磷酯酰丝氨酸外翻到细胞表面，即细胞膜外侧。磷酯酰丝氨酸暴露到细胞表面后会促进凝血和炎症反应。而Annexin V和外翻到细胞表面的磷酯酰丝氨酸结合后可以阻断磷酯酰丝氨酸的促凝血和促炎症反应活性。因此Annexin V被作为检测细胞早期凋亡的灵敏指标之一。用带有绿色荧光的荧光探针FITC标记的Annexin V，即Annexin V-FITC，就可以用流式细胞仪或荧光显微镜非常简单而直接地检测到磷酯酰丝氨酸的外翻这一细胞凋亡的重要特征。Annexin V-FITC细胞凋亡检测试剂盒(Annexin V-FITC Apoptosis Detection Kit)是用FITC标记的重组人Annexin V来检测细胞凋亡时出现在细胞膜表面的磷酯酰丝氨酸的一种细胞凋亡检测试剂盒。可以使用流式细胞仪、荧光显微镜或其它荧光检测设备进行检测。本试剂盒还提供了碘化丙啶染色液，碘化丙啶可以染色坏死细胞或凋亡晚期丧失细胞膜完整性的细胞，呈现红色荧光。对于坏死细胞，由于细胞膜的完整性已经丧失，Annexin V-FITC可以进入到细胞浆内，与位于细胞膜内侧的磷酯酰丝氨酸结合，从而也使坏死细胞呈现绿色荧光。因此将Annexin V与PI匹配使用，就可以将处于不同凋亡时期的细胞区分开来。二、试剂盒组份组份Cat:BA111010 assaysCat:BA112020 assaysCat:BA115050 assaysCat:BA11100100 assays储存条件 Annexin V-FITC50μL100μL250μL500μL4℃避光结合液5.0 mL10 mL25 mL50 mL4℃碘化丙啶 （PI）50μL100μL250μL500μL4℃避光三、试剂盒以外自备仪器和试剂流式细胞仪或荧光显微镜、低速离心机、移液器1.5m L离心管、载玻片、盖玻片、PBS、不含EDTA的胰酶消化液四、保存条件：4℃保存，Annexin V-FITC和碘化丙啶染色液需避光保存，一年有效。为长期保存，可以把Annexin V-FITC和碘化丙啶染色液适当分装后-20℃保存，Annexin V-FITC结合液可以直接-20℃保存。五、注意事项：1、如果有细菌或真菌污染，会严重影响检测效果。2、染色后宜尽快检测，时间过长可能会导致凋亡或坏死细胞的数量增加。3、荧光物质均易发生淬灭，在进行荧光观察时，尽量缩短观察时间，同时在操作和存放过程中也尽量注意避光保存。4、需自备PBS。5、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。6、本试剂盒适用于检测活细胞，流式细胞仪检测时，细胞数量不以应低于1×105，，不适用于检测组织样本。7、因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同，因而流式检测的荧光补偿也不同，因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照，进行荧光补偿的调节。8、用流式细胞仪检测，激发波长Ex=488 nm; 发射波长Em=530 nm。Annexin V-FITC的绿色荧光通过FITC通道（FL1）检测；PI红色荧光通过PI通道（FL2或FL3）检测，建议使用FL3。荧光补偿调节：使用未经凋亡诱导处理的正常细胞，作为对照进行荧光补偿调节去除光谱重叠和设定十字门的位置。六、操作规程1、对于悬浮细胞：A、在进行完细胞凋亡刺激后，1000g (约1000-2000rpm) 离心5分钟，弃上清，收集细胞，用PBS轻轻重悬细胞并计数。（注意：PBS重悬不能省略，PBS重悬的过程同时也起到了洗涤细胞的作用，可以保证后续Annexin V-FITC的结合。）B、取1~5×105重悬的细胞，1000g离心5分钟，弃上清，加入500µl 结合液轻轻重悬细胞。C、加入5µl Annexin V-FITC，轻轻混匀；再加入5 μL 碘化丙啶，轻轻混匀。D、室温(20-25℃)避光孵育10分钟。可以使用铝箔进行避光。E、随即进行流式细胞仪检测，Annexin V-FITC为绿色荧光，PI为红色荧光。如果用于荧光显微镜下检测，滴一滴上述染色后的细胞悬液于载玻片上，并用盖玻片盖上细胞即可检测。2、对于贴壁细胞：A、把细胞培养液吸出至一合适离心管内，PBS洗涤贴壁细胞一次，用胰酶细胞消化液(最好不用含有EDTA)消化细胞。（注：胰酶消化时间不易过长，否则容易引起假阳性）B、细胞消化下来后，加入步骤2A中收集的细胞培养液，稍混匀，转移到离心管内，1000g离心5分钟，弃上清，收集细胞，用PBS轻轻重悬细胞并计数。。C、取1~5×105重悬的细胞，1000g离心5分钟，弃上清，加入500µl结合液轻轻重悬细胞。D、加入5µl Annexin V-FITC，轻轻混匀；再加入5 μL 碘化丙啶，轻轻混匀。E、室温(20-25℃)避光孵育10分钟。可以使用铝箔进行避光。F、随即进行流式细胞仪检测，Annexin V-FITC为绿色荧光，PI为红色荧光。如果用于荧光显微镜下检测，滴一滴上述染色后的细胞悬液于载玻片上，并用盖玻片盖上细胞即可检测。3、对于贴壁细胞的原位荧光显微镜检测：注：本方法的优点是可以原位观察细胞凋亡，缺点是部分凋亡由于不贴壁而检测不到。A、(选做)如果条件许可，把细胞培养于24孔板、48孔板或96孔板内；或将细胞于盖玻片上生长，用适当的凋亡诱导剂诱导细胞凋亡，并设立阴性对照组。B、吸除细胞培养液，加入PBS洗涤两次；或将盖玻片用PBS洗涤两次。C、在500μL 的结合液中加入5μL Annexin V-FITC， 5 μL碘化丙啶，轻轻混匀。D、将上述溶液滴加于培养板孔中，或滴加于盖玻片表面，使长有细胞的盖玻片表面均匀覆盖。E、室温(20-25℃)避光孵育10分钟F、随即在荧光显微镜下观察，Annexin V-FITC为绿色荧光，PI为红色荧光。 七、应用举例用凋亡诱导剂诱导K562细胞凋亡，在37oC，5%CO2培养箱培养4～6h后，参照说明书的操作方法进行检测，经流式细胞仪检测结果见下图：
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品牌：LuWenBioCAS号：管网为准供应商：上海鲁汶生物工程数量：现货 促销中 请您咨询 谢谢保质期：保质期内保存条件：管网为准规格：10ml
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产品编号：LHK601-020规 格：20T50T100T单 价：650元生 产 商：MIAOTONG
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产品编号：MTC100规 格：500T单 价：550元生 产 商：MIAOTONG
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臭味剂 臭味剂采用先进的进口仿生物特性嗅味剂为原料，其为人及哺乳动物的嗅觉极其敏感。 其本身就是狐嗅味主要成份的同系物，其衍生物就是大蒜素，是一种安全可靠的臭味剂。 寒冷冬季，我国北方的企事业单位取暖85%以上，采用以水为工作介质的热水供热系统， 而部分取暖用户为了个人利益肆意大量窃取热水用作洗澡，洗衣、拖地、洗车等。 造成热网系统失水，导致下列问题出现： 1.由于失水过多造成二次热网系统平衡失调，不能正常供热。 2.给一次管网系统供热锅炉的安全运行带来隐患，严重者造成系统瘫痪，酿成重大事故。 3.燃料、水、电资源的浪费，使供热成本居高不下。 4.加重了司炉工的工作量。 我公司针对上述问题研发臭味剂，外观为红、黑色液体， 使用安全已通过ISO7346/1-64E标准的动物实验，具有强烈的刺激性恶臭味，令人厌恶至极。 该药剂投加量少，气味大，见效快，热稳定好，易于操作，对水质起软化和稳定作用。 该药剂能彻底防止人为的系统失水，是阻止热水流失的理想节能药剂。 可广泛用于热水锅炉及各种热交换器供热的管网等，每吨水加药量为100克， 初次加药量按取暖系统总容水量计算，以后每补加一吨水加药量为50克， 根据各用户的不同及用水量等情况，用户可以灵活掌握。 包装：本品用塑料桶装，每桶净重25公斤。 储运：放于通风干燥处保存，公路铁路运输均可。 有效期：二年。
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性能参数产品名称： 生长抑素-28 (人, 大鼠, 小鼠, 猪) – 免疫试剂盒抗体及标准品英文名称： Somatostatin-28 (Human, Rat, Mouse, Porcine) - RIA Kit产品货号： RKC-060-14产品规格： 125T产品产地： 美国产品商标： phoenix保存与运输： -20度
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性能参数产品名称： Urocortin (大鼠) – 免疫试剂盒抗体及标准品英文名称： Urocortin (Rat) - RIA Kit产品货号： RKC-019-15产品规格： 125T产品产地： 美国产品商标： phoenix保存与运输： -20度
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保存条件：4 (-20 Glycerol)品牌：USBiological数量：大量规格：100ugAntibodies温馨提示：不可用于临床治疗。
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数量：大量保存条件：-20品牌：USBiological规格：50ugAntibodies
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购买细胞注意事项：1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。4. 提供细胞所用培养基都是Gibco公司干粉配制，均不含HEPES，请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和技术部沟通交流
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原代细胞衍生物一、原代细胞总蛋白质提取物1.病人肿瘤组织源性原代细胞总蛋白质抽提物;2.大鼠、小鼠、兔 组织源性原代细胞总蛋白质抽提物。二、原代细胞总RNA1.病人肿瘤组织源性原代细胞总RNA;2.大鼠、小鼠、兔 组织源性原代细胞总RNA。三、原代细胞总DNA1.病人肿瘤组织源性原代细胞总DNA;2.大鼠、小鼠、兔 组织源性原代细胞总DNA。以上三大类的“肿瘤类”和“大小鼠、兔类”都归集到以下具体细胞类：病人肿瘤组织源性原代细胞大鼠、小鼠、兔 组织源性原代细胞
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1、产品功能用途IDA金属螯合纯化介质是His标签常规纯化介质之一，可以纯化任何表达系统(原核，酵母，昆虫细胞和哺乳动物细胞等表达系统)表达的His-标签蛋白。结合在介质上的蛋白可以通过低pH缓冲液或者咪唑进行洗脱，保证His-标签蛋白活性。价格低廉，载量高。2、产品性能特点l 低金属离子脱落，高蛋白结合；l 高亲和能力及高载量l 高效、快速一步纯化His标签蛋白；纯度高达90%以上l 可选择不同的金属离子进行蛋白纯化l 适用于注射器，蠕动泵或层析系统（如AKTA）l 提供预装柱及散装两种包装形式自有选择3、产品优势建议使用超低金属离子脱离、超高特异性的S-NTA介质降低金属离子和杂蛋白对后续研究工作的可能干扰，提高实验的成功率、就是提高工作效率、节省宝贵的时间。同时考虑到有些实验室从节约研究经费的角度愿意冒金属离子和杂蛋白对后续研究工作干扰的风险换取节约经费的目的，我们也提供含有三个金属离子螯合位点，结合载量较高（50mg/mL）的IDA-Ni亲和纯化介质。该介质不耐受高浓度变性剂和还原剂。欢迎来电垂询。4、产品描述IDA金属螯合亲和纯化介质对含有六个或以上组氨酸残基亲合标签的蛋白选择能力适中，载量高，通过一步法完成蛋白纯化操作。我公司可同时提供不同规格的预装柱及散装两种包装形式，客户可依据需求自由选择。其中预装柱可直接使用注射器，蠕动泵或液相层析系统（AKTA等）进行操作。5、产品规格1mL预装柱/5mL预装柱/50mL预装柱/10mL/25mL/100mL/500mL /1L6、产品订购信息介质名称规格（mL）货号 金属螯合介质（ＩＤＡ） 货号：A01010011mL预装柱A0101001-1预装柱5mL预装柱A0101001-5预装柱50mL预装柱A0101001-50预装柱10mLA0101001-1025mLA0101001-25100mLA0101001-100500mLA0101001-5001LA0101001-1000
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1、产品性能特点品牌 GE公司 Sepharose系列 及东蓸 TOYOPEAR系列，供货周期短，价格优惠l 在下游业务中具有高生产率和工艺经济性；l 非常高的流速；l 极好的化学稳定性；l 适合于小规模蛋白纯化。2、产品描述疏水介质Phenyl，配基为辛基，基于分离物质与丁基疏水作用的强弱实现物质的分离提纯。该介质广泛应用于蛋白质、核酸等生物大分子的高效分离纯化。疏水层析色谱是通过生物分子表面疏水性不同而进行的分离纯化手段，主要受流动相的盐浓度影响，由于在高盐环境下，生物分子的疏水性较好，因此非常适用离子交换色谱过程之后产品的继续分离纯化。通过与凝胶色谱、离子交换和亲和层析手段相结合，可以高效地完成纯化过程。3、产品规格1mL预装柱/5mL预装柱/50mL预装柱/10mL/25mL/100mL/500mL/1000mL4、产品订购信息产品名称规格货号PhenylGE Sepharose 1mL预装柱A0301003-15mL预装柱A0301003-550mL预装柱A0301003-5010mLA0301003-1025mLA0301003-25100mLA0301003-100500mLA0301003-5001000mLA0301003-1000 Phenyl东蓸（tosoh） TOYOPEARL1mL预装柱A0302003-15mL预装柱A0302003-550mL预装柱A0302003-5010mLA0302003-1025mLA0302003-25100mLA0302003-100500mLA0302003-5001000mLA0302003-1000
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产品介绍：售价：22元/kg规格：2kg/袋*10袋/箱；形状：颗粒；包装：双层塑料袋或铝箔真空包装袋本品特点：该产品达到JAX实验室标准，各项营养指标全面达标，特别各项维生素、矿物质指标在标准范围内；满足繁殖、生长，维持鼠的全面营养需要。根据繁殖鼠的生理需求，合理添加天然维生素E，繁殖鼠产仔数多、成活率高。添加维生素K保证繁殖鼠的健康生长。产品中‘农药残留、重金属污染、黄曲霉毒素’含量无法检出，几乎为零；提高了动物的健康福利水平。经过钴-60辐照灭菌，无沙门氏菌等致病菌，菌落总数控制在国家标准范围内。适用于SPF级生长、繁殖、维持大、小鼠的饲喂。营养成分重点指标（每千克饲粮含量）：主要指标营养指标水分g ≤100粗蛋白g ≥180粗脂肪g ≥60粗纤维g ≤50粗灰分g ≤80钙g11.7总磷g9.3赖氨酸，g ≥9.7蛋氨酸+胱氨酸g ≥9.8维生素D4300维生素E45 维生素K20维生素A20000 叶酸1.9生物素0.3维生素B1250锌85铜11 镁2.2 钾6.6 钠2.6 胆碱2000
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人组织型谷氨酰胺转移酶抗体IgG酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆，细胞上清及相关液体样本中组织型谷氨酰胺转移酶抗体IgG的含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人组织型谷氨酰胺转移酶抗体IgG水平。用纯化的人组织型谷氨酰胺转移酶抗体IgG抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入组织型谷氨酰胺转移酶抗体IgG，再与HRP标记的组织型谷氨酰胺转移酶抗体IgG抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的组织型谷氨酰胺转移酶抗体IgG呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人组织型谷氨酰胺转移酶抗体IgG浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：45ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3 ml×1瓶6 ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3 ml×1瓶6 ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3 ml×1瓶6 ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3 ml×1瓶6 ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存 样本处理及要求：1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1. 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在第一、第二孔中分别加标准品100μl，然后在第一、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从第一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为30ng/L，20ng/L ，10ng/L，5ng/L， 2.5ng/L）。2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4. 配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7. 温育：操作同3。8. 洗涤：操作同5。9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：1． 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2． 浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3． 各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6． 底物请避光保存。7． 严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8． 所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9． 本试剂不同批号组分不得混用。10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标， 在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释 倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标 准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值 代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释 倍数，即为样品的实际浓度。 试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.95以上。2.批内与批见应分别小于9%和11% 检测范围： 1.2ng/L -42.5ng/L 保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月
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货号产品名称产品规格产品包装价格GM-040101-1Cell counting kit-8100次1ml150元GM-040101-2Cell counting kit-8500次5ml<span color:red;"="">480元GM-040101-3Cell counting kit-81000次2×5ml920元GM-040101-4Cell counting kit-83000次30ml1833元GM-040101-5Cell counting kit-810000次100ml5122元产品简介:CCK-8 kit是含有WST-8（化学名：2-(2-甲氧基-4-硝苯基)-3-(4-硝苯基)-5-(2,4-二磺基苯)-2H-四唑单钠盐）化合物，用于细胞增殖检测的一类检测试剂盒。它的作用原理类似于MTT，在电子耦合试剂作用下被细胞线粒体中的一些脱氢酶还原为具有高度水溶性的橙黄色甲臜（（Formazan）。细胞增殖越快，生成的Formazan越多，则颜色就越深。用酶标仪在450nm波长处测定其光吸收值，可间接反映活细胞数量。CCK-8 Kit方法已被广泛应用于一些生物活性因子的活性检测、大规模的抗肿瘤药物筛选和细胞增殖试验等。CCK8法与其他细胞增殖/毒性检测方法的优势比较检测方法MTT法WST-1 法<span color:white;"="" style="font-size: 12px;color: rgb(255, 255, 255)">CCK8 法甲臜产物的水溶性差（需加有机溶剂溶解后再检测）好好好产品性状粉末2瓶溶液溶液1瓶溶液使用方法配成溶液后使用现配现用即开即用即开即用检测灵敏度高很高很高高检测时间较长较短较短最短检测波长560-600nm420-480nm420-480nm430-490nm细胞毒性高，细胞形态完全消失很低，细胞形态不变很低，细胞形态不变很低，细胞形态不变试剂稳定性一般较差一般很好批量样品检测可以非常适合非常适合非常适合便捷程度一般便捷便捷非常便捷 保存条件:避光-20℃保存，两年有效；-4℃保存，一年有效。 活力计算:细胞活力*（％）=[A(加药)-A（空白）]/[A（0加药）-A（空白）] ×100A（加药）：具有细胞、CCK8溶液和药物溶液的孔的吸光度A（空白）：具有培养基和CCK8溶液而没有细胞的孔的吸光度A（0加药）：具有细胞、CCK8溶液而没有药物溶液的孔的吸光度*细胞活力：细胞增殖活力或细胞毒性活力 注意事项:1. 初次实验前，应对接种细胞数量和孵育时间进行摸索，找出最佳细胞数量和孵育时间。2. 细胞接种均匀，培养板边孔的水分容易蒸发，因此只加PBS或培养基，以减少实验误差。3. 检测主要依赖脱氢酶催化反应，如果待检测体系中存在较多的还原剂，可在加CCK之前更换新鲜培养基（除去培养基，并用培养基洗涤细胞两次，然后加入新的培养基），去掉药物影响。当然药物影响比较小的情况下，可以不更换培养基，直接扣除培养基中加入药物后的空白吸收即可。4. 如果没有450nm的滤光片，可以使用吸光度在430-490 nm之间的滤光片，但是450nm滤光片的检测灵敏度最高。
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货号名称规格价格优惠价TG-10014-1 HG-Trans293TMtransfection reagent0.5ml465元299元TG-10014-2 HG-Trans293TMtransfection reagent1ml929元499元人胚肾293细胞是目前实验室基因表达与蛋白产业化生产中最常用的细胞系之一。而改造后的293细胞也是慢病毒和腺病毒包装的重要工具细胞。HG-Trans293TMtransfection reagent是最新研发的基于纳米颗粒技术为基础的适用于HEK 293和HEK293T等各种人胚肾293细胞高效转染的一款核酸转染试剂。由于采用纳米技术为依托，可以使核酸转染HEK 293细胞的成功率达到95%以上。并且对细胞毒性较小，细胞的存活率得到了很大提升。 产品优势※适用于人胚肾293细胞的高效转染※不含动物来源成分※对细胞毒性小，细胞存活率升高※操作步骤简单易掌握※转染后无需去除转染试剂-核酸复合物操作步骤：第一步：转染前24小时细胞换液；第二步：转染时，混合HG-Trans293TMtransfection reagent和核酸，形成HG-Trans293TM转染试剂-核酸复合物；第三步：将HG-Trans293TM转染试剂-核酸复合物加入含细胞的完全培养基中，轻轻混匀，孵育24-96小时。
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产品名称：Atosiban Acetate 醋酸阿托西班分子量 ：994.2类 别：药物肽分子式 ：C43H67N11O12 S2 序列：Mpa-D-Tyr（ET）-Ile-Thr-Asn-Cys-Pro-Orn-Gly-NH2纯度：货 号：61713外观：CAS.NO：90779-69-4旋光：单杂：氨基酸组成：肽含量：水份含量(Karl Fischer)：乙酸含量（HPIC）：MS(ESI)：质量平衡：MSDS：MSDS
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产品名称：Alarelin Acetate 醋酸阿拉瑞林分子量 ：167.3类 别：药物肽分子式 ：C56H78N16O12 序列：Pyr-His-Trp-Ser-Tyr-D-Ala-Leu-Arg-Pro-NHEt纯度：货 号：61703外观：CAS.NO：79561-22-1旋光：单杂：氨基酸组成：肽含量：水份含量(Karl Fischer)：乙酸含量（HPIC）：MS(ESI)：质量平衡：MSDS：MSDS
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分 子 式 C4H7NaO4.XH2O 结 构 式 CH3-CO-ONa.CH2-CO-OH.XH2O 性 能 白色结晶，带醋酸气味。易吸湿，极易溶于水，加热至150°C以上分解。 质 量 符合《Q320700 LTH 01-2005》标准，等效美国《FCCIV》及VITA-CROP标准。 指 标 级 别 食品级FCC(IV版) 饲料级(工业级) 游离醋酸 % 39.0-41.0 38.0-40.0 醋酸钠(CH3COONa) % 58.0-60.0 56.0-58.0 Moisture %≤ 2.0 3.0-5.0 PH(10%水溶液) 4.5-5.0 4.5-5.0 甲酸及易氧化物%≤ 0.2 - 砷(以As计)%≤ 0.0003 - 重金属(以Pb计)%≤ 0.001 - 用 途 食品 (如烘烤食品、糖果、脂肪、肉制品、油、酱油、调味汁、点心、 快餐、汤羹及粉末汤料等)；谷物饲料及青饲料添加剂；印染业用作酸化剂；此外还 用作匀化剂、缓冲剂、防锈剂和复配防霉剂的主要配料等。1982年双乙酸钠被美国 食品和药品管理局(FDA)承认，定为安全物质，联合国粮农组织(FAO_和世界 卫生组织(WHO)批准双乙酸钠在食品和饲料中作为防腐剂使用。 包 装 25kg袋(纸塑复合二层包装)。1kg袋(聚乙烯塑料袋二层包装)。 贮 存 双乙酸钠加热分解(150℃)时，散发出烟气及刺激酸味。要保存在常 温阴凉。 功 效 ⒈抗微生物剂(防霉、防腐) ⒉香味剂及辅料 ⒊PH调节剂 用 量 (美国FDA标准)在烘烤食品中加0.4％；在脂肪和油中加0.1％；在肉制 品中加0.1％；在软糖中加0.1％； 在肉汁和调味汁(沙司)中加0.25％；在小吃点心食品中，汤 料中加0.05％。 处(40℃)。宜密封、防晒、防潮。勿与有毒的化学品混装。保质期 二年。 安 全 LD 50 为小鼠口服3.31gkg体重，大鼠口服4.96gkg体重。其ADI(日允许摄入量)0～15mgkg体重(FAOWHO.1994 )。1993年美国环境保护总署 (EPA)通过(Fed. Regist. 08 Sep.1993,58(172)47214-15) 美国联邦政府法规 发布了“双乙酸钠在食品医药及化妆品中容许限量被撤除”。 运 输 运输装卸时应轻装轻放。防止包装破损。
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有效物质含量 99（％） 主要用途 胶凝剂、悬浮剂，赋形剂、澄清剂，稳定剂、粘结剂 卡拉胶(Carrageenan)最初起源于爱尔兰南部的卡拉根郡。18世纪开始工业化生产。目前主要的原料为红藻类海藻如麒麟菜及角叉藻、杉藻等。依其半乳糖残基上硫酸脂基团的不同,分为κ-型、ι-型、λ-型。 由硫酸基化的或非硫酸基化的半乳糖和3，6-脱水半乳糖通过α-1，3糖苷键和β-1，4键交替连接而成，在1，3连接的D半乳糖单位C4上带有1个硫酸基。分子量为20万以上。 胶体化学特性● 溶解性：可以在冷水中溶解，在70℃以上热水中溶解速度提高；● 胶凝性：在钾离子存在下能生成热可逆凝胶；● 增稠性：浓度低时形成低粘度的溶胶,接近牛顿流体，浓度升高形成高粘度溶胶，则呈非牛顿流体。● 协同性：与刺槐豆胶、魔芋胶、黄原胶等胶体产生协同作用，能提高凝胶的弹性和保水性；● 健康价值：卡拉胶具有可溶性膳食纤维的基本特性，在体内降解后的卡拉胶能与血纤维蛋白形成可溶性的络合物。可被大肠细菌酵解成CO2、H2、沼气及甲酸、乙酸、丙酸等短链脂肪酸，成为益生菌的能量源。 在食品中的应用冰淇淋(雪糕)：预防乳清分离、延缓溶化。 甜果冻、羊羹：胶凝剂。 巧克力牛奶：悬浮，增加质感。 果汁饮料：使细小果肉粒均匀，悬浮，增加口感。 胶脂牛乳：滑润，增加质感。 软糖：优良胶凝剂。 炼乳：乳化稳定。 面包：增加保水能力，延缓变硬 加工干酪：防止脱液收缩。 馅饼：糊状效应，增加质感。 婴儿奶粉：防止脱脂和乳浆分离。 调味品：悬浮剂，赋形剂，带来亮泽感觉。 牛奶布丁：胶凝剂，增加质感。 罐装食品：胶凝，稳定脂肪。 冷冻发泡糕点：防止脂肪分离和脱液收缩现象，不易变形。 肉食品：肪止脱液收缩，粘结剂。 奶昔：悬浮，增加质感。 啤酒工业：澄清剂，稳定剂。 酸化乳品：增加质感，滑腻 牙膏：粘结
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分类ELISA试剂盒品牌佰柯用途范围犬IL-20快速检测试剂
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