成纤维细胞生长因子4（FGF-4）是成纤维细胞生长因子家族的成员之一，在胚胎发育过程中发挥着重要的作用。FGF-4基因编码206个氨基酸，编码一个33个氨基酸的信号序列和一个173个氨基酸的成熟蛋白，其同源结构域在C末端附近含有一个肝素结合区（2）。成熟的人FGF-4（71-206 aa）与小鼠、大鼠、犬和牛FGF-4的同源性分别为91%、82%、94%和91%。随后在包括胃癌、乳腺癌、头颈部鳞状细胞癌、肺癌和膀胱癌在内的几种人类癌症中观察到了FGF-4的表达和扩增。

成纤维细胞生长因子4（FGF-4）是成纤维细胞生长因子家族的成员之一，在胚胎发育过程中发挥着重要的作用。FGF-4基因编码206个氨基酸，编码一个33个氨基酸的信号序列和一个173个氨基酸的成熟蛋白，其同源结构域在C末端附近含有一个肝素结合区（2）。成熟的人FGF-4（71-206 aa）与小鼠、大鼠、犬和牛FGF-4的同源性分别为91%、82%、94%和91%。随后在包括胃癌、乳腺癌、头颈部鳞状细胞癌、肺癌和膀胱癌在内的几种人类癌症中观察到了FGF-4的表达和扩增。

人KGF-1又称成纤维细胞生长因子-7 （FGF-7），由FGF7 基因编码。成熟的人KGF具有跨物种活性，与牛、马、羊和犬的氨基酸序列同源性为98%，与小鼠和猪的同源性为96%，与大鼠KGF的同源性为92%。FGF-7是成纤维细胞生长因子家族（FGFs）的成员，它与上皮细胞中的特定受体结合。它能促进上皮细胞的增殖、迁移和分化、胚胎发育、免疫重建和创面修复，因此在临床上得到了广泛的应用。

人KGF-1又称成纤维细胞生长因子-7 （FGF-7），由FGF7 基因编码。成熟的人KGF具有跨物种活性，与牛、马、羊和犬的氨基酸序列同源性为98%，与小鼠和猪的同源性为96%，与大鼠KGF的同源性为92%。FGF-7是成纤维细胞生长因子家族（FGFs）的成员，它与上皮细胞中的特定受体结合。它能促进上皮细胞的增殖、迁移和分化、胚胎发育、免疫重建和创面修复，因此在临床上得到了广泛的应用。

人KGF-1又称成纤维细胞生长因子-7 （FGF-7），由FGF7 基因编码。成熟的人KGF具有跨物种活性，与牛、马、羊和犬的氨基酸序列同源性为98%，与小鼠和猪的同源性为96%，与大鼠KGF的同源性为92%。FGF-7是成纤维细胞生长因子家族（FGFs）的成员，它与上皮细胞中的特定受体结合。它能促进上皮细胞的增殖、迁移和分化、胚胎发育、免疫重建和创面修复，因此在临床上得到了广泛的应用。

成熟的人FGF-10是一个约20 kDa的蛋白质，在其N-末端（2，3）附近含有一个富含丝氨酸的区域。其氨基酸序列与小鼠和大鼠的同源性分别为93%和96%。FGF-10是一种间质来源的旁分泌生长因子，被认为在胚胎发育过程中起重要作用。FGF-10在脂肪形成中起重要作用，至少部分是通过自分泌/旁分泌机制促进C/EBPβ的表达。在心脏发生过程中，FGF-10在第二心前区表达。FGF10与成纤维细胞生长因子8（FGF-8）一起促进这些心脏前体细胞的增殖，这些细胞形成心脏的动脉极。

成熟的人FGF-10是一个约20 kDa的蛋白质，在其N-末端（2，3）附近含有一个富含丝氨酸的区域。其氨基酸序列与小鼠和大鼠的同源性分别为93%和96%。FGF-10是一种间质来源的旁分泌生长因子，被认为在胚胎发育过程中起重要作用。FGF-10在脂肪形成中起重要作用，至少部分是通过自分泌/旁分泌机制促进C/EBPβ的表达。在心脏发生过程中，FGF-10在第二心前区表达。FGF10与成纤维细胞生长因子8（FGF-8）一起促进这些心脏前体细胞的增殖，这些细胞形成心脏的动脉极。

成熟的人FGF-10是一个约20 kDa的蛋白质，在其N-末端（2，3）附近含有一个富含丝氨酸的区域。其氨基酸序列与小鼠和大鼠的同源性分别为93%和96%。FGF-10是一种间质来源的旁分泌生长因子，被认为在胚胎发育过程中起重要作用。FGF-10在脂肪形成中起重要作用，至少部分是通过自分泌/旁分泌机制促进C/EBPβ的表达。在心脏发生过程中，FGF-10在第二心前区表达。FGF10与成纤维细胞生长因子8（FGF-8）一起促进这些心脏前体细胞的增殖，这些细胞形成心脏的动脉极。

肝细胞生长因子（HGF）是一种强大的间质来源的成熟肝细胞有丝分裂原，对多种组织和细胞类型起生长因子的作用。HGF通过一种被称为MET的跨膜酪氨酸激酶受体来传递信号。HGF的活性包括诱导细胞增殖、运动、形态发生、抑制细胞生长和促进神经元存活。HGF是肝再生过程中至关重要的有丝分裂原，尤其是在肝部分切除和其他肝损伤后。HGF又称散射因子和促肝细胞生成素A，是纤溶酶原S1肽酶亚家族中的一种多效性蛋白。它是一个多结构域分子，包括一个N-末端PAN/APPLE样结构域，四个Kringle结构域，以及一个没有检测到蛋白酶活性的丝氨酸蛋白酶样结构域。它在第四个Kringle结构域之后被丝氨酸蛋白酶切割，形成具有生物活性的二硫键连接的HGF，具有60 kDa的α链和30 kDa的β链。交替剪接产生缺乏蛋白酶样结构域和不同数量的Kringle结构域的人HGF亚型。人肝细胞生长因子与牛、犬、猫、鼠和大鼠肝细胞生长因子的氨基酸序列同源性为91%-94%。HGF与硫酸乙酰肝素蛋白多糖和广泛表达的受体酪氨酸激酶HGF R/c-MET结合。

肝细胞生长因子（HGF）是一种强大的间质来源的成熟肝细胞有丝分裂原，对多种组织和细胞类型起生长因子的作用。HGF通过一种被称为MET的跨膜酪氨酸激酶受体来传递信号。HGF的活性包括诱导细胞增殖、运动、形态发生、抑制细胞生长和促进神经元存活。HGF是肝再生过程中至关重要的有丝分裂原，尤其是在肝部分切除和其他肝损伤后。HGF又称散射因子和促肝细胞生成素A，是纤溶酶原S1肽酶亚家族中的一种多效性蛋白。它是一个多结构域分子，包括一个N-末端PAN/APPLE样结构域，四个Kringle结构域，以及一个没有检测到蛋白酶活性的丝氨酸蛋白酶样结构域。它在第四个Kringle结构域之后被丝氨酸蛋白酶切割，形成具有生物活性的二硫键连接的HGF，具有60 kDa的α链和30 kDa的β链。交替剪接产生缺乏蛋白酶样结构域和不同数量的Kringle结构域的人HGF亚型。人肝细胞生长因子与牛、犬、猫、鼠和大鼠肝细胞生长因子的氨基酸序列同源性为91%-94%。HGF与硫酸乙酰肝素蛋白多糖和广泛表达的受体酪氨酸激酶HGF R/c-MET结合。

肝细胞生长因子（HGF）是一种强大的间质来源的成熟肝细胞有丝分裂原，对多种组织和细胞类型起生长因子的作用。HGF通过一种被称为MET的跨膜酪氨酸激酶受体来传递信号。HGF的活性包括诱导细胞增殖、运动、形态发生、抑制细胞生长和促进神经元存活。HGF是肝再生过程中至关重要的有丝分裂原，尤其是在肝部分切除和其他肝损伤后。HGF又称散射因子和促肝细胞生成素A，是纤溶酶原S1肽酶亚家族中的一种多效性蛋白。它是一个多结构域分子，包括一个N-末端PAN/APPLE样结构域，四个Kringle结构域，以及一个没有检测到蛋白酶活性的丝氨酸蛋白酶样结构域。它在第四个Kringle结构域之后被丝氨酸蛋白酶切割，形成具有生物活性的二硫键连接的HGF，具有60 kDa的α链和30 kDa的β链。交替剪接产生缺乏蛋白酶样结构域和不同数量的Kringle结构域的人HGF亚型。人肝细胞生长因子与牛、犬、猫、鼠和大鼠肝细胞生长因子的氨基酸序列同源性为91%-94%。HGF与硫酸乙酰肝素蛋白多糖和广泛表达的受体酪氨酸激酶HGF R/c-MET结合。

胰岛素样生长因子1（IGF-1）是生长激素（GH）的主要效应因子，在结构上与胰岛素原同源。7.6 kDa成熟的IGF-1在不同的异构体之间是相同的，是由N-末端和C-末端区域的蛋白水解性去除而产生的。成熟的人IGF-1与小鼠和大鼠同源基因的氨基酸序列同源性分别为94%和96%。动物的身体生长受生长激素和IGF-1的调节。这种调节的经典理论是，血液中的大部分IGF-1来自肝脏，身体的生长由血液中IGF-1的浓度控制。同时，IGF-1已被证明可以提高神经元的存活和抑制细胞凋亡。IGF-1促进多发性骨髓瘤（MM）细胞增殖，保护其免受地塞米松（Dex）诱导的细胞凋亡。

胰岛素样生长因子1（IGF-1）是生长激素（GH）的主要效应因子，在结构上与胰岛素原同源。7.6 kDa成熟的IGF-1在不同的异构体之间是相同的，是由N-末端和C-末端区域的蛋白水解性去除而产生的。成熟的人IGF-1与小鼠和大鼠同源基因的氨基酸序列同源性分别为94%和96%。动物的身体生长受生长激素和IGF-1的调节。这种调节的经典理论是，血液中的大部分IGF-1来自肝脏，身体的生长由血液中IGF-1的浓度控制。同时，IGF-1已被证明可以提高神经元的存活和抑制细胞凋亡。IGF-1促进多发性骨髓瘤（MM）细胞增殖，保护其免受地塞米松（Dex）诱导的细胞凋亡。

白介素6（IL-6）最初被认为是一种B细胞分化因子，现在被认为是一种多功能的细胞因子，调节免疫反应、造血、急性时相反应和炎症。IL-6是一种多效性、α-螺旋、22-28 kDa磷酸化和可变糖基化的细胞因子，在急性期反应、炎症、造血、骨代谢和癌症进展中发挥重要作用。成熟的人IL-6全长183个氨基酸，与小鼠和大鼠IL-6有39%的氨基酸序列同源性。它还会导致骨髓瘤和浆细胞瘤的生长。而且它是一种多效性细胞因子，不仅影响免疫系统，还作用于其他生物系统和各种器官中的许多生理事件。在靶细胞中，IL-6可以通过其受体复合体IL-6Ralpha和gp130同时产生功能不同甚至有时相互矛盾的信号。

白介素6（IL-6）最初被认为是一种B细胞分化因子，现在被认为是一种多功能的细胞因子，调节免疫反应、造血、急性时相反应和炎症。IL-6是一种多效性、α-螺旋、22-28 kDa磷酸化和可变糖基化的细胞因子，在急性期反应、炎症、造血、骨代谢和癌症进展中发挥重要作用。成熟的人IL-6全长183个氨基酸，与小鼠和大鼠IL-6有39%的氨基酸序列同源性。它还会导致骨髓瘤和浆细胞瘤的生长。而且它是一种多效性细胞因子，不仅影响免疫系统，还作用于其他生物系统和各种器官中的许多生理事件。在靶细胞中，IL-6可以通过其受体复合体IL-6Ralpha和gp130同时产生功能不同甚至有时相互矛盾的信号。

白介素6（IL-6）最初被认为是一种B细胞分化因子，现在被认为是一种多功能的细胞因子，调节免疫反应、造血、急性时相反应和炎症。IL-6是一种多效性、α-螺旋、22-28 kDa磷酸化和可变糖基化的细胞因子，在急性期反应、炎症、造血、骨代谢和癌症进展中发挥重要作用。成熟的人IL-6全长183个氨基酸，与小鼠和大鼠IL-6有39%的氨基酸序列同源性。它还会导致骨髓瘤和浆细胞瘤的生长。而且它是一种多效性细胞因子，不仅影响免疫系统，还作用于其他生物系统和各种器官中的许多生理事件。在靶细胞中，IL-6可以通过其受体复合体IL-6Ralpha和gp130同时产生功能不同甚至有时相互矛盾的信号。

转化生长因子α（TGF-α）最初是从肿瘤转化细胞的条件培养液中分离出来的，是一种EGF样生物活性物质。TGF-α是作为跨膜前体合成的细胞因子EGF家族的一员，其特征是胞外区存在一个或多个EGF结构单位。这些细胞因子的可溶性形式通过蛋白水解性切割从跨膜蛋白中释放出来。膜结合的原TGF-α具有生物学活性，似乎在细胞与细胞间的黏附和相邻细胞的旁分泌刺激中发挥作用。TGF-α在肿瘤和转化细胞中广泛表达。成熟的TGF-α与小鼠或大鼠TGF-α具有约93%的氨基酸序列同源性，并且在生物学效应上不具有物种特异性。TGF-α与表皮生长因子受体结合并激活受体酪氨酸激酶。因此，作为成纤维细胞的有丝分裂原和作为体内上皮发育的诱导剂，TGF-α显示出与EGF相似的效力。据报道，作为体内血管生成因子和角质形成细胞迁移的刺激因子，TGF-α比表皮生长因子更有效。

转化生长因子α（TGF-α）最初是从肿瘤转化细胞的条件培养液中分离出来的，是一种EGF样生物活性物质。TGF-α是作为跨膜前体合成的细胞因子EGF家族的一员，其特征是胞外区存在一个或多个EGF结构单位。这些细胞因子的可溶性形式通过蛋白水解性切割从跨膜蛋白中释放出来。膜结合的原TGF-α具有生物学活性，似乎在细胞与细胞间的黏附和相邻细胞的旁分泌刺激中发挥作用。TGF-α在肿瘤和转化细胞中广泛表达。成熟的TGF-α与小鼠或大鼠TGF-α具有约93%的氨基酸序列同源性，并且在生物学效应上不具有物种特异性。TGF-α与表皮生长因子受体结合并激活受体酪氨酸激酶。因此，作为成纤维细胞的有丝分裂原和作为体内上皮发育的诱导剂，TGF-α显示出与EGF相似的效力。据报道，作为体内血管生成因子和角质形成细胞迁移的刺激因子，TGF-α比表皮生长因子更有效。

转化生长因子α（TGF-α）最初是从肿瘤转化细胞的条件培养液中分离出来的，是一种EGF样生物活性物质。TGF-α是作为跨膜前体合成的细胞因子EGF家族的一员，其特征是胞外区存在一个或多个EGF结构单位。这些细胞因子的可溶性形式通过蛋白水解性切割从跨膜蛋白中释放出来。膜结合的原TGF-α具有生物学活性，似乎在细胞与细胞间的黏附和相邻细胞的旁分泌刺激中发挥作用。TGF-α在肿瘤和转化细胞中广泛表达。成熟的TGF-α与小鼠或大鼠TGF-α具有约93%的氨基酸序列同源性，并且在生物学效应上不具有物种特异性。TGF-α与表皮生长因子受体结合并激活受体酪氨酸激酶。因此，作为成纤维细胞的有丝分裂原和作为体内上皮发育的诱导剂，TGF-α显示出与EGF相似的效力。据报道，作为体内血管生成因子和角质形成细胞迁移的刺激因子，TGF-α比表皮生长因子更有效。

人骨形态发生蛋白2（BMP-2）是骨形态发生蛋白亚类的一员，属于结构相关信号蛋白超家族的一员。BMP-2是一种强大的骨诱导细胞因子，能够与胶原和人工合成的羟基磷灰石等骨传导载体联合诱导骨和软骨的形成。BMP-2除了具有成骨活性外，还在心脏形态发生中发挥重要作用，表达于肺、脾、脑、肝、前列腺、卵巢和小肠等多种组织。顾名思义，BMPs在眼、心、肾、皮肤和其他组织的产前发育和出生后生长中促进和调节骨骼的发育、生长、重塑和修复。BMP-2已被证明能有效地诱导多种细胞类型的成骨细胞分化，并作为一种新的功能诱导人骨髓瘤细胞系的凋亡。