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陕西盘龙翊海医药有限公司

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  低取代羟丙基纤维素生产厂家,低取代羟丙基纤维素批发价格,低取代羟丙基纤维素医药级,低取代羟丙基纤维素药用级,低取代羟丙基纤维素国药准字号原料,cp2020标准低取代羟丙基纤维素

  药用级低取代羟丙基纤维素(HPMC)是一种常用于制备口服片、胶囊、注射剂等药物制剂的药物辅助剂。它是羟丙基纤维素经过化学修饰而成,具有许多优良的性质。药用级低取代羟丙基纤维素主要起到以下作用:

  1.增加药物持久性。药用级低取代羟丙基纤维素可以延缓药物在胃肠道中的释放,从而增加药物的持久性和效果。

  2.保护药物。药用级低取代羟丙基纤维素能够包裹药物,形成一层保护膜,防止药物在胃酸等条件下被降解或破坏。

  3.增加药物生物利用度。药用级低取代羟丙基纤维素可以增加药物的稳定性和溶解度,从而提高药物的吸收率和生物利用度。

  4.改善口感。药用级低取代羟丙基纤维素可以改善口服制剂的口感和溶解性,增加患者的服药依从性。

  总之,药用级低取代羟丙基纤维素在药物制剂中起到了至关重要的作用,能够增加药物的持久性和效果,保护药物,增加药物生物利用度,改善口感,提高患者的治疗效果和生活质量。


药用级壬苯醇醚医药级原料医用符CP2020药典标准

壬苯醇醚,又称壬基苯醚,是一种常用的医药级原料,具有广泛的应用领域。根据CP2020药典标准,壬苯醇醚可以用于医药行业,以制备各种药物及医用材料。  

壬苯醇醚具有优异的溶解性和增溶性,可以作为药物的合理溶剂或增溶剂。它可以帮助药物更好地溶解在水或其他溶剂中,从而提高药物的生物利用度和溶解度。此外,壬苯醇醚还可以改善药物的稳定性和质量,延长药物的保质期。  

壬苯醇醚还可以用于制备医用材料。由于其低毒性和良好的生物相容性,壬苯醇醚可以作为医用胶粘剂和润滑剂的原料。例如,在制备医用胶水和医用胶带时,壬苯醇醚可以提供持久的黏附性和优异的耐水性。此外,壬苯醇醚的低表面张力还使其成为凝胶剂和眼药水中的有效成分。  

壬苯醇醚作为医药级原料,其质量要求严格。根据CP2020药典标准,壬苯醇醚应符合一定的物化性质和纯度要求。例如,其外观应为无色或淡黄色透明液体;密度应在0.843-0.860g/ml之间;酸度应小于0.2ml,水含量应小于0.1%等。此外,在有机溶剂中的溶解度和氯化物、硫化物等杂质的含量也有详细的规定。


  氯化钠原料生产厂家,氯化钠药用辅料批发价格,氯化钠医药级,氯化钠药用级,氯化钠国药准字号原料,cp2020标准氯化钠

  本品按干燥品计算,含氯化钠(NaCl)不得少于99.5%。

  【性状】本品为无色、透明的立方形结晶或白色结晶性粉末;无臭。

  本品在水中易溶,在乙醇中几乎不溶。

  【鉴别】本品显钠盐与氯化物的鉴别反应(通则0301)。

  【检查】酸碱度 取本品5.0g,加水50ml溶解后,加溴麝香草酚蓝指示液2滴,如显黄色,加氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)0.10ml,应变为蓝色;如显蓝色或绿色,加盐酸滴定液(0.02mol/L)0.20ml,应变为黄色。

  溶液的澄清度与颜色 取本品5.0g,加水25ml溶解后,溶液应澄清无色。

  砷盐 取本品5.0g,加水23ml溶解后,加盐酸5ml,依法检查(通则0822第一法),应符合规定(0.00004%)。

  【含量测定】取本品约0.12g,精密称定,加水50ml溶解后,加2%糊精溶液5ml、2.5%硼砂溶液2ml与荧光黄指示液5~8滴,用硝酸银滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于5.844mg的NaCl。

  【类别】电解质补充药。

  【贮藏】密封保存。


医药级地塞米松磷酸钠天津天药厂家

【性状】本品为白色至微黄色粉末;无臭;有引湿性。

【贮藏】遮光,密封,在干燥处保存。
【制剂】(1)地塞米松磷酸钠注射液(2)地塞米松磷酸钠滴眼液

地塞米松磷酸钠,是一种肾上腺皮质激素类药,具有抗炎、抗过敏、抗风湿、免疫抑制作用,常用于过敏及自身免疫性疾病。

药品名称地塞米松磷酸钠,性状:白色至类白色结晶性粉末 药品类型:肾上腺皮质激素类化学式C22H28FNa2O8P分子量516.405  外观:白色或类白色结晶性粉末

医药级地塞米松磷酸钠天津天药厂家

临床用途:肾上腺皮质激素类药,具有抗炎,抗过敏,抗毒等作用,可用于感染性严重的肾上腺皮质功能减退症,结缔组织病,严重的支气管炎哮喘等过敏。

(1)抗炎作用:糖皮质激素减轻和防止组织对炎症的反应,从而减轻炎症的表现。

(2)抗过敏、免疫抑制作用:防止或抑制细胞中介的免疫反应,延迟性的过敏反应,并减轻原发免疫反应地扩展。



    微晶纤维素

    WeijingXianweisu

    MicrocrystallineCellulose

    C6nH10n+2O5n+1

    [9004-34-6]

    本品系含纤维素植物的纤维浆制得的α-纤维素,在无机酸的作用下部分解聚,纯化而得。

    【性状】本品为白色或类白色粉末或颗粒状粉末。

    本品在水、乙醇、稀硫酸或5%氢氧化钠溶液中几乎不溶。

    【鉴别】(1)取本品10mg,置表面皿上,加氯化锌碘试液2ml,即变蓝色。

    主营产品

    羧甲淀粉钠、羧甲基纤维素钠、枸橼酸、液状石蜡、二甲硅油、氧化锌、水杨酸、聚乙二醇、羟苯乙酯、月桂氮卓酮、二甲基亚砜、甘油、丙二醇、凡士林、羊毛脂、二氧化钛、聚山梨酯80、聚乙烯醇、水合氯醛、药用辅料、鱼肝油、氯化钙、滑石粉、木糖醇、海藻糖、香草醛、壳聚糖、化学试剂、硬脂酸镁、白凡士林、碳酸氢钠、甲基纤维素、依地酸二钠、山梨醇、海藻糖、山茶油、水杨酸、苯甲醇、、甜菊素、滑石粉、牛磺酸、木糖醇、黄原胶、大豆油、薄荷脑、消泡剂、二甲硅油、卡波姆、枸橼酸、磷酸氢二钠、磷酸氢二钾、明胶、十六醇、十八醇、聚维酮k30


醋酸氯己定

Cusuan Lüjiding

Chlorhexidine Acetate

本品为1,6-双(N1-对氯苯基-N5-双胍基)己烷二醋酸盐。按干燥品计算,含C22H30Cl2N10・2C2H4O2不得少于97.5%。

【性状】本品为白色或几乎白色的结晶性粉末;无臭。

【鉴别】(1)取本品约10mg,加热的1%溴化十六烷基三甲铵溶液5ml使溶解,再加溴试液与氢氧化钠试液各1ml,即显深红色。

(2)取本品约10mg,加水10ml使溶解,加重铬酸钾试液2滴,即生成黄色沉淀;加稀硝酸数滴,沉淀即溶解。

(3)取本品,加乙醇制成每1ml中含10μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在259nm的波长处有最大吸收。

(4)本品的水溶液显醋酸盐的鉴别反应(通则0301)。

【检查】对氯苯胺取本品0.20g,加盐酸溶液(9→100)10ml与水20ml,振摇溶解后,依次加0.5mol/L亚硝酸钠溶液1ml与5%氨基磺酸铵溶液2ml,摇匀,放置5分钟,加0.1%二盐酸萘基乙二胺溶液5ml与乙醇1ml,再加水适量稀释至50ml,摇匀,放置30分钟,如显色,与对氯苯胺溶液[取对氯苯胺,精密称定,加盐酸溶液(9→100)制成每1ml含10μg的溶液]10ml用同一方法制成的对照液比较,不得更深(0.05%)。

【含量测定】取本品约0.25g,精密称定,加丙酮30ml与冰醋酸2ml,振摇使溶解后,加甲基橙的饱和丙酮溶液0.5~1ml,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显橙色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于31.28mg的C22H30Cl2N10・2C2H4O2。

【类别】消毒防腐药。

【贮藏】密封保存。

【制剂】醋酸氯己定软膏


中文名溴化钾

外文名Potassium bromide

别    名bromide salt of potassium 

化学式KBr

分子量119.0023

CAS登录号7758-02-3

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  本品为吡啶-3-羧酸。按干燥品计算,含C6H5NO2应不少于99.0%。

  【性状】本品为白色结晶或结晶性粉末,无臭或有微臭。

  本品在沸水或沸乙醇中溶解,在水中略溶,在乙醇中微溶,在乙醚中几乎不溶;在碳酸钠试液或氢氧化钠试液中易溶。

  吸收系数  取本品,精密称定,加0.1mol/L氢氧化钠溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含20μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在263nm的波长处测定吸光度,吸收系数()为248~264。

 本公司主营 醋酸氯己定 舒巴坦钠 羊毛脂  醋酸地塞米松 薄荷脑  薄荷素油 苯扎xiu铵溶液 苯甲酸 苯甲酸钠 枸橼酸 枸橼酸钠 枸橼酸钾 盐酸苯海拉明 盐酸丁卡因 盐酸普鲁卡因 葡萄糖酸锌 无水硫酸镁  七水硫酸镁 倍他米松 曲安奈德 淀粉糊精 羧甲基纤维素钠 吡拉西坦 碘酊  碘伏 单双硬脂酸甘油酯  安乃近 葡萄糖糖 壳聚糖 二甲基硅油粘度 二甲基亚砜  聚乙二醇各型号 聚乙烯醇 卡波姆940 盐酸林可霉素 克林霉素 利凡诺 轻质液状石蜡  橙皮酊 山梨酸钾 聚山梨酯吐温80等千余种医药用级的原辅料,资质齐全欢迎来电订购

  【鉴别】(1)取本品约4mg,加入2,4-二硝基氯苯8mg,研磨均匀,放入试管中,缓慢加热至熔化,然后加热几秒,冷却,加入乙醇制备3ml氢氧化钾试液,呈紫红色。

  (2) 取本品约50mg,加水20ml使其溶解,滴加0.4%氢氧化钠溶液,直至其与石蕊试纸呈中性反应,加入3ml硫酸铜试液,缓慢沉淀出淡蓝色沉淀。

  (3) 取本品,用水溶解并稀释,使其每1mlμG溶液含有约20μG,通过UV-Vis分光光度法(通则0401)测定,在波长262nm处最大吸收,在波长237nm处最小吸收;237nm与262nm的吸光度之比应为0.35-0.39。

  (4) 该产品的红外吸收光谱应与对照品的红外吸收谱一致(光谱组422)。