磺胺嘧啶

Huanganmiding

Sulfadiazine

本品为N-2-嘧啶基-4-氨基苯磺酰胺。按干燥品计算，含C10H10N4O2S不得少于99.0%。

医药级环拉酸钠药典标准辅料

【类别】药用辅料，甜味剂和矫味剂。
【贮藏】密封保存。
本品为环己氨基磺酸钠盐。按干燥品计算，含C6H12NNaO3S不得少于98.0%。
　　【性状】本品为白色结晶性粉末。
　　本品在水中易溶，在乙醇中极微溶，在三氯甲烷或乙醚中不溶。
　　【鉴别】（1）取本品约0.1g，加水10ml使溶解，加盐酸1ml与氯化钡溶液（1→10）1ml，溶液应澄清；再加亚硝酸钠溶液（1→10）1ml，即产生白色沉淀。
　　（2）本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致（通则0402）。
　　（3）本品显钠盐的鉴别反应（通则0301）。

地塞米松磷酸钠

按无水与无溶剂物计算，含C22H28FNa2O8P应为97.0%~102.0%。

【性状】本品为白色至微黄色粉末;无臭;有引湿性。

【类别】肾上腺皮质激素药。

【贮藏】遮光，密封，在干燥处保存。

【制剂】（1）地塞米松磷酸钠注射液（2）地塞米松磷酸钠滴眼液

药用玉米油符合药典标准有批文资质

药用玉米油符合药典标准有批文资质

玉米油在制药中的作用：

        溶剂；粘稠剂。玉米油主要用作肌内注射制剂的溶剂或局部用制剂的赋形剂。含有高达67%玉米油的乳剂也用作口服营养补充剂。与Chemicalbook表面活性剂和能形成凝胶的聚合物合用时，可用作兽用疫苗制剂。玉米油作为食用油有悠久的历史，也用于口服给药的片剂或胶囊剂中。

【类别】药用辅料，溶剂和分散剂等。

【贮藏】遮光，密封，在阴凉处保存。

【性状】本品为淡黄色的澄明油状液体；微有特殊臭。

国药准字号乳酸依沙吖啶溶液100ml瓶装

国药准字号乳酸依沙吖啶溶液100ml瓶装

乳酸依沙吖啶溶液（Ethacridine Lactate Solution），用于外伤创面及感染创面的消毒。

本药品被归类到其它抗菌消炎类、皮肤用药等药品分类。

乳酸依沙吖啶溶液成分或处方

本品主要成份为乳酸依沙吖啶。

乳酸依沙吖啶溶液药理作用

乳酸依沙吖啶为消毒防腐剂，能抑制革兰阳性细菌，主要是球菌。

乳酸依沙吖啶溶液江西德成制药

医药级阿司匹林原料GMP资质可CDE备案

医药级阿司匹林原料GMP资质可CDE备案

药品名称：阿司匹林 ，别名：乙酰水杨酸 ，主要适用症用于发热、疼痛及类风湿关节炎等。阿司匹林 〔Aspirin,2-（乙酰氧基）苯甲酸，又名乙酰水杨酸 ，是一种白色结晶或结晶性粉末，无臭或微带醋酸臭，微溶于水，易溶于乙醇，本品为水杨酸的衍生物，经近百年的临床应用，证明对缓解轻度或中度疼痛，如牙痛、头痛、神经痛、肌肉酸痛及痛经效果较好，亦用于感冒、流感等发热疾病的退热，治疗风湿痛等。

医药级液状甘油磷酸钠原料有资质批文

医药级液状甘油磷酸钠原料有资质批文

甘油磷酸钠为营养药，是静脉磷补充剂，用于满足人体每天对磷的需要。磷可参与骨质的形成，以磷脂形式参与细胞膜组成，同时与多种代谢中的酶活性有关，在能量代谢中作用至关重要。

甘油磷酸钠主要的作用为成人静脉营养的磷补充剂，还可适用于磷缺乏的患者，需要注意的是长期用药可引起血磷、血钙浓度的变化。

适应症 

本品为中枢神经营养剂，主要用于神经衰弱。 

用量用法 

用于配制复方甘油磷酸盐制剂。 

储存、有效期 

[制剂] 溶液剂：５０％。 

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　　本品为α-氨基-对甲苯磺酰胺醋酸盐。含C7H10N2O2S・C2H4O2不得少于98.0%。

　　【性状】本品为白色至淡黄色结晶或结晶性粉末；有醋酸臭。

　　本品在水中易溶。

　　熔点 取本品，不经干燥，依法测定（通则0612），熔点为163~167℃。

　　【鉴别】（1）取水溶液5ml（1→ 1000），加入氢氧化钠试液5ml，摇匀，加入新配制的5%萘醌磺酸钾溶液0.5ml，呈黄红色；储存10分钟后，加入0.2g氯化铵使溶液变蓝绿色（与其他磺酰胺类药物不同）。

　　（2） 本产品的红外吸收光谱应与对照光谱（光谱收集556）一致。

　　【检验】酸度：取本品1.0g，溶于10ml水中，加甲基红指示剂溶液1滴，不应显红色。

　　铵盐将溶液置于酸度项下，放入试管中。加入5ml氢氧化钠测试溶液，在水浴中加热。当产生的蒸汽与潮湿的红色石蕊试纸接触时，不应变成蓝色。

　　本产品的水分含量应按照水分测定方法（通则0832，方法1）进行测量，水分含量不得超过1.0%。

　　从燃烧残留物中取出本品1.0g，并依法进行检查（通则0841）。残留量不应超过0.1%。

　　重金属提取和点燃残留物下残留的残留物应依法进行检查（通则0821，方法2），重金属含量不得超过百万分之十五。

　　【含量测定】取本品约0.2g，精密称取，溶于冰醋酸20ml，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液呈蓝绿色，用空白试验校正滴定结果。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于24.63mg C7H10N2O2S・ C2H4O2。

　　【类别】磺胺类抗菌药。

医药级碘化钾国药准字号原料有资质批文

医药级碘化钾国药准字号原料有资质批文

KI  166.00

本品按干燥品计算，含碘化钾（KІ）不得少于99.0%。

【性状】本品为无色结晶或白色结晶性粉末；无臭；微有引湿性。

本品在水中极易溶解，在乙醇中溶解。

【类别】补碘药。

【贮藏】遮光，密封保存。

【制剂】碘化钾片

碘化钾是一种无机化合物，化学式为KI，为无色或白色晶体，无臭，有浓苦咸味。药用作利尿剂，加适量于食盐中可防治甲状腺疾病。

中文名碘化钾 ， 外文名Potassium Iodide ，化学式KI分子量166.003 ，CAS登录号7681-11-0

聚山梨酯80

Jushanlizhi 80

Polysorbate 80

[9005-65-6]

本品系油酸山梨坦和环氧乙烷聚合而成的聚氧乙烯20油酸山梨坦。

    盐酸小檗碱

    YansuanXiaobojian

    BerberineHydrochloride

    本品为5，6-二氢-9，10-二甲氧苯并[g]-1，3-苯并二氧戊环[5，6-α]喹嗪盐酸盐二水合物。按无水物计算，含C20H18ClNO4提取品不得少于97.0%，合成品不得少于98.0%。

    【性状】本品为黄色结晶性粉末；无臭。

    本品在热水中溶解，在水或乙醇中微溶，在乙醚中不溶。

    【鉴别】（1）取本品约0.1g，加水10ml，缓缓加热溶解后，加氢氧化钠试液4滴，放冷（必要时滤过），加丙酮8滴，即发生浑浊。

    （2）取本品约5mg，加稀盐酸2ml，搅拌，加漂白粉少量，即显樱红色。

    （3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集320图）一致。

    （4）取本品约0.1g，加水20ml，缓缓加热溶解后，加硝酸0.5ml，冷却，放置10分钟，滤过，滤液显氯化物鉴别（1）的反应（通则0301）。

    【检查】有关物质照高效液相色谱法（通则0512）测定。

    供试品溶液取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含1mg的溶液。

    对照品溶液（1）取盐酸药根碱对照品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含0.1mg的溶液。

    【类别】抗菌药。

    【贮藏】密封保存。

    【制剂】（1）盐酸小檗碱片（2）盐酸小檗碱胶囊