甘油醚一般用作于润湿剂、乳化剂、分散剂、增溶剂、印染助剂等，可以用于护肤品、护发用品、美容品、织物煮练、纺织、制革等，也用作化学合成的中间体。  中文名甘油醚  外文名guaifenesin、guaiacol  化学式C10H14O4  分子量198.21  CAS登录号93-14-1  EINECS登录号202-222-5  可用于预防支气管哮喘和缓解轻度哮喘发作，治疗各种原因引起的鼻黏膜充血、鼻塞；扑尔敏为抗组胺剂，起抗过敏作用；愈创木酚甘油醚能刺激胃黏膜反射性地引起呼吸道分泌较稀的液体，使呼吸道痰液变稀而易于咳出，从而减轻咳嗽。

    吐根酊（或称为吐根糖浆，Syrupofipecac或Ipecacuanhatincture）是一种利用亚摩尼亚浸吐根（Ipecacuanha，学名：Psychotriaipecacuanha）的根与地下茎（Rhizome）而提取的物质，是一种天然的催吐剂（Emetics）与去痰剂（Expectorant）。    药品名称吐根酊    别名Psychotriaipecacuanha    外文名EmetineTincture    主要适用症通常用在意外的中毒中，也是催吐剂    剂型酊剂    药品类型化学药品    吐根酊通常用在意外的中毒中，也是催吐剂（Emetics）。吐根酊也用在镇咳去咳去痰液（coughmixture）中当作去痰剂（Expectorant）。而从18世纪到20世纪初期，吐根酊用来制作糖浆形式的杜佛氏散（Dover'spowder，或称吐根阿片散与复方吐根散）。    主营：海藻糖、山茶油、水杨酸、苯甲醇、甜菊素、滑石粉、牛磺酸、木糖醇、黄原胶、甘露醇、大豆油、薄荷脑、消泡剂、二甲硅油、卡波姆、枸橼酸、磷酸氢二钠、磷酸氢二钾、明胶、十六醇、十八醇、聚维酮k30

　　木糖醇原料生产厂家,木糖醇药用辅料批发价格,木糖醇医药级,木糖醇药用级,木糖醇国药准字号原料,cp2020标准木糖醇　　本品为1，2，3，4，5-戊五醇，按干燥品计算，含（C5H12O5）不得少于98.0%。　　【性状】本品为白色结晶或结晶性粉末，无臭；有引湿性。　　本品在水中极易溶解，在乙醇中略溶。　　熔点   本品的熔点（通则0612）为91.0～94.5℃。　　【鉴别】（1）取本品0.5g，加盐酸0.5ml与二氧化铅0.1g，置水浴上加热，溶液即显黄绿色。　　（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集1088图）一致。　　【检查】溶液的澄清度应为本品1.0g，溶于10ml水中，溶液应澄清无色。　　酸度取本品5.0g，加水50ml溶解，加3滴酚酞指示液和0.6ml 0.01mol/L氢氧化钠溶液，摇匀，溶液呈淡红色。　　取本品0.50克或1.0克（注射用）作为氯化物，按法律（通则0801）检查。与5.0ml标准氯化钠溶液制成的对照溶液相比，其浓度不应更高（0.01%）或（0.005%）。　　硫酸盐取本品2.0克或5.0克（注射用），并根据法律（通则0802）进行检查。与3.0ml标准硫酸钾溶液制成的对照溶液相比，其浓度不应更高（0.015%）或（0.006%）。　　取本品2.0g或4.0g（注射用）重金属，溶于23ml水中，加稀乙酸2ml，依法检查（通则0821，方法1）。重金属含量不应超过百万分之十或百万分之五。　　镍盐取本品0.50g，加水5ml溶解，加溴试液1滴，摇匀1分钟，加氨水试液1滴、1%丁二酮肟乙醇溶液0.5ml，摇匀，置5分钟。如果显色，其深度不应超过（0.0002%）1.0ml用相同方法制成的镍对照溶液。　　砷盐（注射用）：取本品2.0克，溶于23毫升水中，加盐酸5毫升。根据法律（通则0822，方法1），应符合规定（0.0001%）。　　干燥失重取本品1.0g，用五氧化二磷作干燥剂，减压干燥24小时，失重不超过1.0%（通则0831）。　　点火残留物不应超过0.2%或0.1%（注射用）（通则0841）。　　还原糖取本品0.50克，置于带塞子的比色管中，加水2.0毫升溶解，加碱性酒石酸铜试液1.0毫升，塞紧，水浴加热5分钟，冷却。溶液的浊度不应大于用相同方法制备的对照溶液的浊度，其中2.0ml葡萄糖溶液每1ml含0.5mg（还原糖含量以葡萄糖计不应超过0.2%）。　　总糖取本品1.0g，加水15ml溶解，加入稀盐酸4ml，水浴加热回流3小时，冷却，滴下氢氧化钠试液，调节pH值至5左右，将适量水转移至100ml量瓶中，加水至刻度，摇匀，精密量取4ml，加水1.0ml，摇匀，并将其用作测试溶液；准确称取105℃干燥至恒重的葡萄糖适量，溶于水中，定量稀释，制成每1ml约含1mg的溶液；精密量取0.2ml，加水至5.0ml，摇匀，作为对照品溶液；取上述两种溶液，分别加入铜试液2.5ml，摇匀，在水浴中煮沸5分钟，冷却后，分别加入磷钼酸供试品溶液2.5ml，立即摇匀；如果供试品溶液显示颜色，则不应比参考溶液更深（按含总糖的葡萄糖计算，不超过0.5%）。　　【含量测定】取本品约0.2g，准确称重，置于100ml容量瓶中，加水溶解稀释至刻度，摇匀；精密量取5ml，放入碘瓶中，精密加入高碘酸钾溶液15ml（称取高碘酸钾2.3g，加入1mol/L硫酸溶液16.3ml及适量水溶解，加水稀释至500ml）和0.5mol/L硫酸液10ml，水浴加热30分钟，冷却，加入碘化钾1.5g，合上，轻轻摇晃使其溶解，置暗处5分钟，用硫代硫酸钠滴定剂（0.1mol/L）滴定，接近终点时加入2ml淀粉指示剂溶液，继续滴定至蓝色消失，用空白试验校正滴定结果。每1ml硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）相当于1.902mg C5H12O5。　　【类别】营养药。　　【贮藏】密封，在凉暗干燥处保存。

碱式硝酸铋原料药生产厂家,碱式硝酸铋药用辅料批发价格,碱式硝酸铋医药级,碱式硝酸铋药用级,碱式硝酸铋国药准字号原料,cp2020标准碱式硝酸铋碱式硝酸铋是一种重要的无机化合物，具有广泛的用途和应用。作为一种医药级原料，碱式硝酸铋可以用于制备多种药物，如胃肠病药、皮肤病药、眼科药等。此外，碱式硝酸铋还可以用于制备染料、陶瓷颜料、电子材料等化工产品。医药级碱式硝酸铋原料具有高纯度、高稳定性、低毒性等特点，能够满足制药行业对原料品质的严格要求。采用先进的生产工艺和技术，可以生产出高品质的医药级碱式硝酸铋原料，为制药企业的研发及生产提供必要的支持。随着生命科学的快速发展和医药市场的不断扩大，医药级碱式硝酸铋原料的需求将会越来越大。因此，在生产过程中，需要加强质量控制，确保原料的稳定性和安全性，减少不良反应的发生，为制药企业的生产提供更加优质的原料保障。总之，医药级碱式硝酸铋原料在制药领域具有重要的作用和价值，对提高药品质量和提升生产效率具有重要意义。未来，我们需要加强技术创新和质量监控，为医药行业的发展提供更加可靠的支持。

　　冰醋酸厂家,药用冰醋酸批发,冰醋酸价格,冰醋酸医药级,冰醋酸药用级,冰醋酸国药准字号原料,cp2020标准冰醋酸　　本品含C2H4O2不得少于99.0%（g/g）。　　【性状】本品为无色的澄明液体或无色的结晶块；有强烈的特臭。　　本品与水、乙醇、甘油或多数的挥发油、脂肪油均能任意混合。　　凝点 本品的凝点（通则0613）不低于14.8℃。　　【鉴别】（1）取本品1ml，加水1ml，用氢氧化钠试液中和，加三氯化铁试液，即显深红色；煮沸，即生成红棕色的沉淀；再加盐酸，即溶解成黄色溶液。　　（2）取本品少许，加硫酸与少量的乙醇，加热，即发生乙酸乙酯的香气。　　【检查】取本品10ml，加氯化水20ml，依法检查（通则0801）。与用4.0毫升标准氯化钠溶液制成的对照溶液相比，其浓度不应更高（0.0004%）。　　从本品中取硫酸根20ml，加入1%无水碳酸钠溶液1ml，水浴蒸干，依法检查（通则0802）。与用1.0ml标准硫酸钾溶液制成的对照溶液相比，其浓度不应更高（0.0005%）。　　取本品5ml作为甲酸和易氧化物质，用10ml水稀释，分成5ml，加入2.5ml铬酸钾滴定液（0.01667mol/L）和6ml硫酸，静置1分钟，加入20ml水，冷却至15℃，加入1ml碘化钾滴定液，应呈深黄色或棕色。　　乙醛通过残留溶剂测定法（通则0861，第二种方法）进行测定。　　取供试品溶液1.8ml，准确称重，置于10ml容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，取2.5ml，置于顶部空瓶中，加入3.2mol/L氢氧化钠溶液2.5ml，立即密封，摇匀。　　对照品溶液取适量乙醛对照品溶液，精确称重，用1.6mol/L乙酸钠溶液稀释，制成每1ml含0.01mg左右的溶液，精确计量5ml，置于顶部空瓶中，密封。　　色谱条件是使用聚乙二醇聚硅氧烷（或类似极性）作为固定液的毛细管柱作为色谱柱；初始温度为35℃，维持5分钟，以每分钟30℃的速度加热至120℃，维持2分钟；探测器温度为250℃；入口温度为200℃；顶空瓶的平衡温度为80℃，平衡时间为30分钟。　　测定方法取供试品溶液和对照品溶液进行顶空进样，并记录色谱图。　　限值应采用外标法以峰面积计算，乙醛含量不得超过0.01%。　　取高锰酸钾还原物2ml，加水10ml，高锰酸钾滴定液0.10ml（0.02mol/L），摇匀，静置30分钟。粉红色不应该完全消失。　　取不含挥发性物质的本品20ml，置于105℃的恒重蒸发皿中。将其在水浴中蒸干，并在105℃下干燥至恒重。残留量不应超过1mg。　　从本品中取铁盐2.0毫升，在水浴中蒸干，加入15毫升水，在微温下溶解，加入适量水制成25毫升，并按法律进行检查（通则0807）。与用1.0ml标准铁溶液制成的对照溶液相比，不应更深（0.0005%）。　　取10毫升本品，在水浴中蒸发至干。加入2ml醋酸盐缓冲液（pH 3.5）和15ml水，在微温下溶解，加入适量水，制成25ml。根据法律（通则0821，方法1），重金属含量不应超过百万分之二。　　【含量测定】取本品约2ml，置称定重量的具塞锥形瓶中，精密称定，加新沸过的冷水40ml与酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液（1mol/L）滴定。每1ml氢氧化钠滴定液（1mol/L）相当于60.05mg的C2H4O2。　　【类别】腐蚀药。　　【贮藏】密封保存。

药用级硬脂酸辅料GMP厂家现货cp2020资质齐，国药准字硬脂酸，cp2020药典标准硬脂酸，药用级硬脂酸，GMP厂家硬脂酸，医用原料硬脂酸，可关联审评为A的硬脂酸本品为白色或类白色粉末、颗粒、片状固体或结晶性硬块，其剖面有微带光泽的细针状结晶；有类似油脂的微臭。本品在在乙醇中溶解，在水中几乎不溶。主要用于生产硬脂酸盐：硬脂酸钠、硬脂酸镁、硬脂酸钙、硬脂酸铅、硬脂酸铝、硬脂酸镉、硬脂酸铁、硬脂酸钾。广泛用于制化妆品、塑料耐寒增塑剂、脱模剂、稳定剂、表面活性剂、橡胶硫化促进剂、防水剂、抛光剂、金属皂、金属矿物浮选剂、软化剂、医药品及其他有机化学品。另外，还可用作油溶性颜料的溶剂、蜡笔调滑剂、蜡纸打光剂、硬脂酸甘油脂的乳化剂等。

　　聚乙二醇厂家,药用聚乙二醇批发,聚乙二醇价格,聚乙二醇医药级,聚乙二醇药用级,聚乙二醇国药准字号原料,cp2020标准聚乙二醇　　本品为环氧乙烷和水缩聚而成的混合物。分子式以HO（CH2CH2O）nH表示，其中n代表氧乙烯基的平均数。　　【性状】本品为无色或几乎无色的黏稠液体；略有特臭。　　本品在水或乙醇中极易溶解。　本公司主营 醋酸氯己定 舒巴坦钠 羊毛脂  醋酸地塞米松 薄荷脑  薄荷素油 苯扎xiu铵溶液 苯甲酸 苯甲酸钠 枸橼酸 枸橼酸钠 枸橼酸钾 盐酸苯海拉明 盐酸丁卡因 盐酸普鲁卡因 葡萄糖酸锌 无水硫酸镁  七水硫酸镁 倍他米松 曲安奈德 淀粉糊精 羧甲基纤维素钠 吡拉西坦 碘酊  碘伏 单双硬脂酸甘油酯  安乃近 葡萄糖糖 壳聚糖 二甲基硅油粘度 二甲基亚砜  聚乙二醇各型号 聚乙烯醇 卡波姆940 盐酸林可霉素 克林霉素 利凡诺 轻质液状石蜡  橙皮酊 山梨酸钾 聚山梨酯吐温80等千余种医药用级的原辅料，资质齐全欢迎来电订购　　凝点  取本品，照凝点测定法（通则0613）测定，记录凝结过程中最高温度，应为4～8℃。　　相对密度  本品的相对密度（通则0601）应为1.110—1.140。　　黏度  本品的运动黏度（通则0633第一法），在40℃时（毛细管内径为1.2mm）应为37～45mm2/s。　　【鉴别】（1）取本品0.05g，加稀盐酸5ml和氯化钡试液1ml，振摇，滤过；在滤液中加入10%磷钼酸溶液1ml，产生黄绿色沉淀。　　（2）取本品0.1g，置试管中，加入硫氰酸钾和硝酸钴各0.1g，混合后，加入二氯甲烷5ml，溶液呈蓝色。　　【检查】平均分子量  取本品约1.2g，精密称定，置干燥的250ml具塞锥形瓶中，精密加邻苯二甲酸酐的吡啶溶液（取邻苯二甲酸酐14g，溶于无水吡啶100ml中，放置过夜，备用）25ml，摇匀，加少量无水吡啶于锥形瓶口边缘封口，置沸水浴中，加热30分钟，取出冷却，精密加入氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）50ml，以酚酞的吡啶溶液（1→100）为指示剂，用氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）滴定至显红色，并将滴定的结果用空白试验校正。供试量（g）与4000的乘积，除以消耗氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）的容积（ml），即得供试品的平均分子量，应为380～420。　　酸度  取本品1.0g，加水20ml溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为4.0～7.0。　　溶液的澄清度与颜色  取本品5.0g，加水50ml溶解后，依法检查（通则0901与通则0902），溶液应澄清无色；如显浑浊，与2号浊度标准液（通则0902第一法）比较，不得更浓；如显色，与黄色2号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深。　　乙二醇、二甘醇、三甘醇  取本品4.0g，精密称定，置100ml量瓶中，精密加入内标溶液（取1，3-丁二醇适量，用无水乙醇稀释成每1ml中约含4mg的溶液）1.0ml，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；另取乙二醇、二甘醇和三甘醇对照品适量，精密称定，加无水乙醇稀释配制成每1ml含乙二醇、二甘醇、三甘醇各4mg的对照品贮备溶液。再精密量取该溶液1.0ml，置100ml量瓶中，精密加入内标溶液1.0ml，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。照气相色谱法（通则0521）试验。以50%苯基-50%甲基聚硅氧烷为固定液（30m×0.53mm，1μm），起始温度60℃，维持5分钟，以每分钟5℃的速率升温至110℃，维持5分钟，再以每分钟15℃的速率升温至170℃，维持5分钟，再以每分钟35℃的速率升温至280℃，维持40分钟（根据分离情况调整时间）。进样口温度为270℃，氢火焰离子化检测器温度为290℃。量取供试品溶液与对照品溶液各1μl，分别进样，记录色谱图。按内标法计算，含乙二醇、二甘醇与三甘醇均不得过0.1%。　　环氧乙烷和二氧六环  取本品1g，精密称定，置顶空瓶中，精密加入水1.0ml，密封，摇匀，作为供试品溶液。精密量取环氧乙烷水溶液对照品适量，用水稀释制成每1ml中约含2μg的溶液，作为环氧乙烷对照品溶液。另取二氧六环对照品适量，精密称定，用水制成每1ml中约含20μg的溶液，作为二氧六环对照品溶液。  取本品1g，精密称定，置顶空瓶中，精密加环氧乙烷对照品溶液与二氧六环对照品溶液各0.5ml，密封，摇匀，作为对照溶液。精密量取环氧乙烷对照品溶液及二氧六环对照品溶液各0.5ml置顶空瓶中，加新配制的0.001%乙醛溶液0.1ml，密封，摇匀，作为系统适用性（灵敏度）溶液。照气相色谱法（通则0521）试验，以5%苯基-95%甲基聚硅氧烷为固定液，起始温度为35℃，维持5分钟，以每分钟5℃的速率升温至180℃，然后以每分钟30℃的速率升温至250℃，维持5分钟（根据分离情况调整时间）。进样口温度为150℃，氢火焰离子化检测器温度为250℃，顶空平衡温度为70℃，平衡时间45分钟。取系统适用性（灵敏度）溶液顶空进样，调节检测灵敏度使环氧乙烷和二氧六环峰高的信噪比均大于5，乙醛峰和环氧乙烷峰的分离度不小于2.0。分别取供试品溶液及对照溶液顶空进样，重复进样至少3次。环氧乙烷峰面积的相对标准偏差应不得过15%，二氧六环峰面积的相对标准偏差应不得过10%，按标准加入法计算，环氧乙烷不得过0.0001%，二氧六环不得过0.001%。　　甲醛  取本品1g，精密称定，加入0.6%变色酸钠溶液0.25ml，在冰水中冷却后，加硫酸5ml，摇匀，静置15分钟，缓缓定量转移至盛有10ml水的25ml量瓶中，放冷，缓慢加水至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另取甲醛溶液适量，精密称定，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，制成每1ml含甲醛3mg的溶液，精密量取1ml，置100ml量瓶中，用水稀释至刻度；精密量取1ml，自“加入0.6%变色酸钠溶液0.25ml”起，同法操作，作为对照溶液。取上述两种溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在567nm波长处测定吸光度，并用同法操作的空白溶液进行校正。供试品溶液的吸光度不得大于对照溶液的吸光度（0.003%）。　　水分  取本品2.0g，照水分测定法（通则0832第一法1）测定，含水分不得过1.0%。　　炽灼残渣  取本品，依法检查（通则0841），遗留残渣不得过0.1%。　　重金属  取本品4.0g，加盐酸溶液（9→1000）5ml与水适量，溶解后，用稀醋酸或氨试液调节pH值至3.0～4.0，再加水稀释至25ml，依法检查（通则0821第一法），含重金属不得过百万分之五。　　砷盐  取本品0.67g，置凯氏烧瓶中，加硫酸5ml，用小火消化使炭化，控制温度不超过120℃（必要时可添加硫酸，总量不超过10ml），小心逐滴加入浓过氧化氢溶液，俟反应停止，继续加热，并滴加浓过氧化氢溶液至溶液无色，冷却，加水10ml，蒸发至浓烟发生使除尽过氧化氢，加盐酸5ml与水适量，依法检查（通则0822第一法），应符合规定（0.0003%）。　　【类别】药用辅料，溶剂和增塑剂等。　　【贮藏】密封保存。

　　富马酸厂家,药用富马酸批发,富马酸价格,富马酸医药级,富马酸药用级,富马酸国药准字号原料,cp2020标准富马酸　　反丁烯二酸，又名延胡索酸、富马酸、紫堇酸，化学式为C4H4O4，是由丁烯衍生出的羧酸，是一种无色、易燃的晶体。　　最简单的不饱和二元羧酸。最早从延胡索中发现，此外也存在于多种蘑菇和新鲜牛肉中。反丁烯二酸与顺丁烯二酸互为几何异构体，反丁烯二酸加热至250-300℃转变成顺丁烯二酸。反丁烯二酸也能生成一元和二元酯或酰胺，但不能生成一元酰氯。它与五氯化磷或亚硫酰氯反应生成二元酰氯。反丁烯二酸经高锰酸钾氧化生成外消旋酒石酸。　　工业上有多种方法生产反丁烯二酸。其主要来源是在催化剂存在下将苯（或丁烯）氧化生成顺丁烯二酸（或顺丁烯二酸酐），再经异构化而得。将苯（或80%的丁烯）与过量空气在流化床或固定床反应器中进行氧化反应生成顺丁烯二酸酐，被循环的酸液吸收成顺丁烯二酸。再经脱色过滤，顺丁烯二酸在硫脲催化剂作用下进行异构化，反应物经过滤，洗涤，干燥即得反丁烯二酸。异构化催化剂也采用过硫酸铵-溴化铵混合物或金属盐、胺盐、硫醇及10-20%的盐酸。碳水化合物如蔗糖、葡萄糖、麦芽糖经黑根菌发酵也可制得反丁烯二酸。　　应用

      医药级国药准字号硫酸镁原料药有资质批文      中文名硫酸镁外文名magnesium sulphate别名泻盐，硫苦、苦盐、泻利盐化学式MgSO4分子量120.3676CAS登录号7487-88-9，熔点1124 ℃水溶性25.5 g/100 mL (20 °C) 密度2.66 g/cm³ 外观白色结晶粉末。硫酸镁，是一种含镁的化合物，分子式为MgSO4，是一种常用的化学试剂及干燥试剂，为无色或白色晶体或粉末，无臭、味苦，有潮解性。 临床用于导泻、利胆、抗惊厥、子痫、破伤风、高血压等症。口服硫酸镁在肠道吸收很少，因此没有上述的用途。但口服硫酸镁有良好的导泻功能，因此硫酸镁又叫泻盐。医药级国药准字号硫酸镁原料药有资质批文，口服硫酸镁水溶液到达肠腔后，具有一定渗透压，使肠内水分不被肠壁吸收。硫酸镁能刺激十二指肠粘膜，反射性地引起总胆管括约肌松弛、胆囊收缩，从而促进胆囊排空，有利胆之功效。硫酸镁粉剂外敷可以消肿，用于治疗肢体外伤后肿胀、帮助改善粗糙的皮肤等。硫酸镁静脉注射和肌肉注射主要用于抗惊厥，它可引起血管扩张，导致血压下降，由于硫酸镁的中枢抑制作用及骨骼肌松弛作用，降压作用，临床主要用于缓解子痫、破伤风等惊厥，也用于高血压危象的救治。也用作解钡盐的毒。有资质批文硫酸镁厂家硫酸镁的功效与作用药用级硫酸镁厂家质量标准医药级硫酸镁质量标准含量河北邢台邢镁硫酸镁厂家国药准字号硫酸镁药典标准硫酸镁原料药口服级硫酸镁原料药注射级硫酸镁原料药南昌白云硫酸镁厂家GMP资质硫酸镁厂家可CDE备案