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表皮生长因子（EGF）是一种含有53个氨基酸残基的小分子生长因子，能刺激间充质细胞和上皮细胞的增殖。成熟蛋白要小得多，只有53个氨基酸，是由跨膜区附近的EGF结构域的蛋白水解性切割产生的。EGF在哺乳动物中非常保守，成熟的人EGF与成熟的小鼠和大鼠EGF有70%的同源性。表皮生长因子和成纤维细胞生长因子2诱导胚胎和成人大脑特定区域分离的神经前体细胞增殖。EGF和生长抑素C可替代5%低血小板血浆（PPP）对感受态密度抑制的BALB/c-3T3细胞的促进性作用。EGF的生物学活性包括上皮发育、血管生成、抑制胃酸分泌、成纤维细胞增殖和培养中的表皮细胞集落形成。
表皮生长因子（EGF）是一种含有53个氨基酸残基的小分子生长因子，能刺激间充质细胞和上皮细胞的增殖。成熟蛋白要小得多，只有53个氨基酸，是由跨膜区附近的EGF结构域的蛋白水解性切割产生的。EGF在哺乳动物中非常保守，成熟的人EGF与成熟的小鼠和大鼠EGF有70%的同源性。表皮生长因子和成纤维细胞生长因子2诱导胚胎和成人大脑特定区域分离的神经前体细胞增殖。EGF和生长抑素C可替代5%低血小板血浆（PPP）对感受态密度抑制的BALB/c-3T3细胞的促进性作用。EGF的生物学活性包括上皮发育、血管生成、抑制胃酸分泌、成纤维细胞增殖和培养中的表皮细胞集落形成。
表皮生长因子（EGF）是一种含有53个氨基酸残基的小分子生长因子，能刺激间充质细胞和上皮细胞的增殖。成熟蛋白要小得多，只有53个氨基酸，是由跨膜区附近的EGF结构域的蛋白水解性切割产生的。EGF在哺乳动物中非常保守，成熟的人EGF与成熟的小鼠和大鼠EGF有70%的同源性。表皮生长因子和成纤维细胞生长因子2诱导胚胎和成人大脑特定区域分离的神经前体细胞增殖。EGF和生长抑素C可替代5%低血小板血浆（PPP）对感受态密度抑制的BALB/c-3T3细胞的促进性作用。EGF的生物学活性包括上皮发育、血管生成、抑制胃酸分泌、成纤维细胞增殖和培养中的表皮细胞集落形成。
胰岛素（insulin）是胰腺中胰岛β细胞分泌的一种双链形式（α、β）的多肽激素，由51个氨基酸组成，其中α链包含21个氨基酸，β链包含30个氨基酸。两条链间通过两对二硫键连接，而α链自身还含有一对二硫键。胰岛素是目前已知的机体内能降低血糖的蛋白激素，不仅负责调控细胞对葡萄糖、氨基酸和脂肪酸的摄入，利用和储存，而且抑制糖原，蛋白质和脂肪的降解发生。不同物种胰岛素功能大体相同，只是氨基酸组成上的差异。本品为基因重组技术制备的全长序列的人胰岛素，分子量大约为5800 Da，结构与天然来源的人胰岛素相同，常用作细胞培养的辅助成分，常见使用浓度为1-10 µg/mL。
胰岛素（insulin）是胰腺中胰岛β细胞分泌的一种双链形式（α、β）的多肽激素，由51个氨基酸组成，其中α链包含21个氨基酸，β链包含30个氨基酸。两条链间通过两对二硫键连接，而α链自身还含有一对二硫键。胰岛素是目前已知的机体内能降低血糖的蛋白激素，不仅负责调控细胞对葡萄糖、氨基酸和脂肪酸的摄入，利用和储存，而且抑制糖原，蛋白质和脂肪的降解发生。不同物种胰岛素功能大体相同，只是氨基酸组成上的差异。本品为基因重组技术制备的全长序列的人胰岛素，分子量大约为5800 Da，结构与天然来源的人胰岛素相同，常用作细胞培养的辅助成分，常见使用浓度为1-10 µg/mL。
神经调节蛋白家族是由结构上相关的几种糖蛋白构成，它们分别是四个不同但相关的基因的编码产物：NRG-1、NRG-2、NRG-3和NRG-4。通过选择性剪接或选择性启动子的使用，NRG-1已被证明编码14种以上的可溶性或跨膜蛋白。跨膜NRG1异构体的胞外结构域可以被蛋白水解性裂解以释放可溶的生长因子。所有的NRG1亚型都含有一个EGF样结构域（不同C末端区域的α或β剪接变异体），这是它们与ErbB3或ErbB4受体酪氨酸激酶直接结合所必需的。ErbB3或ErbB4随后招募ErbB2并与之构成异二聚物，导致酪氨酸磷酸化和NRG1信号转导。NRG1亚型可分为三大亚型。I型（神经分化因子，NDF；调节蛋白，HRG；乙酰胆碱受体诱导活性，ARIA）和II型（胶质生长因子，GGF） NRG1 s的免疫球蛋白（Ig）样结构域通过N端与EGF样结构域相连。I型NRG1与II型NRG1的不同之处在于，I型NRG1在Ig样结构域和EGF样结构域之间具有富含糖基化的结构域。III型NRG1（感觉和运动神经元衍生因子）缺乏Ig样结构域，但具有半胱氨酸富集域（CRD）。NRG1亚型表现出不同的时空表达模式。这些蛋白质在神经系统和心脏的发育过程中都发挥着重要作用。研究表明，它们可以调节神经递质受体在神经元和神经肌肉接头的选择性表达，并促进神经脊干细胞向雪旺细胞分化和发育。NRG1也被证明参与了少突胶质细胞谱系的建立。
神经调节蛋白家族是由结构上相关的几种糖蛋白构成，它们分别是四个不同但相关的基因的编码产物：NRG-1、NRG-2、NRG-3和NRG-4。通过选择性剪接或选择性启动子的使用，NRG-1已被证明编码14种以上的可溶性或跨膜蛋白。跨膜NRG1异构体的胞外结构域可以被蛋白水解性裂解以释放可溶的生长因子。所有的NRG1亚型都含有一个EGF样结构域（不同C末端区域的α或β剪接变异体），这是它们与ErbB3或ErbB4受体酪氨酸激酶直接结合所必需的。ErbB3或ErbB4随后招募ErbB2并与之构成异二聚物，导致酪氨酸磷酸化和NRG1信号转导。NRG1亚型可分为三大亚型。I型（神经分化因子，NDF；调节蛋白，HRG；乙酰胆碱受体诱导活性，ARIA）和II型（胶质生长因子，GGF） NRG1 s的免疫球蛋白（Ig）样结构域通过N端与EGF样结构域相连。I型NRG1与II型NRG1的不同之处在于，I型NRG1在Ig样结构域和EGF样结构域之间具有富含糖基化的结构域。III型NRG1（感觉和运动神经元衍生因子）缺乏Ig样结构域，但具有半胱氨酸富集域（CRD）。NRG1亚型表现出不同的时空表达模式。这些蛋白质在神经系统和心脏的发育过程中都发挥着重要作用。研究表明，它们可以调节神经递质受体在神经元和神经肌肉接头的选择性表达，并促进神经脊干细胞向雪旺细胞分化和发育。NRG1也被证明参与了少突胶质细胞谱系的建立。
神经调节蛋白家族是由结构上相关的几种糖蛋白构成，它们分别是四个不同但相关的基因的编码产物：NRG-1、NRG-2、NRG-3和NRG-4。通过选择性剪接或选择性启动子的使用，NRG-1已被证明编码14种以上的可溶性或跨膜蛋白。跨膜NRG1异构体的胞外结构域可以被蛋白水解性裂解以释放可溶的生长因子。所有的NRG1亚型都含有一个EGF样结构域（不同C末端区域的α或β剪接变异体），这是它们与ErbB3或ErbB4受体酪氨酸激酶直接结合所必需的。ErbB3或ErbB4随后招募ErbB2并与之构成异二聚物，导致酪氨酸磷酸化和NRG1信号转导。NRG1亚型可分为三大亚型。I型（神经分化因子，NDF；调节蛋白，HRG；乙酰胆碱受体诱导活性，ARIA）和II型（胶质生长因子，GGF） NRG1 s的免疫球蛋白（Ig）样结构域通过N端与EGF样结构域相连。I型NRG1与II型NRG1的不同之处在于，I型NRG1在Ig样结构域和EGF样结构域之间具有富含糖基化的结构域。III型NRG1（感觉和运动神经元衍生因子）缺乏Ig样结构域，但具有半胱氨酸富集域（CRD）。NRG1亚型表现出不同的时空表达模式。这些蛋白质在神经系统和心脏的发育过程中都发挥着重要作用。研究表明，它们可以调节神经递质受体在神经元和神经肌肉接头的选择性表达，并促进神经脊干细胞向雪旺细胞分化和发育。NRG1也被证明参与了少突胶质细胞谱系的建立。
Wnt3a是Wnt家族成员之一，在调节多种细胞功能，包括自我更新、增殖、分化和运动等方面发挥关键作用。Wnt家族由19种人源蛋白组成，包括Wnt1、Wnt2、Wnt2b（Wnt13）、Wnt3、Wnt3a、Wnt4、Wnt5a、Wnt5b、Wnt6、Wnt7a、Wnt7b、Wnt8a、Wnt8b、Wnt9a（Wnt14）、Wnt9b（Wnt14b）、Wnt10a、Wnt10b、Wnt11和Wnt16。这些基因编码富含半胱氨酸的分泌型糖蛋白。Wnt蛋白可以与在自分泌调节中起关键作用的细胞膜受体结合，和/或通过与相邻细胞膜受体结合参与旁分泌修饰。由Wnt基因介导的信号转导通路称为Wnt信号通路。越来越多的证据表明，Wnt3a通过典型的Wnt信号通路可促进或抑制肿瘤进展，事件取决于癌症的类型。此外，Wnt3a信号转导的作用可被多种蛋白质或化学物质抑制。人Wnt-3a与小鼠、牛和犬Wnt-3a的氨基酸同源性为96%，与鸡、非洲爪哇和斑马鱼的同源性分别为89%、86%和84%。Wnt3a与Wnt3具有87%的氨基酸同源度。在胚胎发育过程中，WNT-3a对于海马体的正常发育、前后构型、体节发育和尾芽的形成都是必需的。WNT-3a还促进造血干细胞、神经干细胞和胚胎干细胞的自我更新。
Wnt3a是Wnt家族成员之一，在调节多种细胞功能，包括自我更新、增殖、分化和运动等方面发挥关键作用。Wnt家族由19种人源蛋白组成，包括Wnt1、Wnt2、Wnt2b（Wnt13）、Wnt3、Wnt3a、Wnt4、Wnt5a、Wnt5b、Wnt6、Wnt7a、Wnt7b、Wnt8a、Wnt8b、Wnt9a（Wnt14）、Wnt9b（Wnt14b）、Wnt10a、Wnt10b、Wnt11和Wnt16。这些基因编码富含半胱氨酸的分泌型糖蛋白。Wnt蛋白可以与在自分泌调节中起关键作用的细胞膜受体结合，和/或通过与相邻细胞膜受体结合参与旁分泌修饰。由Wnt基因介导的信号转导通路称为Wnt信号通路。越来越多的证据表明，Wnt3a通过典型的Wnt信号通路可促进或抑制肿瘤进展，事件取决于癌症的类型。此外，Wnt3a信号转导的作用可被多种蛋白质或化学物质抑制。人Wnt-3a与小鼠、牛和犬Wnt-3a的氨基酸同源性为96%，与鸡、非洲爪哇和斑马鱼的同源性分别为89%、86%和84%。Wnt3a与Wnt3具有87%的氨基酸同源度。在胚胎发育过程中，WNT-3a对于海马体的正常发育、前后构型、体节发育和尾芽的形成都是必需的。WNT-3a还促进造血干细胞、神经干细胞和胚胎干细胞的自我更新。
Wnt3a是Wnt家族成员之一，在调节多种细胞功能，包括自我更新、增殖、分化和运动等方面发挥关键作用。Wnt家族由19种人源蛋白组成，包括Wnt1、Wnt2、Wnt2b（Wnt13）、Wnt3、Wnt3a、Wnt4、Wnt5a、Wnt5b、Wnt6、Wnt7a、Wnt7b、Wnt8a、Wnt8b、Wnt9a（Wnt14）、Wnt9b（Wnt14b）、Wnt10a、Wnt10b、Wnt11和Wnt16。这些基因编码富含半胱氨酸的分泌型糖蛋白。Wnt蛋白可以与在自分泌调节中起关键作用的细胞膜受体结合，和/或通过与相邻细胞膜受体结合参与旁分泌修饰。由Wnt基因介导的信号转导通路称为Wnt信号通路。越来越多的证据表明，Wnt3a通过典型的Wnt信号通路可促进或抑制肿瘤进展，事件取决于癌症的类型。此外，Wnt3a信号转导的作用可被多种蛋白质或化学物质抑制。人Wnt-3a与小鼠、牛和犬Wnt-3a的氨基酸同源性为96%，与鸡、非洲爪哇和斑马鱼的同源性分别为89%、86%和84%。Wnt3a与Wnt3具有87%的氨基酸同源度。在胚胎发育过程中，WNT-3a对于海马体的正常发育、前后构型、体节发育和尾芽的形成都是必需的。WNT-3a还促进造血干细胞、神经干细胞和胚胎干细胞的自我更新。
R-Spondin 1（RSPO1)，又称富含半胱氨酸的单一凝血酶原蛋白3，是一种27 kDa的分泌型蛋白，与其他3个R-Spondin家族成员有约40%的氨基酸同源性。所有的R-Spondins都调节Wnt/beta-Catenin信号，但有不同的表达模式。在人类中，R-Spondin 1基因罕见的中断与XX性反转（表型男性）或两性倾向有关，表明R-spondin 1在性别方面的作用。在小鼠中注射重组R-spondin 1可激活beta-Catenin和肠腺上皮细胞的增殖，并改善实验性结肠炎。随着类器官相关领域的扩张，R-Spondin 1作为细胞3D培养的补充因子正受到越来越多的关注。R-spondin 1被广泛应用于构建类器官的细胞培养中，作为促进三维类器官生长和存活的重要成分。
R-Spondin 1（RSPO1)，又称富含半胱氨酸的单一凝血酶原蛋白3，是一种27 kDa的分泌型蛋白，与其他3个R-Spondin家族成员有约40%的氨基酸同源性。所有的R-Spondins都调节Wnt/beta-Catenin信号，但有不同的表达模式。在人类中，R-Spondin 1基因罕见的中断与XX性反转（表型男性）或两性倾向有关，表明R-spondin 1在性别方面的作用。在小鼠中注射重组R-spondin 1可激活beta-Catenin和肠腺上皮细胞的增殖，并改善实验性结肠炎。随着类器官相关领域的扩张，R-Spondin 1作为细胞3D培养的补充因子正受到越来越多的关注。R-spondin 1被广泛应用于构建类器官的细胞培养中，作为促进三维类器官生长和存活的重要成分。
R-Spondin 1（RSPO1)，又称富含半胱氨酸的单一凝血酶原蛋白3，是一种27 kDa的分泌型蛋白，与其他3个R-Spondin家族成员有约40%的氨基酸同源性。所有的R-Spondins都调节Wnt/beta-Catenin信号，但有不同的表达模式。在人类中，R-Spondin 1基因罕见的中断与XX性反转（表型男性）或两性倾向有关，表明R-spondin 1在性别方面的作用。在小鼠中注射重组R-spondin 1可激活beta-Catenin和肠腺上皮细胞的增殖，并改善实验性结肠炎。随着类器官相关领域的扩张，R-Spondin 1作为细胞3D培养的补充因子正受到越来越多的关注。R-spondin 1被广泛应用于构建类器官的细胞培养中，作为促进三维类器官生长和存活的重要成分。
Noggin是一种骨形态发生蛋白（BMP）拮抗剂，在一些具有诱导作用的细胞（Spemann's organizer）中表达。它抑制TGF-β家族的配体，阻止它们与相应的受体结合。Noggin最初是作为BMP-4拮抗剂被发现的，后来被证明可以调节其他BMP蛋白（BMP-2、7、13和14）的活性。Noggin在脊椎动物中高度保守，成熟的人Noggin与小鼠、大鼠、牛、马和鸡Noggin的氨基酸序列同源性分别为99%、99%、98%、97%和89%。分泌的noggin蛋白在发育过程中调节骨形态发生蛋白的活性。骨形态发生蛋白信号拮抗剂Noggin在前列腺癌骨转移中的发挥作用。骨诱导肿瘤细胞系缺乏BMP拮抗剂noggin的表达是其骨转移诱导成骨细胞反应的决定因素。相反，溶骨的肿瘤来源的细胞系结构性地表达noggin。
Noggin是一种骨形态发生蛋白（BMP）拮抗剂，在一些具有诱导作用的细胞（Spemann's organizer）中表达。它抑制TGF-β家族的配体，阻止它们与相应的受体结合。Noggin最初是作为BMP-4拮抗剂被发现的，后来被证明可以调节其他BMP蛋白（BMP-2、7、13和14）的活性。Noggin在脊椎动物中高度保守，成熟的人Noggin与小鼠、大鼠、牛、马和鸡Noggin的氨基酸序列同源性分别为99%、99%、98%、97%和89%。分泌的noggin蛋白在发育过程中调节骨形态发生蛋白的活性。骨形态发生蛋白信号拮抗剂Noggin在前列腺癌骨转移中的发挥作用。骨诱导肿瘤细胞系缺乏BMP拮抗剂noggin的表达是其骨转移诱导成骨细胞反应的决定因素。相反，溶骨的肿瘤来源的细胞系结构性地表达noggin。
Noggin是一种骨形态发生蛋白（BMP）拮抗剂，在一些具有诱导作用的细胞（Spemann's organizer）中表达。它抑制TGF-β家族的配体，阻止它们与相应的受体结合。Noggin最初是作为BMP-4拮抗剂被发现的，后来被证明可以调节其他BMP蛋白（BMP-2、7、13和14）的活性。Noggin在脊椎动物中高度保守，成熟的人Noggin与小鼠、大鼠、牛、马和鸡Noggin的氨基酸序列同源性分别为99%、99%、98%、97%和89%。分泌的noggin蛋白在发育过程中调节骨形态发生蛋白的活性。骨形态发生蛋白信号拮抗剂Noggin在前列腺癌骨转移中的发挥作用。骨诱导肿瘤细胞系缺乏BMP拮抗剂noggin的表达是其骨转移诱导成骨细胞反应的决定因素。相反，溶骨的肿瘤来源的细胞系结构性地表达noggin。
