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陕西盘龙翊海医药有限公司

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产品供应

    马来酸氯苯那敏

    MalaisuanLübennamin

    ChlorphenamineMaleate

    本品为2-[对-氯-α-[2-(二甲氨基)乙基]苯基]吡啶马来酸盐。按干燥品计算,含C16H19ClN2·C4H4O4不得少于98.5%。

    【性状】本品为白色结晶性粉末;无臭。

    本品在水或乙醇或三氯甲烷中易溶。

    熔点本品的熔点(通则0612)为131.5~135℃。

    吸收系数取本品,精密称定,加盐酸溶液(稀盐酸1ml加水至100ml)溶解并定量稀释制成每1ml中约含20µg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在264nm的波长处测定吸光度,吸收系数()为212~222。

    【鉴别】(1)取本品约10mg,加枸橼酸醋酐试液1ml,置水浴上加热,即显红紫色。

    (2)取本品约20mg,加稀硫酸1ml,滴加高锰酸钾试液,红色即消失。

    (3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集61图)一致。

    【检查】酸度取本品0.1g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~5.0。

    有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。

    溶剂流动相A-乙腈(80∶20)。

    供试品溶液取本品,加溶剂溶解并稀释制成每1ml中含1mg的溶液。


  磺胺甲恶唑原料药生产厂家,磺胺甲恶唑批发价格,磺胺甲恶唑医药级,磺胺甲恶唑药用级,磺胺甲恶唑国药准字号原料,cp2020标准磺胺甲恶唑

  磺胺甲恶唑是一种广谱抗菌药物,属于磺胺类药物的一种。它能够有效抑制革兰阳性菌、革兰阴性菌和奇异变形杆菌等多种细菌的生长繁殖,被广泛应用于临床医疗领域,主要用于治疗泌尿系感染、肠道感染、皮肤软组织感染等多种感染疾病。

  磺胺甲恶唑也有较强的抗炎作用,可用于治疗一些炎症性疾病。但因为它也可能引发一些副作用,如皮肤过敏、口干等,因此在使用时需详细了解其适应症和禁忌症,避免不必要的风险和损害。磺胺甲恶唑作为一种常用药物,已被许多国家纳入基本药物清单,是临床医疗工作中不可或缺的药物之一。

    盐酸异丙嗪

    YansuanYibingqin

    PromethazineHydrochloride

    本品为(士)-N,N,a-三甲基-10H-吩噻嗪-10-乙胺盐酸盐。按干燥品计算,含C17H20N2S.HC1不得少于99.0%。

    【性状】本品为白色或类白色的粉末或颗粒;几乎无臭;在空气中日久变质,显蓝色。

    本品在水中极易溶解,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在丙酮或乙醚中几乎不溶。

    吸收系数取本品适量,精密称定,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含6µg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在249nm的波长处测定吸光度,吸收系数()为883~937。

    【鉴别】(1)取本品约5mg,加硫酸5ml溶解后,溶液显樱桃红色;放置后,色渐变深。

    (2)取本品约0.1g,加水3ml溶解后,加硝酸1ml,即生成红色沉淀;加热,沉淀即溶解,溶液由红色变为橙黄色。

    (3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集350图)一致。

    (4)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。

    【检查】酸度取本品0.50g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~5.0。

    溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色。如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与黄色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。

    有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。

    供试品溶液取本品适量,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液。

    对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀。

    色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以水(用冰醋酸调节pH值至2.3)-甲醇(55:45)为流动相;检测波长为254nm;进样体积20µl。


    吡罗昔康

    Biluoxikang

    Piroxicam

    本品为2-甲基-4-羟基-N-(2-吡啶基)-2H-1,2-苯并噻嗪-3-甲酰胺-1,1-二氧化物。按干燥品计算,含C15H13N3O4S不得少于98.5%。

    【性状】本品为类白色至微黄绿色的结晶性粉末;无臭。

    (2)取本品,加0.01mol/L盐酸甲醇溶液溶解并稀释制成每1ml中含5µg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在243nm与334nm的波长处有最大吸收。

    (3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集188图)一致。

    【检查】有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。

    供试品溶液取本品,加乙腈溶解并稀释制成每1ml中约含1.5mg的溶液。

    对照溶液精密量取供试品溶液适量,用乙腈定量稀释制成每1ml中约含7.5µg的溶液。

    主营:

    海藻糖、山茶油、水杨酸、苯甲醇、甜菊素、滑石粉、牛磺酸、醋酸钠、木糖醇、黄原胶、大豆油、薄荷脑、消泡剂、二甲硅油、卡波姆、枸橼酸、磷酸氢二钠、磷酸氢二钾、明胶、十六醇、十八醇、聚维酮k30


  药用级水杨酸(Salicylic acid, Pharmaceutical grade)是一种常见的医药级原料,广泛应用于药品制造和医疗领域。它是一种白色结晶或结晶性粉末,无臭或微有苯酚特有气味。药用级水杨酸具有很强的抗炎、抗菌和角质软化的作用,因此被广泛用于皮肤病的治疗和护理。

  药用级水杨酸主要用于皮肤病的治疗。它可以渗透皮肤表面,温和地去除皮肤上的死细胞和角质层,从而促进细胞再生和新陈代谢。它还可以抑制过多的皮脂分泌,改善痤疮等皮肤病的症状。此外,药用级水杨酸还能够抗炎、抗菌,可以缓解炎症反应和减少感染的风险。

  药用级水杨酸符合CP2020药典的规定,具有一定的质量标准。它的纯度要求高于98%,且符合残留溶剂、重金属、微生物等方面的严格限制。此外,药用级水杨酸还要求符合相关物质的含量、酸碱性、挥发性、吸湿性等方面的指标。只有通过严格的质量检测和控制,药用级水杨酸才能被认定为医药级原料。

  药用级水杨酸的制备方法主要有合成法和提取法。合成法是通过苯酚与二氧化碳反应得到水杨酸,经过结晶和精制得到药用级水杨酸。提取法是通过从柳树皮或白桦树皮中提取水杨酸,并经过结晶和精制得到药用级水杨酸。

  总之,药用级水杨酸作为一种医药级原料,具有广泛的应用前景。它在药品制造和医疗领域发挥着重要的作用,特别适用于皮肤病的治疗和护理。随着科技的进步和人们对健康意识的提高,药用级水杨酸的应用前景将更加广阔。


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  本品按干燥品计算,含氯化钠(NaCl)不得少于99.5%。

  【性状】本品为无色、透明的立方形结晶或白色结晶性粉末;无臭。

  本品在水中易溶,在乙醇中几乎不溶。

  【鉴别】本品显钠盐与氯化物的鉴别反应(通则0301)。

  【检查】酸碱度 取本品5.0g,加水50ml溶解后,加溴麝香草酚蓝指示液2滴,如显黄色,加氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)0.10ml,应变为蓝色;如显蓝色或绿色,加盐酸滴定液(0.02mol/L)0.20ml,应变为黄色。

  溶液的澄清度与颜色 取本品5.0g,加水25ml溶解后,溶液应澄清无色。

  碘化物  取本品的细粉5.0g,置瓷蒸发皿内,滴加新配制的淀粉混合液(取可溶性淀粉0.25g,加水2ml,搅匀,再加沸水至25ml,随加随搅拌,放冷,加0.025mol/L硫酸溶液2ml、亚硝酸钠试液3滴与水25ml,混匀)适量使晶粉湿润,置日光下(或日光灯下)观察,5分钟内晶粒不得显蓝色痕迹。

  【含量测定】取本品约0.12g,精密称定,加水50ml溶解后,加2%糊精溶液5ml、2.5%硼砂溶液2ml与荧光黄指示液5~8滴,用硝酸银滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于5.844mg的NaCl。

  【类别】电解质补充药。

  【贮藏】密封保存。


药用阿司匹林25kg包装原料药

药用阿司匹林25kg包装原料药

医药级阿司匹林原料药

陕西华阴阿司匹林原料药

医药级阿司匹林原料药

国药准字号阿司匹林原料药

阿司匹林是一种白色结晶或结晶性粉末,无臭或微带醋酸臭,微溶于水,易溶于乙醇。本品为水杨酸的衍生物,经近百年的临床应用,证明对缓解轻度或中度疼痛,如牙痛、头痛、神经痛、肌肉酸痛及痛经效果较好,亦用于感冒、流感等发热疾病的退热,治疗风湿痛等。近年来发现阿司匹林对血小板聚集有抑制作用,能阻止血栓形成,临床上用于预防短暂脑缺血发作、心肌梗死、人工心脏瓣膜和静脉瘘或其他手术后血栓的形成。

阿司匹林华阴锦前程.png

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  本品为16β-甲基-11β,17α,21-三羟基-9α-氯孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮-17,21-二丙酸酯。按干燥品计算,含C28H37ClO7应为97.0%~103.0%。

  【性状】本品为白色或类白色粉末;无臭。

  本品在丙酮或三氯甲烷中易溶,在甲醇中溶解,在乙醇中略溶,在水中几乎不溶。

  比旋度 取本品,精密称定,加二氧六环溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+88°至+94°。

  【鉴别】(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

  (2)取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含20μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在239nm的波长处有最大吸收,吸光度为0.57-0.60;在239nm与263nm的波长处的吸光度比值应为2.25~2.45。

  (3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集71图)一致。

  【检验】相关物质应采用薄层色谱法(通则0502)进行检测。

  供试品溶液:取本品,溶于氯仿-甲醇(9:1)中,稀释至每1ml约3mg的溶液。

  从对照溶液中准确测量1ml供试品溶液,置于50ml容量瓶中,用氯仿-甲醇(9:1)稀释至刻度,摇匀。

  色谱条件是使用硅胶G薄层板,以二氯乙烷-甲醇-水(95∶5∶0.2)作为显影剂。

  测定方法:从供试品溶液中抽取5个样品,从对照品溶液中取5个样品μl。置于同一薄板上,展开,风干,在105℃下干燥10分钟,冷却,喷洒碱性四氮唑蓝供试品,立即检查。

  如果试样溶液中的杂质斑点不超过2个,则与对照溶液中的主要斑点相比,颜色不应更深。

  干燥损失:取本品,在105℃下干燥至恒重。重量损失不应超过0.5%(一般规则0831)。

  点火残留物不得超过0.1%(通则0841)。

  【含量测定】根据高效液相色谱法(通则0512)进行测定。

  以甲基睾酮为内标溶液,溶于流动相中,稀释至每1ml含约0.12mg的溶液。

  取供试品溶液约12.5mg,准确称重,置于100ml容量瓶中,加入74ml甲醇溶解,用水稀释至刻度,摇匀;精确测量10ml溶液和5ml内标溶液,置于50ml容量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。

  对照品溶液:取丙酸倍氯米松对照品溶液约12.5mg,准确称重,置于100ml容量瓶中,加入74ml甲醇溶解,用水稀释至刻度,摇匀;精确测量10ml溶液和5ml内标溶液,置于50ml容量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。

  使用十八烷基硅烷键合硅胶作为填料的色谱条件;以甲醇-水(74:26)为流动相;检测波长为240nm;注射量20μl

  系统适用性要求以丙酸倍氯米松峰计算的理论板数不应小于2500,丙酸倍氯米松峰与内标物峰的分离度应大于4.0。

  精密测量方法:取供试品溶液和对照品溶液,注入液相色谱仪,记录色谱图。使用内标法按峰面积计算。

  【类别】肾上腺皮质激素药。

  【贮藏】密封,避光保存。


精氨酸原料药生产厂家,精氨酸药用辅料批发价格,精氨酸医药级,精氨酸药用级,精氨酸国药准字号原料,cp2020标准精氨酸

精氨酸作为人体内重要的氨基酸之一,不仅是一种重要的营养物质,同时也是一种重要的药用物质。药用级精氨酸主要用于改善神经系统功能、提升免疫力、保护心脑血管等方面。

首先,药用级精氨酸可以改善神经系统功能。精氨酸是一种神经递质合成材料,在人体内能转化为胆碱等多种神经递质,从而能够促进神经系统功能的正常运转。精氨酸在促进脑神经细胞发育、提高记忆力、改善睡眠质量方面具有显著的作用。特别对于老年人的神经系统功能下降有很好的改善作用,有助于预防老年痴呆。

其次,药用级精氨酸可以提升免疫力。精氨酸在人体内可以促进淋巴细胞增殖和分化,增加免疫细胞的数量。同时,精氨酸可以促进人体内抗体等免疫球蛋白的生成,增强人体免疫系统的功能。因此,药用级精氨酸可以用于提高人体免疫力,预防和治疗多种疾病的发生。

此外,药用级精氨酸还可以保护心脑血管。精氨酸可以促进一氧化氮的合成,从而扩张血管,降低血压,防止高血压等心脑血管疾病的发生。同时,精氨酸还可以调节血脂,降低胆固醇,保护心脑血管健康。

需要注意的是,过量使用药用级精氨酸也会带来一定的副作用。常见的副作用有胃肠道不适、头痛等。因此,在使用药用级精氨酸时,要遵医嘱、按照指导剂量用药;同时,对于存在肝肾功能障碍、高血压等疾病的人群,也需要在医生的指导下使用。

综上所述,药用级精氨酸作为一种重要的营养物质和药用物质,在改善神经系统功能、提升免疫力、保护心脑血管等方面发挥着重要的作用。但同时也需要注意其副作用,合理使用才能达到最好的效果。


    地巴唑为针状体结晶。熔点187℃。实际上不溶于水,溶于热苯、乙醇、冰醋酸。常用地巴唑盐酸盐(C14H12N2·HCI,Dibasol),为白色结晶性粉末。熔点175℃。溶于热水、乙醇,几乎不溶于氯仿、苯。适用于轻度高血压,或与其他降压药合用治疗高血压。

    中文名地巴唑

    外文名Bendazol

    分子式C14H12N2

    分子量208.25800

    CAS号621-72-7

    生产方法

    邻苯二胺经环合而得。先将邻苯二胺和盐酸混合加热溶解,后搅拌升温,在108-110℃脱水5h。再分步升温反应,直至240℃时停止加热。用液碱调节pH至9-10,50℃下过滤,得地巴唑。将地巴唑加水溶解,用盐酸调pH至4.6-4.8,加活性炭脱色得地巴唑盐酸盐。

    用途

    用于治疗高血压。

    药理作用

    地巴唑为血管扩张降压剂。其药理作用为直接松弛血管平滑肌,使血管扩张,血管阻力下降而降低血压。对胃肠道平滑肌也有解痉作用,对中枢神经有轻度兴奋作用。[3]

    适应证

    1.轻度高血压和脑血管痉挛。

    2.溃疡病、胃肠道痉挛。

    3.脊髓灰质炎后遗症和面肌瘫痪(面神经麻痹)等。

    4.滴眼液用于青少年假性近视。

    不良反应

    地巴唑不良反应少,偶有多汗,头痛和热感。

    大剂量时可引起多汗、面部潮红、轻度头痛、头晕,血压下降。