剂型规格：滴眼液2.5ml:0.125mg，2.5ml:125μg　注册状态：A适应症：青光眼和高眼压症，以及各种眼内压增高的病症。科室：眼科家数：滴眼剂：2进5国，原料：4进3国产品优势：拉坦前列腺素是近几年发展起来并逐渐应用到临床的新一类降眼压药物。与其他抗青光眼药物不同，本品不改变房水流畅系数、房水生成及巩膜上静脉压，而是通过增加房水从葡萄膜巩膜通路和流出降眼压。进口原料来源，资质好，可用于研发及商业化生产。原料来源：台湾

剂型规格：注射剂，30mg/3ml(美国）注册状态：I适应症：适用于治疗18岁以上成年人的遗传性血管性水肿（HAE）急性发作科室：血管外科家数：制剂：1家，原料：1进1国产品优势：由夏尔公司开发，2011年获批在美国上市，并授予该药孤儿药的资格。艾替班特（Firazyr）是一种缓激肽受体拮抗剂，已有研究显示其可有效治疗ACE抑制剂相关的血管性水肿，是第 3 个在美国获得批准的用于治疗 HAE 发作的药物。药物综合数据库（PDB）显示，在全球市场中艾替班特市场规模持续增长，复合增长率超过30%，2018年市场销售4.1亿美元。2019年，国家卫建委将艾替班特列入《第一批鼓励仿制药品目录》。原料来源：日本

产品名：考来维仑  |  英文名：Colesevelam  |  CAS：182815-44-7  |  剂型规格：片剂:625mg  |  科室：心内科  |  家数：制剂：0家；原料：1进0国  |  原料来源：台湾  |  备案状态：I状态  |  USDMF状态：已有USDMF，已激活  |  注册分类：5+3  |  医保情况：无  |  可申报剂型：片剂  |  【桐晖药业提供全球进口原料药、辅料，进口注册代理，联合申报等专业服务，免费咨询：18922121079（微信同号）/020-66392416】。

剂型规格：软胶囊：0.5mg注册状态：I适应症：治疗良性前列腺增生症(BPH)的中、重度症状。 用于中、重度症状的良性前列腺增生症患者，降低急性尿潴留(AUR)和手术的风险。科室：泌尿科家数：制剂：1进1国，原料：3进5国产品优势：度他雄胺可以快速、持续的缩小前列腺体积，显著改善下尿路症状，减少急性尿潴留和相关前列腺手术风险，使患者持久获益，尤其是广大中、重度良性前列腺增生症患者。较传统的非那雄胺，度他雄胺对于血清DHT有更加有效的抑制作用，不良事件发生率低， 总体医疗成本相对低廉原料来源：印度

剂型规格：国产胶囊剂:1mg;，国产片剂:0.5mg ;，进口口服溶液:1mg/ml;60ml/瓶;，国产口服溶液25ml:25mg;50ml:50mg;20ml:20mg；30ml:30mg，进口片剂:1mg/片;10片/板，1板/盒;注册状态：I适应症：适用于13岁或以上的接受肾移植的患者，预防器官排斥。科室：外科、器官移植科家数：制剂：2进4国，原料：2进4国产品优势：西罗莫司是一种大环内酯抗生素类免疫抑制剂。与环孢素相比，西罗莫司口服液的剂量更小（每次仅需服2～3mg）、抗排异作用更强，且副作用更少，故西罗莫司自上市以后，迅速成为世界各地器官移植者的常用口服免疫抑制剂（特别是肾移植），并且片剂,胶囊,溶液销售逐年稳步上升原料来源：印度

剂型规格：注射液：2ml:200mg/瓶*10瓶/盒注册状态：I适应症：适用于成人手术进行时逆转罗库溴铵和维库溴铵引起的神经肌肉阻滞。科室：神经科家数：国产制剂0家；进口制剂1家；原料：2进14国产品优势：舒更葡糖钠由默沙东开发，2008年9月在欧盟上市，2015年12月在美国上市，2017年4月在中国上市。舒更葡糖钠是全球首个上市的用于逆转神经肌肉阻滞剂的选择性肌肉松弛拮抗剂。残留神经肌肉阻滞作用是指患者术中使用肌松药，在术后由于神经肌肉功能尚未恢复至正常水平而造成呼吸、视觉、吞咽等功能受限的现象，可造成患者术后严重的呼吸功能障碍，直接威胁患者生命安全。本品在临床手术麻醉中可帮助全身麻醉患者精准、快速地逆转深度和中度肌肉松弛状态，促进患者恢复自主呼吸和肢体活动能力，帮助改善患者的术后转归。2018年全球销售额9.17亿美元，已经是一个准重磅炸弹药物，市场还处于上升期，市场表现较好。原料来源：西班牙

产品名：戈舍瑞林 | 英文名：Goserlin | CAS：65807-02-5 | 剂型规格：戈舍瑞林缓释植入剂：10.8mg\3.6mg | 科室：肿瘤科,妇科 | 家数：1家植入剂进口0国；原料：1进0国 | 原料来源：瑞士 | 备案状态：I状态 | USDMF状态：已有USDMF，已激活 | 注册分类：5+4 | 医保情况：注射剂口服常释制剂(医保乙类） | 可申报剂型：缓释植入剂 | 【桐晖药业提供全球进口原料药、辅料，进口注册代理，联合申报等专业服务，免费咨询：18922121079（微信同号）/020-66392416】。

剂型规格：注射液：100ml:0.2g：5.0g；300ml:0.6g：15g，片剂：0.6g干混悬液：5ml:100mg注册状态：I适应症：1、耐万古霉素的屎肠球菌引起的感染，包括并发的菌血症；2、院内获得性肺炎(hap)；3、复杂性皮肤或皮肤软组织感染(ssti)；4、非复杂性皮肤或皮肤软组织感染；5、社区获得性肺炎(cap)及伴发的菌血症科室：感染科家数：片剂2国1进；注射液9国2进；干混悬剂1进；原料：7进23国产品优势：对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA），耐万古霉素肠球菌(VRE)，多重耐药肺炎链球菌（MDRSP）等有强大的抗菌活性。相关指南建议利奈唑胺为治疗MRSA院内获得性肺炎及软组织感染的首选。医保目录乙类产品，国产原料供应受限，我司可供应优质进口原料，支持联合申报。原料来源：印度/台湾

剂型规格：乳膏：0.05％(1)5g:2.5mg;(2)10g:5mg;(3)15g:7.5mg；气雾剂：50μg/揿，125μg/揿；吸入混悬液：2ml:0.5mg注册状态：I适应症：1.用于哮喘的预防性治疗。2.本药鼻喷剂用于预防和治疗季节性过敏性鼻炎（包括花粉症）及常年性过敏性鼻炎。3.用于对糖皮质激素敏感的皮肤病，如银屑病、特应性皮炎、湿疹等（国外资料）。科室：呼吸内科         耳鼻喉科家数：乳膏4国，乳膏1进，气雾剂1进，混悬液1进；原料：6进11国产品优势：氟替卡松是一种糖皮质激素，研究显示其与人类糖皮质激素受体的亲和力较高，具有强抗炎作用。肾上腺皮质激素，尤其是糖皮质激素用于过敏性鼻炎的治疗，能抑制炎性介质的产生和释放，抑制参与炎症反应的免疫细胞的活性和数量，提高机体对毒素的耐受力，所以对变态反应有较强的拮抗作用。目前应用糖皮质激素鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎是国际公认的有效的治疗方法之一。与同类药物相比，糠酸氟替卡松对过敏性鼻炎患者鼻部症状的改善效果与布地奈德相当，但对眼部症状及鼻通气功能的改善效果优于布地奈德，且不良反应较少。进口原料来源，支持联合申报。原料来源：印度

剂型规格：缓释植入剂 10.8mg/支注册状态：I适应症：适应症为前列腺癌：本品适用于可用激素治疗的前列腺癌科室：泌尿外科家数：制剂：缓释植入级1进0国，原料：1进0国产品优势：戈舍瑞林可以暂时关闭卵巢并在化疗时对其进行保护，它是一种促性腺激素释放激素的激动剂。对患者来说，化疗时同时服用一种促性腺激素释放激素激动剂是一种更可行的选择，也可以被用于结合传统的生育能力保护技术。进口原料，资质齐，支持联合申报。原料来源：瑞士

剂型规格：片剂，胶囊，200mg注册状态：适应症：用于轻、中度特发性肺间质纤维化科室：呼吸科家数：国产制剂2家，进口制剂为0；原料：3进2国产品优势：特发性肺纤维化(IPF)为一种预后不良的进行性疾病,至今仍无有效的治疗手段。而新型的抗纤维化药物吡非尼酮已被证明可减缓IPF患者的疾病恶化。吡非尼酮的上市为肺纤维化患者带来了新希望，也使这种病临床无药可治的局面发生了根本变化。本品是相关指南推荐的一线药物。原料来源：印度

剂型规格：口服溶液：每毫升口服液含洛匹那韦80mg,利托那韦20mg  片剂： 每片含洛匹那韦100mg,利托那韦25mg 注册状态：I适应症：本品适用于与其它抗反转录病毒药物联合用药，治疗成人和2岁以上儿童的人类免疫缺陷病毒-1(HIV-1)感染。科室：感染科家数：原料1I国+1I进，进口制剂1片+1口服溶液，国产制剂O产品优势：能够有效的减少hiv病毒对身体的伤害，能够提高身体的抵抗力，有利于身体的恢复原料来源：印度 

剂型规格：片剂：100mg       口服溶液：每毫升口服液含洛匹那韦80mg,利托那韦20mg注册状态：I适应症：本品适用于与其它抗反转录病毒药物联合用药，治疗成人和2岁以上儿童的人类免疫缺陷病毒-1(HIV-1)感染。科室：感染科家数：CFDA1家进口艾伯维，CDE 1进I （Hetero）产品优势：能够有效的减少hiv病毒对身体的伤害，能够提高身体的抵抗力，有利于身体的恢复原料来源：印度

剂型规格：胶囊:1mg,2mg,3mg和4mg注册状态：I适应症：适用于先前至少已经接受过两种治疗药物包括来那度胺(lenalidomide)和硼替佐米(bortezomib)，对治疗无效和在最后一次治疗后2个月内病情反复(复发和难治性)的多发性骨髓瘤患者。科室：血液内科家数：国产原料:3I；进口原料：1I；制剂批文0家，胶囊申报3国产品优势：泊马度胺是Celgene公司推出的第三代沙利度胺（Thalidomide）类似物，该药于2013年2月获FDA批准上市，于2013年8月获EMA批准上市。是迄今为止活性最强的免疫调节药物。该药可以使用非常低的剂量有效治疗多发性骨髓瘤（Multiple Myeloma,MM），从而减少不良事件风险，包括周围神经病变和骨髓抑制等（泊马度胺剂量为4mg，而来那度胺为25mg，沙利度胺为800mg）。泊马度胺对经来那度胺（Lenalidomide）和沙利度胺治疗无效的MM有很好的应答，对其他新药难治的MM患者也表现出较高的缓解率。泊马度胺是继来那度胺和沙利度胺之后第三个免疫调节药物，泊马度胺的获准为其它药物治疗无效的患者打开了新的一扇窗，泊马度胺将是未来几年内该适应症的仿制热点之一。原料来源：印度

剂型规格：注射剂(冻干粉针)，规格：100mg注册状态：I适应症：骨髓增生异常综合症（MDS），急性非淋巴细胞性白血病。用于乳腺癌、肠癌、黑色素瘤等有一定疗效。科室：肿瘤科家数：原料国3A,4I,进3I；制剂：国3，进1产品优势：阿扎胞苷(5-azacitidine)由Pharmion公司开发，于2004年7月1日在美国首次上市，用于对骨髓增生异常综合征的所有亚型的治疗，阿扎胞苷成为美国FDA批准上市的第一个骨髓增生异常综合征（myelodysplastic syndromes, MDS）治疗药物，也是迄今唯一一个可以显著延长高风险 MDS 患者的药物，其适应症为所有5种分类亚型的MDS。阿扎胞苷对与DNA过度甲基化有关的肿瘤有较好的疗效，它通过恢复骨髓细胞的正常生长和分化而发挥作用。阿扎胞苷在欧、美、日均享有罕见病用药地位原料来源：印度

剂型规格：片剂：20mg，注射剂：20mg 注册状态：I适应症：高血压、慢性充血性心力衰竭、肝硬化腹腹水及肾病综合征等伴发的水肿。科室：心血管家数：原料：5A国+1I进    制剂：国产注射液6家+分散片1家+片剂6家+胶囊1家，分散片，胶囊和注射液产品优势：托拉塞米是一种强效的利尿剂，跟呋噻米属于同一类，但是比呋塞米的效果要强两倍左右，该药作用于肾小管的髄袢升，可以增加钠、氯、钾在尿中的排泄量，主要可以改善水肿的症状。所以，临床上主要用于水肿，比如因充血性心里衰竭引起的水肿，以及改善高血压的症状原料来源：印度

剂型规格：缓释胶囊：30mg,60mg，口崩片：30mg(美国）注册状态：I适应症：适应症为胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食道炎、卓-艾综合征（Zollinger-Ellison症候群）、吻合口部溃疡。科室：消化内科家数：0家产品优势：右兰索拉唑是兰索拉唑的对映体，用于治疗与非糜烂性胃食管反流病相关的胃灼热及不同程度的糜烂性食道炎。由武田制药开发，2009年1月获FDA批准上市，目前在国内还未上市。原料来源：印度/欧洲

剂型规格：片剂：0.1mg,0.2mg(美国）注册状态：I适应症：用于防止NSAID引起的胃溃疡科室：消化内科家数：国产1A，进口2A，国产制剂5家，进口制剂一家产品优势：天然前列腺素E1 的类似物。本品对胃、十二指肠粘膜的保护作用是通过抑制基础的、刺激性的及夜间胃酸的分泌。疗效略低于西咪替丁，但本品在保护胃黏膜不受损害方面比两咪替丁更有效。还可用于预防因使用非甾体类抗炎药所致的消化性溃疡。进口原料，可绑定申报。原料来源：台湾永光

剂型规格：粉针：0.5mg，1.5mg（欧盟）注册状态：I适应症：主要用于治疗某些心血管疾病(如心肺分流术、血液透析等)时作为抗血小板药以防止高凝状态。也用于严重外周血管性疾病(如雷诺病)、缺血性心脏病、原发性肺动脉高压和血小板消耗性疾病等。科室：心内科家数：0家产品优势：有抗血小板和舒张血管的作用，可以防止血栓的形成。本品可通过增加cAMP，抑制血小板的聚集，为已发现抗凝药中药力最强者。进口原料来源，可绑定申报。原料来源：台湾

剂型规格：片剂：40mg和80mg注册状态：未注册适应症：本品为黄嘌呤氧化酶（XO）抑制剂，适用于具有痛风症状的高尿酸血症的长期治疗。不推荐本品用于治疗无症状性高尿酸血（症）。科室：内分泌科，风湿免疫科家数：国产原料药6A+12I，进口2I；国产片剂5家，进口片剂1家。产品优势：非布司他是新型的抗痛风药物，主要是通过减少尿酸的生成来达到治疗痛风的目的，一般用于有过痛风发作或者症状而且血尿酸水平超标患者的长期治疗。原料来源：印度