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产品名称：琥珀酸西苯唑啉
英文名：Cibenzoline succinate
剂型规格：0 70mg 注射液， 100mg,50mg片剂
适应症：07年在日本上市， 抗心律失常药Ⅰ类——钠通道阻滞药
科室：心内科
家数：无
产品优势：常用于防治室性或室上性心律失常，尤多在新发生的心肌梗塞时应用。也用于心房颤动、心房扑动恢复节律后的维持治疗
原料来源：欧洲外商
备案状态：尚未备案
中文名称 琥珀酸西苯唑啉
CAS NO. 100678-32-8
中文别名 2-(2,2-二苯基环丙基)-4,5-二氢-1H-咪唑琥珀酸盐
英文名称 Cibenzoline succinate
英文别名 2-(2,2-Diphenylcyclopropyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole succinate
分子式 C18H18N2C4H6O4
分子量 380.44
R22Harmful if swallowed.
吞食有害。
产品名称：异己酸睾酮
英文名：Testosterone isocaproate
剂型规格：60mg
适应症：是一种雄激素和合成代谢类固醇药物，也是一种睾酮酯，已用作混合睾酮酯制剂的成分
科室：生殖科
家数：0
产品优势：睾酮类产品
原料来源：印度/美国
备案状态：未备案
异己酸睾酮（甾体）
【中文别名】异己酸睾酮（甾体）
【英文名称】17beta-Hydroxyandrost-4-ene-3-one 4-methylvalerate
【类别】 激素类
【CAS号】 15262-86-9
【分子式】 C25H38O3
【分子量】 386.57
【规格】 99%
【EINECS号】239-307-1
【质量标准】企业标准
【包装】 1KG铝箔袋
【外观性状】白色或类白色结晶性粉末
【用途】肾上腺皮质激素类药，抗炎、抗毒、抗过敏。
产品名称：酒石酸肾上腺素
英文名：Epinephrine tartrate
剂型规格：国内未上市
适应症：适用于手术中的局部麻醉、浸润麻醉或传导麻醉
科室：麻醉科
家数：原料家数0；制剂家数0
产品优势：原料紧缺产品，我司可供应优质进口原料，原研品质，支持联合申报。
原料来源：欧洲
备案状态：I
别名名称：L-3,4-二羟基-alpha-((甲氨基)甲基)苄醇D-酒石酸氢盐 C9H13NO3·C4H6O6
CAS号：51-42-3
MDL号：MFCD00035077
EINECS号：200-097-1
RTECS号：DO3500000
BRN号：
PubChem号：24277774
1. 性状：白色结晶性粉末。无臭味苦。
2. 密度（g/mL,25/4℃）： 未确定
3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定
4. 熔点（℃）：147-152
5. 沸点（℃,常压）：未确定
6. 沸点（℃,5.2kPa）：未确定
7. 折射率：未确定
8. 闪点（℃）：未确定
9. 比旋光度（℃=1，水中）：-17
10.自燃点或引燃温度（℃）：未确定
11.蒸气压（kPa,25℃）：未确定
12.饱和蒸气压（kPa,60℃）：未确定
13.燃烧热（KJ/mol）：未确定
14.临界温度（℃）：未确定
15.临界压力（KPa）：未确定
16.油水（辛醇/水）分配系数的对数值：
17.爆炸上限（%,V/V）：未确定
18.爆炸下限（%,V/V）：未确定
19.溶解性：溶于水，微溶于乙醇，几乎不溶于氯仿和乙醚。
1、急性毒性：大鼠皮下LD50：8300 ug/kg；大鼠静脉LD50：82 ug/kg；小鼠经口LD50：4mg/kg；小鼠腹腔LD50：7800ug/kg；
小鼠皮下LD50：11100 ug/kg；小鼠静脉LD50：1780ug/kg；青蛙肠外LDLo：800mg/kg
2、其他多计量毒性：大鼠皮下TDLo：76mg/kg/42D-I
3、 生殖毒性：雄性小鼠皮下TDLo：2400ug/kg，两天前交配
4、致突变性：DNA的inhibitionTEST系统：啮齿动物-老鼠细胞-不是另有规定：1umol/L
1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：
2、 氢键供体数量：8
3、 氢键受体数量：10
4、 可旋转化学键数量：6
5、 互变异构体数量：10
6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：188
7、 重原子数量：23
8、 表面电荷：0
9、 复杂度：288
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：3
12、不确定原子立构中心数量：0
13、确定化学键立构中心数量：0
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：2
密封避光保存。
生化研究。
产品名称：荧光素钠；荧光素二钠;
英文名：Fluorescein Sodium;Fluorescein disodium
剂型规格：注射液3ml:0.3g；3ml:0.6g
适应症：爱尔康-适用于诊断性眼底和虹膜血管的荧光素血管造影检查。广州白云山明兴制药有限公司-诊断用药。供诊断眼角膜损伤、溃疡和异物，眼底血管造影和循环时间测定。也用于术中显示胆囊和胆管，以及结核性脑膜炎的辅助诊断等。
科室：放射科
家数：原料：国4A，制剂：国2，进1
产品优势：国内无原料供应，印度外商价格有优势，支持绑定申报。
原料来源：印度
备案状态：未备案
产品名称：盐酸丙卡巴肼
英文名：Procarbazine hydrochloride
剂型规格：胶囊50mg
适应症：用于治疗晚期霍奇金淋巴瘤
科室：肿瘤科
家数：制剂1进 2022年4月拿到 CDE 国1A
产品优势：
原料来源：美国外商
备案状态：未备案
盐酸丙卡巴肼(甲基苄肼，甲苄肼) Procarbazine Hydrochloride (Natulan, Matulane, PCB)
来源(分子式)与标准
本品为N-(1- 甲基乙基)-4-〔(2- 甲基肼基) 甲基〕苯甲酰胺盐酸盐。按干燥品计 算，含C12H19N3O.HCl 不得少于98.0％。
性状
本品为白色结晶性粉末。
本品在水中易溶，在乙醇中略溶，在乙醚中几乎不溶。
熔点
本品的熔点（附录Ⅵ C）为218 ～226 ℃，熔融时同时分解。
鉴别
(1) 取本品约10mg，加水溶解后，加碳酸钠试液1ml 与高锰酸钾试液数滴，振摇后，高锰酸钾的颜色即消失。
(2) 取本品，加盐酸溶液(9→1000) 制成每1ml 中约含10μg 的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A）测定，在232nm 的波长处有最大吸收，其吸收度约为0.49。
(3) 本品的水溶液显氯化物的鉴别反应
取本品约0.25g ，精密称定，加水50ml溶解后，加硝酸3ml ，精密 加硝酸银滴定液(0.1mol/L)20ml，再加邻苯二甲酸二丁酯约3ml ，强力振摇后，加硫酸 铁铵指示液2ml ，用硫氰酸铵滴定液(0.1mol/L)滴定，并将滴定的结果用空白试验进行 校正。每1ml 的硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于25.78mg 的C12H19N3O.HCl 。
应用范围： 本方法采用滴定法测定盐酸丙卡巴肼的含量。
本方法适用于盐酸丙卡巴肼。
方法原理：
供试品加水溶解后，加硝酸，精密加入硝酸银滴定液（0.1mol/L），再加邻苯二甲酸二丁酯强力振摇后，加硫酸铁铵指示液，用硫氰酸铵滴定液（0.1mol/L）滴定，至溶液显纯蓝色，记录硫氰酸铵滴定液的使用量，计算，即得。
试剂：
1. 水（新沸放置至室温）
2. 硝酸银滴定液（0.1mol/L）
3. 硫氰酸铵滴定液（0.1mol/L）
4. 荧光黄指示液
5. 硫酸铁铵指示液
6. 邻苯二甲酸二丁酯
7. 环糊精
8. 碳酸钙
9. 基准氯化钠
仪器设备：
试样制备：
3.2 硝酸银滴定液（0.1mol/L）
配制：取硝酸银17.5g，加水适量使溶解成1000mL，摇匀。
标定：取在110℃干燥至恒重的基准氯化钠约0.2g，精密称定，加水50mL使溶解，再加环糊精溶液（1→50）5mL，碳酸钙0.1g与荧光黄指示液8滴，用本液滴定至浑浊液由黄绿色变为微红色。每1mL硝酸银滴定液（0.1mol/L）相当于5.844mg的氯化钠。根据本液的消耗量与氯化钠的取用量，算出本液的浓度，即得。
1. 硫氰酸铵滴定液（0.1mol/L）
配制：取硫氰酸铵8.0g，加水溶解成1000mL，摇匀，即得。
标定：精密量取硝酸银滴定液（0.1mol/L）25mL，加水50mL，硝酸2mL，用本液滴定至溶液微显淡棕红色；经剧烈振摇后仍不褪色，即为终点。根据本液的消耗量计算本液的浓度，即得。
2. 荧光黄指示液
取荧光黄0.1g，加乙醇1000mL使溶解，即得
3. 硫酸铁铵指示液
取硫酸铁铵8.0g，加水100mL使溶解，即得。
操作步骤：
精密称取供试品0.25g，加水50mL溶解后，加硝酸3mL，精密加硝酸银滴定液（0.1mol/L）20mL，再加邻苯二甲酸二丁酯约3mL，强力振摇后，与硫酸铁铵指示液2mL，用硫氰酸铵滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正，记录消耗硫氰酸铵滴定液的体积数（mL），每1mL硝酸银滴定液（0.1mol/L）相当于25.78mg的盐酸丙卡巴肼（C12H19N3O ·HCl ），即得。
本品具有细胞毒作用，在体内释放出甲基正离子与DNA结合，使其解聚。
临床用于治疗何杰金氏病、恶性淋巴瘤、骨髓瘤、黑色素瘤、脑瘤、肺癌。
口服，从每日50mg～100mg/m 2开始，1周后逐渐增加，至每日150mg～200mg/m 2为止，一般分3次服，连用2～3周，然后停药2周再用，或用维持量每日100mg/m 2，至毒性出现时停药。
