药智官方微信 药智官方微博
客服 反馈
  • 主营业务
  • 桐晖药业小程序

企业名片

广州市桐晖药业有限公司

产品供应

产品名称:卤倍他索丙酸酯

英文名:Halobetasol Propionate

剂型规格:软膏10g/支/盒

适应症:局部皮质激素。用于缓解对皮质激素敏感的皮肤炎性和瘙痒病症

科室:皮肤科

家数:0

产品优势:国内无备案,国产原料受限

原料来源:欧洲

备案状态:未备案






其它卤倍他索丙酸酯相关介绍

1基本介绍

中文别名:卤贝他索丙酸酯

英文名称:Halobetasol Propionate

英文别名:Ulobetasol propionate; 21-Chloro-6alpha,9-difluoro-11beta,17-dihydroxy-16beta-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione 17-propionate; (6alpha,8xi,10xi,13xi,14xi,16beta)-21-chloro-6,9-difluoro-11-hydroxy-16-methyl-3,20-dioxopregna-1,4-dien-17-yl propanoate; (6alpha,11beta,16beta)-21-chloro-6,9-difluoro-11-hydroxy-16-methyl-3,20-dioxopregna-1,4-dien-17-yl propanoate; ethyl (6alpha,11beta,16beta)-21-chloro-6,9-difluoro-11-hydroxy-16-methyl-3,20-dioxopregna-1,4-diene-17-carboxylate

CAS:66852-54-8

分子式:C25H31ClF2O5

分子量:484.9604

2物化性质

密度: 1.312g/cm3

沸点: 570.691°C at 760 mmHg

闪点: 298.944°C

蒸汽压: 0mmHg at 25°C

3用途

局部皮质激素。

用于缓解对皮质激素敏感的皮肤炎性和瘙痒病症。

4生产方法

6α,9-二氟-11β,17,21-三羟基-16β-孕(甾)-1,4-二烯-3,20-二酮-17丙酸酯(Ⅰ)和甲磺酰氯,在吡啶中于5℃反应21h,得到化合物(Ⅱ)。(Ⅱ)在二甲基甲酰胺中,和氯化锂于100℃下反应,得到丙酸乌倍他索。

产品名称:蔗糖羟基氧化铁

英文名:Sucroferric Oxyhydroxide

剂型规格:咀嚼片0.5g

适应症:用于治疗12岁及以上CKD 4-5期(定义为肾小球滤过率<30 mL/min/1.73 m2)或接受透析的CKD儿科患者的高磷血症。

科室:内分泌科、肾脏内科

家数:0

产品优势:新品种,原研已经上市,外商少。

原料来源:印度外商

备案状态:未注册





产品名称:氟班色林

英文名:Flibanserin

剂型规格:片剂:100mg

适应症:女性性欲障碍

科室:妇科

家数:国内0,进口0

产品优势:历史上第一个用于女性性欲障碍的药物

原料来源:印度

备案状态:未备案






其它氟班色林相关介绍

1详细信息

氟班色林【中文品名】氟班色林

【药效类别】抗高血压药>5-羟色胺拮抗药,抗抑郁药

【别 名】

【化学名称】 2H-Benzimidazol-2-one, 1,3-dihydro-1-[2-[4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1-piperazinyl]ethyl]-

2基本概述

氟班色林氟班色林(flibanserin),一种用于提高女性性欲的药物,能减少抑制性欲的5—羟色胺,以提高刺激性欲的多巴胺水平。

研究历时半年,由德国药厂勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)资助,并由美国北卡罗莱纳大学、弗吉尼亚大学、加拿大渥太华医院女性健康中心和意大利帕维亚大学联合参与。参与研究的科学家,周一在欧洲性医学协会于法国里昂举行会议时,公布了有关成果。

德国的勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)于2009年11月16日在欧洲性学会会议上公布了氟班色林(flibanserin)的三期临床试验结果,称其对绝经前妇女性欲低下(HSDD)显示出良好疗效和耐受性。

有媒体报道称该药物将在一年半内上市——这种说法或许过于乐观了。 而且,医学界对于HSDD本身也有争议。HSDD如何界定?是否需要服用药物?有人认为制药公司夸大事实,试图引诱一些本不需要服用药物的女性去购买。

这款粉红色 “女性伟哥”小药片——氟班色林由美国斯普劳特制药公司研制,商品名为“Addyi”。与男用“伟哥”通过血流改善“性唤醒”不同,这种药药效作用于脑部。它原本用于治疗抑郁症,后来发现对改善女性性欲低下有帮助。

虽然还无法完全厘清这种药在提升女性性欲方面的机理,但研究人员发现,氟班色林能够增加大脑神经兴奋传导物质多巴胺的分泌。

3临床表现

氟班色林斯普劳特公司说,这种药需要每天服用,连服数周后才会起效且效果“适度”。临床试验表明,服用氟班色林的女性每月在性欲和性生活满意度方面均略有所提升。

2016年3月,,美国批准氟班色林作为第一种能够提升女性性欲的药物上市,但其效果并未达到预期。

4副作用

氟班色林它的副作用主要表现为引发昏厥、低血压。如果服药期间饮酒或者与某些常用药同服,更易引发副作用。咨询委员会一些委员先前担心,患者如果开车时或者在其他场合突发晕厥,可能受伤甚至死亡。

5词条图册

产品名称:葡甲胺

英文名:Meglumine

剂型规格:注射液: 20ml:10.58g,15ml:7.935g,10ml:5.29g

适应症:增加心肌的收缩力,具有强心的作用,还有扩张外周血管、减轻心脏负荷的作用,临床上常用于冠心病、高血压性心脏病等引起胸闷、气短,呼吸困难、双下肢水肿等心衰症状

科室:心内科

家数:制剂:进口2,国产2

产品优势:外商有资质,价格较国内很有优势。

原料来源:印度

备案状态:未备案






其它葡甲胺相关介绍

1基本内容

葡甲胺  葡甲胺

  拼音名:Pujia’an

  英文名:Meglumine 书页号:2005年版二部-690 C7H17NO5 195.22 本品为1-脱氧-1 -(甲氨基)-D- 山梨醇。按干燥品计算,含C7H17NO5不得少于99.0%。

  【性状】 本品为白色结晶性粉末;几乎无臭,味微甜,带咸涩。 本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在三氯甲烷中几乎不溶。 熔点 本品的熔点(附录Ⅵ C)为128 ~132 ℃。 比旋度 取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml 中含0.10g 的溶液,在25℃时,依法测定(附录Ⅵ E),比旋度为-15.5°至-17.5°。

  【类别】 诊断用药。

  【贮藏】 遮光,密封保存。

  【制剂】 (1) 泛影葡胺注射液 (2) 胆影葡胺注射液

用途:作为造影剂的助溶剂及表面活性剂,诊断用药。

“氟尼辛葡甲胺”——动物专用的解热镇痛消炎药:“氟尼辛葡甲铵” 为氟胺烟酸(Flunixin)的葡甲胺(Meglumine)盐,是动物专用非甾体类抗炎药(nonsteroidal anti-inflammatory drugs, NSAIDs),可通过抑制环氧酶,减少动物体内前列腺素的合成。

桐晖药业-提供原料药,参比制剂,杂质对照品、进口药品注册代理,致力于为客户提供一站式整体解决方案。欢迎来电咨询。

中文名称:沙米多芬 

英文名:Samidorphan

CAS号:421552-35-4

分子式:C21H24N2O4

分子量:368.43

化学别名:Morphinan-3-carboxamide, 17-(cyclopropylmethyl)-4,5-epoxy-14-hydroxy-6-oxo-, (5α)-;Samidorphan;Samidorphan N-1

纯度:99.8% 

产品性质:公司自研

外观性状:类白色至白色粉末 

储存条件: 常温储存


剂型规格:片剂:0.2克;双多巴片(左旋多巴200mg,卡比多巴50mg, 恩他卡朋200mg)(左旋多巴100mg,卡比多巴25mg, 恩他卡朋200mg)

注册状态:I

适应症:治疗帕金森氏病的COMT(儿茶酚-氧位-甲基转移酶)抑制剂

科室:神经科

家数:双多巴片1进;片剂1进;原料:3进2国

产品优势:作为左旋多巴辅助药用于治疗帕金森病。其可作为标准药物左旋多巴/苄丝肼或左旋多巴/卡比多巴的辅助用药,用于治疗以上药物不能控制的帕金森病导致的症状波动。这种抑制剂使左旋多巴的供给更加稳定并且持续,使其有利影响持续更久。

进口原料,资质齐品质优,可绑定申报。

原料来源:欧洲


产品名称:依托孕烯

英文名:Etonogestrel

剂型规格:植入剂:68mg/支,阴道环:依托孕烯11.7mg,炔雌醇2.7mg

适应症:避孕

科室:妇科

家数:国产制剂0,进口制剂1

产品优势:植入剂有效期3年,普通药物需要每日服用,且一旦漏服,显著影响避孕效果。依托孕烯植入剂是第三代只含孕激素,不含雌激素的植入剂,它的避孕机理只是通过改变女性体内该激素的浓度,抑制排卵,在子宫内创造不适宜妊娠的环境从而达到避孕的目的,不会对人体造成任何伤害,且它对女性体内雌二醇的影响更加小,无需担心对身体的负担和曲线变化,同时还可缓解女性痛经的问题。

原料来源:欧洲

备案状态:A





产品名称:盐酸卡利拉嗪

英文名:CARIPRAZINE HYDROCHLORIDE

剂型规格:胶囊:1.5mg,3mg, 4.5mg,6mg

适应症:用于精神分裂和双相Ⅰ型情感障碍的治疗

科室:精神科

家数:国内0,进口0

产品优势:卡利拉嗪作为优先与多巴胺D3受体结合的多巴胺D3/D2受体部分激动剂,在治疗精神分裂症及双相情感障碍上,有显著的有效性及较好的耐受性,对抑郁症的治疗也有辅助作用,且药物不良反应发生率低,对代谢参数及心血管参数影响小

原料来源:印度外商

备案状态:未备案





产品名称:盐酸异丙肾上腺素

英文名:Isoprenaline HCL

剂型规格:气雾剂:每揿含盐酸异丙肾上腺素0.175mg;片:10mg;注射剂:2ml:1mg

适应症:①治疗支气管哮喘;②治疗心源性或感染性休克;③治疗完全性房室传导阻滞、心搏骤停

科室:心内科

家数:制剂:气雾剂4片1注射液3

产品优势:收缩患者的血管,使患者血压升高。盐酸异丙肾上腺素注射液,它可以作用于肾上腺素的α受体和β受体,它可以使患者的血压升高,一些休克的患者,比如过敏性休克,感染性休克等等,患者血压下降,可以应用盐酸异丙肾上腺素注射液,它可以收缩患者的血管,使患者血压升高,并且可以使患者瞳孔散大。

原料来源:印度

备案状态:未备案






其它盐酸异丙肾上腺素相关介绍

1药品名称

【通用名称】盐酸异丙肾上腺素气雾剂

【英文名称】Isoprenaline Hydrochloride Aerosol

【汉语拼音】Yan Suan Yi Bing Shen Shang Xian Su Qi Wu Ji

2成份

本品活性成份为盐酸异丙肾上腺素。

化学名称4-[(2-异丙氨基-1-羟基)乙基]-1,2-苯二酚盐酸盐。

化学结构式

分子式C11H17NO3·HCl

分子量247.72

3所属类别

化药及生物制品>>循环系统药物>>抗心律失常药>>抗慢速心律失常药

化药及生物制品>>呼吸系统药物>>平喘药>>肾上腺素受体激动药

4性状

本品在耐压容器中的药液为无色或带黄色的澄清液体;揿压阀门,药液即呈雾粒喷出。

5适应症

治疗支气管哮喘。

6规格

每瓶总量14g,内含盐酸异丙肾上腺素35mg;每揿含盐酸异丙肾上腺素0.175mg。

7用法用量

1.成人常用量以0.25%气雾剂每次吸入1~2揿,一日2~4次,喷吸间隔时间不得少于2小时。喷吸时应深吸气,喷毕闭口8秒钟,而后徐缓地呼气。

2.小儿常用量(婴幼儿除外)0.25%喷雾吸入。

3.极量喷雾吸入一次0.4mg,一日2.4mg。

8不良反应

常见的不良反应有口咽发干、心悸不安;少见的不良反应有头晕、目眩、面潮红、恶心、心率增速、震颤、多汗、乏力等。

9禁忌

心绞痛、心肌梗死、甲状腺功能亢进及嗜铬细胞瘤患者禁用。

10注意事项

1.心律失常并伴有心动过速;心血管疾患,包括心绞痛、冠状动脉供血不足;糖尿病;高血压;甲状腺功能亢进;洋地黄中毒所致的心动过速患者慎用。

2.遇有胸痛及心律失常应及早重视。

3.交叉过敏,病人对其他肾上腺能激动药过敏者,对本品也常过敏。

孕妇及哺乳期妇女用药:

慎用

儿童用药:

慎用

老年用药:

慎用

11药物相互作用

1.与其他拟肾上腺素药物合用可增效,但不良反应也增多。

2.并用普萘洛尔时本品的作用受到拮抗。

12药物过量

过多、反复应用气雾剂可产生耐受性,此时,不仅β受体激动剂之间有交叉耐受性,而且对内源性肾上腺素能递质也产生耐受性,使支气管痉挛加生,疗效降低,甚至增加死亡率。故应限制吸入次数和吸入量。

13药理毒理

药理作用本品为β-受体激动剂,对β1-和β2-受体均有强大的激动作用,对α-受体几无作用。

1.作用于心脏β1-受体,使心收缩力增强,心率加快,传导加速,心输出量和心肌耗氧量增加。

2.作用于血管平滑肌β2-受体,使骨骼肌血管明显舒张,肾、肠系膜血管及冠脉亦不同程度舒张,血管总外周阻力降低。其心血管作用导致收缩压升高,舒张压降低,脉压差变大。

3.作用于支气管平滑肌β2-受体,使支气管平滑肌松驰。

4.促进糖原和脂肪分解,增加组织耗氧量。

毒理研究无可靠参考文献。

14药代动力学

雾化吸入吸收完全,吸入2~5分钟即起效,作用可维持0.5~2小时。雾化吸入后约5%~15%以原形排出。

15贮藏

遮光,密闭,在凉暗处(避光并不超过20℃)保存。

16包装

铝瓶装14g/瓶

17有效期

12个月

产品名称:多黏菌素E甲磺酸钠

英文名:Colistimethate Sodium

剂型规格:注射用

适应症:用于治疗因铜绿假单胞菌引起的慢性肺部感染,适用于6岁及以上的囊性纤维化(CF)患者

科室:感染科

家数:制剂:0家

产品优势:多黏菌素E(colistin)是一个由多种组分组成的多肽类抗生素,主要由E1和E2组成(或称为A或B)。在20Chemicalbook世纪50年代,多黏菌素E就应用于临床,主要用于革兰氏阴性菌引起的感染,特别是由多重耐药绿脓杆菌引起的感染的治疗。

原料来源:印度

备案状态:未备案