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　　本品按干燥品计算，含TiO2应为98.0%～100.5%。

　　【性状】本品为白色粉末。

　　本品在水、盐酸、硝酸或稀硫酸中不溶。

　　【鉴别】　取本品约0.5g，加无水硫酸钠5g与水10ml，混匀，加硫酸10ml，加热煮沸至澄清，冷却，缓缓加硫酸溶液(25→100)30ml，用水稀释至100ml，摇匀，照下述方法试验。

　　（1）取溶液5ml，加过氧化氢试液数滴，即显橙红色。

　　（2）取溶液5ml，加锌粒数颗，放置45分钟后，溶液显紫蓝色。

　　【检验】酸碱度取本品5.0g，加水50.0ml溶解，过滤，精密量取续滤液10ml，加溴百里酚蓝指示剂溶液0.1ml；如果出现蓝色，加入1.0ml盐酸滴定液（0.01mol/L），使其变黄；如果它看起来是黄色的，加入1.0ml氢氧化钠滴定液（0.01mol/L），将其滤成蓝色。

　　水中溶解物：取本品10.0g，加硫酸铵0.5g，加水150ml，加热煮沸5分钟，冷却，定量转移至200ml容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，离心，取上清液，过膜过滤，得澄清液。精确测量100ml连续滤液，将其置于恒重坩埚中，蒸发至干，点燃至恒重。残留量不应超过5mg[1]（0.25%）

　　取酸中溶解物5.0g，加入0.5mol/L盐酸溶液100ml，水浴加热30分钟，不断搅拌，离心，取上清液，过滤过膜，得到澄清的液体，用0.5mol/L的盐酸溶液洗涤膜三次，每次10ml。将滤液和洗涤液合并，蒸发至干，点燃至恒重，留下不超过25mg（0.5%）的残留物。

　　钡盐：取本品10.0g，加盐酸30ml，摇匀1分钟，加水100ml，加热煮沸，趁热过滤，残留物用60ml水洗涤，滤液与洗涤液合并，用水稀释至200.0ml，摇匀，取10.0ml，加硫酸溶液1ml（5.5→ 60），静置30分钟，并且不产生浊度或沉淀。

　　从本品中取锑盐0.50克，加入无水硫酸钠5克，置于长颈燃烧烧瓶中。加入10ml水，摇匀，小心加入10ml硫酸，摇匀，加热并小心煮沸至澄清，冷却，加入30ml水，然后缓慢加入10ml的硫酸，搅拌均匀，冷却，用水稀释至100.0ml，摇匀，用作供试品溶液；取酒石酸锑钾0.274g，置于100ml容量瓶中，加25%盐酸溶液20ml溶解，加水稀释至刻度，摇匀，取10.0ml，置于1000ml容量瓶中，加入25%盐酸溶液200ml，用水稀释至刻度，加入25%盐酸溶液30ml，用水稀释至刻度，作为锑标准溶液（新配制，每1ml相当于1）μG锑）。取供试品溶液10ml，分别加入盐酸10ml和水10ml，摇匀，冷却至20℃，加入10%亚硝酸钠溶液0.15ml（新配制临时用），静置5分钟，加入1%盐酸羟胺溶液5ml和0.01%罗丹明B溶液10ml（新配制临时用），搅拌均匀，并用10ml甲苯萃取1分钟（如有必要，离心2分钟）。取锑标准溶液5.0ml，加盐酸10ml，加混合溶液15ml（无水硫酸钠0.5g，硫酸2ml，用水稀释至15ml，摇匀，得15ml）。从“冷却至20℃……”开始，操作与测试溶液相同的方法。试验溶液甲苯层的粉红色不应比锑标准溶液的甲苯层（0.01%）深。

　　铁盐：取20ml“锑盐”项目下的测试溶液，并依法检查（通则0807）。与2.0ml标准铁溶液制成的对照溶液相比，不应更深（0.02%）。

　　干燥损失：取本品于105℃下干燥3小时。重量损失不应超过0.5%（一般规则0831）。

　　点火失重：取约2g的干燥产品，精确称重，在约800℃下点火至恒重。重量损失不应超过0.5%。

　　从本品中取重金属5.0g，加盐酸7.5ml，摇匀1分钟，加水25ml，加热煮沸，过滤，滤渣用水洗涤，滤液和洗涤液合并，置于50ml容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，精确测量10ml，逐滴加入氨水供试品溶液，直到酚酞指示剂溶液显示中性，加入2ml稀乙酸，用水稀释至25ml，并根据法律进行检查（通则0821，方法1）。重金属含量不应超过百万分之二十。

　　从本品中取砷盐0.4g，依法检验（通则0822，方法1），应符合规定（0.0005%）。

　　【含量测定】　取本品0.25g，置于石英坩埚中，精密称定，加焦硫酸钾2g，小火熔融，大火烧至蜂窝状，放冷，分2～3次加硫酸20ml，每次均加热溶解，放冷，分别转移至同一有水约100ml的烧杯中，搅匀，放冷，移至250ml量瓶中（必要时可水浴加热至澄清），用水稀释至刻度，摇匀。精密量取10ml，置500ml锥形瓶中，加水200ml与浓过氧化氢溶液4ml，混匀，精密加入乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）25ml，放置5分钟，加甲基红指示液1滴，用20%氢氧化钠溶液中和至pH试纸显中性，加乌洛托品5g使溶解，加二甲酚橙指示液1ml，用锌滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液自橙色变为黄色最后转为橙红色；同时做空白试验校正。每1ml锌滴定液（0.05mol/L）相当于3.995mg的TiO2。

　　【类别】　药用辅料，助流剂和遮光剂等。

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药用级甲基纤维素是一种无机化合物，通常用于药品制剂中作为胶凝剂、分散剂、稳定剂等。由于其分子结构稳定而呈现出优异的水溶性，因此被广泛应用于医药领域。

药用级甲基纤维素的主要应用如下：

1. 胶囊剂：药用级甲基纤维素可用于制造胶囊的外壳，对药物的保护起到很好的作用。在药物释放时，胶囊壳能够逐渐溶解，使药物能够释放到人体内。

2. 眼药水：药用级甲基纤维素可用于制造眼药水，作为增稠剂和黏附剂。它可增加眼药水的粘度和黏附性，使其能够更好地滞留在眼部，提高药物的吸收效果。

3. 包衣剂：药用级甲基纤维素可用于制造包衣剂，作为稳定剂。当药物被包裹在药用级甲基纤维素层内时，可起到保护药物的作用，同时也能够稳定药物的品质。

4. 口服溶剂：药用级甲基纤维素可作为口服溶剂，它能够分散药物，使其更好地溶于水中，从而提高药物吸收的效率。

5. 外用药剂：药用级甲基纤维素还可用于外用药剂的制造中，如散剂、软膏、乳膏、栓剂等。它能够提高药物的粘度和黏附性，同时也能够保持药物的稳定性。

需要注意的是，药用级甲基纤维素虽然广泛应用于医药领域，但在使用时需要注意药品的质量和适应症。同时也需要注意剂量和使用方法，以免发生不良反应。

    姬松茸提取物

    姬松茸的提取来源为属担子菌、亚门层菌、纲伞菌、目蘑菇科蘑菇属姬松茸子实体和菌丝体。

    中文名姬松茸提取物

    外文名AgaricusblazeiMurrillExtract

    主要规格10%~40%多糖

    外观棕色粉末

    检测方法UV-VIS

    植物拉丁名AgaricusBlazeiMurrill

    原料

    姬松茸(又名巴西蘑菇)，原产巴西、秘鲁。它是一种夏秋生长的腐生菌，生活在高温、多湿、通风的环境中，具杏仁香味，口感脆嫩。姬松茸菌盖嫩，菌柄脆，味纯鲜香，食用价值颇高。

    姬松茸子实体粗壮，菌盖直径5～11厘米，初为半球形，逐渐成馒头形最后为平展，顶部中央平坦，表面有淡褐色至栗色的纤维状鳞片，盖缘有菌幕的碎片。菌盖中心的菌肉厚达11毫米，边缘的菌肉薄，菌肉白色，受伤后变微橙黄色。菌褶离生，密集，宽8～10毫米，从白色转肉色，后变为黑褐色。菌柄圆柱状，中实，长4～14厘米，直径1～3厘米，上下等粗或基部膨大，表面近白色，手摸后变为近黄色。菌环以上最初有粉状至绵屑状小鳞片，后脱落成平滑，中空。菌环大，上位，膜质，初白色，后微褐色，膜下有带褐色绵屑状的附属物。孢子阔椭圆形至卵形，没有芽孔。菌丝无锁状联合。

    姬松茸具有浓郁杏仁香味，菌盖嫩，菌柄脆，口感脆嫩，味纯鲜香，食用价值颇高。姬松茸新鲜子实体含水分85%～87%，其干品中的蛋白质、多糖含量均高于其他食用菌。据测定，姬松茸(干品)含粗蛋白43．19%，粗脂肪3．73%，总糖41．56%，粗纤维6．01%，维生素B，每100克0．32毫克、核黄素每100克3．16毫克、烟酸每100克49．2毫克、麦角甾醇每100克117毫克，以及丰富的磷(1.0%)、钙、镁、锌、铁、铜等人体必需矿物质元素。

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　　本品系用每 1g 含 270 万单位以上的维生素 A 醋酸酯结晶加精制植物油制成的油溶液。含维生素 A 应为标示量的 97.0%～103.0%。

　　【性状】本品为淡黄色油溶液或结晶与油的混合物（加热至 60℃应为澄清溶液）；无臭；在空气中易氧化，遇光易变质。

　　本品与三氯甲烷、乙醚、环己烷或石油醚能任意混合，在乙醇中微溶，在水中不溶。

　　【鉴别】取本品1滴，加三氯甲烷10ml摇匀；取2滴，加入2毫升氯仿和0.5毫升25%三氯化锑氯仿溶液，溶液呈蓝色和紫色。

　　【检验】酸值取乙醇15ml，乙醚15ml，分别置于锥形瓶中，加酚酞指示液5滴，加氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）一滴至微粉红色，加本品2.0g，摇匀，用氢氧化钠滴定液0.1mol/L滴定，酸值不应大于2.0（通则0713）。

　　过氧化值取本品1.0g，加入冰醋酸三氯甲烷30ml（6:4），摇匀，加入碘化钾饱和溶液1ml，摇匀1分钟，加入水100ml和淀粉指示液1ml，用硫代硫酸钠滴定液（0.01mol/L）滴定至紫蓝色消失，用空白试验校准滴定结果。硫代硫酸钠滴定液（0.01mol/L）的消耗量不得超过1.5ml。

　　【含量测定】取本品，按《维生素A测定法》（通则0721）紫外-可见光谱法测定。

　　【类别】维生素类药物。

　　【规格】（1）每 1g 含维生素 A 50 万单位  （2）每 1g 含维生素 A 100 万单位

　　【贮藏】装于铝制或其他适宜的容器内，充氮气，密封，在凉暗处保存。

　　【制剂】（1）维生素 A 软胶囊  （2）维生素 AD 软胶囊  （3）维生素 AD 滴剂

    愈创木酚磺酸钾，用途是刺激性祛痰药，用于慢性支气管炎、支气管扩张的治疗等。

    中文名愈创木酚磺酸钾

    外文名guaiacolsulfonicacidpotassium

    别名知阿可尔

    中文别名知阿可尔

    CAS号1321-14-8

    EINECS号215-314-5

    分子式C7H7KO5S

    分子量242.2908

    性状：白色结晶粉末。

    生态学数据

    对是水稍微有危害的不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或者污水系统，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。

    性质与稳定性

    如果遵照规格使用和储存则不会分解，未有已知危险反应，避免氧化物

    用途

    刺激性祛痰药，促进支气管分泌，使痰液变稀易于咳出。尚有微弱抗炎作用，用于慢性支气管炎、支气管扩张等。

    贮存方法

    保持贮藏器密封、储存在阴凉、干燥的地方，确保工作间有良好的通风或排气装置

    药物信息

    性状：糖浆剂。

    用法及用量：口服。每次0.1～1g，每日3次。

    木糖醇

    Mutangchun

    Xylitol

    本品为1，2，3，4，5-戊五醇。按干燥品计算，含C5H12O5不得少于98.0%。

    【性状】本品为白色结晶或结晶性粉末。

    本品在水中极易溶解，在乙醇中微溶。

    熔点本品的熔点（通则0612）为91.0～94.5℃。

    【鉴别】（1）取本品0.5g，加盐酸0.5ml与二氧化铅0.1g，置水浴上加热，溶液即显黄绿色。

    （2）在有关物质项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与木糖醇对照品溶液主峰的保留时间一致。

    （3）本品的红外光吸收图谱应与对照图谱（光谱集1088图）一致。

    【检查】酸度取本品5.0g，加水10ml使溶解，依法测定（通则0631），pH值应为5.0～7.0。

    溶液的澄清度与颜色取本品1.0g，加水10ml使溶解，依法检查（通则0901与通则0902），溶液应澄清无色。

    氯化物取本品1.0g，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.005%）。

    硫酸盐取本品5.0g，依法检查（通则0802），与标准硫酸钾溶液3.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.006%）。

    电导率取本品20.0g，置100ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，依法测定（通则0681），不得过20μS/cm。

    还原糖取本品0.50g，置具塞比色管中，加水2.0ml使溶解，加入碱性酒石酸铜试液1.0ml，密塞，水浴加热5分钟，放冷，溶液的浊度与用每1ml含0.5mg葡萄糖溶液2.0ml同法制得的对照溶液比较，不得更浓（含还原糖以葡萄糖计，不得过0.2%）。

    马来酸氯苯那敏

    MalaisuanLübennamin

    ChlorphenamineMaleate

    本品为2-［对-氯-α-［2-（二甲氨基）乙基］苯基］吡啶马来酸盐。按干燥品计算，含C16H19ClN2·C4H4O4不得少于98.5%。

    【性状】本品为白色结晶性粉末；无臭。

    本品在水或乙醇或三氯甲烷中易溶。

    熔点本品的熔点（通则0612）为131.5～135℃。

    吸收系数取本品，精密称定，加盐酸溶液（稀盐酸1ml加水至100ml）溶解并定量稀释制成每1ml中约含20µg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在264nm的波长处测定吸光度，吸收系数（）为212～222。

    【鉴别】（1）取本品约10mg，加枸橼酸醋酐试液1ml，置水浴上加热，即显红紫色。

    （2）取本品约20mg，加稀硫酸1ml，滴加高锰酸钾试液，红色即消失。

    （3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集61图）一致。

    【检查】酸度取本品0.1g，加水10ml溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为4.0～5.0。

    有关物质照高效液相色谱法（通则0512）测定。

    溶剂流动相A-乙腈（80∶20）。

    供试品溶液取本品，加溶剂溶解并稀释制成每1ml中含1mg的溶液。

    黄凡士林

    HuangFanshilin

    YellowVaselin

    本品系从石油中得到的多种烃的半固体混合物。

    【性状】本品为淡黄色或黄色均匀的软膏状半固体。

    本品在35℃的三氯甲烷中溶解，在乙醚中微溶，在乙醇或水中几乎不溶。

    相对密度本品的相对密度（通则0601）在60℃时为0.815～0.880。

    滴点取本品适量，加热至120℃±2℃，搅拌均匀，然后冷却至105℃±2℃；在烘箱中加热金属脂杯至105℃±2℃，取出后放在洁净的平板或瓷砖上，迅速倒入足量已熔化的试样，使其完全充满金属脂杯；将金属脂杯在平板上冷却30分钟，然后置于25℃放置4小时以上，取出，用刀片向一个方向把试样表面削平，将金属脂杯推进滴点计中测定。测定值应在标示范围内。

    锥入度取本品适量，在85℃±2℃熔融，照锥入度测定法（通则0983）测定。测定值应在标示范围内。

    【鉴别】（1）取本品2.0g，融熔，加水2ml和0.05mol/L的碘溶液0.2ml，振摇，冷却，上层应为紫粉色或棕色。

    （2）本品的红外光吸收图谱（膜法）应与对照品的图谱一致（通则0402）。

    【检查】酸碱度取本品35.0g，置250ml烧杯中，加水100ml，加热至微沸，搅拌5分钟，静置放冷，分取水层，加酚酞指示液1滴，应无色；再加甲基橙指示液0.10ml，不得显粉红色。

    颜色取本品10.0g，置烧杯中，在水浴上加热使熔融，移至比色管中，与同体积的对照液（取比色用氯化钴液2.0ml与比色用重铬酸钾液6.0ml，加水至10ml，即得）比较，不得更深。

    杂质吸光度取本品，加三甲基戊烷溶解并稀释制成每lml中含0.50mg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在290nm的波长处测定，吸光度不得过0.75。

磷酸二氢钾

Linsuan Erqingjia

Potassium Dihydrogen Phosphate

KH2PO4 136.09

[7778-77-0]

本品按干燥品计算，含KH2PO4不得少于99.0%。

【性状】本品为无色结晶或白色结晶性粉末或颗粒或块状物。

本品在水中易溶，在乙醇中几乎不溶。

【鉴别】本品的水溶液显钾盐与磷酸盐的鉴别反应（通则0301）。

【检查】酸度取本品1.0g，加水20ml溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为4.2～4.5。

溶液的澄清度与颜色取本品1.0g，加水10ml溶解，依法检查（通则0901与通则0902），溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902）比较，不得更浓。

砷盐取本品1.0g，加水23ml溶解后，加盐酸5ml，依法检查（通则0822第一法），应符合规定（0.0002%）。

【含量测定】取本品约2.5g，精密称定，加新沸放冷的水100ml溶解后，照电位滴定法（通则0701），用氢氧化钠滴定液（1mol/L）滴定。每1ml氢氧化钠滴定液（lmol/L）相当于136.1mg的KH2PO4。

【类别】药用辅料，pH调节剂和缓冲剂等。

【贮藏】密封保存。

　　磺胺醋酰钠原料药生产厂家,磺胺醋酰钠批发价格,磺胺醋酰钠医药级,磺胺醋酰钠药用级,磺胺醋酰钠国药准字号原料,cp2020标准磺胺醋酰钠

　　本品为N-［（4-氨基苯基）磺酰基］乙酰胺钠盐一水合物。按无水物计算，含C8H9N2NaO3S不得少于99.0%。

　　【性状】　本品为白色结晶性粉末;无臭。

　　本品在水中易溶，在乙醇中略溶。

　　【鉴别】　（1）取本品约0.1g,加水3ml溶解后，加硫酸铜试液5滴，即生成蓝绿色的沉淀。

　　（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集574图）一致。

　　（3上述鉴别（1）项下的滤液，显钠盐鉴别（1）的反应（通则0301）。

　　【检查】　碱度　取本品0.50g,加水10ml溶解后，依法测定（通则0631）,pH值应为8.0～9.5。

　　溶液的澄清度与颜色　取本品2.0g,加水10ml溶解后，溶液应澄清无色，如显色，与对照液（取黄色3号标准比色液5ml,加水至10ml）比较，不得更深（通则0901第一法）。

　　有关物质　照薄层色谱法（通则0502）试验。

　　供试品溶液　取本品，加水溶解并制成每1ml中约含0.10g的溶液。

　　对照品溶液（1）　取磺胺对照品，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.50mg的溶液。

　　对照品溶液（2）　取磺胺对照品，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.25mg的溶液。

　　系统适用性溶液　取磺胺对照品，加供试品溶液制成每1ml中约含0.50mg的溶液。

　　色谱条件　采用硅胶G薄层板，以正丁醇-无水乙醇-水-浓氨溶液（10∶5∶5∶2）为展开剂。

　　测定法　吸取上述四种溶液各5μl分别点于同一薄层板上，展开约10cm,晾干，喷以乙醇制对二甲氨基苯甲醛试液，立即检视。

　　系统适用性要求 系统适用性溶液应显示两个清晰分离的斑点。

　　限度　供试品溶液如显与对照品溶液相应的杂质斑点，其颜色与对照品溶液（2）的主斑点比较，不得更深（0.25%）;其他杂质斑点应不深于对照品溶液（1）的主斑点（0.5%）。

　　水分　取本品，照水分测定法　（通则0832第一法1）测定，含水分应为6.0%～8.0%。

　　重金属　取本品1.0g,依法检查（通则0821第三法），含重金属不得过百万分之十。

　　【含量测定】　取本品约0.45g,精密称定，照永停滴定法（通则0701）,用亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）相当于23.62mg的C8H9N2NaO3S。

　　【类别】　磺胺类抗菌药。

　　【贮藏】　密封保存。