磺胺甲恶唑原料药生产厂家,磺胺甲恶唑批发价格,磺胺甲恶唑医药级,磺胺甲恶唑药用级,磺胺甲恶唑国药准字号原料,cp2020标准磺胺甲恶唑

　　磺胺甲恶唑是一种广谱抗菌药物，属于磺胺类药物的一种。它能够有效抑制革兰阳性菌、革兰阴性菌和奇异变形杆菌等多种细菌的生长繁殖，被广泛应用于临床医疗领域，主要用于治疗泌尿系感染、肠道感染、皮肤软组织感染等多种感染疾病。

　　磺胺甲恶唑也有较强的抗炎作用，可用于治疗一些炎症性疾病。但因为它也可能引发一些副作用，如皮肤过敏、口干等，因此在使用时需详细了解其适应症和禁忌症，避免不必要的风险和损害。磺胺甲恶唑作为一种常用药物，已被许多国家纳入基本药物清单，是临床医疗工作中不可或缺的药物之一。

　　丙酸倍氯米松厂家,药用丙酸倍氯米松批发,丙酸倍氯米松价格,丙酸倍氯米松医药级,丙酸倍氯米松药用级,丙酸倍氯米松国药准字号原料,cp2020标准丙酸倍氯米松

　　本品为16β-甲基-11β，17α，21-三羟基-9α-氯孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮-17，21-二丙酸酯。按干燥品计算，含C28H37ClO7应为97.0%～103.0%。

　　【性状】本品为白色或类白色粉末；无臭。

　　本品在丙酮或三氯甲烷中易溶，在甲醇中溶解，在乙醇中略溶，在水中几乎不溶。

　　比旋度 取本品，精密称定，加二氧六环溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液，依法测定（通则0621），比旋度为+88°至+94°。

　　【鉴别】（1）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

　　（2）取本品，精密称定，加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含20μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在239nm的波长处有最大吸收，吸光度为0.57-0.60；在239nm与263nm的波长处的吸光度比值应为2.25~2.45。

　　（3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集71图）一致。

　　【检验】相关物质应采用薄层色谱法（通则0502）进行检测。

　　供试品溶液：取本品，溶于氯仿-甲醇（9:1）中，稀释至每1ml约3mg的溶液。

　　从对照溶液中准确测量1ml供试品溶液，置于50ml容量瓶中，用氯仿-甲醇（9:1）稀释至刻度，摇匀。

　　色谱条件是使用硅胶G薄层板，以二氯乙烷-甲醇-水（95∶5∶0.2）作为显影剂。

　　测定方法：从供试品溶液中抽取5个样品，从对照品溶液中取5个样品μl。置于同一薄板上，展开，风干，在105℃下干燥10分钟，冷却，喷洒碱性四氮唑蓝供试品，立即检查。

　　如果试样溶液中的杂质斑点不超过2个，则与对照溶液中的主要斑点相比，颜色不应更深。

　　干燥损失：取本品，在105℃下干燥至恒重。重量损失不应超过0.5%（一般规则0831）。

　　点火残留物不得超过0.1%（通则0841）。

　　【含量测定】根据高效液相色谱法（通则0512）进行测定。

　　以甲基睾酮为内标溶液，溶于流动相中，稀释至每1ml含约0.12mg的溶液。

　　取供试品溶液约12.5mg，准确称重，置于100ml容量瓶中，加入74ml甲醇溶解，用水稀释至刻度，摇匀；精确测量10ml溶液和5ml内标溶液，置于50ml容量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀。

　　对照品溶液：取丙酸倍氯米松对照品溶液约12.5mg，准确称重，置于100ml容量瓶中，加入74ml甲醇溶解，用水稀释至刻度，摇匀；精确测量10ml溶液和5ml内标溶液，置于50ml容量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀。

　　使用十八烷基硅烷键合硅胶作为填料的色谱条件；以甲醇-水（74:26）为流动相；检测波长为240nm；注射量20μl

　　系统适用性要求以丙酸倍氯米松峰计算的理论板数不应小于2500，丙酸倍氯米松峰与内标物峰的分离度应大于4.0。

　　精密测量方法：取供试品溶液和对照品溶液，注入液相色谱仪，记录色谱图。使用内标法按峰面积计算。

　　【类别】肾上腺皮质激素药。

　　【贮藏】密封，避光保存。

    愈创木酚磺酸钾，用途是刺激性祛痰药，用于慢性支气管炎、支气管扩张的治疗等。

    中文名愈创木酚磺酸钾

    外文名guaiacolsulfonicacidpotassium

    别名知阿可尔

    中文别名知阿可尔

    CAS号1321-14-8

    EINECS号215-314-5

    分子式C7H7KO5S

    分子量242.2908

    性状：白色结晶粉末

    对是水稍微有危害的不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或者污水系统，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。

    刺激性祛痰药，促进支气管分泌，使痰液变稀易于咳出。尚有微弱抗炎作用，用于慢性支气管炎、支气管扩张等。

    主营范围：经营医药原料辅料药2000余种，中药提取物1200余种，对照品、标准品1000余种，各类试剂1500余种;服务对象：业务遍及国内外上万家药品生产企业、医药原料经营公司、医院制剂、医药科研单位、保健食品化妆品生产企业;品质保障：品种齐、规格全、质量优、价格低、服务佳、发货快、信誉高、售后好。

    ☑抗生素类原料药：氯霉素,林可霉素,阿莫西林,硫酸锌霉素,红霉素,罗红霉素等；

    ☑抗真菌类原料药：咪康唑,酮康唑,克霉唑,水杨酸,苯甲酸,冰醋酸,碘化钾,制霉菌素等300余种；

    ☑抗病毒类原料药：阿昔洛韦,更昔洛韦,利巴韦林,病毒灵,酞丁安,鬼臼毒素等

    ☑抗寄生虫类原料药：甲硝唑,替硝唑,苯甲酸苄酯等

　　更昔洛韦厂家,药用更昔洛韦批发,更昔洛韦价格,更昔洛韦医药级,更昔洛韦药用级,更昔洛韦国药准字号原料,cp2020标准更昔洛韦

　　该品为化学名为9-[[2-羟基-1-(羟甲基)乙氧基]甲基]鸟嘌呤的物质。按照干燥品计算，其含有C9H13N5O4不低于99.0%。

　　该物质为白色结晶粉末，无味但有吸湿性。其在水或冰醋酸中微溶，在甲醇中几乎不溶，而在二氯甲烷中则不溶。此外，在盐酸溶液或氢氧化钠溶液中略溶。

　　用紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，每1毫升液体约含10微克时，该物质在252纳米波长处具有最大吸收，在222纳米波长处具有最小吸收。

　　含量测定时，取约0.15克该物质，加入40毫升冰醋酸并加热溶解，冷却后加入1滴结晶紫指示剂，使用0.1摩尔/升高氯酸溶液进行滴定，直至溶液呈现绿色。并使用空白试验对滴定结果进行校正。每1毫升0.1摩尔/升高氯酸溶液相当于25.52毫克C9H13N5O4。

　　该物质属于抗病毒药品，并应储存在遮光、密封的环境中。

　　氯化钠厂家,药用氯化钠批发,氯化钠原料价格,氯化钠医药级,氯化钠药用级,氯化钠国药准字号原料,cp2020标准氯化钠,可CDE备案氯化钠

　　本品按干燥品计算，含氯化钠（NaCl）不得少于99.5%。

　　【性状】本品为无色、透明的立方形结晶或白色结晶性粉末;无臭。

　　本品在水中易溶，在乙醇中几乎不溶。

　　【鉴别】本品显钠盐与氯化物的鉴别反应（通则0301）。

　　本公司主营 醋酸氯己定 舒巴坦钠 羊毛脂 三乙醇胺 醋酸地塞米松 薄荷脑 冰片 薄荷素油 苯扎xiu铵溶液 苯甲酸 苯甲酸钠 枸橼酸 枸橼酸钠 枸橼酸钾 二硫化硒 盐酸苯海拉明 盐酸丁卡因 盐酸普鲁卡因 葡萄糖酸锌 无水硫酸镁  七水硫酸镁 倍他米松 曲安奈德 淀粉糊精 羧甲基纤维素钠 吡拉西坦 碘酊  碘伏 单双硬脂酸甘油酯  安乃近 葡萄糖糖 壳聚糖 二甲基硅油粘度 二甲基亚砜 间苯二酚 聚乙二醇各型号 聚乙烯醇 卡波姆940  松节油 盐酸林可霉素 克林霉素 利凡诺 间苯二酚 轻质液状石蜡 呋喃唑酮  橙皮酊 山梨酸钾 聚山梨酯吐温80等千余种医药用级的原辅料，资质齐全欢迎来电订购

　　镁盐　取本品1.0g，加水20ml使溶解，加氢氧化钠试液2.5ml与0.05%太坦黄溶液0.5ml，摇匀；生成的颜色与标准镁溶液（精密称取在800℃炽灼至恒重的氧化镁16.58mg，加盐酸2.5ml与水适量使溶解成1000ml，摇匀）1.0ml用同一方法制成的对照液比较，不得更深（0.001%）。

　　钾盐　取本品5.0g，加水20ml溶解后，加稀醋酸2滴，加四苯硼钠溶液（取四苯硼钠1.5g，置乳钵中，加水10ml研磨后，再加水40ml，研匀，用致密的滤纸滤过，即得）2ml，加水使成50ml，如显浑浊，与标准硫酸钾溶液12.3ml用同一方法制成的对照液比较，不得更浓（0.02%）。

　　铁盐　取本品5.0g，依法检查（通则0807），与标准铁溶液1.5ml制成的对照液比较，不得更深（0.0003%）。

　　重金属　取本品5.0g，加水20ml溶解后，加醋酸盐缓冲液（pH3.5）2ml与水适量使成25ml，依法检查（通则0821第一法），含重金属不得过百万分之二。

　　砷盐　取本品5.0g，加水23ml溶解后，加盐酸5ml，依法检查（通则0822第一法），应符合规定（0.00004%）。

　　【含量测定】取本品约0.12g，精密称定，加水50ml溶解后，加2%糊精溶液5ml、2.5%硼砂溶液2ml与荧光黄指示液5～8滴，用硝酸银滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml硝酸银滴定液（0.1mol/L）相当于5.844mg的NaCl。

　　【类别】电解质补充药。

　　【贮藏】密封保存。

    磷酸奥司他韦

    LinsuanAositawei

    OseltamivirPhosphate

    C16H28N2O4·H3PO4410.40

    本品为（3R,4R,5S）-4-乙酰氨基-5-氨基-3-（1-乙基丙氧基）-1-环己烯-1-羧酸乙酯磷酸盐。按无水物计算，含C16H28N2O4·H3PO4应为98.5%～102.0%。

    【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末。

    本品在水或甲醇中易溶，在N,N-二甲基甲酰胺中微溶。

    比旋度　取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液，依法测定（通则0621）,比旋度为-30.7°至一32.6°。

    【鉴别】（1）本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致（通则0402）。

    （2）本品的水溶液显磷酸盐的鉴别反应（通则0301）。

    【检查】　有关物质　照高效液相色谱法（通则0512）测定。

    溶剂　0.003mol/L磷酸溶液-甲醇-乙腈（620∶245∶135）。

    供试品溶液　取本品约50mg,精密称定，置50ml量瓶中，加溶剂溶解并稀释至刻度，摇匀。

    对照溶液　精密量取供试品溶液适量，用流动相定量稀释制成每1ml中约含1μg的溶液。

    对照品溶液　取杂质Ⅰ对照品、杂质Ⅱ对照品及杂质Ⅲ对照品各适量，分别精密称定，加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含杂质Ⅰ1.0μg、杂质Ⅱ1.0μg及杂质Ⅲ2.0μg的溶液。

    主营产品

    羧甲淀粉钠、羧甲基纤维素钠、枸橼酸、液状石蜡、三乙醇胺、二甲硅油、氧化锌、水杨酸、聚乙二醇、羟苯乙酯、月桂氮卓酮、二甲基亚砜、甘油、丙二醇、凡士林、羊毛脂、二氧化钛、聚山梨酯80、聚乙烯醇、水合氯醛、硫酸钡、药用辅料、鱼肝油、氯化钙、滑石粉、木糖醇、海藻糖、香草醛、壳聚糖、化学试剂、硬脂酸镁、白凡士林、甲醛溶液、碳酸氢钠、甲基纤维素、依地酸二钠、山梨醇

　　枸橼酸锌生产厂家,枸橼酸锌批发价格,枸橼酸锌医药级,枸橼酸锌药用级,枸橼酸锌国药准字号原料,cp2020标准枸橼酸锌

　　本品按干燥品计算，含(C6H5O7)2Zn3不得少于98.5%。

　　【性状】本品为白色颗粒状结晶或结晶性粉末；无臭；有风化性。

　　本品在水中微溶，在盐酸溶液中溶解。

　　【鉴别】本品显锌盐与枸橼酸盐的鉴别反应（通则0301）。

　　【检验】酸度：取本品0.10mg，加水10ml，搅拌5分钟，过滤，滤液中加入1滴甲基橙指示剂溶液，不应有橙红色。

　　碱度：取本品1.0g，加热10ml水，搅拌5分钟，冷却，过滤，在滤液中加入2滴酚酞指示剂溶液，不应出现粉红色。

　　干燥损失：取本品在180℃下干燥6小时。体重减轻不应超过6.5%（一般规则0831）。

　　铁盐：取本品0.20g，加入稀盐酸4ml和适量水，摇匀，然后依法检查（通则0807）。与使用相同方法制备的1.0ml标准铁溶液相比，其不应更深（0.005%）。

　　从本品中取铅盐0.50g，置于烧杯中，加入3ml硝酸和1ml 30%过氧化氢溶液，加热煮沸2分钟，冷却，用水完全转移至10ml容量瓶中，稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。精确测量标准铅溶液（每1ml含10%铅）μg）0.5ml，操作方法与对照溶液相同。取上述两种溶液，在217.0nm波长下进行原子吸收分光光度法（通则0406）。供试品溶液的吸光度不应大于对照溶液的吸光度（0.001%）。

　　从本品中取砷盐1.0g，加盐酸5ml，水21ml，摇匀，依法检查（通则0822，方法1）。应符合规定（0.0002%）。

　　【含量测定】取本品约0.2g，准确称重，加入20ml水和10ml氨水氯化铵缓冲液（pH10.0），摇匀，加入少量明黑T指示剂，用乙二胺四乙酸二钠滴定液（0.05mol/L）滴定，直至溶液由紫色变为纯蓝色。每1ml乙二胺四乙酸二钠滴定溶液（0.05mol/L）相当于9.572mg（C6H5O7）2Zn3。

　　【类别】补锌药。

　　【贮藏】密封保存。

    乳酸钙

    Rusuangai

    Calcium　Lactate

    C6H10CaO6•5H2O　　　308.30

    本品为α-羟基丙酸钙五水合物。按干燥品计算，含C6H10CaO6应为98.0%～103.0%。

    【性状】　本品为白色或类白色结晶性或颗粒性粉末；几乎无臭；微有风化性。

    本品在热水中易溶，在水中溶解，在乙醇、三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。

    【鉴别】　（1）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集254图）一致。

    （2）本品显钙盐与乳酸盐的鉴别反应（通则0301）。

    【检查】　酸度　取本品1.0g，加温水20ml溶解，放冷，加酚酞指示液2滴与氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）0.50ml，应显粉红色。

    溶液的澄清度与颜色　取本品7.1g，加水100ml溶解后，溶液应澄清无色；如显浑浊，与2号浊度标准液（通则0902第一法）比较，不得更浓；如显色，与黄色2号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深。

    氯化物　取本品0.10g，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.05%）。

    硫酸盐　取本品0.40g，依法检查（通则0802），与标准硫酸钾溶液3.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.075%）。

    主营产品

    羧甲淀粉钠、羧甲基纤维素钠、枸橼酸、液状石蜡、二甲硅油、氧化锌、水杨酸、聚乙二醇、羟苯乙酯、月桂氮卓酮、二甲基亚砜、甘油、丙二醇、凡士林、羊毛脂、二氧化钛、聚山梨酯80、聚乙烯醇、水合氯醛、药用辅料、鱼肝油、氯化钙、滑石粉、木糖醇、海藻糖、香草醛、壳聚糖、化学试剂、硬脂酸镁、白凡士林、甲基纤维素、依地酸二钠、山梨醇

    尿素

    Niaosu

    Urea

    本品含CH4N2O不得少于99.5%。

    【性状】本品为无色棱柱状结晶或白色结晶性粉末；几乎无臭，味咸凉；放置较久后，渐渐发生微弱的氨臭；水溶液显中性反应。

    本品在水或乙醇中易溶，在乙醚或三氯甲烷中不溶。

    熔点本品的熔点（通则0612）为132～135℃。

    【鉴别】（1）取本品0.5g，置试管中加热，液化并放出氨气;继续加热至液体显浑浊，冷却，加水10ml与氢氧化钠试液2ml溶解后，加硫酸铜试液1滴，即显紫红色。

    （2）取本品0.1g，加水1ml溶解后，加硝酸1ml，即生成白色结晶性沉淀。

    （3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集210图）一致。

    【检查】氯化物取本品1.0g，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液7.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.007%）。

    主营产品

    羧甲淀粉钠、羧甲基纤维素钠、枸橼酸、液状石蜡、=、二甲硅油、氧化锌、水杨酸、聚乙二醇、羟苯乙酯、月桂氮卓酮、二甲基亚砜、甘油、丙二醇、凡士林、羊毛脂、二氧化钛、聚山梨酯80、聚乙烯醇、水合氯醛、硫酸钡、药用辅料、鱼肝油、氯化钙、滑石粉、木糖醇、海藻糖、香草醛、壳聚糖、化学试剂、硬脂酸镁、白凡士林、=碳酸氢钠、甲基纤维素、依地酸二钠、山梨醇