蓖麻油厂家,药用蓖麻油批发,蓖麻油价格,蓖麻油医药级,蓖麻油药用级,蓖麻油国药准字号原料,cp2020标准蓖麻油　　本品为大戟科植物蓖麻Ricinus communis L.的成熟种子经榨取并精制得到的脂肪油。　　【性状】本品为几乎无色或微带黄色的澄清黏稠液体；气微；味淡而后微辛。　　本品在乙醇中易溶，与无水乙醇、三氯甲烷、乙醚或冰醋酸能任意混合。　　相对密度  在25℃时应为0.956~0.969（通则0601）。　　折光率  应为1.478~1.480（通则0622）。　　【鉴别】取〔含量测定〕项下无水硫酸钠脱水后的上清液，作为供试品溶液。取蓖麻油酸甲酯对照品，加正己烷制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60~90℃）-乙醚-甲酸（11∶4.5∶0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，置碘蒸气中熏至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的黄色斑点。　　【检查】酸值  应不大于2.0（通则0713）。　　皂化值  应为176~186（通则0713）。　　碘值  应为82~90（通则0713）。　　他种油类  取本品1g，加乙醇4ml，应澄清溶解，再加乙醇15ml，溶液不得发生浑浊。　　【含量测定】照气相色谱法（通则0521）测定。　　色谱条件与系统适用性试验  以硝基对苯二甲酸改性聚乙二醇为固定相的毛细管柱（柱长为30.0m，内径为0.32mm，膜厚度为0.5μm），柱温为220℃。理论板数按蓖麻油酸甲酯计算应不低于2000。　　对照品溶液的制备  取蓖麻油酸甲酯对照品适量，精密称定，加正己烷制成每1ml含0.5mg的溶液，即得（每1ml折合篦麻油酸为0.4775mg）。　　供试品溶液的制备  取本品40mg，精密称定，置50ml圆底烧瓶中，加入0.5mol/L氢氧化钾-甲醇溶液5ml，在60℃水浴中回流30分钟，至油滴全部消失，再加入三氟化硼乙醚-甲醇（1∶3，ml/ml）4ml，回流5分钟，冷却，精密加入正己烷5ml，振摇5分钟，分取正己烷，用饱和氯化钠溶液洗涤两次，每次5ml，放置，取上清液，置10ml具塞试管中，加1g无水硫酸钠脱水，振摇，精密量取上清液1ml，置10ml量瓶中，用正己烷稀释至刻度，摇匀，即得。　　测定法  分别精密吸取对照品和供试品溶液各1μl，注入气相色谱仪，测定，即得。　　本品中含蓖麻油酸（C18H34O3）不得少于50.0%。

　　可压性淀粉原料药生产厂家,可压性淀粉药用辅料批发价格,可压性淀粉医药级,可压性淀粉药用级,可压性淀粉国药准字号原料,cp2020标准可压性淀粉　　本品系淀粉通过物理方法加工，改善其流动性和可压性而制得。　　【性状】本品为白色或类白色粉末。　　【鉴别】（1）取本品，用甘油-水（1︰1）装片（通则2001），在显微镜下观察，部分或全部失去淀粉原有的形状，显不规则颗粒或片状物；在偏振光下观察，部分或全部颗粒的偏光十字消失。　　（2） 取本品约1g，加水15ml，搅拌，煮沸，放冷，即成透明或半透明类白色的凝胶状物。　　（3） 取本品约0.1g，加水20ml，混匀，加碘试液数滴，即显蓝黑色、蓝色、紫色或紫红色，加热后逐渐褪色。　　【检查】酸度   取本品10.0g，加中性乙醇（对酚酞指示液显中性）10ml，摇匀，加水100ml，搅拌5分钟，依法测定（通则0631），pH值应为4.5～7.0。　　二氧化硫   取本品适量，依法检查（通则2331第一法），二氧化硫含量不得过0.004%。　　氧化物质   取本品5.0g，加甲醇-水（1︰1）的混合液20ml，再加6mol/L醋酸溶液1ml，搅拌均匀，离心，精密加新制的饱和碘化钾溶液0.5ml，放置5分钟，上清液和沉淀物不得有明显的蓝色、棕色或紫色。　　干燥失重   取本品，在120℃干燥4小时，减失重量不得过14.0%（通则0831）。　　炽灼残渣   取本品l.0g，依法检查（通则0841），遗留残渣不得过0.5%。　　铁盐   取本品0.50g，加稀盐酸4ml与水16ml，振摇5分钟，滤过，用少量水洗涤，合并滤液与洗液，加过硫酸铵50mg，用水稀释成35ml后，依法检查（通则0807），与标准铁溶液1.0ml制成的对照液比较，不得更深（0.002%）。　　重金属   取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之二十。　　微生物限度   取本品，依法检查（通则1105与通则1106），每1g供试品中需氧菌总数不得过103cfu，霉菌和酵母菌总数不得过102cfu，不得检出大肠埃希菌。　　【类别】药用辅料，填充剂、崩解剂和黏合剂等。　　【贮藏】密封保存。

药用辅料苯酚药典标准药用辅料苯酚药典标准C6H6O  94.11本品含C6H6O不得少于99.0%。【性状】本品为无色至微红色的针状结晶或结晶性块；有特臭；有引湿性；水溶液显弱酸性反应；遇光或在空气中色渐变深。本品在乙醇、三氯甲烷、乙醚、甘油、脂肪油或挥发油中易溶，在水中溶解，在液状石蜡中略溶。凝点 本品的凝点（通则0613）不低于40℃。【类别】消毒防腐药。【贮藏】遮光，密封保存。医药级苯酚成都 华邑苯酚药典标准苯酚辅料

　　壳聚糖原料药生产厂家,壳聚糖药用辅料批发价格,壳聚糖医药级,壳聚糖药用级,壳聚糖国药准字号原料,cp2020标准壳聚糖　　本品为N-乙酰-D-氨基葡萄糖和D-氨基葡萄糖组成的无分支二元多聚糖。　　【性状】本品为类白色粉末。　　本品在水中微溶，在乙醇中几乎不溶。　　黏度  取本品1.0g，精密称定，加1%冰醋酸溶液100ml，搅拌使完全溶解，用NDJ-1型旋转式黏度计，依法检查（通则0633第三法），在20℃时的动力黏度应为标示量的80%～120%。　　【鉴别】（1）本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致（通则0402）。　　（2）  取本品0.2g，加水80ml，搅拌使分散，加羟基乙酸溶液（0.1→20）20ml，室温下缓慢搅拌使溶液澄清（搅拌约30～60分钟），加0.5%十二烷基硫酸钠溶液5ml，生成凝胶状团块。　　【检查】脱乙酰度  取本品约0.5g，精密称定，精密加入盐酸滴定液（0.3mol/L）18ml，室温下搅拌2小时使溶解，加1%甲基橙指示剂3滴，用氢氧化钠滴定液（0.15mol/L）滴定至变为橙色。按下式计算，脱乙酰度应大于70%。　　【类别】药用辅料，崩解剂，增稠剂等。　　【贮藏】密闭、凉暗处干燥保存。

　　木糖醇厂家,药用木糖醇批发,木糖醇原料价格,木糖醇医药级,木糖醇药用级,木糖醇国药准字号原料,cp2020标准木糖醇,可CDE备案木糖醇　　本品为1，2，3，4，5-戊五醇，按干燥品计算，含（C5H12O5）不得少于98.0%。　　【性状】本品为白色结晶或结晶性粉末，无臭；有引湿性。　　本品在水中极易溶解，在乙醇中略溶。　　熔点   本品的熔点（通则0612）为91.0～94.5℃。　　【鉴别】（1）取本品0.5g，加盐酸0.5ml与二氧化铅0.1g，置水浴上加热，溶液即显黄绿色。　　（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集1088图）一致。　　本公司主营 醋酸氯己定 舒巴坦钠 羊毛脂 醋酸地塞米松 薄荷脑 冰片 薄荷素油 苯扎xiu铵溶液 苯甲酸 苯甲酸钠 枸橼酸 枸橼酸钠 枸橼酸钾 盐酸苯海拉明 盐酸丁卡因 盐酸普鲁卡因 葡萄糖酸锌 无水硫酸镁  七水硫酸镁 倍他米松 曲安奈德 淀粉糊精 羧甲基纤维素钠 吡拉西坦 碘酊  碘伏 单双硬脂酸甘油酯  安乃近 葡萄糖糖 壳聚糖 二甲基硅油粘度 二甲基亚砜  聚乙二醇各型号 聚乙烯醇 卡波姆940 盐酸林可霉素 克林霉素 利凡诺  轻质液状石蜡  橙皮酊 山梨酸钾 聚山梨酯吐温80等千余种医药用级的原辅料，资质齐全欢迎来电订购　　炽灼残渣    不得过0.2%或0.1%（供注射用）（通则0841）。　　还原糖    取本品0.50g，置具塞比色管中，加水2.0ml使溶解，加入碱性酒石酸铜试液1.0ml，塞紧，水浴加热5分钟，放冷，溶液的浊度与用每1ml含0.5mg葡萄糖溶液2.0ml同法制得的对照溶液比较，不得更浓（含还原糖以葡萄糖计，不得过0.2%）。　　总糖   取本品1.0g，加水15ml溶解后，加稀盐酸4ml，置水浴上加热回流3小时，放冷，滴加氢氧化钠试液，调节pH值约为5，用水适量转移至100ml量瓶中，加水至刻度，摇匀，精密量取4ml，加水1.0ml，摇匀，作为供试品溶液；另精密称取在105℃干燥至恒重的葡萄糖适量，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液；精密量取0.2ml，加水至5.0ml，摇匀，作为对照品溶液；取上述两种溶液，分别加铜试液2.5ml，摇匀，置水浴中煮沸5分钟，放冷，分别加磷钼酸试液2.5ml立即摇匀；供试品溶液如显色，与对照品溶液比较，不得更深（含总糖以葡萄糖计算，不得过0.5%）。　　【含量测定】取本品约0.2g，精密称定，置100ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀；精密量取5ml，置碘瓶中，精密加高碘酸钾溶液（称取高碘酸钾2.3g，加lmol/L硫酸溶液16.3ml与水适量使溶解，再用水稀释至500ml）15ml与0.5mol/L硫酸溶液10ml，置水浴上加热30分钟，放冷。加碘化钾1.5g，密塞，轻轻振摇使溶解，在暗处放置5分钟，用硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定，至近终点时，加淀粉指示液2ml，继续滴定至蓝色消失，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）相当于1.902mg的C5H12O5 。

药用级黄原胶湖北葛店人福GMP厂家本品系淀粉经甘兰黑腐病黄单胞菌 Xanthomonascampestris 发酵后生成的多糖类高分子聚合物经处理精制而得。【性状】本品为类白色至淡黄色的粉末。本品在水中溶胀成胶体溶液，在乙醇、丙酮中不溶。【类别】药用辅料，黏合剂和助悬剂等。【贮藏】密封保存。黄原胶又称黄胶、汉生胶，是一种由黄单胞杆菌发酵产生的细胞外酸性杂多糖。是由D-葡萄糖、D-甘露糖和D-葡萄糖醛酸按2:2:1组成的多糖类高分子化合物，相对分子质量在100万以上。黄原胶的二级结构是侧链绕主链骨架反向缠绕，通过氢键维系形成棒状双螺旋结构。

　　黄原胶生产厂家,黄原胶批发价格,黄原胶医药级,黄原胶药用级,黄原胶国药准字号原料,cp2020标准黄原胶　　本品系淀粉经甘兰黑腐病黄单胞菌 Xanthomonascampestris 发酵后生成的多糖类高分子聚合物经处理精制而得。　　【性状】本品为类白色至淡黄色的粉末。　　本品在水中溶胀成胶体溶液，在乙醇、丙酮中不溶。　　【鉴别】取本品的干燥品与槐豆胶各1.5g，混匀，加至80℃的水300ml中，边加边搅拌至形成溶液后，继续搅拌30分钟并保持溶液温度不低于60℃，放冷，即形成橡胶状凝胶物；另取本品的干燥品3.0g，不加槐豆胶，同法操作，应不形成橡胶状凝胶物。　　【检验】粘度取250ml水，置于烧杯中，将低速搅拌器或磁力搅拌器的转速调节至每分钟800转，边搅拌边缓慢加入3.0g本品（以干品计）和3.0g氯化钾，继续搅拌10分钟，边搅拌，用44ml水冲洗烧杯壁，停止搅拌，快速摇动烧杯，使烧杯上的颗粒完全浸入溶液中，将温度调节至25℃±1℃，以每分钟800转的速度继续搅拌2小时（在搅拌过程中，可以适当摇动烧杯以避免样品分层，每次摇动时间应控制在30秒内。如果试样难以混合均匀，可以适当延长搅拌时间）作为供试溶液。取适量供试品溶液，置于内筒直径为25mm、外筒直径为27mm的同轴圆筒旋转粘度计中。内筒浸入样品中42mm深度，25℃时的动态粘度不应小于0.6Pa・ s，速度为每分钟18转或角速度为1.885拉德・ s-1（或选择适当的测量条件以获得24s-1的剪切速率）。　　取60.0mg丙酮酸盐，放入50ml研磨烧瓶中。溶解10.0ml水，加入20.0ml 1mol/L盐酸溶液。称量烧瓶，加热回流3小时，冷却，称量烧瓶，补充蒸发水；精密量取2ml，置于分液漏斗中，加入1ml 2,4-二硝基苯肼盐酸溶液（取1.0g 2,4-二硝基苯基肼，加入200ml 2mol/L盐酸溶液溶解，摇匀），摇匀，加入5ml乙酸乙酯，摇匀，静置分层，丢弃水层，用碳酸钠试液提取三次，每次5ml，合并提取液，置于50ml容量瓶中，用碳酸钠供试品溶液稀释至刻度，摇匀，作为供试品；另取45.0mg丙酮酸，置于500ml容量瓶中。将其溶解在水中并稀释至刻度。好好摇晃。精确测量10ml，并将其放入50ml的研磨烧瓶中。按照供试品溶液的制备方法，从“加入20.0ml 1mol/L盐酸溶液”开始，作为对照品溶液依法操作。使用紫外-可见分光光度法（通则0401），以碳酸钠供试品溶液为空白，测量375nm波长下的吸光度。供试品溶液的吸光度不应低于对照溶液的吸光度（1.5%）。　　该产品的氮含量约为0.1g，精确称重，并使用氮测定方法（通则0704，第二或第三种方法）测定。按干产品计算，氮含量不应超过1.5%。　　残留溶剂甲醇、乙醇和异丙醇。准确称取约2.5g该产品，并将其放入带塞子的500ml锥形烧瓶中。加入1ml二甲基硅油和100ml水，边加水边摇晃。振荡1小时后，用10ml水作为吸收液在电热套上加热蒸馏。当馏出物接近45ml时，让冷凝管的下端离开收集液位，然后蒸馏1分钟。用少量水冲洗插入收集液中的装置，准确加入2ml内标溶液（0.1%叔丁醇溶液），用水稀释至50ml，摇匀，准确计量5ml，置于顶部空瓶中，密封，作为供试品溶液；准确称取适量甲醇、乙醇和异丙醇，用水稀释至每1ml约3.6mg、6mg和1mg的混合物。精密量取混合物2ml和内标溶液2ml，置于50ml容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取混合液5ml，置于顶部空瓶中，密封，作为对照溶液。根据残留溶剂测定方法（通则0861，方法1），使用6%氰基丙基苯基-94%二甲基硅氧烷（或类似极性）作为固定液的毛细管柱作为色谱柱；柱温40℃，进样口温度200℃，检测器温度280℃；顶空瓶的平衡温度为70℃，平衡时间为10分钟。取参比溶液进行顶空进样，各峰之间的分辨率应符合要求。取供试品溶液和对照品溶液进行顶空进样，记录色谱图，计算峰面积us　　【类别】药用辅料，黏合剂和助悬剂等。

医药级精制橄榄油药典标准医药级精制橄榄油药典标准本品系由油橄榄的成熟核果提炼制成的脂肪油。【性状】本品为无色至黄色或黄绿色的澄清液体。本品在乙醚或三氯甲烷中易溶，在乙醇中极微溶解，在水中几乎不溶。相对密度  本品的相对密度（通则0601）为0.908～0.915。酸值  本品的酸值（通则0713）应不大于1.0。碘值　本品的碘值（通则0713）应为79～88。皂化值　本品的皂化值（通则0713）应为186～194。【类别】药用辅料，溶剂和分散剂等。【贮藏】避光，密封，在凉暗处保存。亚硫酸氢钠符合2020药典）苯甲醇符合2020药典硼酸符合2020药典硫酸铵符合2020药典松节油CAS号:8006-64-2分子式:C12H20O7分子量:276.283司盘80分子式与分子量C24H44O6 428.60CAS号[1338-43-8]香兰素 香草醛原料 分子式:C8H8O3分子量:152.15微晶纤维素CAS号:9004-34-6分子式:H2分子量:2.01588药用糊精500g/袋25kg/袋（中国药典资质齐全）聚丙烯酸树脂500g/袋25kg/袋（中国药典资质齐全）可溶性淀粉 500g/袋25kg/袋（中国药典资质齐全）聚山梨酯80 吐温80 500g/瓶25kg/桶（中国药典资质齐全）聚丙烯酸钠 500g/袋25kg/件磷酸氢二钠500g/瓶25kg/袋（中国药典资质齐全）

硬脂酸药用级辅料药湖北展望cp2020药典标准，硬脂酸，化学式为C18H36O2，分子量为284.48，是一种化合物，即十八烷酸。由油脂水解生产，主要用于生产硬脂酸盐国药准字硬脂酸，cp2020药典标准、硬脂酸药用级、硬脂酸GMP厂家、硬脂酸医用辅料、硬脂酸可关联审评为A的硬脂酸硬脂酸是自然界广泛存在的一种脂肪酸，几乎所有油脂中都有含量不等的硬脂酸，在动物脂肪中的含量较高，如牛油中含量可达24%，植物油中含量较少，茶油为0.8%，棕榈油为6%，但可可脂中的含量则高达34%。工业硬脂酸的生产方法主要有分馏法和压榨法两种。在硬化油中加入分解剂，然后水解得粗脂肪酸，再经水洗、蒸馏、脱色即得成品。同时副产甘油。本品系从动、植物油脂中得到的固体脂肪酸，主要成分为硬脂酸（C18H36O2）与棕榈酸（C16H32O2）。含硬脂酸（C18H36O2）量，含硬脂酸（C18H36O2）与棕榈酸（C16H32O2）总量应符合附表规定。【性状】本品为白色或类白色粉末、颗粒、片状固体或结晶性硬块，其剖面有微带光泽的细针状结晶；有类似油脂的微臭。本品在三氯甲烷或乙醚中易溶，在乙醇中溶解，在水中几乎不溶。凝点本品的凝点（通则0613）应符合附表规定。酸值本品的酸值（通则0713）应为194~212。碘值本品的碘值（通则0713）应符合附表规定。【鉴别】在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液两个主峰的保留时间应分别与对照品溶液两个主峰的保留时间一致。【类别】药用辅料，润滑剂和软膏基质等。【贮藏】密闭保存。【标示】应标明产品型号。

二甲硅油ErjiaguiyouDimethicone聚二甲基硅氧烷（Polydimethylsiloxane），是一种高分子聚合物，化学式为(C2H6OSi)n，在药品、日化用品、食品、建筑等各领域均有应用。中文名聚二甲基硅氧烷外文名polydimethylsiloxane别名二甲基硅油、Dimethicone[6]化学式(C2H6OSi)nCAS登录号9006-65-9应用领域化妆品应用低，表面张力，易于铺展、适宜的黏度的结合赋予个人护理制品润滑、油腻的感觉，使皮肤柔软。具有抑泡、消泡、防沫作用，防止涂抹产品时的“泛白"现象。不同产品需要选择不同的黏度，黏度越高油性越大，低黏度赋予皮肤干爽的感觉。由于其沉积性，在化妆品配方中用量较低。可通过使用不同黏度等级的聚二甲基硅氧烷复配，调节产品的特性。[1]电器品聚二甲基硅氧烷，可用于电器电子工业的电子插接件等。皮革品聚二甲基硅氧烷，可用于纤维、皮革：憎水剂、柔软剂、手感改进剂、染色工业的消泡剂、缝制线的润滑。该乳液可以应用于皮革的加脂，从而增强皮革的疏水性、柔软性以及舒适性。用它处理皮革表面，可以增强耐磨性、防水性以及脱模性。光亮剂聚二甲基硅氧烷，适合用作汽车、家具、鞋类、水泥制品等的光亮剂成份，包括汽车光亮剂、泡沫家具清洁剂、建筑材料光亮配方中，以最少的用量就能达到最佳的效果。脱模剂聚二甲基硅氧烷，可以用做橡胶或塑料制品（刹板、螺头、塞等）、EVA鞋材的脱模剂，直接或用低硬度水稀释10-200倍使用，产品高效、稳定、用途极为广泛。润滑剂聚二甲基硅氧烷，可用在挤出橡胶制品如输送带的润滑剂。可用作以下纺织过程的润滑剂：织纱、缝线的润滑、袜子及内衣的生产、缝线针的润滑、玻璃纤维滤网。[9006-65-9]本品为二甲基硅氧烷的线性聚合物，含聚合二甲基硅氧烷为97.0%～103.0%。因聚合度不同而有不同黏度。按运动黏度的不同，本品分为20、50、100、200、350、500、750、1000、12500、30000十个型号。【性状】本品为无色澄清的油状液体。【类别】药用辅料，消泡剂和润滑剂等。【贮藏】密封保存。