氢氧化钠GMP厂家,药用氢氧化钠批发,氢氧化钠价格,氢氧化钠医药级,氢氧化钠药用级cp2020标准氢氧化钠

　　本品含总碱量以氢氧化钠（NaOH）计算，应为97.0%～100.5%；总碱量中含碳酸钠（Na2CO3）不得过2.0%。

　　【性状】本品为熔制的白色干燥颗粒、块、棒或薄片；质坚脆。

　　本品在水中易溶。

　　【鉴别】本品的水溶液显钠盐的鉴别反应（通则0301）。

　　【含量测定】取本品1.5g，准确称重，加入40ml刚煮沸冷却的水溶解，冷却至室温，加入3滴酚酞指示剂溶液，用硫酸滴定液（0.5mol/L）滴定至红色消失，记录消耗硫酸滴定液的体积，加入2滴甲基橙指示剂溶液，并继续滴硫酸滴定液，直到出现连续的橙红色。根据消耗的硫酸滴定剂的体积计算试验量中的总碱含量（以NaOH计），并根据添加甲基橙指示剂溶液后消耗的硫酸滴度的体积计算测试量中的Na2CO3含量。每1ml硫酸滴定溶液（0.5mol/L）相当于40.00mg NaOH或106.0mg Na2CO3。

　　【类别】药用辅料，pH调节剂。

　　【贮藏】密封保存。

　　注：本品折断面显结晶性；引湿性强，在空气中易吸收二氧化碳。

    氢氧化铝

    Qingyanghualü

    DriedAluminiumHydroxide

    本品为以氢氧化铝为主要成分的混合物，可含有一定量的碳酸盐，含氢氧化铝[Al(OH)3]不得少于76.5%。

    【性状】本品为白色粉末；无臭。

    本品在水或乙醇中不溶；在稀无机酸或氢氧化钠溶液中溶解。

    【鉴别】取本品约0.5g，加稀盐酸10ml，加热溶解后，显铝盐的鉴别反应（通则0301）。

    【检查】制酸力取本品约0.12g，精密称定，置250ml具塞锥形瓶中，精密加盐酸滴定液（0.1mol/L）50ml，密塞，在37℃不断振摇1小时，放冷，加溴酚蓝指示液6～8滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定。每1g消耗盐酸滴定液（0.1mol/L）不得少于250ml。

    碱金属碳酸盐取本品0.20g，加新沸过的冷水10ml，混匀后，滤过，滤液中加酚酞指示液2滴；如显粉红色，加盐酸滴定液（0.1mol/L）0.10ml，粉红色应消失。

    氯化物取本品0.10g，加稀硝酸6ml，煮沸溶解后，放冷，用水稀释成20ml，滤过;分取滤液5ml，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.2%）。

    硫酸盐取本品0.10g，加稀盐酸3ml，煮沸溶解后，放冷，用水稀释成50ml，滤过；取滤液25ml，依法检查（通则0802），与标准硫酸钾溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（1.0%）。

国药准字号维生素d2原料药厂家质量标准

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本品为无色针状结晶或白色结晶性粉末；无臭；遇光或空气均易变质。

　　本品在三氯甲烷中极易溶解，在乙醇、丙酮或乙醚中易溶，在植物油中略溶，在水中不溶。

　　比旋度　取本品，精密称定，加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含40mg的溶液，依法测定（通则0621），比旋度为+102.5°至+107.5°（应于容器开启后30分钟内取样，并在溶液配制后30分钟内测定）。

　　吸收系数　取本品，精密称定，加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（通则0401），在265nm的波长处测定吸光度，吸收系数（）为460～490。

【类别】　维生素类药。

【贮藏】　遮光、充氮、密封，在冷处保存。

【制剂】　（1）维生素D2软胶囊　（2）维生素D2注射液

医药级维生素D2原料药

维生素d2原料药厂家

 有资质批文d2原料药

维生素D2溶于水吗？脂溶性还是水溶性？

有资质批文维生素D2

    聚维酮K30

    JuweitongK30

    PovidoneK30

    （C6H9NO）n

    [9003-39-8]

    本品系吡咯烷酮和乙炔在加压下生成乙烯基吡咯烷酮单体，在催化剂作用下聚合得到的1-乙烯基-2-吡咯烷酮均聚物，其平均分子量为3.8×104。分子式为（C6H9NO）n，其中n代表1-乙烯基-2-吡咯烷酮链节的平均数。按无水物计算，含氮（N）量应为11.5%～12.8%。

    【性状】本品为白色至乳白色粉末；无臭或稍有特臭。

    本品在水、甲醇或乙醇中易溶，在丙酮中极微溶解，在乙醚中不溶。

    【鉴别】（1）取本品水溶液（l→50）2ml，加lmol/L盐酸溶液2ml与重铬酸钾试液数滴，即生成橙黄色沉淀。

    （2）取本品水溶液（l→50）3ml，加硝酸钴约15mg与硫氰酸铵约75mg，搅拌后，滴加稀盐酸使呈酸性，即生成浅蓝色沉淀。

    （3）取本品水溶液（l→50）3ml，加碘试液1～2滴，即生成棕红色沉淀，搅拌，溶解成棕红色溶液。

    （4）取本品适量，置105°C干燥6小时，依法测定，本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致（通则0402）。

    ☑药及附加剂类原料药：滑石粉,淀粉,硬脂酸,硬脂酸镁,凡士林,羊毛脂,蜂蜡山梨酸,吐温80,微晶纤维素,阿拉伯胶,乳糖,蔗糖,微分硅胶,钠石灰,单硬脂酸甘油酯,西黄芪胶,丙二醇等；

    ☑其他类原料药：磺胺嘧啶锌,磺胺嘧啶银,匹鲁卡品,阿托品,氨苯砜,苯海拉明,利福平,维甲酸,盐酸赛庚啶,木糖醇,等500多种。

    ☑标准品,对照品,试剂1000余种（规格10mg,1kg）

    ☑中药提取物1000余种（规格500g,1kg）

曲克芦丁是一种药用级的原料药，在医药领域中被广泛应用。它主要通过增强毛细血管壁的稳定性和降低血液黏稠度的作用，起到保护血管和改善血液循环的效果，常用于治疗心脑血管疾病。

曲克芦丁的化学名称为dihydroxyethylrutin，是一种黄酮类化合物。它具有多种药理作用，包括抗氧化、抗血小板聚集、增强毛细血管壁的稳定性等。这些作用可以起到保护血管内皮细胞、增加血管弹性、降低血浆黏度等效果，从而改善血液循环，减少心脑血管疾病的发生和发展。

药用级曲克芦丁是指符合药典标准的纯度较高的曲克芦丁产品，可用于制备医药制剂。在国际上，常用的药典标准为CP（中国药典）、USP（美国药典）、EP（欧洲药典）等。根据不同国家和地区的药典要求，曲克芦丁的标准可能会略有差异，但主要包括纯度、含量测定、重金属含量、微生物检查等方面的指标。

在CP2020药典中，曲克芦丁的规格要求包括：外观为黄色结晶性粉末；溶于水和甲醇，微溶于乙醇；含量不低于98%，以dihydroxyethylrutin计；重金属含量（以Pb计）不超过0.002%；砷含量不超过3mg/kg；微生物检查合格；颗粒度符合规定等。

    甘露醇

    Ganluchun

    Mannitol

    本品为D-甘露糖醇。按干燥品计算，含C6H14O6应为98.0%～102.0%。

    【性状】本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭。

    本品在水中易溶，乙醇中几乎不溶或不溶。

    熔点本品的熔点（通则0612）为166～170℃。

    比旋度取本品约1g，精密称定，置100ml量瓶中，加钼酸铵溶液（1→10）40ml，再加入0.5mol/L的硫酸溶液20ml，用水稀释至刻度，摇匀，在25℃时依法测定（通则0621），比旋度为+137°至+145°。

    【鉴别】（1）取本品的饱和水溶液1ml，加三氯化铁试液与氢氧化钠试液各0.5ml，即生成棕黄色沉淀，振摇不消失；滴加过量的氢氧化钠试液，即溶解成棕色溶液。

    （2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集1238图）一致。

    【检查】酸度取本品5.0g，加水50ml溶解后，加酚酞指示液3滴与氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）0.30ml，应显粉红色。

    溶液的澄清度与颜色取本品1.5g，加水10ml溶解后，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902第一法）比较，不得更浓。

    有关物质照高效液相色谱法（通则0512）测定。

    供试品溶液取本品，加水溶解并稀释制成每1ml中含50mg的溶液。

    对照溶液精密量取供试品溶液1ml，置100ml量瓶中，用水稀释至刻度。

药用级愈创木酚磺酸钾原料药质量标准

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愈创木酚磺酸钾，用途是刺激性祛痰药，用于慢性支气管炎、支气管扩张的治疗等。愈创木酚磺酸钾原料药，有资质批文可关联审评，浙江海州制药愈创木酚磺酸钾原料药厂家。

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玉米朊符合2020药典

依地酸二钠符合2020药典

无水亚硫酸钠符合2020药典

亚硫酸氢钠符合2020药典）

苯甲醇符合2020药典

硼酸符合2020药典

硫酸铵符合2020药典

松节油CAS号:8006-64-2分子式:C12H20O7分子量:276.283

司盘80分子式与分子量C24H44O6 428.60CAS号[1338-43-8]

香兰素 香草醛原料 分子式:C8H8O3分子量:152.15

微晶纤维素CAS号:9004-34-6分子式:H2分子量:2.01588

药用糊精500g/袋25kg/袋（中国药典资质齐全）

聚丙烯酸树脂500g/袋25kg/袋（中国药典资质齐全）

可溶性淀粉 500g/袋25kg/袋（中国药典资质齐全）

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　　本品按干燥品计算，含NaH2PO4不得少于98.0%。

　　【性状】　本品为无色结晶或白色结晶性粉末；无臭；微有潮解性。

　　本品在水中易溶，在乙醇中几乎不溶。

　　本公司主营 醋酸氯己定 舒巴坦钠 羊毛脂 三乙醇胺 醋酸地塞米松 薄荷脑 冰片 薄荷素油 苯扎xiu铵溶液 苯甲酸 苯甲酸钠 枸橼酸 枸橼酸钠 枸橼酸钾 二硫化硒 盐酸苯海拉明 盐酸丁卡因 盐酸普鲁卡因 葡萄糖酸锌 无水硫酸镁  七水硫酸镁 倍他米松 曲安奈德 淀粉糊精 羧甲基纤维素钠 吡拉西坦 碘酊  碘伏 单双硬脂酸甘油酯  安乃近 葡萄糖糖 壳聚糖 二甲基硅油粘度 二甲基亚砜 间苯二酚 聚乙二醇各型号 聚乙烯醇 卡波姆940  松节油 盐酸林可霉素 克林霉素 利凡诺 间苯二酚 轻质液状石蜡 呋喃唑酮  橙皮酊 山梨酸钾 聚山梨酯吐温80等千余种医药用级的原辅料，资质齐全欢迎来电订购

　　重金属　取本品1.0g,加水20ml溶解后，加醋酸盐缓冲液（pH3.5）2ml与水适量使成25ml,依法检查（通则0821第一法），含重金属不得过百万分之十。

　　砷盐　取本品0.4g,加水23ml溶解后，加盐酸5ml,依法检查（通则0822第一法），应符合规定（0.0005%）。

　　【含量测定】　取本品约2.5g.精密称定，加水10ml溶解后,加氯化钠的饱和溶液20ml与酚酞指示液2～3滴，用氢氧化钠滴定液（1mol/L）滴定。每1ml氢氧化钠滴定液（1mol/L）相当于120.0mg的NaH2PO4。

　　【类别】　酸碱度调节剂，补磷药。

　　马来酸氯苯那敏原料生产厂家,马来酸氯苯那敏药用辅料批发价格,马来酸氯苯那敏医药级,马来酸氯苯那敏药用级,马来酸氯苯那敏国药准字号原料,cp2020标准马来酸氯苯那敏

　　本品为2-［对-氯-α-［2-（二甲氨基）乙基］苯基］吡啶马来酸盐。按干燥品计算，含C16H19ClN2·C4H4O4不得少于98.5%。

　　【性状】本品为白色结晶性粉末；无臭。

　　本品在水或乙醇或三氯甲烷中易溶。

　　熔点 本品的熔点（通则0612）为131.5～135℃。

　　吸收系数 取本品，精密称定，加盐酸溶液（稀盐酸1ml加水至100ml）溶解并定量稀释制成每1ml中约含20µg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在264nm的波长处测定吸光度，吸收系数（）为212～222。

　　【鉴别】（1） 取本品约10mg，加枸椽酸醋酐试液1ml，置水浴上加热，即显红紫色。

　　（2） 取本品约20mg，加稀硫酸1ml，滴加高锰酸钾试液，红色即消失。

　　（3） 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集61图）一致。

　　【检查】酸度 取本品0.1g，加水10ml溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为4.0～5.0。

　　有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　溶剂 流动相A-乙腈（80∶20）。

　　炽灼残渣 不得过0.1%（通则0841）。

　　【含量测定】取本品约0.15g，精密称定，加冰醋酸10ml溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于19.54mg的C16H19ClN2·C4H4O4

　　【类别】抗组胺药。

　　【贮藏】遮光，密封保存。