医用级氢氧化铝石家庄原料药厂家20kg包装医用级氢氧化铝石家庄原料药厂家20kg包装氢氧化铝是一个抗酸药,具有中合胃酸的作用,而且还能够保护溃疡面,对局部的止血也有一定的作用。本公司主营医药级氢氧化铝原料药,用于各制剂厂家生产用。【性状】本品为白色粉末;无臭。【制剂】(1)氢氧化铝片 (2)氢氧化铝凝胶 (3)复方氢氧化铝片医药级氢氧化铝药用级氢氧化铝 本公司主营 醋酸氯己定 舒巴坦钠 羊毛脂 醋酸地塞米松 薄荷脑 薄荷素油 苯扎xiu铵溶液 苯甲酸 苯甲酸钠 枸橼酸 枸橼酸钠 枸橼酸钾 二硫化硒 盐酸苯海拉明 盐酸丁卡因 盐酸普鲁卡因 葡萄糖酸锌 无水硫酸镁 七水硫酸镁 倍他米松 曲安奈德 淀粉糊精 羧甲基纤维素钠 吡拉西坦 碘酊 碘伏 单双硬脂酸甘油酯 安乃近 葡萄糖糖 壳聚糖 二甲基硅油粘度 二甲基亚砜 聚乙二醇各型号 聚乙烯醇 卡波姆940 松盐酸林可霉素 克林霉素 利凡诺 轻质液状石蜡 橙皮酊 山梨酸钾 聚山梨酯吐温80等千余种医药用级的原辅料,资质齐全欢迎来电订购橙皮酊 山梨酸钾 聚山梨酯吐温80等一系列医药级的原辅料。
医药级维生素B12原料药医药级维生素B12原料药 C63H88CoN14O14P 1355.38 本品为Coα-[α-(5,6-二甲基苯并咪唑基)]-Coβ氰钴酰胺。按干燥品计算,含C63H88CoN14O14P不得少于96.0%。 【性状】 本品为深红色结晶或结晶性粉末;无臭;引湿性强。 本品在水或乙醇中略溶,在丙酮、三氯甲烷或乙醚中不溶。【类别】 维生素类药。 【贮藏】 遮光,密封保存。 【制剂】 (1)维生素B12注射液(2)维生素B12滴眼液
蔗糖生产厂家,蔗糖批发,蔗糖价格,蔗糖医药级,国药准字号蔗糖药用级原辅料,cp2020药典标准硼砂,可CDE备案蔗糖,蔗糖GMP厂家,可关联审评为A蔗糖本品为β-D-呋喃果糖基-α-D-吡喃葡萄糖苷。【性状】本品为无色结晶或白色结晶性的松散粉末。本品在水中极易溶解,在乙醇中微溶,在无水乙醇中几乎不溶。【财产】本品为无色结晶或白色结晶松散粉末。本品极易溶于水,微溶于乙醇,几乎不溶于无水乙醇。比旋量取本品,准确称量,加水溶解并定量稀释,制成每1ml含约0.1g的溶液,并依法测定(通则0621)。比旋转为+66.3°至+67.0°。【鉴别】(1)取本品,加入0.05mol/L硫酸溶液煮沸,用0.1mol/L氢氧化钠溶液中和,加入碱性酒石酸铜试液,加热生成氧化亚铜红色沉淀。(2)该产品的红外吸收光谱应与蔗糖对照品的红外吸收谱一致(通则0402)。【检验】溶液的颜色为5g本品,加入5ml水使其溶解。如果颜色发生变化,其颜色不应比黄色的4号标准比色溶液(通则0901的第一种方法)更深。
药典标准乳酸医药级资质药典标准乳酸医药级资质含乳酸以C3H6O3计算,应为85.0%~92.0%(g/g)。【性状】本品为无色或几乎无色的澄清黏稠液体;几乎无臭;有引湿性;水溶液显酸性反应。本品与水、乙醇能任意混合。相对密度;本品的相对密度(通则0601)为1.20~1.21。【类别】消毒防腐药。【贮藏】密封保存。医药级乳酸原料药药典二部乳酸原料药药用级乳酸有资质批文厂家
黄原胶厂家,药用黄原胶批发,黄原胶原料价格,黄原胶医药级,黄原胶药用级,黄原胶国药准字号原料,cp2020标准黄原胶,可CDE备案黄原胶,黄原胶GMP厂家,可关联审评为A黄原胶 本品系淀粉经甘兰黑腐病黄单胞菌 Xanthomonascampestris 发酵后生成的多糖类高分子聚合物经处理精制而得。 【性状】本品为类白色至淡黄色的粉末。 本品在水中溶胀成胶体溶液,在乙醇、丙酮中不溶。 本公司主营 醋酸氯己定 舒巴坦钠 羊毛脂 醋酸地塞米松 薄荷脑 薄荷素油 苯扎xiu铵溶液 苯甲酸 苯甲酸钠 枸橼酸 枸橼酸钠 枸橼酸钾 二硫化硒 盐酸苯海拉明 盐酸丁卡因 盐酸普鲁卡因 葡萄糖酸锌 无水硫酸镁 七水硫酸镁 倍他米松 曲安奈德 淀粉糊精 羧甲基纤维素钠 吡拉西坦 碘酊 碘伏 单双硬脂酸甘油酯 安乃近 葡萄糖糖 壳聚糖 二甲基硅油粘度 二甲基亚砜 聚乙二醇各型号 聚乙烯醇 卡波姆940 松盐酸林可霉素 克林霉素 利凡诺 轻质液状石蜡 橙皮酊 山梨酸钾 聚山梨酯吐温80等千余种医药用级的原辅料,资质齐全欢迎来电订购 丙酮酸 取本品60.0mg,置50ml磨口烧瓶中,加水10.0ml溶解后,加lmol/L盐酸溶液20.0ml,称定烧瓶重量,加热回流3小时,放冷,称量烧瓶,补充蒸发的水分;精密量取2ml,置分液漏斗中,加2,4-二硝基苯肼盐酸溶液(取2,4-二硝基苯肼1.0g,加2mol/L盐酸溶液200ml使溶解,摇匀)lml,摇匀,加乙酸乙酯5ml,振摇,静置使分层,弃去水层,用碳酸钠试液提取3次,每次5ml,合并提取液,置50ml量瓶中,用碳酸钠试液稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另取丙酮酸45.0mg,置500ml量瓶中,用水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,置50ml磨口烧瓶中,照供试品溶液制备方法,自“加lmol/L盐酸溶液20.0ml”起,依法操作,作为对照品溶液。照紫外-可见分光光度法(通则0401),以碳酸钠试液为空白,在375nm的波长处分别测定吸光度。供试品溶液的吸光度不得低于对照品溶液的吸光度(1.5%)。
预胶化淀粉厂家,药用预胶化淀粉批发,预胶化淀粉原料价格,预胶化淀粉医药级,预胶化淀粉药用级,预胶化淀粉国药准字号原料,cp2020标准预胶化淀粉,可CDE备案预胶化淀粉,预胶化淀粉GMP厂家,可关联审评为A预胶化淀粉 本品系淀粉通过物理方法加工,改善其流动性和可压性而制得。 【性状】本品为白色或类白色粉末。 【鉴别】(1)取本品,用甘油-水(1︰1)装片(通则2001),在显微镜下观察,部分或全部失去淀粉原有的形状,显不规则颗粒或片状物;在偏振光下观察,部分或全部颗粒的偏光十字消失。 本公司主营 醋酸氯己定 舒巴坦钠 羊毛脂 醋酸地塞米松 薄荷脑 薄荷素油 苯扎xiu铵溶液 苯甲酸 苯甲酸钠 枸橼酸 枸橼酸钠 枸橼酸钾 二硫化硒 盐酸苯海拉明 盐酸丁卡因 盐酸普鲁卡因 葡萄糖酸锌 无水硫酸镁 七水硫酸镁 倍他米松 曲安奈德 淀粉糊精 羧甲基纤维素钠 吡拉西坦 碘酊 碘伏 单双硬脂酸甘油酯 安乃近 葡萄糖糖 壳聚糖 二甲基硅油粘度 二甲基亚砜 聚乙二醇各型号 聚乙烯醇 卡波姆940 松盐酸林可霉素 克林霉素 利凡诺 轻质液状石蜡 橙皮酊 山梨酸钾 聚山梨酯吐温80等千余种医药用级的原辅料,资质齐全欢迎来电订购 二氧化硫 取本品适量,依法检查(通则2331第一法),二氧化硫含量不得过0.004%。 氧化物质 取本品5.0g,加甲醇-水(1︰1)的混合液20ml,再加6mol/L醋酸溶液1ml,搅拌均匀,离心,精密加新制的饱和碘化钾溶液0.5ml,放置5分钟,上清液和沉淀物不得有明显的蓝色、棕色或紫色。 干燥失重 取本品,在120℃干燥4小时,减失重量不得过14.0%(通则0831)。 炽灼残渣 取本品l.0g,依法检查(通则0841),遗留残渣不得过0.5%。 铁盐 取本品0.50g,加稀盐酸4ml与水16ml,振摇5分钟,滤过,用少量水洗涤,合并滤液与洗液,加过硫酸铵50mg,用水稀释成35ml后,依法检查(通则0807),与标准铁溶液1.0ml制成的对照液比较,不得更深(0.002%)。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之二十。
依地酸二钠厂家,药用依地酸二钠批发,依地酸二钠原料价格,依地酸二钠医药级,依地酸二钠药用级,依地酸二钠国药准字号原料,cp2020标准依地酸二钠,可CDE备案依地酸二钠,依地酸二钠GMP厂家,可关联审评为A依地酸二钠 本品为乙二胺四醋酸二钠盐二水合物。按干燥品计算,含C10H14N2Na2O8不得少于99.0%。 【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末。 本品在水中溶解,在甲醇、乙醇或三氯甲烷中几乎不溶。 本公司主营 醋酸氯己定 舒巴坦钠 羊毛脂 醋酸地塞米松 薄荷脑 薄荷素油 苯扎xiu铵溶液 苯甲酸 苯甲酸钠 枸橼酸 枸橼酸钠 枸橼酸钾 二硫化硒 盐酸苯海拉明 盐酸丁卡因 盐酸普鲁卡因 葡萄糖酸锌 无水硫酸镁 七水硫酸镁 倍他米松 曲安奈德 淀粉糊精 羧甲基纤维素钠 吡拉西坦 碘酊 碘伏 单双硬脂酸甘油酯 安乃近 葡萄糖糖 壳聚糖 二甲基硅油粘度 二甲基亚砜 聚乙二醇各型号 聚乙烯醇 卡波姆940 松盐酸林可霉素 克林霉素 利凡诺 轻质液状石蜡 橙皮酊 山梨酸钾 聚山梨酯吐温80等千余种医药用级的原辅料,资质齐全欢迎来电订购 【检查】络合力试验 取本品,精密称定,用水溶解并稀释制成0.01mol/L的溶液,作为供试品溶液;精密称取经200℃干燥2小时的碳酸钙0.10g,置100ml量瓶中,加水10ml与6mol/L盐酸溶液0.8ml使溶解,用氨试液调节至中性,用水稀释至刻度,摇匀,作为试验溶液(1)(0.01mol/L);精密称取硫酸铜0.250g,置100ml量瓶中,用水溶解并稀释至刻度,摇匀,作为试验溶液(2)(0.01mol/L)。精密量取供试品溶液5ml,加氨试液3滴与4%草酸铵溶液2.5ml,在不断振摇下加试验溶液(1)5.0ml,溶液应澄明,振摇1分钟后,如仍浑浊,再加供试品溶液0.2ml,振摇1分钟,溶液应澄明;精密量取供试品溶液5ml,加氨试液0.5ml与亚铁氧化钾溶液0.5ml[1],在不断振摇下加试验溶液(2)4.8ml,溶液应显淡蓝色,不得有红色。 酸度 取本品0.50g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~5.0。 溶液的澄清度与颜色 取本品0.50g,加水10ml溶解后,依法检查(通则0901与通则0902),溶液应澄清无色。
氟罗沙星厂家,药用氟罗沙星批发,氟罗沙星价格,氟罗沙星医药级,氟罗沙星药用级,氟罗沙星国药准字号原料,cp2020标准氟罗沙星 本产品为6,8-二氟-1-(2-氟乙基)-1,4-二氢-7-(4-甲基-1-哌嗪基)-4-氧代-3-喹啉羧酸。根据干燥产品的计算,氟罗沙星(C17H18F3N3O3)的含量应为98.5%~102.0%。 【性状】本品为白色至微黄色结晶粉末;无味。 本品微溶于二氯甲烷,极溶于甲醇,极溶或几乎不溶于水,几乎不溶于乙酸乙酯;易溶于冰醋酸,微溶于氢氧化钠试液。 【含量测定】根据高效液相色谱法(通则0512)进行测定。 取适量供试品溶液,准确称量,溶于流动相中,定量稀释,制成每1ml含0.08mg左右的溶液。 对照品溶液:取氟罗沙星对照品适量,准确称量,溶于流动相,定量稀释,制成每1ml含0.08mg左右的溶液。 系统适用性溶液和色谱条件可在相关物质部分找到。 除灵敏度要求外,系统适用性要求可在相关物质下找到。 精密测量方法:取供试品溶液和对照品溶液,注入液相色谱仪,记录色谱图。使用外部标准方法按峰面积计算。 【类别】喹诺酮类抗生素。 【储存】遮荫、密封并储存在干燥的地方。
缬氨酸原料药生产厂家,缬氨酸药用辅料批发价格,缬氨酸医药级,缬氨酸药用级,缬氨酸国药准字号原料,cp2020标准缬氨酸 本品为L-2-氨基-3-甲基丁酸。按干燥品计算,含C5H11NO2不得少于98.5%。 【性状】本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭。 本品在水中溶解,在乙醇中几乎不溶。 比旋度 取本品,精密称定,加6mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含80mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+26.6°至+28.8°。 【鉴别】(1) 取本品与缬氨酸对照品各适量,分别加水溶解并稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶液,作为供试品溶液与对照品溶液。照其他氨基酸项下的方法试验,供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点相同。 (2) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1076图)一致。 【检查】酸度 取本品1.0g,加水20ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为5.5~6.5。 溶液的透光率 取本品0.5g,加水20ml溶解后,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在430nm的波长处测定透光率,不得低于98.0%。 氯化物 取本品0.25g,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.02%)。 硫酸盐 取本品0.70g,依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.03%)。 【含量测定】取本品约0.10g,精密称定,加无水甲酸1ml溶解后,加冰醋酸25ml,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于11.72mg的C5H11NO2。
海藻酸钠厂家,药用海藻酸钠批发,海藻酸钠原料价格,海藻酸钠医药级,海藻酸钠药用级,海藻酸钠国药准字号原料,cp2020标准海藻酸钠,可CDE备案海藻酸钠,海藻酸钠GMP厂家,可关联审评为A海藻酸钠 本品系从褐色海藻植物中用稀碱提取精制而得,其主要成分为海藻酸的钠盐。 【性状】本品为白色至浅棕黄色粉末。 本品在水中溶胀成胶体溶液,在乙醇中不溶。 【鉴别】(1)取本品0.2g,加水20ml,时时振摇至分散均匀,作为供试品溶液。取5ml,加5%氯化钙溶液 1 ml,即生成大量胶状沉淀。 (2)取鉴别(1)项下的供试品溶液5ml,加稀硫酸1ml,即生成大量胶状沉淀。本公司主营 醋酸氯己定 舒巴坦钠 羊毛脂 醋酸地塞米松 薄荷脑 薄荷素油 苯扎xiu铵溶液 苯甲酸 苯甲酸钠 枸橼酸 枸橼酸钠 枸橼酸钾 二硫化硒 盐酸苯海拉明 盐酸丁卡因 盐酸普鲁卡因 葡萄糖酸锌 无水硫酸镁 七水硫酸镁 倍他米松 曲安奈德 淀粉糊精 羧甲基纤维素钠 吡拉西坦 碘酊 碘伏 单双硬脂酸甘油酯 安乃近 葡萄糖糖 壳聚糖 二甲基硅油粘度 二甲基亚砜 聚乙二醇各型号 聚乙烯醇 卡波姆940 松盐酸林可霉素 克林霉素 利凡诺 轻质液状石蜡 橙皮酊 山梨酸钾 聚山梨酯吐温80等千余种医药用级的原辅料,资质齐全欢迎来电订购 【检查】溶液的澄清度与颜色 取本品0.10g,加水适量不断搅拌使溶解,用水稀释至30ml,摇匀,放置1小时,精密量取1ml,置10ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,依法检查(通则0901与通则0902),溶液应澄清无色;如显浑浊,与2号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与黄色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。 氯化物 取本品2.5g,精密称定,置100ml量瓶中,加稀硝酸50ml,振摇1小时,用稀硝酸稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液50ml,精密加入硝酸银滴定液(0.1mol/L)10ml,加甲苯5ml与硫酸铁铵指示液2ml,用硫氰酸铵滴定液(0.1mol/L)滴定,滴至近终点时,用力振摇。每lml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于3.545mg的Cl。含Cl不得过1.0%。 干燥失重 取本品0.5g,在105℃干燥4小时,减失重量不得过15.0%(通则0831)。 炽灼残渣 取本品0.5g,依法检查(通则0841),按干燥品计算,遗留残渣应为30.0%~36.0%。