药用级氢化可的松是一种常见的药物成分,被广泛应用于临床医疗领域。它属于糖皮质激素类药物,具有抗炎、抗过敏和免疫调节等多种作用。我们的药用级氢化可的松经过严格筛选和检验,质量可靠,符合医药级原料药的标准。
作为医用级原料药,我们的产品符合医药行业的规范和要求,已通过了符合CP2020标准的认证。我们的产品经过严格的质量控制,确保其纯度和稳定性,以保证其安全性和有效性。
我们提供的药用级氢化可的松适用于各种药物制剂的生产,包括口服药物、注射剂、外用药物等。无论是在医院、诊所还是家庭用药,我们的产品都能满足您的需求。
我们致力于为客户提供高质量的医药原料,以确保患者能够获得安全有效的药物治疗。我们的药用级氢化可的松不仅仅是一种药物成分,更是对患者健康负责的承诺。
本品为11β,17α,21-三羟基孕甾-4-烯-3,20-二酮。按干燥品计算,含C21H30O5应为97.0%~103.0%。
【性状】本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭;遇光渐变质。
【类别】肾上腺皮质激素药。
【贮藏】遮光,密封保存。
【制剂】(1)氢化可的松片 (2)氢化可的松乳膏 (3)氢化可的松注射液
硼砂原料生产厂家,硼砂药用辅料批发价格,硼砂医药级,硼砂药用级,硼砂国药准字号原料,cp2020标准硼砂
本品为四硼酸钠,含Na2B4O7・10H2O应为99.0%~103.0%。
【性状】本品为无色半透明的结晶或白色结晶性粉末;无臭;有风化性;水溶液显碱性反应。
本品在沸水或甘油中易溶,在水中溶解,在乙醇中不溶。
【鉴别】本品的水溶液显钠盐与硼酸盐的鉴别反应(通则0301)。
【检查】碱度 取本品1.0g,加水25ml溶解后,在20~25℃依法测定(通则0631),pH值应为9.0~9.6。
溶液的澄清度与颜色 取本品0.50g,加水10ml溶解后,依法检查(通则0901第一法与通则0902第一法),溶液应澄清无色;如显浑浊,与2号浊度标准液比较,不得更浓。
氯化物 取本品0.25g,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.02%)。
硫酸盐 取本品0.50g,依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.04%)。
碳酸盐与碳酸氢盐 取本品0.25g,加水5ml溶解后,加盐酸,不得发生泡沸。
【含量测定】取本品约0.4g,精密称定,加水25ml溶解后,加0.05%甲基橙溶液1滴,用盐酸滴定液(0.1mol/L)滴定至橙红色,煮沸2分钟,冷却,如溶液呈黄色,继续滴定至溶液呈橙红色,加中性甘油[取甘油80ml,加水20ml与酚酞指示液1滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定至粉红色]80ml与酚酞指示液8滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定至显粉红色。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于9.534mg的Na2B4O7・10H2O。
【类别】消毒防腐药。
【贮藏】密封保存。
【制剂】复方硼砂含漱液
壬苯醇醚RenbenchunmiNonoxinol本品爲壬基苯酚和环氧乙烷缩聚而成的无水混合物。含C9H19C6H4(OCH2CH2)nOH(式中n的均匀值爲9)应爲90.0%~110.0%。【性状】本品爲无色至淡黄色黏稠液体;无臭;10℃以下易凝结。本品在乙醇中极易溶解,在水中易溶。浊点取本品1.0g,置250ml烧杯中,加水100ml,将温度计浸入溶液地方,在不时搅拌下,置水浴中加热至溶液混浊后,持续升温10℃,移去水浴,不时搅拌,至溶液廓清(温度计水银球明晰可见)时,记载该点温度,应爲52~56℃。酸值本品的酸值(通则0713)不大于0.2。【鉴别】(1)在含量测定项下记载的色谱图中,供试品溶液主峰的保存工夫应与对照品溶液主峰的保存工夫分歧。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集43图)分歧。【反省】聚乙二醇取本品10g,精细称定,置250ml烧杯中,加乙酸乙酯100ml溶解后,转移至500ml分液漏斗中,加30%氯化钠溶液100ml,振摇1分钟,拔出温度计,再将分液漏斗局部浸入50℃水浴中,慢慢转动使分层,当温度到达40~50℃时,将分液漏斗取出,分取氯化钠液层,置另一500ml分液漏斗中;乙酸乙酯液层再用30%氯化钠溶液100ml按上述办法提取1次,兼并氯化钠液,用乙酸乙酯按上述办法洗濯1次后,氯化钠液层振摇提取2次,每次100ml,兼液,滤过,滤液置250ml烧杯中,置水浴上蒸干,放冷,加丙酮200ml使溶解,滤过,并用丙酮洗濯2次,每次25ml,兼并滤液与洗液,置一预经恒重并称定分量的250ml烧杯中,置水浴中蒸干,在60℃减压枯燥1小时,放冷,精细称定,含聚乙二醇不得过1.6%。
主营产品
☑抗生素类原料药:氯霉素,林可霉素,阿莫西林,硫酸锌霉素,红霉素,罗红霉素等;
☑抗真菌类原料药:咪康唑,酮康唑,克霉唑,水杨酸,苯甲酸,冰醋酸,碘化钾,制霉菌素等300余种;
☑抗病毒类原料药:阿昔洛韦,更昔洛韦,利巴韦林,病毒灵,酞丁安,鬼臼毒素等
☑抗寄生虫类原料药:甲硝唑,替硝唑,苯甲酸苄酯等
☑糖皮质类原料药:氢化可的松,泼尼松,曲安奈德,地塞米松,倍氯米松,倍他米松,氢化可的松,哈西奈德,醋酸地米,地塞米松磷酸钠等
☑维生素及微量元素类:VB1,VB6,VC,VE,硫酸锌,葡萄糖酸辛,烟酸等。
☑消毒防腐类原料药:过氧乙酸,氯已定,利凡诺,聚维酮碘,间苯二酚,鱼石脂,鞣酸,,松节油,甲醛溶液,乳酸,硼酸,硼砂,碘仿,双氧水,氧化锌,炉甘石,冬青油,冰片,苯扎溴铵,薄荷脑,硝酸银,松馏油,黑豆馏油,尼泊金甲酯,苯甲酸钠,软皂,甲紫等。
☑药及附加剂类原料药:滑石粉,淀粉,硬脂酸,硬脂酸镁,凡士林,羊毛脂,蜂蜡,三乙醇胺,山梨酸,吐温80,微晶纤维素,阿拉伯胶,乳糖,蔗糖,微分硅胶,钠石灰,单硬脂酸甘油酯,西黄芪胶,丙二醇等;
☑其他类原料药:磺胺嘧啶锌,磺胺嘧啶银,匹鲁卡品,阿托品,氨苯砜,苯海拉明,利福平,维甲酸,盐酸赛庚啶,木糖醇,甘露醇等500多种。
☑标准品,对照品,试剂1000余种(规格10mg,1kg)
☑中药提取物1000余种(规格500g,1kg)
愈创甘油醚
药品
用途:祛痰镇咳,适用于多痰咳慢性支气管炎、支气管扩张等病症。
中文名愈创甘油醚
外文名guaifenesin
别名甲甘苯二醚;愈甘醚;愈创木酚甘油醚;甘油愈创木酯
分子量198.21
分子式C10H14O4
EINECS号202-222-5
中文化学名3-(2-甲氧基苯氧基)丙烷-1,2-二醇
英文化学名3-(2-Methoxyphenoxy)-1,2-propanediol
物化性质熔点77-81°C沸点215°C(19mmHg)水溶性5g/100mL(25℃)
说 明片剂:每片0.2g,糖浆剂:1%,2%。
CAS登录号93-14-1
详细信息
功用作用:口服后刺激胃黏膜,反射性引起支气管分泌增加,使痰液稀释。并有消毒防腐作用,本品还具有镇咳、解痉、抗惊厥作用,用于慢性支气管炎的多痰咳嗽、肺脓肿、支气管扩张和继发性哮喘。多与其他镇咳平喘药合用。用于黏液不易咳出的情况。
用法用量:口服。片剂,成人一次0.1~0.2克,一日3~4次;儿童每公斤体重一次15毫克,6小时1次。糖浆剂一次10~15毫升,一日3次。
注意事项:恶心、头晕、嗜睡和过敏。本品有刺激和扩张血管平滑肌的作用,故禁用于肺出血、急性胃肠炎和肾炎患者。
维生素C
Weishengsu C
Vitamin C
C6H8O6 176.13
本品为L-抗坏血酸。含C6H8O6不得少于99.0%。
【性状】本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭,味酸;久置色渐变微黄;水溶液显酸性反应。
本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在三氯甲烷或乙醚中不溶。
熔点本品的熔点(通则0612)为190~192℃,熔融时同时分解。
比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.10g的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+20.5°至+21.5°。
【鉴别】(1)取本品0.2g,加水10ml溶解后,分成二等份,在一份中加硝酸银试液0.5ml,即生成银的黑色沉淀;在另一份中,加二氯靛酚钠试液1~2滴,试液的颜色即消失。
(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集450图)一致。
【检查】溶液的澄清度与颜色取本品3.0g,加水15ml,振摇使溶解,溶液应澄清无色;如显色,将溶液经4号垂熔玻璃漏斗滤过,取滤液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在420nm的波长处测定吸光度,不得过0.03。
草酸取本品0.25g,加水4.5ml,振摇使维生素C溶解,加氢氧化钠试液0.5ml、稀醋酸1ml与氯化钙试液0.5ml,摇匀,放置1小时,作为供试品溶液;另精密称取草酸75mg,置500ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,加稀醋酸1ml与氯化钙试液0.5ml,摇匀,放置1小时,作为对照溶液。供试品溶液产生的浑浊不得浓于对照溶液(0.3%)。
炽灼残渣不得过0.1%(通则0841)。
枸橼酸锌生产厂家,枸橼酸锌批发价格,枸橼酸锌医药级,枸橼酸锌药用级,枸橼酸锌国药准字号原料,cp2020标准枸橼酸锌
本品按干燥品计算,含(C6H5O7)2Zn3不得少于98.5%。
【性状】本品为白色颗粒状结晶或结晶性粉末;无臭;有风化性。
本品在水中微溶,在盐酸溶液中溶解。
【鉴别】本品显锌盐与枸橼酸盐的鉴别反应(通则0301)。
【检验】酸度:取本品0.10mg,加水10ml,搅拌5分钟,过滤,滤液中加入1滴甲基橙指示剂溶液,不应有橙红色。
碱度:取本品1.0g,加热10ml水,搅拌5分钟,冷却,过滤,在滤液中加入2滴酚酞指示剂溶液,不应出现粉红色。
干燥损失:取本品在180℃下干燥6小时。体重减轻不应超过6.5%(一般规则0831)。
铁盐:取本品0.20g,加入稀盐酸4ml和适量水,摇匀,然后依法检查(通则0807)。与使用相同方法制备的1.0ml标准铁溶液相比,其不应更深(0.005%)。
从本品中取铅盐0.50g,置于烧杯中,加入3ml硝酸和1ml 30%过氧化氢溶液,加热煮沸2分钟,冷却,用水完全转移至10ml容量瓶中,稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。精确测量标准铅溶液(每1ml含10%铅)μg)0.5ml,操作方法与对照溶液相同。取上述两种溶液,在217.0nm波长下进行原子吸收分光光度法(通则0406)。供试品溶液的吸光度不应大于对照溶液的吸光度(0.001%)。
从本品中取砷盐1.0g,加盐酸5ml,水21ml,摇匀,依法检查(通则0822,方法1)。应符合规定(0.0002%)。
【含量测定】取本品约0.2g,准确称重,加入20ml水和10ml氨水氯化铵缓冲液(pH10.0),摇匀,加入少量明黑T指示剂,用乙二胺四乙酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定,直至溶液由紫色变为纯蓝色。每1ml乙二胺四乙酸二钠滴定溶液(0.05mol/L)相当于9.572mg(C6H5O7)2Zn3。
【类别】补锌药。
【贮藏】密封保存。
甲基醚纤维素厂家,药用甲基醚纤维素批发,甲基醚纤维素原料价格,甲基醚纤维素医药级,甲基醚纤维素药用级,甲基醚纤维素国药准字号原料,cp2020标准甲基醚纤维素,可CDE备案甲基醚纤维素,甲基醚纤维素GMP厂家,可关联审评为A甲基醚纤维素
本品为甲基醚纤维素。按干燥品计算,含甲氧基(-OCH3)应为27.0%~32.0%。
【性状】本品为白色或类白色纤维状或颗粒状粉末。
本品在水中溶胀成澄清或微浑浊的胶状溶液;在无水乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶。
【鉴别】(1)取本品1g,加沸水100ml,搅拌均匀,置冰浴中冷却至形成均匀澄清或微浑浊的溶液,取该溶液适量,置试管中,沿试管壁缓缓加0.035%蒽酮的硫酸溶液2ml,放置,在两液界面处显蓝绿色环。
本公司主营 醋酸氯己定 舒巴坦钠 羊毛脂 三乙醇胺 醋酸地塞米松 薄荷脑 冰片 薄荷素油 苯扎xiu铵溶液 苯甲酸 苯甲酸钠 枸橼酸 枸橼酸钠 枸橼酸钾 二硫化硒 盐酸苯海拉明 盐酸丁卡因 盐酸普鲁卡因 葡萄糖酸锌 无水硫酸镁 七水硫酸镁 倍他米松 曲安奈德 淀粉糊精 羧甲基纤维素钠 吡拉西坦 碘酊 碘伏 单双硬脂酸甘油酯 安乃近 葡萄糖糖 壳聚糖 二甲基硅油粘度 二甲基亚砜 间苯二酚 聚乙二醇各型号 聚乙烯醇 卡波姆940 松节油 盐酸林可霉素 克林霉素 利凡诺 间苯二酚 轻质液状石蜡 呋喃唑酮 橙皮酊 山梨酸钾 聚山梨酯吐温80等千余种医药用级的原辅料,资质齐全欢迎来电订购
酸碱度 取黏度项下溶液,依法测定(通则0631),电极浸没时间为5分钟士0.5分钟,pH值应为5.0~8.0。
溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g,加90℃的水50ml,搅拌均匀,放冷,加水至总重100g,搅拌使全溶,于2~8℃放置1小时后,如显浑浊,与3号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与黄色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。
干燥失重 取本品,在105℃干燥1小时,减失重量不得过5.0%(通则0831)。
炽灼残渣 取本品1.0g,依法检查(通则0841),遗留残渣不得过1.0%。
烟酸
Yansuan
Nicotinic Acid
C6H5NO2 123.11
[59-67-6]
本品为吡啶-3-羧酸。按干燥品计算,含C6H5NO2不得少于99.0%。
【性状】本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭或有微臭;水溶液显酸性反应。
本品在沸水或沸乙醇中溶解,在水中略溶,在乙醇中微溶,在乙醚中几乎不溶;在碳酸钠试液或氢氧化钠试液中易溶。
【鉴别】(1)取本品约50mg,加水20ml溶解后,滴加0.4%氢氧化钠溶液至遇石蕊试纸显中性反应,加硫酸铜试液3ml,即缓缓析出淡蓝色沉淀。
(2)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含20μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在262nm的波长处有最大吸收,在237nm的波长处有最小吸收;237nm波长处的吸光度与262nm波长处的吸光度的比值应为0.35~0.39。
(3)本品的红外光吸收图谱应与对照图谱(光谱集422图)一致。
【检查】溶液的颜色取本品1.0g,加氢氧化钠试液10ml溶解后,依法检查(通则0901),如显色,与同体积的对照液(取比色用氯化钴液1.5ml、比色用重铬酸钾液17ml与比色用硫酸铜液1.5ml,加水至1000ml)比较,不得更深。
【含量测定】取本品约0.3g,精密称定,加新沸放冷的水50ml溶解后,加酚酞指示液3滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于12.31mg的C6H5NO2。
【类别】药用辅料,助溶剂,载体材料。
【贮藏】密封保存。
马来酸氯苯那敏
MalaisuanLübennamin
ChlorphenamineMaleate
本品为2-[对-氯-α-[2-(二甲氨基)乙基]苯基]吡啶马来酸盐。按干燥品计算,含C16H19ClN2·C4H4O4不得少于98.5%。
【性状】本品为白色结晶性粉末;无臭。
本品在水或乙醇或三氯甲烷中易溶。
熔点本品的熔点(通则0612)为131.5~135℃。
吸收系数取本品,精密称定,加盐酸溶液(稀盐酸1ml加水至100ml)溶解并定量稀释制成每1ml中约含20µg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在264nm的波长处测定吸光度,吸收系数()为212~222。
【鉴别】(1)取本品约10mg,加枸橼酸醋酐试液1ml,置水浴上加热,即显红紫色。
(2)取本品约20mg,加稀硫酸1ml,滴加高锰酸钾试液,红色即消失。
(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集61图)一致。
【检查】酸度取本品0.1g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~5.0。
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。
溶剂流动相A-乙腈(80∶20)。
供试品溶液取本品,加溶剂溶解并稀释制成每1ml中含1mg的溶液。