人骨形态发生蛋白2（BMP-2）是骨形态发生蛋白亚类的一员，属于结构相关信号蛋白超家族的一员。BMP-2是一种强大的骨诱导细胞因子，能够与胶原和人工合成的羟基磷灰石等骨传导载体联合诱导骨和软骨的形成。BMP-2除了具有成骨活性外，还在心脏形态发生中发挥重要作用，表达于肺、脾、脑、肝、前列腺、卵巢和小肠等多种组织。顾名思义，BMPs在眼、心、肾、皮肤和其他组织的产前发育和出生后生长中促进和调节骨骼的发育、生长、重塑和修复。BMP-2已被证明能有效地诱导多种细胞类型的成骨细胞分化，并作为一种新的功能诱导人骨髓瘤细胞系的凋亡。

人骨形态发生蛋白2（BMP-2）是骨形态发生蛋白亚类的一员，属于结构相关信号蛋白超家族的一员。BMP-2是一种强大的骨诱导细胞因子，能够与胶原和人工合成的羟基磷灰石等骨传导载体联合诱导骨和软骨的形成。BMP-2除了具有成骨活性外，还在心脏形态发生中发挥重要作用，表达于肺、脾、脑、肝、前列腺、卵巢和小肠等多种组织。顾名思义，BMPs在眼、心、肾、皮肤和其他组织的产前发育和出生后生长中促进和调节骨骼的发育、生长、重塑和修复。BMP-2已被证明能有效地诱导多种细胞类型的成骨细胞分化，并作为一种新的功能诱导人骨髓瘤细胞系的凋亡。

腺苷环化酶激活剂Forsklin（EC50：0.5 μM）可使cAMP水平升高。它是从植物Coleus forskohlii提取的。Forskolin 诱导多种细胞类型的分化并激活孕烷 X 受体 (PXR) 和 FXR。Forskolin 对心脏产生正性肌力作用，并具有血小板抗凝集和降压作用。Forskolin 也可诱导细胞自噬 (autophagy)。

腺苷环化酶激活剂Forsklin（EC50：0.5 μM）可使cAMP水平升高。它是从植物Coleus forskohlii提取的。Forskolin 诱导多种细胞类型的分化并激活孕烷 X 受体 (PXR) 和 FXR。Forskolin 对心脏产生正性肌力作用，并具有血小板抗凝集和降压作用。Forskolin 也可诱导细胞自噬 (autophagy)。

胃中产生的内源性多肽，起选择性CCK2受体激动剂的作用。刺激胃酸分泌。也用于胃类器官的培养。

胃中产生的内源性多肽，起选择性CCK2受体激动剂的作用。刺激胃酸分泌。也用于胃类器官的培养。

Y-27632是ROCK（Rho-associated coiled-coil forming protein serine/threonine kinase）的抑制剂，可以通过与催化部位结合来抑制ROCK。这种抑制作用可被ATP竞争性逆转。Y-27632的Ki值至少是另外两种Rho效应蛋白激酶--柠檬酸激酶和蛋白激酶PKN的20-30倍。Y-27632可在10um时消除Swiss 3T3 cells的应力纤维，而不影响细胞周期的G(1)-S相变和胞质分裂。与另一种ROCK抑制剂Y-30141相比，Y-27632的抑制活性和应力纤维形成的效力是Y-30141的1/10。Y-27632通过抑制LPA诱导的粘着斑激酶和蛋白酪氨酸蛋白的磷酸化而抑制MM1细胞的迁移和形态改变，ROCK可以调节这种作用。Y-27632呈剂量依赖性抑制大鼠乳腺癌细胞株Walker256细胞的趋化和侵袭活性。Y-27632在体外也能抑制肌球蛋白轻链的磷酸化水平。Y-27632可降低人胚胎干细胞(hES)分离诱导的细胞凋亡，提高克隆成功率。Y-27632作用于人角膜上皮细胞，可促进其增殖。

Y-27632是ROCK（Rho-associated coiled-coil forming protein serine/threonine kinase）的抑制剂，可以通过与催化部位结合来抑制ROCK。这种抑制作用可被ATP竞争性逆转。Y-27632的Ki值至少是另外两种Rho效应蛋白激酶--柠檬酸激酶和蛋白激酶PKN的20-30倍。Y-27632可在10um时消除Swiss 3T3 cells的应力纤维，而不影响细胞周期的G(1)-S相变和胞质分裂。与另一种ROCK抑制剂Y-30141相比，Y-27632的抑制活性和应力纤维形成的效力是Y-30141的1/10。Y-27632通过抑制LPA诱导的粘着斑激酶和蛋白酪氨酸蛋白的磷酸化而抑制MM1细胞的迁移和形态改变，ROCK可以调节这种作用。Y-27632呈剂量依赖性抑制大鼠乳腺癌细胞株Walker256细胞的趋化和侵袭活性。Y-27632在体外也能抑制肌球蛋白轻链的磷酸化水平。Y-27632可降低人胚胎干细胞(hES)分离诱导的细胞凋亡，提高克隆成功率。Y-27632作用于人角膜上皮细胞，可促进其增殖。

雌二醇（Estradiol）是由卵巢分泌的一种甾体雌激素，有α与β两型。生理上可调节性器官和副性征的正常发育。在生物学研究中，常应用于肿瘤发生学。

雌二醇（Estradiol）是由卵巢分泌的一种甾体雌激素，有α与β两型。生理上可调节性器官和副性征的正常发育。在生物学研究中，常应用于肿瘤发生学。

L-丙氨酰-L-谷氨酰胺是一种二肽，在哺乳动物细胞培养基中广泛用于替代L-谷氨酰胺。后者在溶液中不稳定，形成的氨在细胞培养中具有有害效应；L-丙氨酰-L-谷氨酰胺对热消毒具有稳定性，形成氨的效果比L-谷氨酰胺小。L-丙氨酰-L-谷氨酰胺内含 0.85%（W：V） NaCl，可作为哺乳动物贴壁细胞或悬浮细胞培养添加剂。

L-丙氨酰-L-谷氨酰胺是一种二肽，在哺乳动物细胞培养基中广泛用于替代L-谷氨酰胺。后者在溶液中不稳定，形成的氨在细胞培养中具有有害效应；L-丙氨酰-L-谷氨酰胺对热消毒具有稳定性，形成氨的效果比L-谷氨酰胺小。L-丙氨酰-L-谷氨酰胺内含 0.85%（W：V） NaCl，可作为哺乳动物贴壁细胞或悬浮细胞培养添加剂。

N-(2-羟乙基)哌嗪-N′-(2-乙磺酸)，简称HEPES，是一种Good’s缓冲液，pH缓冲范围为6.8-8.2。HEPES易溶于水，难溶于其他溶剂，与多价金属离子不发生沉淀反应，解离作用极少受其浓度、温度、离子组成和培养基盐分的影响。是可满足所有生物学研究的最佳缓冲体系之一。

N-(2-羟乙基)哌嗪-N′-(2-乙磺酸)，简称HEPES，是一种Good’s缓冲液，pH缓冲范围为6.8-8.2。HEPES易溶于水，难溶于其他溶剂，与多价金属离子不发生沉淀反应，解离作用极少受其浓度、温度、离子组成和培养基盐分的影响。是可满足所有生物学研究的最佳缓冲体系之一。

SB202190是一种有效的MAPK抑制剂，可特异地抑制p38 α和p38 β（IC50值分别为50 nM和100 nM），通过与ATP竞争p38上的相同结合部位而产生抑制效应。SB202190能有效地激活THP-1和MV4-11细胞的生长。此外，SB202190还增加了C-Raf和ERK的磷酸化，提示Raf-MEK-MAPK通路的激活参与了SB202190诱导的细胞生长。

SB202190是一种有效的MAPK抑制剂，可特异地抑制p38 α和p38 β（IC50值分别为50 nM和100 nM），通过与ATP竞争p38上的相同结合部位而产生抑制效应。SB202190能有效地激活THP-1和MV4-11细胞的生长。此外，SB202190还增加了C-Raf和ERK的磷酸化，提示Raf-MEK-MAPK通路的激活参与了SB202190诱导的细胞生长。

前列腺素E2（Prostaglandin E2，PGE2）是环氧合酶-1（cyclooxygenase-1）和环氧合酶-2（cyclooxygenase-2）在上皮细胞、白细胞、生殖组织和许多其他组织中的主要二十烷类产物。PGE2收缩平滑肌，保护胃粘膜，调节免疫功能，调节生育和着床。PGE2通过至少四个G蛋白偶联受体EP1-EP4发挥作用。

前列腺素E2（Prostaglandin E2，PGE2）是环氧合酶-1（cyclooxygenase-1）和环氧合酶-2（cyclooxygenase-2）在上皮细胞、白细胞、生殖组织和许多其他组织中的主要二十烷类产物。PGE2收缩平滑肌，保护胃粘膜，调节免疫功能，调节生育和着床。PGE2通过至少四个G蛋白偶联受体EP1-EP4发挥作用。

N-2添加剂是一种基于Bottenstein的N-1配方，成分确定的无血清添加剂。推荐用于神经母细胞瘤以及来自周围神经系统（peripheral nervous system）和中枢神经系统（central nervous system）的有丝分裂后神经元的生长与表达。本品以浓缩液的形式提供（100x），适用于添加生长因子(如碱性成纤维细胞生长因子和表皮生长因子)的无血清神经基础培养基，也可以与DMEM/F12培养基一起使用。

N‐乙酰-L-半胱氨酸（乙酰半胱氨酸）（N-Acetyl-L-cysteine (N-Acetylcysteine)，NAC）是一种含巯基的抗氧化剂。可通过断裂黏蛋白肽键的二硫键（-s-s-）使黏蛋白降解为小分子肽链，因此可做为一种粘液消解剂，用来减少粘液厚度。乙酰半胱氨酸是一种ROS抑制剂，与谷胱甘肽具有相当的功能。乙酰半胱氨酸可诱导平滑肌细胞凋亡，但可抑制神经细胞凋亡，还具有抗病毒活性（流感病毒，HIV等）。