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陕西盘龙翊海医药有限公司

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产品供应

医药级维生素B2原料药有资质GMP厂家

医药级维生素B2原料药有资质GMP厂家

按干燥品计算,含C17H20N4O6应为97.0%~103.0%。

【性状】本品为橙黄色结晶性粉末;微臭;溶液易变质,在碱性溶液中或遇光变质更快。

【类别】维生素类药。

【贮藏】遮光,密封保存。

【制剂】(1)维生素B2片 (2)维生素B2注射液


呋喃西林,是一种用作消毒防腐药的有机化合物,化学式为C6H6N4O4,在临床上用于治疗创伤、烧伤、化脓性皮炎、中耳炎、泪囊炎、阴道炎、膀胱冲洗、褥疮等。

2017年10月27日,世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考,呋喃西林在3类致癌物清单中。

2019年12月27日,呋喃西林被列入食品动物中禁止使用的药品及其他化合物清单。

药品名称呋喃西林

外文名Nitrofural(Nitrofurazone)

主要适用症消毒防腐药

用法用量局部外用

分子式C6H6N4O4

分子量198.136

外观淡黄色结晶性粉末

熔点242至244℃

沸点335.4℃

闪点2℃

CAS登录号59-87-0

EINECS登录号200-443-1

安全性描述S26;S36/37

危险性符号Xn

危险性描述R22

适应症

临床仅用作消毒防腐药,用于皮肤及粘膜的感染,如化脓性中耳炎、化脓性皮炎、急慢性鼻炎、烧伤、溃疡等。对组织几乎无刺激,脓、血对其消毒作用无明显影响。

药理作用

呋喃西林能干扰细菌的糖代谢过程和氧化酶系统而发挥抑菌或杀菌作用,主要干扰细菌糖代谢的早期阶段,导致细菌代谢紊乱而死亡。其抗菌谱较广,对多种革兰阳性和阴性菌有抗菌作用,对厌氧菌也有作用,对绿脓杆菌和肺炎双球菌力弱,对假单孢菌属及变形杆菌属有耐药性,对真菌,霉菌无效,但对因霉菌引起的细菌感染仍有相当效力。对敏感菌的杀菌浓度为13~20μg/mL,抑菌浓度为5~10μg/mL。


医药级聚乙烯醇黏度药典标准厂家

医药级聚乙烯醇黏度药典标准厂家

中文名聚乙烯醇 [6] 外文名polyvinyl alcohol,vinylalcohol polymer别    名PVA化学式[C2H4O]nCAS登录号9002-89-5 [6] EINECS登录号209-183-3 [6] 熔    点230 至 240 ℃ [6] 水溶性可溶外    观白色片状、絮状或粉末状固体闪    点79 ℃应    用粘合剂、乳化剂、分散剂等。

医药用EG的等级及规格,EG系统的用途。医药级聚乙烯醇,不同于化工级别聚乙烯醇,它是一种极安全的高分子有机物,对人体无毒,无副作用,具有良好的生物相容性,尤其在医疗中的如其水性凝胶在眼科、伤口敷料和人工关节方面的有广泛应用,同时在聚乙烯醇薄膜在药用膜,人工肾膜等方面也有使用。其安全性可以从用于伤口皮肤修复,和眼部滴眼液产品可见一斑。其中一些型号也常被用在化妆品中的面膜、洁面膏、化妆水及乳液中,是一种常用的安全性成膜剂。


国药准字号醋酸氯己定西安博华厂家

国药准字号醋酸氯己定西安博华厂家

醋酸洗必泰(Chlorhexidine acetate)是一种有机物。化学式为C22H30Cl2N10.2(C2H4O2)、C26H38Cl2N10O4,为白色或几乎白色的结晶粉末,无臭,味苦。在乙醇中溶解,在水中微溶。水溶液是用于医治霉菌性阴道炎及其宫颈糜烂的药品,具有除菌消毒的作用。CAS登录号56-95-1,化学式C26H38Cl2N10O2,用途:外用高效安全抗菌消毒剂,可以杀灭金黄色葡萄球菌,大肠杆菌和白色念珠菌,消毒防腐药,具有相当强的广谱抑菌、杀菌作用,对革兰阳性菌及革兰阴性菌均有效。用于手、器械、创面及皮肤消毒等。外用高效安全抗菌消毒剂,可以杀灭金黄色葡萄球菌,大肠杆菌和白色念珠菌。

醋酸氯己定西安博华.jpg

医药级维生素E油浙江新昌GMP厂家

医药级维生素E油浙江新昌GMP厂家

药用级维生素e油药典标准

浙江新昌维生素E油

国药准字号维生素E油原料药

有资质批文维生素E油

帝斯曼维生素E油 

【性状】本品为微黄色至黄色或黄绿色澄清的黏稠液体;几乎无臭;遇光色渐变深。天然型放置会固化,25℃左右熔化。

【类别】维生素类药。

【贮藏】避光,密封保存。

【制剂】(1)维生素E片 (2)维生素E软胶囊 (3)维生素E注射液 (4)维生素E粉


  黄体酮生产厂家,黄体酮批发价格,黄体酮医药级,黄体酮药用级,黄体酮国药准字号原料,cp2020标准黄体酮

  本品为孕甾-4-烯-3,20-二酮。按干燥品计算,含C21H30O2应为 98.0%~103.0%。

  【性状】本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭。

  本品在三氯甲烷中极易溶解,在乙醇、乙醚或植物油中溶解,在水中不溶。

  熔点  本品的熔点(通则 0612)为 128~131℃。

  比旋度  取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每 1ml 中约含 10mg 的溶液,在 25℃时,依法测定(通则 0621),比旋度为+186°至+198°。

  【鉴别】(1)取本品约 5mg,加甲醇 0.2ml 溶解后,加亚硝基铁氰化钠细粉约 3mg、碳酸钠与醋酸铵各约 50mg,摇匀,放置 10~30 分钟,应显蓝紫色。

  (2)取本品约 0.5mg,加异烟肼约 1mg 与甲醇 1ml 溶解后,加稀盐酸 1 滴,即显黄色。

  (3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

  (4)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集 434 图)一致。

  【检验】相关物质采用高效液相色谱法测定(通则0512)。

  取供试品溶液,溶解在甲醇中,稀释至每1ml约含1mg的溶液。

  从对照品溶液中准确测量供试品溶液1ml,置于100ml容量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀。

  系统适用性溶液:取黄体酮25mg,置于25ml容量瓶中,加入0.1mol/L氢氧化钠甲醇溶液10ml溶解,置于60℃水浴中4小时,冷却,用1mol/L盐酸溶液调至中性,用甲醇稀释至刻度,摇匀。

  使用辛基硅烷键合硅胶作为填料的色谱条件;以甲醇-乙腈-水(25:35:40)为流动相;检测波长241nm;注射量10μL。

  系统适用性要求是,在系统适用性溶液的色谱图中,黄体酮峰的保留时间约为12分钟,相对保留时间约1.1的黄体酮峰值与降解产物峰值之间的分辨率应大于4.0。

  测定方法包括准确测量供试品溶液和对照溶液,将其注入液相色谱仪,并记录色谱图,直到主要成分峰的保留时间是对照溶液的两倍。

  如果极限供试品溶液的色谱图中有杂质峰,单个杂质峰的面积不应大于对照溶液主峰面积的0.5倍(0.5%),每个杂质峰面积之和不应大于参照溶液主峰的面积(1.0%);忽略小于对照溶液主峰面积0.05倍的色谱峰。

  干燥损失:取本品于105℃干燥至恒重。重量损失不应超过0.5%(一般规则0831)。

  【含量测定】按高效液相色谱法(通则0512)测定。

  从该产品中提取供试品溶液,精确称重,溶解在甲醇中,并定量稀释,制成每1ml约含0.2mg的溶液。

  对照品溶液:取黄体酮对照品溶液,准确称取,溶于甲醇,定量稀释,每1ml约0.2mg。

  系统适用性溶液、色谱条件和系统适用性要求可在相关物质部分找到。

  精密测量方法:取供试品溶液和对照品溶液,注入液相色谱仪,记录色谱图。采用外标法按峰面积计算。

  【类别】孕激素类药。

  【贮藏】遮光,密封保存。


    维生素E粉

    Weishengsu E Fen

    Vitamin E Powder

    本品为维生素E与一种或多种惰性物质的均匀混合物。含维生素E(C31H52O3)应为标示量的90.0%~110.0%。【性状】本品为白色或类白色的颗粒或粉末;易吸潮。

    【鉴别】 (1)取本品适量,加无水乙醇50ml,充分振摇使维生素E溶解,用200ml分两次提取,合并提取液,通过无水硫酸钠滤过,滤液在充氮情况下渐渐加热蒸,残留液照维生素E项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。

    (2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

    【检查】 干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过6.0%(通则0831)。

    【含量测定】 照气相色谱法(通则0521)测定。

    供试品溶液 取本品适量(约相当于维生素E0.2g),精密称定,置棕色锥形瓶中,加正己烷25ml,置70℃水浴中回流2小时,放冷,滤过,滤渣用正己烷洗涤3次,滤液与洗液置50ml棕色量瓶中,用正己烷稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置棕色具塞锥形瓶中,精密加内标溶液5ml,密塞,摇匀。

    内标溶液、对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法 见维生素E含量测定项下。

    【类别】 同维生素E。

    【贮藏】 遮光,密封,在干燥处保存。


医药级碘化钾药用标准碘化钾原料药

医药级碘化钾药用标准碘化钾原料药

本品按干燥品计算,含碘化钾(KІ)不得少于99.0%。

【性状】本品为无色结晶或白色结晶性粉末;

【类别】补碘药。

【贮藏】遮光,密封保存。

【制剂】碘化钾片

国药准字号碘化钾

自贡鸿鹤碘化钾原料药

碘化钾-封面.jpg


医药级尔康磺胺嘧啶银粉功效作用

医药级尔康磺胺嘧啶银粉功效作用

国药准字号磺胺嘧啶银粉

烧烫伤用磺胺嘧啶银粉

抗菌类磺胺嘧啶银粉原料药

磺胺嘧啶银粉的功效与作用

磺胺嘧啶银粉使用注意事项 

磺胺嘧啶银粉可以治疗褥疮吗?

答:可以,磺胺嘧啶银粉属于抗菌类的原料药

磺胺嘧啶银粉使用方法,每次用量多少?

答:磺胺嘧啶银是一种磺胺类/银盐抗细菌药,化学式为C10H9AgN4O2S,白色或类白色的结晶性粉末,遇光或遇热易变质。用于治疗烧烫伤创面感染,除控制感染外,还可促使创面干燥、 结痂和促进愈合。涂药后,遇光渐变成深棕色。

【剂量】

直接撒布于创面或制成1 %软膏及2 %混悬液外用,一日不超过30g。

磺胺嘧啶银_副本.jpg

  异丙醇厂家,药用异丙醇批发,异丙醇价格,异丙醇医药级,异丙醇药用级,异丙醇国药准字号原料,cp2020标准异丙醇

  本品为2-丙醇。

  【性状】本品为无色澄清的液体。

  本品与水、甲醇、乙醇或乙醚能任意混溶。

  相对密度  本品的相对密度(通则0601韦氏比重秤法)为0.785~0.788。

  折光率  本品的折光率(通则0622)为1.376-1.379。

 本公司主营 醋酸氯己定 舒巴坦钠 羊毛脂  醋酸地塞米松 薄荷脑  薄荷素油 苯扎xiu铵溶液 苯甲酸 苯甲酸钠 枸橼酸 枸橼酸钠 枸橼酸钾 盐酸苯海拉明 盐酸丁卡因 盐酸普鲁卡因 葡萄糖酸锌 无水硫酸镁  七水硫酸镁 倍他米松 曲安奈德 淀粉糊精 羧甲基纤维素钠 吡拉西坦 碘酊  碘伏 单双硬脂酸甘油酯  安乃近 葡萄糖糖 壳聚糖 二甲基硅油粘度 二甲基亚砜  聚乙二醇各型号 聚乙烯醇 卡波姆940 盐酸林可霉素 克林霉素 利凡诺 轻质液状石蜡  橙皮酊 山梨酸钾 聚山梨酯吐温80等千余种医药用级的原辅料,资质齐全欢迎来电订购

  【鉴别】(1)取本品1ml,加碘试液2ml与氢氧化钠试液2ml,振摇,即产生黄色沉淀,并产生碘仿的特臭。

  (2)  取本品5ml,加重铬酸钾试液20ml,再小心加硫酸5ml,在水浴上缓缓加热,产生的气体能使浸有水杨醛-乙醇溶液(1:10)与30%氢氧化钠溶液的滤纸变红棕色。

  (3)  本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。

  【检查】酸度  取本品50.0ml,加水100ml,加酚酞指示液2滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴至粉红色30秒不褪色,消耗氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)的体积不得过1.4ml。

  溶液的澄清度与颜色  取本品1.0ml,加水20ml,混匀,静置5分钟后,依法检查(通则0901与通则0902),溶液应澄清无色。

  吸光度  取本品,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在230nm、250nm、270nm、290nm与310nm波长处的吸光度分别不得过0.30、0.10、0.03、0.02与0.01。

  水中不溶物  取本品2.0ml,加水8ml,振摇,放置5分钟,溶液应澄清。

  不挥发物  取本品50.0ml,置105℃恒重的蒸发皿中,在水浴上蒸干后,再在105℃干燥1小时,遗留残渣不得过1.0mg[0.002%(g/ml)]。

  易氧化物  取本品10.0ml,置比色管中,调节温度至15℃,加高锰酸钾滴定液(0.02mol/L)0.50ml,密塞,摇匀,在15℃静置15分钟,溶液所呈粉红色不得完全消失。

  易炭化物  取硫酸5ml,置干燥的比色管中,冷却至10℃,振摇同时滴加本品5.0ml(保持溶液温度不得高于20℃),溶液的颜色与黄色1号标准比色液(通则0901)比较,不得更深。

  羰基化合物  取本品0.50ml,置具塞比色管中,加2,4-二硝基苯肼溶液(取2,4-二硝基苯肼50mg,加盐酸2ml,用无羰基甲醇稀释至50ml,摇匀)1ml,密塞,摇匀,静置30分钟,加吡啶8ml、水2ml与氢氧化钾-甲醇溶液(取33%氢氧化钾溶液15ml,加无羰基甲醇50ml)2ml,摇匀,静置30分钟,用无羰基甲醇稀释至25ml,摇匀,所呈暗红色与羰基化合物(CO)杂质标准溶液0.50ml按同一方法处理后比较,不得更深。

  水分  取本品,照水分测定法(通则0832第一法1)测定,含水分不得过0.2%。

  苯与有关物质  取本品作为供试品溶液(a);精密量取2-丁醇1ml,置50ml量瓶中,用本品稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置100ml量瓶中,用本品稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液(b);精密量取2-丁醇和正丙醇各0.5ml,置50ml量瓶中,用本品稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用本品稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液(a);精密量取苯100μl,置100ml量瓶中,用本品稀释至刻度,摇匀,精密量取0.2ml,置100ml量瓶中,用本品稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液(b)。照气相色谱法测定(通则0521)测定,用6%氰丙基苯基-94%二甲基硅氧烷(或极性相近)为固定液的毛细管柱,程序升温,起始温度为40℃,维持12分钟,以每分钟10℃的速率升温至240℃,维持10分钟;进样口温度为280℃,检测器温度为280℃。对照溶液(a)中正丙醇峰与2-丁醇峰的分离度应不小于10。精密量取对照溶液(a)、(b)和供试品溶液(a)、(b)各1μl,分别注入气相色谱仪,记录色谱图。供试品溶液(a)中如含苯,其峰面积应不大于对照溶液(b)中苯峰面积的0.5倍(0.0002%);供试品溶液(b)中其他各杂质峰面积的总和不得大于对照溶液(a)中2-丁醇峰面积的3倍(0.3%)。

  【类别】药用辅料,溶剂。

  【贮藏】遮光,密闭保存。

  附:无羰基甲醇的制备  取甲醇2000ml,加2,4-二硝基苯肼10g与盐酸0.5ml,置水浴加热回流2小时,弃去最初的馏出液50ml,收集馏出液置棕色瓶中。