磷酸奥司他韦

    LinsuanAositawei

    OseltamivirPhosphate

    C16H28N2O4·H3PO4410.40

    本品为（3R,4R,5S）-4-乙酰氨基-5-氨基-3-（1-乙基丙氧基）-1-环己烯-1-羧酸乙酯磷酸盐。按无水物计算，含C16H28N2O4·H3PO4应为98.5%～102.0%。

    【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末。

    本品在水或甲醇中易溶，在N,N-二甲基甲酰胺中微溶。

    比旋度　取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液，依法测定（通则0621）,比旋度为-30.7°至一32.6°。

    【鉴别】（1）本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致（通则0402）。

    （2）本品的水溶液显磷酸盐的鉴别反应（通则0301）。

    【检查】　有关物质　照高效液相色谱法（通则0512）测定。

    溶剂　0.003mol/L磷酸溶液-甲醇-乙腈（620∶245∶135）。

    供试品溶液　取本品约50mg,精密称定，置50ml量瓶中，加溶剂溶解并稀释至刻度，摇匀。

    对照溶液　精密量取供试品溶液适量，用流动相定量稀释制成每1ml中约含1μg的溶液。

    对照品溶液　取杂质Ⅰ对照品、杂质Ⅱ对照品及杂质Ⅲ对照品各适量，分别精密称定，加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含杂质Ⅰ1.0μg、杂质Ⅱ1.0μg及杂质Ⅲ2.0μg的溶液。

    主营产品

    羧甲淀粉钠、羧甲基纤维素钠、枸橼酸、液状石蜡、三乙醇胺、二甲硅油、氧化锌、水杨酸、聚乙二醇、羟苯乙酯、月桂氮卓酮、二甲基亚砜、甘油、丙二醇、凡士林、羊毛脂、二氧化钛、聚山梨酯80、聚乙烯醇、水合氯醛、硫酸钡、药用辅料、鱼肝油、氯化钙、滑石粉、木糖醇、海藻糖、香草醛、壳聚糖、化学试剂、硬脂酸镁、白凡士林、甲醛溶液、碳酸氢钠、甲基纤维素、依地酸二钠、山梨醇

    愈创木酚磺酸钾，用途是刺激性祛痰药，用于慢性支气管炎、支气管扩张的治疗等。

    中文名愈创木酚磺酸钾

    外文名guaiacolsulfonicacidpotassium

    别名知阿可尔

    中文别名知阿可尔

    CAS号1321-14-8

    EINECS号215-314-5

    分子式C7H7KO5S

    分子量242.2908

    性状：白色结晶粉末

    对是水稍微有危害的不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或者污水系统，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。

    刺激性祛痰药，促进支气管分泌，使痰液变稀易于咳出。尚有微弱抗炎作用，用于慢性支气管炎、支气管扩张等。

    主营范围：经营医药原料辅料药2000余种，中药提取物1200余种，对照品、标准品1000余种，各类试剂1500余种;服务对象：业务遍及国内外上万家药品生产企业、医药原料经营公司、医院制剂、医药科研单位、保健食品化妆品生产企业;品质保障：品种齐、规格全、质量优、价格低、服务佳、发货快、信誉高、售后好。

    ☑抗生素类原料药：氯霉素,林可霉素,阿莫西林,硫酸锌霉素,红霉素,罗红霉素等；

    ☑抗真菌类原料药：咪康唑,酮康唑,克霉唑,水杨酸,苯甲酸,冰醋酸,碘化钾,制霉菌素等300余种；

    ☑抗病毒类原料药：阿昔洛韦,更昔洛韦,利巴韦林,病毒灵,酞丁安,鬼臼毒素等

    ☑抗寄生虫类原料药：甲硝唑,替硝唑,苯甲酸苄酯等

    酮康唑

    Tongkangzuo

    Ketoconazole

    C26H28Cl2N4O4531.44

      【性状】本品为类白色结晶性粉末；无臭。

    本品在三氯甲烷中易溶，在甲醇中溶解，在乙醇中微溶，在水中几乎不溶。

    熔点本品的熔点（通则0612）为147～151℃。

    【鉴别】（1）取本品约10mg，加0.1mol/L盐酸溶液5ml，使溶解，加碘化铋钾试液数滴，即生成橙红色沉淀。

    （2）取本品约60mg，置100ml量瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液10ml溶解，用水稀释至刻度，摇匀，取适量，用0.01mol/L盐酸溶液稀释制成每1ml中含15μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在221nm与269nm的波长处有最大吸收，在276nm的波长处有一肩峰。

    （3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集677图）一致。

    主营产品

    羧甲淀粉钠、羧甲基纤维素钠、枸橼酸、液状石蜡、二甲硅油、氧化锌、水杨酸、聚乙二醇、羟苯乙酯、月桂氮卓酮、二甲基亚砜、甘油、丙二醇、凡士林、羊毛脂、二氧化钛、聚山梨酯80、聚乙烯醇、水合氯醛、药用辅料、鱼肝油、氯化钙、滑石粉、木糖醇、海藻糖、香草醛、壳聚糖、化学试剂、硬脂酸镁、白凡士林、碳酸氢钠、甲基纤维素、依地酸二钠、山梨醇

    醋酸氟轻松

    CusuanFuqingsong

    Fluocinonide

    本品为11β-羟基-16α,17-[（1-甲基亚乙基）-双（氧）]-21-（乙酰氧基）-6α,9-二氟孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮。按干燥品计算，含C26H32F2O7应为97.0%~102.0%。

    【性状】本品为白色或类白色的结晶性粉末；无臭。

    本品在丙酮或二氧六环中略溶，在甲醇或乙醇中微溶，在水或石油醚中不溶。

    比旋度取本品，精密称定，加二氧六环溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液，依法测定（通则0621），比旋度为+80°至+88°。

    【鉴别】（1）取本品约10mg，加甲醇1ml，微温溶解后，加热的碱性酒石酸铜试液1ml，即生成红色沉淀。

    （2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

    （3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集550图）一致。

    （4）本品显有机氟化物的鉴别反应（通则0301）。

    【检查】氟取本品，照氟检查法（通则0805）测定，含氟量不得少于7.0%。

    有关物质照高效液相色谱法（通则0512）测定。

    ☑药及附加剂类原料药：滑石粉,淀粉,硬脂酸,硬脂酸镁,凡士林,羊毛脂,蜂蜡,山梨酸,吐温80,微晶纤维素,阿拉伯胶,乳糖,蔗糖,微分硅胶,钠石灰,单硬脂酸甘油酯,西黄芪胶,丙二醇等；

    ☑其他类原料药：磺胺嘧啶锌,磺胺嘧啶银,匹鲁卡品,阿托品,氨苯砜,苯海拉明,利福平,维甲酸,盐酸赛庚啶,木糖醇等500多种。

    ☑标准品,对照品,试剂1000余种（规格10mg,1kg）

    ☑中药提取物1000余种（规格500g,1kg）

　　红霉素生产厂家,红霉素批发价格,红霉素医药级,红霉素药用级,红霉素国药准字号原料,cp2020标准红霉素

　　本品按无水物计算，每 1mg 的效价不得少于 920 红霉素单位。

　　【性状】本品为白色或类白色的结晶或粉末；无臭；微有引湿性。

　　本品在甲醇、乙醇或丙酮中易溶，在水中极微溶解。

　　比旋度  取本品，精密称定，加无水乙醇溶解并定量稀释制成每 1ml 中约含 20mg 的溶液，放置 30 分钟后依法测定（通则 0621），比旋度为一71°至一78°。

　　【鉴别】（1）在红霉素组分项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与标准品溶液主峰的保留时间一致。

　　（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集 167 图）一致。如不一致，取本品与标准品适量，加少量三氯甲烷溶解后，水浴蒸干，置五氧化二磷干燥器中减压干燥后测定，除1980cm-1 至 2050cm-1 波长范围外，应与标准品的图谱一致。

　　【检验】碱度：取本品0.10g，加水150ml，摇匀，依法测定（通则0631）。pH值应在8.0和10.5之间。

　　相关物质通过高效液相色谱法测定（通则0512）。

　　PH 8.0磷酸盐溶液取磷酸二氢钾11.5克，溶于900毫升水中。用10%磷酸溶液调节pH至8.0，用水稀释至1000ml。

　　取约40mg供试品溶液，置于10ml容量瓶中。加入4ml甲醇溶解，用pH 8.0的磷酸盐溶液稀释至刻度，摇匀。

　　从对照溶液中准确测量1ml供试品溶液，并将其置于100ml容量瓶中。用pH 8.0的磷酸盐溶液甲醇（3:2）稀释至刻度，摇匀。

　　系统适用性溶液（1）取红霉素标准品约40mg，置于10ml容量瓶中，加甲醇4ml溶解，用pH 8.0磷酸盐溶液稀释至刻度，摇匀。

　　系统适用性溶液（2）取红霉素系统适用性对照品40mg，置10ml容量瓶中，加甲醇4ml溶解，用pH 8.0磷酸盐溶液稀释至刻度，摇匀。

　　灵敏度溶液：准确测量适量的对照溶液，用pH 8.0的磷酸盐溶液-甲醇（3:2）定量稀释，得到每1mlμG溶液约含4%的溶液。

　　使用十八烷基硅烷键合硅胶作为填料的色谱条件（XTerraRP C18柱，4.6mmx250mm，3.5μM或同等色谱柱）；以乙腈-0.2mol/L磷酸氢钾溶液（用磷酸调节至pH 7.0）-水（35:5:60）为流动相A，乙腈-0.2mmol/L磷酸氢钾水溶液（用磷酸盐调节至pH 7.0:5:45）为流动相和B，并在红霉素B洗脱完成后立即根据下表进行线性梯度洗脱；流速为每分钟1.0ml；柱温65℃；检测波长210nm；注射量100μl

　　系统适用性要求：在系统适用性溶液（1）的色谱图中，红霉素A峰的拖尾因子不应超过2.0。系统适用性溶液（2）的色谱图应与红霉素系统适用性对照品的标准色谱图一致。红霉素A峰的保留时间约为23分钟，杂质A、杂质B、杂质C、杂质D、杂质E和杂质F的相对保留时间分别约为0.4、0.5、0.9、1.6、2.3和1.8。红霉素B和红霉素C的相对保留时间分别约为1.7和0.55，杂质B峰和红霉素C峰的相对保留次数分别约为1.7%和0.55，杂质C峰与红霉素A峰的分离度应符合要求。在灵敏度溶液色谱图中，主成分色谱图峰高的信噪比应大于10。

　　【含量测定】精密称取本品适量，加乙醇（10mg 加乙醇 1ml）溶解后，用灭菌水定量稀释制成每 1ml 中约含 1000 单位的溶液，照抗生素微生物检定法（通则 1201）测定，可信限率不得大于 7%。1000 红霉素单位相当于 1mg 的 C37H67NO13。

　　无水亚硫酸钠厂家,药用无水亚硫酸钠批发,无水亚硫酸钠原料价格,无水亚硫酸钠医药级,无水亚硫酸钠药用级,无水亚硫酸钠国药准字号原料,cp2020标准无水亚硫酸钠,可CDE备案无水亚硫酸钠,无水亚硫酸钠GMP厂家,可关联审评为A无水亚硫酸钠

　　本品含Na2SO3应为97.0%～100.5%。

　　【性状】本品为白色结晶或粉末。

　　本品在水中易溶，在乙醇中极微溶解，在乙醚中几乎不溶。

　　【鉴别】（1）水溶液（1→ 10） 该产品的溶液显示碱性，溶液显示亚硫酸盐鉴定反应（通则0301）。

　　（2） 该产物的水溶液显示钠盐鉴定（1）的反应（一般规则0301）。

　　【检查】溶液的澄清度和颜色：取1.0g产品，加入20ml水使其溶解。根据法律（通则0901和通则0902）进行检查。溶液应清澈无色。

　　硫代硫酸盐：取2.0g本品，加入100ml水，摇匀溶解，加入10ml甲醛溶液和10ml乙酸，摇匀，静置5分钟，取100ml水，与空白“甲醛溶液”相同操作。加入0.5ml淀粉指示剂溶液，用碘滴定剂（0.05mol/L）滴定，用空白试验校正滴定结果。消耗碘滴定剂的体积（0.05mol/L）不得超过0.15ml。

　　铁盐取1.0g本品，加入2ml盐酸，在水浴上蒸发，加水溶解，并依法检查（通则0807）。与1.0ml标准铁溶液制成的对照溶液相比，其深度不应更深（0.001%）。

　　锌取本品约10.0g，准确称取，放入250ml锥形瓶中，加入25ml水，摇匀，使其溶解大部分，缓慢加入15ml盐酸，加热至沸腾，冷却，用水定量转移至100ml容量瓶中，稀释至刻度，摇匀，准确量取适量，用水定量稀释，制成每1ml含20mg左右的溶液作为供试品溶液；精密量取锌单元素标准溶液（每1mlμg含锌1000）5ml，置于200ml容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取2ml，置于100ml容量瓶中，加入3ml盐酸，用水稀释到刻度，摇匀后作为参比溶液。分别取供试溶液和参比溶液，根据原子吸收分光光度法（通则0406）在213.9nm波长处进行测量。测试溶液的吸光度不得大于参考溶液的吸光度（0.0025%）。

　　本公司主营 醋酸氯己定 舒巴坦钠 羊毛脂 三乙醇胺 醋酸地塞米松 薄荷脑 冰片 薄荷素油 苯扎xiu铵溶液 苯甲酸 苯甲酸钠 枸橼酸 枸橼酸钠 枸橼酸钾 二硫化硒 盐酸苯海拉明 盐酸丁卡因 盐酸普鲁卡因 葡萄糖酸锌 无水硫酸镁  七水硫酸镁 倍他米松 曲安奈德 淀粉糊精 羧甲基纤维素钠 吡拉西坦 碘酊  碘伏 单双硬脂酸甘油酯  安乃近 葡萄糖糖 壳聚糖 二甲基硅油粘度 二甲基亚砜 间苯二酚 聚乙二醇各型号 聚乙烯醇 卡波姆940  松节油 盐酸林可霉素 克林霉素 利凡诺 间苯二酚 轻质液状石蜡 呋喃唑酮  橙皮酊 山梨酸钾 聚山梨酯吐温80等千余种医药用级的原辅料，资质齐全欢迎来电订购，

    辅酶Q10

    FumeiQ10

    Ubidecarenone

    本品为2-［（全-E）3，7，11，15，19，23，27，31，35，39-十甲基-2，6，10，14，18，22，26，30，34，38-四十癸烯基]-5，6-二甲氧基-3-甲基-p-苯醌。含C59H90O4不得少于98.0%。

    【性状】本品为黄色至橙黄色结晶性粉末；无臭无味；遇光易分解。

    本品在正己烷中易溶，在丙酮中溶解，在乙醇中极微溶解，在水中不溶。

    熔点本品的熔点（通则0612）为48～52℃。

    【鉴别】（1）取含量测定项下的供试品溶液，加硼氢化钠50mg，摇匀，溶液黄色消失。

    （2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

    （3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集1046图）一致。

    【检查】有关物质照高效液相色谱法（通则0512）测定。避光操作。

    供试品溶液取本品20mg，精密称定，加无水乙醇约40ml，在50℃水浴中振摇溶解，放冷后，移至100ml量瓶中，用无水乙醇稀释至刻度，摇匀。

    主营：

    海藻糖、山茶油、水杨酸、苯甲醇、甜菊素、滑石粉、牛磺酸、木糖醇、黄原胶、大豆油、薄荷脑、消泡剂、二甲硅油、卡波姆、枸橼酸、磷酸氢二钠、磷酸氢二钾、明胶、十六醇、十八醇、聚维酮k30

    橙皮酊的功能主治与用量

    橙皮酊的概述

    橙皮酊是一种中药饮品，以橙皮为主要原料，经过炮制和提取而成。橙皮酊具

    有丰富的营养成分和多种活性成分，广泛应用于中医临床和日常保健中。

    橙皮酊的功能

    橙皮酊有以下主要功能:1.调理消化:橙皮酊可以促进胃肠蠕动，增加消化液

    分泌，缓解胃寒胀满、食欲不振等消化不良症状。2.祛痰止咳:橙皮酊中的柑橘

    甙类成分具有祛痰化痰的作用，可用于治疗咳嗽、痰多、胸闷等症状。3.调节肠

    道功能:橙皮酊含有丰富的纤维素和果胶，可以增加肠管蠕动，促进排便，缓解便

    秘问题。4.抗氧化:橙皮酊中的柑橘甙类和多酚类成分具有抗氧化作用，能够清

    除体内自由基，延缓细胞衰老。5.抗菌消炎:橙皮酊中的柑橘甙类和挥发油成分

    具有抗菌、消炎作用，可用于治疗口腔溃疡、喉咙痛等症状。

    橙皮酊的主治

    橙皮酊主要用于以下疾病的治疗:1.胃痛腹胀:橙皮酊具有促进胃肠蠕动的作

    用，能够缓解胃痛、腹胀等症状。2.咳嗽痰多:橙皮酊中的柑橘甙类成分具有祛

    痰化痰的作用，适用于咳嗽、痰多、胸闷等症状。3.便秘:橙皮酊中的纤维素和

    果胶成分可以增加肠管蠕动，缓解便秘问题。4.高血脂:橙皮酊中的柑橘甙类和

    多酚类成分具有降低血脂的作用，适用于调节血脂水平。5.口腔溃疡:橙皮酊中

    的柑橘甙类和挥发油成分具有抗菌消炎作用，可用于治疗口腔溃疡等症状。

　　磷酸苯丙哌林原料药生产厂家,磷酸苯丙哌林药用辅料批发价格,磷酸苯丙哌林医药级,磷酸苯丙哌林药用级,磷酸苯丙哌林国药准字号原料,cp2020标准磷酸苯丙哌林

　　本品为l-[2-（2-苄基苯氧基）-1-甲基乙基]哌啶磷酸盐。按干燥品计算，含C21H27NO·H3PO4不得少于98.5%。

　　【性状】　本品为白色或类白色粉末;微带特臭。

　　本品在水中易溶，在乙醇中略溶，在丙酮或乙醚中不溶。

　　熔点　本品的熔点（通则0612）为148～153℃。

　　【鉴别】　（1）取本品约20mg,加水5ml溶解后，加稀盐酸1ml,加硫氰酸铬铵试液3～5滴（或少许颗粒），产生粉红色沉淀。

　　（2）取本品少量，加水0.5ml溶解后，加0.2%对二甲氨基苯甲醛试液3ml,振摇，数分钟后显粉红色至红色。

　　（3）取本品制成0.01%水溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在270nm与276nm的波长处有最大吸收。

　　（4）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集1285图）一致。

　　【检查】溶液的澄清度和颜色：取本品0.50g，溶于25ml水中。溶液应澄清无色；如果出现浑浊，其浓度不应大于1号浊度标准溶液（通则0902，方法1）；如果出现颜色，将其与对照溶液进行比较（取12.5ml黄色3号标准比色溶液，加水至25ml）（通则0901方法1），不应更深。

　　从该产品中取出0.50g氯化物，并根据法律（通则0801）进行检查。与5.0ml标准氯化钠溶液制成的对照溶液相比，其浓度不应更高（0.01%）。

　　相关物质应采用高效液相色谱法（通则0512）进行测定。

　　取试样溶液适量，溶于水，稀释成每1ml含4mg的溶液。

　　准确地测量适量的试样溶液，用水稀释，得到每1ml含40ug的溶液。

　　使用十八烷基硅烷键合硅胶作为色谱条件的填料；以0.1mol/L乙酸铵缓冲液（7.7g乙酸铵，溶于800ml水中，用冰醋酸调节pH至3.3，用水稀释至1000ml）-甲醇（35:65）为流动相；检测波长为270nm；注射量10μL。

　　该系统的适用性要求基于苯基普罗帕酮的峰值计算的理论板数不应少于2000块。

　　测定方法包括准确测量供试品溶液和对照溶液，将其注入液相色谱仪，并记录色谱图至主要成分峰值保留时间的3.5倍。

　　如果极限供试品溶液的色谱图中有杂质峰，每个杂质峰的面积之和不应大于对照溶液主峰面积的0.5倍（0.5%）。

　　残留溶剂应采用残留溶剂测定法（通则0861，第二种方法）进行测定。

　　供试品溶液取本品约0.2g，精密称取，置于空瓶中，精密加50%N，N-二甲基甲酰胺溶液5ml溶解，加氯化钠约25mg，立即密封。

　　对照品溶液取丙酮、乙醇、乙醚、甲苯、吡啶、苯适量，精密称取，用50%N，N-二甲基甲酰胺溶液定量稀释，每1mlμg制备约200个丙酮、乙醇和乙醚。甲苯35.6μg。吡啶8μg。苯0.08μ精确测量5ml g的混合溶液，并将其置于顶部空瓶中。加入约25mg氯化钠并立即密封。

　　色谱条件如下：采用固定溶液为5%苯基-95%甲基聚硅氧烷（或类似极性）的毛细管柱作为色谱柱，起始温度为35℃。经过8分钟的维护后，温度以每分钟7℃的速度升至70℃。维持4分钟后，以每分钟50℃的速度将温度升至230℃，并维持5分钟。样品入口温度为200℃；探测器温度为250℃；顶空瓶的平衡温度为80℃；平衡时间为20分钟。

　　系统适用性要求在对照品溶液的色谱图中，基于乙醇峰计算的理论板数不应小于5000，每个色谱峰之间的分辨率应符合要求。

　　测定方法取供试品溶液和对照品溶液进行顶空进样，并记录色谱图。

　　限值按外标法的峰面积计算，苯、吡啶、甲苯、丙酮、乙醇、乙醚的残留量应符合要求。

　　【类别】　镇咳药。

　　【贮藏】　遮光，密封保存。

　　黄凡士林厂家,药用黄凡士林批发,黄凡士林原料价格,黄凡士林医药级,黄凡士林药用级,黄凡士林国药准字号原料,cp2020标准黄凡士林,可CDE备案黄凡士林,黄凡士林GMP厂家,可关联审评为A黄凡士林

　　本品系从石油中得到的经脱色处理的多种烃的半固体混合物。

　　【性状】本品为白色至微黄色均匀的软膏状物半固体。

　　本品在乙醚中微溶，在乙醇或水中几乎不溶。

　　相对密度  本品的相对密度（通则0601）在60℃时为0.815～0.880。

　本公司主营 醋酸氯己定 舒巴坦钠 羊毛脂  醋酸地塞米松 薄荷脑  薄荷素油 苯扎xiu铵溶液 苯甲酸 苯甲酸钠 枸橼酸 枸橼酸钠 枸橼酸钾 盐酸苯海拉明 盐酸丁卡因 盐酸普鲁卡因 葡萄糖酸锌 无水硫酸镁  七水硫酸镁 倍他米松 曲安奈德 淀粉糊精 羧甲基纤维素钠 吡拉西坦 碘酊  碘伏 单双硬脂酸甘油酯  安乃近 葡萄糖糖 壳聚糖 二甲基硅油粘度 二甲基亚砜  聚乙二醇各型号 聚乙烯醇 卡波姆940 盐酸林可霉素 克林霉素 利凡诺 轻质液状石蜡  橙皮酊 山梨酸钾 聚山梨酯吐温80等千余种医药用级的原辅料，资质齐全欢迎来电订购

　　【检查】酸碱度  取本品35.0g，置250ml烧杯中，加水100ml，加热至微沸，搅拌5分钟，静置放冷，分取水层，加酚酞指示液1滴，应无色；再加甲基橙指示液0.10ml，不得显粉红色。

　　颜色  取本品10.0g，置烧杯中，在水浴上加热使熔融，移入比色管中，与同体积的对照液（取比色用硫酸铜液0.2ml与比色用重铬酸钾液7.8ml，混匀，取混合液2.5ml，加水至25ml）比较，不得更深。

　　杂质吸光度  取本品，加三甲基戊烷制成每1ml中含0.50mg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在290nm的波长处测定，吸光度不得过0.50。