桔梗流浸膏原料药生产厂家,桔梗流浸膏药用辅料批发价格,桔梗流浸膏医药级,桔梗流浸膏药用级,桔梗流浸膏国药准字号原料,cp2020标准桔梗流浸膏

　　药用级桔梗流浸膏是一种常见的中药材原料，常用于中药制剂中作为辅助成分，具有清热解毒、化痰止咳、平喘利尿等功效。桔梗流浸膏是由桔梗根和水经过加热煮沸、过滤等工艺过程制成的，是一种黄褐色的糊状物。

　　桔梗流浸膏在中药制剂中常用于治疗咳嗽、气喘、喉痹、肺炎、胸腔积液等症状，可以与其他中药材原料混合使用，以加强药效和作用。例如，桔梗流浸膏常与葛根、枇杷叶、甘草等药材混合使用，以治疗感冒咳嗽等症状；也可以与决明子、车前草等药材混合使用，以治疗尿路感染等症状。

　　需要注意的是，桔梗流浸膏虽然是一种中药材原料，但仍有其严格的质量标准和使用规范。在制药过程中，应注意桔梗流浸膏的使用量和混合比例，以确保药物的安全性和有效性。同时，桔梗流浸膏的质量也应符合国家相关标准，以保证药物的质量和稳定性。

　　总之，药用级桔梗流浸膏是一种重要的中药材原料，具有清热解毒、化痰止咳、平喘利尿等功效。在中药制剂中，应注意桔梗流浸膏的使用量、混合比例和质量标准等因素，以确保药物的安全性和有效性。

聚山梨酯80原料药生产厂家,聚山梨酯80药用辅料批发价格,聚山梨酯80医药级,聚山梨酯80药用级,聚山梨酯80国药准字号原料,cp2020标准聚山梨酯80

医药级聚山梨酯80是一种广泛应用于制药工业中的界面活性剂，常用于制备药物颗粒和胶囊，也可用于制备乳剂、乳膏、软膏、口腔溶液、口服混悬液等制剂。其英文名为Polysorbate 80，主要成分是山梨醇和油酸酸化的聚合物。

该化合物具有良好的乳化、分散、稳定等特性，能够在水相和油相之间形成稳定的乳状液体，因此常被用于制备水油乳化制剂。此外，聚山梨酯80还具有良好的溶解性和可混溶性，能够增强药物的溶解和吸收，提高药效。

医药级聚山梨酯80的用途非常广泛，特别适用于制备水敏感的药物。由于其良好的稳定性和低毒性，聚山梨酯80已成为制药工业中不可或缺的一种重要原料，被广泛应用于药物制剂中。

总之，医药级聚山梨酯80具有良好的乳化、分散、稳定、溶解等特性，是制备药物颗粒和胶囊、乳剂、乳膏、软膏、口腔溶液、口服混悬液等制剂的重要原料。它为制药工业的发展发挥着重要的作用。

武汉有机苯甲酸钠药用辅料抑菌剂

武汉有机苯甲酸钠药用辅料抑菌剂

苯甲酸钠是用于内服液体药剂的防腐剂，有防止变质发酸、延长保质期的效果，苯甲酸钠

分子式：CH COONa是苯甲酸的钠盐，无嗅或略带安息香气味，在酸性食品中能部分转为有活性的苯甲酸，防腐机理同苯甲酸。由于比苯甲酸更易溶于水，而且在空气中稳定，抑制酵母菌和细菌的作用强，因此比苯甲酸更常用。　本品按干燥品计算，含C7H5NaO2应为98.0%～102.0%。

【性状】本品为白色颗粒、粉末或结晶性粉末。

本品在水中易溶，在乙醇中微溶。

【类别】药用辅料，抑菌剂。

【贮藏】密封保存。

　　氯化钠原料生产厂家,氯化钠药用辅料批发价格,氯化钠医药级,氯化钠药用级,氯化钠国药准字号原料,cp2020标准氯化钠

　　本品按干燥品计算，含氯化钠（NaCl）不得少于99.5%。

　　【性状】本品为无色、透明的立方形结晶或白色结晶性粉末;无臭。

　　本品在水中易溶，在乙醇中几乎不溶。

　　【鉴别】本品显钠盐与氯化物的鉴别反应（通则0301）。

　　【检查】酸碱度　取本品5.0g，加水50ml溶解后，加溴麝香草酚蓝指示液2滴，如显黄色，加氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）0.10ml，应变为蓝色；如显蓝色或绿色，加盐酸滴定液（0.02mol/L）0.20ml，应变为黄色。

　　溶液的澄清度与颜色　取本品5.0g，加水25ml溶解后，溶液应澄清无色。

　　碘化物  取本品的细粉5.0g，置瓷蒸发皿内，滴加新配制的淀粉混合液（取可溶性淀粉0.25g，加水2ml，搅匀，再加沸水至25ml，随加随搅拌，放冷，加0.025mol/L硫酸溶液2ml、亚硝酸钠试液3滴与水25ml，混匀）适量使晶粉湿润，置日光下（或日光灯下）观察，5分钟内晶粒不得显蓝色痕迹。

　　砷盐　取本品5.0g，加水23ml溶解后，加盐酸5ml，依法检查（通则0822第一法），应符合规定（0.00004%）。

　　【含量测定】取本品约0.12g，精密称定，加水50ml溶解后，加2%糊精溶液5ml、2.5%硼砂溶液2ml与荧光黄指示液5～8滴，用硝酸银滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml硝酸银滴定液（0.1mol/L）相当于5.844mg的NaCl。

　　【类别】电解质补充药。

　　【贮藏】密封保存。

国药准字号维生素d2原料药厂家质量标准

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本品为无色针状结晶或白色结晶性粉末；无臭；遇光或空气均易变质。

　　本品在三氯甲烷中极易溶解，在乙醇、丙酮或乙醚中易溶，在植物油中略溶，在水中不溶。

　　比旋度　取本品，精密称定，加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含40mg的溶液，依法测定（通则0621），比旋度为+102.5°至+107.5°（应于容器开启后30分钟内取样，并在溶液配制后30分钟内测定）。

　　吸收系数　取本品，精密称定，加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（通则0401），在265nm的波长处测定吸光度，吸收系数（）为460～490。

【类别】　维生素类药。

【贮藏】　遮光、充氮、密封，在冷处保存。

【制剂】　（1）维生素D2软胶囊　（2）维生素D2注射液

医药级维生素D2原料药

维生素d2原料药厂家

 有资质批文d2原料药

维生素D2溶于水吗？脂溶性还是水溶性？

有资质批文维生素D2

　　药用级乳酸钙是一种医药级的药用成分，主要用于医药制剂中。它符合CP2020药典标准，即中国药典2020版的规定。

　　乳酸钙是一种钙盐，其分子式为CaC3H5O3，相对分子质量为130.14。药用级乳酸钙具有一定的药理作用和药物活性，可以用于治疗和预防某些疾病，并且在医药制剂中有着广泛的应用。

　　药用级乳酸钙的制备方法可以通过乳酸与碳酸钙反应得到，或者通过乳酸菌发酵生产得到。而医药级的乳酸钙则需要符合一系列的质量标准，以确保其在药物制剂中的稳定性和安全性。

　　CP2020药典是中国药典2020版的简称，它是中华人民共和国国家药品监督管理局制定和发布的权威药典标准。药用级乳酸钙作为一种药物原料，需要符合CP2020药典标准的要求，包括外观和性状、加热失重、溶解性、重金属、杂质等指标的检测和限度。

　　药用级乳酸钙的外观应为白色结晶性粉末，无味或微有特殊气味。它在加热过程中应无明显的失重现象，且在水中能溶解，溶液呈酸性。此外，它还需要符合重金属、杂质等指标的限度，以保证在药物制剂中的安全使用。

　　药用级乳酸钙在医药制剂中有着广泛的应用，比如在某些缺钙性疾病的治疗中起到补钙的作用，同时还可以作为酸中和剂使用，调节制剂的pH值，并在一些药物中提高其溶解度和稳定性。

　　二甲硅油生产厂家,二甲硅油批发价格,二甲硅油医药级,二甲硅油药用级,二甲硅油国药准字号原料,cp2020标准二甲硅油

　　本品为二甲基硅氧烷聚合物。

　　【性状】本品为无色澄清的油状液体；无臭或几乎无臭。

　　本品可在氯仿、乙醚、甲苯或二甲苯中自由混合，不溶于水或乙醇。

　　该产品的相对密度（一般规则0601）在0.970和0.980之间。

　　该产品的折射率（通则0622）在1.400至1.410的范围内。

　　该产品（通则0633，方法1，毛细管内径2mm）在25℃下的运动粘度在500～1000mm2/s之间。

　　【鉴别】（1）取本品0.5g，置于坩埚中。加入0.5ml硫酸和0.5ml硝酸，慢慢点燃，形成白色纤维状物质。最后，留下白色残留物。

　　（2） 本产品的红外吸收光谱应与对照光谱（光谱组10）一致。

　　【检验】pH：取乙醇5ml，三氯甲烷5ml，摇匀，加酚酞指示液1滴，滴加0.02mol/L氢氧化钠滴定液至微粉红色，加本品1.0g，摇匀；如果无色，加入0.15ml氢氧化钠滴定液（0.02mol/L），滴定液应呈粉红色；如果出现粉红色，则加入0.15ml硫酸滴定液（0.01mol/L），粉红色应消失。

　　取本品5g，用10ml环己烷摇匀溶解，用紫外-可见分光光度法（通则0401）测定250-270nm波长范围内的吸光度，吸光度不应超过0.2。

　　干燥损失：取本品于150℃下干燥3小时。重量损失不应超过0.5%（一般规则0831）。

　　本品取重金属1.0g，溶于三氯甲烷5ml，用三氯甲烷稀释至20ml。加入新配制的0.002%二硫腙三氯甲烷溶液1.0ml，水和氨水试验溶液——0.2%盐酸羟胺溶液（1:9）0.5ml，立即剧烈摇晃1分钟。如果出现颜色，取0.5ml标准铅溶液，加入20ml三氯甲烷，从“加入1.0ml新配制的0.002%二硫腙三氯甲烷溶液”开始，与相同方法获得的对照溶液相比，不应更深（0.0005%）。

　　【类别】消泡沫药。

　　【贮藏】密封保存。

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　　本品按干燥品计算，含NaH2PO4不得少于98.0%。

　　【性状】　本品为无色结晶或白色结晶性粉末；无臭；微有潮解性。

　　本品在水中易溶，在乙醇中几乎不溶。

　　本公司主营 醋酸氯己定 舒巴坦钠 羊毛脂 三乙醇胺 醋酸地塞米松 薄荷脑 冰片 薄荷素油 苯扎xiu铵溶液 苯甲酸 苯甲酸钠 枸橼酸 枸橼酸钠 枸橼酸钾 二硫化硒 盐酸苯海拉明 盐酸丁卡因 盐酸普鲁卡因 葡萄糖酸锌 无水硫酸镁  七水硫酸镁 倍他米松 曲安奈德 淀粉糊精 羧甲基纤维素钠 吡拉西坦 碘酊  碘伏 单双硬脂酸甘油酯  安乃近 葡萄糖糖 壳聚糖 二甲基硅油粘度 二甲基亚砜 间苯二酚 聚乙二醇各型号 聚乙烯醇 卡波姆940  松节油 盐酸林可霉素 克林霉素 利凡诺 间苯二酚 轻质液状石蜡 呋喃唑酮  橙皮酊 山梨酸钾 聚山梨酯吐温80等千余种医药用级的原辅料，资质齐全欢迎来电订购

　　重金属　取本品1.0g,加水20ml溶解后，加醋酸盐缓冲液（pH3.5）2ml与水适量使成25ml,依法检查（通则0821第一法），含重金属不得过百万分之十。

　　砷盐　取本品0.4g,加水23ml溶解后，加盐酸5ml,依法检查（通则0822第一法），应符合规定（0.0005%）。

　　【含量测定】　取本品约2.5g.精密称定，加水10ml溶解后,加氯化钠的饱和溶液20ml与酚酞指示液2～3滴，用氢氧化钠滴定液（1mol/L）滴定。每1ml氢氧化钠滴定液（1mol/L）相当于120.0mg的NaH2PO4。

　　【类别】　酸碱度调节剂，补磷药。

    马来酸氯苯那敏

    MalaisuanLübennamin

    ChlorphenamineMaleate

    本品为2-［对-氯-α-［2-（二甲氨基）乙基］苯基］吡啶马来酸盐。按干燥品计算，含C16H19ClN2·C4H4O4不得少于98.5%。

    【性状】本品为白色结晶性粉末；无臭。

    本品在水或乙醇或三氯甲烷中易溶。

    熔点本品的熔点（通则0612）为131.5～135℃。

    吸收系数取本品，精密称定，加盐酸溶液（稀盐酸1ml加水至100ml）溶解并定量稀释制成每1ml中约含20µg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在264nm的波长处测定吸光度，吸收系数（）为212～222。

    【鉴别】（1）取本品约10mg，加枸橼酸醋酐试液1ml，置水浴上加热，即显红紫色。

    （2）取本品约20mg，加稀硫酸1ml，滴加高锰酸钾试液，红色即消失。

    （3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集61图）一致。

    【检查】酸度取本品0.1g，加水10ml溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为4.0～5.0。

    有关物质照高效液相色谱法（通则0512）测定。

    溶剂流动相A-乙腈（80∶20）。

    供试品溶液取本品，加溶剂溶解并稀释制成每1ml中含1mg的溶液。