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广州市桐晖药业有限公司

产品供应

名称:盐酸替洛利生

英文名:Pitolisant Hydrochloride

剂型规格:片剂, 4.45mg,17.8mg

适应症:罕见病发作性睡眠病的创新药,替洛利生Wakix由法国Bioprojet公司研发,于2016年3月和2019年8月分别在欧盟和美国获得上市批准,用于治疗伴或不伴猝倒的发作性睡病,并于2020年被美国FDA认定为发作性睡病的突破性治疗药物

科室:内科,精神科

家数:/
原料来源:印度外商

产品优势:罕见病发作性睡眠病的创新药,替洛利生Wakix由法国Bioprojet公司研发,于2016年3月和2019年8月分别在欧盟和美国获得上市批准,用于治疗伴或不伴猝倒的发作性睡病,并于2020年被美国FDA认定为发作性睡病的突破性治疗药物

产品名称:玻璃酸钠/透明质酸钠

英文名:Sodium Hyaluronate

剂型规格:玻璃酸钠滴眼液:5ml :15mg (0.3%)原研;0.3%(0.4ml:1.2mg)原研;0.4ml:0.4mg(0.1%)原研;0.001原研;0.1%(5ml:5mg);0.8ml:0.8m(0.1%);0.3%(0.8ml:2.4mg);7ml:7mg;10ml:10mg
透明质酸钠滴眼液:5ml:5mg(0.1%)原研;0.1%(0.4ml:0.4mg);
0.4ml:1.2mg(0.3%)
玻璃酸钠注射液:2.5ml:25mg原研;2ml:20mg;3ml:30mg;0.5ml:5mg;0.85ml:8.5mg
交联玻璃酸钠注射液:2mL:玻璃酸钠16mg原研

适应症:本品适用于对非药物保守治疗及单纯止痛药物治疗(如对乙酰氨基酚)疼痛缓解 效果欠佳的膝骨关节炎(OA)患者。

科室:眼科;
骨科

家数:国5A5I进1A1I+30多

原料来源:法国外商

产品优势:cde备案法国外商I状态,可客保,$32/kg,他们的优势:国内的原料都是粉末状的, 他们的是纤维状,比较溶胀, 且他们的分子量范围窄,使他们的均一性比国内的好。且他们这个产品比较偏向医美行业


其它玻璃酸钠/透明质酸钠相关介绍

1临床应用

玻璃酸钠玻璃酸钠在眼科中的应用

玻璃酸钠位于眼组织中,发挥着重要的生理功能。在眼玻璃体中含有大量的玻璃酸钠,与胶原纤维、可溶性蛋白质共同构成玻璃体。胶原形成的网状结构起固体支架作用,玻璃酸钠的大分子网状结构可结合大量的水分,形成凝胶充填于其中,两个网状体系相互平衡,角膜基质中的玻璃酸钠对维持角膜形态具有重要的作用。Hedbys等发现,角膜对水的作用是由基质中玻璃酸钠网状结构所产生。当内皮细胞损伤时,基质内的玻璃酸钠则吸水膨胀,打破了以上的平衡状态,导致角膜水肿。眼房水中也存在少量玻璃酸钠。

在眼科手术中的应用

利用前面所述玻璃酸钠理化性质中的高黏弹性和假可塑性,1%~3%的玻璃酸钠用作眼科手术理想黏弹剂已有30多年的历史。在手术中可以有效支撑前房;提供清晰的手术视野;并且易于自注射针头推出,术后易于冲洗;涂布于眼内组织表面及手术器械表面形成保护膜,使角膜和小梁内皮细胞、晶状体、睫状体上皮细胞等避免机械性损伤;避免角膜等组织在手术过程中暴露于空气所致的干燥;并可加速角膜损伤的愈合。玻璃酸钠本身为人体天然存在的成分,具有很好的生物相容性,符合理想黏弹剂的特点。

在治疗干眼症方面的应用

玻璃酸钠具有显著的亲水能力和润滑作用,因此,可明显缓解眼干燥症的疼痛、痒、烧灼感、异物感等临床症状,明显延长泪膜破裂时间[2]。研究者一致认为,玻璃酸钠可能与角膜表面和泪膜发生作用,对泪膜起稳定作用,从而可对眼部产生湿润和润滑作用,消除眼部的不适症状。

在眼用制剂中的作用

玻璃酸钠除了作为主要成分配制成滴眼液治疗干眼症以外,还作为眼部给药传输系统的媒介而广泛地应用于眼用制剂中。

提高药物生物利用度

玻璃酸钠具有非牛顿流体特性和极好的生物相容性,其稀溶液和泪液相似,具有与生物泪液相同的黏滞性和伸缩性。黏度随切变力的增大而明显减小,即使药液和黏度很高,眼睑仍可眨动自如,没有黏糊的感觉。玻璃酸钠还具有良好的耐受性,耐受浓度可高达10mg/ml(1%)。此外,研究还发现,以玻璃酸钠为媒介,即使药液的黏度较低,所发挥的增效作用也比其他增黏剂要强得多[3]。所以玻璃酸钠提高药物生物利用度是通过物理增稠、膜亲和力及药物结合作用协同产生的。

降低药物副作用

玻璃酸钠可覆盖痛觉感觉器,并具有保湿润滑、抗炎和促修复等作用,可缓解药物所致的眼局部刺激,并可形成网状透气膜,不影响角膜细胞氧的代谢,使患者感觉舒适[4-6]。同时通过延长药物在眼表的停留时间,使药物局限在眼内,不易流入口、鼻腔,减少了口、鼻腔对药物的吸收。另外,由于玻璃酸钠的加入,减少了眼局部刺激,可不致结膜毛细血管扩张,进一步减少了药物从外周血管的消除,从而减少了全身毒副作用。

总之,由于玻璃酸钠基本上为化学惰性物质,同大多数化学物质具有相容性,在滴眼液中可为许多药物做媒介,产生增效、缓释和降低药物副反应的作用。时下,用玻璃酸钠作为媒介已不局限于眼科用药,还被加于抗肿瘤药物、非甾体类消炎止痛药物及糖皮质激素中,也具有明显的药物增效和缓释作用。

玻璃酸钠在骨科中的应用

骨性关节炎是骨科临床上的常见病,膝关节是最常累及的部位之一。由于膝关节是身体主要的负重关节,故膝关节骨性关节炎可导致患者较严重的功能障碍。以往的治疗方法大多只能短期缓解症状,不能阻止疾病的进展,还会加重关节软骨的退变。通过实验及临床应用均证明玻璃酸钠是治疗骨性关节炎的一种安全、理想、有效的药物。具有参与细胞外液中电解质及水分调节、润滑关节、抗御感染、参与创伤愈合等多种生理功能,对关节的保护、营养及功能的发挥均起重要的作用,主要表现为关节腔的润滑、覆盖屏障及缓冲应力。在各种致病原因作用下,关节腔滑膜成分改变,玻璃酸钠含量减少或关节功能减退,造成关节软骨腐蚀、破坏,产生疼痛、活动障碍。补充外源性的玻璃酸钠可以提高滑膜中玻璃酸钠的含量,重新形成自然屏障,防止软骨基质进一步破坏消失;改善病理状态下滑膜的生物学功能,减轻或消除关节磨擦及疼痛;通过其抑制白细胞移动及趋化作用,减少滑膜通透性、增加高分子玻璃酸钠生成,减少关节内渗液;覆盖和保护痛觉感觉器,与疼痛介质结合,缓解疼痛;与糖蛋白结合,阻止该物质参与炎症过程,同时玻璃酸钠进入软骨基质,与糖蛋白形成聚合体,修复损伤的软骨。所以玻璃酸钠对轻中度的膝关节骨性关节炎具有良好的疗效。

玻璃酸钠在皮肤科及美容方面的应用

皮肤科利用玻璃酸钠保湿、润滑及有利于组织修复的作用,将其加入到化妆品中或直接口服,具有抗皱和美肤的作用。因为衰老出现的皱纹是真皮层玻璃酸钠的含量明显降低出现褶皱所致,经口服被吸收后可提高真皮层玻璃酸钠的含量,从而发挥美容的作用。常用于水光注射,此外口服玻璃酸钠也具有促进伤口愈合的作用。国外已将玻璃酸钠开发出了多种口服产品。

随着人们对玻璃酸钠的深入研究,将会发现其更多的作用,也将会有越来越多的产品应用于人类,为人类作出更大的贡献。

2药理作用

玻璃酸钠为广泛存在于动物和人体内的生理活性物质。在人皮肤、关节滑膜液、脐带、房水、眼玻璃体中均有分布。本品具有高度的粘弹性、可塑性、以及良好的生物相容性,在预防粘连和修复软组织方面有明显作用。临床上用于多种皮肤损伤,促进伤口愈合,对于擦伤及撕裂伤,腿部的溃疡,糖尿病性溃疡,压迫性溃疡,以及清创术、静脉淤滞性溃疡等均有效。

玻璃酸钠为关节滑液的主要成分,是软骨基质的成分之一。在关节腔内起润滑作用,可覆盖和保护关节软骨,改善关节挛缩,抑制软骨变性变化表面,改善病理性关节液,增加滴滑功能。

3作用

玻璃酸酶为一种能水解 玻璃酸的酶( 为组织基质中具有限制水分及其他细胞外物质扩散的作用的成分),可促使皮下输液或局部积贮的渗出液或血液加快扩散而利于吸收,用于:

1 一些以缓慢速度进行静脉滴注的药物如各种氨基酸、水解蛋白等,在与本品合用的情况下可改为皮注或肌注,使吸收加快。

2 皮下注射大量的某些抗生素(如 链霉素)或其他化疗药物(如异烟肼等)以及麦角制剂时,合用本品,可使扩散加速,减轻痛感。

3 以本品150单位溶解在25~50ml局部麻醉药中,再加入肾上腺素,可加速麻醉,并减少麻醉药的用量 。

4 与胰岛素合用,可防止注射局部浓度过高而出现的脂肪组织萎缩。胰岛素休克疗法中用本品100~150单位,促使胰岛素吸收量增加,注射较小量即可达血中有效浓度,因而减少其危险性。

4获取

从动物的滑液、皮肤、雄鸡冠及脐带中提取到玻璃酸钠

剂型规格:片剂30mg(美国)

注册状态:I

适应症:用于120小时(5天)内无保护性交或避孕失败的紧急避孕

家数:制剂0家

原料:2进

科室:妇 科

产品优势:内口服以避免怀孕的产品。作为一种新型口服紧急避孕药,醋酸乌利司他不仅能在妇女无保护性交后长达 120h 内用药,且紧急避孕效力不会随用药时间延迟而下降,同时安全性和耐受性均很好。与目前最常用的紧急避孕药左炔诺孕酮相比,醋酸乌利司他的临床适用性更广,具有能够预防更多意外妊娠的潜力 。

原料来源:瑞士


名称:双羟萘酸曲普瑞林

英文名: Triptorelin Pamoate

剂型规格:15mg, 注射用

适应症:局部晚期或转移性前列腺癌

科室:/
家数:CDE 1国I  1进I  制剂1进

原料来源:/
产品优势:外商已备案I 状态,客保合作

产品名:苯甲酸利扎曲普坦  |  英文名:Rizatriptan  |  CAS:-  |  剂型规格:片:5mg;胶囊:5mg  |  科室:神经内科  |  家数:制剂:片3胶囊1  |  原料来源:印度  |  备案状态:准备注册  |  USDMF状态:已有USDMF, 已激活  |  注册分类:5+4  |  医保情况:乙  |  可申报剂型:片剂,胶囊  |  【桐晖药业提供全球进口原料药、辅料,进口注册代理,联合申报等专业服务,免费咨询:18922121079(微信同号)/020-66392416】。

产品名称孟鲁司特钠
英文名montelukast sodium
CAS151767-02-1
剂型规格片剂10mg;咀嚼片5mg;颗粒0.5g:4mg;
科室呼吸科
家数片剂1国 片剂1进 颗粒1国 颗粒1进 咀嚼片3国 咀嚼片1进
原料来源印度
备案状态A状态
USDMF状态已有USDMF,已激活
注册分类5+4
医保情况
可申报剂型片剂,咀嚼片,颗粒,口溶膜
适应症适用于成人和儿童哮喘的预防和长期治疗,包括预防白天和夜间的哮喘症状,治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动引起的支气管收缩。
国内市场情况医保目录乙类,基药目录产品
产品优势适用于成人和儿童哮喘的预防和长期治疗,包括预防白天和夜间的哮喘症状,治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动引起的支气管收缩。孟鲁司特钠为治疗儿童哮喘及变应性鼻炎的一线用药,被列为国内外临床防治指南推荐用药。 DMF已通过药监局技术评审,可用于研发及商业化生产需求
专利
拓展资料-


产品名称盐酸坦索罗辛
英文名Tamsulosin HCl
CAS80223-99-0
剂型规格缓释胶囊:0.2mg;口崩缓释片:0.2mg
科室男科
家数制剂国产5家,进口1家原料4进口3国产
原料来源台湾
备案状态A状态
USDMF状态已有USDMF,已激活/已有CEP
注册分类5+4
医保情况
可申报剂型口崩片,缓释胶囊
适应症治疗前列腺增生症
国内市场情况医保乙类目录,原研和少量国产制剂上市,我司可提供优质进口原料,可用于研发及商业化生产。
产品优势盐酸坦索罗辛是第三代超选择性长效α1的抑制剂,由日本山之内制药研发成功,1992年7月获FDA批准上市。盐酸坦索罗辛是一种亚型高选择性α1受体阻滞剂,是专为BPH的治疗而研发的,能阻断前列腺内的α1A受体以及膀胱内的α1A和α1D受体,使上述部位平滑肌松驰,降低前列腺尿道压力,从而改善患者的排尿功能与临床症状。不同于其它的α-1阻断剂如多沙唑嗪和特拉唑嗪,盐酸坦索罗辛对前列腺平滑肌的选择性更高,对血管的作用微弱,因此大大地减少了诸如直立性低血压等副作用的发生。与非那雄胺相比,盐酸坦索罗辛治疗后短时间内就能出现症状改善;由于盐酸坦索罗辛对前列腺平滑肌的选择性更高,对血管的作用微弱,故大大减少了如直立性低血压等副作用的发生,因此盐酸坦索罗辛具有更广泛的应用前景。2018年相应终端市场盐酸坦索罗辛缓释胶囊销售额约为16亿元。
专利
拓展资料良性前列腺增生症(BPH)是引起中老年男性排尿障碍最为常见的一种良性疾病,是老年男性的常见病。增生的前列腺挤压尿道,导致一系列排尿障碍症状,如尿频、尿急、尿流细弱、尿不尽等排尿障碍,这些症状严重影响患者的生活质量,不及时治疗会导致许多严重并发症(如急性尿潴留、结石、肾功能不全等),甚至会危及患者的生命。


详细内容:桐晖药业 -提供原料药、参比制剂、杂质对照品、进口药品注册代理、致力于为客户提供一站式整体解决方案,欢迎来电咨询

中文名称:昂丹司琼

英文名:Ondansetron

CAS号:99614-02-5

纯度:100.37%

产品性质:客户定制

外观性状:白色固体

储存条件:N/A

产品名:硝酸甘油 | 英文名:NITROGLYCERINE(GLYCERYLTRINITRATE) | CAS:- | 剂型规格:注射剂5mg,片剂0.5mg,贴片25mg,气雾剂0.1g | 科室:心血管内科 | 家数:国产制剂42家 | 原料来源:欧洲 | 备案状态:准备注册 | USDMF状态:还没有USDMF | 注册分类:5+4 | 医保情况:甲 | 可申报剂型:注射液,片剂,贴片,气雾剂 | 【桐晖药业提供全球进口原料药、辅料,进口注册代理,联合申报等专业服务,免费咨询:18922121079(微信同号)/020-66392416】。

产品名称盐酸度洛西汀
英文名Duloxetine hydrochloride
CAS136434-34-9
剂型规格肠溶片:20mg 肠溶胶囊20mg、30mg、60mg
科室精神科
家数制剂:1进5国;原料:4进15国
原料来源台湾
备案状态A状态
USDMF状态已有USDMF,已激活
注册分类5+4
医保情况
可申报剂型肠溶片,肠溶胶囊
适应症治疗各种抑郁症及广泛性焦虑障碍
国内市场情况原研及少量仿制药批文,竞争状态较好,我司可供应进口原料来源,可用于研发及商业化生产。
产品优势可治疗各种抑郁症及广泛性焦虑障碍。2011年中国纤维肌痛综合征诊断和治疗指南指出,度洛西汀对伴有或不伴有精神症状的纤维肌痛综合征患者均可明显改善疼痛、压痛、晨僵、疲劳,可提高生活质量。2006年8月,度洛西汀在国内批准上市。由于在慢性疼痛治疗中的卓越疗效,已经成为疼痛科和风湿科医生的重要武器。
专利
拓展资料-