医药级木糖醇原料山东福田GMP厂家

医药级木糖醇原料山东福田GMP厂家

本品为1，2，3，4，5-戊五醇，按干燥品计算，含（C5H15O5）不得少于98.0%。

【性状】本品为白色结晶或结晶性粉末，无臭；有引湿性。

本品在水中极易溶解，在乙醇中略溶。

【类别】营养药。

【贮藏】密封，在凉暗干燥处保存。

【制剂】木糖醇颗粒

医药级国药准字号醋酸氯己定原料粉末

医药级国药准字号醋酸氯己定原料粉末

醋酸洗必泰（Chlorhexidine acetate）是一种有机物。化学式为C22H30Cl2N10.2(C2H4O2)、C26H38Cl2N10O4，为白色或几乎白色的结晶粉末，无臭，味苦。在乙醇中溶解，在水中微溶。水溶液是用于医治霉菌性阴道炎及其宫颈糜烂的药品，具有除菌消毒的作用。中文名醋酸洗必泰外文名Chlorhexidine acetate别名醋酸氯己定、洗必泰醋酸盐、1,1'-己基双[5-(对氯苯基)双胍]二醋酸盐化学式C26H38Cl2N10O2分子量625.55CAS登录号56-95-1

磺胺嘧啶银粉的使用注意事项有哪些？

磺胺嘧啶银粉的使用注意事项有哪些？

类别

磺胺类药。

剂量 直接撒布于创面或制成1 ％软膏及2 ％混悬液外用，一日不超过30g 。

注意 对磺胺类过敏者禁用。

贮藏 遮光，密闭，在阴凉处保存。

制剂 (1) 磺胺嘧啶银软膏(2) 磺胺嘧啶银乳膏 （3）磺胺嘧啶银混悬液（4）磺胺嘧啶银散

本品为治疗全身感染的短效磺胺药，具有磺胺嘧啶的抗菌作用和银盐的收敛作用。抗菌谱广，对多数革兰阳性菌和阴性菌有良好的抗菌活性，抗菌作用不受脓液中PABA（对氨苯甲酸）的影响；抗铜绿假单胞菌作用显著强于磺胺米隆。并可促进创面干燥、结痂及愈合。用于预防和治疗Ⅱ度、Ⅲ度烧伤或者烫伤继发的创面感染。

【药理作用】本品为磺胺类抗菌药，具有磺胺嘧啶和银盐的双重作用。对多数革兰阳性和革兰阴性菌均有抗菌活性，且具有收敛作用，可使创面干燥，结痂和早日愈合。

【药代动力学】当本品与创面渗出液接触时缓慢代谢，部分药物可自局部吸收入血，一般吸收量低于给药量的l/10，磺胺嘧啶血药浓度约可达10～20mg／L，当创面广泛，用药量大时，吸收增加，血药浓度可更高。一般情况下本品中银的吸收量不超过其含量的1％。本品对坏死组织的穿透性较差。

【适应证】用于预防和治疗轻度烧伤继发创面感染。

【用法用量】局部外用，直接涂于创面或将软膏制成油纱布敷用。一日1次，日剂量30g。

医药级苯酚1kg上海万巷GMP厂家

医药级苯酚1kg上海万巷GMP厂家

苯酚是一种有机化合物，化学式为C6H5OH，是具有特殊气味的无色针状晶体，有毒，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理，  皮肤杀菌、止痒及中耳炎。熔点43℃，常温下微溶于水，易溶于有机溶剂；当温度高于65℃时，能跟水以任意比例互溶。化学式C6H5OH分子量94.111 ， CAS登录号108-95-2，用法与用量

1、器械消毒及排泄物处理1%～5%水溶液。

2、皮肤杀菌与止痒：2%软膏涂患处。

3、中耳炎用1%～2%苯酚甘油滴耳，每日3次。

药用级国药准字号二甲硅油原料药20升包装

药用级国药准字号二甲硅油原料药20升包装

化学式(C2H6OSi)nCAS登录号9006-65-9，外观无色无味应    用用作润滑油、防振油、绝缘油、消泡剂、脱模剂等。本品为二甲基硅氧烷聚合物。

【性状】本品为无色澄清的油状液体；无臭或几乎无臭。

本品在三氯甲烷、乙醚、甲苯或二甲苯中能任意混合，在水或乙醇中不溶。

相对密度  本品的相对密度（通则0601）为0.970～0.980。

折光率  本品的折光率（通则0622）为1.400～1.410。

黏度  本品的运动黏度（通则0633第一法，毛细管内径2mm）在25℃时为500~1000mm2/s。

【类别】消泡沫药。

【贮藏】密封保存。

【制剂】（1）二甲硅油气雾剂（2）二甲硅油片

醋酸氯己定

Cusuan Lüjiding

Chlorhexidine Acetate

本品为1,6-双（N1-对氯苯基-N5-双胍基）己烷二醋酸盐。按干燥品计算，含C22H30Cl2N10・2C2H4O2不得少于97.5%。

【性状】本品为白色或几乎白色的结晶性粉末；无臭。

【鉴别】（1）取本品约10mg，加热的1%溴化十六烷基三甲铵溶液5ml使溶解，再加溴试液与氢氧化钠试液各1ml，即显深红色。

（2）取本品约10mg，加水10ml使溶解，加重铬酸钾试液2滴，即生成黄色沉淀；加稀硝酸数滴，沉淀即溶解。

（3）取本品，加乙醇制成每1ml中含10μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在259nm的波长处有最大吸收。

（4）本品的水溶液显醋酸盐的鉴别反应（通则0301）。

【检查】对氯苯胺取本品0.20g，加盐酸溶液（9→100）10ml与水20ml，振摇溶解后，依次加0.5mol/L亚硝酸钠溶液1ml与5%氨基磺酸铵溶液2ml，摇匀，放置5分钟，加0.1%二盐酸萘基乙二胺溶液5ml与乙醇1ml，再加水适量稀释至50ml，摇匀，放置30分钟，如显色，与对氯苯胺溶液［取对氯苯胺，精密称定，加盐酸溶液（9→100）制成每1ml含10μg的溶液］10ml用同一方法制成的对照液比较，不得更深（0.05%）。

【含量测定】取本品约0.25g，精密称定，加丙酮30ml与冰醋酸2ml，振摇使溶解后，加甲基橙的饱和丙酮溶液0.5~1ml，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显橙色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于31.28mg的C22H30Cl2N10・2C2H4O2。

【类别】消毒防腐药。

【贮藏】密封保存。

【制剂】醋酸氯己定软膏

    猴头菇提取物-猴头菇多糖-基本简介

    猴头菇多糖是从优质猴头菇子实体中提取的有效活性成分，猴头菇的主要成分是多糖类和猴头菌素，经热水提取的猴头菇多糖

    【中文名称】猴头菇提取物

    【拉丁名称】Hericiumerinaceus【产品别名】猴头菌【提取来源】猴头菇

    【主要成分】猴头菇多糖20%30%

    【产品外观】棕黄色粉末

    【质量标准】

    头菇提取物-包装说明

    【产品作用】请参照中华植物本草内容详细了解.

    【产品规格】1kg/铝箔袋；5kg/纸箱；10kg、25kg/纸板桶

    【产品包装】自封袋；铝箔袋；纸箱；纸板桶（或根据客户要求包装）

    【储存条件】阴凉、干燥、避光、避高温处

    【有效期】24个月---中草药提取物原料---

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本品系淀粉通过酸水解等方法加工，改善其在水中溶解度而制得。
　　【性状】本品为白色或类白色粉末。
　　本品在沸水中溶解，在水或乙醇中不溶。
　　【鉴别】（1）取本品适量，用甘油-水（1：1）装片（通则2001），置显微镜下观察，玉米来源可溶性淀粉为单粒，多角形颗粒、圆形或椭圆形颗粒，直径为2～35μm；脐点中心性，呈圆点状或星状；层纹不明显；在偏光显微镜下观察，呈现偏光十字，十字交叉位于颗粒脐点处。木薯来源可溶性淀粉多为单粒，圆形或椭圆形，直径约为5～35μm，旁边有一凹处；脐点中心性，呈圆点状或线状，层纹不明显；在偏光显微镜下观察，呈现偏光十字，十字交叉位于颗粒脐点处。马铃薯来源可溶性淀粉为单粒，呈卵圆形或梨形，直径在30～100μm，偶见超过100μm；或圆形，大小为10～35μm；偶见有2～4个淀粉粒组成的复合颗粒；呈卵圆形或梨形的颗粒，脐点偏心；呈圆形的颗粒脐点无中心或略带不规则脐点；在偏光显微镜下观察，十字交叉位于颗粒脐点处。
　　还原糖    取本品10.0g，加水100.0ml，振摇15分钟，放置12小时，用G4玻璃垂熔坩埚滤过，取续滤液50.0ml，加碱性酒石酸铜试液50ml，煮沸2分钟，用105℃恒重的G4玻璃垂熔坩埚滤过，沉淀物用水洗涤直至洗液呈中性，再分别用乙醇和乙醚各60ml洗涤，在105℃干燥至恒重。马铃薯淀粉来源：遗留残渣不得过0.15g；其他淀粉来源：遗留残渣不得过0.25g。
　　氯化物    取本品1.0g，置100ml量瓶中，加水约50ml，振摇10分钟，用水稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液5.0ml，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液10.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.2%）。
　　硫酸盐    取氯化物项下的续滤液20.0ml，依法检查（通则0802），与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.1%）。

医药级枸橼酸钠台山新宁GMP厂家样品装

医药级枸橼酸钠台山新宁GMP厂家样品装

柠檬酸钠，又名枸橼酸钠，化学式为C6H5Na3O7，分子量为258.07，是一种有机化合物，呈无色斜方柱状晶体，在空气中稳定，能溶于水和甘油中，微溶于乙醇。水溶液具有微碱性，品尝时有清凉感。加热至100℃时变成为二水盐。常用作缓冲剂、络合剂、细菌培养基，在医药上用于利尿、祛痰、发汗、阻止血液凝固，中文名柠檬酸钠  别名枸橼酸钠化学式C6H5Na3O7  分子量258.07CAS登录号68-04-2。1914年，柠檬酸钠作为长效抗凝血剂得到了发展，使血液可以更久地保存。1915年，在纽约的马尔他-西奈山医院，理查德.莱文森论证了使用柠檬酸钠作为抗凝血剂，将来会把目前输血者和献血者必须在同一时间、同一地点的输血操作转变为我们今天使用的血库系统。  柠檬酸钠还有防腐作用，用于保存一些药物。

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　　本品系由豆科植物大豆Glycine max（L.）Merr.的种子提炼制成的脂肪油。

　　【性状】　本品为淡黄色的澄清液体。

　　本品可与三氯甲烷或乙醚混溶，在乙醇中极微溶解，在水中几乎不溶。

　　相对密度　本品的相对密度（通则0601）为0.916～0.922。

　　折光率　本品的折光率（通则0622）为1.472～1.476。

　　酸值　本品的酸值（通则0713）应不大于0.1。

　　碘值　本品的碘值（通则0713）应为126～140。

　　过氧化值　取本品10.0g，依法测定（通则0713），过氧化值应不大于3.0。

　　皂化值　本品的皂化值（通则0713）应为188～195。

　　【鉴别】　在脂肪酸组成项下记录的色谱图中，供试品溶液中棕榈酸甲酯峰、硬脂酸甲酯峰、油酸甲酯峰、亚油酸甲酯峰、亚麻酸甲酯峰的保留时间应分别与对照品溶液中相应峰的保留时间一致。

　　微生物限度　取本品，依法检查（通则1105与通则1106与通则1107），应符合规定。

　　【类别】　药用辅料，溶剂和分散剂等。