药用级乳酸钙是一种医药级的药用成分，主要用于医药制剂中。它符合CP2020药典标准，即中国药典2020版的规定。

　　乳酸钙是一种钙盐，其分子式为CaC3H5O3，相对分子质量为130.14。药用级乳酸钙具有一定的药理作用和药物活性，可以用于治疗和预防某些疾病，并且在医药制剂中有着广泛的应用。

　　药用级乳酸钙的制备方法可以通过乳酸与碳酸钙反应得到，或者通过乳酸菌发酵生产得到。而医药级的乳酸钙则需要符合一系列的质量标准，以确保其在药物制剂中的稳定性和安全性。

　　CP2020药典是中国药典2020版的简称，它是中华人民共和国国家药品监督管理局制定和发布的权威药典标准。药用级乳酸钙作为一种药物原料，需要符合CP2020药典标准的要求，包括外观和性状、加热失重、溶解性、重金属、杂质等指标的检测和限度。

　　药用级乳酸钙的外观应为白色结晶性粉末，无味或微有特殊气味。它在加热过程中应无明显的失重现象，且在水中能溶解，溶液呈酸性。此外，它还需要符合重金属、杂质等指标的限度，以保证在药物制剂中的安全使用。

　　药用级乳酸钙在医药制剂中有着广泛的应用，比如在某些缺钙性疾病的治疗中起到补钙的作用，同时还可以作为酸中和剂使用，调节制剂的pH值，并在一些药物中提高其溶解度和稳定性。

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　　本品为7-氯-6，7，8-三脱氧-6-（1-甲基-反-4-丙基-L-2-吡咯烷甲酰氨基）-1-硫代-L-苏式α-D-吡喃半乳辛糖甲苷盐酸盐。按无水物计算，含克林霉素（C18H33ClN2O5S）不得少于83.0%。

　　【性状】本品为白色结晶性粉末；无臭。

　　本品在水中极易溶解，在甲醇或吡啶中易溶，在乙醇中微溶，在丙酮中几乎不溶。

　本公司主营 醋酸氯己定 舒巴坦钠 羊毛脂  醋酸地塞米松 薄荷脑  薄荷素油 苯扎xiu铵溶液 苯甲酸 苯甲酸钠 枸橼酸 枸橼酸钠 枸橼酸钾 盐酸苯海拉明 盐酸丁卡因 盐酸普鲁卡因 葡萄糖酸锌 无水硫酸镁  七水硫酸镁 倍他米松 曲安奈德 淀粉糊精 羧甲基纤维素钠 吡拉西坦 碘酊  碘伏 单双硬脂酸甘油酯  安乃近 葡萄糖糖 壳聚糖 二甲基硅油粘度 二甲基亚砜  聚乙二醇各型号 聚乙烯醇 卡波姆940 盐酸林可霉素 克林霉素 利凡诺 轻质液状石蜡  橙皮酊 山梨酸钾 聚山梨酯吐温80等千余种医药用级的原辅料，资质齐全欢迎来电订购

　　比旋度 取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含40mg的溶液，依法测定（通则0621），比旋度为+135°至+150°。

　　【鉴别】（1）照薄层色谱法（通则0502）试验。

　　供试品溶液 取本品，加甲醇制成每1ml中约含10mg的溶液。

　　对照品溶液 取克林霉素对照品，加甲醇制成每1ml中约含10mg的溶液。

　　系统适用性溶液 取克林霉素对照品与林可霉素对照品各适量，加甲醇制成每1ml中约含克林霉素10mg与林可霉素10mg的混合溶液。

　　色谱条件 采用硅胶G薄层板，以乙酸乙酯-甲酸（1.5:1）为展开剂。

　　测定法 吸取上述三种溶液各2µl，分别点于同一薄层板上，展开，晾干，置碘蒸气中显色。

　　系统适用性要求 系统适用性溶液应显示两个清晰分离的斑点。

　　结果判定 供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液主斑点的位置和颜色一致。

　　（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

　　（3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集352图）一致。如发现在1680-1050cm-1处的吸收峰与对照的图谱不一致时，可取本品适量，加少量甲醇溶解后，在水浴上蒸干，减压干燥后测定。

　　（4）本品的水溶液显氯化物鉴别（1）的反应（通则0301）。

　　以上（1）、（2）两项可选做一项。

　　【检查】结晶性 取本品，依法检查（通则0981），应符合规定。

　　酸度 取本品，加水制成每1ml中含0.1g的溶液，依法检查（通则0631），pH值应为3.0～5.5。

　　有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　供试品溶液 取本品适量，加流动相溶解并稀释制成每1ml中含4mg的溶液。

　　对照溶液 精密量取供试品溶液适量，用流动相定量稀释制成每1ml中约含80µg溶液。

　　系统适用性溶液 取克林霉素对照品适量，加流动相溶解并稀释制成每1ml中含4mg的溶液。

　　色谱条件 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以磷酸二氢钾溶液（每1ml中含磷酸二氢钾6.8mg，用25%的氢氧化钾溶液调节pH值至7.5）-乙腈（55:45）为流动相；检测波长为210nm；进样体积20µl。

　　系统适用性要求 系统适用性溶液色谱图中，克林霉素主峰的保留时间约为10分钟。克林霉素B峰（相对保留时间约为0.65）与7-差向克林霉素峰（相对保留时间约为0.8）和7-差向克林霉素峰与克林霉素峰间的分离度均应大于3.0。

　　测定法 精密量取供试品溶液与对照溶液，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。

　　限度 供试品溶液色谱图中如有杂质峰，林可霉素（相对保留时间约为0.4）峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍（1.0%），克林霉素B（相对保留时间约为0.65）峰面积不得大于对照溶液主峰面积（2.0%），7-差向克林霉素（相对保留时间约为0.8）峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.75倍（1.5%），其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.25倍（0.5%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的3倍（6.0%）。

　　水分 取本品，照水分测定法（通则0832第一法1）测定，含水分不得过6.0%。

　　炽灼残渣 不得过0.5%（通则0841）。

　　【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　供试品溶液  取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含克林霉素lmg的溶液。

　　对照品溶液 取克林霉素对照品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含克林霉素lmg的溶液。

　　系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求 见有关物质项下。

　　测定法 精密量取供试品溶液与对照品溶液，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。按外标法以峰面积计算C18H33ClN2O5S的含量。

    硼砂

    Pengsha

    Borax

    Na2B4O7•10H2O381.37

    [1303-96-4]

    本品为四硼酸钠，含Na2B4O7•10H2O应为99.0%～103.0%。

    【性状】本品为无色半透明的结晶或白色结晶性粉末。

    本品在沸水中易溶，在水中溶解，在乙醇中不溶。

    【鉴别】本品显钠盐与硼酸盐的鉴别反应（通则0301）。

    【检查】碱度取本品1.0g，加水25ml溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为9.0～9.6。

    溶液的澄清度与颜色取本品0.5g，加水10ml溶解后，依法检查（通则0901与通则0902），溶液应澄清无色；如显浑浊，与2号浊度标准液（通则0902第一法）比较，不得更浓。

    氯化物取本品0.25g，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.02%）。

    硫酸盐取本品0.50g，依法检查（通则0802），与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.04%）。

    碳酸盐与碳酸氢盐取本品0.25g，加水5ml溶解后，加稀盐酸3ml，不得发生泡沸。

    苯扎氯铵

    Benzhalüan

    BenzalkoniumChloride

    【性状】本品为白色蜡状固体或黄色胶状体；水溶液显中性或弱碱性反应，振摇时产生多量泡沫。

    【鉴别】（1）取本品约0.2g，加硫酸1ml使溶解，加硝酸钠0.1g，置水浴上加热5分钟，放冷，加水10ml与锌粉0.5g，置水浴上微温5分钟，取上清液2ml，加5%亚硝酸钠溶液1ml，置冰水中冷却，再加碱性β-萘酚试液3ml，即显猩红色。

    （2）取本品，加水溶解并稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在257nm、262nm与269nm的波长处有最大吸收。

    （3）取本品1%水溶液10ml，加稀硝酸0.5ml，即发生白色沉淀，滤过，沉淀能在乙醇中溶解，滤液显氯化物鉴别（1）的反应（通则0301）。

    【检查】酸碱度　取本品0.50g，加水50ml使溶解，加溴甲酚紫溶液（取溴甲酚紫50mg，加0.1mol/L氢氧化钠溶液0.92ml与乙醇20ml使溶解，加水稀释至100ml）0.1ml，若溶液显黄色，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定；若溶液显蓝紫色，用盐酸滴定液（0.1mol/L）滴定，消耗的滴定液均不得过0.1ml。

    溶液的澄清度与颜色　取本品1.0g，加新沸放冷的水100ml使溶解，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902第一法）比较，不得更浓；如显色，与黄色2号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深。

    水不溶物　取本品1.0g，加水10ml溶解后，不得显浑浊，不得有不溶物。

    【类别】消毒防腐药。

    【贮藏】遮光，密封保存。

    【制剂】苯扎氯铵溶液

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　　本品由牛胆粉、胆酸、猪去氧胆酸、牛磺酸、胆红素、胆固 醇、微量元素等加工制成。

　　【性状】本品为黄色疏松粉末。味苦，微甘。

　　【鉴别】（1）取〔含量测定〕胆红素项下的续滤液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在453nm波长处有最大吸收。

　　（2）取本品0.1g，置10ml量瓶中，加甲醇适量，超声处理 5分钟，加甲醇稀释至刻度，摇匀，静置，取上清液作为供试品溶液。另取胆酸对照品、猪去氧胆酸对照品，加甲醇制成每 lml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液4μl、对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯-醋酸-甲醇 （20∶25∶2∶3）上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%磷钼酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

　　测定方法：取本品约80mg，准确称重，置于100ml棕色容量瓶中，加入80ml三氯甲烷超声处理使其完全溶解，用三氯甲烷稀释至刻度，摇匀，过滤，丢弃初始滤液，取后续滤液，在453nm波长下测量吸光度，从标准曲线中读取供试品溶液中胆红素的重量，并进行计算。

　　本产品按干产品计算，含有不低于0.63%的胆红素（C33H36N4O6）。

　　【性味与归经】甘，凉。归心、肝经。

　　【功能与主治】清热解毒，化痰定惊。用于痰热谵狂，神昏不语，小儿急惊风，咽喉肿痛，口舌生疮，痈肿疔疮。

　　【用法与用量】一次0.15～0.35g，多作配方用。外用适量敷患处。

　　【注意】孕妇慎用。

　　【贮藏】密封，防潮，避光，置阴凉处。

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精氨酸作为人体内重要的氨基酸之一，不仅是一种重要的营养物质，同时也是一种重要的药用物质。药用级精氨酸主要用于改善神经系统功能、提升免疫力、保护心脑血管等方面。

首先，药用级精氨酸可以改善神经系统功能。精氨酸是一种神经递质合成材料，在人体内能转化为胆碱等多种神经递质，从而能够促进神经系统功能的正常运转。精氨酸在促进脑神经细胞发育、提高记忆力、改善睡眠质量方面具有显著的作用。特别对于老年人的神经系统功能下降有很好的改善作用，有助于预防老年痴呆。

其次，药用级精氨酸可以提升免疫力。精氨酸在人体内可以促进淋巴细胞增殖和分化，增加免疫细胞的数量。同时，精氨酸可以促进人体内抗体等免疫球蛋白的生成，增强人体免疫系统的功能。因此，药用级精氨酸可以用于提高人体免疫力，预防和治疗多种疾病的发生。

此外，药用级精氨酸还可以保护心脑血管。精氨酸可以促进一氧化氮的合成，从而扩张血管，降低血压，防止高血压等心脑血管疾病的发生。同时，精氨酸还可以调节血脂，降低胆固醇，保护心脑血管健康。

需要注意的是，过量使用药用级精氨酸也会带来一定的副作用。常见的副作用有胃肠道不适、头痛等。因此，在使用药用级精氨酸时，要遵医嘱、按照指导剂量用药；同时，对于存在肝肾功能障碍、高血压等疾病的人群，也需要在医生的指导下使用。

综上所述，药用级精氨酸作为一种重要的营养物质和药用物质，在改善神经系统功能、提升免疫力、保护心脑血管等方面发挥着重要的作用。但同时也需要注意其副作用，合理使用才能达到最好的效果。

产品名称：氧化锌

英文名称 Zinc oxide 

中文别名：锌氧粉;

氧化锌CAS ：1314-13-2

氧化锌分子式： ZnO 

分 子 量 81.3894 

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　　本品系含纤维素植物的纤维浆制得的α-纤维素，在无机酸的作用下部分解聚，纯化而得。

　　【性状】本品为白色或类白色粉末或颗粒状粉末。

　　本品在水、乙醇、乙醚、稀硫酸或5%氢氧化钠溶液中几乎不溶。

　　【鉴别】（1）取本品10mg，置于手表玻璃上，加入氯化锌碘试液2ml，呈蓝色。

　　（2） 取本品约1.3g，精确称重，置于带塞子的锥形烧瓶中，精确加水25ml，摇匀使微晶纤维素分散润湿，引入氮气将瓶中空气排出，同时保持氮气流量，精确加入25ml 1mol/L的二氢铜溶液，取下氮气管，关闭塞子，并剧烈摇晃以溶解作为测试溶液的微晶纤维素；取适量，置于25℃±0.1℃水浴中。约5分钟后，将其转移到乌氏粘度计（毛细管内径为0.7-1.0mm，粘度计常数为K1）中。按照粘度测量方法（通则0633，第二种方法），在25℃±0.1℃的水浴中进行测量。记录供试溶液流经粘度计上下刻度的时间t1，并使用以下方程¦Α1计算供试溶液的运动粘度：

　　¦Α1=t1×K1

　　精确测量25ml水和1mol/L二氢氧化铜溶液，搅拌均匀，作为空白溶液。取适量，置于25℃±0.1℃水浴中。大约5分钟后，将其转移到乌氏粘度计（毛细管内径为0.5-0.6mm，粘度计常数K2约为0.01）中。按照粘度测量方法（通则0633，第二种方法），在25℃±0.1℃的水浴中测量。记录空白溶液流经粘度计上下刻度时的时间t2，并使用以下公式计算空白溶液的运动粘度：

　　¦Α2=t2×K2

　　使用以下公式计算微晶纤维素的相对粘度：

　　ηrel=¦Α1/¦Α二

　　根据计算出的相对粘度值（ηRel），根据附表，发现使用以下公式计算聚合度（P）时，[η]C值η]（ml/g）与浓度C（g/100ml）的乘积不应超过350。

　　式中，m为试样的取样量，g，按干试样计算。

　　【检查】电导率项目下制备的上清液的pH值应根据法律（通则0631）进行测量，pH值应在5.0至7.5之间。

　　从该产品中取出0.10g氯化物，加入35ml水，摇匀，过滤，取滤液，并根据法律进行检查（通则0801）。与3.0毫升标准氯化钠溶液制成的对照溶液相比，其浓度不应更高（0.03%）。

　　将5.0g本品溶于水中，加入80ml水，摇匀10分钟，室温静置10-20分钟，真空过滤（使用孔径2）μ微孔滤膜或定量分析滤纸，厚度为m或更小，滤液置于105℃干燥至恒重的蒸发皿中，水浴蒸发，并在105℃下干燥1小时，留下不超过0.2%的残留物。

　　取10.0g乙醚溶解物，置于内径约20mm的玻璃柱中。用50ml不含过氧化物的乙醚洗涤柱，收集洗脱液并在105℃干燥至恒重的蒸发皿中蒸发。在105℃下干燥至恒重，残留物不超过0.05%。

　　从本品中取淀粉0.10g，加水5ml，摇匀，加入碘试液0.2ml，呈蓝色。

　　取本品电导率5.0g，加入刚煮沸冷却的水40ml，摇匀20分钟，离心，取上清液，在25℃±0.1℃下按定律测量（通则0681）。应使用相同的方法测量用于制备供试品溶液的水的电导率，两者之间的差异不应超过75μS/cm

　　干燥损失：取本品1.0g，在105℃下干燥3小时。体重减轻不应超过7.0%（一般规则0831）。

　　从燃烧残留物中取出1.0g本品，并依法进行检查（通则0841）。残留量不应超过0.1%。

　　重金属提取和点燃残留物下留下的残留物应依法进行检查（通则0821，方法2），重金属含量不得超过百万分之十。

　　砷盐：取本品1.0克，加入氢氧化钙1.0克，混合，加水搅拌均匀，干燥。首先，用小火点燃碳化，然后在600℃下点燃，使其完全灰化，冷却，加入5ml盐酸和23ml水溶解，并根据法律进行检查（通则0822，方法1）。应符合规定（0.0002%）。

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　　本品按干燥品计算，含氯化钠（NaCl）不得少于99.5%。

　　【性状】本品为无色、透明的立方形结晶或白色结晶性粉末;无臭。

　　本品在水中易溶，在乙醇中几乎不溶。

　　【鉴别】本品显钠盐与氯化物的鉴别反应（通则0301）。

　　【检查】酸碱度　取本品5.0g，加水50ml溶解后，加溴麝香草酚蓝指示液2滴，如显黄色，加氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）0.10ml，应变为蓝色；如显蓝色或绿色，加盐酸滴定液（0.02mol/L）0.20ml，应变为黄色。

　　溶液的澄清度与颜色　取本品5.0g，加水25ml溶解后，溶液应澄清无色。

　　碘化物  取本品的细粉5.0g，置瓷蒸发皿内，滴加新配制的淀粉混合液（取可溶性淀粉0.25g，加水2ml，搅匀，再加沸水至25ml，随加随搅拌，放冷，加0.025mol/L硫酸溶液2ml、亚硝酸钠试液3滴与水25ml，混匀）适量使晶粉湿润，置日光下（或日光灯下）观察，5分钟内晶粒不得显蓝色痕迹。

　　【含量测定】取本品约0.12g，精密称定，加水50ml溶解后，加2%糊精溶液5ml、2.5%硼砂溶液2ml与荧光黄指示液5～8滴，用硝酸银滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml硝酸银滴定液（0.1mol/L）相当于5.844mg的NaCl。

　　【类别】电解质补充药。

　　【贮藏】密封保存。