医用级氢氧化铝石家庄原料药厂家20kg包装

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氢氧化铝是一个抗酸药，具有中合胃酸的作用，而且还能够保护溃疡面，对局部的止血也有一定的作用。本公司主营医药级氢氧化铝原料药，用于各制剂厂家生产用。

【性状】本品为白色粉末；无臭。

【制剂】（1）氢氧化铝片  （2）氢氧化铝凝胶  （3）复方氢氧化铝片

医药级氢氧化铝

药用级氢氧化铝

　本公司主营 醋酸氯己定 舒巴坦钠 羊毛脂  醋酸地塞米松 薄荷脑 薄荷素油 苯扎xiu铵溶液 苯甲酸 苯甲酸钠 枸橼酸 枸橼酸钠 枸橼酸钾 二硫化硒 盐酸苯海拉明 盐酸丁卡因 盐酸普鲁卡因 葡萄糖酸锌 无水硫酸镁  七水硫酸镁 倍他米松 曲安奈德 淀粉糊精 羧甲基纤维素钠 吡拉西坦 碘酊  碘伏 单双硬脂酸甘油酯  安乃近 葡萄糖糖 壳聚糖 二甲基硅油粘度 二甲基亚砜 聚乙二醇各型号 聚乙烯醇 卡波姆940  松盐酸林可霉素 克林霉素 利凡诺 轻质液状石蜡   橙皮酊 山梨酸钾 聚山梨酯吐温80等千余种医药用级的原辅料，资质齐全欢迎来电订购

橙皮酊 山梨酸钾 聚山梨酯吐温80等一系列医药级的原辅料。

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本品为β-D-呋喃果糖基-α-D-吡喃葡萄糖苷。

【性状】本品为无色结晶或白色结晶性的松散粉末。

本品在水中极易溶解，在乙醇中微溶，在无水乙醇中几乎不溶。

【财产】本品为无色结晶或白色结晶松散粉末。

本品极易溶于水，微溶于乙醇，几乎不溶于无水乙醇。

比旋量取本品，准确称量，加水溶解并定量稀释，制成每1ml含约0.1g的溶液，并依法测定（通则0621）。比旋转为+66.3°至+67.0°。

【鉴别】（1）取本品，加入0.05mol/L硫酸溶液煮沸，用0.1mol/L氢氧化钠溶液中和，加入碱性酒石酸铜试液，加热生成氧化亚铜红色沉淀。

（2）该产品的红外吸收光谱应与蔗糖对照品的红外吸收谱一致（通则0402）。

【检验】溶液的颜色为5g本品，加入5ml水使其溶解。如果颜色发生变化，其颜色不应比黄色的4号标准比色溶液（通则0901的第一种方法）更深。

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　　本品系淀粉通过物理方法加工，改善其流动性和可压性而制得。

　　【性状】本品为白色或类白色粉末。

　　【鉴别】（1）取本品，用甘油-水（1︰1）装片（通则2001），在显微镜下观察，部分或全部失去淀粉原有的形状，显不规则颗粒或片状物；在偏振光下观察，部分或全部颗粒的偏光十字消失。

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　　二氧化硫   取本品适量，依法检查（通则2331第一法），二氧化硫含量不得过0.004%。

　　氧化物质   取本品5.0g，加甲醇-水（1︰1）的混合液20ml，再加6mol/L醋酸溶液1ml，搅拌均匀，离心，精密加新制的饱和碘化钾溶液0.5ml，放置5分钟，上清液和沉淀物不得有明显的蓝色、棕色或紫色。

　　干燥失重   取本品，在120℃干燥4小时，减失重量不得过14.0%（通则0831）。

　　炽灼残渣   取本品l.0g，依法检查（通则0841），遗留残渣不得过0.5%。

　　铁盐   取本品0.50g，加稀盐酸4ml与水16ml，振摇5分钟，滤过，用少量水洗涤，合并滤液与洗液，加过硫酸铵50mg，用水稀释成35ml后，依法检查（通则0807），与标准铁溶液1.0ml制成的对照液比较，不得更深（0.002%）。

　　重金属   取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之二十。

医药级维生素B12原料药

医药级维生素B12原料药

　C63H88CoN14O14P     1355.38

　　本品为Coα-[α-（5，6-二甲基苯并咪唑基）]-Coβ氰钴酰胺。按干燥品计算，含C63H88CoN14O14P不得少于96.0%。

　　【性状】　本品为深红色结晶或结晶性粉末；无臭；引湿性强。

　　本品在水或乙醇中略溶，在丙酮、三氯甲烷或乙醚中不溶。

【类别】　维生素类药。

　　【贮藏】　遮光，密封保存。

　　【制剂】　（1）维生素B12注射液（2）维生素B12滴眼液

　　黄原胶厂家,药用黄原胶批发,黄原胶原料价格,黄原胶医药级,黄原胶药用级,黄原胶国药准字号原料,cp2020标准黄原胶,可CDE备案黄原胶,黄原胶GMP厂家,可关联审评为A黄原胶

　　本品系淀粉经甘兰黑腐病黄单胞菌 Xanthomonascampestris 发酵后生成的多糖类高分子聚合物经处理精制而得。

　　【性状】本品为类白色至淡黄色的粉末。

　　本品在水中溶胀成胶体溶液，在乙醇、丙酮中不溶。

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　　丙酮酸    取本品60.0mg，置50ml磨口烧瓶中，加水10.0ml溶解后，加lmol/L盐酸溶液20.0ml，称定烧瓶重量，加热回流3小时，放冷，称量烧瓶，补充蒸发的水分；精密量取2ml，置分液漏斗中，加2，4-二硝基苯肼盐酸溶液（取2，4-二硝基苯肼1.0g，加2mol/L盐酸溶液200ml使溶解，摇匀）lml，摇匀，加乙酸乙酯5ml，振摇，静置使分层，弃去水层，用碳酸钠试液提取3次，每次5ml，合并提取液，置50ml量瓶中，用碳酸钠试液稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；另取丙酮酸45.0mg，置500ml量瓶中，用水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取10ml，置50ml磨口烧瓶中，照供试品溶液制备方法，自“加lmol/L盐酸溶液20.0ml”起，依法操作，作为对照品溶液。照紫外-可见分光光度法（通则0401），以碳酸钠试液为空白，在375nm的波长处分别测定吸光度。供试品溶液的吸光度不得低于对照品溶液的吸光度（1.5%）。

　　依地酸二钠厂家,药用依地酸二钠批发,依地酸二钠原料价格,依地酸二钠医药级,依地酸二钠药用级,依地酸二钠国药准字号原料,cp2020标准依地酸二钠,可CDE备案依地酸二钠,依地酸二钠GMP厂家,可关联审评为A依地酸二钠

　　本品为乙二胺四醋酸二钠盐二水合物。按干燥品计算，含C10H14N2Na2O8不得少于99.0%。

　　【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末。

　　本品在水中溶解，在甲醇、乙醇或三氯甲烷中几乎不溶。

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　　【检查】络合力试验  取本品，精密称定，用水溶解并稀释制成0.01mol/L的溶液，作为供试品溶液；精密称取经200℃干燥2小时的碳酸钙0.10g，置100ml量瓶中，加水10ml与6mol/L盐酸溶液0.8ml使溶解，用氨试液调节至中性，用水稀释至刻度，摇匀，作为试验溶液（1）（0.01mol/L）；精密称取硫酸铜0.250g，置100ml量瓶中，用水溶解并稀释至刻度，摇匀，作为试验溶液（2）（0.01mol/L）。精密量取供试品溶液5ml，加氨试液3滴与4%草酸铵溶液2.5ml，在不断振摇下加试验溶液（1）5.0ml，溶液应澄明，振摇1分钟后，如仍浑浊，再加供试品溶液0.2ml，振摇1分钟，溶液应澄明；精密量取供试品溶液5ml，加氨试液0.5ml与亚铁氧化钾溶液0.5ml[1]，在不断振摇下加试验溶液（2）4.8ml，溶液应显淡蓝色，不得有红色。

　　酸度  取本品0.50g，加水10ml溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为4.0～5.0。

　　溶液的澄清度与颜色  取本品0.50g，加水10ml溶解后，依法检查（通则0901与通则0902），溶液应澄清无色。

药典标准乳酸医药级资质

药典标准乳酸医药级资质

含乳酸以C3H6O3计算，应为85.0%～92.0%（g/g）。

【性状】本品为无色或几乎无色的澄清黏稠液体；几乎无臭；有引湿性；水溶液显酸性反应。

本品与水、乙醇能任意混合。

相对密度；本品的相对密度（通则0601）为1.20~1.21。

【类别】消毒防腐药。

【贮藏】密封保存。

医药级乳酸原料药

药典二部乳酸原料药

药用级乳酸有资质批文厂家

　　缬氨酸原料药生产厂家,缬氨酸药用辅料批发价格,缬氨酸医药级,缬氨酸药用级,缬氨酸国药准字号原料,cp2020标准缬氨酸

　　本品为L-2-氨基-3-甲基丁酸。按干燥品计算，含C5H11NO2不得少于98.5%。

　　【性状】本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭。

　　本品在水中溶解，在乙醇中几乎不溶。

　　比旋度 取本品，精密称定，加6mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含80mg的溶液，依法测定（通则0621），比旋度为+26.6°至+28.8°。

　　【鉴别】（1） 取本品与缬氨酸对照品各适量，分别加水溶解并稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶液，作为供试品溶液与对照品溶液。照其他氨基酸项下的方法试验，供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点相同。

　　（2） 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集1076图）一致。

　　【检查】酸度 取本品1.0g，加水20ml溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为5.5~6.5。

　　溶液的透光率 取本品0.5g，加水20ml溶解后，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在430nm的波长处测定透光率，不得低于98.0%。

　　氯化物 取本品0.25g，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.02%）。

　　硫酸盐 取本品0.70g，依法检查（通则0802），与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.03%）。

　　【含量测定】取本品约0.10g，精密称定，加无水甲酸1ml溶解后，加冰醋酸25ml，照电位滴定法（通则0701），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于11.72mg的C5H11NO2。

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　　本品为1，2，3，4，5-戊五醇，按干燥品计算，含（C5H12O5）不得少于98.0%。

　　【性状】本品为白色结晶或结晶性粉末，无臭；有引湿性。

　　本品在水中极易溶解，在乙醇中略溶。

　　熔点   本品的熔点（通则0612）为91.0～94.5℃。

　　【鉴别】（1）取本品0.5g，加盐酸0.5ml与二氧化铅0.1g，置水浴上加热，溶液即显黄绿色。

　　（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集1088图）一致。

　　【检查】溶液的澄清度应为本品1.0g，溶于10ml水中，溶液应澄清无色。

　　酸度取本品5.0g，加水50ml溶解，加3滴酚酞指示液和0.6ml 0.01mol/L氢氧化钠溶液，摇匀，溶液呈淡红色。

　　取本品0.50克或1.0克（注射用）作为氯化物，按法律（通则0801）检查。与5.0ml标准氯化钠溶液制成的对照溶液相比，其浓度不应更高（0.01%）或（0.005%）。

　　硫酸盐取本品2.0克或5.0克（注射用），并根据法律（通则0802）进行检查。与3.0ml标准硫酸钾溶液制成的对照溶液相比，其浓度不应更高（0.015%）或（0.006%）。

　　取本品2.0g或4.0g（注射用）重金属，溶于23ml水中，加稀乙酸2ml，依法检查（通则0821，方法1）。重金属含量不应超过百万分之十或百万分之五。

　　镍盐取本品0.50g，加水5ml溶解，加溴试液1滴，摇匀1分钟，加氨水试液1滴、1%丁二酮肟乙醇溶液0.5ml，摇匀，置5分钟。如果显色，其深度不应超过（0.0002%）1.0ml用相同方法制成的镍对照溶液。

　　砷盐（注射用）：取本品2.0克，溶于23毫升水中，加盐酸5毫升。根据法律（通则0822，方法1），应符合规定（0.0001%）。

　　干燥失重取本品1.0g，用五氧化二磷作干燥剂，减压干燥24小时，失重不超过1.0%（通则0831）。

　　点火残留物不应超过0.2%或0.1%（注射用）（通则0841）。

　　还原糖取本品0.50克，置于带塞子的比色管中，加水2.0毫升溶解，加碱性酒石酸铜试液1.0毫升，塞紧，水浴加热5分钟，冷却。溶液的浊度不应大于用相同方法制备的对照溶液的浊度，其中2.0ml葡萄糖溶液每1ml含0.5mg（还原糖含量以葡萄糖计不应超过0.2%）。

　　总糖取本品1.0g，加水15ml溶解，加入稀盐酸4ml，水浴加热回流3小时，冷却，滴下氢氧化钠试液，调节pH值至5左右，将适量水转移至100ml量瓶中，加水至刻度，摇匀，精密量取4ml，加水1.0ml，摇匀，并将其用作测试溶液；准确称取105℃干燥至恒重的葡萄糖适量，溶于水中，定量稀释，制成每1ml约含1mg的溶液；精密量取0.2ml，加水至5.0ml，摇匀，作为对照品溶液；取上述两种溶液，分别加入铜试液2.5ml，摇匀，在水浴中煮沸5分钟，冷却后，分别加入磷钼酸供试品溶液2.5ml，立即摇匀；如果供试品溶液显示颜色，则不应比参考溶液更深（按含总糖的葡萄糖计算，不超过0.5%）。

　　【含量测定】取本品约0.2g，准确称重，置于100ml容量瓶中，加水溶解稀释至刻度，摇匀；精密量取5ml，放入碘瓶中，精密加入高碘酸钾溶液15ml（称取高碘酸钾2.3g，加入1mol/L硫酸溶液16.3ml及适量水溶解，加水稀释至500ml）和0.5mol/L硫酸液10ml，水浴加热30分钟，冷却，加入碘化钾1.5g，合上，轻轻摇晃使其溶解，置暗处5分钟，用硫代硫酸钠滴定剂（0.1mol/L）滴定，接近终点时加入2ml淀粉指示剂溶液，继续滴定至蓝色消失，用空白试验校正滴定结果。每1ml硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）相当于1.902mg C5H12O5。

　　【类别】营养药。

　　【贮藏】密封，在凉暗干燥处保存。

甘油醚一般用作于润湿剂、乳化剂、分散剂、增溶剂、印染助剂等，可以用于护肤品、护发用品、美容品、织物煮练、纺织、制革等，也用作化学合成的中间体。  

中文名甘油醚  

外文名guaifenesin、guaiacol  

化学式C10H14O4  

分子量198.21  

CAS登录号93-14-1  

EINECS登录号202-222-5  

可用于预防支气管哮喘和缓解轻度哮喘发作，治疗各种原因引起的鼻黏膜充血、鼻塞；扑尔敏为抗组胺剂，起抗过敏作用；愈创木酚甘油醚能刺激胃黏膜反射性地引起呼吸道分泌较稀的液体，使呼吸道痰液变稀而易于咳出，从而减轻咳嗽。