碳酸氢钠厂家,药用碳酸氢钠批发,碳酸氢钠价格,碳酸氢钠医药级,碳酸氢钠药用级,碳酸氢钠国药准字号原料,cp2020标准碳酸氢钠

　　本品含NaHCO3应为99.5%～100.5%(供注射、血液透析用)，或不得少于99.0%(供口服用)。

　　【性状】本品为白色结晶性粉末；无臭；在潮湿空气中即缓缓分解；水溶液放置稍久，或振摇，或加热，碱性即增强。

　　本品在水中溶解，在乙醇中不溶。

　　【鉴别】本品的水溶液显钠盐与碳酸氢盐的鉴别反应(通则0301)。

　　【检查】碱度  取本品0.20g，加水20ml使溶解，依法测定(通则0631)，pH值应不高于8.6。

　本公司主营 醋酸氯己定 舒巴坦钠 羊毛脂  醋酸地塞米松 薄荷脑  薄荷素油 苯扎xiu铵溶液 苯甲酸 苯甲酸钠 枸橼酸 枸橼酸钠 枸橼酸钾 盐酸苯海拉明 盐酸丁卡因 盐酸普鲁卡因 葡萄糖酸锌 无水硫酸镁  七水硫酸镁 倍他米松 曲安奈德 淀粉糊精 羧甲基纤维素钠 吡拉西坦 碘酊  碘伏 单双硬脂酸甘油酯  安乃近 葡萄糖糖 壳聚糖 二甲基硅油粘度 二甲基亚砜  聚乙二醇各型号 聚乙烯醇 卡波姆940 盐酸林可霉素 克林霉素 利凡诺 轻质液状石蜡  橙皮酊 山梨酸钾 聚山梨酯吐温80等千余种医药用级的原辅料，资质齐全欢迎来电订购

　　溶液的澄清度  取本品1.0g，加水20ml溶解后，溶液应澄清(供注射、血液透析用)；或与2号浊度标准液(通则0902第一法)比较，不得更浓(供口服用)。

　　氯化物  取本品1.5g(供注射、血液透析用)或0.15g(供口服用)，加水溶解使成25ml，滴加硝酸使成微酸性后，置水浴中加热除尽二氧化碳，放冷，依法检查(通则0801)，与标准氯化钠溶液3.0ml制成的对照液比较，不得更浓[0.002%(供注射、血液透析用)或0.02%(供口服用)]。

　　硫酸盐  取本品3.0g(供注射、血液透析用)或0.50g(供口服用)，加水溶解使成40ml，滴加盐酸使成微酸性后，置水浴中加热以除尽二氧化碳，放冷，依法检查(通则0802)，与标准硫酸钾溶液1.5ml制成的对照液比较，不得更浓[0.005%(供注射、血液透析用)或0.03%(供口服用)]。

　　干燥失重    取本品4.0g，置硅胶干燥器中干燥4小时，减失重量不得过0.25%(通则0831)。

　　铵盐  取本品1.0g，加氢氧化钠试液10ml，加热，发生的蒸气遇湿润的红色石蕊试纸不得变蓝色。

　　铝盐  取本品1.0g(供血液透析用)两份，分别置100ml聚乙烯量瓶中，小心加入硝酸4ml，超声30分钟使溶解，一份用水稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；另一份中加标准铝溶液［精密量取铝单元素标准溶液适量，用水定量稀释制成每1ml中含铝(Al)1µg的溶液]2.0ml，用水稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。以4%硝酸溶液为空白。照原子吸收分光光度法(通则0406第二法)，在309.8nm的波长处分别测定，应符合规定(0.0002%)。

　　铜盐  取本品1.0g(供血液透析用)两份，分别置100ml聚乙烯量瓶中，小心加入硝酸4ml，超声30分钟使溶解，一份用水稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；另一份中加标准铜溶液[精密量取铜单元素标准溶液适量，用水定量稀释制成每1ml中含铜(Cu)1µg的溶液］1.0ml，用水稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。以4%硝酸溶液为空白。照原子吸收分光光度法(通则0406第二法)，在324.8nm的波长处分别测定，应符合规定(0.0001%)。

　　钙盐  取本品1.0g，加水50ml溶解后，加氨试液1ml与草酸铵试液2ml，摇匀，放置1小时；如发生浑浊，与标准钙溶液(精密称取碳酸钙0.125g，置500ml量瓶中，加水5ml与盐酸0.5ml的混合液使溶解，并用水稀释至刻度，摇匀，每1ml相当于0.1mg的Ca)1.0ml制成的对照液比较，不得更浓［0.01%(供注射、血液透析用)］。

　　铁盐  取本品3.0g(供注射、血液透析用)或1.0g(供口服用)，加水适量溶解后，加稀硝酸使成微酸性，煮沸1分钟，放冷，用水稀释制成25ml，依法检查(通则0807)，与标准铁溶液1.5ml制成的对照液比较，不得更深［0.0005%(供注射、血液透析用)或0.0015%(供口服用)］。

　　重金属   取本品4.0g，加稀盐酸19ml与水5ml后，煮沸5分钟，放冷，加酚酞指示液1滴，并滴加氨试液至溶液显粉红色，放冷，加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量使成25ml，依法检查(通则0821第一法)，含重金属不得过百万分之五。

　　砷盐   取本品1.0g，加水23ml溶解后，加盐酸5ml，依法检查(通则0822第一法)，应符合规定(0.0002%)。

　　【含量测定】取本品约1g，精密称定，加水50ml使溶解，加甲基红-溴甲酚绿混合指示液10滴，用盐酸滴定液(0.5mol/L)滴定至溶液由绿色转变为紫红色，煮沸2分钟，冷却至室温，继续滴定至溶液由绿色变为暗紫色。每1ml盐酸滴定液(0.5mol/L)相当于42.00mg的NaHCO3。

　　【类别】抗酸药。

　　【贮藏】密封，在干燥处保存。

对乙酰氨基酚

Duiyixian‘anjifen

Paracetamol

C8H9NO2 151.16

本品为4’-羟基乙酰苯胺。按干燥品计算，含C8H9NO2应为98.0%～102.0%。

【性状】本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭。

【鉴别】（1）本品的水溶液加三氯化铁试液，即显蓝紫色。

（2）取本品约0.1g，加稀盐酸5ml，置水浴中加热40分钟，放冷；取0.5ml，滴加亚硝酸钠试液5滴，摇匀，用水3ml稀释后，加碱性β-萘酚试液2ml，振摇，即显红色。

（3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集131图）一致。

【检查】酸度取本品0.10g，加水10ml使溶解，依法测定（通则0631），pH值应为5.5～6.5。

乙醇溶液的澄清度与颜色取本品1.0g，加乙醇10ml溶解后，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902第一法）比较，不得更浓；如显色，与棕红色2号或橙红色2号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深。

氯化物取本品2.0g，加水100ml，加热溶解后，冷却，滤过，取滤液25ml，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.01%）。

【类别】解热镇痛、非甾体抗炎药。

【贮藏】密封保存。

【制剂】（1）对乙酰氨基酚片（2）对乙酰氨基酚咀嚼片（3）对乙酰氨基酚泡腾片（4）对乙酰氨基酚注射液（5）对乙酰氨基酚栓（6）对乙酰氨基酚胶囊（7）对乙酰氨基酚颗粒（8）对乙酰氨基酚滴剂（9）对乙酰氨基酚凝胶

医药级阿司匹林原料GMP资质可CDE备案

医药级阿司匹林原料GMP资质可CDE备案

药品名称：阿司匹林 ，别名：乙酰水杨酸 ，主要适用症用于发热、疼痛及类风湿关节炎等。阿司匹林 〔Aspirin,2-（乙酰氧基）苯甲酸，又名乙酰水杨酸 ，是一种白色结晶或结晶性粉末，无臭或微带醋酸臭，微溶于水，易溶于乙醇，本品为水杨酸的衍生物，经近百年的临床应用，证明对缓解轻度或中度疼痛，如牙痛、头痛、神经痛、肌肉酸痛及痛经效果较好，亦用于感冒、流感等发热疾病的退热，治疗风湿痛等。

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　　本品为3-吡啶甲酰胺。按干燥品计算，含C6H6N2O不得少于99.0%。

　　【性状】本品为白色的结晶性粉末；无臭或几乎无臭；略有引湿性。

　　本品在水或乙醇中易溶，在甘油中溶解。

　　熔点  本品的熔点（通则0612）为128～131℃。

　　吸收系数  取本品，精密称定，加盐酸溶液（9→1000）溶解并定量稀释制成每1ml中约含15μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在261nm的波长处测定吸光度，吸收系数（）为417～443。

　　　本公司主营 醋酸氯己定 舒巴坦钠 羊毛脂  醋酸地塞米松 薄荷脑  薄荷素油 苯扎xiu铵溶液 苯甲酸 苯甲酸钠 枸橼酸 枸橼酸钠 枸橼酸钾 盐酸苯海拉明 盐酸丁卡因 盐酸普鲁卡因 葡萄糖酸锌 无水硫酸镁  七水硫酸镁 倍他米松 曲安奈德 淀粉糊精 羧甲基纤维素钠 吡拉西坦 碘酊  碘伏 单双硬脂酸甘油酯  安乃近 葡萄糖糖 壳聚糖 二甲基硅油粘度 二甲基亚砜  聚乙二醇各型号 聚乙烯醇 卡波姆940 盐酸林可霉素 克林霉素 利凡诺 轻质液状石蜡  橙皮酊 山梨酸钾 聚山梨酯吐温80等千余种医药用级的原辅料，资质齐全欢迎来电订购

　　【鉴别】（1）取本品约0.1g，加水5ml溶解，加入氢氧化钠试液5ml，缓慢加热产生氨气，使湿红色石蕊试纸变蓝（与烟酸不同）。继续加热至氨臭味完全消除，冷却后，加入1-2滴酚酞指示剂溶液，用稀硫酸中和，加入2ml硫酸铜试液，即缓慢沉淀淡蓝色沉淀。

　　（2） 取本品，用水溶解并稀释，使其每1mlμG溶液含有约20μG，通过UV-Vis分光光度法（通则0401）测定，在波长261 nm处最大吸收，在波长245 nm处最小吸收。245nm波长的吸光度与261nm波长的吸收率之比应为0.63~0.67。

　　（3） 本品的红外吸收光谱应与对照品的红外光谱一致（光谱组421）。

　　【检验】pH值：取1.0g本品，加入10ml水溶解，根据法律（通则0631）测定。pH值为5.5～7.5。

　　溶液的澄清度和颜色应为1.0g本品，用10ml水溶解后，溶液应清澈无色。

　　取0.20g易于碳化的产品，并根据法律（通则0842）进行检查。将其与5.0ml对照溶液（1.0ml氯化钴溶液用于颜色比较，2.5ml重铬酸钾溶液用于颜色对比，1.0ml硫酸铜溶液用于颜色对照，用水稀释至50ml）进行比较。

药用级盐酸苯海拉明cp2020标准资质齐，盐酸苯海拉明（Diphenhydramine Hydrochloride）是一种药物，分子式为C17H22ClNO，别名苯那君，可他敏；化学名称为N，N-二甲基-2-（二苯基甲氧基）乙胺盐酸盐。能消除各种过敏症状。

国药准字盐酸苯海拉明，cp2020药典标准、盐酸苯海拉明药用级、盐酸苯海拉明GMP厂家、盐酸苯海拉明医用原料、盐酸苯海拉明可关联审评为A的盐酸苯海拉明

C17H21NO・HCl 291.82

本品为N，N-二甲基-2-（二苯基甲氧基）乙胺盐酸盐。按干燥品计算，含C17H21NO・HCl应为98.0%～102.0%。

【性状】本品为白色结晶性粉末；无臭。

本品在水中极易溶解，在乙醇或三氯甲烷中易溶，在丙酮中略溶，在乙醚中极微溶解。

熔点本品的熔点（通则0612）为167～171℃。能消除各种过敏症状。其中枢抑制作用显著，但不及盐酸异丙嗪；尚具有镇静、防晕动及止吐作用，也有抗胆碱作用，可缓解支气管平滑肌痉挛。用于各种过敏性皮肤疾病，如荨麻疹、虫咬症；亦用于晕动症，恶心、呕吐。

配制：取无水冰醋酸（按含水量计算，每1g水加醋酐5.22mL)750mL，加入高氯酸（70%-72%）8.5mL，摇匀，在室温下缓缓滴加醋酐23mL，边加边摇，加完后再振摇均匀，放冷，加无水冰醋酸适量使成1000mL，摇匀，放置24小时。若所测供试品易乙酰化，则须用水份测定法测定本页的含水量，再用水和醋酐调节至本液的含水量为0.01%-0.2%。

标定：取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约0.16g，精密称定，加无水冰醋酸20mL使溶解，加结晶紫指示液1滴，用本液缓缓滴定至蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于20.42mg的邻苯二甲酸氢钾。根据本液的消耗量与邻苯二甲酸氢钾的取用量，算出本液的浓度，即可。

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　　本品为α-氨基-对甲苯磺酰胺醋酸盐。含C7H10N2O2S・C2H4O2不得少于98.0%。

　　【性状】本品为白色至淡黄色结晶或结晶性粉末；有醋酸臭。

　　本品在水中易溶。

　　熔点 取本品，不经干燥，依法测定（通则0612），熔点为163~167℃。

　　【鉴别】（1）取水溶液5ml（1→ 1000），加入氢氧化钠试液5ml，摇匀，加入新配制的5%萘醌磺酸钾溶液0.5ml，呈黄红色；储存10分钟后，加入0.2g氯化铵使溶液变蓝绿色（与其他磺酰胺类药物不同）。

　　（2） 本产品的红外吸收光谱应与对照光谱（光谱收集556）一致。

　　【检验】酸度：取本品1.0g，溶于10ml水中，加甲基红指示剂溶液1滴，不应显红色。

　　铵盐将溶液置于酸度项下，放入试管中。加入5ml氢氧化钠测试溶液，在水浴中加热。当产生的蒸汽与潮湿的红色石蕊试纸接触时，不应变成蓝色。

　　本产品的水分含量应按照水分测定方法（通则0832，方法1）进行测量，水分含量不得超过1.0%。

　　从燃烧残留物中取出本品1.0g，并依法进行检查（通则0841）。残留量不应超过0.1%。

　　重金属提取和点燃残留物下残留的残留物应依法进行检查（通则0821，方法2），重金属含量不得超过百万分之十五。

　　【含量测定】取本品约0.2g，精密称取，溶于冰醋酸20ml，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液呈蓝绿色，用空白试验校正滴定结果。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于24.63mg C7H10N2O2S・ C2H4O2。

　　【类别】磺胺类抗菌药。

医药级液状甘油磷酸钠原料有资质批文

医药级液状甘油磷酸钠原料有资质批文

甘油磷酸钠为营养药，是静脉磷补充剂，用于满足人体每天对磷的需要。磷可参与骨质的形成，以磷脂形式参与细胞膜组成，同时与多种代谢中的酶活性有关，在能量代谢中作用至关重要。

甘油磷酸钠主要的作用为成人静脉营养的磷补充剂，还可适用于磷缺乏的患者，需要注意的是长期用药可引起血磷、血钙浓度的变化。

适应症 

本品为中枢神经营养剂，主要用于神经衰弱。 

用量用法 

用于配制复方甘油磷酸盐制剂。 

储存、有效期 

[制剂] 溶液剂：５０％。 

南昌白云硫酸镁原料药有GMP资质批文

南昌白云硫酸镁原料药有GMP资质批文

MgSO4•7H2O    246.48

本品按炽灼至恒重后计算，含MgSO4不得少于99.5%。

【性状】本品为无色结晶；无臭；有风化性。

本品在水中易溶，在乙醇中几乎不溶。

【类别】泻药、利胆药。

【贮藏】密封保存。

【制剂】硫酸镁注射液

七水硫酸镁，又名硫苦、苦盐、泻利盐、泻盐， 化学式为MgSO4·7H2O)，为白色或无色的针状或斜柱状结晶体，无臭，凉并微苦。受热分解，逐渐脱去结晶水变为无水硫酸镁。医药上用作泻盐。

中文名七水硫酸镁 [1] 外文名magnesium sulfate heptahydrate [1] 别    名硫苦；苦盐；泻利盐；泻盐化学式MgSO4·7H2O分子量246.47CAS登录号10034-99-8

医药级碘化钾国药准字号原料有资质批文

医药级碘化钾国药准字号原料有资质批文

KI  166.00

本品按干燥品计算，含碘化钾（KІ）不得少于99.0%。

【性状】本品为无色结晶或白色结晶性粉末；无臭；微有引湿性。

本品在水中极易溶解，在乙醇中溶解。

【类别】补碘药。

【贮藏】遮光，密封保存。

【制剂】碘化钾片

碘化钾是一种无机化合物，化学式为KI，为无色或白色晶体，无臭，有浓苦咸味。药用作利尿剂，加适量于食盐中可防治甲状腺疾病。

中文名碘化钾 ， 外文名Potassium Iodide ，化学式KI分子量166.003 ，CAS登录号7681-11-0

药用盐酸吗啉胍原料符合药典标准质检单

药用盐酸吗啉胍原料符合药典标准质检单

别名:病毒灵。主要成份为盐酸吗啉胍，化学名称为：N-N-（2-胍基－乙亚氨基）－吗啉盐酸盐。分子式：C6H13N5O.HCl。分子量：207.66，药理毒理

本品能抑制病毒的DNA和RNA聚合酶，从而抑制病毒繁殖。在人胚肾细胞上， l％浓度对DNA病毒（腺病毒，疱疹病毒）和RNA病毒（埃可病毒）都有明显抑制作用，对病毒增殖周期各个阶段均有抑制作用。对游离病毒颗粒无直接作用。　　

烫伤油与磺胺嘧啶银混悬剂在治疗烧伤中的疗效比较

探讨烫伤油与磺胺嘧啶银混悬剂在治疗烧伤中的临床疗效比较.方法130例为行烫伤油治疗,谓之油剂组;130例为行磺胺嘧啶银(SD-Ag)混悬剂治疗,谓之混悬剂组.两组病人临床资料统计,组间均无统计学差异,P>0.05.结果 油剂组总有效率为79.23%,混悬剂组总有效率为71.53%,两组比较差异有显著性(P<0.05);油剂组创面愈合天数比混悬剂组缩短,两组比较差异有显著性(P<0.05).结论 烫伤油能清热解毒,凉血止痛,收敛燥湿,活血祛瘀,消肿生肌,最终是祛瘀生新,促进创面的愈合.适用于基层医院烧伤患者创面的处理.