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药用级聚丙烯酸树脂Ⅱ是一种高分子材料，具有优异的吸附性能和生物相容性，广泛应用于现代药物制剂中。

聚丙烯酸树脂Ⅱ可用于制备缓释药物，如胃肠道治疗剂、口腔药物、贴剂等，其微孔结构能够实现药物的控释。同时，聚丙烯酸树脂Ⅱ还可用于药物的纯化和分离，具有良好的吸附能力和选择性，可以有效地去除杂质和提高纯度。

此外，聚丙烯酸树脂Ⅱ还可以用于生物分离和酶工程等领域，在制备生物制品和生物医药方面具有广阔的应用前景。

药用级聚丙烯酸树脂Ⅱ的优点在于其独特的功能性能和高纯度、低毒性的特性，能够保证药物制剂的质量和安全性。同时，在制备过程中采用的材料和工艺确保了其可持续性生产，符合绿色、环保、可再生的原则，有助于推进药物制剂技术的可持续发展。

总之，药用级聚丙烯酸树脂Ⅱ是一种重要的药物原料，能够发挥重要的生物学和医学作用，有望推动药物制剂的科学化、规范化和创新化发展。

　　碘化钾厂家批发价格,碘化钾医药级,碘化钾药用级,碘化钾国药准字号原料,cp2020标准碘化钾

　　本品按干燥品计算，含碘化钾（KІ）不得少于99.0%。

　　【性状】本品为无色结晶或白色结晶性粉末；无臭；微有引湿性。

　　本品在水中极易溶解，在乙醇中溶解。

　　【鉴别】本品的水溶液显钾盐与碘化物的鉴别反应（通则0301）。

　　【检验】碱度：取本品1.0g，溶于10ml水中。加入0.10ml硫酸滴定溶液（0.05mol/L）和1滴酚酞指示剂溶液，不得显示红色。

　　溶液的澄清度和颜色应为1.0g本品，溶于10ml水中，溶液应澄清无色。

　　取本品0.25克为氯化物，溶于100毫升水中，加入1毫升浓过氧化氢溶液和磷酸溶液，煮沸至溶液无色，冷却后，加入0.5毫升浓过氧化氢液，煮沸，冷却，转移至250毫升容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，取5.0毫升，并根据法律进行检查（一般规则0801）。与用2.5毫升标准氯化钠溶液制成的对照溶液相比，其浓度不应更高（0.5%）。

　　从该产品中取出0.50g硫酸盐，并根据法律（通则0802）进行检查。与2.0ml标准硫酸钾溶液制成的对照溶液相比，其浓度不应更高（0.04%）。

　　取本品0.50克作为碘酸盐，溶于10毫升刚煮沸的冷水中，加入2滴稀硫酸和0.2毫升淀粉指示剂溶液，置于黑暗处，2分钟内不得变蓝。

　　干燥损失：取本品于105℃下干燥4小时。体重减轻不应超过1.0%（一般规则0831）。

　　取1.0克钡盐，溶于20毫升水中。过滤并将滤液分成两等分。在一部分中加入1ml稀硫酸，在另一部分中添加1ml水。两种溶液应在15分钟内同样清晰。

　　取铁盐0.50克，溶于5毫升水中。加入2毫升浓过氧化氢溶液和2毫升盐酸，蒸发至干，直至残留物无色。冷却（如有必要，加入1ml浓过氧化氢溶液，蒸发至干，冷却）。根据法律进行检查（一般规则0807）。与用1.0ml标准铁溶液制成的对照溶液相比，不应更深（0.002%）。

　　从本品中取出2.0g重金属，溶于23ml水中，加入2ml醋酸盐缓冲液（pH 3.5），依法检查（通则0821，方法1）。重金属含量不应超过百万分之十。

　　【含量测定】取本品约0.3g，准确称重，溶于10ml水中，加入35ml盐酸，用碘酸钾滴定剂（0.05mol/L）滴定至黄色，加入5ml三氯甲烷，继续滴定，剧烈摇晃至三氯甲烷层颜色消失。每1ml碘酸钾滴定液（0.05mol/L）相当于16.60mg碘化钾。

　　【类别】补碘药。

　　【贮藏】遮光，密封保存。

维生素C

Weishengsu C

Vitamin C

C6H8O6 176.13

本品为L-抗坏血酸。含C6H8O6不得少于99.0％。

【性状】本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭，味酸；久置色渐变微黄;水溶液显酸性反应。

本品在水中易溶，在乙醇中略溶，在三氯甲烷或乙醚中不溶。

熔点本品的熔点（通则0612）为190～192℃，熔融时同时分解。

比旋度取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.10g的溶液，依法测定（通则0621），比旋度为+20.5°至+21.5°。

【鉴别】（1）取本品0.2g，加水10ml溶解后，分成二等份，在一份中加硝酸银试液0.5ml，即生成银的黑色沉淀；在另一份中，加二氯靛酚钠试液1～2滴，试液的颜色即消失。

（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集450图）一致。

【检查】溶液的澄清度与颜色取本品3.0g，加水15ml，振摇使溶解，溶液应澄清无色；如显色，将溶液经4号垂熔玻璃漏斗滤过，取滤液，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在420nm的波长处测定吸光度，不得过0.03。

草酸取本品0.25g，加水4.5ml，振摇使维生素C溶解，加氢氧化钠试液0.5ml、稀醋酸1ml与氯化钙试液0.5ml，摇匀，放置1小时，作为供试品溶液；另精密称取草酸75mg，置500ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，加稀醋酸1ml与氯化钙试液0.5ml，摇匀，放置1小时，作为对照溶液。供试品溶液产生的浑浊不得浓于对照溶液（0.3%）。

炽灼残渣不得过0.1%（通则0841）。

药用级盐酸苯海拉明cp2020标准资质齐，盐酸苯海拉明（Diphenhydramine Hydrochloride）是一种药物，分子式为C17H22ClNO，别名苯那君，可他敏；化学名称为N，N-二甲基-2-（二苯基甲氧基）乙胺盐酸盐。能消除各种过敏症状。

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C17H21NO・HCl 291.82

本品为N，N-二甲基-2-（二苯基甲氧基）乙胺盐酸盐。按干燥品计算，含C17H21NO・HCl应为98.0%～102.0%。

【性状】本品为白色结晶性粉末；无臭。

本品在水中极易溶解，在乙醇或三氯甲烷中易溶，在丙酮中略溶，在乙醚中极微溶解。

熔点本品的熔点（通则0612）为167～171℃。能消除各种过敏症状。其中枢抑制作用显著，但不及盐酸异丙嗪；尚具有镇静、防晕动及止吐作用，也有抗胆碱作用，可缓解支气管平滑肌痉挛。用于各种过敏性皮肤疾病，如荨麻疹、虫咬症；亦用于晕动症，恶心、呕吐。

配制：取无水冰醋酸（按含水量计算，每1g水加醋酐5.22mL)750mL，加入高氯酸（70%-72%）8.5mL，摇匀，在室温下缓缓滴加醋酐23mL，边加边摇，加完后再振摇均匀，放冷，加无水冰醋酸适量使成1000mL，摇匀，放置24小时。若所测供试品易乙酰化，则须用水份测定法测定本页的含水量，再用水和醋酐调节至本液的含水量为0.01%-0.2%。

标定：取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约0.16g，精密称定，加无水冰醋酸20mL使溶解，加结晶紫指示液1滴，用本液缓缓滴定至蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于20.42mg的邻苯二甲酸氢钾。根据本液的消耗量与邻苯二甲酸氢钾的取用量，算出本液的浓度，即可。

    硬脂酸

    Yingzhisuan

    StearicAcid

    本品系从动、植物油脂中得到的固体脂肪酸，主要成分为硬脂酸（C18H36O2）与棕榈酸（C16H32O2）。含硬脂酸（C18H36O2）量，含硬脂酸（C18H36O2）与棕榈酸（C16H32O2）总量应符合附表规定。

    【性状】本品为白色或类白色粉末、颗粒、片状固体或结晶性硬块，其剖面有微带光泽的细针状结晶；有类似油脂的微臭。

    凝点本品的凝点（通则0613）应符合附表规定。

    酸值本品的酸值（通则0713）应为194~212。

    碘值本品的碘值（通则0713）应符合附表规定。

    【鉴别】在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液两个主峰的保留时间应分别与对照品溶液两个主峰的保留时间一致。

    【检查】溶液的颜色取本品适量，在75℃水浴上加热熔化，如显色，与黄绿色1号标准比色液（通则0901）比较，不得更深。

    水溶性酸取本品5.0g，加热熔化，加等体积新沸的热水，振摇2分钟，放冷，滤过，滤液中加甲基橙指示液1滴，不得显红色。

    中性脂肪或蜡取本品1.0g，加无水碳酸钠0.5g与水30ml，煮沸使溶解，溶液应澄清。

    炽灼残渣取本品4.0g，依法检查（通则0841），遗留残渣不得过0.1%。

    酮康唑

    Tongkangzuo

    Ketoconazole

    C26H28Cl2N4O4531.44

    本品为（士）-顺-1-乙酰基-4[4-[[2-（2，4-二）-2-（1-咪唑-1-甲基）-1，3-二氧戊-4-环基]甲氧基]苯基]。按干燥品计算，含C26H28Cl2N4O4不得少于99.0%。

    【性状】本品为类白色结晶性粉末；无臭。

    本品在中易溶，在甲醇中溶解，在乙醇中微溶，在水中几乎不溶。

    熔点本品的熔点（通则0612）为147～151℃。

    【鉴别】（1）取本品约10mg，加0.1mol/L盐酸溶液5ml，使溶解，加碘化铋钾试液数滴，即生成橙红色沉淀。

    （2）取本品约60mg，置100ml量瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液10ml溶解，用水稀释至刻度，摇匀，取适量，用0.01mol/L盐酸溶液稀释制成每1ml中含15μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在221nm与269nm的波长处有最大吸收，在276nm的波长处有一肩峰。

    （3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集677图）一致。

    【检查】旋光度取本品，精密称定，加二氯甲烷溶解并定量稀释制成每1ml中约含100mg的溶液，依法测定（通则0621），旋光度应为一0.1°至+0.l°。

    溶液的澄清度与颜色取本品0.30g，加10ml溶解后，溶液应澄清无色；如显色，与橙黄色5号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深。

    有关物质照高效液相色谱法（通则0512）测定。

    吡罗昔康

    Biluoxikang

    Piroxicam

    本品为2-甲基-4-羟基-N-（2-吡啶基）-2H-1，2-苯并噻嗪-3-甲酰胺-1，1-二氧化物。按干燥品计算，含C15H13N3O4S不得少于98.5%。

    【性状】本品为类白色至微黄绿色的结晶性粉末；无臭。

    （2）取本品，加0.01mol/L盐酸甲醇溶液溶解并稀释制成每1ml中含5µg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在243nm与334nm的波长处有最大吸收。

    （3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集188图）一致。

    【检查】有关物质照高效液相色谱法（通则0512）测定。

    供试品溶液取本品，加乙腈溶解并稀释制成每1ml中约含1.5mg的溶液。

    对照溶液精密量取供试品溶液适量，用乙腈定量稀释制成每1ml中约含7.5µg的溶液。

    主营：

    海藻糖、山茶油、水杨酸、苯甲醇、甜菊素、滑石粉、牛磺酸、醋酸钠、木糖醇、黄原胶、大豆油、薄荷脑、消泡剂、二甲硅油、卡波姆、枸橼酸、磷酸氢二钠、磷酸氢二钾、明胶、十六醇、十八醇、聚维酮k30

    盐酸丁卡因

    YansuanDingkayin

    TetracaineHydrochloride

    本品为4-（丁氨基）苯甲酸-2-（二甲氨基）乙酯盐酸盐。按干燥品计算，含C15H24N2O2·HCl不得少于99.0%。

    【性状】本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭。

    本品在水中易溶，在乙醇中溶解，在中不溶。

    熔点本品的熔点（通则0612第一法）为147～150℃（升温速率为每分钟1.5℃）。

    【鉴别】（1）取本品约0.1g，加5%醋酸钠溶液10ml溶解后，加25%硫氰酸铵溶液1ml，即析出白色结晶；滤过，结晶用水洗涤，在80℃干燥，依法测定（通则0612第一法），熔点约为131℃。

    （2）取本品约40mg，加水2ml溶解后，加硝酸3ml，即显黄色。

    （3）本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致（通则0402）。

    （4）本品的水溶液显氯化物鉴别（1）的反应（通则0301）。

    主营产品

    羧甲淀粉钠、羧甲基纤维素钠、枸橼酸、液状石蜡、二甲硅油、氧化锌、水杨酸、聚乙二醇、羟苯乙酯、月桂氮卓酮、二甲基亚砜、甘油、丙二醇、凡士林、羊毛脂、二氧化钛、聚山梨酯80、聚乙烯醇、水合氯醛、药用辅料、鱼肝油、氯化钙、滑石粉、木糖醇、海藻糖、香草醛、壳聚糖、化学试剂、硬脂酸镁、白凡士林、碳酸氢钠、甲基纤维素、依地酸二钠、山梨醇

可溶性淀粉医药级,可溶性淀粉药用级,可溶性淀粉生产厂家,药用可溶性淀粉原料批发,可溶性淀粉原料价格,可溶性淀粉国药准字号原料,cp2020标准可溶性淀粉,可CDE备案可溶性淀粉,可溶性淀粉GMP厂家,可关联审评为A可溶性淀粉

本品系淀粉通过酸水解等方法加工，改善其在水中溶解度而制得。
　　【性状】本品为白色或类白色粉末。
　　本品在沸水中溶解，在水或乙醇中不溶。
　　【鉴别】（1）取本品适量，用甘油-水（1：1）装片（通则2001），置显微镜下观察，玉米来源可溶性淀粉为单粒，多角形颗粒、圆形或椭圆形颗粒，直径为2～35μm；脐点中心性，呈圆点状或星状；层纹不明显；在偏光显微镜下观察，呈现偏光十字，十字交叉位于颗粒脐点处。木薯来源可溶性淀粉多为单粒，圆形或椭圆形，直径约为5～35μm，旁边有一凹处；脐点中心性，呈圆点状或线状，层纹不明显；在偏光显微镜下观察，呈现偏光十字，十字交叉位于颗粒脐点处。马铃薯来源可溶性淀粉为单粒，呈卵圆形或梨形，直径在30～100μm，偶见超过100μm；或圆形，大小为10～35μm；偶见有2～4个淀粉粒组成的复合颗粒；呈卵圆形或梨形的颗粒，脐点偏心；呈圆形的颗粒脐点无中心或略带不规则脐点；在偏光显微镜下观察，十字交叉位于颗粒脐点处。
　　还原糖    取本品10.0g，加水100.0ml，振摇15分钟，放置12小时，用G4玻璃垂熔坩埚滤过，取续滤液50.0ml，加碱性酒石酸铜试液50ml，煮沸2分钟，用105℃恒重的G4玻璃垂熔坩埚滤过，沉淀物用水洗涤直至洗液呈中性，再分别用乙醇和乙醚各60ml洗涤，在105℃干燥至恒重。马铃薯淀粉来源：遗留残渣不得过0.15g；其他淀粉来源：遗留残渣不得过0.25g。
　　氯化物    取本品1.0g，置100ml量瓶中，加水约50ml，振摇10分钟，用水稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液5.0ml，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液10.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.2%）。
　　硫酸盐    取氯化物项下的续滤液20.0ml，依法检查（通则0802），与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.1%）。