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单糖浆

Dantangjiang

Simple Syrup

【制法】取水450ml,煮沸,加蔗糖,搅拌使溶解;继续加热至100℃,用脱脂棉滤过,自滤器上添加适量的热水,使其冷至室温时为1000ml,搅匀,即得。

【性状】本品为无色至淡黄白色的浓稠液体;遇热易发酸变质。

【鉴别】取本品5ml,加0.05mol/L硫酸溶液5ml,煮沸后,用0.1mol/L氢氧化钠溶液中和,再加碱性酒石酸铜试液,加热即生成氧化亚铜的红色沉淀。

【检查】相对密度本品的相对密度(通则0601)为1.310~1.325。

旋光度取本品,依法测定(通则0621),旋光度应为+54°至+58°。

【类别】药用辅料,矫味剂和黏合剂等。

【贮藏】遮光,密封,在30℃以下保存。

药用阿司匹林25kg包装原料药

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医药级阿司匹林原料药

陕西华阴阿司匹林原料药

医药级阿司匹林原料药

国药准字号阿司匹林原料药

阿司匹林是一种白色结晶或结晶性粉末，无臭或微带醋酸臭，微溶于水，易溶于乙醇。本品为水杨酸的衍生物，经近百年的临床应用，证明对缓解轻度或中度疼痛，如牙痛、头痛、神经痛、肌肉酸痛及痛经效果较好，亦用于感冒、流感等发热疾病的退热，治疗风湿痛等。近年来发现阿司匹林对血小板聚集有抑制作用，能阻止血栓形成，临床上用于预防短暂脑缺血发作、心肌梗死、人工心脏瓣膜和静脉瘘或其他手术后血栓的形成。

　　泊洛沙姆188厂家,药用泊洛沙姆188批发,泊洛沙姆188价格,泊洛沙姆188医药级,泊洛沙姆188药用级,泊洛沙姆188国药准字号原料,cp2020标准泊洛沙姆188

　　本产品为α-氢-ω-羟基聚（环氧乙烷）a-聚（环氧丙烷）b-聚（环氧乙烯）嵌段共聚物。通过环氧丙烷与丙二醇反应，形成聚氧化丙二醇，然后加入环氧乙烷形成嵌段共聚物。在共聚物中，环氧乙烷单元（a）的范围为75至85，环氧丙烷单元（b）的范围是25至30，环氧乙烷（EO）含量的范围是79.9%至83.7%，平均分子量为7680至9510。

　　【性状】本品为白色或近乎白色的蜡状固体；有点臭味。

　　本品易溶于水或乙醇，溶于无水乙醇或乙酸乙酯，几乎不溶于乙醚或石油醚。

　　【鉴别】本品的红外吸收光谱应与参考光谱（光谱集618）一致。

　　【检验】取本品1.0g，溶于10ml水中。根据法律（通则0631）进行测量，pH值应在5.0至7.5之间。

　　溶液的清晰度和颜色应取自pH类别下的溶液，并根据法律（通则0901和0902）进行检查。它应该是清澈无色的。

　　从环氧乙烷中取出0.1-0.2g本品，溶于含1%4,4-二甲基-4-硅烷基戊磺酸钠的氘代水1ml或含四甲基硅烷的氘代三氯甲烷1ml中；将样品溶液放入核磁共振管中。如果使用氘代三氯甲烷作为溶剂，加入1滴氘水，摇匀，在核磁共振仪中，从0到5×10-6扫描测量，使用直接比较法定量，计算环氧乙烷（EO）值如下：

　　EO=3300α/（33α+58）

　　在方程中，α=（A2/A1）-1

　　A1为1.15×10至6处的两个峰的积分面积，代表环氧丙烷的甲基；

　　A2为（3.2-3.8）×10至6个复合峰的积分面积表示环氧丙烷、环氧乙烷和环氧丙烷的CH2O；

　　EO表示环氧乙烷在整个分子组成中的比例，应在79.9%至83.7%之间。

　　不饱和度称取约15.0g细碎产品，精密加入50ml乙酸汞溶液，在磁力搅拌下使其完全溶解，静置30分钟，间歇振荡，加入10g溴化钠结晶，在磁力搅动下搅拌2分钟，立即加入1ml酚酞指示溶液，用甲醇-氢氧化钾滴定剂（0.1mol/L）滴定，用空白试验和初始酸度校正[取15.0g泊洛沙姆，溶解75ml中性甲醇（对酚酞呈中性指示溶液），用甲醇-氢氧化钾滴定液（0.1mol/L）中和，直到对酚酞指示溶液呈中性。用以下公式计算不饱和度（mmol/g），不饱和度不应超过0.034mmol/g。

　　不饱和度=（V电源-V空白-V初始）N/W

　　式中，V为试样、空白和初始酸度消耗的甲醇-氢氧化钾滴定溶液（0.1mol/L）的体积，单位为ml；

　　N为甲醇与氢氧化钾滴定溶液的浓度，mol/L；

　　W是试样的重量，g。

　　平均分子量：取本品适量（约相当于分子量×0.002g），精确称重，加入邻苯二甲酸酐吡啶溶液25ml，加入少量沸石，加热回流1小时，冷却，用吡啶冲洗冷凝器两次，每次10ml，加入10ml水，搅拌均匀，停止静置10分钟，准确加入0.66mol/L氢氧化钠溶液50ml，然后加入酚酞吡啶溶液0.5ml（1→ 100). 用氢氧化钠滴定剂（0.5mol/L）滴定，呈微粉红色，15秒不褪色，用空白试验校正滴定结果。使用以下公式计算试样的平均分子量，其应在7680和9510之间。

　　平均分子量=2000W/[（B-S）N]

　　式中，W为试样的重量，g；

　　B为空白消耗氢氧化钠滴定液的体积（0.5mol/L），单位为毫升；

　　S是试样消耗的氢氧化钠滴定溶液（0.5mol/L）的体积，单位为毫升；

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　　本品按干燥品计算，含NaH2PO4不得少于98.0%。

　　【性状】　本品为无色结晶或白色结晶性粉末；无臭；微有潮解性。

　　本品在水中易溶，在乙醇中几乎不溶。

　　【鉴别】　（1）本品的水溶液加碳酸钠即泡沸。

　　本公司主营 醋酸氯己定 舒巴坦钠 羊毛脂 三乙醇胺 醋酸地塞米松 薄荷脑 冰片 薄荷素油 苯扎xiu铵溶液 苯甲酸 苯甲酸钠 枸橼酸 枸橼酸钠 枸橼酸钾 二硫化硒 盐酸苯海拉明 盐酸丁卡因 盐酸普鲁卡因 葡萄糖酸锌 无水硫酸镁  七水硫酸镁 倍他米松 曲安奈德 淀粉糊精 羧甲基纤维素钠 吡拉西坦 碘酊  碘伏 单双硬脂酸甘油酯  安乃近 葡萄糖糖 壳聚糖 二甲基硅油粘度 二甲基亚砜 间苯二酚 聚乙二醇各型号 聚乙烯醇 卡波姆940  松节油 盐酸林可霉素 克林霉素 利凡诺 间苯二酚 轻质液状石蜡 呋喃唑酮  橙皮酊 山梨酸钾 聚山梨酯吐温80等千余种医药用级的原辅料，资质齐全欢迎来电订购

　　冲液（pH4.5）5ml,再加水至25ml,加0.1%铝试剂溶液1ml,摇匀，如显红色，与标准铝溶液[精密称取硫酸铝钾（AlK（SO4）2·12H2O）1.76g,置1000ml量瓶中，加水适量使溶解并稀释至刻度，摇匀；临用前，精密量取10ml,置100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，每1ml相当于10μg的Al]5.0ml制成的对照液比较，不得更深（0.01%）。

　　钙盐 取本品0.50g,加水适量溶解后，加草酸铵试液1ml,放置1分钟后，加稀醋酸2ml、乙醇5ml,再加水至25ml,摇匀，如显浑浊，与标准钙溶液（精密称取在105℃干燥至恒重的碳酸钙0.125g,置500ml量瓶中，加水5ml与盐酸0.5ml的混合液使溶解，用水稀释至刻度,摇匀；临用前，精密量取10ml,置100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，每1ml相当于10μg的Ca）5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.01%）。

　　重金属　取本品1.0g,加水20ml溶解后，加醋酸盐缓冲液（pH3.5）2ml与水适量使成25ml,依法检查（通则0821第一法），含重金属不得过百万分之十。

　　磺胺甲恶唑原料药生产厂家,磺胺甲恶唑批发价格,磺胺甲恶唑医药级,磺胺甲恶唑药用级,磺胺甲恶唑国药准字号原料,cp2020标准磺胺甲恶唑

　　磺胺甲恶唑是一种广谱抗菌药物，属于磺胺类药物的一种。它能够有效抑制革兰阳性菌、革兰阴性菌和奇异变形杆菌等多种细菌的生长繁殖，被广泛应用于临床医疗领域，主要用于治疗泌尿系感染、肠道感染、皮肤软组织感染等多种感染疾病。

　　磺胺甲恶唑也有较强的抗炎作用，可用于治疗一些炎症性疾病。但因为它也可能引发一些副作用，如皮肤过敏、口干等，因此在使用时需详细了解其适应症和禁忌症，避免不必要的风险和损害。磺胺甲恶唑作为一种常用药物，已被许多国家纳入基本药物清单，是临床医疗工作中不可或缺的药物之一。

　　轻质液状石蜡原料生产厂家,轻质液状石蜡药用辅料批发价格,轻质液状石蜡医药级,轻质液状石蜡药用级,轻质液状石蜡国药准字号原料,cp2020标准轻质液状石蜡

　　本品系从石油中制得的多种液状饱和烃的混合物。

　　【性状】本品为无色透明的油状液体；在日光下不显荧光。

　　本品可与三氯甲烷或乙醚任意混溶，在乙醇中微溶，在水中不溶。

　　相对密度 本品的相对密度（通则0601）为0.830～0.860。

　　黏度 本品的运动黏度（通则0633第一法），在40℃时（毛细管内径为1.0mm±0.05mm）不得小于12mm2/s。

　　【鉴别】（1）取本品5ml，置坩埚中，加热并点燃，燃烧时产生光亮的火焰，并伴有石蜡的气味。

　　（2）取本品0.5g，置干燥试管中，加等量的硫，振摇，加热，即产生硫化氢的臭气。

　　【检查】酸碱度 取本品10ml，加沸水10ml与酚酞指示液1滴，强力振摇，溶液应无色；用氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）滴定至溶液显粉红色时，消耗氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）的体积不得过0.20ml。

　　重金属 取本品1.0g，置坩埚中，缓缓炽灼至炭化，在450～550℃炽灼使完全灰化，放冷，加盐酸2ml，置水浴上蒸干后，依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之十。

　　砷盐 取本品1.0g，置坩埚中，加2%硝酸镁的乙醇溶液10ml，炽灼至灰化（如有未炭化的物质，加硝酸少许，再次灼烧至灰化），放冷，加盐酸5ml，置水浴上加热溶解，加水23ml，依法检查（通则0822第一法），应符合规定（0.0002%）。

　　【类别】药用辅料，润滑剂和软膏基质等。

　　【贮藏】密封保存。

　　冰片厂家,药用冰片批发,冰片价格,冰片医药级,冰片药用级,冰片国药准字号原料,cp2020标准冰片

　　【性状】本品为无色透明或白色半透明的片状松脆结晶;气清香，味辛、凉；具挥发性，点燃发生浓烟，并有带光的火焰。

　　本品在乙醇、三氯甲烷或乙醚中易溶，在水中几乎不溶。

　　熔点  应为205～210°C(通则0612)。

　　【鉴别】(1)取本品10mg，加乙醇数滴使溶解，加新制的1%香草醛硫酸溶液1～2滴，即显紫色。

　　(2)取本品3g，加硝酸10ml，即产生红棕色的气体，待气体产生停止后，加水20ml，振摇，滤过，滤渣用水洗净后，有樟脑臭。

　　【检查】pH值：取本品2.5g，研磨细，加水25ml，摇匀，过滤，取滤液两份，每份10ml。在一部分中加入2滴甲基红指示剂溶液，在另一部分中添加2滴酚酞指示剂溶液，所有这些溶液都不应显示红色。

　　取本品10克为非挥发性物质，置于一定重量的蒸发皿中，在水浴中加热蒸发，在105°C下干燥至恒重，剩余残渣不应超过3.5毫克（0.035%）。

　　用水取本品1g，加入石油醚10ml，摇匀，溶液应澄清。

　　取本品重金属2g，溶于乙醇23ml，加稀乙酸2ml，依法检查（通则0821，方法1）。重金属含量不应超过5mg/kg。

　　取本品1g作为砷盐，加入0.5g氢氧化钙和2ml水，搅拌均匀，水浴加热使产物蒸发，冷却，用盐酸中和，加入5ml盐酸和水，形成28ml。根据法律（通则0822）进行检查，砷含量不应超过2mg/kg。

　　从樟脑中取细粉末约0.15g，精确称重，置于10ml容量瓶中，用乙酸乙酯溶解，稀释至刻度，摇匀，过滤，剩余滤液作为供试品溶液。取适量樟脑对照品，准确称量，加入乙酸乙酯，配制成每1ml含0.3mg的溶液作为对照溶液。根据【含量测定】部分下的方法进行测定和计算。

　　本产品中樟脑（C10H16O）的含量不应超过0.50%。

　　【含量测定】根据气相色谱法（通则0521）进行测定。

　　使用聚乙二醇20000（PEG-20M）作为固定相，涂层浓度为10%，进行色谱条件和系统适用性测试；柱温为140°C。根据冰片的峰值计算，理论板的数量不应少于2000块。

　　对照品溶液的制备：取冰片对照品适量，准确称量，加入乙酸乙酯，制备每1ml含5mg的溶液。

　　供试品溶液的制备：取本品细粉约50mg，准确称量，置于10ml容量瓶中，加入乙酸乙酯溶解稀释至刻度，摇匀。

　　测定方法：分别精密吸取1份对照品溶液和1份供试品溶液μl，注入气相色谱仪，测定，得。

　　本产品含有不低于55.0%的龙脑（C10H18O）。

　　【性味与归经】辛、苦，微寒。归心、脾、肺经。

　　【功能与主治】开窍醒神，清热止痛。用于热病神昏、惊厥，中风痰厥，气郁暴厥，中恶昏迷，胸痹心痛，目赤，口疮，咽喉肿痛，耳道流脓。

　　【用法与用量】0.15～0.3g，入丸散用。外用研粉点敷患处。

　　【注意】孕妇慎用。

　　【贮藏】密封，置凉处。

    地巴唑为针状体结晶。熔点187℃。实际上不溶于水，溶于热苯、乙醇、冰醋酸。常用地巴唑盐酸盐（C14H12N2·HCI，Dibasol），为白色结晶性粉末。熔点175℃。溶于热水、乙醇，几乎不溶于氯仿、苯。适用于轻度高血压，或与其他降压药合用治疗高血压。

    中文名地巴唑

    外文名Bendazol

    分子式C14H12N2

    分子量208.25800

    CAS号621-72-7

    生产方法

    邻苯二胺经环合而得。先将邻苯二胺和盐酸混合加热溶解，后搅拌升温，在108-110℃脱水5h。再分步升温反应，直至240℃时停止加热。用液碱调节pH至9-10，50℃下过滤，得地巴唑。将地巴唑加水溶解，用盐酸调pH至4.6-4.8，加活性炭脱色得地巴唑盐酸盐。

    用途

    用于治疗高血压。

    药理作用

    地巴唑为血管扩张降压剂。其药理作用为直接松弛血管平滑肌，使血管扩张，血管阻力下降而降低血压。对胃肠道平滑肌也有解痉作用，对中枢神经有轻度兴奋作用。[3]

    适应证

    1.轻度高血压和脑血管痉挛。

    2.溃疡病、胃肠道痉挛。

    3.脊髓灰质炎后遗症和面肌瘫痪（面神经麻痹）等。

    4.滴眼液用于青少年假性近视。

    不良反应

    地巴唑不良反应少，偶有多汗，头痛和热感。

    大剂量时可引起多汗、面部潮红、轻度头痛、头晕，血压下降。

    甘露醇

    Ganluchun

    Mannitol

    本品为D-甘露糖醇。按干燥品计算，含C6H14O6应为98.0%～102.0%。

    【性状】本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭。

    本品在水中易溶，乙醇中几乎不溶或不溶。

    熔点本品的熔点（通则0612）为166～170℃。

    比旋度取本品约1g，精密称定，置100ml量瓶中，加钼酸铵溶液（1→10）40ml，再加入0.5mol/L的硫酸溶液20ml，用水稀释至刻度，摇匀，在25℃时依法测定（通则0621），比旋度为+137°至+145°。

    【鉴别】（1）取本品的饱和水溶液1ml，加三氯化铁试液与氢氧化钠试液各0.5ml，即生成棕黄色沉淀，振摇不消失；滴加过量的氢氧化钠试液，即溶解成棕色溶液。

    （2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集1238图）一致。

    【检查】酸度取本品5.0g，加水50ml溶解后，加酚酞指示液3滴与氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）0.30ml，应显粉红色。

    溶液的澄清度与颜色取本品1.5g，加水10ml溶解后，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902第一法）比较，不得更浓。

    有关物质照高效液相色谱法（通则0512）测定。

    供试品溶液取本品，加水溶解并稀释制成每1ml中含50mg的溶液。

    对照溶液精密量取供试品溶液1ml，置100ml量瓶中，用水稀释至刻度。

　　大豆磷脂厂家,药用大豆磷脂批发,大豆磷脂价格,大豆磷脂医药级,大豆磷脂药用级,大豆磷脂国药准字号原料,cp2020标准大豆磷脂

　　大豆磷脂系从大豆中提取精制而得的磷脂混合物。按无水物计算，含氮（N）应为1.5%～2.0%，磷（P）不得少于2.7%，磷脂酰胆碱不得少于45.0%，磷脂酰乙醇胺不得过30.0%，磷脂酰胆碱和磷脂酰乙醇胺总量不得少于70%。

　　【性状】　本品为黄色至棕色的半固体、块状体。

　　本品在乙醚或乙醇中易溶，在丙酮中不溶。

　　酸值　本品的酸值（通则0713）应不大于30。

　　碘值　本品的碘值（通则0713）应不小于75。

　　过氧化值　本品的过氧化值（通则0713）应不大于3.0。

　　【鉴别】　（1）取本品约10mg，加乙醇2ml，加5%氯化镉乙醇溶液1～2滴，即产生白色沉淀。

　　（2）取本品0.4g，加乙醇2ml，加硝酸铋钾溶液（取硝酸铋8g，加硝酸20ml使溶解；另取碘化钾27.2g，加水50ml使溶解，合并上述两种溶液，用水稀释至100ml）1～2滴，即产生砖红色沉淀。

　　【检查】　溶液的颜色　取本品适量，加乙醇制成每1ml中含6mg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在350nm的波长处测定吸光度，不得过0.8。