本品为二甲基硅氧烷聚合物。

　　【性状】本品为无色澄清的油状液体；无臭或几乎无臭。

　　本品在三氯甲烷、乙醚、甲苯或二甲苯中能任意混合，在水或乙醇中不溶。

　　相对密度本品的相对密度（通则0601）为0.970～0.980。

　　折光率本品的折光率（通则0622）为1.400～1.410。

　　黏度本品的运动黏度（通则0633第一法，毛细管内径2mm）在25℃时为500~1000mm2/s。

　　【鉴别】（1）取本品0.5g，置坩埚中，加硫酸0.5ml与硝酸0.5ml，缓缓炽灼，即形成白色纤维状物，最后遗留白色残渣。

　　（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集10图）一致。

　　【检查】酸碱度取乙醇与三氯甲烷各5ml，摇匀，加酚酞指示液1滴，滴加氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）至微显粉红色，加本品1.0g，摇匀；如无色，加氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）0.15ml，应显粉红色；如显粉红色，加硫酸滴定液（0.01mol/L）0.15ml，粉红色应消失。

　　苯化物取本品5g，加环己烷10ml振摇使溶解，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在250～270nm的波长范围内测定吸光度，不得过0.2。

　　干燥失重取本品，在150℃干燥3小时，减失重量不得过0.5%（通则0831）。

　　重金属取本品1.0g，加三氯甲烷5ml溶解，并用三氯甲烷稀释至20ml，加新配制的0.002%双硫腙三氯甲烷溶液1.0ml，加水和氨试液-0.2%盐酸羟胺溶液（1:9）各0.5ml，立即剧烈振摇1分钟，如显色，与取标准铅溶液0.5ml，加三氯甲烷20ml，自“加新配制的0.002%双硫腙三氯甲烷溶液1.0ml”起，同法操作所得的对照液比较，不得更深（0.0005%）。

　　【类别】消泡沫药。

　　【贮藏】密封保存。

　　【制剂】（1）二甲硅油气雾剂（2）二甲硅油片

    氢氧化铝

    Qingyanghualü

    DriedAluminiumHydroxide

    本品为以氢氧化铝为主要成分的混合物，可含有一定量的碳酸盐，含氢氧化铝[Al(OH)3]不得少于76.5%。

    【性状】本品为白色粉末；无臭。

    本品在水或乙醇中不溶；在稀无机酸或氢氧化钠溶液中溶解。

    【鉴别】取本品约0.5g，加稀盐酸10ml，加热溶解后，显铝盐的鉴别反应（通则0301）。

    【检查】制酸力取本品约0.12g，精密称定，置250ml具塞锥形瓶中，精密加盐酸滴定液（0.1mol/L）50ml，密塞，在37℃不断振摇1小时，放冷，加溴酚蓝指示液6～8滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定。每1g消耗盐酸滴定液（0.1mol/L）不得少于250ml。

    碱金属碳酸盐取本品0.20g，加新沸过的冷水10ml，混匀后，滤过，滤液中加酚酞指示液2滴；如显粉红色，加盐酸滴定液（0.1mol/L）0.10ml，粉红色应消失。

    氯化物取本品0.10g，加稀硝酸6ml，煮沸溶解后，放冷，用水稀释成20ml，滤过;分取滤液5ml，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.2%）。

    硫酸盐取本品0.10g，加稀盐酸3ml，煮沸溶解后，放冷，用水稀释成50ml，滤过；取滤液25ml，依法检查（通则0802），与标准硫酸钾溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（1.0%）。

    镉取本品0.50g两份，一份中加硝酸4ml，煮沸溶解后，放冷，定量转移至50ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液；另一份中精密加标准镉溶液（精密量取镉单元素标准溶液适量，用水定量稀释制成每1ml中含镉1.0µg的溶液）1ml，同法操作，取续滤液作为对照品溶液。照原子吸收分光光度法（通则0406第二法），在228.8nm的波长处分别测定，应符合规定（0.0002%）。

别名：依地酸二钠EDTA二钠

化学名称：依地酸二钠

本品为乙二胺四乙酸二钠盐二水合物

化学式：C10H14N2Na2O8·2H2O

相对分子量：372.24

依地酸二钠CAS号：6831-92-6

　　更昔洛韦，是一种有机化合物，化学式为C9H13N5O4，主要用作抗病毒药，可用于预防及治疗免疫功能缺陷病人的巨细胞病毒感染，如艾滋病患者，接受化疗的肿瘤患者，使用免疫抑制剂的器官移植病人。

　　药品名称更昔洛韦外文名Ganciclovir[3][5-6]主要适用症严重免疫功能低下所致的盲性巨细胞病毒性视网膜炎、艾滋病、器官移植、恶性肿瘤等，以及肺炎、胃肠炎、肝脏和中枢神经系统CMV感染剂型注射剂型（注射用无菌粉末）、口服常释剂型、眼用凝胶剂[4-6]是否纳入医保是药品类型抗病毒药[5-6]化学式C9H13N5O4

　　适应症

　　严重免疫功能低下所致的盲性巨细胞病毒性视网膜炎、艾滋病、器官移植、恶性肿瘤等，以及肺炎、胃肠炎、肝脏和中枢神经系统CMV感染。

　　性状

　　本品为白色结晶性粉末，无臭，有引湿性。

　　本品在水或冰醋酸中微溶，在甲醇中几乎不溶，在二氯甲烷中不溶，在盐酸溶液或氢氧化钠溶液中略溶。

薄荷脑

Bohenao

l-MENTHOL

C10H20O 156.27

本品为唇形科植物薄荷Mentha haplocalyx Briq.的新鲜茎和叶经水蒸气蒸馏、冷冻、重结晶得到的一种饱和的环状醇，为l-1-甲基-4-异丙基环己醇-3。

【性状】本品为无色针状或棱柱状结晶或白色结晶性粉末；有薄荷的特殊香气，味初灼热后清凉。乙醇溶液显中性反应。

碘化钾

Dianhuajia

Potassium Iodide

KI 166.00

本品按干燥品计算，含碘化钾（KІ）不得少于99.0%。

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　　本品为N-2-嘧啶基-4-氨基苯磺酰胺银盐。按干燥品计算，含C10H9AgN4O2S不得少于98.0%。

　　【性状】　本品为白色或类白色的结晶性粉末；遇光或遇热易变质。

　　本品在水、乙醇、三氯甲烷或乙醚中均不溶；在氨试液中溶解。

　　【鉴别】　（1）取本品约0.5g,加硝酸5ml使溶解，再加水与氯化钠的饱和溶液各20ml,摇匀，滤过，滤液用10%氢氧化钠溶液中和至对酚酞指示液显浅红色，加稀醋酸2ml,即析出白色沉淀；滤过，沉淀用水洗净，在105℃干燥1小时，照磺胺喽暄项下的鉴别（1）、（3）项试验，显相同的反应。

　　（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集572图）一致。

　　（3）取本品约0.1g,加硝酸2ml使溶解，再加水20ml,溶液显银盐的鉴别反应（通则0301）。

　　【检查】　酸度　取本品1.0g,加水50ml,加热至70℃,5分钟后，立即放冷，滤过，取滤液，依法测定（通则0631）,pH值　应为5.5～7.0。

　　硝酸盐　照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定。

　　供试品溶液　取本品约2g,精密称定，置烧杯中，加水30.0ml,振摇20分钟，用无硝酸盐的滤器滤过，取续滤液3.0ml,置具塞试管中。

　　【含量测定】　取本品约0.5g,精密称定，置具塞锥形瓶中，加硝酸8ml溶解后，加水50ml与硫酸铁铵指示液2ml,用硫氰酸铵滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml硫氰酸铵滴定液（0.1mol/L）相当于35.71mg的C10H9AgN4O2S。

　　【类别】　磺胺类抗菌药。

　　【贮藏】　遮光，密封，在阴凉处保存。

　　【制剂】　（1）磺胺嘧啶银软膏（2）磺胺嘧啶银乳膏

　　【贮藏】　遮光，密闭，在阴凉处保存。

    三油酸山梨坦

    SanyousuanShanlitan

    SorbitanTrioleate

    [26266-58-0]

    本品为山梨坦与三分子油酸形成酯的混合物，系山梨醇脱水，在碱性催化下，与三分子油酸酯化而制得。或者由山梨醇与三分子油酸在180～280℃下直接酯化而制得。

    【性状】　本品为淡黄色至黄色油状液体，略有特殊气味。本品在乙醇中微溶，在水中不溶。

    酸值　本品的酸值（通则0713）应不大于17。

    羟值　本品的羟值（通则0713）应为50～75。

    碘值　本品的碘值（通则0713）应为77～85。

    过氧化值　本品的过氧化值（通则0713）应不大于10。

    皂化值　本品的皂化值（通则0713）应为169～183。

    【检查】　水分　取本品，以无水甲醇-二氯甲烷（1∶1）为溶剂，照水分测定法（通则0832第一法1）测定，含水分不得过0.7%。

    炽灼残渣　取本品1.0g，依法检查（通则0841），遗留残渣不得过0.25%。

    重金属　取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之十。

    【类别】药用辅料，乳化剂和消泡剂等。

    【贮藏】密封，在干燥处保存。

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　　本品为N-2-嘧啶基-4-氨基苯磺酰胺。按干燥品计算，含C10H10N4O2S不得少于99.0%。

　　【性状】　本品为白色或类白色的结晶或粉末；无臭；遇光色渐变暗。

　　本品在乙醇或丙酮中微溶，在水中几乎不溶；在氢氧化钠试液或氨试液中易溶，在稀盐酸中溶解。

　　【鉴别】（1）取本品约0.1g，加水3ml，氢氧化钠溶液0.4%，摇匀溶解，过滤，取滤液，加硫酸铜试液1滴，会生成黄绿色沉淀物，放置后呈紫色。

　　（2） 该产品的红外吸收光谱应与对照光谱一致（光谱图570）。

　　（3） 本产品中芳香族第一胺的鉴定反应（通则0301）。

　　【检验】酸度：取本品2.0克，加水100毫升，在水浴中摇匀加热10分钟，立即冷却过滤；取滤液25ml，加酚酞指示液2滴，氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）0.20ml，呈粉红色。

　　碱性溶液澄清显色：取本品2.0g，溶于氢氧化钠试液10ml，加水至25ml。溶液应澄清无色；如果出现颜色，则颜色不应比3号黄色标准比色溶液（通则0901，方法1）深。

　　取上述酸度项下的剩余滤液25ml作为氯化物，并根据法律（通则0801）进行检查。与5.0ml标准氯化钠溶液制成的对照溶液相比，其浓度不应更高（0.01%）。

　　干燥损失：取本品于105℃干燥至恒重。重量损失不应超过0.5%（一般规则0831）。

　　点火残留物不得超过0.1%（通则0841）。

　　从该产品中取出1.0g重金属，并根据法律进行检查（通则0821，第三种方法）。重金属含量不应超过百万分之十。

　　【含量测定】取本品约0.5g，准确称取。按照永久停止滴定法（通则0701），用亚硝酸钠滴定剂（0.1mol/L）进行滴定。每1ml亚硝酸钠（0.1mmol/L）相当于25.03mg C10H10N4O2S。

　　【类别】　磺胺类抗菌药。

　　【贮藏】　遮光，密封保存。