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广州市桐晖药业有限公司

产品供应

产品名称:盐酸左卡巴斯汀

英文名:Levocabastine HCL,Levocabastine Hydrochloride

剂型规格:鼻喷雾剂10ml:5mg,滴眼剂4ml:2mg

适应症:本品只有喷鼻剂和滴眼剂两种剂型。喷鼻剂用于缓解和解除变应性鼻炎的典型症状。滴眼剂用于过敏性结膜炎

科室:耳鼻喉科,眼科

家数:国产制剂0,鼻喷雾剂进口1家,滴眼液1家进口

产品优势:原研2017已在中国上市,国产未上市。盐酸左卡巴斯汀是一种强效、长效、速效、具有高度选择性的组胺H1受体拮抗剂。局部应用于鼻部,几乎立刻起效,消除过敏性鼻炎的典型症状。

原料来源:欧洲

备案状态:未备案






其它盐酸左卡巴斯汀相关介绍

1基本内容

【药物名称】盐酸左卡巴斯汀 Levocabastine Hydrochloride[基]

【药物别名】立复汀 Livostin

【制剂规格】鼻喷雾剂:10ml:50 mg。

【药 动 学】鼻内每喷1次,约有30(g~40(g的左卡巴斯汀被吸收,主要以原型药由尿排出(70%),血浆T1/2约35h~40h。

盐酸左卡巴斯汀(2)【适 应 证】过敏性鼻炎。

【不良反应】偶有暂时而轻微的局部刺激(鼻刺痛和烧灼感),罕见变态反应。

【用法用量】喷鼻,每只鼻孔喷2下/次,2次/日,也可增加到3次~4次/日,连续用药至症状消除。

【注意事项】肾功能损伤病人慎用,司机及操作机器者可使用本品。

2词条图册

产品名称:钼酸钠/ 钼酸钠水合物/ 钼酸钠二水合物

英文名:Sodium molybdate/Sodium molybdate dihydrate(

剂型规格:注射液

适应症:注射液的微量添加

科室:保健科

家数:国1I+0

产品优势:西班牙外商EDMF,ASMF

原料来源:西班牙外商

备案状态:未备案






其它钼酸钠/ 钼酸钠水合物/ 钼酸钠二水合物相关介绍

1基本信息

中文名称:钼酸钠二水合物

英文名称:Sodium Molybdat Dihydrat

英文别名:Sodium molybdate(VI) dihydrate; CCRIS 3682; Disodium molybdate dihydrate; Sodium molybdate dihydrate; UNII-8F2SXI1704; Molybdate (MoO42-), disodium, dihydrate, (T-4)-; Molybdic acid, disodium salt, dihydrate; Sodium molybdate; disodium dioxido(dioxo)molybdenum; sodium dioxido(dioxo)molybdenum hydrate (2:1:2)

CAS:10102-40-6

分子量:241.9477

2物理化学性质

熔点: 100ºC(DEC.)
水溶性: 56G/100ML(OºC)
密度: 3.28

3安全信息

安全说明: S24/25:防止皮肤和眼睛接触。

危险品标志: Xi:刺激性物质

危险类别码: R36/37/38:对眼睛、呼吸道和皮肤有刺激作用。

产品名称:辣椒碱

英文名:Capsaicin

剂型规格:乳膏:30g:22.5mg(以辣椒总碱计);10g:2.5mg 凝胶:20g:15mg;10g:7.5mg

适应症:主要用于类风湿性关节炎和骨关节炎引起的疼痛、肌肉疼痛、背痛、运动扭伤和带状疱疹后遗留神经痛。

科室:疼痛科

家数:制剂:乳膏3国+复方乳膏1国 乳膏

产品优势:辣椒碱主要是通过影响神经肽P物质的释放和储藏而起镇痛和止痒作用,P物质是一种十一肽,广泛分布于传入的感觉神经纤维、后根神经节和脊髓神经后角,是一种重要的神经传导介质,可把疼痛和瘙痒由外周神经传入脊髓神经和高级中枢神经。辣椒碱主要作用于C型感觉神经元上的P物质,而传导皮肤痛觉和病态瘙痒的正是C型神经纤维中的一些无髓慢传导纤维。

原料来源:印度

备案状态:未备案

产品名称:磷酸芦可替尼

英文名:Ruxolitinib Phosphate

剂型规格:片剂5mg,15mg,20mg

适应症:用于中危或高危的原发性骨髓纤维化(PMF)(亦称为慢性特发性骨髓纤维化)、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化(PPV-MF)或原发性血小板增多症激发的骨髓纤维化(PET-MF)的成年患者,治疗疾病相关脾肿大或疾病相关症状。

科室:肿瘤科

家数:原料0家;进口制剂1家

产品优势:抢首仿、分子靶向药,芦可替尼是一款治疗血液疾病的孤儿药,它对治疗骨髓纤维化有很明显的治疗效果。有很大的治疗优势。

原料来源:印度

备案状态:未备案





产品名称:奥匹卡朋

英文名:Opicapone

剂型规格:胶囊25mg,50mg

适应症:作为左旋多巴/卡比多巴的辅助疗法,用于以上药物不能控制的成人帕金森病及剂末现象(症状波动)。

科室:精神科

家数:0

产品优势:1、一种新型的选择性儿茶酚氧甲基转移酶 (COMT) 抑制剂,通过降低左旋多巴向3-O-甲基多巴的转化率,延长左旋多巴的临床疗效,改善药效减退现象,可将左旋多巴的生物利用度提高65%;2、欧美及国内治疗指南明确推荐COMT抑制剂为辅助多巴胺治疗帕金森病患者的一线药物,可有效减少帕金森病患者的“OFF”期,每天口服给药一次,有助于减轻患者用药负担,提高对治疗的依从性;3、患者人群大,帕金森病患者逐渐趋于年轻化,青少年型帕金森病患者占据总人数的10%,我国目前总人数已有200多万,约占全世界的50%,即全球一半以上帕金森病患者生活在中国;4、本品胶囊剂型(25mg、50mg)为参比品种,目前原研正在国内进行三期临床招募,我司可供总代外商原料药。

原料来源:西班牙外商

备案状态:注册中





产品名称:比拉斯汀

英文名:Bilastine

剂型规格:片剂:2.5、10、20毫克(德国)

适应症:用于治疗成人及青少年(12岁及以上)过敏性鼻膜炎和荨麻疹

科室:皮肤科,五官科

家数:制剂:进口0,国内0

产品优势:比拉斯汀是一个化学结构不同于现有抗组胺药的新的第二代抗组胺药,与其他第二代H1抗组胺药相比,具有更好的药理学特征。在改善荨麻疹症状和患者生活质量方面,20mg/d比拉斯汀的疗效至少等同于5mg/d的左西替利嗪,而对中枢神经系统的影响似乎比西替利嗪更小。即使10倍于某些第二代抗组胺药临床治疗剂量,对心脏的QT/QTc间期未见明显影响。另外,比拉斯汀还可剂量依赖性降低诱导性荨麻疹(如寒冷性荨麻疹)对寒冷刺激的CTT临界刺激时间阈值。特别是增加剂量可发挥抗炎作用,临床疗效更好。比拉斯汀几乎不透过血脑屏障。治疗剂量的比拉斯汀不与乙醇发生相互作用,也不与劳拉西泮产生相互作用。由于比拉斯汀具有的药理学特征和安全性,该药将为荨麻疹及其他过敏性皮肤病提供一种新的用药选择。

原料来源:印度

备案状态:I






其它比拉斯汀相关介绍

1InChI编码

1S\/C28H37N3O3\/c1-4-34-20-19-31-25-8-6-5-7-24(25)29-26(31)22-14-17-30(18-15-22)16-13-21-9-11-23(12-10-21)28(2,3)27(32)33\/h5-12,22H,4,13-20H2,1-3H3,(H,32,33)

2其他名称

BENZENEACETICACID,4-(2-(4-(1-(2-ETHOXYETHYL)-1H-BENZIMIDAZOL-2-YL)-1-PIPERIDINYL)ETHYL-ALPHA,ALPHA-DIMETHYL-;

2-[4-[2-[4-[1-(2-ETHOXYETHYL)BENZOIMIDAZOL-2-YL]-1-PIPERIDYL]ETHYL]PHENYL]-2-METHYL-PROPANOICACID;

4-[2-[4-[1-(2-ETHOXYETHYL)-1H-BENZIMIDAZOL-2-YL]-1-PIPERIDINYL]ETHYL]-ALPHA,ALPHA-DIMETHYLBENZENEACETICACID;

BILASTINE;

产品名称:山梨醇帕替罗姆钙

英文名:Patiromer sorbitex calcium

剂型规格:胶囊,缓释片:0.03mg

适应症:新型高血钾药物,适用于高血压及高血钾症的治疗

科室:肾内科

家数:国内0,进口0

产品优势:本品是美国FDA2015年10月21日批准上市的,是50多年来获准上市治疗高钾血症的首个药物。

原料来源:印度

备案状态:未备案





产品名称:阿贝西利

英文名:Abemaciclib

剂型规格:片剂50mg,100mg,150mg

适应症:激素受体阳性(HR+)和HER2阴性(HER2-)的乳腺癌,并且是晚期或已经转移(扩散到身体其他部位)。

科室:肿瘤科

家数:进口制剂1家

产品优势:1、HR+、HER2-早期乳腺癌高危患者辅助治疗 2、乙类医保,覆盖人群广 3、相比单药氟维司群,单用阿那曲唑或来曲唑,联合阿贝西利可以明显提升生存有效期

原料来源:印度

备案状态:未备案





产品名称:去铁酮

英文名:Deferiprone

剂型规格:去铁酮片:,ApoPharma Inc.,0.5g;去铁酮口服溶液, ApoPharma Inc. :1ml:100mg

适应症:去铁酮片-用于治疗耐受或不愿意接受现有螯合剂治疗的铁负荷过多的地中海贫血患者。

科室:血液科

家数:进1国产0

产品优势:去铁酮1999年在欧盟首次获批,是继甲磺酸去铁胺在欧洲上市30年后首个被批准的同类药物,用于不能用去铁胺治疗的重症地中海贫血症患者,治疗这些患者的铁超负荷。如今本品已在40多个国家获批,由Apotex Inc.公司生产。2005年,欧盟药物评审委员会批准了口服去铁酮适应证的扩充,用于不适宜输注去铁胺或去铁胺输注治疗未能充分显效的重症地中海贫血症患者,治疗这些患者的铁超负荷。

原料来源:印度

备案状态:未备案






其它去铁酮相关介绍

1基本信息

中文别名: 1,2-二甲基-3-羟基-4-吡啶酮

英文别名: 1,2-Dimethyl-3-hydroxypyridine-4-one

产品名称:罂粟乙碘油;乙碘油

英文名:Ethiodized Poppyseed oil

剂型规格:注射液:1 mL:480 mg(碘)

适应症:1.用于碘缺乏病的治疗。2.淋巴造影

科室:影像科;放射科

家数:CDE 国 1A/1I 制剂 江苏恒瑞+进口法国加柏公司Guerbet

产品优势:罂粟乙碘油是一种经典对比剂,使用该对比剂有以下三点突出优势:(1)影像更清晰——为诊断和后续治疗提供更精准的依据;(2)安全又舒适——不良反应少,不适感更低;(3)增加受孕率——疏通作用以及免疫调节作用,造影后可提升受孕率。

原料来源:印度外商

备案状态:未备案