国药准字号灭菌注射用水医药级标准国药准字号灭菌注射用水医药级标准药典标准灭菌注射用水质量标准灭菌注射用水质检单coa四川科伦灭菌注射用水厂家有资质批文灭菌注射用水灭菌注射用水的功效与作用灭菌注射用水价格多少钱一瓶？本品为注射用水照注射剂生产工艺制备所得。【性状】本品为无色的澄明液体；无臭。【类别】溶剂、冲洗剂。【贮藏】密闭保存。

药典医药级上海可注射级活性炭医药级上海可注射级活性炭药典标准活性炭，本品系由木炭、各种果壳和优质煤等作为原料，通过物理和化学方法对原料进行破碎、过筛、催化剂活化、漂洗、烘干和筛选等一系列工序加工制造而成具有很强吸附能力的多孔疏松物质。 【性状】本品为黑色粉末；无砂性。 【类别】药用辅料，吸附剂等。 【贮藏】密封保存。活性炭(供注射用)上海厂家活性炭(供注射用)药典标准注射级活性炭的功效与作用注射级活性炭的质检报告COA

医药级注射级大豆油药典标准辅料cp2020版医药级注射级大豆油药典标准辅料cp2020版医药级大豆油，本品系由豆科植物大豆Glycine max（L.）Merr.的种子提炼制成的脂肪油。 本品系由豆科植物大豆(Glycine soya Bentham)的种子提炼制成的脂肪油。【性状】本品为淡黄色的澄明液体；无臭或几乎无臭。本品可与三氯甲烷或乙醚混溶，在乙醇中极微溶，在水中几乎不溶。相对密度 本品的相对密度(通则0601)为0.916-0.922。折光率 本品的折光率(通则0622)为1.472～1.476。酸值 应不大于0.1(通则0713)。皂化值 应为188～195(通则0713)。碘值 应为126～140(通则0713)。【类别】营养药。【贮藏】遮光，密闭，在凉暗处保存。

医药级碳酸氢钠注射级原料药可关联审评医药级碳酸氢钠注射级原料药可关联审评本品含NaHCO3应为99.5%～100.5%(供注射、血液透析用)，或不得少于99.0%(供口服用)。【性状】本品为白色结晶性粉末；无臭；在潮湿空气中即缓缓分解；水溶液放置稍久，或振摇，或加热，碱性即增强。本品在水中溶解，在乙醇中不溶。【类别】抗酸药。【贮藏】密封，在干燥处保存。【制剂】(1) 碳酸氢钠片  (2) 碳酸氢钠注射液别名：小苏打，重碳酸钠，酸式碳酸钠，医学用途碳酸氢钠可作为制药的原料，用于治疗胃酸过多、代谢性酸中毒，也可碱化尿液以预防尿酸性肾结石。也可减少磺胺药的肾毒性，及急性溶血时防止血红蛋白沉积在肾小管，治疗胃酸过多引起的症状；静脉滴注对巴比妥类、水杨酸类药物及甲醇等药物中毒有非特异性的治疗作用。国药准字号碳酸氢钠原料药四川自贡鸿鹤碳酸氢钠原料药有资质批文碳酸氢钠原料药药典标准碳酸氢钠原料药可CDE备案GMP厂家碳酸氢钠原料药注射级碳酸氢钠原料药碳酸氢钠注射级原料药含量

医药级注射用氯化钠原料GMP资质医药级注射用氯化钠原料GMP资质本品按干燥品计算，含氯化钠（NaCl）不得少于99.5%。 　　【性状】本品为无色、透明的立方形结晶或白色结晶性粉末;无臭。 　　本品在水中易溶，在乙醇中几乎不溶。 　　【鉴别】本品显钠盐与氯化物的鉴别反应（通则0301）。 　　【检查】酸碱度　取本品5.0g，加水50ml溶解后，加溴麝香草酚蓝指示液2滴，如显黄色，加氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）0.10ml，应变为蓝色；如显蓝色或绿色，加盐酸滴定液（0.02mol/L）0.20ml，应变为黄色。【含量测定】取本品约0.12g，精密称定，加水50ml溶解后，加2%糊精溶液5ml、2.5%硼砂溶液2ml与荧光黄指示液5～8滴，用硝酸银滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml硝酸银滴定液（0.1mol/L）相当于5.844mg的NaCl。 　　【类别】电解质补充药。 　　【贮藏】密封保存。 　　【制剂】（1）生理氯化钠溶液（2）氯化钠注射液 　　（3）浓氯化钠注射液（4）复方氯化钠注射液

医药级灭菌注射用水500ml瓶装20瓶起订医药级灭菌注射用水500ml瓶装20瓶起订成份本品成份：注射用水分子式：H2O分子量：18.02性状本品为无色的澄明液体;无臭，无味。适应症注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂或各科内腔镜手术冲洗剂。

药用注射级碳酸氢钠原料药厂家价格碳酸氢钠（Natrii Bicarbonas），又名重碳酸钠，俗名小苏打，本品为弱碱，内服后能迅速中和胃酸，其抗酸作用弱而短暂。此外尚有碱化液的作用。 适用于胃酸过多、消化不良及碱化尿液等；静脉给药用于酸中毒；外用滴耳软化盯聍；2％溶液坐浴用于霉菌性阴道炎。本品含NaHCO3应为99.5%～100.5%(供注射、血液透析用)，或不得少于99.0%(供口服用)。　　【性状】本品为白色结晶性粉末；无臭；在潮湿空气中即缓缓分解；水溶液放置稍久，或振摇，或加热，碱性即增强。　　本品在水中溶解，在乙醇中不溶。【类别】抗酸药。　　【贮藏】密封，在干燥处保存。　　【制剂】(1) 碳酸氢钠片  (2) 碳酸氢钠注射液

注射级丙二醇药用辅料本品为1，2-丙二醇。含C3H8O2不得少于99.0%。【性状】本品为无色澄清的黏稠液体。【类别】药用辅料，溶剂等。【贮藏】密封，在干燥处避光保存。医药级丙二醇可注射用丙二醇辅料药典标准丙二醇辅料医药级丙二醇辅料药用级注射用丙二醇

药用注射级甘油GMP资质厂家药用注射级甘油GMP资质厂家丙三醇分子球棍模型中文名称2： 甘油中文名称： 丙三醇英文名称： glycerolCAS No.： 56-81-5分子式： C3H8O3分子量： 92.09本品为1,2,3-丙三醇。按无水物计算，含C3H8O3不得少于98.0%。【性状】本品为无色、澄清的黏稠液体；有引湿性，水溶液（1→10）显中性反应。【类别】润滑性泻药。【贮藏】密封，在干燥处保存。【制剂】甘油栓

　　大豆油注射厂家,药用大豆油注射批发,大豆油注射价格,大豆油注射医药级,大豆油注射药用级,大豆油注射国药准字号原料,cp2020标准大豆油注射　　本品系由豆科植物大豆Glycine max（L.）Merr.的种子提炼制成的脂肪油。　　【性状】　本品为淡黄色的澄清液体。　　本品可与三氯甲烷或乙醚混溶，在乙醇中极微溶解，在水中几乎不溶。　　相对密度　本品的相对密度（通则0601）为0.916～0.922。　　折光率　本品的折光率（通则0622）为1.472～1.476。　　酸值　本品的酸值（通则0713）应不大于0.1。　　碘值　本品的碘值（通则0713）应为126～140。　　过氧化值　取本品10.0g，依法测定（通则0713），过氧化值应不大于3.0。　　皂化值　本品的皂化值（通则0713）应为188～195。　　【鉴别】　在脂肪酸组成项下记录的色谱图中，供试品溶液中棕榈酸甲酯峰、硬脂酸甲酯峰、油酸甲酯峰、亚油酸甲酯峰、亚麻酸甲酯峰的保留时间应分别与对照品溶液中相应峰的保留时间一致。　　微生物限度　取本品，依法检查（通则1105与通则1106与通则1107），应符合规定。　　【类别】　药用辅料，溶剂和分散剂等。

　　黄芩苷生产厂家,黄芩苷批发价格,黄芩苷医药级,黄芩苷药用级,黄芩苷国药准字号原料,cp2020标准黄芩苷　　药用黄芩苷是一种来自黄芩（Scutellaria baicalensis）根部的黄色化合物，被广泛应用于中药学、药理学和临床医学。黄芩苷具有抗氧化、抗肿瘤、抗病毒、抗菌等多种生物活性，被誉为“中药天然化合物的明珠”。黄芩苷的主要作用是减少氧自由基和自由基的产生，从而保护细胞不受氧化伤害。黄芩苷还可以抑制病毒的入侵和复制，特别是对于呼吸道病毒、肝炎病毒等具有良好的抑制效果。此外，黄芩苷还可以抑制细菌和真菌的生长和繁殖，对于多种呼吸道感染、消化系统感染、皮肤病等具有一定的治疗效果。黄芩苷的药理学研究表明，它可以通过多种途径发挥其生物活性。例如，它可以刺激机体的免疫系统，促进白细胞的生成和功能，从而提高机体的抵抗力。此外，黄芩苷还可以调节细胞凋亡和细胞周期，从而阻止肿瘤细胞的生长和扩散。黄芩苷还可以抑制炎症反应、降低血脂和血糖，预防心血管疾病和糖尿病等慢性疾病。黄芩苷的应用广泛，已经成为中药制剂、化妆品和保健品的重要成分。在中药制剂中，黄芩苷常与其他中药配伍使用，例如与黄连、板蓝根、菊花等配伍使用可以增强其抗菌、抗病毒、抗炎等作用。而在化妆品和保健品中，黄芩苷的抗氧化性质被广泛应用于护肤、美白、延缓衰老等方面。虽然黄芩苷具有很多优良的特性，但是在使用时也需要注意一些问题。首先，黄芩苷有一定的毒性和副作用，应该在医生的指导下使用，并严格遵守剂量和使用方法。其次，由于黄芩苷来源于天然植物，其成分的纯度和质量存在一定的差异，需要选择正规的药品或保健品。综上所述，药用黄芩苷是一种重要的中药天然化合物，具有多种生物活性和临床应用前景。在使用时应该遵守医生的指导，充分发挥其优良的特性，从而帮助人们预防和治疗多种疾病。

　　木糖醇原料生产厂家,木糖醇药用辅料批发价格,木糖醇医药级,木糖醇药用级,木糖醇国药准字号原料,cp2020标准木糖醇　　本品为1，2，3，4，5-戊五醇，按干燥品计算，含（C5H12O5）不得少于98.0%。　　【性状】本品为白色结晶或结晶性粉末，无臭；有引湿性。　　本品在水中极易溶解，在乙醇中略溶。　　熔点   本品的熔点（通则0612）为91.0～94.5℃。　　【鉴别】（1）取本品0.5g，加盐酸0.5ml与二氧化铅0.1g，置水浴上加热，溶液即显黄绿色。　　（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集1088图）一致。　　【检查】溶液的澄清度应为本品1.0g，溶于10ml水中，溶液应澄清无色。　　酸度取本品5.0g，加水50ml溶解，加3滴酚酞指示液和0.6ml 0.01mol/L氢氧化钠溶液，摇匀，溶液呈淡红色。　　取本品0.50克或1.0克（注射用）作为氯化物，按法律（通则0801）检查。与5.0ml标准氯化钠溶液制成的对照溶液相比，其浓度不应更高（0.01%）或（0.005%）。　　硫酸盐取本品2.0克或5.0克（注射用），并根据法律（通则0802）进行检查。与3.0ml标准硫酸钾溶液制成的对照溶液相比，其浓度不应更高（0.015%）或（0.006%）。　　取本品2.0g或4.0g（注射用）重金属，溶于23ml水中，加稀乙酸2ml，依法检查（通则0821，方法1）。重金属含量不应超过百万分之十或百万分之五。　　镍盐取本品0.50g，加水5ml溶解，加溴试液1滴，摇匀1分钟，加氨水试液1滴、1%丁二酮肟乙醇溶液0.5ml，摇匀，置5分钟。如果显色，其深度不应超过（0.0002%）1.0ml用相同方法制成的镍对照溶液。　　砷盐（注射用）：取本品2.0克，溶于23毫升水中，加盐酸5毫升。根据法律（通则0822，方法1），应符合规定（0.0001%）。　　干燥失重取本品1.0g，用五氧化二磷作干燥剂，减压干燥24小时，失重不超过1.0%（通则0831）。　　点火残留物不应超过0.2%或0.1%（注射用）（通则0841）。　　还原糖取本品0.50克，置于带塞子的比色管中，加水2.0毫升溶解，加碱性酒石酸铜试液1.0毫升，塞紧，水浴加热5分钟，冷却。溶液的浊度不应大于用相同方法制备的对照溶液的浊度，其中2.0ml葡萄糖溶液每1ml含0.5mg（还原糖含量以葡萄糖计不应超过0.2%）。　　总糖取本品1.0g，加水15ml溶解，加入稀盐酸4ml，水浴加热回流3小时，冷却，滴下氢氧化钠试液，调节pH值至5左右，将适量水转移至100ml量瓶中，加水至刻度，摇匀，精密量取4ml，加水1.0ml，摇匀，并将其用作测试溶液；准确称取105℃干燥至恒重的葡萄糖适量，溶于水中，定量稀释，制成每1ml约含1mg的溶液；精密量取0.2ml，加水至5.0ml，摇匀，作为对照品溶液；取上述两种溶液，分别加入铜试液2.5ml，摇匀，在水浴中煮沸5分钟，冷却后，分别加入磷钼酸供试品溶液2.5ml，立即摇匀；如果供试品溶液显示颜色，则不应比参考溶液更深（按含总糖的葡萄糖计算，不超过0.5%）。　　【含量测定】取本品约0.2g，准确称重，置于100ml容量瓶中，加水溶解稀释至刻度，摇匀；精密量取5ml，放入碘瓶中，精密加入高碘酸钾溶液15ml（称取高碘酸钾2.3g，加入1mol/L硫酸溶液16.3ml及适量水溶解，加水稀释至500ml）和0.5mol/L硫酸液10ml，水浴加热30分钟，冷却，加入碘化钾1.5g，合上，轻轻摇晃使其溶解，置暗处5分钟，用硫代硫酸钠滴定剂（0.1mol/L）滴定，接近终点时加入2ml淀粉指示剂溶液，继续滴定至蓝色消失，用空白试验校正滴定结果。每1ml硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）相当于1.902mg C5H12O5。　　【类别】营养药。　　【贮藏】密封，在凉暗干燥处保存。

　　药用级活性炭是一种高效的吸附剂，可以用于治疗中毒和吸附有害物质。它是一种粉末状黑色物质，由于其大孔隙结构和高度活性表面，能够吸附和固定许多有毒物质，从而减少其对人体的危害。　　药用级活性炭供注射用是一种医药级的原料，其质量符合药典CP2020的要求。药典是一个公认的药物质量标准，对药物的制造、质量控制等方面提供了详细规范。符合药典要求的药物原料具有良好的品质和安全性。　　药用级活性炭供注射用主要用于治疗中毒。它可以通过注射进入人体，吸附体内的有毒物质，并将其排出体外。因此，药用级活性炭供注射用是一种重要的抢救性药物，特别适用于各种急性中毒的治疗。　　药用级活性炭供注射用具有以下特点：　　高纯度：药用级活性炭供注射用具有高纯度，不含杂质，保证了药物的纯净性和安全性。　　细微粒径：药用级活性炭供注射用具有较小的粒径，能够提供更大的表面积和吸附能力，从而提高吸附效果。　　快速吸附：药用级活性炭供注射用具有快速吸附的特点，可以迅速吸附体内的有毒物质，并将其固定在表面上，防止再次释放。　　良好的生物相容性：药用级活性炭供注射用对人体组织具有良好的生物相容性，不会引起明显的不良反应和副作用。　　然而，药用级活性炭供注射用仍需谨慎使用。在使用过程中，应严格按照医生的指导和剂量使用，以避免过度使用和不当使用所带来的风险。　　总之，药用级活性炭供注射用是一种重要的医药级原料，适用于治疗中毒。它具有高纯度、细微粒径、快速吸附和良好的生物相容性等特点，可以帮助人体迅速清除有毒物质，保护人体健康。

本品为注射用水照注射剂生产工艺制备所得。 　　【性状】本品为无色的澄明液体；无臭。 　　【检查】pH值    取本品100ml，加饱和氯化钾溶液0.3ml，依法测定（通则0631），pH值应为5.0～7.0。 　　氯化物、硫酸盐与钙盐    取本品，分置三支试管中，每管各50ml，第一管中加硝酸5滴与硝酸银试液1ml，第二管中加氯化钡试液5ml，第三管中加草酸铵试液2ml，均不得发生浑浊。 　　二氧化碳    取本品25ml，置50ml具塞量筒中，加氢氧化钙试液25ml，密塞振摇，放置，1小时内不得发生浑浊。 　　易氧化物    取本品100ml，加稀硫酸10ml，煮沸后，加高锰酸钾滴定液（0.02mol/L）0.10ml，再煮沸10分钟，粉红色不得完全消失。 　　硝酸盐与亚硝酸盐、氨、电导率、不挥发物、重金属与细菌内毒素    照注射用水项下的方法检查，应符合规定。 　　其他    应符合注射剂项下有关的各项规定（通则0102）。 　　【类别】溶剂、冲洗剂。 　　【规格】（1）1ml （2）2ml （3）3ml （4）5ml （5）10ml （6）20ml （7）50ml （8）500ml （9）1000ml （10）3000ml（冲洗用）

　　灭菌注射用水主要由纯化水蒸馏所得，符合细菌内毒素试验要求且不含有任何添加剂，属于一种无菌的溶剂。灭菌注射用水通常应用于各种注射用灭菌粉末的溶剂、注射液的稀释剂、各科内腔镜手术冲洗剂等。灭菌注射用水需要在无菌条件下按照需要量用无菌注射器吸取加入、量取加入或直接冲洗，但是灭菌注射用水不能直接静脉注射，也不能作为脂溶性药物的溶剂。此外，灭菌注射用水没有药效，也没有药理作用，一旦过期，或瓶内液体出现浑浊、包装破损需禁用。　　灭菌注射用水，适应症为注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂或各科内腔镜手术冲洗剂。　　药品名称灭菌注射用水药品类型处方药、医保工伤用药　　本品成份：注射用水　　分子式：H2O　　分子量：18.02　　性状　　本品为无色的澄明液体;无臭，无味。　　【检查】pH值取本品100ml，加饱和氯化钾溶液0.3ml，依法测定（通则0631），pH值应为5.0～7.0。　　氯化物、硫酸盐与钙盐取本品，分置三支试管中，每管各50ml，第一管中加硝酸5滴与硝酸银试液1ml，第二管中加氯化钡试液5ml，第三管中加草酸铵试液2ml，均不得发生浑浊。　　二氧化碳取本品25ml，置50ml具塞量筒中，加氢氧化钙试液25ml，密塞振摇，放置，1小时内不得发生浑浊。　　易氧化物取本品100ml，加稀硫酸10ml，煮沸后，加高锰酸钾滴定液（0.02mol/L）0.10ml，再煮沸10分钟，粉红色不得完全消失。　　硝酸盐与亚硝酸盐、氨、电导率、不挥发物、重金属与细菌内毒素照注射用水项下的方法检查，应符合规定。　　其他应符合注射剂项下有关的各项规定（通则0102）。　　【类别】溶剂、冲洗剂。　　【规格】（1）1ml（2）2ml（3）3ml（4）5ml（5）10ml（6）20ml（7）50ml（8）500ml（9）1000ml（10）3000ml（冲洗用）　　【贮藏】密闭保存。

　　灭菌注射用水，适应症为注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂或各科内腔镜手术冲洗剂。　　本品成份：注射用水　　分子式：H2O　　分子量：18.02　　性状　　本品为无色的澄明液体;无臭，无味。　　适应症　　注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂或各科内腔镜手术冲洗剂。　　【性状】本品为无色的澄明液体；无臭。　　【检查】pH值取本品100ml，加饱和氯化钾溶液0.3ml，依法测定（通则0631），pH值应为5.0～7.0。　　氯化物、硫酸盐与钙盐取本品，分置三支试管中，每管各50ml，第一管中加硝酸5滴与硝酸银试液1ml，第二管中加氯化钡试液5ml，第三管中加草酸铵试液2ml，均不得发生浑浊。　　【类别】溶剂、冲洗剂。　　【规格】（1）1ml（2）2ml（3）3ml（4）5ml（5）10ml（6）20ml（7）50ml（8）500ml（9）1000ml（10）3000ml（冲洗用）　　【贮藏】密闭保存。

　　氯化钙注射液，适应症为1、治疗钙缺乏，急性血钙过低、碱中毒及甲状旁腺功能低下所致的手足搐搦症，维生素D缺乏症等；2、过敏性疾患；3、镁中毒时的解救；4、氟中毒的解救；5、心脏复苏时应用，如高血钾、低血钙，或钙通道阻滞引起的心功能异常的解救。　　本品为氯化钙的灭菌水溶液。含氯化钙（CACL2•2H2O）应为标示量的95.0%～105.0%。　　【性状】本品为无色的澄明液体。　　【鉴别】本品显钙盐的鉴别反应与氯化物鉴别（1）的反应（通则0301）。　　【检查】pH值应为4.5～6.5（通则0631）。　　细菌内毒素取本品，依法检查（通则1143），每1mg氯化钙中含内毒素的量应小于0.20EU。　　重金属取本品50ml，蒸发至约20ml，放冷，加醋酸盐缓冲液（pH3.5）2ml与水适量使成25ml，依法检查（通则0821第一法），含重金属不得过千万分之三。　　其他应符合注射剂项下有关的各项规定（通则0102）。　　【含量测定】精密量取本品适量（约相当于氯化钙0.15g），置锥形瓶中，加水适量使成10ml，照氯化钙含量测定项下的方法，自“加水90ml”起，依法测定。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）相当于7.351mg的CACL2•2H2O。　　【类别】同氯化钙。　　【规格】（1）10ml:0.3g（2）10ml:0.5g（3）20ml:0.6g（4）20ml:1g　　【贮藏】密闭保存。

　　灭菌注射用水，适应症为注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂或各科内腔镜手术冲洗剂。　　本品成份：注射用水　　分子式：H2O　　分子量：18.02　　本品为注射用水照注射剂生产工艺制备所得。　　【性状】本品为无色的澄明液体；无臭。　　【检查】pH值取本品100ml，加饱和氯化钾溶液0.3ml，依法测定（通则0631），pH值应为5.0～7.0。　　氯化物、硫酸盐与钙盐取本品，分置三支试管中，每管各50ml，第一管中加硝酸5滴与硝酸银试液1ml，第二管中加氯化钡试液5ml，第三管中加草酸铵试液2ml，均不得发生浑浊。　　二氧化碳取本品25ml，置50ml具塞量筒中，加氢氧化钙试液25ml，密塞振摇，放置，1小时内不得发生浑浊。　　易氧化物取本品100ml，加稀硫酸10ml，煮沸后，加高锰酸钾滴定液（0.02mol/L）0.10ml，再煮沸10分钟，粉红色不得完全消失。　　硝酸盐与亚硝酸盐、氨、电导率、不挥发物、重金属与细菌内毒素照注射用水项下的方法检查，应符合规定。　　其他应符合注射剂项下有关的各项规定（通则0102）。　　【类别】溶剂、冲洗剂。　　【规格】（1）1ml（2）2ml（3）3ml（4）5ml（5）10ml（6）20ml（7）50ml（8）500ml（9）1000ml（10）3000ml（冲洗用）　　【贮藏】密闭保存。

　　鱼肝油（英文名：cod liver oil）。从鲨鱼、鳕鱼等的肝脏中提炼出来的脂肪，黄色，有腥味，主要含有维生素A和维生素D。常用于防治夜盲、佝偻病等。　　鱼肝油系鲛类动物等无毒海鱼肝脏中，提出的一种脂肪油在0℃左右脱去部分固体脂肪后。　　用精炼食用植物油、浓度较高的鱼肝油或维生素Ａ与维生素Ｄ３调节浓度，再加适量的稳定剂制成。　　为黄色至橙红色的澄清液体，微有特异的鱼腥臭，但无败油臭。主要含有维生素Ａ和维生素Ｄ。　　常用于治疗维生素ＡＤ缺乏症，防治佝偻病和夜盲症，小儿手足抽搐症等。　　鱼肝油和鱼油有何不同　　鱼油来源于深海鱼类脂肪的提取物，属于鱼脂类，主要成分是不饱和脂肪酸EPA（二十碳五烯酸）和DHA（二十二碳六烯酸）。　　鱼油是人体血管的清道夫，能降低血液中脂蛋白胆固醇，避免血液黏稠，防止血栓形成，减少血管阻塞。　　还能预防动脉硬化、中风和心脏病，是高血压、冠心病、脑中风、糖尿病、风湿性关节炎、癌症等疾病，为患者首选保健品。　　从海鱼中摄取不饱和脂肪酸是最好选择，一周吃几次海鱼就无须再补服鱼油。　　鱼肝油的原料是鱼的肝脏，主要成分是维生素A与维生素D。　　鱼肝油中富含的维生素A，对于人体免疫系统相当重要，如果缺乏维生素A，就会发生夜盲症和眼球干燥症。　　不过维生素A除了可以从鱼肝油中摄取外，在一般食物如动物肝脏、蛋黄、牛乳及其乳制品和胡萝卜中都可以得到。　　

　　1.2-丙二醇为一种化学试剂，与水、乙醇及多种有机溶剂混溶。丙二醇可用作不饱和聚酷树脂的原料.在化妆品、牙膏和香皂中可与甘油或山梨醇配合用作润湿剂。在染发剂中用作调湿、匀发剂，也用作防冻剂，还用于玻璃纸、增塑剂和制药工业。　　英文化学名：1,2-propanediol,propylene glycol,1,2-dihydroxypropane,methyl ethyl glycol.　　CAS:57-55-6　　别名：丙烯甘醇,1,2丙二醇。　　分子式：C3H8O2　　相对分子量：76.09　　相对密度:(20/20℃）1.0381　　结构式：CH3-CHOH—CH2OH(1,2-丙二醇)或CH2OH—CH2-CH2OH(1,3-丙二醇)　　应用　　与水、乙醇及多种有机溶剂混溶。丙二醇可用作不饱和聚酯树脂的原料.　　在化妆品、牙膏和香皂中可与甘油或山梨醇配合用作润湿剂。在染发剂中用作调湿、匀发剂，也用作防冻剂，还用于玻璃纸、增塑剂和制药工业。　　［1,2-丙二醇］　　用途：丙二醇是不饱和聚酯、环氧树脂、聚氨酯树脂的的重要原料，这方面的用量约占丙二醇总消费量的45%左右，这种不饱和聚酯大量用于表面涂料和增强塑料。丙二醇的粘性和吸湿性好，并且无毒，因而在食品、医药和化妆品工业中广泛用作吸湿剂、抗冻剂、润滑剂和溶剂。在食品工业中，丙二醇和脂肪酸反应生成丙二醇脂肪酸酯，主要用作食品乳化剂；丙二醇是调味品和色素的优良溶剂。丙二醇在医药工业中常用作制造各类软膏、油膏的溶剂、软化剂和赋形剂等，由于丙二醇与各类香料具有较好互溶性，因而也用作化妆品的溶剂和软化剂等等。丙二醇还用作烟草增湿剂、防霉剂，食品加工设备润滑油和食品标记油墨的溶剂。丙二醇的水溶液是有效的抗冻剂。