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杭州环特生物科技股份有限公司

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环特生物,依托斑马鱼模型实验,可做上百种筛选模型,如动物模型药物筛选、药物高通量筛选、活性成分筛选、化合物筛选、中药新药筛选、毒性筛选、抑制剂筛选、酶活性筛选、多肽药物筛选等服务,周期短、费用低、高效专业。药物筛选项目病理药物筛选模型高通量药物筛选更多药物筛选模型及内容,请拨电话咨询 0571-83782130,项目经理手机 17364531293环特生物公司已通过国家CNAS、CMA资质认定和AAALAC国际认证,自有2000m²斑马鱼生物评价实验室。环特生物在斑马鱼技术研发与应用领域,已牵头起草发布团体标准10项,申请发明专利64余项,自主开发的主要斑马鱼模型150多种,发表SCI及核心期刊论文120余篇,已有7个新药项目成功将环特生物斑马鱼实验数据用于CFDA的临床试验申报,公司已累计完成项目超5000个,建立长期合作客户600多家。

【评价原理】普纳替尼通过影响人血管内皮细胞增殖、迁移、血管形成等正常功能而造成血管内皮损伤,从而引起血管堵塞,发生血栓。斑马鱼心血管系统在分子信号通路上与人和哺乳动物的同源性达到85%以上,近年来斑马鱼广泛地被用于心血管疾病研究领域,如心力衰竭、血栓、心律失常、心肌病、动脉粥样硬化等。躯干出现血栓后,回心血量便会减少,血管直径将会减小,血流速度降低,经过血红细胞特异性染色(呈红色),患有血栓的斑马鱼心脏红细胞比正常斑马鱼心脏红细胞明显减少,由于斑马鱼血液系统发育过程透明的特点,可以明显被观察到;利用血管荧光斑马鱼结合显微镜,可以明显观察到患有血栓的斑马鱼血管直径减小;利用血流分析仪,可明显观察到患有血栓的斑马鱼血流速度减慢。【实验方案】我们将受测试斑马鱼分成三组,分别是正常对照组、模型对照组和服用抗血栓药物组。其中正常对照组未摄入普纳替尼,模型对照组与服用抗血栓药物组都摄入了等量的普纳替尼(普纳替尼通过溶解到养鱼用水中的方式摄入到斑马鱼体内)。服用抗血栓药物组在加入普纳替尼的同时摄入阿司匹林和二十五味珍珠片之类的抗血栓药物。服用一段时间抗血栓药物后,(1)对斑马鱼整体做血红细胞特异性染色,观察血栓发生情况、心脏红细胞信号强度变化;(2)在荧光显微镜下分析斑马鱼血管直径变化;(3)在血流分析仪下观察斑马鱼血流速度变化情况。【结果展示】图1. 斑马鱼心脏红细胞表型图黄色虚线区域为心脏,心脏内红色为红细胞可以看到,服用抗血栓药物组的心脏红细胞数量与模型对照组比较明显增多。图2. 斑马鱼血管直径表型图可以看到,服用抗血栓药物组的血管直径与未摄入普纳替尼的正常对照组比较相似,未出现模型对照组血管直径显著减小的情况。【评价结论】1.经过每组30尾斑马鱼的对比实验,服用抗血栓药物组的与模型对照组比较,心脏红细胞明显增多、血管直径明显增大、血流速度明显加快。2.本实验证实了阿司匹林和二十五味珍珠片具有显著的抗血栓作用。更多项目服务,请拨电话咨询:0571-83782130,项目经理手机 17364531293(微信同号)

环特生物,利用斑马鱼模型实验,为药品企业提供药效评价、药物功效与安全性评价、毒性毒理实验、临床前研究、药物筛选、活性成分筛选等生物检测服务,周期短、费用低、高效专业。助力药品企业做好研发、品控和宣传推广。药物评价-药物筛选-毒性实验检测项目药效评价-药物功效评价模型药物安全性评价-毒性评价模型更多药物评价筛选等项目及内容,请拨电话咨询:0571-83782130,项目经理手机 17364531293环特生物公司已通过国家CNAS、CMA资质认定和AAALAC国际认证,自有2000m²生物评价实验室。环特生物在斑马鱼技术研发与应用领域,已牵头起草发布团体标准10项,申请发明专利64余项,自主开发的主要斑马鱼模型150多种,发表SCI及核心期刊论文120余篇,已有7个新药项目成功将环特生物斑马鱼实验数据用于CFDA的临床试验申报,公司已累计完成项目超5000个,建立长期合作客户600多家。

【评价原理】斑马鱼的基因与人类基因的相似度达到87%,斑马鱼血液系统与人类血液系统的血小板和凝血因子有许多共同点。大剂量肾上腺素(AH)能够引起动物血管内皮损伤和血小板活性增强,造成体内处于高凝状态。肾上腺素的大量增加模拟人体暴怒、大怒,导致气机阻滞,气滞血瘀。经过特异性红细胞染色(邻联茴香胺染色),患有血栓的斑马鱼在尾部静脉会布满红细胞,可以明显被观察到。【实验方案】我们将受测试斑马鱼分成三组,分别是正常对照组、模型对照组和服用抗血栓药物组。其中正常对照组未经任何处理,模型对照组与服用抗血栓药物组都摄入了等量的AH(AH通过溶解到养鱼用水中的方式摄入到斑马鱼体内)。服用抗血栓药物组在摄入AH的同时摄入阿司匹林、氯吡格雷等抗血栓药物。服用一段时间抗血栓药物后,我们对斑马鱼整体进行特异性红细胞染色,观察尾部静脉血栓情况。【结果展示】图1. 斑马鱼尾部静脉血栓表型图可以看到,服用抗血栓药物组的尾部静脉血栓情况与正常对照组比较相似,没有明显的血栓。【评价结论】1.经过每组30尾斑马鱼的对比实验,服用抗血栓药物组的血栓情况与正常对照组相似,并未出现模型对照组尾部静脉大量血栓的情况。2.本实验证实了阿司匹林和氯吡格雷具有明显抗血栓作用。更多项目服务,请拨电话咨询:0571-83782130,项目经理手机 17364531293(微信同号)

【评价原理】花生四烯酸主要为AA在TXA2合成酶作用下生成TXA2,激活血小板,活化血小板通过GPⅡb/III a受体与纤维蛋白原交联在一起形成血栓。斑马鱼拥有凝血因子、血小板受体,并对临床应用的抗凝血和抗血栓药物具有很好的反应,适合于血栓形成机制和治疗药物的评价。躯干出现血栓后,血流速度便会减慢,回心血量便会减少。经过红细胞特异性染色(呈红色),患有血小板聚集性血栓的斑马鱼心脏红细胞数量比正常斑马鱼明显减少。由于斑马鱼血液系统发育过程透明的特点,可以明显被观察到。患有血小板聚集性血栓的斑马鱼血流速度会明显比正常斑马鱼明显减慢,在血流分析仪下可以明显观察到。【实验方案】我们将受测试斑马鱼分成三组,分别是正常对照组、模型对照组和抗血栓药物组。其中正常对照组未摄入花生四烯酸,模型对照组与服用/注射抗血栓药物组都摄入了等量的花生四烯酸(花生四烯酸通过溶解到养鱼用水中或注射的方式摄入到斑马鱼体内)。抗血栓药物组在摄入花生四烯酸的同时摄入阿司匹林、氯吡格雷、丹参多酚酸、盐酸地尔硫卓、血栓通、血塞通之类的抗血栓药物。服用一段时间抗血栓药物后,我们(1)对斑马鱼做红细胞特异性染色,观察心脏红细胞数量的变化;(2)观察血流速度的变化。【结果展示】图1. 斑马鱼心脏红细胞表型图绿色虚线区域为心脏,心脏内红色为红细胞可以看到,服用抗血栓药物组的心脏情况与模型对照组比较,红细胞数量明显增多。图2. 斑马鱼血流速度与模型对照组比较,*** p < 0.001可以看到,服用抗血栓药物组的血流情况与模型对照组比较,血流速度明显加快。【评价结论】1.经过每组30尾斑马鱼的对比实验,服用抗血栓药物组与模型对照组比较,心脏红细胞数量明显增加、血流速度明显加快。2.本实验证实了阿司匹林、氯吡格雷、丹参多酚酸、盐酸地尔硫卓、血栓通和血塞通具有显著的抗血栓作用。更多项目服务,请拨电话咨询:0571-83782130,项目经理手机 17364531293(微信同号)

【评价原理】苯肼导致红细胞外翻和氧化应激产生,红细胞外翻能够引起血细胞聚集,氧化应激产生导致内皮细胞损伤,进而导致血小板聚集、纤维蛋白原形成,最终诱导血栓发生。斑马鱼的造血遗传网络在进化上和人类高度保守,适合于血栓形成机制和治疗药物的评价。躯干出现血栓后,回心血量便会减少。经过血红细胞特异性染色(呈红色),患有血栓的斑马鱼心脏红细胞比正常斑马鱼心脏红细胞明显减少,由于斑马鱼血液系统发育过程透明的特点,可以明显被观察到。【实验方案】我们将受测试斑马鱼分成三组,分别是正常对照组、模型对照组和服用血管疏通剂组。其中正常对照组未摄入苯肼,模型对照组与服用血管疏通剂组都摄入了等量的苯肼(苯肼通过溶解到养鱼用水中的方式摄入到斑马鱼体内)。服用血管疏通剂组在加入苯肼的同时摄入阿司匹林、氯吡格雷之类的血管疏通剂。服用一段时间血管疏通剂后,我们对斑马鱼整体做血红细胞特异性染色,观察心脏红细胞变化。【结果展示】图1. 斑马鱼血栓表型图黄色虚线区域为心脏,心脏内红色为红细胞可以看到,服用血管疏通剂组的肝脏情况与未摄入苯肼的正常对照组比较相似,没有明显的红细胞减少。【评价结论】1.经过每组30尾斑马鱼的对比实验,服用血管疏通剂组的心脏红细胞数量与未摄入苯肼的正常对照组相似,并未出现模型对照组的心脏红细胞数量减少的情况。2.本实验证实了阿司匹林、氯吡格雷和养血清脑颗粒具有显著的疏通血管(抗血栓)功效。更多项目服务,请拨电话咨询:0571-83782130,项目经理手机 17364531293(微信同号)

【评价原理】斑马鱼和哺乳动物的心脏有相似的功能,包括血流方向、由专门的心内膜肌肉组织驱动的高压系统、由电子系统调节的心律以及与起搏活动相关的心跳。斑马鱼对典型的心脏毒素的药理学反应与人类相似。斑马鱼受精后48 h,心血管系统功能全面,呈现出例子通道和代谢过程的复杂性。因此,可以应用斑马鱼评价药物对心衰的防治作用。维拉帕米是苯烷胺类钙离子拮抗剂,其诱导心力衰竭的药理学基础有以下三方面: (1)对心脏的抑制作用,即负性频率、负性传导及负性肌力作用,且为剂量依赖性;(2)扩张血管作用,即对外周血管具有明显的扩张作用,使外周阻力降低,平均动脉压下降; (3)减少冠脉血流,降低心肌血供。我们用维拉帕米建立斑马鱼心衰模型。患有心衰的斑马鱼与正常斑马鱼比较,出现心包水肿、静脉瘀血、心搏出量减少和血流速度减慢,由于斑马鱼通体透明的特点,可以明显被观察到。【实验方案】我们将受测试斑马鱼分成三组,分别是正常对照组、模型对照组和抗心衰药物组。其中正常对照组未摄入维拉帕米,模型对照组与抗心衰药物组都摄入了等量的维拉帕米(维拉帕米通过溶解到养鱼用水中的方式摄入到斑马鱼体内)。抗心衰药物组在摄入维拉帕米的同时加入地高辛、美托洛尔类的抗心衰药物。服用一段时间抗心衰药物后,观察斑马鱼心包水肿和静脉淤血的情况;用心跳血流分析系统检测心搏出量和血流速度的情况。【结果展示】图1. 斑马鱼心衰表型图黄色虚线区域为心脏,绿色虚线区域为静脉淤血可以看到,服用抗心衰药物组的心包面积和静脉瘀血面积与未摄入维拉帕米的正常对照组基本相似,没有明显的心衰情况。【评价结论】1.经过每组30尾斑马鱼的对比实验,服用抗心衰药物组的心包面积和静脉瘀血面积与未摄入维拉帕米的正常对照组基本相似,没有出现模型对照组心包水肿、静脉瘀血的情况。2.本实验证实了地高辛、美托洛尔具有明显的心衰防治(心脏功能改善)作用。更多项目服务,请拨电话咨询:0571-83782130,项目经理手机 17364531293(微信同号)

环特生物,利用斑马鱼模型实验,为药品企业提供药效评价、药物功效与安全性评价、毒性毒理实验、临床前研究、药物筛选、活性成分筛选等生物检测服务,周期短、费用低、高效专业。助力药品企业做好研发、品控和宣传推广。药效评价-药物功效评价模型药物安全性评价-毒性评价模型药物评价-药物筛选-毒性实验检测项目更多药物评价筛选等项目及内容,请拨电话咨询:0571-83782130,项目经理手机 17364531293环特生物公司已通过国家CNAS、CMA资质认定和AAALAC国际认证,自有2000m²生物评价实验室。环特生物在斑马鱼技术研发与应用领域,已牵头起草发布团体标准10项,申请发明专利64余项,自主开发的主要斑马鱼模型150多种,发表SCI及核心期刊论文120余篇,已有7个新药项目成功将环特生物斑马鱼实验数据用于CFDA的临床试验申报,公司已累计完成项目超5000个,建立长期合作客户600多家。

【评价原理】他汀是人工合成的羟甲基戊二酸 单 酰 辅 酶 A 还 原 酶 ( 3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA reductase,HMGCR) 抑制剂。在人类和啮齿类动物体内,HMGCR功能被抑制可破坏正常血管的稳定性和完整性,导致进行性的血管膨胀、破裂。斑马鱼肝脏组织结构和肝细胞成分与哺乳动物相似。因为斑马鱼幼鱼通体透明性,肝脏出血后可以在显微镜下直接观察到肝脏部位呈现红色。【实验方案】我们将受测试斑马鱼分成三组,分别是正常对照组、模型对照组和服用肝脏出血保护剂组。其中正常对照组未摄入辛伐他汀,模型对照组与服用肝脏出血保护剂组都加入了等量的辛伐他汀(辛伐他汀通过溶解到养鱼用水中的方式摄入到斑马鱼体内)。服用肝保护剂组在摄入辛伐他汀的同时摄入淫羊藿苷之类的肝脏出血保护剂。服用一段时间肝脏出血保护剂后,我们观察肝脏部位出血的情况。【结果展示】图1. 斑马鱼肝脏出血表型图黄色区域为肝脏可以看到,服用肝脏出血保护剂组的斑马鱼肝脏与未摄入辛伐他汀的正常对照组比较相似,没有明显的肝脏出血。【评价结论】1.经过每组30尾斑马鱼的对比实验,服用肝脏出血保护剂组的斑马鱼肝脏与未摄入辛伐他汀的正常对照组比较相似,并未出现模型对照组的肝脏出血的情况。2.本实验证实了淫羊藿苷具有显著的保护肝脏作用。更多项目服务,请拨电话咨询:0571-83782130,项目经理手机 17364531293(微信同号)

【评价原理】血管新生是指在已有血管结构的基础上长出新血管的生物学过程,是一个涉及多种细胞、基质及细胞因子的复杂过程。其中血管内皮细胞是循环血液与血管平滑肌的机械屏障,在缺血性疾病的治疗中,促进内皮细胞的增殖,重建缺血区微循环,促进血管新生是重要的治疗手段之一。羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶 ( HMGCR) 是他汀类药物发挥抑制作用的直接作用点, HMGCR功能被抑制会影响血管的完整性和稳定性。斑马鱼在发育起始阶段,存活不依赖血液循环,不会像哺乳动物那样由于循环缺失导致胚胎死亡。因此,可用辛伐他汀诱导斑马鱼血管缺失模型从而筛选血管再生促进剂。运用转基因血管内皮荧光斑马鱼(呈绿色),血管缺失的斑马鱼肠下血管面积较正常斑马鱼肠下血管面积减小且肠下血管分支变少。由于转基因斑马鱼的特点,血管的变化可以明显被观察到。【实验方案】我们将受测试斑马鱼分成三组,分别是正常对照组、模型对照组和摄入血管再生促进剂组。其中正常对照组未摄入辛伐他汀,模型对照组与摄入血管再生促进剂组都摄入等量的辛伐他汀(辛伐他汀通过溶解到养鱼用水中的方式摄入到斑马鱼体内)。摄入血管再生促进剂组在摄入辛伐他汀后摄入黄芪甲苷之类的血管再生促进剂。服用一段时间血管再生促进剂后,我们对斑马鱼进行荧光拍照,观察斑马鱼肠下血管面积和肠下血管分支的变化。【结果展示】图1. 肠下血管面积表型图黄色虚线区域为斑马鱼肠下血管面积可以看到,服用血管再生促进剂组肠下血管面积与未摄入辛伐他汀的正常对照组比较相似,没有明显的血管缺失。图2. 肠下血管分支表型图白色箭头所指为斑马鱼肠下血管分支数可以看到,服用血管再生促进剂组肠下血管分支与未摄入辛伐他汀的正常对照组比较相似,没有明显的血管缺失。【评价结论】1.经过每组30尾斑马鱼的对比实验,服用血管再生促进剂的肠下血管面积和血管分支均与正常对照组比较相似,并未模型对照组肠下血管面积缩小、血管分支减少的情况。2.本实验证实了黄芪甲苷具有促进血管再生作用。更多项目服务,请拨电话咨询:0571-83782130,项目经理手机 17364531293(微信同号)