冰片厂家,药用冰片批发,冰片价格,冰片医药级,冰片药用级,冰片国药准字号原料,cp2020标准冰片
【性状】本品为无色透明或白色半透明的片状松脆结晶;气清香,味辛、凉;具挥发性,点燃发生浓烟,并有带光的火焰。
本品在乙醇、三氯甲烷或乙醚中易溶,在水中几乎不溶。
熔点 应为205~210°C(通则0612)。
【鉴别】(1)取本品10mg,加乙醇数滴使溶解,加新制的1%香草醛硫酸溶液1~2滴,即显紫色。
(2)取本品3g,加硝酸10ml,即产生红棕色的气体,待气体产生停止后,加水20ml,振摇,滤过,滤渣用水洗净后,有樟脑臭。
【检查】pH值:取本品2.5g,研磨细,加水25ml,摇匀,过滤,取滤液两份,每份10ml。在一部分中加入2滴甲基红指示剂溶液,在另一部分中添加2滴酚酞指示剂溶液,所有这些溶液都不应显示红色。
取本品10克为非挥发性物质,置于一定重量的蒸发皿中,在水浴中加热蒸发,在105°C下干燥至恒重,剩余残渣不应超过3.5毫克(0.035%)。
用水取本品1g,加入石油醚10ml,摇匀,溶液应澄清。
取本品重金属2g,溶于乙醇23ml,加稀乙酸2ml,依法检查(通则0821,方法1)。重金属含量不应超过5mg/kg。
取本品1g作为砷盐,加入0.5g氢氧化钙和2ml水,搅拌均匀,水浴加热使产物蒸发,冷却,用盐酸中和,加入5ml盐酸和水,形成28ml。根据法律(通则0822)进行检查,砷含量不应超过2mg/kg。
从樟脑中取细粉末约0.15g,精确称重,置于10ml容量瓶中,用乙酸乙酯溶解,稀释至刻度,摇匀,过滤,剩余滤液作为供试品溶液。取适量樟脑对照品,准确称量,加入乙酸乙酯,配制成每1ml含0.3mg的溶液作为对照溶液。根据【含量测定】部分下的方法进行测定和计算。
本产品中樟脑(C10H16O)的含量不应超过0.50%。
【含量测定】根据气相色谱法(通则0521)进行测定。
使用聚乙二醇20000(PEG-20M)作为固定相,涂层浓度为10%,进行色谱条件和系统适用性测试;柱温为140°C。根据冰片的峰值计算,理论板的数量不应少于2000块。
对照品溶液的制备:取冰片对照品适量,准确称量,加入乙酸乙酯,制备每1ml含5mg的溶液。
供试品溶液的制备:取本品细粉约50mg,准确称量,置于10ml容量瓶中,加入乙酸乙酯溶解稀释至刻度,摇匀。
测定方法:分别精密吸取1份对照品溶液和1份供试品溶液μl,注入气相色谱仪,测定,得。
本产品含有不低于55.0%的龙脑(C10H18O)。
【性味与归经】辛、苦,微寒。归心、脾、肺经。
【功能与主治】开窍醒神,清热止痛。用于热病神昏、惊厥,中风痰厥,气郁暴厥,中恶昏迷,胸痹心痛,目赤,口疮,咽喉肿痛,耳道流脓。
【用法与用量】0.15~0.3g,入丸散用。外用研粉点敷患处。
【注意】孕妇慎用。
【贮藏】密封,置凉处。
药用醋酸氯己定原料药规格包装厂家
药用醋酸氯己定原料药规格包装厂家
按干燥品计算,含C22H30Cl2N10・2C2H4O2不得少于97.5%。
【性状】本品为白色或几乎白色的结晶性粉末;无臭。
本品在乙醇中溶解,在水中微溶。
【类别】消毒防腐药。
【贮藏】密封保存。
【制剂】醋酸氯己定软膏
西安醋酸氯己定原料药厂家
醋酸氯己定原料药关联审评状态为A
药用级醋酸氯己定原料药
醋酸氯己定别名醋酸洗必泰
可关联审评醋酸氯己定原料药
醋酸氯己定包装规格厂家
25g醋酸氯己定原料药
聚山梨酯80原料药生产厂家,聚山梨酯80药用辅料批发价格,聚山梨酯80医药级,聚山梨酯80药用级,聚山梨酯80国药准字号原料,cp2020标准聚山梨酯80
医药级聚山梨酯80是一种广泛应用于制药工业中的界面活性剂,常用于制备药物颗粒和胶囊,也可用于制备乳剂、乳膏、软膏、口腔溶液、口服混悬液等制剂。其英文名为Polysorbate 80,主要成分是山梨醇和油酸酸化的聚合物。
该化合物具有良好的乳化、分散、稳定等特性,能够在水相和油相之间形成稳定的乳状液体,因此常被用于制备水油乳化制剂。此外,聚山梨酯80还具有良好的溶解性和可混溶性,能够增强药物的溶解和吸收,提高药效。
医药级聚山梨酯80的用途非常广泛,特别适用于制备水敏感的药物。由于其良好的稳定性和低毒性,聚山梨酯80已成为制药工业中不可或缺的一种重要原料,被广泛应用于药物制剂中。
总之,医药级聚山梨酯80具有良好的乳化、分散、稳定、溶解等特性,是制备药物颗粒和胶囊、乳剂、乳膏、软膏、口腔溶液、口服混悬液等制剂的重要原料。它为制药工业的发展发挥着重要的作用。
药用级炉甘石是一种常见的医药级原料,在药学领域中有着广泛的应用。它是一种白色结晶粉末,主要用于制药工业中作为药物的辅助成分和药物的制剂。药用级炉甘石具有多种用途,包括药物的增稠剂、稳定剂以及抗菌剂等。
首先,药用级炉甘石被广泛应用于药物的增稠剂。在制造一些药物制剂中,例如糖浆、混悬液等,需要增加药物的黏度以便于使用。炉甘石具有良好的增稠性能,可以有效改善药物的流变性质,使得药物在口服或外用时更易服用和涂抹。同时,炉甘石还能增加药物在患处的停留时间,增强药物的治疗效果。
其次,药用级炉甘石还常用作药物的稳定剂。药物在制剂过程中常受到各种因素的影响,如温度变化、氧气、光照等,容易导致药物的降解和变质。炉甘石具有很好的稳定性,可以降低药物的氧化、光敏性和温度敏感性,保持药物的活性和质量。因此,炉甘石在制造药物时常被加入作为稳定剂,延长药物的保存期限。
此外,药用级炉甘石还具有一定的抗菌作用。炉甘石能与水分子结合形成胶体,在患处形成一层保护膜,阻止外界微生物的侵入和生长。因此,炉甘石常被用作外用药物的抗菌剂,如涂料剂、痔疮膏和湿敷剂等,可有效预防和治疗局部感染和炎症。
药用级氢化可的松是一种常见的药物成分,被广泛应用于临床医疗领域。它属于糖皮质激素类药物,具有抗炎、抗过敏和免疫调节等多种作用。我们的药用级氢化可的松经过严格筛选和检验,质量可靠,符合医药级原料药的标准。
作为医用级原料药,我们的产品符合医药行业的规范和要求,已通过了符合CP2020标准的认证。我们的产品经过严格的质量控制,确保其纯度和稳定性,以保证其安全性和有效性。
我们提供的药用级氢化可的松适用于各种药物制剂的生产,包括口服药物、注射剂、外用药物等。无论是在医院、诊所还是家庭用药,我们的产品都能满足您的需求。
我们致力于为客户提供高质量的医药原料,以确保患者能够获得安全有效的药物治疗。我们的药用级氢化可的松不仅仅是一种药物成分,更是对患者健康负责的承诺。
本品为11β,17α,21-三羟基孕甾-4-烯-3,20-二酮。按干燥品计算,含C21H30O5应为97.0%~103.0%。
【性状】本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭;遇光渐变质。
【类别】肾上腺皮质激素药。
【贮藏】遮光,密封保存。
【制剂】(1)氢化可的松片 (2)氢化可的松乳膏 (3)氢化可的松注射液
硼砂原料生产厂家,硼砂药用辅料批发价格,硼砂医药级,硼砂药用级,硼砂国药准字号原料,cp2020标准硼砂
本品为四硼酸钠,含Na2B4O7・10H2O应为99.0%~103.0%。
【性状】本品为无色半透明的结晶或白色结晶性粉末;无臭;有风化性;水溶液显碱性反应。
本品在沸水或甘油中易溶,在水中溶解,在乙醇中不溶。
【鉴别】本品的水溶液显钠盐与硼酸盐的鉴别反应(通则0301)。
【检查】碱度 取本品1.0g,加水25ml溶解后,在20~25℃依法测定(通则0631),pH值应为9.0~9.6。
溶液的澄清度与颜色 取本品0.50g,加水10ml溶解后,依法检查(通则0901第一法与通则0902第一法),溶液应澄清无色;如显浑浊,与2号浊度标准液比较,不得更浓。
氯化物 取本品0.25g,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.02%)。
硫酸盐 取本品0.50g,依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.04%)。
碳酸盐与碳酸氢盐 取本品0.25g,加水5ml溶解后,加盐酸,不得发生泡沸。
【含量测定】取本品约0.4g,精密称定,加水25ml溶解后,加0.05%甲基橙溶液1滴,用盐酸滴定液(0.1mol/L)滴定至橙红色,煮沸2分钟,冷却,如溶液呈黄色,继续滴定至溶液呈橙红色,加中性甘油[取甘油80ml,加水20ml与酚酞指示液1滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定至粉红色]80ml与酚酞指示液8滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定至显粉红色。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于9.534mg的Na2B4O7・10H2O。
【类别】消毒防腐药。
【贮藏】密封保存。
【制剂】复方硼砂含漱液
壬苯醇醚RenbenchunmiNonoxinol本品爲壬基苯酚和环氧乙烷缩聚而成的无水混合物。含C9H19C6H4(OCH2CH2)nOH(式中n的均匀值爲9)应爲90.0%~110.0%。【性状】本品爲无色至淡黄色黏稠液体;无臭;10℃以下易凝结。本品在乙醇中极易溶解,在水中易溶。浊点取本品1.0g,置250ml烧杯中,加水100ml,将温度计浸入溶液地方,在不时搅拌下,置水浴中加热至溶液混浊后,持续升温10℃,移去水浴,不时搅拌,至溶液廓清(温度计水银球明晰可见)时,记载该点温度,应爲52~56℃。酸值本品的酸值(通则0713)不大于0.2。【鉴别】(1)在含量测定项下记载的色谱图中,供试品溶液主峰的保存工夫应与对照品溶液主峰的保存工夫分歧。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集43图)分歧。【反省】聚乙二醇取本品10g,精细称定,置250ml烧杯中,加乙酸乙酯100ml溶解后,转移至500ml分液漏斗中,加30%氯化钠溶液100ml,振摇1分钟,拔出温度计,再将分液漏斗局部浸入50℃水浴中,慢慢转动使分层,当温度到达40~50℃时,将分液漏斗取出,分取氯化钠液层,置另一500ml分液漏斗中;乙酸乙酯液层再用30%氯化钠溶液100ml按上述办法提取1次,兼并氯化钠液,用乙酸乙酯按上述办法洗濯1次后,氯化钠液层振摇提取2次,每次100ml,兼液,滤过,滤液置250ml烧杯中,置水浴上蒸干,放冷,加丙酮200ml使溶解,滤过,并用丙酮洗濯2次,每次25ml,兼并滤液与洗液,置一预经恒重并称定分量的250ml烧杯中,置水浴中蒸干,在60℃减压枯燥1小时,放冷,精细称定,含聚乙二醇不得过1.6%。
主营产品
☑抗生素类原料药:氯霉素,林可霉素,阿莫西林,硫酸锌霉素,红霉素,罗红霉素等;
☑抗真菌类原料药:咪康唑,酮康唑,克霉唑,水杨酸,苯甲酸,冰醋酸,碘化钾,制霉菌素等300余种;
☑抗病毒类原料药:阿昔洛韦,更昔洛韦,利巴韦林,病毒灵,酞丁安,鬼臼毒素等
☑抗寄生虫类原料药:甲硝唑,替硝唑,苯甲酸苄酯等
☑糖皮质类原料药:氢化可的松,泼尼松,曲安奈德,地塞米松,倍氯米松,倍他米松,氢化可的松,哈西奈德,醋酸地米,地塞米松磷酸钠等
☑维生素及微量元素类:VB1,VB6,VC,VE,硫酸锌,葡萄糖酸辛,烟酸等。
☑消毒防腐类原料药:过氧乙酸,氯已定,利凡诺,聚维酮碘,间苯二酚,鱼石脂,鞣酸,,松节油,甲醛溶液,乳酸,硼酸,硼砂,碘仿,双氧水,氧化锌,炉甘石,冬青油,冰片,苯扎溴铵,薄荷脑,硝酸银,松馏油,黑豆馏油,尼泊金甲酯,苯甲酸钠,软皂,甲紫等。
☑药及附加剂类原料药:滑石粉,淀粉,硬脂酸,硬脂酸镁,凡士林,羊毛脂,蜂蜡,三乙醇胺,山梨酸,吐温80,微晶纤维素,阿拉伯胶,乳糖,蔗糖,微分硅胶,钠石灰,单硬脂酸甘油酯,西黄芪胶,丙二醇等;
☑其他类原料药:磺胺嘧啶锌,磺胺嘧啶银,匹鲁卡品,阿托品,氨苯砜,苯海拉明,利福平,维甲酸,盐酸赛庚啶,木糖醇,甘露醇等500多种。
☑标准品,对照品,试剂1000余种(规格10mg,1kg)
☑中药提取物1000余种(规格500g,1kg)
愈创甘油醚
药品
用途:祛痰镇咳,适用于多痰咳慢性支气管炎、支气管扩张等病症。
中文名愈创甘油醚
外文名guaifenesin
别名甲甘苯二醚;愈甘醚;愈创木酚甘油醚;甘油愈创木酯
分子量198.21
分子式C10H14O4
EINECS号202-222-5
中文化学名3-(2-甲氧基苯氧基)丙烷-1,2-二醇
英文化学名3-(2-Methoxyphenoxy)-1,2-propanediol
物化性质熔点77-81°C沸点215°C(19mmHg)水溶性5g/100mL(25℃)
说 明片剂:每片0.2g,糖浆剂:1%,2%。
CAS登录号93-14-1
详细信息
功用作用:口服后刺激胃黏膜,反射性引起支气管分泌增加,使痰液稀释。并有消毒防腐作用,本品还具有镇咳、解痉、抗惊厥作用,用于慢性支气管炎的多痰咳嗽、肺脓肿、支气管扩张和继发性哮喘。多与其他镇咳平喘药合用。用于黏液不易咳出的情况。
用法用量:口服。片剂,成人一次0.1~0.2克,一日3~4次;儿童每公斤体重一次15毫克,6小时1次。糖浆剂一次10~15毫升,一日3次。
注意事项:恶心、头晕、嗜睡和过敏。本品有刺激和扩张血管平滑肌的作用,故禁用于肺出血、急性胃肠炎和肾炎患者。
维生素C
Weishengsu C
Vitamin C
C6H8O6 176.13
本品为L-抗坏血酸。含C6H8O6不得少于99.0%。
【性状】本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭,味酸;久置色渐变微黄;水溶液显酸性反应。
本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在三氯甲烷或乙醚中不溶。
熔点本品的熔点(通则0612)为190~192℃,熔融时同时分解。
比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.10g的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+20.5°至+21.5°。
【鉴别】(1)取本品0.2g,加水10ml溶解后,分成二等份,在一份中加硝酸银试液0.5ml,即生成银的黑色沉淀;在另一份中,加二氯靛酚钠试液1~2滴,试液的颜色即消失。
(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集450图)一致。
【检查】溶液的澄清度与颜色取本品3.0g,加水15ml,振摇使溶解,溶液应澄清无色;如显色,将溶液经4号垂熔玻璃漏斗滤过,取滤液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在420nm的波长处测定吸光度,不得过0.03。
草酸取本品0.25g,加水4.5ml,振摇使维生素C溶解,加氢氧化钠试液0.5ml、稀醋酸1ml与氯化钙试液0.5ml,摇匀,放置1小时,作为供试品溶液;另精密称取草酸75mg,置500ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,加稀醋酸1ml与氯化钙试液0.5ml,摇匀,放置1小时,作为对照溶液。供试品溶液产生的浑浊不得浓于对照溶液(0.3%)。
炽灼残渣不得过0.1%(通则0841)。
枸橼酸锌生产厂家,枸橼酸锌批发价格,枸橼酸锌医药级,枸橼酸锌药用级,枸橼酸锌国药准字号原料,cp2020标准枸橼酸锌
本品按干燥品计算,含(C6H5O7)2Zn3不得少于98.5%。
【性状】本品为白色颗粒状结晶或结晶性粉末;无臭;有风化性。
本品在水中微溶,在盐酸溶液中溶解。
【鉴别】本品显锌盐与枸橼酸盐的鉴别反应(通则0301)。
【检验】酸度:取本品0.10mg,加水10ml,搅拌5分钟,过滤,滤液中加入1滴甲基橙指示剂溶液,不应有橙红色。
碱度:取本品1.0g,加热10ml水,搅拌5分钟,冷却,过滤,在滤液中加入2滴酚酞指示剂溶液,不应出现粉红色。
干燥损失:取本品在180℃下干燥6小时。体重减轻不应超过6.5%(一般规则0831)。
铁盐:取本品0.20g,加入稀盐酸4ml和适量水,摇匀,然后依法检查(通则0807)。与使用相同方法制备的1.0ml标准铁溶液相比,其不应更深(0.005%)。
从本品中取铅盐0.50g,置于烧杯中,加入3ml硝酸和1ml 30%过氧化氢溶液,加热煮沸2分钟,冷却,用水完全转移至10ml容量瓶中,稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。精确测量标准铅溶液(每1ml含10%铅)μg)0.5ml,操作方法与对照溶液相同。取上述两种溶液,在217.0nm波长下进行原子吸收分光光度法(通则0406)。供试品溶液的吸光度不应大于对照溶液的吸光度(0.001%)。
从本品中取砷盐1.0g,加盐酸5ml,水21ml,摇匀,依法检查(通则0822,方法1)。应符合规定(0.0002%)。
【含量测定】取本品约0.2g,准确称重,加入20ml水和10ml氨水氯化铵缓冲液(pH10.0),摇匀,加入少量明黑T指示剂,用乙二胺四乙酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定,直至溶液由紫色变为纯蓝色。每1ml乙二胺四乙酸二钠滴定溶液(0.05mol/L)相当于9.572mg(C6H5O7)2Zn3。
【类别】补锌药。
【贮藏】密封保存。