药用级预胶化淀粉医药级原料是一种常见的医用材料，主要用于制备制剂，如胶囊、片剂等。它具有良好的胶结性和粘合性，能够增加药物的稳定性和溶解度，改善药物的口感和吸收。药用级预胶化淀粉医药级原料符合CP2020药典的规定。　　药用级预胶化淀粉医药级原料的制备主要通过物理或化学方法完成。物理方法包括热湿处理、酶解和酸处理等。化学方法包括醋酸酐酯化和酸解等。这些方法可以将淀粉的结构改变，使其具有良好的胶结性和粘合性。　　药用级预胶化淀粉医药级原料的质量要求非常严格。药典规定了其颜色、溶解度、含量等指标。其中，颜色是指预胶化淀粉的颜色是否正常，没有明显的变色。溶解度是指预胶化淀粉在一定条件下可溶解的最大量。含量是指预胶化淀粉在药品中的含量。　　药用级预胶化淀粉医药级原料在制剂中具有良好的应用价值。它可以作为一种惰性材料，可以保护药物免受湿气、氧气和光照的影响，延长药物的保质期。此外，它还可以作为一种粘合剂，将药物颗粒或粉末固定在一起，形成胶囊或片剂，便于患者服用。　　药用级预胶化淀粉医药级原料的应用方法和用量应根据制剂的具体情况和医生的指导来确定。一般而言，它可以直接与药物粉末混合，并通过湿法制剂技术将其制成胶囊或片剂。用量则根据药物的特性和所需的释放速率来确定。

　　麦芽糊精原料生产厂家,麦芽糊精药用辅料批发价格,麦芽糊精医药级,麦芽糊精药用级,麦芽糊精国药准字号原料,cp2020标准麦芽糊精　　本品系淀粉经酶法或酸法水解后精制而得。　　【性状】本品为白色或类白色的粉末或颗粒；微臭。　　本品在水中易溶，在无水乙醇中几乎不溶。　　【鉴别】取本品约1g，加水10ml溶解，缓慢滴入碱性酒石酸铜试液中，加热生成红色沉淀物。　　【检验】酸度：取本品2.0g，溶于10ml水中，依法测定（通则0631）。pH值应在4.5和6.5之间。　　取5.0g不溶于水的物质（按干品计算），放入烧杯中。将其溶解在35-40℃的50ml水中，并使用在105℃下干燥至恒重的3号垂直熔炼坩埚趁热过滤。烧杯在35-40℃的50ml水中洗涤并过滤，滤渣应在105℃下干燥至恒重，剩余残渣不应超过1.0%。　　蛋白质取本品约1g，精密称重，放入Kaiser烧瓶中，加入硫酸钾1.5g和硫酸铜0.15g，缓慢加入硫酸5ml（如有必要，适当加入硫酸直至完全消化），按氮测定法（通则0704第二或第三种方法）测定氮含量，然后将其乘以系数6.25。蛋白质含量不应超过0.1%。　　取二氧化硫5g，准确称量，置于250ml碘容量瓶中，加水100ml溶解，加入盐酸5ml和淀粉指示液1ml，立即用碘滴定液（0.01mol/L）滴定，直至溶液由淡黄色变为淡蓝色变为紫红色，用空白试验校正滴定结果。每1ml碘滴定液（0.01mol/L）相当于0.6406mg SO2，二氧化硫含量不应超过0.004%。　　干燥损失：取本品于105℃干燥至恒重。重量损失不应超过6.0%（一般规则0831）。　　从燃烧残留物中取出2.0g本品，并依法进行检查（通则0841）。残留量不应超过0.5%。　　重金属提取和点燃残留物下残留的残留物应依法进行检查（通则0821，方法2），重金属含量不得超过百万分之五。　　本品取砷盐2.0g，加水21ml，煮沸，冷却，加盐酸5ml，依法检查（通则0822，方法1）。应符合规定（0.0001%）。　　取DE值无水葡萄糖对照品0.5g，准确称量，置于250ml容量瓶中，溶于水稀释至刻度，摇匀，作为葡萄糖对照溶液。预滴时，精密量取碱性酒石酸铜供试品溶液10ml，置于锥形瓶中，加水20ml，加入3颗玻璃珠，用50ml滴管加入葡萄糖对照品溶液24ml，摇匀，置于电炉上加热至沸腾，保持微沸，加入1%亚甲蓝溶液2滴，继续用葡萄糖对照溶液滴定，直到蓝色刚刚消失（整个滴定过程在3分钟内完成）；在正式滴定过程中，预加的参考溶液比预滴定的葡萄糖参考溶液少0.5ml。操作与预滴定相同，并进行平行实验。　　取本品适量（附表），准确称量，置于250ml容量瓶中，加水加热溶解，冷却，用水稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。预滴时，精密测量10ml碱性酒石酸铜供试品溶液，放入锥形烧瓶中，加入20ml水，加入3个玻璃珠，用50ml滴管加入一定量的供试品，按与葡萄糖对照溶液相同的方法操作。正式滴定时，应提前加入0.5ml供试品溶液，比预滴定量少。操作方法与预滴定相同，并进行平行实验。使用以下公式计算该产品的葡萄糖当量；按干产品计算，葡萄糖当量值（DE值）不应超过20。　　【类别】药用辅料，包衣材料；稀释剂、黏合剂和增稠剂等。　　【贮藏】密封，干燥处保存。

　　黄凡士林厂家酸钙批发,黄凡士林价格,黄凡士林医药级,黄凡士林药用级,黄凡士林国药准字号原料,cp2020标准黄凡士林　　本品系从石油中得到的多种烃的半固体混合物。　　【性状】本品为淡黄色或黄色均匀的软膏状半固体。　　本品在35℃的三氯甲烷中溶解，在乙醚中微溶，在乙醇或水中几乎不溶。　　相对密度   本品的相对密度（通则0601）在60℃时为0.815～0.880。　　滴点   取本品适量，加热至120℃±2℃，搅拌均匀，然后冷却至105℃±2℃；在烘箱中加热金属脂杯至105℃±2℃，取出后放在洁净的平板或瓷砖上，迅速倒入足量已熔化的试样，使其完全充满金属脂杯；将金属脂杯在平板上冷却30分钟，然后置于25℃放置4小时以上，取出，用刀片向一个方向把试样表面削平，将金属脂杯推进滴点计中测定。测定值应在标示范围内。　　锥入度   取本品适量，在85℃±2℃熔融，照锥入度测定法（通则0983）测定。测定值应在标示范围内。　　【鉴别】（1）取本品2.0克，融化后，加入2毫升水和0.2毫升0.05mol/L碘溶液，摇匀，冷却，上层应为紫粉色或棕色。　　（2） 本品的红外吸收光谱（膜法）应与对照品的光谱（通则0402）一致。　　【检验】pH：取本品35.0g，置于250ml烧杯中。加入100毫升水，加热至微沸，搅拌5分钟，静置冷却。分离水层，加入1滴酚酞指示剂溶液，该溶液应为无色；加入0.10ml甲基橙指示剂溶液，其不应出现粉红色。　　取10.0g该产品的颜色，将其置于烧杯中。在水浴中加热融化，转移到比色管中，并与相同体积的对照溶液（2.0ml氯化钴溶液和6.0ml重铬酸钾溶液，加水至10ml）进行比较。它不应该更黑。　　杂质吸光度：取本品，用三甲基戊烷溶解，稀释至每1ml含0.50mg的溶液。遵循紫外-可见分光光度法（通则0401），在290nm的波长下进行测量。吸光度不应超过0.75。　　多环芳烃取本品1.0g，置于分液漏斗中，加入正己烷50ml溶解，加入二甲基亚砜20ml振荡萃取两次，每次20ml，合并下层液体，加入正已烷20ml，振荡1分钟，取下层液体，置于50ml容量瓶中，加入二甲亚砜稀释至刻度，摇匀，并将其用作测试溶液。取二甲基亚砜10ml，正己烷25ml，摇匀，分层，取下层液体为空白溶液。取适量萘对照品，用空白溶液配制，每1ml含6μl溶液作为对照溶液，用紫外-可见分光光度法在260-420nm范围内测量供试品溶液的吸光度（通则0401）。最大值不应超过参考溶液在278nm波长下的吸光度值。　　从该产品中提取3.0克硫化物，并根据法律（通则0803）进行检查，应符合规定（0.00017%）。　　从本品中取出20.0g有机酸，加入100ml中性稀释乙醇，搅拌加热至沸腾，加入1ml酚酞指示剂溶液和0.40ml氢氧化钠滴定溶液（0.1mol/L），剧烈搅拌，应呈红色。　　固定10.0克油、脂肪和松香，加入50毫升20%氢氧化钠溶液，加热回流30分钟，冷却。分离水层，加入200ml稀硫酸，不产生油性物质或沉淀物。　　从非均相有机物和点火残留物中取本品2.0g，置于550℃点火至恒重的坩埚中，用直火加热，确保无刺鼻气味；进一步点燃后（一般规则0841），残余残留物不应超过1mg（0.05%）。　　从该产品中提取1.0g重金属，并根据法律进行检查（通则0821，第二种方法）。重金属含量不应超过百万分之三十。　　从本品中取砷盐1.0g，加入2%硝酸镁乙醇溶液10ml和过氧化氢溶液1.5ml（30%），搅拌均匀，用小火燃烧碳化，冷却，如果没有完全碳化，则加入一定量的硝酸再次碳化，在550℃下点燃至完全灰化，并按法律进行检查（通则0822，方法1），应符合规定（0.0002%）。　　【类别】药用辅料，软膏基质和润滑剂等。

    黄凡士林    HuangFanshilin    YellowVaselin    本品系从石油中得到的多种烃的半固体混合物。    【性状】本品为淡黄色或黄色均匀的软膏状半固体。    本品在35℃的三氯甲烷中溶解，在乙醚中微溶，在乙醇或水中几乎不溶。    相对密度本品的相对密度（通则0601）在60℃时为0.815～0.880。    滴点取本品适量，加热至120℃±2℃，搅拌均匀，然后冷却至105℃±2℃；在烘箱中加热金属脂杯至105℃±2℃，取出后放在洁净的平板或瓷砖上，迅速倒入足量已熔化的试样，使其完全充满金属脂杯；将金属脂杯在平板上冷却30分钟，然后置于25℃放置4小时以上，取出，用刀片向一个方向把试样表面削平，将金属脂杯推进滴点计中测定。测定值应在标示范围内。    锥入度取本品适量，在85℃±2℃熔融，照锥入度测定法（通则0983）测定。测定值应在标示范围内。    【鉴别】（1）取本品2.0g，融熔，加水2ml和0.05mol/L的碘溶液0.2ml，振摇，冷却，上层应为紫粉色或棕色。    （2）本品的红外光吸收图谱（膜法）应与对照品的图谱一致（通则0402）。    【检查】酸碱度取本品35.0g，置250ml烧杯中，加水100ml，加热至微沸，搅拌5分钟，静置放冷，分取水层，加酚酞指示液1滴，应无色；再加甲基橙指示液0.10ml，不得显粉红色。    颜色取本品10.0g，置烧杯中，在水浴上加热使熔融，移至比色管中，与同体积的对照液（取比色用氯化钴液2.0ml与比色用重铬酸钾液6.0ml，加水至10ml，即得）比较，不得更深。    杂质吸光度取本品，加三甲基戊烷溶解并稀释制成每lml中含0.50mg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在290nm的波长处测定，吸光度不得过0.75。

黄凡士林Huang FanshilinYellow Vaselin本品系从石油中得到的多种烃的半固体混合物。【性状】本品为淡黄色或黄色均匀的软膏状半固体。本品在35℃的三氯甲烷中溶解，在乙醚中微溶，在乙醇或水中几乎不溶。【鉴别】（1）取本品2.0g，融熔，加水2ml和0.05mol/L的碘溶液0.2ml，振摇，冷却，上层应为紫粉色或棕色。（2）本品的红外光吸收图谱（膜法）应与对照品的图谱一致（通则0402）。【检查】酸碱度取本品35.0g，置250ml烧杯中，加水100ml，加热至微沸，搅拌5分钟，静置放冷，分取水层，加酚酞指示液1滴，应无色；再加甲基橙指示液0.10ml，不得显粉红色。颜色取本品10.0g，置烧杯中，在水浴上加热使熔融，移至比色管中，与同体积的对照液（取比色用氯化钴液2.0ml与比色用重铬酸钾液6.0ml，加水至10ml，即得）比较，不得更深。【类别】药用辅料，软膏基质和润滑剂等。【贮藏】避光，密闭保存。【标示】应标明滴点、锥入度的标示范围；如加入抗氧剂或稳定剂，应标明其名称和含量。注：1.本品与皮肤接触有滑腻感，具有拉丝性。2.本品不宜采用含邻苯二甲酸酯类塑化剂的塑料类或橡胶类作为内包装材料。

　　黄原胶生产厂家,黄原胶批发价格,黄原胶医药级,黄原胶药用级,黄原胶国药准字号原料,cp2020标准黄原胶　　本品系淀粉经甘兰黑腐病黄单胞菌 Xanthomonascampestris 发酵后生成的多糖类高分子聚合物经处理精制而得。　　【性状】本品为类白色至淡黄色的粉末。　　本品在水中溶胀成胶体溶液，在乙醇、丙酮中不溶。　　【鉴别】取本品的干燥品与槐豆胶各1.5g，混匀，加至80℃的水300ml中，边加边搅拌至形成溶液后，继续搅拌30分钟并保持溶液温度不低于60℃，放冷，即形成橡胶状凝胶物；另取本品的干燥品3.0g，不加槐豆胶，同法操作，应不形成橡胶状凝胶物。　　【检验】粘度取250ml水，置于烧杯中，将低速搅拌器或磁力搅拌器的转速调节至每分钟800转，边搅拌边缓慢加入3.0g本品（以干品计）和3.0g氯化钾，继续搅拌10分钟，边搅拌，用44ml水冲洗烧杯壁，停止搅拌，快速摇动烧杯，使烧杯上的颗粒完全浸入溶液中，将温度调节至25℃±1℃，以每分钟800转的速度继续搅拌2小时（在搅拌过程中，可以适当摇动烧杯以避免样品分层，每次摇动时间应控制在30秒内。如果试样难以混合均匀，可以适当延长搅拌时间）作为供试溶液。取适量供试品溶液，置于内筒直径为25mm、外筒直径为27mm的同轴圆筒旋转粘度计中。内筒浸入样品中42mm深度，25℃时的动态粘度不应小于0.6Pa・ s，速度为每分钟18转或角速度为1.885拉德・ s-1（或选择适当的测量条件以获得24s-1的剪切速率）。　　取60.0mg丙酮酸盐，放入50ml研磨烧瓶中。溶解10.0ml水，加入20.0ml 1mol/L盐酸溶液。称量烧瓶，加热回流3小时，冷却，称量烧瓶，补充蒸发水；精密量取2ml，置于分液漏斗中，加入1ml 2,4-二硝基苯肼盐酸溶液（取1.0g 2,4-二硝基苯基肼，加入200ml 2mol/L盐酸溶液溶解，摇匀），摇匀，加入5ml乙酸乙酯，摇匀，静置分层，丢弃水层，用碳酸钠试液提取三次，每次5ml，合并提取液，置于50ml容量瓶中，用碳酸钠供试品溶液稀释至刻度，摇匀，作为供试品；另取45.0mg丙酮酸，置于500ml容量瓶中。将其溶解在水中并稀释至刻度。好好摇晃。精确测量10ml，并将其放入50ml的研磨烧瓶中。按照供试品溶液的制备方法，从“加入20.0ml 1mol/L盐酸溶液”开始，作为对照品溶液依法操作。使用紫外-可见分光光度法（通则0401），以碳酸钠供试品溶液为空白，测量375nm波长下的吸光度。供试品溶液的吸光度不应低于对照溶液的吸光度（1.5%）。　　该产品的氮含量约为0.1g，精确称重，并使用氮测定方法（通则0704，第二或第三种方法）测定。按干产品计算，氮含量不应超过1.5%。　　残留溶剂甲醇、乙醇和异丙醇。准确称取约2.5g该产品，并将其放入带塞子的500ml锥形烧瓶中。加入1ml二甲基硅油和100ml水，边加水边摇晃。振荡1小时后，用10ml水作为吸收液在电热套上加热蒸馏。当馏出物接近45ml时，让冷凝管的下端离开收集液位，然后蒸馏1分钟。用少量水冲洗插入收集液中的装置，准确加入2ml内标溶液（0.1%叔丁醇溶液），用水稀释至50ml，摇匀，准确计量5ml，置于顶部空瓶中，密封，作为供试品溶液；准确称取适量甲醇、乙醇和异丙醇，用水稀释至每1ml约3.6mg、6mg和1mg的混合物。精密量取混合物2ml和内标溶液2ml，置于50ml容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取混合液5ml，置于顶部空瓶中，密封，作为对照溶液。根据残留溶剂测定方法（通则0861，方法1），使用6%氰基丙基苯基-94%二甲基硅氧烷（或类似极性）作为固定液的毛细管柱作为色谱柱；柱温40℃，进样口温度200℃，检测器温度280℃；顶空瓶的平衡温度为70℃，平衡时间为10分钟。取参比溶液进行顶空进样，各峰之间的分辨率应符合要求。取供试品溶液和对照品溶液进行顶空进样，记录色谱图，计算峰面积us　　【类别】药用辅料，黏合剂和助悬剂等。

药用级黄原胶湖北葛店人福GMP厂家本品系淀粉经甘兰黑腐病黄单胞菌 Xanthomonascampestris 发酵后生成的多糖类高分子聚合物经处理精制而得。【性状】本品为类白色至淡黄色的粉末。本品在水中溶胀成胶体溶液，在乙醇、丙酮中不溶。【类别】药用辅料，黏合剂和助悬剂等。【贮藏】密封保存。黄原胶又称黄胶、汉生胶，是一种由黄单胞杆菌发酵产生的细胞外酸性杂多糖。是由D-葡萄糖、D-甘露糖和D-葡萄糖醛酸按2:2:1组成的多糖类高分子化合物，相对分子质量在100万以上。黄原胶的二级结构是侧链绕主链骨架反向缠绕，通过氢键维系形成棒状双螺旋结构。

药用级黄原胶质量标准药用级黄原胶质量标准黄原胶可以溶于冷水和热水中，具有高粘度，高耐酸、碱、盐特性、高耐热稳定性、悬浮性、触变性等，常被用作增稠剂、乳化剂、悬浮剂、稳定剂，具有广阔的市场前景，　本品系淀粉经甘兰黑腐病黄单胞菌 Xanthomonascampestris 发酵后生成的多糖类高分子聚合物经处理精制而得。【性状】本品为类白色至淡黄色的粉末。本品在水中溶胀成胶体溶液，在乙醇、丙酮中不溶。【类别】药用辅料，黏合剂和助悬剂等。【贮藏】密封保存。

　　黄蜂蜡厂家酸钙批发,黄蜂蜡价格,黄蜂蜡医药级,黄蜂蜡药用级,黄蜂蜡国药准字号原料,cp2020标准黄蜂蜡　　本品为蜜蜂科昆虫中华蜜蜂Apis　cerana　Fabricius或意大利蜂Apis　mellifera　Linnaeus分泌的蜡。将蜂巢置水中加热，滤过，冷凝取蜡或再精制而成。　　【性状】本品为不规则团块，大小不一。呈黄色、淡黄棕色或黄白色，不透明或微透明，表面光滑。体较轻，蜡质，断面砂粒状，用手搓捏能软化。有蜂蜜样香气，味微甘。　　【性味与归经】甘，微温。归脾经。　　【功能与主治】解毒，敛疮，生肌，止痛。外用于溃疡不敛，臁疮糜烂，外伤破溃，烧烫伤。　　【用法与用量】外用适量，熔化敷患处；常作成药赋型剂及油膏基质。　　【贮藏】置阴凉处，防热。

　　黄连素生产厂家,黄连素批发价格,黄连素医药级,黄连素药用级,黄连素国药准字号原料,cp2020标准黄连素　　黄连素是从黄连中提取出来的一种药物，具有抗菌、抗炎、抗病毒、抗寄生虫等作用。黄连素广泛应用于临床治疗各种感染性疾病和炎症性疾病。　　抗感染作用　　黄连素对细菌、病毒、真菌和原虫等具有广谱的抗菌作用，特别是对金黄色葡萄球菌、链球菌、肺炎克雷伯菌、沙门氏菌等常见病原菌有很强的杀菌作用。同时，黄连素还能增强机体花旗参素和巨噬细胞等免疫细胞对细菌的吞噬和杀灭作用，从而提高机体的免疫力。　　抗炎作用　　黄连素能抑制炎症反应过程中的炎性介质的释放和细胞因子的合成，从而减少炎症的程度和范围，并且能够抑制炎症性疾病的发生和发展。黄连素还能够促进组织修复和愈合，从而减轻炎症对机体的损伤。　　抗肿瘤作用　　黄连素能够抑制肿瘤细胞的生长和分裂，促进肿瘤细胞的凋亡，从而具有一定的抗肿瘤作用。同时，黄连素还能够抑制肿瘤转移和复发，减轻肿瘤对机体的危害。　　抗过敏作用　　黄连素能够抑制过敏反应过程中的组胺和白三烯等炎性介质的释放和细胞因子的合成，从而减少过敏反应的程度和范围，并且能够减轻过敏性疾病对机体的危害。　　综上所述，黄连素具有广泛的药用价值，在临床上可以用于治疗多种感染性疾病和炎症性疾病，如呼吸道感染、泌尿道感染、皮肤感染、痢疾、病毒性肝炎、乙肝、胃炎、胆道炎、关节炎、牙龈炎、过敏性疾病等。与此同时，黄连素也常用于食品、畜牧业等方面，以增强产品的安全性和质量。但是，由于其具有一定的毒副作用，应在医生指导和监管下使用。

维生素B1Weishengsu B1Vitamin B1维生素B1(Vitamin B1,VB1)又称硫胺素,是最早被人们提纯的水溶性维生素,化学名为氯化3-[(4-氨基-2-甲基-5-嘧啶基)-甲基]-5-4-甲基噻唑鎓盐酸盐,具有维持正常糖代谢的作用。中文名维生素B1外文名Vitamin B1[13]别名VB1、硫胺素、抗神经炎素生理作用具有维持正常糖代谢的作用应用临床应用、养殖应用等食物来源存在于种子的外皮和胚芽中,如米糠和麸皮等是否纳入医保是剂型注射剂、口服常释剂型[14]药品类型维生素类[14]【性状】本品为白色结晶或结晶性粉末;有微弱的特臭,味苦;干燥品在空气中迅即吸收约4%的水分。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在中不溶。吸收系数取本品,精密称定,加盐酸溶液(9→1000)溶解并定量稀释制成每1ml约含12.5μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在246nm的波长处测定吸光度,吸收系数()为406~436。【鉴别】(1)取本品约5mg,加氢氧化钠试液2.5ml溶解后,加铁试液0.5ml与正丁醇5ml,强力振摇2分钟,放置使分层,上面的醇层显强烈的蓝色荧光;加酸使成酸性,荧光即消失;再加碱使成碱性,荧光又显出。(2)取本品适量,加水溶解,水浴蒸干,在105℃干燥2小时测定。本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1205图)一致。(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。【含量测定】取本品约0.12g,精密称定,加冰醋酸20ml微热使溶解,放冷,加醋酐30ml,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于16.86mg的C12H17ClN4OS·HCl。【类别】维生素类药。【贮藏】遮光,密封保存。【制剂】(1)维生素B1片(2)维生素B1注射液

药用苹果香精矫味剂辅料药用苹果香精矫味剂辅料药用香精在制剂中的作用橘子味香精草莓味香精医药级香精医用香精厂家药品里的添加剂和香精，是严格按照药典规定添加的，剂量是严格控制的，只要按规定服用是无害的。

　　蔗糖厂家,药用蔗糖批发,蔗糖价格,蔗糖医药级,蔗糖药用级,蔗糖国药准字号原料,cp2020标准蔗糖　　本品为β-D-呋喃果糖基-α-D-吡喃葡萄糖苷。　　【性状】本品为无色结晶或白色结晶性的松散粉末。　　本品在水中极易溶解，在乙醇中微溶，在无水乙醇中几乎不溶。　　比旋度　取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1g的溶液，依法测定（通则0621），比旋度为+66.3°至+67.0°。　　【鉴别】（1）取本品，加0.05mol/L硫酸溶液，煮沸后，用0.1mol/L氢氧化钠溶液中和，再加碱性酒石酸铜试液，加热即生成氧化亚铜的红色沉淀。　　（2）本品的红外光吸收图谱应与蔗糖对照品的图谱一致（通则0402）。　　本公司主营 醋酸氯己定 羊毛脂 三乙醇胺 醋酸地塞米松 薄荷脑 冰片 薄荷素油 苯扎 苯甲酸 苯甲酸钠 枸橼酸 枸橼酸钠 枸橼酸钾 二硫化硒 盐酸苯海拉明 盐酸丁卡因 盐酸普鲁卡因 葡萄糖酸锌 无水硫酸镁  七水硫酸镁 倍他米松 曲安奈德 淀粉糊精 羧甲基纤维素钠 吡拉西坦 碘酊  碘伏 单双硬脂酸甘油酯 葡萄糖糖 壳聚糖 二甲基硅油粘度 二甲基亚砜 间苯二酚 聚乙二醇各型号 聚乙烯醇 卡波姆940  松节油 盐酸林可霉素 克林霉素 利凡诺 间苯二酚 轻质液状石蜡 呋喃唑酮 橙皮酊 山梨酸钾 聚山梨酯吐温80等千余种医药用级的原辅料，资质齐全欢迎来电订购　　【鉴别】（1）取本品，加0.05mol/L硫酸溶液，煮沸后，用0.1mol/L氢氧化钠溶液中和，再加碱性酒石酸铜试液，加热即生成氧化亚铜的红色沉淀。　　（2）本品的红外光吸收图谱应与蔗糖对照品的图谱一致（通则0402）。　　【检查】溶液的颜色　取本品5g，加水5ml溶解后，如显色，与黄色4号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深。　　硫酸盐　取本品1.0g，依法检查（通则0802），与标准硫酸钾溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.05%）。　　还原糖　取本品5.0g，置250ml锥形瓶中，加水25ml溶解后，精密加碱性枸椽酸铜试液25ml与玻璃珠数粒，加热回流使在3分钟内沸腾，从全沸时起，连续沸腾5分钟，迅速冷却至室温（此时应注意勿使瓶中氧化亚铜与空气接触），立即加25%碘化钾溶液15ml，摇匀，随振摇随缓缓加入硫酸溶液（1→5）25ml，俟二氧化碳停止放出后，立即用硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定，至近终点时，加淀粉指示液2ml，继续滴定至蓝色消失，同时做一空白试验。二者消耗硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）的体积差不得过2.0ml（0.10%）。　　炽灼残渣　取本品2.0g，依法检查（通则0841），遗留残渣不得过0.1%。　　钙盐　取本品1.0g，加水25ml使溶解，加氨试液1ml与草酸铵试液5ml，摇匀，放置1小时，与钙标准溶液（精密称取碳酸钙0.125g，置500ml量瓶中，加水5ml与盐酸0.5ml使溶解，加水至刻度，摇匀。每lml相当于0.10mg的Ca）5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.05%）。　　重金属  取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之五。　　【类别】药用辅料，矫味剂和黏合剂等。

药用蔗糖厂家吨位规格价格药用蔗糖厂家吨位规格价格【性状】本品为无色结晶或白色结晶性的松散粉末。本品在水中极易溶解，在乙醇中微溶，在无水乙醇中几乎不溶。【类别】药用辅料，矫味剂和黏合剂等。【贮藏】密封，在干燥处保存。陕西奥克蔗糖厂家医药级蔗糖厂家 药用蔗糖厂家药用级蔗糖价格低中高聚乙烯醇 1kg/瓶25kg/桶中国药典资质齐全新批号新批件 羟苯甲酯（尼泊金甲酯）1kg/瓶25kg/桶中国药典资质齐全新批号新批件 无水乳糖 矫味剂 2020年批号2020药典有注册批件一水乳糖 矫味 2020年批号2020药典有注册批件尿素 2020年批号2020药典有注册批件羟苯乙酯/尼泊金乙酯 防腐剂2020年批号2020药典有注册批件氢氧化钠 2020年批号2020药典有注册批件氢化大豆油 2020年批号2020药典有注册批件水杨酸 皮肤杀菌 2020年批号2020药典标准有注册批件水杨酸甲酯/冬青油 镇痛2020年批号2020药典有注册批件聚维酮K30 500g/袋25kg/桶（中国药典资质齐全）预胶化淀粉500g/袋25kg/袋（中国药典资质齐全）药用淀粉500g/袋25kg/袋（中国药典资质齐全）

药用辅料甜菊糖苷国药准字GMP厂家圣仁，甜菊糖，又称甜菊苷，化学式为C38H60O18，是从菊科植物甜叶菊的叶子中提取出来的一种糖苷。甜叶菊原产于巴拉圭和巴西，它具有高甜度、低热能的特点，其甜度是蔗糖的200-300倍，热值仅为蔗糖的1/300。国药准字甜菊糖苷，cp2020药典标准、甜菊糖苷药用级、甜菊糖苷GMP厂家、甜菊糖苷医用原料、甜菊糖苷可关联审评为A的甜菊糖苷本品系以甜叶菊Stevia rebaudiana Bertoni的叶子为原料，经水提取，树脂分离富集，乙醇或甲醇重结晶精制而得的糖苷类混合物。本品的主要成分为甜菊苷（C38H60O18），通常还伴有瑞鲍迪苷A、B、C、D、F，杜克苷A，甜茶苷和甜菊双糖苷等多种糖苷类成分。按干燥品计算，含甜菊糖苷以甜菊苷（C38H60O18）计，不得少于95.0%。【性状】本品为白色或类白色结晶或粉末。本品在乙醇-水（50∶50）的混合溶液中易溶。比旋度取本品，精密称定，用乙醇-水（50∶50）的混合溶液溶解并定量稀释制成每1ml含10.0mg的溶液（如溶液不澄清，应滤过）。在25℃时，依法测定（通则0621），比旋度应为-30°至-40°。【鉴别】取本品与甜菊苷对照品各10mg，分别加无水乙醇1ml溶解，制成供试品溶液与对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水（65∶35∶10）的下层液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以30%硫酸乙醇溶液，在110℃加热约15分钟至斑点清晰，供试品溶液所显主斑点的位置应与对照品溶液的主斑点相同。甜菊糖是一种从菊科草本植物甜叶菊（或称甜菊叶）中精提的新型天然甜味剂，而南美洲使用甜叶菊作为药草和代糖已经有几百年历史。国际甜味剂行业的资料显示，甜菊糖甙已在亚洲、北美、南美洲和欧盟各国广泛应用于食品、饮料、调味料的生产中。中国是全球最主要甜菊糖甙生产国。

药用辅料苯酚药典标准药用辅料苯酚药典标准C6H6O  94.11本品含C6H6O不得少于99.0%。【性状】本品为无色至微红色的针状结晶或结晶性块；有特臭；有引湿性；水溶液显弱酸性反应；遇光或在空气中色渐变深。本品在乙醇、三氯甲烷、乙醚、甘油、脂肪油或挥发油中易溶，在水中溶解，在液状石蜡中略溶。凝点 本品的凝点（通则0613）不低于40℃。【类别】消毒防腐药。【贮藏】遮光，密封保存。医药级苯酚成都 华邑苯酚药典标准苯酚辅料

药用辅料轻质液状石蜡质量标准药用辅料轻质液状石蜡质量标准CAS号8012-95-1本品系从石油中制得的多种液状饱和烃的混合物。【性状】本品为无色透明的油状液体；在日光下不显荧光。【类别】药用辅料，润滑剂和软膏基质等。【贮藏】密封保存。医药级轻质液状石蜡药典标准液状石蜡500ml轻质液状石蜡药用级碳酸氢钠（南昌口服）CP2020药典标准25kg药用级醋酸氯己定CP2020药典标准25kg药用级枸橼酸喷托维林（丹东）CP2020药典标准25kg药用级樟脑（梧州）CP2020药典标准25kg药用级维生素B1（江西天新）CP2020药典标准25kg药用级盐酸普鲁卡因CP2020药典标准25kg

药用阿拉伯胶辅料药典标准药用阿拉伯胶辅料药典标准中文名 ： 阿拉伯胶   外文名Acacia senegal  别名：阿拉伯树胶、金合欢胶 成 分：高分子多糖类及其钙、镁和钾盐  来源：金合欢树属  分子量：22-30万类型高分子电解质  CAS登录号9000-01-5EINECS  登录号232-519-5   外观：琥珀色颗粒。【性状】本品为白色至棕黄色的半透明或不透明的球形或不规则的颗粒、碎片或粉末。【类别】药用辅料，助悬剂、增稠剂和乳化剂等。 【贮藏】密封，置干燥处保存。

蔗糖药用级辅料cp2020GMP厂家资质齐全,蔗糖，是食糖的主要成分，是双糖的一种，由一分子葡萄糖的半缩醛羟基与一分子果糖的半缩醛羟基彼此缩合脱水而成。蔗糖有甜味，无气味，易溶于水和甘油，微溶于醇。国药准字蔗糖，cp2020药典标准、蔗糖药用级、蔗糖GMP厂家、蔗糖医用原料、蔗糖可关联审评为A的蔗糖本品为β-D-呋喃果糖基-α-D-吡喃葡萄糖苷。[性状] 本品为无色结晶或白色结晶性松散粉末。本品易溶于水，微溶于乙醇，几乎不溶于无水乙醇。比旋度 取本品，精密称取，加水溶解，定量稀释，制成每1ml中约含0.1g的溶液，依法测定（通则0621），比旋度为+66.3°～+67.0° .【鉴别】（1）取本品，加0.05mol/L硫酸溶液，煮沸后，用0.1mol/L氢氧化钠溶液中和，加碱性酒石酸铜试液，加热生成氧化亚铜红色沉淀。(2)本品的红外吸收光谱应与蔗糖对照品(通则0402)一致。【检查】溶液颜色取本品5g，加水5ml溶解，若显色，应不深于黄色4号标准比色溶液（通则第一法） 0901).蔗糖极易溶于水，溶解度随温度升高而增加，溶于水后不导电。蔗糖也易溶于苯胺、氮苯、乙酸乙酯、乙酸戊酯、熔融苯酚、液氨、醇水混合物、丙酮水混合物，但不溶于汽油、石油、无水酒精、三有机物氯甲烷、四氯化碳、二硫化碳、松节油等溶剂。蔗糖是一种结晶物质。纯蔗糖晶体的比重为1.5879，蔗糖溶液的比重随浓度和温度的变化而变化。蔗糖的比旋光度为+66.3°至+67.0°。