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　　本品由牛胆粉、胆酸、猪去氧胆酸、牛磺酸、胆红素、胆固 醇、微量元素等加工制成。

　　【性状】本品为黄色疏松粉末。味苦，微甘。

　　【鉴别】（1）取〔含量测定〕胆红素项下的续滤液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在453nm波长处有最大吸收。

　本公司主营 醋酸氯己定 舒巴坦钠 羊毛脂  醋酸地塞米松 薄荷脑  薄荷素油 苯扎xiu铵溶液 苯甲酸 苯甲酸钠 枸橼酸 枸橼酸钠 枸橼酸钾 盐酸苯海拉明 盐酸丁卡因 盐酸普鲁卡因 葡萄糖酸锌 无水硫酸镁  七水硫酸镁 倍他米松 曲安奈德 淀粉糊精 羧甲基纤维素钠 吡拉西坦 碘酊  碘伏 单双硬脂酸甘油酯  安乃近 葡萄糖糖 壳聚糖 二甲基硅油粘度 二甲基亚砜  聚乙二醇各型号 聚乙烯醇 卡波姆940 盐酸林可霉素 克林霉素 利凡诺 轻质液状石蜡  橙皮酊 山梨酸钾 聚山梨酯吐温80等千余种医药用级的原辅料，资质齐全欢迎来电订购

　　（2）取本品0.1g，置10ml量瓶中，加甲醇适量，超声处理 5分钟，加甲醇稀释至刻度，摇匀，静置，取上清液作为供试品溶液。另取胆酸对照品、猪去氧胆酸对照品，加甲醇制成每 lml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液4μl、对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯-醋酸-甲醇 （20∶25∶2∶3）上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%磷钼酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

　　（3）取牛胆粉对照药材10mg，加甲醇适量，超声处理使充 分溶解，再加甲醇至10ml，摇匀，静置，取上清液作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取〔鉴别〕（2）项 下的供试品溶液和上述对照药材溶液各8μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-冰醋酸-水（7.5∶10∶0.3）为展开剂， 展开，取出，晾干，喷以10%磷钼酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

　　（4）取本品50mg，加水5ml，超声处理5分钟，加甲醇至 10ml，静置，取上清液作为供试品溶液。另取牛磺酸对照品，加甲醇制成每1ml含0. 5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-乙醇-冰醋酸-水（4∶1∶2∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，在105℃加热10分钟，喷以1 %茚三酮乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

　　【检查】水分　不得过5.0%（通则0832第二法）。

　　【含量测定】胆酸　对照品溶液的制备  取胆酸对照品

　　12.5mg，精密称定，置25ml量瓶中，加60%冰醋酸溶液使溶解，并稀释至刻度，摇匀，即得（每1ml中含胆酸0.5mg）。

　　标准曲线的制备　精密量取对照品溶液0.2ml、0.4ml、0.6ml、0.8ml、lml，分别置具塞试管中，各管加入60%冰醋酸溶液稀释成1.0ml，再分别加新制的糠醛溶液（1→100） 1.0ml，摇匀，在冰浴中放置5分钟，精密加入硫酸溶液（取硫酸50ml与水65ml混合）13ml，混匀，在70℃水浴中加热10分钟，迅速移至冰浴中，放置2分钟，以相应的试剂为空白，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在605nm波长处测定吸光度，以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。

　　测定法　取本品约0.1g，精密称定，置50ml量瓶中，加 60%冰醋酸溶液适量，超声处理5分钟，用60%冰醋酸溶液稀释至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液各1ml，分别置甲、乙两个具塞试管中，于甲管中加新制的糠醛溶液1ml，乙管中加水1ml作空白，照标准曲线制备项下的方法，自“在冰浴中放置5分钟”起，依法测定吸光度，从标准曲线上读出供试品溶液中含胆酸的重量，计算，即得。

　　本品按干燥品计算，含胆酸（C24H40O5）不得少于13.0%。

　　胆红素　对照品溶液的制备　取胆红素对照品10mg，精密称定，置100ml棕色量瓶中，加三氯甲烷80ml，超声处理使充分溶解，加三氯甲烷稀释至刻度，摇匀。精密量取10ml，置 50ml棕色量瓶中，用三氯甲烷稀释至刻度，摇匀，即得（每 1ml中含胆红素20μg）。

　　标准曲线的制备　精密量取对照品溶液4ml、5ml、 6ml、7ml、8ml，分别置25ml棕色量瓶中，用三氯甲烷稀释至刻度，摇匀，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在 453nm处测定吸光度，以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。

　　测定法　取本品约80mg，精密称定，置100ml棕色量瓶中，加三氯甲烷80ml超声处理使充分溶解，用三氯甲烷稀释至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液，取续滤液，在453nm波长处测定吸光度，从标准曲线上读出供试品溶液中含胆红素的重 量，计算，即得。

　　本品按干燥品计算，含胆红素（C33H36N4O6）不得少于 0.63%。

　　【性味与归经】甘，凉。归心、肝经。

　　【功能与主治】清热解毒，化痰定惊。用于痰热谵狂，神昏不语，小儿急惊风，咽喉肿痛，口舌生疮，痈肿疔疮。

　　【用法与用量】一次0.15～0.35g，多作配方用。外用适量敷患处。

　　【注意】孕妇慎用。

　　【贮藏】密封，防潮，避光，置阴凉处。

药用级甘露醇原料山东天力GMP厂家cp2020，甘露醇，化学式为C6H14O6，是一种糖醇，是山梨糖醇的同分异构体，易溶于水，为白色结晶性粉末，有类似蔗糖的甜味。

国药准字甘露醇，cp2020药典标准、甘露醇药用级、甘露醇GMP厂家、甘露醇医用原料、甘露醇可关联审评为A的甘露醇

【性状】本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭。
本品在水中易溶，在乙醚和乙醇中几乎不溶或不溶。
熔点  本品的熔点（通则0612）为166～170℃。
比旋度  取本品约1g，精密称定，置100ml量瓶中，加钼酸铵溶液（1→10）40ml，再加入0.5mol/L的硫酸溶液20ml，用水稀释至刻度，摇匀，在25℃时依法测定（通则0621），比旋度为+137°至+145°。
【贮藏】遮光，密封保存。
【制剂】甘露醇注射液
甘露醇在医药上是良好的利尿剂，降低颅内压、眼内压及治疗肾药、脱水药、食糖代用品、也用作药片的赋形剂及固体、液体的稀释剂。
甘露醇注射液（Injectio Mannitou）作为高渗降压药，是临床抢救特别是脑部疾患抢救常用的一种药，具有降低颅内压药物所要求的降压快疗效准确的特点。甘露醇进入体内后能提高血浆渗透压，使组织脱水，可降低颅内压和眼内压，从肾小球滤过后，不易被肾小管重吸收，使尿渗透压增高，带出大量水份而脱水，用于颅脑外伤、脑瘤、脑组织缺氧引起的水肿，大面积烧伤后引起的水肿，肾功能衰竭引起的腹水青光眼。并可防治早期急性肾功能不全。
作为片剂用赋形剂，甘露醇无吸湿性，干燥快，化学稳定性好，而且具有爽口、造粒性好等特点，用于抗癌药、抗菌药、抗组胺药以及维生素等大部分片剂。此外，也用于醒酒药、口中清凉剂等口嚼片剂。
甘露醇虽可被人的胃肠所吸收，但在体内并不蓄积。被吸收后，一部分在体内被代谢，另一部分从尿中排出；
甘露醇因溶解时吸热，有甜味，对口腔有舒服感，故更广泛用于醒酒药、口中清凉剂等咀嚼片的制造，其颗粒型专作直接压片的赋形剂。

鞣酸，又称单宁酸，是一种重要的药用级原料，根据CP2020药典标准，鞣酸可以用于医药行业，具有广泛的应用领域。  

鞣酸具有良好的抗菌和收敛作用，在医药领域中被广泛应用。它可以用于制备消毒剂和抗菌药物，加快伤口的愈合和防止感染。鞣酸可以抑制细菌、真菌和病毒的生长和繁殖，对于治疗口腔炎、喉炎、肠炎等有一定的疗效。此外，鞣酸还可以用于制备局部止血剂和收敛剂，用于治疗皮肤创伤和出血等情况。  

鞣酸还可以用于制备医用材料。其收敛性和抗菌作用使其成为制备医用纱布和医用敷料的重要原料。鞣酸可以增加纱布的吸附性和抑菌性能，减少感染的风险。此外，鞣酸还可以用于制备局部止血带和外科手术缝合线等医疗器械，帮助医务人员更好地进行手术和治疗。  

作为医药级原料，鞣酸的质量要求严格。根据CP2020药典标准，鞣酸应符合一定的物化性质和纯度要求。例如，其外观应为白色至浅黄色结晶粉末；干燥失重应小于10.0%；总鞣酸含量应在90.0%至105.0%之间等。此外，还有残留溶剂、重金属和微生物等方面的规定。

氮酮药用级原料湖北科捷质量保障国药准字，氮酮是一种有机物，化学式为C18H35NO，不溶于水，溶于乙醇、乙醚、丙酮和苯。用作渗透剂，用于化妆品中各类膏霜及发用品；用作外用药物涂抹、按摩的促渗剂

国药准字氮酮，cp2020药典标准、氮酮药用级、氮酮GMP厂家、氮酮医用原料、氮酮可关联审评为A的氮酮

氮酮用于农药行业：氮酮可促进杀虫剂对虫体的渗透，促进除草剂对杂草的渗透，润湿植物叶面，促进植物对药物的吸收，因此氮酮可用于杀虫剂、除草剂、植物生长调节剂等药物中，提高药物有效成分的应用效果和降低药物用量，从而减少农药对环境的污染，除低使用成本。氮酮在农药中用量为0.5～10%，可成倍提高药效。

制备或来源编辑播报

以己内酰胺和溴代十二烷为原料，在催化剂作用下，加热促使反应，过滤后用水洗涤，干燥，最后减压精馏而得。

其他信息编辑播报

遇酸分解。

性能：本品系油溶性氮酮经改性成为高效水溶性产品，对亲油、亲水性药物和活性成分均有明显的透皮助渗作用，使皮肤角质层与脂质相互作用，降低了有效物质向角质层间隙中脂质的相转移温度，增加了流动性，使药物或活性添加剂在角质层中的扩散阻力减少，故起到很强的促渗作用。本品在常温下为混浊液体，用前请加热摇匀。

本品在医药和化妆品行业中是渗透作用极好的皮肤渗透促进剂；在农药行业中是增效效果显著的高渗增效剂；也可在印刷、印染和石油勘探行业中应用。[2]

安全性：本品经亚急毒、皮肤及破损皮肤刺激性、致敏、致畸等试验证明无毒、无副作用、无刺激性。

参考用量：一般用量在0.5%—2.5%即有明显的助渗效果。

稳定性：对热较稳定，对酸碱不稳定，配方中其他功能性成分可能会使其油水分离。

注意事项：由于该产品的凝固点较高，故在环境温度较低或放置较长时间时，产品中会出现沉淀，在使用前须将其单个包装内的产品加热至60℃左右，并搅拌均匀后，取样检测其澄明度，如合格可以继续使用。

医药级山梨酸钾制剂辅料药典标准

医药级山梨酸钾制剂辅料药典标准

本品为（E，E）-2，4-己二烯酸钾盐。由山梨酸与碳酸钾或氢氧化钾反应制得。按干燥品计算，含C6H7KO2不得少于99.0%。

【性状】本品为白色或类白色鳞片状或颗粒状结晶或结晶性粉末。

本品在水中易溶，在乙醇中微溶。

【类别】药用辅料，抑菌剂。

【贮藏】密封保存。
山梨酸钾，又名2，4-己二烯酸钾，是山梨酸的钾盐，分子式为C6H7O2K，白色至浅黄色鳞片状结晶、晶体颗粒或晶体粉末，无臭或微有臭味，长期暴露在空气中易吸潮、被氧化分解而变色。易溶于水，溶于丙二醇和乙醇。常被用作防腐剂，通过与微生物酶系统的巯基结合从而破坏许多酶系统，化学式C6H7KO2  分子量150.22CAS登录号24634-61-5

CAS No.:56-81-5

中文名称:甘油

标准中文名称:丙三醇

英文名称:Glycerol

分子式:C3H8O3

分子量:92.0938

　　烟酸厂家,药用烟酸批发,烟酸原料价格,烟酸医药级,烟酸药用级,烟酸国药准字号原料,cp2020标准烟酸,可CDE备案烟酸,烟酸GMP厂家,可关联审评为A烟酸

　　本品为吡啶-3-羧酸。按干燥品计算，含C6H5NO2应不少于99.0%。

　　【性状】本品为白色结晶或结晶性粉末，无臭或有微臭。

　　本品在沸水或沸乙醇中溶解，在水中略溶，在乙醇中微溶，在乙醚中几乎不溶；在碳酸钠试液或氢氧化钠试液中易溶。

　　吸收系数  取本品，精密称定，加0.1mol/L氢氧化钠溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含20μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在263nm的波长处测定吸光度，吸收系数（）为248～264。

　本公司主营 醋酸氯己定 舒巴坦钠 羊毛脂  醋酸地塞米松 薄荷脑  薄荷素油 苯扎xiu铵溶液 苯甲酸 苯甲酸钠 枸橼酸 枸橼酸钠 枸橼酸钾 盐酸苯海拉明 盐酸丁卡因 盐酸普鲁卡因 葡萄糖酸锌 无水硫酸镁  七水硫酸镁 倍他米松 曲安奈德 淀粉糊精 羧甲基纤维素钠 吡拉西坦 碘酊  碘伏 单双硬脂酸甘油酯  安乃近 葡萄糖糖 壳聚糖 二甲基硅油粘度 二甲基亚砜  聚乙二醇各型号 聚乙烯醇 卡波姆940 盐酸林可霉素 克林霉素 利凡诺 轻质液状石蜡  橙皮酊 山梨酸钾 聚山梨酯吐温80等千余种医药用级的原辅料，资质齐全欢迎来电订购

　　【鉴别】（1）取本品约4mg，加入2，4-二硝基氯苯8mg，研磨均匀，放入试管中，缓慢加热至熔化，然后加热几秒，冷却，加入乙醇制备3ml氢氧化钾试液，呈紫红色。

　　（2） 取本品约50mg，加水20ml使其溶解，滴加0.4%氢氧化钠溶液，直至其与石蕊试纸呈中性反应，加入3ml硫酸铜试液，缓慢沉淀出淡蓝色沉淀。

　　（3） 取本品，用水溶解并稀释，使其每1mlμG溶液含有约20μG，通过UV-Vis分光光度法（通则0401）测定，在波长262nm处最大吸收，在波长237nm处最小吸收；237nm与262nm的吸光度之比应为0.35-0.39。

　　（4） 该产品的红外吸收光谱应与对照品的红外吸收谱一致（光谱组422）。

甘露醇

Ganluchun

Mannitol

本品为D-甘露糖醇。按干燥品计算，含C6H14O6应为98.0%～102.0%。

【性状】本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭。

【鉴别】（1）取本品的饱和水溶液1ml，加三氯化铁试液与氢氧化钠试液各0.5ml，即生成棕黄色沉淀，振摇不消失；滴加过量的氢氧化钠试液，即溶解成棕色溶液。

（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集1238图）一致。

【检查】酸度取本品5.0g，加水50ml溶解后，加酚酞指示液3滴与氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）0.30ml，应显粉红色。

【含量测定】取本品约0.2g，精密称定，置250ml量瓶中，加水使溶解并稀释至刻度，摇匀；精密量取10ml，置碘瓶中，精密加高碘酸钠溶液［取硫酸溶液（1→20）90ml与高碘酸钠溶液（2.3→1000）110ml混合制成］50ml，置水浴上加热15分钟，放冷，加碘化钾试液10ml，密塞，放置5分钟，用硫代硫酸钠滴定液（0.05mol/L）滴定，至近终点时，加淀粉指示液1ml，继续滴定至蓝色消失，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml硫代硫酸钠滴定液（0.05mol/L）相当于0.9109mg的C6H14O6。

【类别】脱水药。

【贮藏】遮光，密封保存。

【制剂】甘露醇注射液

武汉有机苯甲酸消毒防腐原料药

本品含C7H6O2不得少于99.0%。
　　【性状】本品为白色有丝光的鳞片或针状结晶或结晶性粉末；质轻；无臭或微臭；在热空气中微有挥发性；水溶液显酸性反应。
　　本品在乙醇、三氯甲烷或乙醚中易溶，在沸水中溶解，在水中微溶。
　　熔点　本品的熔点（通则0612）为121～124.5℃。
　　【含量测定】　取本品约0.25g，精密称定，加中性稀乙醇（对酚酞指示液显中性）25ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于12.21mg的C7H6O2。
　　【类别】　消毒防腐药。
　　【贮藏】　密封保存。

医药级上海华亭羊毛脂药典标准辅料，是附着在羊毛上的一种分泌油脂，为淡黄色或棕黄色的软膏状物，有黏性而滑腻，臭微弱而特异。

中文名羊毛脂外文名LanolinCAS登录号8006-54-0EINECS登录号232-348-6熔    点36 至 42 ℃。羊毛脂可以让皮肤光滑柔嫩。最早发现它的美肤作用是因为有人发现澳洲养羊的工人的双手一般都比常人的细嫩，后经研究发现是羊毛脂的作用。工业上用于配制高级防锈油，低温润滑剂，印刷油墨，纤维油剂，皮革加脂剂，塑料增塑剂，胶乳消泡剂等。医药上用于配制风湿膏，氧化锌橡皮膏及软膏基料。

　　药用级鱼肝油是一种常用的中药材，具有丰富的营养价值和药用功能。其主要原料是鱼肝，通过提取和精制等工艺流程制成。药用级鱼肝油被广泛应用于医药制剂中，具有调节免疫功能、促进生长发育、改善视力等多种功效。

　　药用级鱼肝油的原料符合医药级的标准，保证了产品的质量和纯度。这些原料经过严格的监测和检验，符合CP2020药典标准。CP2020药典是国家药品监督管理部门颁布的一种强制性标准，规定了药品的质量、有效成分、检验方法等，用于保证药品的安全和有效性。因此，药用级鱼肝油符合CP2020药典标准，能够在医疗领域合法使用。

　　在医药级原料药中，医用符CP2020药典标准的药用级鱼肝油具有较高的药物价值。它被广泛应用于医疗领域，特别是在儿科、妇科和皮肤科等方面有显著疗效。研究表明，药用级鱼肝油可以促进儿童的生长发育，改善皮肤干燥和瘙痒的症状，增强免疫功能等。因此，药用级鱼肝油有良好的市场需求和前景。

　　目前，药用级鱼肝油在市场上的销售情况良好。随着人们对健康的关注增加，对保健品和药品的需求也在不断增加。药用级鱼肝油作为一种天然的保健品和药材，受到了消费者的青睐。同时，药用级鱼肝油的市场竞争也较为激烈，投资者在进入该市场之前需要充分了解市场需求和竞争状况，选择合适的产品和市场定位。