混合脂肪酸甘油酯(硬脂)

Hunhe Zhifangsuan Ganyouzhi（Yingzhi）

Hard Fat

本品为C8~C18饱和脂肪酸的甘油一酯、二酯与三酯的混合物。

【性状】本品为白色或类白色的蜡状固体；具有油脂臭。

【鉴别】取本品约l.0g，加三氯甲烷10ml使溶解，作为供试品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液5μl，点于硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-丙酮（20：0.5）为展开剂，展开，展开距离应大于12cm，晾干，置碘蒸气中显色后，立即检视，应至少显四个斑点。

【检查】碱性杂质取本品2.0g，加乙醇1.5ml与乙醚3.0ml使溶解，在40℃水浴中加热溶解后，加溴酚蓝指示液0.05ml，用盐酸滴定液（0.01mol/L）滴定至溶液显黄色，消耗盐酸滴定液（0.01mol/L）的体积不得过0.15ml。

灰分取本品，依法检查（通则2302），遗留残渣不得过0.05%。

重金属取本品1g，加饱和氯化钠溶液20ml，置水浴上加热溶化，然后置冰浴中冷却，滤过，滤液移至50ml纳氏比色管中，加稀醋酸2ml与水适量使成25ml，依法检查（通则0821第一法），含重金属不得过百万分之十。

【类别】药用辅料，栓剂基质和释放阻滞剂等。

【贮藏】密闭，在阴凉处保存。

注：本品触摸时有滑腻感。

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　　橙皮酊是一种常见的中药饮品，制作原料主要是橙皮，具有清热化痰、健脾和胃的功效。下面我将为大家介绍橙皮酊的制作方法以及其益处。

　　制作橙皮酊的材料主要有鲜橙皮、冰糖和清水。首先，将鲜橙皮用清水洗净，然后将其切成小块备用。接下来，将切好的橙皮放入锅中，加入适量的清水，然后用大火煮沸。待水煮沸后，转小火慢慢煮烂，同时加入适量的冰糖搅拌均匀。最后，再煮5-10分钟，等待橙皮酊的颜色变浓、糖分溶解即可。

　　橙皮酊的益处主要体现在以下几个方面。首先，橙皮酊具有清热化痰的功效。由于橙皮的辛温性质，可以通过排汗和利尿的作用，清除体内的湿热，从而缓解口渴、咳嗽、痰多等症状。其次，橙皮酊还可以健脾和胃。橙皮中含有特殊的成分，可以促进消化液的分泌，增进食欲，提高胃肠道的消化功能，对于脾胃虚弱、食欲不振的人群特别有效。另外，橙皮酊还有促进血液循环和改善气色的作用。橙皮中的柠檬酸和维生素C能够增强血管弹性，改善微循环，使肤色红润、光滑细腻。

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　　本品按干燥品计算，含氯化钠（NaCl）不得少于99.5%。

　　【性状】本品为无色、透明的立方形结晶或白色结晶性粉末;无臭。

　　本品在水中易溶，在乙醇中几乎不溶。

　　【鉴别】本品显钠盐与氯化物的鉴别反应（通则0301）。

　　【检查】酸碱度　取本品5.0g，加水50ml溶解后，加溴麝香草酚蓝指示液2滴，如显黄色，加氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）0.10ml，应变为蓝色；如显蓝色或绿色，加盐酸滴定液（0.02mol/L）0.20ml，应变为黄色。

　　溶液的澄清度与颜色　取本品5.0g，加水25ml溶解后，溶液应澄清无色。

　　碘化物  取本品的细粉5.0g，置瓷蒸发皿内，滴加新配制的淀粉混合液（取可溶性淀粉0.25g，加水2ml，搅匀，再加沸水至25ml，随加随搅拌，放冷，加0.025mol/L硫酸溶液2ml、亚硝酸钠试液3滴与水25ml，混匀）适量使晶粉湿润，置日光下（或日光灯下）观察，5分钟内晶粒不得显蓝色痕迹。

　　砷盐　取本品5.0g，加水23ml溶解后，加盐酸5ml，依法检查（通则0822第一法），应符合规定（0.00004%）。

　　【含量测定】取本品约0.12g，精密称定，加水50ml溶解后，加2%糊精溶液5ml、2.5%硼砂溶液2ml与荧光黄指示液5～8滴，用硝酸银滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml硝酸银滴定液（0.1mol/L）相当于5.844mg的NaCl。

　　【类别】电解质补充药。

　　【贮藏】密封保存。

　　乳酶是一种非常重要的酶类物质，它在医药领域有着广泛的应用。药用级乳酶是指经过特殊处理和纯化的乳酶，符合医药行业相关要求的高纯度产品。药用级乳酶作为原料，广泛应用于医药制剂的生产中。

　　药用级乳酶的制备过程非常严格，需要采用高纯度的菌种，通过发酵技术进行培养。经过培养后的菌体经过分离和纯化处理，得到的乳酶即为药用级乳酶。为了确保产品的质量稳定，药用级乳酶需要经过多道工艺步骤，如超滤、浓缩、冷冻干燥等。其中，冷冻干燥是一种常用的制备方法，它可以有效地保留乳酶的活性和稳定性。

　　药用级乳酶具有许多重要的药理活性和生物功能。首先，乳酶具有消化酶的作用，能够帮助人体分解乳糖和乳蛋白。这对于乳糖不耐症和乳蛋白过敏的患者来说非常重要。其次，乳酶还具有抗菌作用，能够抑制一些病原菌的生长和繁殖。此外，乳酶还具有抗炎作用，可以减轻炎症反应，促进伤口愈合。

　　根据CP2020药典标准，药用级乳酶需要符合一系列的质量标准。首先，乳酶的纯度要求较高，需要去除杂质和其他酶类的干扰。其次，乳酶的活性要稳定，不受外界因素影响。最后，乳酶要符合药品的安全性要求，不得含有有害物质和微生物。CP2020药典是医药领域的权威标准，其要求对于保证药用级乳酶的质量和安全性具有指导意义。

    维生素E

    Weishengsu　E

    Vitamin　E

    C31H52O3　　　472.75

    本品为合成型或天然型维生素E；合成型为（±）－2，5，7，8-四甲基－2－（4，8，12－三甲基十三烷基）－6－苯并二氢吡喃醇醋酸酯或dl-α-生育酚醋酸酯，天然型为（+）-2，5，7，8-四甲基-2-（4，8，12-三甲基十三烷基）-6-苯并二氢吡喃醇醋酸酯或d-α-生育酚醋酸酯。含C31H52O3应为96.0%~102.0%。

    【性状】　本品为微黄色至黄色或黄绿色澄清的黏稠液体；几乎无臭；遇光色渐变深。天然型放置会固化，25℃左右熔化。

    比旋度　避光操作。取本品约0.4g，精密称定，置150ml具塞圆底烧瓶中，加无水乙醇25ml使溶解，加硫酸乙醇溶液（l→7）20ml，置水浴上回流3小时，放冷，用硫酸乙醇溶液（1→72）定量转移至200ml量瓶中并稀释至刻度，摇匀。精密量取100ml，置分液漏斗中，加水200ml，残渣立即加异辛烷溶解并定量转移至25ml量瓶中，用异辛烷稀释至刻度，摇匀，依法测定（通则0621），比旋度（按d－α－生育酚计，即测得结果除以换算系数0.911）不得低于+24°（天然型）。

    折光率　本品的折光率（通则0622）为1.494～1.499。

    吸收系数　取本品，精密称定，加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液，照紫外－可见分光光度法（通则0401），在284nm的波长处测定吸光度，吸收系数（）为41.0～45.0。

    【鉴别】　（1）取本品约30mg，加无水乙醇10ml溶解后，加硝酸2ml，摇匀，在75℃加热约15分钟，溶液显橙红色。

    （2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

    （3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集1206图）一致。

    【检查】　酸度　取乙醇15ml，置锥形瓶中，加酚酞指示液0.5ml，滴加氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）至微显粉红色，加本品1.0g，溶解后，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定，消耗的氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）不得过0.5ml。

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　　本品为D-甘露糖醇。按干燥品计算，含C6H14O6应为98.0%～102.0%。

　　【性状】本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭。

　　本品在水中易溶，在乙醚和乙醇中几乎不溶或不溶。

　　熔点  本品的熔点（通则0612）为166～170℃。

　　比旋度  取本品约1g，精密称定，置100ml量瓶中，加钼酸铵溶液（1→10）40ml，再加入0.5mol/L的硫酸溶液20ml，用水稀释至刻度，摇匀，在25℃时依法测定（通则0621），比旋度为+137°至+145°。

　　【鉴别】（1）取本品的饱和水溶液1ml，加三氯化铁试液与氢氧化钠试液各0.5ml，即生成棕黄色沉淀，振摇不消失；滴加过量的氢氧化钠试液，即溶解成棕色溶液。

　　（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集1238图）一致。

　　【检验】取本品酸度5.0g，加水50ml溶解，加酚酞指示剂溶液3滴，氢氧化钠滴定溶液0.30ml（0.02mol/l），呈粉红色。

　　溶液的澄清度和颜色取本品1.5g，加水10ml溶解，溶液应澄清无色；如果是浑浊的，其厚度不应超过1号浊度标准溶液（通则0902方法1）。

　　有关物质通过HPLC测定（总则0512）。

　　试液取本品，加水溶解，稀释成每1ml含50mg的溶液。

　　参考溶液准确测量1ml测试溶液，将其置于100ml容量瓶中，并用水稀释至刻度。

　　系统适用性溶液分别取甘露醇0.5g和山梨醇0.5g，放入同一个100ml容量瓶中，加水溶解稀释至刻度。

　　色谱条件：以磺化交联苯乙烯-二乙烯基苯共聚物为填料的强阳离子钙交换柱（或分离效率相当的柱）；以水为流动相；流速为每分钟0.5ml；柱温为80℃；差分折射检测器，检测温度55℃；注射量20μL。

　　系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中甘露醇峰和山梨醇峰之间的分辨率应大于2.0。

　　测定方法准确测量供试品溶液和对照品溶液，分别注入液相色谱仪，记录色谱图到主成分峰的保留时间。

　　如果极限测试溶液的色谱图中有杂质峰，则每个杂质峰的面积之和不应大于对照溶液主峰面积的2倍（2.0%），并且忽略小于对照溶液主峰面积0.05倍的色谱峰。

　　取还原糖5.0g，置于锥形瓶中，加水25ml溶解，加入柠檬酸铜溶液20ml（取硫酸铜25g，柠檬酸50g，无水碳酸钠144g，加水1000ml溶解），加热至沸腾，保持沸腾3分钟，迅速冷却，加入100ml 2.4%（v/v）冰醋酸溶液和20.0ml 0.025mol/l碘滴定液，摇匀，加入25ml 6%（v/v）盐酸溶液（沉淀应完全溶解。如果有沉淀，继续加入盐酸溶液直至沉淀完全溶解），用硫代硫酸钠滴定液（0.05mol/l）滴定，在终点附近加入1ml淀粉指示剂溶液，继续滴定直至蓝色消失。硫代硫酸钠滴定液（0.05mol/l）的消耗量不得小于12.8ml。

　　氯化物：取本品2.0g，依法检查（通则0801）。与由6.0mL标准氯化钠溶液制成的参考溶液相比，它不应更厚（0.003%）。

　　硫酸盐取本品2.0g，依法（通则0802）检查，不应比2.0ml标准硫酸钾溶液制成的对照溶液浓（0.01%）。

　　草酸盐取本品1.0g，加水6ml，加热溶解，冷却，加入3滴氨试液和1ml氯化钙试液，摇匀，在水浴中加热15分钟，取出，冷却；如果出现浑浊，与草酸钠溶液混合[取0.1523g草酸钠，放入1000ml容量瓶中，加水溶解稀释至刻度，摇匀。每1ml相当于0.1mg的草酸（C2O4）2.0ml用相同方法制备的对照溶液不应再浓缩（0.02%）。

　　干燥失重取本品，105℃干燥至恒重，失重不超过0.5%（通则0831）。

　　点火残留物不得超过0.1%（一般规则0841）。

　　对于重金属，取2.0g本品，加入23ml水溶解，加入2ml乙酸盐缓冲液（pH3.5），并依法检查（通则0821方法1）。重金属含量不得超过百万分之十。

　　砷盐取本品1.0g，加水10ml溶解，加入5ml稀硫酸和0.5ml溴化钾试液，在水浴中加热20分钟，保持略过量的溴（必要时滴加溴化钾试液），随时补充蒸发水，冷却，加入5ml盐酸和水使其28ml，依法检查（通则0822方法1），应符合要求（0.0002%）。

　　【含量测定】取本品约0.2g，精密称定，置250ml量瓶中，加水使溶解并稀释至刻度，摇匀；精密量取10ml，置碘瓶中，精密加高碘酸钠溶液［取硫酸溶液（1→20）90ml与高碘酸钠溶液（2.3→1000） 110ml混合制成］50ml，置水浴上加热15分钟，放冷，加碘化钾试液10ml，密塞，放置5分钟，用硫代硫酸钠滴定液（0.05mol/L）滴定，至近终点时，加淀粉指示液1ml，继续滴定至蓝色消失，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml硫代硫酸钠滴定液（0.05mol/L） 相当于0.9109mg的C6H14O6。

　　【类别】脱水药。

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　　本品为2，6-二甲基-4-（3-硝基苯基）-1，4-二氢-3，5-吡啶二甲酸2-甲氧乙酯异丙酯。按干燥品计算，含C21H26N2O7应为98.5%～101.5%。

　　【性状】本品为淡黄色结晶性粉末或粉末；无臭。遇光不稳定。

　　本品在丙酮、三氯甲烷或乙酸乙酯中易溶，在乙醇中溶解，在乙醚中微溶，在水中几乎不溶。

　　熔点 本品的熔点（通则0612）为124～128℃。

　　【鉴别】（1）取本品约20mg，加入乙醇2ml溶解，加入新配制的5%硫酸铁（II）铵溶液2ml、1.5mol/L硫酸溶液1滴、0.5mol/L氢氧化钾溶液1ml，剧烈摇晃，1分钟内沉淀由灰绿色变为红棕色。

　　（2） 取本品适量，加入乙醇，使其每1mlμG溶液含10%，根据紫外-可见光谱法（通则0401），在237nm波长处有最大吸收。

　　（3） 该产品的红外吸收光谱与对照光谱一致（光谱图599）。

　　【检验】极性：取本品溶于丙酮中，定量稀释，制成每1ml含50mg的溶液。根据法律（通则0621）进行测定，旋转-0.10°至+0.10°。

　　相关物质应采用高效液相色谱法（通则0512）进行测定。避免轻操作。

　　从该产品中提取供试品溶液，精确称重，溶解在流动相中，并定量稀释，制成每1ml含约0.2mg的溶液。

　　从对照品溶液中取出杂质I，准确称取，溶于流动相，定量稀释至每1ml含约20%μ精密量取g溶液1ml，置于100ml容量瓶中。精密加入1ml供试品溶液，用流动相稀释至刻度，摇匀。

　　系统适用性溶液：取尼莫地平和杂质I对照品适量，溶于流动相中，稀释成每1mlμG和1μa G混合溶液约200的溶液。

　　使用十八烷基硅烷键合硅胶作为色谱条件的填料；以甲醇-乙腈-水（35:38:27）为流动相；检测波长为235nm；注射量20μL。

　　系统适用性要求是系统适用性溶液色谱图中尼莫地平峰与杂质I峰之间的分辨率应大于3.0。

　　该测定方法准确测量供试品溶液和对照品溶液，并将其分别注入液相色谱仪。记录色谱图，直到主要成分峰的保留时间为3倍。

　　如果极限供试品溶液的色谱图中有一个色谱峰与杂质I峰的保留时间一致，则应使用外标法以峰面积计算，且不应超过0.1%；其他单个杂质的峰面积不得大于对照溶液中尼莫地平峰面积的0.5倍（0.5%），各杂质的峰面积之和（杂质I峰面积乘以1.78）不应大于对照溶液中尼莫地平的峰面积（1.0%）。小于对照溶液中0.02倍尼莫地平峰面积的色谱峰应忽略不计。

　　干燥损失：取本品于105℃干燥至恒重。重量损失不应超过0.5%（一般规则0831）。

　　从燃烧残留物中取出本品1.0g，并依法进行检查（通则0841）。残留量不应超过0.1%。

　　重金属提取和点燃残留物下残留的残留物应依法进行检查（通则0821，方法2），重金属含量不得超过百万分之十。

　　【含量测定】取本品约0.18g，精密称取，加无水乙醇25ml，微温溶解，加高氯酸溶液25ml（取70%高氯酸溶液8.5ml，加水至100ml），加邻菲罗啉指示液4滴，用硫酸铈滴定剂（0.1mol/L）滴定至溶液由橙红色变为浅黄绿色，用空白试验校正滴定结果。每1ml硫酸铈滴定液（0.1mol/L）相当于20.92mg C21H26N2O7。

　　【类别】钙通道阻滞药。

　　【贮藏】遮光，密封，在干燥处保存。

　　诺氟沙星原料生产厂家,诺氟沙星药用辅料批发价格,诺氟沙星医药级,诺氟沙星药用级,诺氟沙星国药准字号原料,cp2020标准诺氟沙星

　　本品为1-乙基-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-7-（1-哌嗪基）-3-喹啉羧酸。按干燥品计算，含C16H18FN3O3 应为98.5%～102.0%。

　　【性状】本品为类白色至淡黄色结晶性粉末；无臭；有引湿性。

　　本品在N，N-二甲基甲酰胺中略溶，在水或乙醇中极微溶解；在醋酸、盐酸或氢氧化钠溶液中易溶。

　　熔点  本品的熔点为218～224℃（通则0612）。

　　【鉴别】（1）照薄层色谱法（通则0502）试验。

　　供试品溶液  取本品适量，加三氯甲烷-甲醇（1∶1）制成每1ml中含2.5mg的溶液。

　　对照品溶液  取诺氟沙星对照品适量，加三氯甲烷-甲醇（1∶1）制成每1ml中含2.5mg的溶液。

　　色谱条件  采用硅胶G薄层板，以三氯甲烷-甲醇-浓氨溶液（15∶10∶3）为展开剂。

　　系统适用性要求  系统适用性溶液色谱图中，诺氟沙星峰的保留时间约为9分钟。诺氟沙星峰与环丙沙星峰和诺氟沙星峰与依诺沙星峰间的分离度均应大于2.0。

　　测定法  精密量取供试品溶液与对照品溶液，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。按外标法以峰面积计算。

　　【类别】喹诺酮类抗菌药。

　　【贮藏】遮光，密封，在干燥处保存。

　　羟丙基倍他环糊精生产厂家,羟丙基倍他环糊精批发价格,羟丙基倍他环糊精医药级,羟丙基倍他环糊精药用级,羟丙基倍他环糊精国药准字号原料,cp2020标准羟丙基倍他环糊精

　　本品为倍他环糊精与1，2-环氧丙烷的醚化物。按无水物计算，含羟丙氧基（一OCH2CHOHCH3）应为19.6%~26.3%。

　　【性状】本品为白色或类白色的无定形或结晶性粉末。

　　本品在水或丙二醇中极易溶解，在甲醇或乙醇中易溶，在丙酮或三氯甲烷中几乎不溶。

　　【鉴别】（1）取本品5%的水溶液0.5ml，置10ml试管中，加10%a-萘酚的乙醇溶液2滴，摇匀，沿试管壁缓缓加入硫酸1ml，在两液界面处即显紫色环。

　　（2）本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致（通则0402）。

　　【检验】取本品1.0g，溶于40ml水中。根据法律（通则0631）进行测量，pH值应在5.0至7.5之间。

　　溶液的澄清度和颜色应为2.5g本品，溶于25ml水中，并根据法律（通则0901和0902）进行检查。溶液应澄清无色。

　　从该产品中取出0.1g氯化物，并根据法律（通则0801）进行检查。与5.0ml标准氯化钠溶液制成的对照溶液相比，其浓度不应更高（0.05%）。

　　电导率：取本品约5.0g（以无水物计），准确称量，置于50ml容量瓶中，溶于刚煮沸冷却的水中，稀释至刻度。在20℃下测量溶液的电导率（通则0681），电导率不应超过200μS/cm

　　取本品约2.5g，准确称取，置于25ml容量瓶中，于60℃加水15ml，摇匀，冷却至室温，用水稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；另取25mgβ-环糊精对照品[1]和50mg 1,2-丙二醇对照品，精密称取，放入100ml容量瓶中，加水溶解，稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。根据高效液相色谱法（通则0512），使用苯基键合硅胶作为填充剂；水是流动相；使用差分折射探测器；柱温为40℃；探测器温度为40℃。取对照品溶液20μl，注入液相色谱仪，记录色谱图。β-环糊精峰和丙二醇峰的分辨率应不小于4。分别准确测定20%的对照溶液和20%的供试品溶液μl，注入液相色谱仪，记录色谱图至β-环糊精保留时间的6倍。根据外标法，β-环糊精的峰面积不应超过0.5%，1,2-丙二醇的峰面积不得超过0.5%；除β-环糊精和1,2-丙二醇外的其他单一杂质不应超过0.1%（以1,2-丙醇计），除β-环状糊精和1,2-丙二醇以外的其他杂质的总和不应超过1.0%（以1,2-丁二醇计，仅β-环状环糊精和1，2-丙二醇之间的峰）。

　　从环氧丙烷中取本品约0.5g，准确称取，置于20ml顶空瓶中，准确加入N，N-二甲基乙酰胺1ml，密封，连续振荡溶解为供试品溶液；取100ml量瓶，加入约60ml N，N-二甲基乙酰胺，加瓶塞，称重，将约0.3ml环氧丙烷对照品注入注射器。盖上瓶塞，称重，两个重量之差就是溶液中环氧丙烷的重量。用N，N-二甲基乙酰胺稀释至刻度，摇匀，作为对照品储存液。精密量取对照品储存液适量，用N，N-二甲基乙酰胺稀释至每1ml含0.5μg溶液，精密量取1ml，置于20ml顶空瓶中，密封，作为对照品溶液。根据气相色谱法（通则0521），使用苯乙烯-二苯共聚物（或类似极性）作为固定液的毛细管柱作为色谱柱。初始温度为50℃，保持10分钟，并以每分钟10℃的速度将温度升高至100℃，保持十分钟。然后，以每分钟20℃的速度将温度升高到220℃，保持4分钟；注入口温度为120℃；探测器温度为250℃；顶空温度为100℃，平衡时间为30分钟；取供试品溶液和对照品溶液进行顶空进样，记录色谱图，用外标法计算峰面积。环氧丙烷的含量不应超过0.0001%。

　　本产品的水分含量应按照水分测定方法（通则0832，方法1）进行测量，水分含量不得超过6.0%。

　　从燃烧残留物中取出本品1.0g，并依法进行检查（通则0841）。残留量不应超过0.2%。

　　【含量测定】羟丙氧基取本品约0.1g，精密称定，照甲氧基、乙氧基与羟丙氧基测定法（通则0712）测定，即得。

　　【类别】药用辅料，包合剂，稳定剂等。

　　【贮藏】遮光，密闭保存。

医药级薄膜包衣粉25kg有资质批文

医药级薄膜包衣粉25kg有资质批文

应用于西药的固体制剂

药用薄膜包衣技术最早应用于西药的固体制剂，功能比较单一，主要是改善外观，突出产品个性，提高企业产品的档次。

中文名薄膜包衣剂别    名包衣粉、薄膜包衣预混剂、包衣剂作    用包衣成    分主要为中药

现代薄膜包衣剂技术发展与进步

药用薄膜包衣技术最早应用于西药的固体制剂，功能比较单一，主要是改善外观，突出产品个性，提高企业产品的档次。因此，应用于西药的包衣剂更加注重包衣片外观的鲜艳和光洁，包衣剂的价格也比较高，初期只是部分合资企业的产品使用，对包衣剂的功能技术要求很低。

近几年包衣技术在我国发展很快，在功能性包衣方面，主要针对中药复方制剂理化性质不稳定、成分复杂、吸湿性较强、吸湿后会发生变色、软化等现象进行包衣剂的研制开发，专门进行了具有中药包衣特性的研究。国内常用的中药制剂的包衣剂，大多以西方成熟的包衣剂配方为基础，已经不能满足中药制剂的需求。