苯扎溴铵溶液

Benzhaxiu‘an Rongye

Benzalkonium Bromide Solution

本品为苯扎溴铵的水溶液，含烃铵盐以C22H40BrN计算，应为标示量的95.0%～105.0%。

【性状】本品为无色至淡黄色的澄清液体；气芳香。强力振摇则发生多量泡沫。遇低温可能发生浑浊或沉淀。

【鉴别】取本品6ml，置水浴上蒸干后，残渣照苯扎溴铵项下的鉴别试验，显相同的反应。

【检查】装量取本品，依法检查（通则0942），应符合规定。

微生物限度取本品，照非无菌产品微生物限度检查：微生物计数法（通则1105）和控制菌检查（通则1106）及非无菌产品微生物限度标准（通则1107）检查，应符合规定。

【含量测定】精密量取本品5ml，照苯扎溴铵含量测定项下的方法测定，即得。

【类别】同苯扎溴铵。

【规格】5%

【贮藏】遮光，密闭保存。

    酮康唑

    Tongkangzuo

    Ketoconazole

    C26H28Cl2N4O4531.44

    本品为（士）-顺-1-乙酰基-4[4-[[2-（2，4-二）-2-（1-咪唑-1-甲基）-1，3-二氧戊-4-环基]甲氧基]苯基]。按干燥品计算，含C26H28Cl2N4O4不得少于99.0%。

    【性状】本品为类白色结晶性粉末；无臭。

    本品在中易溶，在甲醇中溶解，在乙醇中微溶，在水中几乎不溶。

    熔点本品的熔点（通则0612）为147～151℃。

    【鉴别】（1）取本品约10mg，加0.1mol/L盐酸溶液5ml，使溶解，加碘化铋钾试液数滴，即生成橙红色沉淀。

    （2）取本品约60mg，置100ml量瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液10ml溶解，用水稀释至刻度，摇匀，取适量，用0.01mol/L盐酸溶液稀释制成每1ml中含15μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在221nm与269nm的波长处有最大吸收，在276nm的波长处有一肩峰。

    （3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集677图）一致。

    【检查】旋光度取本品，精密称定，加二氯甲烷溶解并定量稀释制成每1ml中约含100mg的溶液，依法测定（通则0621），旋光度应为一0.1°至+0.l°。

    溶液的澄清度与颜色取本品0.30g，加10ml溶解后，溶液应澄清无色；如显色，与橙黄色5号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深。

    有关物质照高效液相色谱法（通则0512）测定。

氟马西尼

Fumaxini

Flumazenil

本品为8-氟-5，6-二氢-5-甲基-6-氧代-4H-咪唑并-[1,5-α][1,4]苯并二氮䓬-3-甲酸乙酯。按干燥品计算，含C15H14FN3O3不得少于99.0%。

【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭。

本品在三氯甲烷或冰醋酸中易溶，在甲醇中略溶，在水中几乎不溶。

熔点本品的熔点（通则0612第一法）为198～202℃，熔融时同时分解。

【鉴别】（1）取本品约10mg，滴加冰醋酸使恰能溶解，加稀碘化铋钾试液，即生成橙红色沉淀。

（2）取本品，加甲醇溶解并稀释制成每1ml中含4μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在244nm的波长处有最大吸收，在227nm的波长处有最小吸收。

（3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集993图）一致。

（4）本品显有机氟化物的鉴别反应（通则0301）。

【检查】醋酸溶液的澄清度与颜色取本品0.10g，加醋酸10ml溶解后，溶液应澄清无色。

有关物质照高效液相色谱法（通则0512）测定。

供试品溶液取本品，加流动相溶解并稀释制成每1ml中含1.0mg的溶液。

对照溶液精密量取供试品溶液适量，加流动相定量稀释制成每1ml中含10μg的溶液。

色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以稀磷酸溶液（取水1000ml，用磷酸调节pH值至2.0）-甲醇-四氢呋喃（80∶13∶7）为流动相；检测波长为230nm；进样体积20μl。

    壬苯醇醚RenbenchunmiNonoxinol本品爲壬基苯酚和环氧乙烷缩聚而成的无水混合物。含C9H19C6H4（OCH2CH2）nOH（式中n的均匀值爲9）应爲90.0%～110.0%。【性状】本品爲无色至淡黄色黏稠液体；无臭；10℃以下易凝结。本品在乙醇中极易溶解，在水中易溶。浊点取本品1.0g，置250ml烧杯中，加水100ml，将温度计浸入溶液地方，在不时搅拌下，置水浴中加热至溶液混浊后，持续升温10℃，移去水浴，不时搅拌，至溶液廓清（温度计水银球明晰可见）时，记载该点温度，应爲52～56℃。酸值本品的酸值（通则0713）不大于0.2。【鉴别】（1）在含量测定项下记载的色谱图中，供试品溶液主峰的保存工夫应与对照品溶液主峰的保存工夫分歧。（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集43图）分歧。【反省】聚乙二醇取本品10g，精细称定，置250ml烧杯中，加乙酸乙酯100ml溶解后，转移至500ml分液漏斗中，加30%氯化钠溶液100ml，振摇1分钟，拔出温度计，再将分液漏斗局部浸入50℃水浴中，慢慢转动使分层，当温度到达40～50℃时，将分液漏斗取出，分取氯化钠液层，置另一500ml分液漏斗中；乙酸乙酯液层再用30%氯化钠溶液100ml按上述办法提取1次，兼并氯化钠液，用乙酸乙酯按上述办法洗濯1次后，氯化钠液层振摇提取2次，每次100ml，兼液，滤过，滤液置250ml烧杯中，置水浴上蒸干，放冷，加丙酮200ml使溶解，滤过，并用丙酮洗濯2次，每次25ml，兼并滤液与洗液，置一预经恒重并称定分量的250ml烧杯中，置水浴中蒸干，在60℃减压枯燥1小时，放冷，精细称定，含聚乙二醇不得过1.6%。

    主营产品

    ☑抗生素类原料药：氯霉素,林可霉素,阿莫西林,硫酸锌霉素,红霉素,罗红霉素等；

    ☑抗真菌类原料药：咪康唑,酮康唑,克霉唑,水杨酸,苯甲酸,冰醋酸,碘化钾,制霉菌素等300余种；

    ☑抗病毒类原料药：阿昔洛韦,更昔洛韦,利巴韦林,病毒灵,酞丁安,鬼臼毒素等

    ☑抗寄生虫类原料药：甲硝唑,替硝唑,苯甲酸苄酯等

    ☑糖皮质类原料药：氢化可的松,泼尼松,曲安奈德,地塞米松,倍氯米松,倍他米松,氢化可的松,哈西奈德,醋酸地米,地塞米松磷酸钠等

    ☑维生素及微量元素类：VB1,VB6,VC,VE,硫酸锌,葡萄糖酸辛,烟酸等。

    ☑消毒防腐类原料药：过氧乙酸,氯已定,利凡诺,聚维酮碘,间苯二酚,鱼石脂,鞣酸,,松节油,甲醛溶液,乳酸,硼酸,硼砂,碘仿,双氧水,氧化锌,炉甘石,冬青油,冰片,苯扎溴铵,薄荷脑,硝酸银,松馏油,黑豆馏油,尼泊金甲酯,苯甲酸钠,软皂,甲紫等。

    ☑药及附加剂类原料药：滑石粉,淀粉,硬脂酸,硬脂酸镁,凡士林,羊毛脂,蜂蜡,三乙醇胺,山梨酸,吐温80,微晶纤维素,阿拉伯胶,乳糖,蔗糖,微分硅胶,钠石灰,单硬脂酸甘油酯,西黄芪胶,丙二醇等；

    ☑其他类原料药：磺胺嘧啶锌,磺胺嘧啶银,匹鲁卡品,阿托品,氨苯砜,苯海拉明,利福平,维甲酸,盐酸赛庚啶,木糖醇,甘露醇等500多种。

    ☑标准品,对照品,试剂1000余种（规格10mg,1kg）

    ☑中药提取物1000余种（规格500g,1kg）

　　药用级阿司匹林医药级原料是一种常见的非处方药，主要用于缓解轻至中度的头痛、牙痛、关节痛、寒冷和流感症状、经前症候群等。它还可以作为抗血小板药物，用于预防心脏病和中风的发生。药用级阿司匹林医药级原料是医用品质的阿司匹林主要成分。

　　药用级阿司匹林医药级原料的制备是通过化学合成的方法完成的。首先，将苯甲酸与醋酐反应，生成乙酰苯甲酸。然后，在一定条件下，将乙酰苯甲酸与乙酸酐反应，生成乙酰水杨酸。最后，通过与氢氧化钠反应，生成阿司匹林。

　　药用级阿司匹林医药级原料的质量要求非常严格。药典规定了阿司匹林的纯度、溶解度、含量等指标。其中，纯度是指阿司匹林与其它杂质之间的相对含量。溶解度是指阿司匹林在一定条件下可溶解的最大量。含量是指阿司匹林在药品中的含量。

　　药用级阿司匹林医药级原料在临床上具有一定的药理作用。它可通过抑制环氧化酶的活性，抑制前列腺素合成，从而减轻疼痛和发热。此外，它还可以抑制血小板聚集和血凝块形成，从而预防心脏病和中风的发生。

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药用级聚丙烯酸树脂Ⅱ是一种高分子材料，具有优异的吸附性能和生物相容性，广泛应用于现代药物制剂中。

聚丙烯酸树脂Ⅱ可用于制备缓释药物，如胃肠道治疗剂、口腔药物、贴剂等，其微孔结构能够实现药物的控释。同时，聚丙烯酸树脂Ⅱ还可用于药物的纯化和分离，具有良好的吸附能力和选择性，可以有效地去除杂质和提高纯度。

此外，聚丙烯酸树脂Ⅱ还可以用于生物分离和酶工程等领域，在制备生物制品和生物医药方面具有广阔的应用前景。

药用级聚丙烯酸树脂Ⅱ的优点在于其独特的功能性能和高纯度、低毒性的特性，能够保证药物制剂的质量和安全性。同时，在制备过程中采用的材料和工艺确保了其可持续性生产，符合绿色、环保、可再生的原则，有助于推进药物制剂技术的可持续发展。

总之，药用级聚丙烯酸树脂Ⅱ是一种重要的药物原料，能够发挥重要的生物学和医学作用，有望推动药物制剂的科学化、规范化和创新化发展。

　　药用级炉甘石是一种常见的医药级原料，在药学领域中有着广泛的应用。它是一种白色结晶粉末，主要用于制药工业中作为药物的辅助成分和药物的制剂。药用级炉甘石具有多种用途，包括药物的增稠剂、稳定剂以及抗菌剂等。

　　首先，药用级炉甘石被广泛应用于药物的增稠剂。在制造一些药物制剂中，例如糖浆、混悬液等，需要增加药物的黏度以便于使用。炉甘石具有良好的增稠性能，可以有效改善药物的流变性质，使得药物在口服或外用时更易服用和涂抹。同时，炉甘石还能增加药物在患处的停留时间，增强药物的治疗效果。

　　其次，药用级炉甘石还常用作药物的稳定剂。药物在制剂过程中常受到各种因素的影响，如温度变化、氧气、光照等，容易导致药物的降解和变质。炉甘石具有很好的稳定性，可以降低药物的氧化、光敏性和温度敏感性，保持药物的活性和质量。因此，炉甘石在制造药物时常被加入作为稳定剂，延长药物的保存期限。

　　此外，药用级炉甘石还具有一定的抗菌作用。炉甘石能与水分子结合形成胶体，在患处形成一层保护膜，阻止外界微生物的侵入和生长。因此，炉甘石常被用作外用药物的抗菌剂，如涂料剂、痔疮膏和湿敷剂等，可有效预防和治疗局部感染和炎症。

　　药用级氢化可的松是一种常见的药物成分，被广泛应用于临床医疗领域。它属于糖皮质激素类药物，具有抗炎、抗过敏和免疫调节等多种作用。我们的药用级氢化可的松经过严格筛选和检验，质量可靠，符合医药级原料药的标准。

　　作为医用级原料药，我们的产品符合医药行业的规范和要求，已通过了符合CP2020标准的认证。我们的产品经过严格的质量控制，确保其纯度和稳定性，以保证其安全性和有效性。

　　我们提供的药用级氢化可的松适用于各种药物制剂的生产，包括口服药物、注射剂、外用药物等。无论是在医院、诊所还是家庭用药，我们的产品都能满足您的需求。

　　我们致力于为客户提供高质量的医药原料，以确保患者能够获得安全有效的药物治疗。我们的药用级氢化可的松不仅仅是一种药物成分，更是对患者健康负责的承诺。

　　本品为11β，17α，21-三羟基孕甾-4-烯-3，20-二酮。按干燥品计算，含C21H30O5应为97.0%~103.0%。

　　【性状】本品为白色或类白色的结晶性粉末；无臭；遇光渐变质。

　　【类别】肾上腺皮质激素药。

　　【贮藏】遮光，密封保存。

　　【制剂】（1）氢化可的松片  （2）氢化可的松乳膏  （3）氢化可的松注射液

　　硼砂原料生产厂家,硼砂药用辅料批发价格,硼砂医药级,硼砂药用级,硼砂国药准字号原料,cp2020标准硼砂

　　本品为四硼酸钠，含Na2B4O7・10H2O应为99.0%～103.0%。

　　【性状】本品为无色半透明的结晶或白色结晶性粉末；无臭；有风化性；水溶液显碱性反应。

　　本品在沸水或甘油中易溶，在水中溶解，在乙醇中不溶。

　　【鉴别】本品的水溶液显钠盐与硼酸盐的鉴别反应（通则0301）。

　　【检查】碱度  取本品1.0g，加水25ml溶解后，在20～25℃依法测定（通则0631），pH值应为9.0～9.6。

　　溶液的澄清度与颜色  取本品0.50g，加水10ml溶解后，依法检查（通则0901第一法与通则0902第一法），溶液应澄清无色；如显浑浊，与2号浊度标准液比较，不得更浓。

　　氯化物  取本品0.25g，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.02%）。

　　硫酸盐  取本品0.50g，依法检查（通则0802），与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.04%）。

　　碳酸盐与碳酸氢盐  取本品0.25g，加水5ml溶解后，加盐酸，不得发生泡沸。

　　【含量测定】取本品约0.4g，精密称定，加水25ml溶解后，加0.05%甲基橙溶液1滴，用盐酸滴定液（0.1mol/L）滴定至橙红色，煮沸2分钟，冷却，如溶液呈黄色，继续滴定至溶液呈橙红色，加中性甘油［取甘油80ml，加水20ml与酚酞指示液1滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定至粉红色］80ml与酚酞指示液8滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定至显粉红色。每1ml氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于9.534mg的Na2B4O7・10H2O。

　　【类别】消毒防腐药。

　　【贮藏】密封保存。

　　【制剂】复方硼砂含漱液

　　羟苯甲酯原料生产厂家,羟苯甲酯药用辅料批发价格,羟苯甲酯医药级,羟苯甲酯药用级,羟苯甲酯国药准字号原料,cp2020标准羟苯甲酯

　　本品为4-羟基苯甲酸甲酯，由甲醇和对羟基苯甲酸酯化而成。按干燥品计算，含C8H8O3应为98.0%～102.0%。

　　【性状】本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末。

　　本品在甲醇或乙醇中易溶，在水中极微溶。

　　熔点   本品的熔点（通则0612）为125～128℃。

　　【鉴别】（1）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

　　（2）取本品，加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含5µg溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在258nm的波长处有最大吸收。

　　（3）本品的红外光吸收图谱应与对照图谱（光谱集853图）一致。

　　【检查】酸度     取溶液的澄清度与颜色项下溶液2.0ml，加乙醇2ml与水5ml，摇匀，加溴甲酚绿指示液2滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定至显蓝色，消耗氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）的体积不得过0.1ml。

　　溶液的澄清度与颜色      取本品1.0g，加乙醇10ml溶解后，依法检查（通则0901与通则0902），溶液应澄清无色；如显色，与黄色或黄绿色1号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深。

　　【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-1%冰醋酸（60∶40）为流动相，检测波长为254nm。取对羟基苯甲酸、羟苯甲酯与羟苯乙酯对照品各适量，加流动相溶解并稀释制成每1ml中各约含10µg的溶液，取20µl注入液相色谱仪，记录色谱图，对羟基苯甲酸峰、羟苯甲酯峰与羟苯乙酯峰的分离度均应符合要求，理论板数按羟苯甲酯峰计算不低于5000。

　　测定法    取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液，作为供试品溶液，精密量取20µl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取羟苯甲酯对照品适量，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。

　　【类别】药用辅料，抑菌剂。

　　【贮藏】密闭保存。