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名称：硫酸艾沙康唑
英文名：Isavuconazole
剂型规格：胶囊，注射
适应症：用于治疗18周岁以上患者的侵袭性曲霉菌感染和侵袭性毛霉菌感染
科室：感染科
家数：原料1I国无进口原料，无获批制剂
原料来源：/
产品优势：原研2020年已开始申报，即将获批。艾沙康唑是Basilea Pharmaceutica开发的一种新型抗真菌药，于2015年3月获得FDA批准，商品名为Cresemba。Cresemba目前已经在全球40多个国家和地区获批，适应症有侵袭性曲霉病和毛霉病，在癌症或其他免疫功能不全患者中，这两种感染将有可能威胁生命。
| 产品名称 | 胰岛素 |
| 英文名 | Insulin |
| CAS | 25759-28-8 |
| 剂型规格 | 注射液10ml:400单位,3ml:300单位,10ml:800单位 |
| 科室 | 心血管科 |
| 家数 | 国3A,甘精胰岛素国2A，进1赛诺菲；重组人胰岛素进2，国4A，门冬胰岛素进1A;地特胰岛素进1A,重组甘精胰岛素国1A；重组赖脯胰岛素国1A；注射液50+ |
| 原料来源 | 欧洲 |
| 备案状态 | A状态 |
| USDMF状态 | 还没有USDMF |
| 注册分类 | 5+4 |
| 医保情况 | 甲 |
| 可申报剂型 | 注射液 |
| 适应症 | 主要用于糖尿病，特别是胰岛素依赖型糖尿病： 1.重型、消瘦、营养不良者； 2.轻、中型经饮食和口服降血糖药治疗无效者； 3.合并严重代谢紊乱（如酮症酸中毒、高渗性昏迷或乳酸酸中毒）、重度感染、消耗性疾病（如肺结核、肝硬变）和进行性视网膜、肾、神经等病变以及急性心肌梗塞、脑血管意外者； 4.合并妊娠、分娩及大手术者。也可用于纠正细胞内缺钾。 |
| 国内市场情况 | 医保目录甲类，基药目录产品，我司可提供已备案进口原料，可用于研发及商业化生产。 |
| 产品优势 | 胰岛素已被广泛应用于糖尿病的治疗，是糖尿病治疗的重要措施之一，它能保护胰岛细胞，有效控制血糖，且不良反应少，特别是对于肝肾功能不全、不能口服药物治疗的患者，是I型糖尿病人必用药物。 |
| 专利 | 无 |
| 拓展资料 | - |
桐晖药业 -提供原料药、杂质对照品、进口药品注册代理、致力于为客户提供一站式整体解决方案，服务热线:020-6639 2416
产品名称：癸酸诺龙/长效多乐保灵
英文名：Nandrolone Decanoate NANDROLONE PHENYL PROPIONATE Decadurabolin，DUrabol
剂型规格：/
科室：用于治疗肾功能不全性贫血,并已显示可增加血红蛋白和红细胞量
家数：肾内科
产品优势：0原料来源：
注册状态：印度外商
名称：核黄素磷酸钠
英文名：Riboflavin Phosphate Sodium
剂型规格：注射液：5mg,10mg, 20mg
适应症： 1.用于防治维生素B2缺乏症，如眼结膜炎、口角炎、唇炎、舌炎、阴囊炎等。 2.用于防治本品缺乏引起的色觉障碍。 3.用于治疗难治性低血红蛋白性贫血。
科室：耳鼻喉科/血液科
家数：原料：国内3A1I,进口0 ，制剂：国内21，进口0
原料来源：印度外商
产品优势：价格较国内有很大优势。
| 产品名称 | 达泊西汀 |
| 英文名 | dapoxetine |
| CAS | - |
| 剂型规格 | 片剂：30mg、60mg |
| 科室 | 泌尿科 |
| 家数 | 国产制剂片剂2家；进口制剂片剂1家；原料4进11国 |
| 原料来源 | 印度 |
| 备案状态 | A状态 |
| USDMF状态 | 还没有USDMF |
| 注册分类 | 5+4 |
| 医保情况 | 无 |
| 可申报剂型 | 片剂 |
| 适应症 | 适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄（PE）患者：1.阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精 2.因早泄（PE）而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍及射精控制能力不佳 |
| 国内市场情况 | 原研已获批在国内上市。无进口原料批文，无国产原料及制剂均批文。我司可供应进口原料，已备案可绑定申报，可供应商业化生产批次。 |
| 产品优势 | 达泊西汀(dapoxetine)作为一种新型快速的SSRI，半衰期短，属于选择性5-羟色胺再吸收抑制剂(SSRI)，用于治疗男性早泄。本品是目前市面上仅有的针对早泄（PE）的药品，现已在全球近60个国家被批准用于早泄（PE）的治疗。基于涉及全世界范围内16000名以上男性的临床试验证明本品能够显著改善早泄（PE）的所有指标，包括增强射精控制能力、提高性生活满意度以及延长阴道内射精潜伏时间（IELT），并且具有良好的耐受性，预期效果很好，无依赖性，别称早泄克星。 |
| 专利 | - |
| 拓展资料 | 早泄( premature ejaculation, PE )是成年男性中最常见的性功能障碍疾病, 发病率约为25% ~ 40% , 远高于勃起功能障碍( ED)的发病率(约12% )。在所有的治疗药物类别中，已经确定SSRIs治疗PE的疗效最佳。较新的SSRIs制剂作用更迅速，半衰期更短，副作用发生率更低，显示出希望。美国FDA将可能批准一些正在研究的新型制剂，预期在不久的将来因PE使用SSRIs治疗的病人将不断增加。 |
| 产品名称 | 美沙拉嗪 |
| 英文名 | Mesalazine |
| CAS | 89-57-6 |
| 剂型规格 | 片剂：0.25g，缓释颗粒：0.5g；栓1g；肠溶片：0.25g，0.4g；肠溶薄膜衣片：500mg；灌肠剂60ml:4g |
| 科室 | 肠胃科 |
| 家数 | 缓释颗粒1国；栓1国5进；肠溶片3国2进；缓释片1进；灌肠液1进；原料：6进5国 |
| 原料来源 | 欧洲 |
| 备案状态 | A状态（备案登记号：Y20170000108/Y20170000104） |
| USDMF状态 | 已有CEP |
| 注册分类 | 5+4 |
| 医保情况 | 乙 |
| 可申报剂型 | 缓释颗粒,栓剂,肠溶片,缓释片,灌肠液 |
| 适应症 | 治疗溃疡性结肠炎，节段性回肠炎(克罗恩病)。 |
| 国内市场情况 | 医保目录乙类，基药目录产品，已备案原料，可用于研发及商业化生产。 |
| 产品优势 | 美沙拉嗪(Mesalazine)为柳氮磺吡啶的有效成分，用于治疗轻、中度溃疡性结肠炎及溃疡性结肠炎的维持治疗，对肠壁的炎症有显著的抑制作用。美沙拉嗪可以抑制能引起炎症的前列腺素的合成和炎性介质白三烯的形成，从而对肠粘膜的炎症起显著抑制作用，对有炎症的肠壁的结缔组织效果更佳，近年正逐步取代柳氮磺吡啶。进口原料原研质量，品质优于仿制药原料来源，价格可与同类产品生产厂家媲美；供货稳定，交货周期短，一致性评价首选！ |
| 专利 | 无 |
| 拓展资料 | - |
剂型规格：片剂:625mg
注册状态：I
适应症：用于降血脂及减肥
科室：心内科
家数：制剂：0家,原料：1进0国
产品优势：原研为GelTex（赛诺菲子公司），于2000年在美国上市，2007年欧洲上市。盐酸考来维仑为高分子胆汁酸螯合剂，用于降低胆固醇，可阻断肠道内胆汁酸中胆固醇的重吸收，与他汀类药物合用有提高降脂效果的作用。相对于考来烯胺、考来替泊，考来维仑与胆汁酸的亲和力更强，故在降低胆固醇和增加胆酸排泄上更有效，可以更低剂量使用，从而减少胃肠道不良反应，与其他药物间的相互作用潜力也更低。目前国内仅有考来烯胺上市，根据PDB的数据，2018年考来烯胺国内销售额约为6000万，同比增长350%；考来维仑专利已于2014年到期，国内尚无厂家仿制，已入选国家首批鼓励仿制药目录。
原料来源：台湾
| 产品名称 | 醋酸乌利司他 |
| 英文名 | ulipristal acetate |
| CAS | 126784-99-4 |
| 剂型规格 | 片剂30mg(美国） |
| 科室 | 妇科 |
| 家数 | 制剂0家；原料2进 |
| 原料来源 | 瑞士 |
| 备案状态 | I状态（备案登记号：Y20190000472） |
| USDMF状态 | 已有USDMF，未激活 |
| 注册分类 | 5+3 |
| 医保情况 | 无 |
| 可申报剂型 | 片剂 |
| 适应症 | 用于120小时（5天）内无保护性交或避孕失败的紧急避孕。 |
| 国内市场情况 | 目前国内尚无进口或国产企业获得原料和制剂的批文，国内首仿有机会，销售前景广阔。我司独家代理欧洲优质进口原料，可长期稳定供货及提供研发支持。 |
| 产品优势 | 本品是唯一在避孕失败或无防护性生活后120小时内口服以避免怀孕的产品。作为一种新型口服紧急避孕药，醋酸乌利司他不仅能在妇女无保护性交后长达 120h 内用药，且紧急避孕效力不会随用药时间延迟而下降，同时安全性和耐受性均很好。与目前最常用的紧急避孕药左炔诺孕酮相比，醋酸乌利司他的临床适用性更广，具有能够预防更多意外妊娠的潜力 。 |
| 专利 | 已过期 |
| 拓展资料 | - |
