产品名称头孢地尼英文名CefdinirCAS91832-40-5剂型规格胶囊：0.1g；分散片：0.1g，50mg，100mg科室感染科家数1家胶囊进口；3家胶囊国产；8家分散片国产原料来源印度备案状态A状态USDMF状态已有USDMF，已激活注册分类5+4医保情况无可申报剂型胶囊,分散片适应症对头孢地尼敏感的葡萄球菌属、链球菌属、肺炎球菌、消化链球菌、丙酸杆菌、淋病奈瑟氏菌、卡他莫拉菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、奇异变形杆菌、普鲁威登斯菌属、流感嗜血杆菌等菌株所引起的下列感染： 　　·咽喉炎、扁桃体炎、急性支气管炎、肺炎； 　　·中耳炎、鼻窦炎； 　　·肾盂肾炎、膀胱炎、淋菌性尿道炎； 　　·附件炎、宫内感染、前庭大腺炎； 　　·乳腺炎、肛门周围脓肿、外伤或手术伤口的继发感染； 　　·毛囊炎、疖、疖肿、痈、传染性脓疱病、丹毒、蜂窝组织炎、淋巴管炎、甲沟炎、皮下脓肿、粉瘤感染、慢性脓皮症； 　　·眼睑炎、麦粒肿、睑板腺炎。国内市场情况医保目录乙类，桐晖独家代理产品，可用于研发及商业化生产，支持联合申报。产品优势桐晖独家代理产品，可用于研发及商业化生产，支持联合申报。专利无拓展资料-

产品名称阿苯达唑英文名AlbendazoleCAS54965-21-8剂型规格片剂：0.2g科室肠胃科家数国产制剂多家，进口制剂0家原料来源欧洲备案状态A状态USDMF状态已有USDMF，已激活注册分类5+4医保情况甲；OTC可申报剂型胶囊,咀嚼片,颗粒,口服乳剂,片剂,糖丸,复方片,适应症是一种咪唑衍生物类广谱驱肠虫药物国内市场情况医保目录甲类，基药目录产品，我司可提供进口原料，原研供货品质，可用于研发及商业化生产。产品优势原研供货品质，可用于研发及商业化生产，支持联合申报。专利无拓展资料-

产品名称利培酮英文名RisperidoneCAS106266-06-2剂型规格片剂：1mg，2mg；口服溶液13:510.1%（30ml：30mg）；口崩片：1mg；2mg；分散片：1mg；科室精神科家数片剂1进7国；注射用（微球）1进；口服溶液1进7国；口崩片3国；分散片2国；胶囊1国；原料：3进9国原料来源印度备案状态A状态USDMF状态已有USDMF，已激活注册分类5+4医保情况乙可申报剂型片剂,注射用（微球）,口服溶液,口崩片,分散片,胶囊适应症用于治疗急性和慢性精神分裂症。特别是对阳性及阴性症状及其伴发的情感症状(如焦虑、抑郁等)有较好的疗效。也可减轻与精神分裂症有关的情感症状。对于急性期治疗有效的患者，在维持期治疗中，本品可继续发挥其临床疗效。国内市场情况医保目录乙类，基药目录产品，上市药品目录集产品。我司可提供进口已备案进口原料，可用于研发及商业化生产。产品优势利培酮是新型的非典型抗精神病药，也是目前临床应用比较广泛的一类抗精神病药物，临床疗效确切。它除了对精神分裂症阳性症状有效以外，对阴性症状和情感症状也是有效的。一般用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其它各种精神病性状态，双相情感障碍等。专利无拓展资料-

产品名称盐酸氨溴索英文名Ambroxol hydrochlorideCAS-剂型规格注射液：50ml：盐酸氨溴索15mg与葡萄糖2.5g；100ml:盐酸氨溴索30mg与葡萄糖5g； 100ml:盐酸氨溴索15mg与葡萄糖5g；口服溶液： 1ml:盐酸氨溴索1.5mg与盐酸克仑特罗1μg；胶囊剂：15mg,30mg;颗粒剂：30mg;糖浆剂： 60ml:0.36g;100ml:0.6g； 100ml：0.6g；片剂：30mg科室呼吸内科家数口服溶液28国2进；片剂12国1进；胶囊2国1进；注射液40国1进原料来源印度备案状态A状态USDMF状态已有USDMF, 已激活;已有CEP注册分类5+4医保情况甲乙；OTC可申报剂型注射液,口服溶液,糖浆剂,颗粒剂,片剂,胶囊适应症用于急、慢性支气管炎及支气管哮喘、支气管扩张、肺气肿、肺结核、肺尘埃沉着病、手术后的咳嗽困难等。注射给药可用于术后肺部并发症的预防及早产儿、新生儿呼吸窘迫综合征的治疗。国内市场情况成熟大品种，适应症广泛。我司可供应进口原料，可用于研发及商业化生产需求。产品优势用于急、慢性支气管炎及支气管哮喘、支气管扩张、肺气肿、肺结核、肺尘埃沉着病、手术后的咳嗽困难等。注射给药可用于术后肺部并发症的预防及早产儿、新生儿呼吸窘迫综合征的治疗。专利无拓展资料-

产品名称依非韦仑/依法韦仑英文名EfavirenzCAS-剂型规格片剂：50mg、200mg、600mg科室感染科家数制剂3家国产，进口0原料来源印度备案状态A状态USDMF状态已有USDMF, 已激活注册分类5+4医保情况增补可申报剂型片剂适应症非核苷类逆转录酶抑制剂。与其它病毒逆转录酶抑制剂联合使用，用于HIV-1感染病人的治疗。国内市场情况少量国产制剂上市，竞争状况良好，我司可提供优质进口原料，可用于研发及商业化生产。产品优势依非韦伦于1998年9月被美国食品药品管理局批准上市，成为世界上第14个获批的抗逆转录病毒药物；同年美国卫生与人类服务部（DHHS）就更新了用药指南，将依非韦伦包含在了一线治疗方案当中，推荐给HIV初治的患者。依法韦仑属于非核苷逆转录酶抑制物类别的抗逆转病毒药物，基于核苷的RTI（逆转录酶抑制剂）与非基于核苷的RTI均意图抑制同一个目标，即逆转录酶。一般认为，蛋白酶抑制剂类药物较易引起血脂异常，而依非韦伦对脂类代谢影响较小。相关研究显示，依非韦伦治疗AIDS的临床疗效优于奈韦拉平；使用依非韦伦的患者消化道症状、肝功异常、皮疹发生率低于使用奈韦拉平。还有研究显示，以奈韦拉平为基础的初始方案治疗AIDS的失败率高于依非韦伦治疗。全球抗HIV病毒药物市场的规模由2013年的229亿增加至2018年的339.6亿美元，年均复合增长率为8.2%。预计至2023年，中国的抗HIV病毒药物市场将达49.6亿元人民币。专利无拓展资料-

产品名称利血平英文名ReserpineCAS50-55-5剂型规格片剂：(1)0.1mg (2)0.25mg；注射液：1ml:1mg;1ml:2.5mg;科室心内科家数国产制剂多家，进口制剂1家原料来源印度备案状态A状态USDMF状态还没有USDMF注册分类5+4医保情况甲可申报剂型片剂,注射液适应症高血压（轻、中度）。国内市场情况医保目录甲类，基药目录产品，国产原料紧缺，我司可提供注射和口服级原料，支持联合申报。产品优势利血平是降压和镇静安定药物，用于轻及中度高血压，大多是和其它降压药合用。利血平为经抑肾上腺素能神制药硫酸双肼屈嗪为血管扩张药，可松弛小动脉平滑肌，降低外周阻力但无致嗜睡和麻醉作用，不改变睡眠时脑电图，可有效缓解高血压病人焦虑、头痛、紧张等不适症状。本品与噻嗪类利尿药合用有良效，是目前常用的复方降压药的主要成分之一。专利无拓展资料-

产品名称乳果糖溶液英文名LactuloseCAS-剂型规格口服溶液剂 规格： 200ml:133.4g； 10ml:5g； 100ml:66.7g； 15ml:10g科室肛肠科,肝病科家数原料药国产2A，进口3A1I，制剂国产9家进口2家原料来源欧洲备案状态A状态USDMF状态已备案注册分类5+4医保情况乙可申报剂型口服溶液,浓溶液适应症慢性或习惯性便秘：调节结肠的生理节律。 肝性脑病（PSE）：用于治疗和预防肝昏迷或昏迷前状态。国内市场情况医保乙类目录，世界卫生组织基本药物标准清单，同时具有药用和保健品价值，我司可供应已备案进口原料。产品优势乳果糖是一种用于治疗肝性脑病和便秘的处方药，有100多个国家将其纳入药典范畴，并且被列入了“世界卫生组织基本药物标准清单”(World Health Organization Model List ofEssential Medicines)，是人体基本卫生系统所必须的重要药物之一。一项随机-双盲-对照的临床试验研究表明，在治疗症状明显的肝性脑病时，联用利福昔明及乳果糖比单用利福昔明可获得更好的临床效果：能有效逆转患者症状、缩短住院时间、降低患者因出现败血症而导致的死亡率。还有关于结肠镜检查前肠道清洁准备的研究指出，乳果糖口服液在肠道准备疗效优于复方聚乙二醇电解质散。乳果糖口服溶液自2014年上市以来，在药店终端和第三医疗终端的销售额呈飞涨趋势，取得了不错的市场占有率。2019年乳果糖口服溶液的国内市场容量约3000万瓶/年。专利无拓展资料肝性脑病是因各类肝脏疾病引起肝功能异常或各种原因造成门-体分流导致人体代谢产生的各种毒素，如氨、硫醇、假性神经递质、抑制性神经递质等不能经过肝脏解毒或清除而直接进入体循环，透过血脑屏障到达脑组织而引起的大脑功能紊乱。临床表现可以是仅仅用智力测验或电生理检测方法才能检测到的轻微异常，也可表现为行为异常、意识障碍，甚至昏迷。

产品名称醋酸乌利司他英文名ulipristal acetateCAS126784-99-4剂型规格片剂30mg(美国）科室妇科家数制剂0家；原料2进原料来源瑞士备案状态I状态（备案登记号：Y20190000472）USDMF状态已有USDMF，未激活注册分类5+3医保情况无可申报剂型片剂适应症用于120小时（5天）内无保护性交或避孕失败的紧急避孕。国内市场情况目前国内尚无进口或国产企业获得原料和制剂的批文，国内首仿有机会，销售前景广阔。我司独家代理欧洲优质进口原料，可长期稳定供货及提供研发支持。产品优势本品是唯一在避孕失败或无防护性生活后120小时内口服以避免怀孕的产品。作为一种新型口服紧急避孕药，醋酸乌利司他不仅能在妇女无保护性交后长达 120h 内用药，且紧急避孕效力不会随用药时间延迟而下降，同时安全性和耐受性均很好。与目前最常用的紧急避孕药左炔诺孕酮相比，醋酸乌利司他的临床适用性更广，具有能够预防更多意外妊娠的潜力 。专利已过期拓展资料-

产品名称盐酸帕唑帕尼/培唑帕尼英文名Pazopanib hydrochlorideCAS635702-64-6剂型规格片剂：200mg，400mg科室肿瘤科家数制剂：1进口原料来源台湾备案状态I状态USDMF状态已有USDMF，已激活注册分类5+3医保情况无可申报剂型片剂适应症1.晚期肾细胞癌 2.既往接受化疗的晚期软组织肉瘤国内市场情况国内目前仅有原研Novartis制剂于2017年批准上市，尚无国产及进口原料批文，专利将于明年年底到期，有机会抢仿。产品优势盐酸帕唑帕尼是一种抑制血管生成的多靶点酪氨酸激酶抑制剂, 2009年10月19日由FDA 批准上市,用于晚期肾癌的治疗。这是自2005年以来第专利化合物专利到2021.12.19拓展资料-

产品名称雷诺嗪英文名RanolazineCAS95635-55-5剂型规格缓释片500mg、1000mg（美国）科室心内科家数0家原料来源印度备案状态I状态USDMF状态已有USDMF，已激活注册分类5+3医保情况无可申报剂型片剂,缓释片适应症心绞痛国内市场情况国内尚未上市，无进口及国产原料批文，我司可提供进口原料，质量好，资质优。产品优势雷诺嗪是一种新型的脂肪酸氧化酶抑制剂，在缺血状态下，使心肌血流向缺血区域分布，这样可以减少细胞内钙超载，缓解心绞痛症状。2006年被美国FDA批准上市，作为有症状的慢性心绞痛患者的一线治疗药物。临床结果表明，雷诺嗪可用于单一治疗，也可作为其他抗心绞痛治疗的辅助药物，对于慢性稳定型心绞痛，可以缓解症状，提高运动耐受性。与现有的抗心绞痛药不同,雷诺嗪为部分脂肪酸氧化酶抑制剂,对心率和血压无影响,能有效地缓解心绞痛,且不改变药物的其他动力学参数,可以提高心绞痛患者的生活质量。雷诺嗪是国外相关指南治疗心绞痛推荐用药，临床前景较好；心绞痛患病人数较多，雷诺嗪市场前景较好。专利已过期拓展资料-

产品名称盐酸西那卡塞英文名cinacalcet hydrochlorideCAS364782-34-3剂型规格片剂：25mg,75mg 片剂：30mg，60mg,90mg(美国）科室血液科,内分泌家数片剂1国，1进原料来源印度备案状态I状态USDMF状态已有USDMF，已激活注册分类5+4医保情况乙可申报剂型片剂适应症（1）本品用于治疗进行透析的慢性肾病(CKD)患者的继发性甲状旁腺功能亢进症； （2）用于治疗甲状旁腺癌患者的高钙血症； （3）重症高钙血患者主 HPT 那些无法接受甲状旁腺切除术。国内市场情况基药目录，医保乙类产品，仅原研获批上市，无国产及进口原料批文。我司可供应优质进口原料，支持绑定申报。产品优势西那卡塞是被称为拟钙剂(calcimimetics)的新一类化合物中第一个药物，于2004年获FDA批准，能激活甲状旁腺中的钙受体，从而降低甲状旁腺素(PTH)的分泌。用于治疗进行透析的慢性肾病(CKD)患者的继发性甲状旁腺功能亢进症（SHPT），甲状旁腺癌患者的高钙血症等。2018年，西那卡塞在美国的销售额为14.3亿美元。盐酸西那卡塞是目前唯一在中国上市的拟钙剂，于2015年2月在中国上市，并被批准用于治疗“维持性透析患者的SHPT”，随着专利过期，国内企业纷纷加速仿制药上市步伐。专利无拓展资料慢性肾脏病（CKD）患者随着肾功能的减退，会出现钙、磷、活性维生素D代谢的紊乱，进而刺激甲状旁腺激素（PTH）的分泌，最终导致继发性甲旁亢（SHPT）的发生——可导致骨病、心血管钙化、异位软组织钙化等不良后果。SHPT是接受透析治疗的慢性肾病（CKD）患者中常见且严重的代偿失调疾病，是矿物质代谢紊乱的重要表现类型之一，是直接导致 CKD 患者心血管并发症的重要病理基础。

注册状态产品名称磷酸奥司他韦英文名OSELTAMIVIR PHOSPHATECAS204255-11-8剂型规格颗粒：15mg;25mg 胶囊：75mg,45mg,30mg科室抗病毒家数国产制剂2家，进口制剂1家原料：5国6进原料来源印度注册状态A状态USDMF状态已有USDMF，已激活/已有CEP注册分类5+4医保情况乙可申报剂型颗粒,胶囊适应症1.用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗。 2.用于成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。国内市场情况医保目录乙类产品，基药目录品种。原研2001年在国内已经上市，国内仅有两家国产仿制药批文。无进口原料批文，有批文国产原料供应受限，我司可供应优质进口原料，可联合申报。产品优势磷酸奥司他韦为Gilead开发的新药，后来转让给Roche联合开发。于1999年在瑞士上市，2001年在我国上市，商品名达菲，是对付禽流感、甲型H1N1流感病毒和乙型流感病毒最常用，也是最有效的药物之一，能够极大地减轻流感并发症的发生，也可以减少其它药品的使用，而且达菲可以使流感患者的存活率提高大约37%。磷酸奥司他韦的活性代谢产物能够抑制甲型和乙型流感病毒的神经氨酸酶活性，本品通过抑制成熟的病毒从被感染的细胞中释放，从而减少了甲型或乙型流感病毒的播散。在用于预防时,奥司他韦可降低个人及家庭感染流感的风险。专利已过期拓展资料流行性感冒( 流感) 是人类面临的主要公共健康问题之一，流感流行病学最主要的特点是突然暴发、迅速扩散，从而造成不同程度的流行。 Clarivate Analytics Cortellis数据显示，从1999年到2017年，磷酸奥司他韦共给Roche带来了至少超过150亿美金的销售收入。其中，仅2009年的销售额就超过了30亿美金。磷酸奥司他韦也成了全球最畅销的抗流感药。

产品名称比伐芦定英文名BivalirudinCAS128270-60-0剂型规格注射用：0.25g科室心血管外科家数注射用5国1进原料8国1进原料来源台湾备案状态I状态USDMF状态已有USDMF，已激活注册分类5+4医保情况乙可申报剂型注射用,冻干适应症作为抗凝剂用于成人择期经皮冠状动脉介入治疗国内市场情况原研于2019年3月获NPMA批准上市产品优势开发公司为The Medicines Company，2000年12月获FDA批准上市，2004年9月获EMA批准上市。比伐芦定是特异的和可逆的直接凝血酶抑制剂，通过抑制血液中和血凝块中的凝血酶，阻止凝血酶诱导的血小板活化和聚集以实现抗凝作用。通常用于经皮冠状动脉腔内成形术治疗中出现的不稳定型心绞痛和经皮冠状动脉介入治疗中出现的肝素诱导的血小板减少症或肝素诱导的血小板减少症和血栓形成综合症，同时在经皮冠状动脉介入治疗中临时用于替代糖蛋白IIb/IIIa抑制剂。同靶点药物有达比加群酯甲磺酸盐、阿加曲班等。比伐芦定是PCI相关指南推荐用药，临床前景较好。专利无拓展资料经皮冠状动脉介入治疗术(PCI)是指经心导管技术疏通狭窄或闭塞的冠状动脉管腔的一种治疗手段，因其能够迅速改善心肌血流灌注．进行心肌血运重建，挽救濒死心肌，目前已经成为处置冠状动脉疾病极为重要的手段。然而PCI治疗仍然存在相应的风险，围手术期并发症主要包括心肌梗死(MI)、急性血管重建(UR)、大小出血和死亡。其中PCI患者大出血可增加5倍的病死率，并显著增加心肌梗死、脑卒中和支架内血栓的发生率。是患者30d和1年病死率增加的主要危险因素。因此积极探索PCI围手术期抗凝及抗血小板治疗对提高PCI治疗成功率具有重要意义。

产品名称卡格列净英文名Canagliflozin TabletsCAS32384-65-9剂型规格片剂：100mg,300mg科室心内科家数片剂2国1进原料3进5国原料来源印度备案状态I状态USDMF状态已有USDMF，已激活注册分类5+4医保情况乙可申报剂型片剂适应症三大格列净类降糖药国内市场情况医保乙类目录，仅原研及首仿获批上市，无原料批文，国内原料供应受限，我司可供应优质进口原料，支持联合申报产品优势卡格列净为由田边三菱制药公司和强生公司联合开发的首个获得美国FDA批准的SGLT2抑制剂类药物，以2型钠葡萄糖共转运蛋白(SGLT2)为靶标的口服降血糖药。SGLT-2的作用靶位和机制与现有的口服降糖药和抗糖尿病药有所不同，创造性开辟了降糖新路径。卡格列净的作用机制与胰岛素无关，因此和其他任何的糖尿病治疗方案(包括胰岛素)联合使用都能提供额外的降糖作用。既可以与其它口服降糖药联合用于现有治疗方案下血糖控制不佳或胰岛素抵抗问题患者，又可与胰岛素联合用于β细胞功能非常低而现有口服药物无法作用的患者。除了良好的血糖控制，卡格列净的减肥作用更显著，而与格列美脲相比，卡格列净引发的低血糖事件远少得多。2019年2型糖尿病药物全球销售额360亿美元。专利结晶型半水合物专利2027.12.3到期拓展资料成人2型糖尿病是一种慢性疾病，影响人体代谢糖（血糖）的能力，其特征是胰岛β细胞功能无法满足人体对胰岛素的需求。在中国，成人2型糖尿病的患病率为10.4%。如果患者没有及时接受治疗，疾病可能会持续损伤患者的器官和组织，从而导致更加严重的疾病，如心血管疾病和肾脏疾病。

产品名称帕利哌酮英文名PaliperidoneCAS199739-10-1剂型规格缓释片：3mg,6mg，9mg 注射液：0.75ml:75mg；1.0ml:100mg；1.5ml:150mg科室精神科家数缓释片1进；棕榈酸（注射液）1进；缓释片剂1国原料2国2进原料来源印度/马耳他备案状态I状态USDMF状态已有USDMF，已激活注册分类5+4医保情况乙可申报剂型缓释片：3mg,6mg，9mg注射液：0.75ml:75mg；1.0ml:100mg；1.5ml:150mg适应症精神分裂症国内市场情况仅原研及首仿上市，竞争状况良好，我司可提供进口原料。产品优势。第二代抗精神病药物，帕利哌酮是利培酮的主要活性代谢产物，无成瘾性，工伤医保乙类双跨产品。进口原料，支持联合申报。专利化合物专利已到期；晶型专利于2021.5.31到期。拓展资料精神分裂症是精神疾病中的一种严重的精神障碍，患病率大约在1％。其症状分为正性症状如精神运动性兴奋、幻觉、妄想等；负性症状如缺乏自发性、情感淡漠、屈曲性障碍等，通常伴有认知障碍，其主要病理机制与中枢多巴胺(D2)功能亢进和前额叶功能低下有关。世界卫生组织(WHO)1998年公布的全球疾病负担(GBD)调查研究，以伤残调整生命年(DALY)作为评价疾病负担的指标，结果提示，精神分裂症位于致残性疾病的前十位。

产品名称替格瑞洛英文名TicagrelorCAS274693-27-5剂型规格片剂：60mg、90mg科室心血管家数片剂6国1进原料来源印度备案状态I状态USDMF状态已有USDMF，已激活注册分类5+4医保情况乙可申报剂型片剂,分散片,缓释胶囊适应症替格瑞洛是一种新型的、具有选择性的小分子抗凝血药，是第一个可逆结合、直接起效、口服给药的新型P2Y12受体拮抗剂，于2011年7月获FDA批准用于减少急性冠脉综合征（ACS）患者的心血管死亡和心脏病发作，已被多部国际治疗指南推荐用于ACS患者的一线治疗，其临床地位已越发凸显，成为销售额突破10亿的重磅产品。2012年今日中国市场，2017年进入医保目录，销售额一路飙升。我司可提供优质进口原料，资质好，可绑定申报。国内市场情况医保乙类，国家基药目录产品，原研及仿制药已经上市。无国产及进口原料批件，我司可供应进口优质原料，支持联合申报。产品优势替格瑞洛是一种新型的、具有选择性的小分子抗凝血药，于2011年7月获FDA批准。是第一个可逆结合、直接起效、口服给药的新型P2Y12受体拮抗剂，用于减少急性冠脉综合征（ACS）患者的心血管死亡和心脏病发作，于2012年12月进入中国市场，2017年进入国家医保目录。目前，替格瑞洛已被多部国际治疗指南推荐用于ACS患者的一线治疗，其临床地位已越发凸显，成为销售额突破10亿的重磅产品。专利化合物专利已到期；晶型专利于2021.5.31到期。拓展资料-

产品名称替莫唑胺英文名TemozolomideCAS85622-93-1剂型规格胶囊：20mg、50mg、100mg 冻干粉针0.1g科室肿瘤科家数胶囊2国1进 注射1国原料来源印度备案状态I状态USDMF状态已有USDMF，已激活/已有CEP注册分类5+4医保情况乙可申报剂型胶囊,冻干粉针适应症本品用于治疗：1.新诊断的多形性胶质母细胞瘤，开始先与放疗联治疗，随后作为辅助治疗。2.常规治疗后复发或进展的多形性胶质母细胞瘤或间变性星形细胞瘤。国内市场情况医保目录乙类，上市药品目录集产品，国产原料供应受限，我司可供应进口优质原料来源，支持联合申报。产品优势替莫唑胺是由Schering-plough公司研制开发，1999年8月11日经FDA批准在美国上市，同时在多国上市。本品是一种咪唑并四嗪类具有抗肿瘤活性的烷化剂，可用于治疗新诊断的多形性胶质母细胞瘤成人患者，可用于放疗联合治疗及随后的维持治疗, 临床上用于治疗难治性间变性星形细胞瘤及顽固性多形性成胶质细胞瘤成人患者。另外替莫唑胺对多种中枢神经系统癌症有治疗活性，包括对卡莫司汀耐受的肿瘤。该产品骨髓抑制作用较小，且耐受性较好。注射剂于2009年在美国获批上市,注射用替莫唑胺目前已在欧盟、美国和日本等多个国家和地区上市，国内仅有替莫唑胺胶囊剂获批上市。替莫唑胺已经被纳入《中国上市药品目录集》，2017年其在医疗机构终端销售额超过18亿元。专利-拓展资料多形性胶质母细胞瘤(GBM)是一类非常致命的脑肿瘤。它常渗入邻近组织，形状多变且无确定范围。这种脑瘤极具侵袭性，可大范围转移，与健康脑组织混合在一起，治疗起来非常困难，致死率极高，患者诊断后平均存活时间为15个月。

产品名称盐酸缬更昔洛韦英文名VALGANCICLOVIR HYDROCHLORIDECAS175865-59-5剂型规格片剂：0.45g科室传染科,性病科家数片剂：1进原料2进原料来源印度备案状态I状态USDMF状态已有USDMF，已激活注册分类5+4医保情况无可申报剂型片剂适应症适用于治疗获得性免疫缺陷综合症（AIDS）患者的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎；及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。国内市场情况仅原研获批上市，无仿制药及原料药批文，我司可供应进口原料，资质齐价格优。产品优势盐酸缬更昔洛韦是一种疱疹病毒DNA合成抑制剂，由瑞士Roche公司研发，2010年在瑞典和芬兰作为处方药首次上市，2001年3月获准美国FDA许可，2001年5月首次在美国上市销售。盐酸缬更昔洛韦是更昔洛韦的前体药物，是一种活性更昔洛韦缬氨酸酯，口服后可在肠道和肝脏细胞中被磷酸酯酶迅速水解成更昔洛韦，其抗病毒谱和作用机制类同于更昔洛韦，但是它的生物利用度却比更昔洛韦显著提高，其口服吸收的生物利用度为62.4％，是更昔洛韦的l0倍，而毒性却大大降低。临床试验显示，在使用盐酸缬更昔洛韦治疗两年后，62%的病例仍存活，而没有接受缬更昔洛韦治疗的病例的存活率只有18%。国内外的多项研究显示，盐酸缬更昔洛韦片药理作用明显，作用机制较新颖，毒性低，不良反应少，临床疗效显著，患者顺应性高，应用安全。专利-拓展资料巨细胞病毒(Cytomegalovirus，CMV)属于疱疹病毒科，该病毒在有正常免疫功能的个体中处于静息状态，但当免疫功能受损(如AIDS患者，器官移植和骨髓移植后接受免疫 抑制剂的患者等)，该病毒就会引起严重的病症。CMV感染通过直接接触感染(垂直感染)的 组织或体液(如唾液、血液或尿液)。传播的途径非常广泛，最常见的为子宫内、宫颈分泌物或乳汁传播、与监护室的幼儿密切接触、性接触等。在AIDS患者中CMV最常见的病症为CMV视网膜炎，这是一种可导致失明的眼部感染。

产品名称昔萘酸沙美特罗英文名Salmeterol Xinafoate AerosolCAS94749-08-3剂型规格气雾剂每瓶14g,内含昔萘酸沙美特罗7.25mg(相当于沙美特罗5mg),每揿含昔萘酸沙美特罗36.25μg(相当于沙美特罗25μg),每瓶200揿科室感染科家数2家气雾剂国产原料来源印度/瑞士备案状态I状态USDMF状态已有USDMF，已激活注册分类5+4医保情况无可申报剂型气雾剂,吸入剂适应症用于治疗口、咽部、气管或支气管真菌感染。国内市场情况医保乙类目录产品，原研和少量国产制剂上市，竞争状况良好，我司可提供优质进口原料。产品优势昔萘酸沙美特罗是由葛兰素史克公司研制的一种药效持久，选择性高的β2肾上腺素受体激动药，具有明显的支气管扩张作用，用于长期常规治疗哮喘的可逆性呼吸道阻塞和慢性支气管炎，还可用于须常规使用支气管扩张剂的患者，及预防夜间哮喘发作或控制日间哮喘的不稳定。不同于其他的支气管扩张药物，昔萘酸沙美特罗具有更高的亲脂性和独特的药效特性，其制剂用量非常小，而且药效持久，能产生至少持续12小时的更持久的支气管扩张作用。昔萘酸沙美特罗具有作用持续时间长、肺外作用小、耐受性好等特点，为目前治疗哮喘夜间发作和哮喘维持治疗的理想药物。2018年全球销售额220亿元人民币，2018年中国公立医疗机构终端沙美特罗替卡松粉吸入剂销售额为15.63亿元，同比增长10%。专利干粉吸入组合物专利到2023年4月10日拓展资料-

产品名：磺达肝癸钠  |  英文名：Fondaparinux sodium  |  CAS：114870-03-0  |  剂型规格：磺达肝癸钠注射液；0.5ml:2.5mg  |  科室：骨科  |  家数：注射液2国1进原料3国2进  |  原料来源：印度  |  备案状态：I状态  |  USDMF状态：已有USDMF，未激活  |  注册分类：5+4  |  医保情况：乙  |  可申报剂型：注射液  |  【桐晖药业提供全球进口原料药、辅料，进口注册代理，联合申报等专业服务，免费咨询：18922121079（微信同号）/020-66392416】。