环吡酮胺生产厂家,环吡酮胺批发价格,环吡酮胺医药级,环吡酮胺药用级,环吡酮胺国药准字号原料,cp2020标准环吡酮胺

　　本品为4-甲基-6-环己基-1-羟基-2（1H）-吡啶酮与2-氨基乙醇的复盐。按干燥品计算，含C12H17NO2应为75.7%～78.0%；含C2H7NO应为22.3%～23.0%。

　　【性状】　本品为白色结晶性粉末；无臭。

　　本品在甲醇、乙醇中易溶，在二甲基甲酰胺或水中略溶，在乙醚中微溶。

　　【鉴别】　（1）取本品约10mg，加水5ml溶解后，加茚三酮试液2滴，煮沸，溶液显蓝紫色。

　　（2）照薄层色谱法（通则0502）试验。

　　供试品溶液　取本品适量，加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含4mg的溶液。

　　对照品溶液　取环吡酮胺对照品适量，加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含4mg的溶液。

　　色谱条件　采用硅胶GF254薄层板，以苯-乙醇-冰醋酸-N，N-二甲基甲酰胺（90∶8∶1∶1）为展开剂。

　　测定法　吸取供试品溶液与对照品溶液各10μl，分别点于同一薄层板上，展开，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。

　　结果判定　供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点相同。

　　（3）取本品，加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含20μl的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在304nm与231nm的波长处有最大吸收。

　　（4） 该产品的红外吸收光谱应与对照光谱（光谱图1258）一致。

　　【检验】碱度：取本品0.20g，加水20ml溶解，依法测定（通则0631）。pH值应在8.0和9.0之间。

　　甲醇溶液的澄清度和颜色应为1.0g本品，溶于甲醇并稀释至10ml。溶液应澄清无色；如果出现颜色，则与黄色2号标准比色溶液（通则0901，方法1）相比，颜色不应更深。

　　相关物质通过高效液相色谱法测定（通则0512）。避免光照，尽量减少与色谱柱、试剂、溶剂等材料中金属离子的直接接触。对于新的色谱柱，用冰醋酸-乙酰丙酮-水-乙腈（1:1:500:500）冲洗至少15小时，然后用流动相以0.2ml/分钟的流速冲洗至少5小时。

　　供试品溶液取本品适量（约30mg环氯匹罗），置于20ml量瓶中，加入20%冰醋酸μl。将2ml乙腈溶于15ml流动相混合溶液中（必要时用超声波辅助），用流动相稀释至刻度，摇匀。

　　从对照品溶液中准确测量供试品溶液1ml，置于200ml容量瓶中，用乙腈流动相（1:9）稀释至刻度，摇匀。

　　使用氰基键合硅胶作为填料的色谱条件；以乙腈-0.096%乙二胺四乙酸二钠溶液-冰醋酸（230:770:0.1）为流动相；流速为0.7ml/分钟；检测波长分别为220nm和298nm；注射量10μl

　　系统适用性要求供试品溶液色谱图中环吡喃峰的拖尾因子应在0.8-2.0之间；环氯匹罗峰的保留时间应在8-11分钟之间。

　　测定方法精密测定供试品溶液和对照品溶液，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至环吡喃峰的保留时间2.5次。

　　如果极限供试品溶液色谱图中有杂质峰（220nm和298nm），除2-氨基乙醇峰外，杂质峰面积之和不应超过对照溶液在相应波长下的主峰面积（0.5%）。

　　干燥损失：将此产品放入五氧化二磷干燥器中。在室温下减压干燥至恒重，重量损失不超过1.0%（通则0831）。

　　从燃烧残留物中取出本品1.0g，并依法进行检查（通则0841）。残留量不应超过0.1%。

　　重金属提取和点燃残留物下残留的残留物应依法进行检查（通则0821，方法2），重金属含量不得超过百万分之20。

　　【含量测定】环氯匹罗：取本品约0.3g，精密称取，加N，N-二甲基甲酰胺40ml溶解，加1%百里酚蓝甲醇指示剂溶液2滴，用甲醇锂滴定剂（0.1mol/L）在氮气流中滴定至溶液变蓝，用空白白法校正滴定结果。每1ml甲醇锂滴定液（0.1mol/L）相当于20.73mg C12H17NO2。

　　2-氨基乙醇　取本品约0.3g，精密称定，加甲醇20ml，使溶解，加溴甲酚绿指示液3滴，用盐酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显黄色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml盐酸滴定液（0.1mol/L）相当于6.108mg的C2H7NO。

　　【类别】　抗真菌药。

　　磺胺脒原料药生产厂家,磺胺脒批发价格,磺胺脒医药级,磺胺脒药用级,磺胺脒国药准字号原料,cp2020标准磺胺脒

　　磺胺脒是一种磺胺类抗生素，具有广谱的抗菌作用，能有效治疗多种细菌引起的感染病。磺胺脒通过抑制细菌代谢中靠磺胺为前体的化合物合成，使得细菌无法合成足够的核酸和蛋白质，从而达到抑制细菌生长的效果。

　　磺胺脒常用于治疗呼吸道感染、肠道感染、尿路感染以及中耳炎等细菌感染病。磺胺脒还可用于预防脑膜炎病毒感染性并发症，如中耳炎和肺炎等。磺胺脒应在医生指导下使用，因为可能会有一些副作用，如过敏、皮疹和肝功能异常等。

    姬松茸提取物

    姬松茸的提取来源为属担子菌、亚门层菌、纲伞菌、目蘑菇科蘑菇属姬松茸子实体和菌丝体。

    中文名姬松茸提取物

    外文名AgaricusblazeiMurrillExtract

    主要规格10%~40%多糖

    外观棕色粉末

    检测方法UV-VIS

    植物拉丁名AgaricusBlazeiMurrill

    原料

    姬松茸(又名巴西蘑菇)，原产巴西、秘鲁。它是一种夏秋生长的腐生菌，生活在高温、多湿、通风的环境中，具杏仁香味，口感脆嫩。姬松茸菌盖嫩，菌柄脆，味纯鲜香，食用价值颇高。

    姬松茸子实体粗壮，菌盖直径5～11厘米，初为半球形，逐渐成馒头形最后为平展，顶部中央平坦，表面有淡褐色至栗色的纤维状鳞片，盖缘有菌幕的碎片。菌盖中心的菌肉厚达11毫米，边缘的菌肉薄，菌肉白色，受伤后变微橙黄色。菌褶离生，密集，宽8～10毫米，从白色转肉色，后变为黑褐色。菌柄圆柱状，中实，长4～14厘米，直径1～3厘米，上下等粗或基部膨大，表面近白色，手摸后变为近黄色。菌环以上最初有粉状至绵屑状小鳞片，后脱落成平滑，中空。菌环大，上位，膜质，初白色，后微褐色，膜下有带褐色绵屑状的附属物。孢子阔椭圆形至卵形，没有芽孔。菌丝无锁状联合。

    姬松茸具有浓郁杏仁香味，菌盖嫩，菌柄脆，口感脆嫩，味纯鲜香，食用价值颇高。姬松茸新鲜子实体含水分85%～87%，其干品中的蛋白质、多糖含量均高于其他食用菌。据测定，姬松茸(干品)含粗蛋白43．19%，粗脂肪3．73%，总糖41．56%，粗纤维6．01%，维生素B，每100克0．32毫克、核黄素每100克3．16毫克、烟酸每100克49．2毫克、麦角甾醇每100克117毫克，以及丰富的磷(1.0%)、钙、镁、锌、铁、铜等人体必需矿物质元素。

    概述云芝提取物以多孔菌科革盖菌属真菌采绒革盖菌Coriolusversicolor(L.exFranch.)Quel.(Polystictusversicolor(L.)Fronch.)的子实体为原料提取。含丰富的蛋白质、脂肪、多糖、多糖肽、葡聚糖、Chemicalbook木质素、氨基酸和多种无机盐等物质以及蛋白酶、过氧化酶、淀粉酶、虫漆酶以及革酶等多种酶类。具有抗肿瘤、镇痛、治疗慢性乙型肝炎、降血脂和抗动脉粥样硬化、抗氧化、抗衰老、益气解毒、体外抗微生物活性等作用。本信息是由Chemicalbook的刘海波编辑整理。

    提取来源【基源】多孔菌科革盖菌属真菌采绒革盖菌Coriolusversicolor(L.exFranch.)Quel.(Polystictusversicolor(L.)Fronch.)的子实体。【又名】黄云芝、灰芝、瓦菌。【生境分布】阔叶树腐木上。产于辽宁大部分山区。【植物形态】子实体一年生，常多枚拥挤在一起，直径6～18Chemicalbook厘米，厚2～4毫米，侧生体，无柄，有时反卷。菌盖半圆形至贝壳形或扇形，盖面幼时白色，渐变黑色，并密被白、灰、褐、紫黑等颜色的绒毛，由此形成不同色彩的相间的同心环纹;盖缘薄而锐，波状或全缘。管口面白色、灰白色或浅黄色，老后变为紫褐色或黑褐色;菌管白色，单层，菌丝系统三体型，有锁状连合。孢子长椭圆形至腊肠形，光滑，无色，非淀粉质。

    提高机体免疫功能云芝多糖对小鼠腹腔巨噬细胞可加强其吞噬作用，对环磷酰胺引起的脾脏具有对抗作用。云芝多糖及滤液多糖能使胸腺缩小、脾重增加。

    改善记忆功能云芝多糖能改善小鼠和大鼠学习记忆功能。云芝多糖能增强戊的催眠作用，云芝多糖肽也有一定的镇静作用，可抑制小鼠的痛反应，但起效慢，持续时间长。

    氧化锌

    Yanghuaxin

    ZincOxide

    ZnO81.38

    本品按炽灼至恒重后计算，含ZnO不得少于99.0%。

    【性状】本品为白色至极微黄白色的无砂性细微粉末；无臭；在空气中能缓缓吸收二氧化碳。

    本品在水或乙醇中不溶；在稀酸中溶解。

    【鉴别】（1）取本品，加强热，即变成黄色；放冷，黄色即消失。

    （2）本品的稀盐酸溶液显锌盐的鉴别反应（通则0301）。

    【检查】碱度取本品1.0g，加新沸的热水10ml，振摇5分钟，放冷，滤过，滤液加酚酞指示液2滴，如显粉红色，加盐酸滴定液（0.1mol/L）0.10ml，粉红色应消失。

    硫酸盐取本品1.0g，加稀盐酸适量使溶解，依法检查（通则0802），与标准硫酸钾溶液0.5ml制成的对照液比较，不得更深（0.005%）。

    碳酸盐与酸中不溶物取本品2.0g，加水10ml混合后，加稀硫酸30ml，置水浴上加热，不得发生气泡；搅拌后，溶液应澄清。

    炽灼失重取本品约1.0g，精密称定，在800℃炽灼至恒重，减失重量不得过1.0%。

　　马来酸氯苯那敏原料生产厂家,马来酸氯苯那敏药用辅料批发价格,马来酸氯苯那敏医药级,马来酸氯苯那敏药用级,马来酸氯苯那敏国药准字号原料,cp2020标准马来酸氯苯那敏

　　本品为2-［对-氯-α-［2-（二甲氨基）乙基］苯基］吡啶马来酸盐。按干燥品计算，含C16H19ClN2·C4H4O4不得少于98.5%。

　　【性状】本品为白色结晶性粉末；无臭。

　　本品在水或乙醇或三氯甲烷中易溶。

　　熔点 本品的熔点（通则0612）为131.5～135℃。

　　吸收系数 取本品，精密称定，加盐酸溶液（稀盐酸1ml加水至100ml）溶解并定量稀释制成每1ml中约含20µg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在264nm的波长处测定吸光度，吸收系数（）为212～222。

　　【鉴别】（1） 取本品约10mg，加枸椽酸醋酐试液1ml，置水浴上加热，即显红紫色。

　　（2） 取本品约20mg，加稀硫酸1ml，滴加高锰酸钾试液，红色即消失。

　　（3） 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集61图）一致。

　　【检查】酸度 取本品0.1g，加水10ml溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为4.0～5.0。

　　有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　溶剂 流动相A-乙腈（80∶20）。

　　炽灼残渣 不得过0.1%（通则0841）。

　　【含量测定】取本品约0.15g，精密称定，加冰醋酸10ml溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于19.54mg的C16H19ClN2·C4H4O4

　　【类别】抗组胺药。

　　【贮藏】遮光，密封保存。

医药级西咪替丁江苏GMP药厂

医药级西咪替丁江苏GMP药厂

按干燥品计算，含C10H16N6S不得少于99.0%。

【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末;几乎无臭。

【类别】H2受体阻滞药。

【贮藏】密封保存。

【制剂】（1）西咪替丁片（2）西咪替丁注射液（3）西咪替丁胶囊（4）西咪替丁氯化钠注射液

    壬苯醇醚RenbenchunmiNonoxinol本品爲壬基苯酚和环氧乙烷缩聚而成的无水混合物。含C9H19C6H4（OCH2CH2）nOH（式中n的均匀值爲9）应爲90.0%～110.0%。【性状】本品爲无色至淡黄色黏稠液体；无臭；10℃以下易凝结。本品在乙醇中极易溶解，在水中易溶。浊点取本品1.0g，置250ml烧杯中，加水100ml，将温度计浸入溶液地方，在不时搅拌下，置水浴中加热至溶液混浊后，持续升温10℃，移去水浴，不时搅拌，至溶液廓清（温度计水银球明晰可见）时，记载该点温度，应爲52～56℃。酸值本品的酸值（通则0713）不大于0.2。【鉴别】（1）在含量测定项下记载的色谱图中，供试品溶液主峰的保存工夫应与对照品溶液主峰的保存工夫分歧。（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集43图）分歧。【反省】聚乙二醇取本品10g，精细称定，置250ml烧杯中，加乙酸乙酯100ml溶解后，转移至500ml分液漏斗中，加30%氯化钠溶液100ml，振摇1分钟，拔出温度计，再将分液漏斗局部浸入50℃水浴中，慢慢转动使分层，当温度到达40～50℃时，将分液漏斗取出，分取氯化钠液层，置另一500ml分液漏斗中；乙酸乙酯液层再用30%氯化钠溶液100ml按上述办法提取1次，兼并氯化钠液，用乙酸乙酯按上述办法洗濯1次后，氯化钠液层振摇提取2次，每次100ml，兼液，滤过，滤液置250ml烧杯中，置水浴上蒸干，放冷，加丙酮200ml使溶解，滤过，并用丙酮洗濯2次，每次25ml，兼并滤液与洗液，置一预经恒重并称定分量的250ml烧杯中，置水浴中蒸干，在60℃减压枯燥1小时，放冷，精细称定，含聚乙二醇不得过1.6%。

    主营产品

    ☑抗生素类原料药：氯霉素,林可霉素,阿莫西林,硫酸锌霉素,红霉素,罗红霉素等；

    ☑抗真菌类原料药：咪康唑,酮康唑,克霉唑,水杨酸,苯甲酸,冰醋酸,碘化钾,制霉菌素等300余种；

    ☑抗病毒类原料药：阿昔洛韦,更昔洛韦,利巴韦林,病毒灵,酞丁安,鬼臼毒素等

    ☑抗寄生虫类原料药：甲硝唑,替硝唑,苯甲酸苄酯等

    ☑糖皮质类原料药：氢化可的松,泼尼松,曲安奈德,地塞米松,倍氯米松,倍他米松,氢化可的松,哈西奈德,醋酸地米,地塞米松磷酸钠等

    ☑维生素及微量元素类：VB1,VB6,VC,VE,硫酸锌,葡萄糖酸辛,烟酸等。

    ☑消毒防腐类原料药：过氧乙酸,氯已定,利凡诺,聚维酮碘,间苯二酚,鱼石脂,鞣酸,,松节油,甲醛溶液,乳酸,硼酸,硼砂,碘仿,双氧水,氧化锌,炉甘石,冬青油,冰片,苯扎溴铵,薄荷脑,硝酸银,松馏油,黑豆馏油,尼泊金甲酯,苯甲酸钠,软皂,甲紫等。

    ☑药及附加剂类原料药：滑石粉,淀粉,硬脂酸,硬脂酸镁,凡士林,羊毛脂,蜂蜡,三乙醇胺,山梨酸,吐温80,微晶纤维素,阿拉伯胶,乳糖,蔗糖,微分硅胶,钠石灰,单硬脂酸甘油酯,西黄芪胶,丙二醇等；

    ☑其他类原料药：磺胺嘧啶锌,磺胺嘧啶银,匹鲁卡品,阿托品,氨苯砜,苯海拉明,利福平,维甲酸,盐酸赛庚啶,木糖醇,甘露醇等500多种。

    ☑标准品,对照品,试剂1000余种（规格10mg,1kg）

    ☑中药提取物1000余种（规格500g,1kg）

　　甘露醇厂家,药用甘露醇批发,甘露醇价格,甘露醇医药级,甘露醇药用级,甘露醇国药准字号原料,cp2020标准甘露醇

　　本品为D-甘露糖醇。按干燥品计算，含C6H14O6应为98.0%～102.0%。

　　【性状】本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭。

　　本品在水中易溶，在乙醚和乙醇中几乎不溶或不溶。

　　熔点  本品的熔点（通则0612）为166～170℃。

　　比旋度  取本品约1g，精密称定，置100ml量瓶中，加钼酸铵溶液（1→10）40ml，再加入0.5mol/L的硫酸溶液20ml，用水稀释至刻度，摇匀，在25℃时依法测定（通则0621），比旋度为+137°至+145°。

　　【鉴别】（1）取本品的饱和水溶液1ml，加三氯化铁试液与氢氧化钠试液各0.5ml，即生成棕黄色沉淀，振摇不消失；滴加过量的氢氧化钠试液，即溶解成棕色溶液。

　　（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集1238图）一致。

　　【检验】取本品酸度5.0g，加水50ml溶解，加酚酞指示剂溶液3滴，氢氧化钠滴定溶液0.30ml（0.02mol/l），呈粉红色。

　　溶液的澄清度和颜色取本品1.5g，加水10ml溶解，溶液应澄清无色；如果是浑浊的，其厚度不应超过1号浊度标准溶液（通则0902方法1）。

　　有关物质通过HPLC测定（总则0512）。

　　试液取本品，加水溶解，稀释成每1ml含50mg的溶液。

　　参考溶液准确测量1ml测试溶液，将其置于100ml容量瓶中，并用水稀释至刻度。

　　系统适用性溶液分别取甘露醇0.5g和山梨醇0.5g，放入同一个100ml容量瓶中，加水溶解稀释至刻度。

　　色谱条件：以磺化交联苯乙烯-二乙烯基苯共聚物为填料的强阳离子钙交换柱（或分离效率相当的柱）；以水为流动相；流速为每分钟0.5ml；柱温为80℃；差分折射检测器，检测温度55℃；注射量20μL。

　　系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中甘露醇峰和山梨醇峰之间的分辨率应大于2.0。

　　测定方法准确测量供试品溶液和对照品溶液，分别注入液相色谱仪，记录色谱图到主成分峰的保留时间。

　　如果极限测试溶液的色谱图中有杂质峰，则每个杂质峰的面积之和不应大于对照溶液主峰面积的2倍（2.0%），并且忽略小于对照溶液主峰面积0.05倍的色谱峰。

　　取还原糖5.0g，置于锥形瓶中，加水25ml溶解，加入柠檬酸铜溶液20ml（取硫酸铜25g，柠檬酸50g，无水碳酸钠144g，加水1000ml溶解），加热至沸腾，保持沸腾3分钟，迅速冷却，加入100ml 2.4%（v/v）冰醋酸溶液和20.0ml 0.025mol/l碘滴定液，摇匀，加入25ml 6%（v/v）盐酸溶液（沉淀应完全溶解。如果有沉淀，继续加入盐酸溶液直至沉淀完全溶解），用硫代硫酸钠滴定液（0.05mol/l）滴定，在终点附近加入1ml淀粉指示剂溶液，继续滴定直至蓝色消失。硫代硫酸钠滴定液（0.05mol/l）的消耗量不得小于12.8ml。

　　氯化物：取本品2.0g，依法检查（通则0801）。与由6.0mL标准氯化钠溶液制成的参考溶液相比，它不应更厚（0.003%）。

　　硫酸盐取本品2.0g，依法（通则0802）检查，不应比2.0ml标准硫酸钾溶液制成的对照溶液浓（0.01%）。

　　草酸盐取本品1.0g，加水6ml，加热溶解，冷却，加入3滴氨试液和1ml氯化钙试液，摇匀，在水浴中加热15分钟，取出，冷却；如果出现浑浊，与草酸钠溶液混合[取0.1523g草酸钠，放入1000ml容量瓶中，加水溶解稀释至刻度，摇匀。每1ml相当于0.1mg的草酸（C2O4）2.0ml用相同方法制备的对照溶液不应再浓缩（0.02%）。

　　干燥失重取本品，105℃干燥至恒重，失重不超过0.5%（通则0831）。

　　点火残留物不得超过0.1%（一般规则0841）。

　　对于重金属，取2.0g本品，加入23ml水溶解，加入2ml乙酸盐缓冲液（pH3.5），并依法检查（通则0821方法1）。重金属含量不得超过百万分之十。

　　砷盐取本品1.0g，加水10ml溶解，加入5ml稀硫酸和0.5ml溴化钾试液，在水浴中加热20分钟，保持略过量的溴（必要时滴加溴化钾试液），随时补充蒸发水，冷却，加入5ml盐酸和水使其28ml，依法检查（通则0822方法1），应符合要求（0.0002%）。

　　【含量测定】取本品约0.2g，精密称定，置250ml量瓶中，加水使溶解并稀释至刻度，摇匀；精密量取10ml，置碘瓶中，精密加高碘酸钠溶液［取硫酸溶液（1→20）90ml与高碘酸钠溶液（2.3→1000） 110ml混合制成］50ml，置水浴上加热15分钟，放冷，加碘化钾试液10ml，密塞，放置5分钟，用硫代硫酸钠滴定液（0.05mol/L）滴定，至近终点时，加淀粉指示液1ml，继续滴定至蓝色消失，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml硫代硫酸钠滴定液（0.05mol/L） 相当于0.9109mg的C6H14O6。

　　【类别】脱水药。