氨苄西林钠AnbianxilinnaAmpicillinSodium本品为（2S，5R，6R）-3，3-二甲基-6-［（R）-2-氨基-2-苯乙酰氨基］-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环［3.2.0］庚烷-2-甲酸钠盐。按无水物计算，含氨苄西林（按C16H19N3O4S计）不得少于85.0%。【性状】本品为白色或类白色的粉末或结晶性粉末；无臭或微臭;有引湿性。本品在水中易溶，在乙醇中略溶，在乙醚中不溶。比旋度取本品，精密称定，用0.4%邻苯二甲酸氢钾溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含2.5mg的溶液，依法测定（通则0621），比旋度为+258°至+287°。【鉴别】（1）照薄层色谱法（通则0502）试验。供试品溶液取本品适量，加磷酸盐缓冲液（取无水磷酸氢二钠0.50g与磷酸二氢钾0.301g，加水溶解使成1000ml，pH值为7.0）溶解并稀释制成每1ml中约含氨苄西林（按C16H19N3O4S计）lmg的溶液。对照品溶液取氨苄西林对照品适量，加上述磷酸盐缓冲液（pH7.0）溶解并稀释制成每1ml中约含氨苄西林（按C16H19N3O4S计）lmg的溶液。系统适用性溶液取供试品溶液与对照品溶液等量混合。色谱条件釆用硅胶G薄层板，以丙酮-水-甲苯-冰醋酸（65：10：10：2.5）为展开剂。测定法吸取上述三种溶液各2μ1，分别点于同一薄层板上，展开，晾干，喷以0.3%茚三酮乙醇显色液，在90℃加热至出现斑点。系统适用性要求系统适用性溶液所显主斑点应为单一斑点。

    马来酸依那普利    MalaisuanYinapuli    EnalaprilMaleate    本品为N-［（S）-1-乙氧羰基-3-苯丙基］-L-丙氨酰-L-脯氨酸顺丁烯二酸盐。按干燥品计算，含C20H28N2O5·C4H4O4不得少于98.5%。    ［性状］本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭，微有引湿性。    本品在甲醇中易溶，在水中略溶，在乙醇或丙酮中微溶    比旋度取本品，精密称定，加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含50mg的溶液，依法测定（通则0621），比旋度为-41.0°至-43.5°。    【鉴别】（1）取本品约20mg，加稀硫酸1ml，滴加高锰酸钾试液，红色即消失。    （2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集587图）一致。    【检查】酸度取本品0.1g，加水10ml使溶解，依法测定（通则0631），pH值应为2.0～2.8。    有关物质照高效液相色谱法（通则0512）测定。    供试品溶液取本品，加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含2mg的溶液。    对照溶液精密量取供试品溶液适量，用流动相定量稀释制成每1ml中约含20µg的溶液。    系统适用性溶液分别取杂质I对照品、马来酸依那普利对照品和杂质Ⅱ对照品各适量，加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含杂质I、马来酸依那普利和杂质Ⅱ各20µg的混合溶液。    色谱条件用辛基硅烷键合硅胶为填充剂，以磷酸盐缓冲溶液（0.01mol/L磷酸二氢钾溶液，用磷酸调节pH值为2.2）-乙腈（75∶25）为流动相；检测波长为215nm；柱温为50℃;进样体积20µl。    系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中，出峰顺序为：马来酸峰、杂质I峰、依那普利峰和杂质Ⅱ峰，依那普利峰拖尾因子应小于2.0，马来酸峰与杂质I峰之间的分离度应符合要求，杂质I峰、依那普利峰与杂质Ⅱ峰之间的分离度应大于4.0。

医药级GMP资质盐酸金刚烷胺25kg医药级GMP资质盐酸金刚烷胺25kg按干燥品计算，含C10H17N・HCl不得少于99.0%。【性状】本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭。本品在水或乙醇中易溶，在三氯甲烷中溶解。【类别】抗帕金森病药、抗病毒药。【贮藏】遮光，密封保存。【制剂】（1）盐酸金刚烷胺片  （2）盐酸金刚烷胺胶囊  （3）盐酸金刚烷胺颗粒  （4）盐酸金刚烷胺糖浆药理作用：盐酸金刚烷胺(Amantadine Hydrochloride，8-38)为一种对称的三环状胺，可以抑制病毒穿入宿主细胞，并影响病毒的脱壳，抑制其繁殖，起治疗和预防病毒性感染作用。功能主治：在临床上能有效地预防和治疗各种A型流感病毒的感染。在流感流行期采用本品作预防药，保护率可达50％~79％，对已发病者，如在48h内给药，能有效地治疗由于A型流感病毒引起的呼吸道症状。金刚烷胺的抗病毒谱较窄，主要用于亚洲A型流感的预防，对B型流感病毒、风疹病毒、麻疹病毒、流行性腮腺炎病毒及单纯疱疹病毒感染均无效。由于口服吸收后能通过血脑屏障，会引起中枢神经系统的毒副反应。

　　维生素C厂家,药用维生素C批发,维生素C价格,维生素C医药级,维生素C药用级,维生素C国药准字号原料,cp2020标准维生素C　　本品为L-抗坏血酸。含C6H8O6不得少于99.0％。　　【性状】　本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭，味酸；久置色渐变微黄;水溶液显酸性反应。　　本品在水中易溶，在乙醇中略溶，在三氯甲烷或乙醚中不溶。　　熔点　本品的熔点（通则0612）为190～192℃，熔融时同时分解。　　比旋度　取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.10g的溶液，依法测定（通则0621），比旋度为+20.5°至+21.5°。　　【鉴别】　（1）取本品0.2g，加水10ml溶解后，分成二等份，在一份中加硝酸银试液0.5ml，即生成银的黑色沉淀；在另一份中，加二氯靛酚钠试液1～2滴，试液的颜色即消失。　　（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集450图）一致。　　【检查】　溶液的澄清度与颜色　取本品3.0g，加水15ml，振摇使溶解，溶液应澄清无色；如显色，将溶液经4号垂熔玻璃漏斗滤过，取滤液，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在420nm的波长处测定吸光度，不得过0.03。　　草酸　取本品0.25g，加水4.5ml，振摇使维生素C溶解，加氢氧化钠试液0.5ml、稀醋酸1ml与氯化钙试液0.5ml，摇匀，放置1小时，作为供试品溶液；另精密称取草酸75mg，置500ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，加稀醋酸1ml与氯化钙试液0.5ml，摇匀，放置1小时，作为对照溶液。供试品溶液产生的浑浊不得浓于对照溶液（0.3%）。　　炽灼残渣　不得过0.1%（通则0841）。　　铁　取本品5.0g两份，分别置25ml量瓶中，一份中加0.1mol/L硝酸溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液（B）；另一份中加标准铁溶液（精密称取硫酸铁铵863mg，置1000ml量瓶中，加lmol/L硫酸溶液25ml，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取10ml，置100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀）1.0ml，加0.1mol/L硝酸溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液（A）。照原子吸收分光光度法（通则0406），在248.3nm的波长处分别测定，应符合规定。　　铜　取本品2.0g两份，分别置25ml量瓶中，一份中加0.1mol/L硝酸溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液（B）；另一份中加标准铜溶液（精密称取硫酸铜393mg，置1000ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取10ml，置100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀）1.0ml，加0.1mol/L硝酸溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液（A）。照原子吸收分光光度法（通则0406），在324.8nm的波长处分别测定，应符合规定。　　重金属　取本品1.0g，加水溶解成25ml，依法检查（通则0821第一法），含重金属不得过百万分之十。　　细菌内毒素　取本品，加碳酸钠（170℃加热4小时以上）适量，使混合，依法检查（通则1143），每1mg维生素C中含内毒素的量应小于0.020EU（供注射用）。　　【含量测定】　取本品约0.2g，精密称定，加新沸过的冷水100ml与稀醋酸10ml使溶解，加淀粉指示液1ml，立即用碘滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液显蓝色并在30秒钟内不褪。每1ml碘滴定液（0.05mol/L）相当于8.806mg的C6H8Ｏ6。　　【类别】　维生素类药。　　【贮藏】　遮光，密封保存。

　　丙酸倍氯米松厂家,药用丙酸倍氯米松批发,丙酸倍氯米松价格,丙酸倍氯米松医药级,丙酸倍氯米松药用级,丙酸倍氯米松国药准字号原料,cp2020标准丙酸倍氯米松　　本品为16β-甲基-11β，17α，21-三羟基-9α-氯孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮-17，21-二丙酸酯。按干燥品计算，含C28H37ClO7应为97.0%～103.0%。　　【性状】本品为白色或类白色粉末；无臭。　　本品在丙酮或三氯甲烷中易溶，在甲醇中溶解，在乙醇中略溶，在水中几乎不溶。　　比旋度 取本品，精密称定，加二氧六环溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液，依法测定（通则0621），比旋度为+88°至+94°。　　【鉴别】（1）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。　　（2）取本品，精密称定，加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含20μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在239nm的波长处有最大吸收，吸光度为0.57-0.60；在239nm与263nm的波长处的吸光度比值应为2.25~2.45。　　（3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集71图）一致。　　【检验】相关物质应采用薄层色谱法（通则0502）进行检测。　　供试品溶液：取本品，溶于氯仿-甲醇（9:1）中，稀释至每1ml约3mg的溶液。　　从对照溶液中准确测量1ml供试品溶液，置于50ml容量瓶中，用氯仿-甲醇（9:1）稀释至刻度，摇匀。　　色谱条件是使用硅胶G薄层板，以二氯乙烷-甲醇-水（95∶5∶0.2）作为显影剂。　　测定方法：从供试品溶液中抽取5个样品，从对照品溶液中取5个样品μl。置于同一薄板上，展开，风干，在105℃下干燥10分钟，冷却，喷洒碱性四氮唑蓝供试品，立即检查。　　如果试样溶液中的杂质斑点不超过2个，则与对照溶液中的主要斑点相比，颜色不应更深。　　干燥损失：取本品，在105℃下干燥至恒重。重量损失不应超过0.5%（一般规则0831）。　　点火残留物不得超过0.1%（通则0841）。　　【含量测定】根据高效液相色谱法（通则0512）进行测定。　　以甲基睾酮为内标溶液，溶于流动相中，稀释至每1ml含约0.12mg的溶液。　　取供试品溶液约12.5mg，准确称重，置于100ml容量瓶中，加入74ml甲醇溶解，用水稀释至刻度，摇匀；精确测量10ml溶液和5ml内标溶液，置于50ml容量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀。　　对照品溶液：取丙酸倍氯米松对照品溶液约12.5mg，准确称重，置于100ml容量瓶中，加入74ml甲醇溶解，用水稀释至刻度，摇匀；精确测量10ml溶液和5ml内标溶液，置于50ml容量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀。　　使用十八烷基硅烷键合硅胶作为填料的色谱条件；以甲醇-水（74:26）为流动相；检测波长为240nm；注射量20μl　　系统适用性要求以丙酸倍氯米松峰计算的理论板数不应小于2500，丙酸倍氯米松峰与内标物峰的分离度应大于4.0。　　精密测量方法：取供试品溶液和对照品溶液，注入液相色谱仪，记录色谱图。使用内标法按峰面积计算。　　【类别】肾上腺皮质激素药。　　【贮藏】密封，避光保存。

医药级中国药典标准山梨醇原料药医药级中国药典标准山梨醇原料药医药级山梨糖醇制剂辅料药典标准，本品为D-山梨糖醇。按干燥品计算，含C6H14O6不得少于98.0%。 【性状】本品为白色结晶性粉末；无臭，味甜；有引湿性。 【类别】脱水药。 【贮藏】遮光，密封保存。 【制剂】山梨醇注射液

　　乳酸依沙吖啶厂家,药用乳酸依沙吖啶批发,药用级乳酸依沙吖啶价格,乳酸依沙吖啶医药级,乳酸依沙吖啶药用级,乳酸依沙吖啶国药准字号原料,cp2020标准乳酸依沙吖啶,可CDE备案乳酸依沙吖啶,乳酸依沙吖啶GMP厂家,可关联审评为A乳酸依沙吖啶　　本品为6，9-二氨基-2-乙氧基吖啶乳酸盐水合物。按干燥品计算，含C15H15N3O·C3H6O3不得少于99.0%。　　【性状】　本品为黄色结晶性粉末；无臭。　　本品在热水中易溶，在沸无水乙醇中溶解，在水中略溶，在乙醇中微溶，在乙醚中不溶。　　【鉴别】　（1）取本品约0.1g，加水10ml，溶解后，加氢氧化钠试液使成碱性，即析出黄色沉淀，滤过，滤液中加0.5mol/L硫酸溶液2ml与高锰酸钾试液数滴，即显紫红色，加热后颜色消褪。　　本公司主营 醋酸氯己定 舒巴坦钠 羊毛脂 三乙醇胺 醋酸地塞米松 薄荷脑 冰片 薄荷素油 苯扎xiu铵溶液 苯甲酸 苯甲酸钠 枸橼酸 枸橼酸钠 枸橼酸钾 二硫化硒 盐酸苯海拉明 盐酸丁卡因 盐酸普鲁卡因 葡萄糖酸锌 无水硫酸镁  七水硫酸镁 倍他米松 曲安奈德 淀粉糊精 羧甲基纤维素钠 吡拉西坦 碘酊  碘伏 单双硬脂酸甘油酯  安乃近 葡萄糖糖 壳聚糖 二甲基硅油粘度 二甲基亚砜 间苯二酚 聚乙二醇各型号 聚乙烯醇 卡波姆940  松节油 盐酸林可霉素 克林霉素 利凡诺 间苯二酚 轻质液状石蜡 呋喃唑酮  橙皮酊 山梨酸钾 聚山梨酯吐温80等千余种医药用级的原辅料，资质齐全欢迎来电订购　　【检查】　酸度　取本品0.10g，加水100ml溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为6.0～7.0。　　溶液的澄清度与颜色　取本品0.20g，加新沸过并冷至50℃的水10ml使溶解，溶液应澄清。取此溶液5ml，加水稀释至10ml，与对照液（取1%三硝基苯酚溶液9.5ml与比色用三氯化铁液0.22ml及水0.28ml混合制成）比较，颜色不得更深。　　氯化物　取本品1.0g，加水80ml，置水浴上加热溶解后，放冷，加氢氧化钠试液10ml，加水稀释至100ml，振摇，混匀，放置30分钟，滤过，取续滤液20ml，加稀硝酸7ml与硝酸银试液1ml，加水适量使成50ml，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液5ml制成的对照液比较，不得更浓（0.025%）。

医药级乳酸钙药典二部原料cp2020医药级乳酸钙药典二部原料cp2020按干燥品计算，含C6H10CaO6应为98.0%～103.0%。【性状】　本品为白色或类白色结晶性或颗粒性粉末；几乎无臭；微有风化性。【类别】　补钙药。【贮藏】　密封保存。【制剂】　乳酸钙片猪胆粉本品按干燥品计算，含牛磺猪去氧胆酸（C26H45O6NS）不得少于2.0%。【性味与归经】苦，寒。归肝、胆、肺、大肠经。【功能与主治】清热润燥，止咳平喘，解毒。用于顿咳，哮喘，热病燥渴，目赤，喉痹，黄疸，泄泻，痢疾，便秘，痈疮肿毒。

　　无水亚硫酸钠厂家,药用无水亚硫酸钠批发,无水亚硫酸钠原料价格,无水亚硫酸钠医药级,无水亚硫酸钠药用级,无水亚硫酸钠国药准字号原料,cp2020标准无水亚硫酸钠,可CDE备案无水亚硫酸钠,无水亚硫酸钠GMP厂家,可关联审评为A无水亚硫酸钠　　本品含Na2SO3应为97.0%～100.5%。　　【性状】本品为白色结晶或粉末。　　本品在水中易溶，在乙醇中极微溶解，在乙醚中几乎不溶。　　【鉴别】（1）水溶液（1→ 10） 该产品的溶液显示碱性，溶液显示亚硫酸盐鉴定反应（通则0301）。　　（2） 该产物的水溶液显示钠盐鉴定（1）的反应（一般规则0301）。　　【检查】溶液的澄清度和颜色：取1.0g产品，加入20ml水使其溶解。根据法律（通则0901和通则0902）进行检查。溶液应清澈无色。　　硫代硫酸盐：取2.0g本品，加入100ml水，摇匀溶解，加入10ml甲醛溶液和10ml乙酸，摇匀，静置5分钟，取100ml水，与空白“甲醛溶液”相同操作。加入0.5ml淀粉指示剂溶液，用碘滴定剂（0.05mol/L）滴定，用空白试验校正滴定结果。消耗碘滴定剂的体积（0.05mol/L）不得超过0.15ml。　　铁盐取1.0g本品，加入2ml盐酸，在水浴上蒸发，加水溶解，并依法检查（通则0807）。与1.0ml标准铁溶液制成的对照溶液相比，其深度不应更深（0.001%）。　　锌取本品约10.0g，准确称取，放入250ml锥形瓶中，加入25ml水，摇匀，使其溶解大部分，缓慢加入15ml盐酸，加热至沸腾，冷却，用水定量转移至100ml容量瓶中，稀释至刻度，摇匀，准确量取适量，用水定量稀释，制成每1ml含20mg左右的溶液作为供试品溶液；精密量取锌单元素标准溶液（每1mlμg含锌1000）5ml，置于200ml容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取2ml，置于100ml容量瓶中，加入3ml盐酸，用水稀释到刻度，摇匀后作为参比溶液。分别取供试溶液和参比溶液，根据原子吸收分光光度法（通则0406）在213.9nm波长处进行测量。测试溶液的吸光度不得大于参考溶液的吸光度（0.0025%）。　　本公司主营 醋酸氯己定 舒巴坦钠 羊毛脂 三乙醇胺 醋酸地塞米松 薄荷脑 冰片 薄荷素油 苯扎xiu铵溶液 苯甲酸 苯甲酸钠 枸橼酸 枸橼酸钠 枸橼酸钾 二硫化硒 盐酸苯海拉明 盐酸丁卡因 盐酸普鲁卡因 葡萄糖酸锌 无水硫酸镁  七水硫酸镁 倍他米松 曲安奈德 淀粉糊精 羧甲基纤维素钠 吡拉西坦 碘酊  碘伏 单双硬脂酸甘油酯  安乃近 葡萄糖糖 壳聚糖 二甲基硅油粘度 二甲基亚砜 间苯二酚 聚乙二醇各型号 聚乙烯醇 卡波姆940  松节油 盐酸林可霉素 克林霉素 利凡诺 间苯二酚 轻质液状石蜡 呋喃唑酮  橙皮酊 山梨酸钾 聚山梨酯吐温80等千余种医药用级的原辅料，资质齐全欢迎来电订购，

依地酸二钠医药级,依地酸二钠药用级,依地酸二钠生产厂家,药用依地酸二钠原料批发,依地酸二钠原料价格,依地酸二钠国药准字号原料,cp2020标准依地酸二钠,可CDE备案依地酸二钠,依地酸二钠GMP厂家,可关联审评为A依地酸二钠　　本品为乙二胺四醋酸二钠盐二水合物。按干燥品计算，含C10H14N2Na2O8不得少于99.0%。　　【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末。　　本品在水中溶解，在甲醇、乙醇或三氯甲烷中几乎不溶。　　【鉴别】（1） 取本品2g，加水25ml使溶解，加3.3%硝酸铅溶液6ml，振摇，加碘化钾试液3ml，无黄色沉淀生成；用氨试液调节至碱性，再加草酸铵试液3ml，无沉淀生成。　　（2） 取本品，在50℃减压干燥4小时，其红外光吸收图谱应与对照图谱（光谱集978图）一致。　　（3） 本品显钠盐的鉴别反应（通则0301）。　　【检查】络合力试验时，取本品，准确称量，用水溶解，稀释成0.01mol/L溶液作为试验溶液；准确称取200℃干燥2小时的碳酸钙0.10g，置于100ml容量瓶中，加入10ml水和0.8ml 6mol/L盐酸溶液使其溶解，用氨试液调至中性，用水稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液（1）（0.01mol/L）；准确称取0.250g硫酸铜，置于100ml容量瓶中，用水溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液（2）（0.01mol/L）。准确量取5ml供试品，加入3滴氨供试品和2.5ml 4%草酸铵溶液，在不断摇动下加入5.0ml供试品（1），解决方案应该是明确的。摇动1分钟后，如果仍然浑浊，则加入0.2ml供试溶液，摇动1分钟，溶液应清澈；准确量取5ml供试溶液、0.5ml氨供试溶液和0.5ml氧化亚铁钾溶液[1]，在不断摇动下加入4.8ml供试溶液（2）。溶液应为浅蓝色，而不是红色。　　酸度：取本品0.50g，加水10ml使其溶解，然后依法测定（通则0631）。pH值应为4.0～5.0。　　溶液的透明度和颜色应为0.50g本品，溶于10ml水中，并根据法律（通则0901和通则0902）进行检查。溶液应清澈无色。　　取1.0g氯化物，用25ml水溶解，加入10ml稀硝酸，摇匀，放置至少12小时。沉淀完成后，对其进行过滤，用少量水清洗过滤器，将洗涤溶液和滤液合并，并依法进行检查（通则0801）。与4.0ml标准氯化钠溶液制成的对照溶液相比，其不应更浓（0.004%）。　　干燥失重：取1.0g本品，在150℃下干燥6小时。体重损失应为8.7%~11.4%（一般规则0831）

　　依地酸二钠厂家,药用依地酸二钠批发,依地酸二钠原料价格,依地酸二钠医药级,依地酸二钠药用级,依地酸二钠国药准字号原料,cp2020标准依地酸二钠,可CDE备案依地酸二钠,依地酸二钠GMP厂家,可关联审评为A依地酸二钠　　本品为乙二胺四醋酸二钠盐二水合物。按干燥品计算，含C10H14N2Na2O8不得少于99.0%。　　【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末。　　本品在水中溶解，在甲醇、乙醇或三氯甲烷中几乎不溶。　　本公司主营 醋酸氯己定 舒巴坦钠 羊毛脂 三乙醇胺 醋酸地塞米松 薄荷脑 冰片 薄荷素油 苯扎xiu铵溶液 苯甲酸 苯甲酸钠 枸橼酸 枸橼酸钠 枸橼酸钾 二硫化硒 盐酸苯海拉明 盐酸丁卡因 盐酸普鲁卡因 葡萄糖酸锌 无水硫酸镁  七水硫酸镁 倍他米松 曲安奈德 淀粉糊精 羧甲基纤维素钠 吡拉西坦 碘酊  碘伏 单双硬脂酸甘油酯  安乃近 葡萄糖糖 壳聚糖 二甲基硅油粘度 二甲基亚砜 间苯二酚 聚乙二醇各型号 聚乙烯醇 卡波姆940  松节油 盐酸林可霉素 克林霉素 利凡诺 间苯二酚 轻质液状石蜡 呋喃唑酮  橙皮酊 山梨酸钾 聚山梨酯吐温80等千余种医药用级的原辅料，资质齐全欢迎来电订购　　【检查】络合力试验  取本品，精密称定，用水溶解并稀释制成0.01mol/L的溶液，作为供试品溶液；精密称取经200℃干燥2小时的碳酸钙0.10g，置100ml量瓶中，加水10ml与6mol/L盐酸溶液0.8ml使溶解，用氨试液调节至中性，用水稀释至刻度，摇匀，作为试验溶液（1）（0.01mol/L）；精密称取硫酸铜0.250g，置100ml量瓶中，用水溶解并稀释至刻度，摇匀，作为试验溶液（2）（0.01mol/L）。精密量取供试品溶液5ml，加氨试液3滴与4%草酸铵溶液2.5ml，在不断振摇下加试验溶液（1）5.0ml，溶液应澄明，振摇1分钟后，如仍浑浊，再加供试品溶液0.2ml，振摇1分钟，溶液应澄明；精密量取供试品溶液5ml，加氨试液0.5ml与亚铁氧化钾溶液0.5ml[1]，在不断振摇下加试验溶液（2）4.8ml，溶液应显淡蓝色，不得有红色。　　酸度  取本品0.50g，加水10ml溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为4.0～5.0。　　溶液的澄清度与颜色  取本品0.50g，加水10ml溶解后，依法检查（通则0901与通则0902），溶液应澄清无色。

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　　冰片合成龙脑厂家,药用冰片合成龙脑批发,冰片合成龙脑价格,冰片合成龙脑医药级,冰片合成龙脑药用级,冰片合成龙脑国药准字号原料,cp2020标准冰片合成龙脑　　【性状】本品为无色透明或白色半透明的片状松脆结晶;气清香，味辛、凉；具挥发性，点燃发生浓烟，并有带光的火焰。　　本品在乙醇、三氯甲烷或乙醚中易溶，在水中几乎不溶。　　熔点  应为205～210°C(通则0612)。　　本公司主营 醋酸氯己定 羊毛脂 三乙醇胺 枸橼酸钠 枸橼酸钾 二硫化硒 盐酸苯海拉明 盐酸丁卡因 二甲基亚砜 间苯二酚 聚乙二醇各型号 聚乙烯醇 卡波姆940  松节油 盐酸林可霉素 克林霉素 利凡诺 间苯二酚 轻质液状石蜡 呋喃唑酮 橙皮酊 山梨酸钾 醋酸地塞米松 薄荷脑 冰片 薄荷素油 苯扎 苯甲酸 苯甲酸钠 枸橼酸 盐酸普鲁卡因 葡萄糖酸锌 无水硫酸镁  七水硫酸镁 倍他米松 曲安奈德 淀粉糊精 羧甲基纤维素钠 吡拉西坦 碘酊  碘伏 单双硬脂酸甘油酯 葡萄糖糖 壳聚糖 二甲基硅油粘度  聚山梨酯吐温80等千余种医药用级的原辅料，资质齐全欢迎来电订购　　【鉴别】(1)取本品10mg，加乙醇数滴使溶解，加新制的1%香草醛硫酸溶液1～2滴，即显紫色。　　(2)取本品3g，加硝酸10ml，即产生红棕色的气体，待气体产生停止后，加水20ml，振摇，滤过，滤渣用水洗净后，有樟脑臭。　　【检查】pH值  取本品2.5g，研细，加水25ml，振摇，滤过，分取滤液两份，每份10ml，一份加甲基红指示液2滴，另一份加酚酞指示液2滴，均不得显红色。　　不挥发物  取本品10g，置称定重量的蒸发皿中，置水浴上加热挥发后，在105°C干燥至恒重，遗留残渣不得过3.5mg(0.035%)。　　水分  取本品1g，加石油醚10ml，振摇使溶解，溶液应澄清。　　重金属  取本品2g，加乙醇23ml溶解后，加稀醋酸2ml，依法检查(通则0821第一法)，含重金属不得过5mg/kg。　　砷盐  取本品1g，加氢氧化钙0.5g与水2ml，混匀，置水浴上加热使本品挥发后，放冷，加盐酸中和，再加盐酸5ml与水适量使成28ml，依法检查(通则0822)，含砷量不得过2mg/kg。　　樟脑  取本品细粉约0.15g，精密称定，置10ml量瓶中，加乙酸乙酯溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液。另取樟脑对照品适量，精密称定，加乙酸乙酯制成每1ml含0.3mg的溶液，作为对照品溶液。照〔含量测定〕项下的方法测定，计算，即得。　　本品含樟脑(C10H16O)不得过0.50%。　　【含量测定】照气相色谱法(通则0521)测定。　　色谱条件与系统适用性试验  以聚乙二醇20000(PEG-20M)为固定相，涂布浓度为10%；柱温为140°C。理论板数按龙脑峰计算应不低于2000。　　对照品溶液的制备  取龙脑对照品适量，精密称定，加乙酸乙酯制成每1ml含5mg的溶液，即得。　　供试品溶液的制备  取本品细粉约50mg，精密称定，置10ml量瓶中，加乙酸乙酯溶解并稀释至刻度，摇匀，即得。　　测定法  分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各1μl，注入气相色谱仪，测定，即得。　　本品含龙脑(C10H18O)不得少于55.0%。　　【性味与归经】辛、苦，微寒。归心、脾、肺经。　　【功能与主治】开窍醒神，清热止痛。用于热病神昏、惊厥，中风痰厥，气郁暴厥，中恶昏迷，胸痹心痛，目赤，口疮，咽喉肿痛，耳道流脓。　　【用法与用量】0.15～0.3g，入丸散用。外用研粉点敷患处。　　【注意】孕妇慎用。

蔗糖生产厂家,蔗糖批发,蔗糖价格,蔗糖医药级,国药准字号蔗糖药用级原辅料,cp2020药典标准硼砂,可CDE备案蔗糖,蔗糖GMP厂家,可关联审评为A蔗糖本品为β-D-呋喃果糖基-α-D-吡喃葡萄糖苷。【性状】本品为无色结晶或白色结晶性的松散粉末。本品在水中极易溶解，在乙醇中微溶，在无水乙醇中几乎不溶。该产品为β-D-呋喃果糖-α-D-吡喃葡萄糖苷。【财产】本品为无色结晶或白色结晶松散粉末。本品极易溶于水，微溶于乙醇，几乎不溶于无水乙醇。比旋量取本品，准确称量，加水溶解并定量稀释，制成每1ml含约0.1g的溶液，并依法测定（通则0621）。比旋转为+66.3°至+67.0°。【鉴别】（1）取本品，加入0.05mol/L硫酸溶液煮沸，用0.1mol/L氢氧化钠溶液中和，加入碱性酒石酸铜试液，加热生成氧化亚铜红色沉淀。（2）该产品的红外吸收光谱应与蔗糖对照品的红外吸收谱一致（通则0402）。【检验】溶液的颜色为5g本品，加入5ml水使其溶解。如果颜色发生变化，其颜色不应比黄色的4号标准比色溶液（通则0901的第一种方法）更深。

医药级台山新宁枸橼酸钠500g样品装医药级台山新宁枸橼酸钠500g样品装医药级枸橼酸钠，【性状】本品为无色结晶或白色结晶性粉末；无臭；在湿空气中微有潮解性，在热空气中有风化性。 本品在水中易溶，在乙醇中不溶。 【类别】抗凝血药。 【贮藏】密封保存。 【制剂】（1）抗凝血用枸橼酸钠溶液 （2）输血用枸橼酸钠注射液枸橼酸，枸橼酸钠，枸橼酸钾

医药级台山新宁枸橼酸钾粉末状原料药医药级台山新宁枸橼酸钾粉末状原料药药典标准枸橼酸钾，【性状】本品为白色颗粒状结晶或结晶性粉末；无臭；微有引湿性。 本品在水或甘油中易溶，在乙醇中几乎不溶。 【类别】碱性钾盐。【贮藏】密封保存。【制剂】枸橼酸钾颗粒药用级枸橼酸钾原料药500g枸橼酸钾结晶性粉末

医药级国药准字号乳酸钙原料药洛阳厂家医药级国药准字号乳酸钙原料药洛阳厂家乳酸钙（Calcium lactate）是一种有机化合物，分子式为C6H10CaO6。常用作补钙剂，具有促进骨骼及牙齿的钙化形成、维持神经与肌肉的正常兴奋性和降低毛细血管通透性等作用。因其溶解度较小，一般仅供口服给药。中文名乳酸钙 [1] 外文名Calcium Lactate [1] 化学式C6H10CaO6 [1] 分子量218.218 [1] 外观白色或乳白色结晶性粉末CAS登录号814-80-2 [1] EINECS登录号212-406-7 [1] 沸  点227.6 ℃ [1] 闪    点109.9 ℃ [1] 安全性描述S26；S36/37/38危险性描述R36/37/38本品为α-羟基丙酸钙五水合物。按干燥品计算，含C6H10CaO6应为98.0%～103.0%。【性状】　本品为白色或类白色结晶性或颗粒性粉末；几乎无臭；微有风化性。本品在热水中易溶，在水中溶解，在乙醇、三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。【鉴别】　（1）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集254图）一致。　　（2）本品显钙盐与乳酸盐的鉴别反应（通则0301）。【类别】　补钙药。【贮藏】　密封保存。【制剂】　乳酸钙片

医药级国药准字号盐酸利多卡因原料药医药级国药准字号盐酸利多卡因原料药按无水物计算，含C14H22N2O・HC1应为98.0%～102.0%。【性状】本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在水或乙醇中易溶，在三氯甲烷中溶解，在乙醚中不溶。熔点 本品的熔点（通则0612第一法）为75～79℃。【类别】局麻药、抗心律失常药。【贮藏】密封保存。【制剂】（1）盐酸利多卡因注射液（2）盐酸利多卡因注射液（溶剂用）（3）盐酸利多卡因胶浆（I）（4）盐酸利多卡因凝胶药用级凡士林（黄 白）软膏基质 基础乳膏黄原胶（符合2020药典2020主推产品）倍他环糊精500g/袋25kg/袋 中国药典资质齐全新批号新批件 二甲基亚砜 500g/瓶 中国药典资质齐全新批号新批件 聚丙烯酸树脂 500g/袋5kg/袋 中国药典资质齐全新批号新批件 月桂氮卓酮氮酮 500ml/瓶25kg/桶 中国药典资质齐全新批号新批件 羟丙甲纤维素 500g/袋25kg/桶 中国药典资质齐全新批号新批件 硝酸益康唑 500g/袋25kg/桶 抗真菌原料粉 皮肤外用甘油（丙三醇） 500ml/瓶25kg/桶 中国药典资质齐全新批号新批件 丙二醇 500ml/瓶25kg/桶 中国药典资质齐全新批号新批件 闪电发货羟苯乙酯（尼泊金乙酯）1kg/瓶25kg/桶中国药典资质齐全新批号新批件 羟苯丙酯（尼泊金丙酯） 1kg/瓶25kg/桶中国药典资质齐全新批号新批件 

医药级国药准字号硫酸锌原料药医药级国药准字号硫酸锌原料药国药准字号硫酸锌原料药，　ZnSO4•7H2O         287.56 本品含ZnSO4•7H2O应为99.0%～103.0%。【性状】本品为无色的棱柱状或细针状结晶或颗粒状的结晶性粉末;无臭；有风化性。本品在水中极易溶解，在甘油中易溶，在乙醇中不溶。 【类别】补锌药、收敛药。【贮藏】密封保存。【制剂】（1）硫酸锌口服溶液（2）硫酸锌片（3）硫酸锌颗粒

      医药级国药准字号硫酸镁原料药有资质批文      中文名硫酸镁外文名magnesium sulphate别名泻盐，硫苦、苦盐、泻利盐化学式MgSO4分子量120.3676CAS登录号7487-88-9，熔点1124 ℃水溶性25.5 g/100 mL (20 °C) 密度2.66 g/cm³ 外观白色结晶粉末。硫酸镁，是一种含镁的化合物，分子式为MgSO4，是一种常用的化学试剂及干燥试剂，为无色或白色晶体或粉末，无臭、味苦，有潮解性。 临床用于导泻、利胆、抗惊厥、子痫、破伤风、高血压等症。口服硫酸镁在肠道吸收很少，因此没有上述的用途。但口服硫酸镁有良好的导泻功能，因此硫酸镁又叫泻盐。医药级国药准字号硫酸镁原料药有资质批文，口服硫酸镁水溶液到达肠腔后，具有一定渗透压，使肠内水分不被肠壁吸收。硫酸镁能刺激十二指肠粘膜，反射性地引起总胆管括约肌松弛、胆囊收缩，从而促进胆囊排空，有利胆之功效。硫酸镁粉剂外敷可以消肿，用于治疗肢体外伤后肿胀、帮助改善粗糙的皮肤等。硫酸镁静脉注射和肌肉注射主要用于抗惊厥，它可引起血管扩张，导致血压下降，由于硫酸镁的中枢抑制作用及骨骼肌松弛作用，降压作用，临床主要用于缓解子痫、破伤风等惊厥，也用于高血压危象的救治。也用作解钡盐的毒。有资质批文硫酸镁厂家硫酸镁的功效与作用药用级硫酸镁厂家质量标准医药级硫酸镁质量标准含量河北邢台邢镁硫酸镁厂家国药准字号硫酸镁药典标准硫酸镁原料药口服级硫酸镁原料药注射级硫酸镁原料药南昌白云硫酸镁厂家GMP资质硫酸镁厂家可CDE备案