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产品名：氨苯砜 | 英文名：dapsone | CAS：- | 剂型规格：片剂50mg,100mg 凝胶剂：5%，7.5%（美国） | 科室：皮肤科 | 家数：片剂4国，进口0 | 原料来源：印度 | 备案状态：准备注册 | USDMF状态：已有USDMF, 未激活 | 注册分类：5+4/5+3 | 医保情况：甲 | 可申报剂型：片剂,凝胶剂 | 【桐晖药业提供全球进口原料药、辅料，进口注册代理，联合申报等专业服务，免费咨询：18922121079（微信同号）/020-66392416】。
| 产品名称 | 乳果糖溶液 |
| 英文名 | Lactulose |
| CAS | - |
| 剂型规格 | 口服溶液剂 规格： 200ml:133.4g； 10ml:5g； 100ml:66.7g； 15ml:10g |
| 科室 | 肛肠科,肝病科 |
| 家数 | 原料药国产2A，进口3A1I，制剂国产9家进口2家 |
| 原料来源 | 欧洲 |
| 备案状态 | A状态 |
| USDMF状态 | 已备案 |
| 注册分类 | 5+4 |
| 医保情况 | 乙 |
| 可申报剂型 | 口服溶液,浓溶液 |
| 适应症 | 慢性或习惯性便秘：调节结肠的生理节律。 肝性脑病（PSE）：用于治疗和预防肝昏迷或昏迷前状态。 |
| 国内市场情况 | 医保乙类目录，世界卫生组织基本药物标准清单，同时具有药用和保健品价值，我司可供应已备案进口原料。 |
| 产品优势 | 乳果糖是一种用于治疗肝性脑病和便秘的处方药，有100多个国家将其纳入药典范畴，并且被列入了“世界卫生组织基本药物标准清单”(World Health Organization Model List ofEssential Medicines)，是人体基本卫生系统所必须的重要药物之一。一项随机-双盲-对照的临床试验研究表明，在治疗症状明显的肝性脑病时，联用利福昔明及乳果糖比单用利福昔明可获得更好的临床效果：能有效逆转患者症状、缩短住院时间、降低患者因出现败血症而导致的死亡率。还有关于结肠镜检查前肠道清洁准备的研究指出，乳果糖口服液在肠道准备疗效优于复方聚乙二醇电解质散。乳果糖口服溶液自2014年上市以来，在药店终端和第三医疗终端的销售额呈飞涨趋势，取得了不错的市场占有率。2019年乳果糖口服溶液的国内市场容量约3000万瓶/年。 |
| 专利 | 无 |
| 拓展资料 | 肝性脑病是因各类肝脏疾病引起肝功能异常或各种原因造成门-体分流导致人体代谢产生的各种毒素，如氨、硫醇、假性神经递质、抑制性神经递质等不能经过肝脏解毒或清除而直接进入体循环，透过血脑屏障到达脑组织而引起的大脑功能紊乱。临床表现可以是仅仅用智力测验或电生理检测方法才能检测到的轻微异常，也可表现为行为异常、意识障碍，甚至昏迷。 |
产品名：磺达肝癸钠 | 英文名：Fondaparinux sodium | CAS：114870-03-0 | 剂型规格：磺达肝癸钠注射液；0.5ml:2.5mg | 科室：骨科 | 家数：注射液2国1进原料3国2进 | 原料来源：印度 | 备案状态：I状态 | USDMF状态：已有USDMF，未激活 | 注册分类：5+4 | 医保情况：乙 | 可申报剂型：注射液 | 【桐晖药业提供全球进口原料药、辅料，进口注册代理，联合申报等专业服务，免费咨询：18922121079（微信同号）/020-66392416】。
产品名：蛋白琥珀酸铁 | 英文名：Iron protein succinylate | CAS：93615-44-2 | 剂型规格：口服溶液：15ml：40mg | 科室：血液科 | 家数：制剂：1进1国；原料：0进4国 | 原料来源：印度 | 备案状态：备案中 | USDMF状态：还没有USDMF | 注册分类：5+4 | 医保情况：乙 | 可申报剂型：口服液 | 【桐晖药业提供全球进口原料药、辅料，进口注册代理，联合申报等专业服务，免费咨询：18922121079（微信同号）/020-66392416】。
| 产品名称 | 培哚普利叔丁胺盐 |
| 英文名 | Perindopril tert-Butylamine |
| CAS | 107133-36-8 |
| 剂型规格 | 片剂：4mg;8mg 片剂：2mg(美国） |
| 科室 | 心脑血管科 |
| 家数 | 国产制剂片剂3家；原料4进4国 |
| 原料来源 | 印度 |
| 备案状态 | A状态（备案登记号：Y20190009105/Y20190009104） |
| USDMF状态 | 已有USDMF，已激活/已有CEP |
| 注册分类 | 5+4 |
| 医保情况 | 乙 |
| 可申报剂型 | 片剂 |
| 适应症 | 适用于治疗各型高血压和充血性心力衰竭 |
| 国内市场情况 | 仅有原研和少数仿制批文，市场竞争状况良好。国产原料供应短缺，我司可供应进口优质原料来源，支持研发及商业化需求。 |
| 产品优势 | 培哚普利叔丁胺片的原研公司为法国施维雅,是被美国和欧洲同时批准稳定性冠心病适应症的血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI），已在全球多个国家上市销售。培哚普利为第三代血管紧张素转换酶抑制剂,制剂市场份额超过同类药物，为一线、长效的降压药物之一。培哚普利服后对ACEI的抑制较其他ACEI抑制剂起效慢，对ACE的抑制率达90%以上，可以用于治疗高血压，心力衰竭，冠心病，糖尿病肾病，急性心肌梗死后等，还可以预防高血压以及充血性心力衰竭。本品耐受性好，不引起高血糖，对血脂亦无不良影响。 |
| 专利 | - |
| 拓展资料 | - |
剂型规格：片剂60mg，片剂：15mg,30mg(美国）
注册状态：未注册
适应症：抗血栓，预防DVT，VTE，PE的形成
科室：心血管科
家数：片剂：1进
产品优势：小分子口服抗凝药，为凝血因子X（FXa）阻滞剂，是继达比加群、利伐沙班和阿哌沙班之后第四个获得FDA批准的新型口服抗凝药（NOAC）。本品通过选择性、可逆性且直接抑制凝血因子X（FXa）达到抑制血栓形成的目的，临床研究验证了其良好的耐受性、口服吸收性及抗凝血活性，用于预防房颤患者卒中和全身性栓塞效果良好，且出血少于依诺肝素-华法林治疗。
仅有原研获批上市。无进口及国产原料批文，我司可供应优质进口原料，支持联合申报。
原料来源：印度
| 产品名称 | 长春西汀 |
| 英文名 | Vinpocetine |
| CAS | 42971-09-5 |
| 剂型规格 | 注射液：5ml:30mg片剂：5mg |
| 科室 | 心脑血管科 |
| 家数 | 国产制剂超过20家;进口制剂1家 |
| 原料来源 | 瑞士 |
| 备案状态 | A状态 |
| USDMF状态 | 还没有USDMF/已有CEP |
| 注册分类 | 5+4 |
| 医保情况 | 乙 |
| 可申报剂型 | 注射液,片剂 |
| 适应症 | 改善脑梗塞后遗症、脑出血后遗症、脑动脉硬化症等诱发的各种症状 |
| 国内市场情况 | 成熟品种，医保目录乙类，基药目录品种 |
| 产品优势 | 原料产地瑞士。拥有美国DMF及欧盟CEP。可提供注射和口服级，支持联合申报，品质价格极具优势。 |
| 专利 | 无 |
| 拓展资料 | - |
产品名：维生素K2（四烯甲萘醌） | 英文名：Menatetrenone | CAS：- | 剂型规格：胶囊15mg | 科室：血液科、营养科 | 家数：制剂国产0家，制剂进口1家（日本原研） | 原料来源：欧洲 | 备案状态：准备注册 | USDMF状态：还没有USDMF | 注册分类：5+4 | 医保情况：无 | 可申报剂型：胶囊 | 【桐晖药业提供全球进口原料药、辅料，进口注册代理，联合申报等专业服务，免费咨询：18922121079（微信同号）/020-66392416】。
| 产品名称 | 依托孕烯 |
| 英文名 | Etonogestrel |
| CAS | 54048-10-1 |
| 剂型规格 | 植入剂：68mg/支，阴道环:依托孕烯11.7mg,炔雌醇2.7mg |
| 科室 | 妇科 |
| 家数 | 国产制剂0，进口制剂1原料1进 |
| 原料来源 | 欧洲 |
| 备案状态 | A状态 |
| USDMF状态 | 已有USDMF，已激活 |
| 注册分类 | 5+4 |
| 医保情况 | 无 |
| 可申报剂型 | 植入剂,阴道环 |
| 适应症 | 避孕 |
| 国内市场情况 | 仅原研获批上市，无国产及进口原料批文。我司可供应进口原料，支持联合申报。 |
| 产品优势 | 由欧加农研制开发依托孕烯植入剂使用了EVA包载药物技术，植入后可避孕3年。本品2007年在美国上市，目前已在多国上市。口服避孕药、男性避孕套和女性节育是最常用的避孕方法，低剂量的口服避孕药安全有效，但需要每日服用，一旦漏服，显著影响避孕效果。新的避孕措施由于顺应性高越来越受妇女的青睐，包括皮下埋植剂、阴道避孕环、避孕贴及微球和微囊避孕针。依托孕烯植入剂是第三代只含孕激素，不含雌激素的植入剂，也就是说它内含的物质为单一的孕激素，这是女性生殖系统所必须的一种激素，它的避孕机理只是通过改变女性体内该激素的浓度，抑制排卵，在子宫内创造不适宜妊娠的环境从而达到避孕的目的，不会对人体造成任何伤害，且它对女性体内雌二醇的影响更加小，无需担心对身体的负担和曲线变化，同时还可缓解女性痛经的问题。 |
| 专利 | 无 |
| 拓展资料 | - |
| 产品名称 | 盐酸帕唑帕尼/培唑帕尼 |
| 英文名 | Pazopanib hydrochloride |
| CAS | 635702-64-6 |
| 剂型规格 | 片剂：200mg，400mg |
| 科室 | 肿瘤科 |
| 家数 | 制剂：1进口 |
| 原料来源 | 台湾 |
| 备案状态 | I状态 |
| USDMF状态 | 已有USDMF，已激活 |
| 注册分类 | 5+3 |
| 医保情况 | 无 |
| 可申报剂型 | 片剂 |
| 适应症 | 1.晚期肾细胞癌 2.既往接受化疗的晚期软组织肉瘤 |
| 国内市场情况 | 国内目前仅有原研Novartis制剂于2017年批准上市，尚无国产及进口原料批文，专利将于明年年底到期，有机会抢仿。 |
| 产品优势 | 盐酸帕唑帕尼是一种抑制血管生成的多靶点酪氨酸激酶抑制剂, 2009年10月19日由FDA 批准上市,用于晚期肾癌的治疗。这是自2005年以来第 |
| 专利 | 化合物专利到2021.12.19 |
| 拓展资料 | - |
