产品名称:卤倍他索丙酸酯
英文名:Halobetasol Propionate
剂型规格:软膏10g/支/盒
适应症:局部皮质激素。用于缓解对皮质激素敏感的皮肤炎性和瘙痒病症
科室:皮肤科
家数:0
产品优势:国内无备案,国产原料受限
原料来源:欧洲
备案状态:未备案
中文别名:卤贝他索丙酸酯
英文名称:Halobetasol Propionate
英文别名:Ulobetasol propionate; 21-Chloro-6alpha,9-difluoro-11beta,17-dihydroxy-16beta-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione 17-propionate; (6alpha,8xi,10xi,13xi,14xi,16beta)-21-chloro-6,9-difluoro-11-hydroxy-16-methyl-3,20-dioxopregna-1,4-dien-17-yl propanoate; (6alpha,11beta,16beta)-21-chloro-6,9-difluoro-11-hydroxy-16-methyl-3,20-dioxopregna-1,4-dien-17-yl propanoate; ethyl (6alpha,11beta,16beta)-21-chloro-6,9-difluoro-11-hydroxy-16-methyl-3,20-dioxopregna-1,4-diene-17-carboxylate
CAS:66852-54-8
分子式:C25H31ClF2O5
分子量:484.9604
密度: 1.312g/cm3
沸点: 570.691°C at 760 mmHg
闪点: 298.944°C
蒸汽压: 0mmHg at 25°C
局部皮质激素。
用于缓解对皮质激素敏感的皮肤炎性和瘙痒病症。
6α,9-二氟-11β,17,21-三羟基-16β-孕(甾)-1,4-二烯-3,20-二酮-17丙酸酯(Ⅰ)和甲磺酰氯,在吡啶中于5℃反应21h,得到化合物(Ⅱ)。(Ⅱ)在二甲基甲酰胺中,和氯化锂于100℃下反应,得到丙酸乌倍他索。
产品名称:氟班色林
英文名:Flibanserin
剂型规格:片剂:100mg
适应症:女性性欲障碍
科室:妇科
家数:国内0,进口0
产品优势:历史上第一个用于女性性欲障碍的药物
原料来源:印度
备案状态:未备案
氟班色林【中文品名】氟班色林
【药效类别】抗高血压药>5-羟色胺拮抗药,抗抑郁药
【别 名】
【化学名称】 2H-Benzimidazol-2-one, 1,3-dihydro-1-[2-[4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1-piperazinyl]ethyl]-
氟班色林氟班色林(flibanserin),一种用于提高女性性欲的药物,能减少抑制性欲的5—羟色胺,以提高刺激性欲的多巴胺水平。
研究历时半年,由德国药厂勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)资助,并由美国北卡罗莱纳大学、弗吉尼亚大学、加拿大渥太华医院女性健康中心和意大利帕维亚大学联合参与。参与研究的科学家,周一在欧洲性医学协会于法国里昂举行会议时,公布了有关成果。
德国的勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)于2009年11月16日在欧洲性学会会议上公布了氟班色林(flibanserin)的三期临床试验结果,称其对绝经前妇女性欲低下(HSDD)显示出良好疗效和耐受性。
有媒体报道称该药物将在一年半内上市——这种说法或许过于乐观了。 而且,医学界对于HSDD本身也有争议。HSDD如何界定?是否需要服用药物?有人认为制药公司夸大事实,试图引诱一些本不需要服用药物的女性去购买。
这款粉红色 “女性伟哥”小药片——氟班色林由美国斯普劳特制药公司研制,商品名为“Addyi”。与男用“伟哥”通过血流改善“性唤醒”不同,这种药药效作用于脑部。它原本用于治疗抑郁症,后来发现对改善女性性欲低下有帮助。
虽然还无法完全厘清这种药在提升女性性欲方面的机理,但研究人员发现,氟班色林能够增加大脑神经兴奋传导物质多巴胺的分泌。
氟班色林斯普劳特公司说,这种药需要每天服用,连服数周后才会起效且效果“适度”。临床试验表明,服用氟班色林的女性每月在性欲和性生活满意度方面均略有所提升。
2016年3月,,美国批准氟班色林作为第一种能够提升女性性欲的药物上市,但其效果并未达到预期。
氟班色林它的副作用主要表现为引发昏厥、低血压。如果服药期间饮酒或者与某些常用药同服,更易引发副作用。咨询委员会一些委员先前担心,患者如果开车时或者在其他场合突发晕厥,可能受伤甚至死亡。
产品名称:葡甲胺
英文名:Meglumine
剂型规格:注射液: 20ml:10.58g,15ml:7.935g,10ml:5.29g
适应症:增加心肌的收缩力,具有强心的作用,还有扩张外周血管、减轻心脏负荷的作用,临床上常用于冠心病、高血压性心脏病等引起胸闷、气短,呼吸困难、双下肢水肿等心衰症状
科室:心内科
家数:制剂:进口2,国产2
产品优势:外商有资质,价格较国内很有优势。
原料来源:印度
备案状态:未备案
拼音名:Pujia’an
英文名:Meglumine 书页号:2005年版二部-690 C7H17NO5 195.22 本品为1-脱氧-1 -(甲氨基)-D- 山梨醇。按干燥品计算,含C7H17NO5不得少于99.0%。
【性状】 本品为白色结晶性粉末;几乎无臭,味微甜,带咸涩。 本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在三氯甲烷中几乎不溶。 熔点 本品的熔点(附录Ⅵ C)为128 ~132 ℃。 比旋度 取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml 中含0.10g 的溶液,在25℃时,依法测定(附录Ⅵ E),比旋度为-15.5°至-17.5°。
【类别】 诊断用药。
【贮藏】 遮光,密封保存。
【制剂】 (1) 泛影葡胺注射液 (2) 胆影葡胺注射液
用途:作为造影剂的助溶剂及表面活性剂,诊断用药。
“氟尼辛葡甲胺”——动物专用的解热镇痛消炎药:“氟尼辛葡甲铵” 为氟胺烟酸(Flunixin)的葡甲胺(Meglumine)盐,是动物专用非甾体类抗炎药(nonsteroidal anti-inflammatory drugs, NSAIDs),可通过抑制环氧酶,减少动物体内前列腺素的合成。
剂型规格:片剂:0.2克;双多巴片(左旋多巴200mg,卡比多巴50mg, 恩他卡朋200mg)(左旋多巴100mg,卡比多巴25mg, 恩他卡朋200mg)
注册状态:I
适应症:治疗帕金森氏病的COMT(儿茶酚-氧位-甲基转移酶)抑制剂
科室:神经科
家数:双多巴片1进;片剂1进;原料:3进2国
产品优势:作为左旋多巴辅助药用于治疗帕金森病。其可作为标准药物左旋多巴/苄丝肼或左旋多巴/卡比多巴的辅助用药,用于治疗以上药物不能控制的帕金森病导致的症状波动。这种抑制剂使左旋多巴的供给更加稳定并且持续,使其有利影响持续更久。
进口原料,资质齐品质优,可绑定申报。
原料来源:欧洲
产品名称:盐酸异丙肾上腺素
英文名:Isoprenaline HCL
剂型规格:气雾剂:每揿含盐酸异丙肾上腺素0.175mg;片:10mg;注射剂:2ml:1mg
适应症:①治疗支气管哮喘;②治疗心源性或感染性休克;③治疗完全性房室传导阻滞、心搏骤停
科室:心内科
家数:制剂:气雾剂4片1注射液3
产品优势:收缩患者的血管,使患者血压升高。盐酸异丙肾上腺素注射液,它可以作用于肾上腺素的α受体和β受体,它可以使患者的血压升高,一些休克的患者,比如过敏性休克,感染性休克等等,患者血压下降,可以应用盐酸异丙肾上腺素注射液,它可以收缩患者的血管,使患者血压升高,并且可以使患者瞳孔散大。
原料来源:印度
备案状态:未备案
【通用名称】盐酸异丙肾上腺素气雾剂
【英文名称】Isoprenaline Hydrochloride Aerosol
【汉语拼音】Yan Suan Yi Bing Shen Shang Xian Su Qi Wu Ji
本品活性成份为盐酸异丙肾上腺素。
化学名称4-[(2-异丙氨基-1-羟基)乙基]-1,2-苯二酚盐酸盐。
化学结构式
分子式C11H17NO3·HCl
分子量247.72
化药及生物制品>>循环系统药物>>抗心律失常药>>抗慢速心律失常药
化药及生物制品>>呼吸系统药物>>平喘药>>肾上腺素受体激动药
本品在耐压容器中的药液为无色或带黄色的澄清液体;揿压阀门,药液即呈雾粒喷出。
治疗支气管哮喘。
每瓶总量14g,内含盐酸异丙肾上腺素35mg;每揿含盐酸异丙肾上腺素0.175mg。
1.成人常用量以0.25%气雾剂每次吸入1~2揿,一日2~4次,喷吸间隔时间不得少于2小时。喷吸时应深吸气,喷毕闭口8秒钟,而后徐缓地呼气。
2.小儿常用量(婴幼儿除外)0.25%喷雾吸入。
3.极量喷雾吸入一次0.4mg,一日2.4mg。
常见的不良反应有口咽发干、心悸不安;少见的不良反应有头晕、目眩、面潮红、恶心、心率增速、震颤、多汗、乏力等。
心绞痛、心肌梗死、甲状腺功能亢进及嗜铬细胞瘤患者禁用。
1.心律失常并伴有心动过速;心血管疾患,包括心绞痛、冠状动脉供血不足;糖尿病;高血压;甲状腺功能亢进;洋地黄中毒所致的心动过速患者慎用。
2.遇有胸痛及心律失常应及早重视。
3.交叉过敏,病人对其他肾上腺能激动药过敏者,对本品也常过敏。
孕妇及哺乳期妇女用药:
慎用
儿童用药:
慎用
老年用药:
慎用
1.与其他拟肾上腺素药物合用可增效,但不良反应也增多。
2.并用普萘洛尔时本品的作用受到拮抗。
过多、反复应用气雾剂可产生耐受性,此时,不仅β受体激动剂之间有交叉耐受性,而且对内源性肾上腺素能递质也产生耐受性,使支气管痉挛加生,疗效降低,甚至增加死亡率。故应限制吸入次数和吸入量。
药理作用本品为β-受体激动剂,对β1-和β2-受体均有强大的激动作用,对α-受体几无作用。
1.作用于心脏β1-受体,使心收缩力增强,心率加快,传导加速,心输出量和心肌耗氧量增加。
2.作用于血管平滑肌β2-受体,使骨骼肌血管明显舒张,肾、肠系膜血管及冠脉亦不同程度舒张,血管总外周阻力降低。其心血管作用导致收缩压升高,舒张压降低,脉压差变大。
3.作用于支气管平滑肌β2-受体,使支气管平滑肌松驰。
4.促进糖原和脂肪分解,增加组织耗氧量。
毒理研究无可靠参考文献。
雾化吸入吸收完全,吸入2~5分钟即起效,作用可维持0.5~2小时。雾化吸入后约5%~15%以原形排出。
遮光,密闭,在凉暗处(避光并不超过20℃)保存。
铝瓶装14g/瓶
12个月