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灭菌注射用水
Miejun Zhusheyong Shui
Sterile Water for Injection
本品为注射用水照注射剂生产工艺制备所得。
【性状】本品为无色的澄明液体；无臭。
【检查】pH值取本品100ml，加饱和氯化钾溶液0.3ml，依法测定（通则0631），pH值应为5.0～7.0。
氯化物、硫酸盐与钙盐取本品，分置三支试管中，每管各50ml，第一管中加硝酸5滴与硝酸银试液1ml，第二管中加氯化钡试液5ml，第三管中加草酸铵试液2ml，均不得发生浑浊。
二氧化碳取本品25ml，置50ml具塞量筒中，加氢氧化钙试液25ml，密塞振摇，放置，1小时内不得发生浑浊。
易氧化物取本品100ml，加稀硫酸10ml，煮沸后，加高锰酸钾滴定液（0.02mol/L）0.10ml，再煮沸10分钟，粉红色不得完全消失。
硝酸盐与亚硝酸盐、氨、电导率、不挥发物、重金属与细菌内毒素照注射用水项下的方法检查，应符合规定。
其他应符合注射剂项下有关的各项规定（通则0102）。
【类别】溶剂、冲洗剂。
【规格】（1）1ml（2）2ml（3）3ml（4）5ml（5）10ml（6）20ml（7）50ml（8）500ml（9）1000ml（10）3000ml（冲洗用）
【贮藏】密闭保存。
呋喃西林，是一种用作消毒防腐药的有机化合物，化学式为C6H6N4O4，在临床上用于治疗创伤、烧伤、化脓性皮炎、中耳炎、泪囊炎、阴道炎、膀胱冲洗、褥疮等。
2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，呋喃西林在3类致癌物清单中。
2019年12月27日，呋喃西林被列入食品动物中禁止使用的药品及其他化合物清单。
药品名称呋喃西林
外文名Nitrofural(Nitrofurazone)
主要适用症消毒防腐药
用法用量局部外用
分子式C6H6N4O4
分子量198.136
外观淡黄色结晶性粉末
熔点242至244℃
沸点335.4℃
闪点2℃
CAS登录号59-87-0
EINECS登录号200-443-1
安全性描述S26；S36/37
危险性符号Xn
危险性描述R22
适应症
临床仅用作消毒防腐药，用于皮肤及粘膜的感染，如化脓性中耳炎、化脓性皮炎、急慢性鼻炎、烧伤、溃疡等。对组织几乎无刺激，脓、血对其消毒作用无明显影响。
药理作用
呋喃西林能干扰细菌的糖代谢过程和氧化酶系统而发挥抑菌或杀菌作用，主要干扰细菌糖代谢的早期阶段，导致细菌代谢紊乱而死亡。其抗菌谱较广，对多种革兰阳性和阴性菌有抗菌作用，对厌氧菌也有作用，对绿脓杆菌和肺炎双球菌力弱，对假单孢菌属及变形杆菌属有耐药性，对真菌，霉菌无效，但对因霉菌引起的细菌感染仍有相当效力。对敏感菌的杀菌浓度为13~20μg/mL，抑菌浓度为5~10μg/mL。
药用级橙皮酊大包装25kg
药用级橙皮酊大包装25kg
橙皮酊的药用价值主要是清肺化痰作用，是小儿止咳糖浆内的主要药用成分。橙皮酊，芳香健胃。为芳香性苦补健胃药。
药品名称橙皮酊药品类型处方药
成份
橙皮、乙醇。
性状
本品为橙黄色的澄清液体；有橘香气。
功能主治
芳香健胃。为芳香性苦补健胃药。
规格
每瓶装500ml。
黄芩苷（baicalin）是从双子叶唇形科植物黄芩（Scutellaria baicalensis Georgi）的干燥根中提取分离出来的一种黄酮类化合物，常温下为淡黄色粉末，味苦。难溶于甲醇、乙醇、丙酮、微溶于氯仿和硝基苯、几乎不溶于水，可溶于热乙酸。遇三氯化铁显绿色，遇乙酸铅生成橙色的沉淀。溶于碱及氨水初显黄色，不久则变为黑棕色。具有显著的生物活性，具有抑菌、利尿、抗炎、降胆固醇、抗血栓形成、缓解哮喘、泻火解毒、止血、安胎、抗变态反应及解痉作用，也为哺乳动物肝脏涎酶的特异性抑制剂，具有调节某些疾病的作用，也具有较强的抗癌反应生理效能。
中文名黄芩苷
外文名Baicalin
分子式C21H18O11
分子量446.37
CAS号21967-41-9
黄色针状结晶。在稀酸条件下比较稳定，如在2%硫酸水溶液中不会发生水解，但酸的浓度加大，温度升高至110℃，时则可水解生成葡萄糖醛酸及黄芩甙元(黄芩素)。
紫外吸收光谱入：280，316
溶解性易溶于碱性溶液中，难溶于乙醇中。
本品为双子叶植物唇形科Labiatae黄芩Scutellaria baicalensis Georgi的干燥根提取而得。黄芩是一种常用的中药。
功效用途
黄芩苷（Baicalin）是从黄芩根中提取分离出来的一种黄酮类化合物,具有显著的生物活性，具有抑菌、利尿、抗炎、抗变态及解痉作用，并且具有较强的抗癌反应等生理效能。在临床医学已占有重要地位。黄芩苷还能吸收紫外线，清除氧自由基，又能抑制黑色素的生成，因此既可用于医药，也可用于化妆品，是一种很好的功能性美容化妆品原料。
吡拉西坦，是一种有机化合物，化学式为C6H10N2O2，主要用作脑代谢改善药，对脑缺氧损伤具有保护作用，促进受损大脑的恢复。
中文名吡拉西坦
外文名Piracetam
别名2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺化学式C6H10N2O2
分子量142.156CAS
登录号7491-74-9
EINECS登录号231-312-7
熔点151至152℃
用途
主要用作脑代谢改善药，适用于急、慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍，也可用于儿童智能发育迟缓。
来源
本品为2-氧代-1-吡咯烷基乙酰胺，按干燥品计算，含C6H10N2O2应为98.0%～102.0%。
性状
本品为白色或类白色的结晶性粉末，无臭。
本品在水中易溶，在乙醇中略溶，在乙醚中几乎不溶。
熔点
本品的熔点（通则0612）为151～154℃。
药用级聚乙二醇400是一种常用的医药原料，被广泛应用于制备各种药品和药物配方中。医用符CP2020是中华人民共和国药典委员会发布的标准，用于规定医用药材、药品、药品辅料和药用包装材料的质量要求。
聚乙二醇400是一种具有高溶解度和良好稳定性的聚合物。它具有良好的生物相容性和药物可溶性，因此在制药领域被广泛应用。聚乙二醇400可以作为药物的溶剂、稳定剂、包裹剂等，用于制备口服药物、注射剂、眼药水、外用药膏等。
药用级聚乙二醇400是经过严格的制备工艺和质量控制而制得的高纯度产品。它必须符合医用符CP2020的规定，以确保其质量和安全性。CP2020对药用级聚乙二醇400的要求包括物理性质、化学性质、纯度、杂质含量、溶解度、微生物限度等方面。
符合CP2020标准的药用级聚乙二醇400具有以下优点和重要应用价值：
高纯度和质量稳定性，可确保药物制剂的品质和稳定性。
良好的生物相容性和药物溶解性，有助于药物的吸收和释放，提高药效。
能够增加药物稳定性，降低药物的毒性和副作用。
可以改善药物的溶解度和稳定性，提高药物的口服吸收率。
用于制备药物配方时，可以调节药物的黏度、溶解度和药物输送速率。
适用于口服、注射、外用或局部使用的药物制剂。 药用级聚乙二醇400以及它符合CP2020标准的医用原料在医药领域的应用广泛，为药物制备提供了重要的支持和保障。它不仅可以提高药物的治疗效果，还可以提高药物的质量稳定性和安全性。
药用级壬苯醇醚医药级原料医用符CP2020药典标准
壬苯醇醚，又称壬基苯醚，是一种常用的医药级原料，具有广泛的应用领域。根据CP2020药典标准，壬苯醇醚可以用于医药行业，以制备各种药物及医用材料。
壬苯醇醚具有优异的溶解性和增溶性，可以作为药物的合理溶剂或增溶剂。它可以帮助药物更好地溶解在水或其他溶剂中，从而提高药物的生物利用度和溶解度。此外，壬苯醇醚还可以改善药物的稳定性和质量，延长药物的保质期。
壬苯醇醚还可以用于制备医用材料。由于其低毒性和良好的生物相容性，壬苯醇醚可以作为医用胶粘剂和润滑剂的原料。例如，在制备医用胶水和医用胶带时，壬苯醇醚可以提供持久的黏附性和优异的耐水性。此外，壬苯醇醚的低表面张力还使其成为凝胶剂和眼药水中的有效成分。
壬苯醇醚作为医药级原料，其质量要求严格。根据CP2020药典标准，壬苯醇醚应符合一定的物化性质和纯度要求。例如，其外观应为无色或淡黄色透明液体；密度应在0.843-0.860g/ml之间；酸度应小于0.2ml，水含量应小于0.1%等。此外，在有机溶剂中的溶解度和氯化物、硫化物等杂质的含量也有详细的规定。
本品为注射用水照注射剂生产工艺制备所得。 【性状】本品为无色的澄明液体；无臭。 【检查】pH值 取本品100ml，加饱和氯化钾溶液0.3ml，依法测定（通则0631），pH值应为5.0～7.0。 氯化物、硫酸盐与钙盐 取本品，分置三支试管中，每管各50ml，第一管中加硝酸5滴与硝酸银试液1ml，第二管中加氯化钡试液5ml，第三管中加草酸铵试液2ml，均不得发生浑浊。 二氧化碳 取本品25ml，置50ml具塞量筒中，加氢氧化钙试液25ml，密塞振摇，放置，1小时内不得发生浑浊。 易氧化物 取本品100ml，加稀硫酸10ml，煮沸后，加高锰酸钾滴定液（0.02mol/L）0.10ml，再煮沸10分钟，粉红色不得完全消失。 硝酸盐与亚硝酸盐、氨、电导率、不挥发物、重金属与细菌内毒素 照注射用水项下的方法检查，应符合规定。 其他 应符合注射剂项下有关的各项规定（通则0102）。 【类别】溶剂、冲洗剂。 【规格】（1）1ml （2）2ml （3）3ml （4）5ml （5）10ml （6）20ml （7）50ml （8）500ml （9）1000ml （10）3000ml（冲洗用）
