药智官方微信
药智官方微博
该商家已通过实名认证
产品名称：双硫仑
英文名：Disulfiram
剂型规格：片剂，250mg/500mg
适应症：是一种戒酒药物，服用该药后即使饮用少量的酒，身体也会产生严重不适，而达到戒酒的目的。
科室：神经内科
家数：0
产品优势：国内没有上市
原料来源：欧洲
备案状态：未备案
双硫仑（disulfiram）是一种戒酒药物，服用该药后即使饮用少量的酒，身体也会产生严重不适，而达到戒酒的目的。
1948年哥本哈根的Jacobsen等人发现，作为橡胶的硫化催化剂双硫仑被人体微量吸收后，能引起面部潮红、头痛、腹痛、出汗、心悸、呼吸困难等症状，尤其是在饮酒后症状会更加明显。人们把种在接触双硫仑后饮酒出现的症状称为双硫仑样反应。
双硫仑的作用机制在于——双硫仑在与乙醇联用时可抑制肝脏中的乙醛脱氢酶，使乙醇在体内氧化为乙醛后，不能再继续分解氧化，导致体内乙醛蓄积而产生一系列反应。（乙醇进入体内后，先在肝脏内经乙醇脱氢酶作用转化为乙醛，乙醛再经乙醛脱氢酶作用转化为乙酸，乙酸进入枸橼酸循环，最后转变为水和二氧化碳排出。而双硫仑可抑制乙醛脱氢酶，使乙醛不能氧化为乙酸，致使乙醛在体内蓄积，乙醛是毒性物质，当体内乙醛浓度升高时，可与体内一些蛋白质、磷脂、核酸等呈共价键结合，破坏这些物质失活，从而引起机体的多种不适，表现出双硫仑样反应的症状。）
许多抗菌药具有与双硫仑相似的作用，用药后若饮酒，会发生面部潮红、眼结膜充血、视觉模糊、头颈部血管剧烈搏动或搏动性头痛、头晕，恶心、呕吐、出汗、口干、胸痛、心肌梗塞、急性心衰、呼吸困难、急性肝损伤，惊厥及死亡等，查体时可有血压下降、心率加速（可达120次/min）及心电图正常或部分改变（如ST—T改变）。其严重程度与用药剂量和饮酒量成正比关系，老年人、儿童、心脑血管病及对乙醇敏感者更为严重，这种反应一般在用药与饮酒后15-30分钟或静脉输入含乙醇的注射剂时发生。
双硫仑样反应一旦产生，应采取以下措施：
（1）卧床休息，休克者采取“V”型体位。（2）保持呼吸道通畅，给予氧气吸入4～6L/min，改善组织缺氧。（3）建立静脉通道，遵医嘱给予地塞米松5～10mg加入葡萄糖液中静滴或静推，补液及利尿，并根据病情给予血管活性药物治疗。（4）对症处理。如恶心、呕吐者可给予胃复安10mg肌注;如嗜睡、意识不清可以给予纳洛酮对抗治疗。（5）床旁备齐急救器械及药品，如除颤仪、吸痰器、气管切开及静脉切开包、呼吸兴奋剂、利尿剂等其他抢救药品。（6）密切观察患者神志、体温、脉搏、呼吸、心率、心律、血压、尿量及其他临床变化，并做好病情动态的护理记录。
对门诊或住院患者及家属认真做好健康教育。应用头孢哌酮钠期间或停药后5～7天应避免饮酒或含有乙醇的中西药、补品、饮料等。同时应加强医护人员对此反应的认识。
产品名称：阿卡卢替尼;阿卡替尼
英文名：acalabrutinib
剂型规格：100mg, 胶囊
适应症：慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤
科室：肿瘤科
家数：阿斯利康2020 3月 III临床在招募中
产品优势：做为第二代BTK抑制剂，正是以更强的安全性、选择性，成为了“突破性药物”。不仅如此，它还获得了“孤儿药”的称号。它对B细胞恶性肿瘤的发生发展具有显著的抑制作用，不得不说，阿卡替尼具有很广阔的市场前景。
原料来源：印度外商
备案状态：未备案
产品名称：醋酸乌利司他
英文名：ulipristal acetate
剂型规格：片剂30mg(美国）
适应症：用于120小时（5天）内无保护性交或避孕失败的紧急避孕。
科室：妇 科
家数：制剂0家
产品优势：本品是唯一在避孕失败或无防护性生活后120小时内口服以避免怀孕的产品。作为一种新型口服紧急避孕药，醋酸乌利司他不仅能在妇女无保护性交后长达 120h 内用药，且紧急避孕效力不会随用药时间延迟而下降，同时安全性和耐受性均很好。与目前最常用的紧急避孕药左炔诺孕酮相比，醋酸乌利司他的临床适用性更广，具有能够预防更多意外妊娠的潜力 。
原料来源：瑞士
备案状态：I
【药品名称】醋酸乌利司他
【英文名称】ulipristal acetate
【商品名】EllaOne
【CAS】126784-99-4
【注册分类】化学药品3.1类
片剂，30mg
用于120小时（5天）内无保护性交或避孕失败的紧急避孕。
口服，每次一片，于120小时内服用，如果服用后3小时内呕吐，应补服一片。本品可以在月经周期的任何时候服用。
本品是唯一在避孕失败或无防护性生活后120小时内口服以避免怀孕的产品。
国外原研单位：本品已于2009年5月在欧洲获准上市，商品名为ellaOne，2010年8月13日，其片剂（Ella）获美国FDA批准用于紧急事后避孕。
进度：山东创新药物研发有限公司研究开发，已申报临床。
醋酸乌利司他在排卵前服用，可以延迟卵泡破裂。其作用机制可能是抑制或延迟排卵；然而，子宫内膜的改变也可能是产生疗效的原因之一。
醋酸乌利司他属于选择性孕酮受体调节剂，对孕酮受体有拮抗和部分激动作用。它与人体内孕酮受体结合从而阻止孕酮与孕酮受体的结合。醋酸乌利司他的药效依赖于月经周期中给药的时间。在卵泡增生中期给药会抑制卵泡生成和降低雌二醇浓度。在促黄体激素高峰期给药可使卵泡延迟破裂5～9 天。黄体早期给药不能明显延迟子宫内膜成熟，但能够使子宫内膜厚度减少0.6±2.2mm（平均值±SD）。
原研厂家在中国申请了片剂以及适应症和用法的专利，尚未授权，不存在知识产权障碍。
紧急避孕药亦称事后避孕药，是供育龄妇女无保护性交或避孕失败后使用以预防意外妊娠的应急性避孕药。临床应用最广泛的紧急避孕药为左炔诺孕酮，以间隔12h各服1片(0.75mg)或单次服用2片(1.5 mg)的方案用药。不过，左炔诺孕酮仅被批准在无保护性交或避孕失败后72h内用作紧急避孕药。即使如此，左炔诺孕酮的紧急避孕效力也会随用药时间延迟而明显下降，故被推荐最好在无保护性交或避孕失败后12h内服药。
2009年5月，欧盟批准了一种新型紧急避孕药醋酸乌利司他，该药不仅可在无保护性交或避孕失败后120h内服用，而且紧急避孕效力不会随用药时间延迟而下降，安全性和耐受性均很好，与最常用的紧急避孕药左炔诺孕酮相比，醋酸乌利司他具有预防更多意外妊娠的潜在益处，临床适用性更广。
产品名称：二甲苯磺酸拉帕替尼
英文名：Lapatinib ditosylate?
剂型规格：片剂：0.25g
适应症：TYKERB拉帕替尼用于联合卡培他滨治疗ErbB-2过度表达的,既往接受过包括蒽环类,紫杉醇,曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗的晚期或转移性乳腺癌.
科室：肿瘤科
家数：片剂1进0国
产品优势：拉帕替尼是针对HER-1/ HER-2酪氨酸激酶抑制剂，是继曲妥珠单抗后的第二个乳腺癌分子靶向新药，它可用于治疗转移的或者晚期的乳腺癌以及女性绝经后伴随荷尔蒙-受体呈阳性的转移性乳腺癌。原研已批准在国内上市，无仿制药及原料批文，我司可供应优质进口原料，可绑定申报。
原料来源：印度
备案状态：未备案
| 中文名称： | 二甲苯磺酸拉帕替尼 |
| 中文别名： | N-(3-氯-4-((3-氟苯基)甲氧基)苯基)-6-(5-(((2-(甲磺酰基)乙基)氨基)甲基)-2-呋喃基)-4-喹唑啉胺二对甲苯磺酸盐; 二对甲苯磺酸拉帕替尼; 拉帕替尼二甲苯磺酰酸盐; 拉帕替尼二甲磺酸盐 |
| 英文名称： | Lapatinib Ditosylate |
| 英文别名： | benzenesulfonic acid: N-[3-chloro-4-[(3-fluorophenyl)methoxy]phenyl]-6 -[5-[(2-methylsulfonylethylamino)methyl]-2-furyl]quinazolin-4-amine h ydrate ; N-(3-Chloro-4-((3-fluorophenyl)methoxy)phenyl)-6-(5-(((2-(methylsulfonyl)ethyl)amino)methyl)-2-furanyl)-4-quinazolinamine bis(4-methylbenzenesulfonate); Tykerb N-{3-Chloro-4-[(3-fluorophenyl)-methoxy]-phenyl}-6-{5-{(2-methylsulfonylethy amino)-methyl]-2-furyl}-quinazolin-4-amine-benzenesulfonic acid; Lapatinib, Tykerb, GW572016; N-{3-chloro-4-[(3-fluorobenzyl)oxy]phenyl}-6-[5-({[2-(methylsulfonyl)ethyl]amino}methyl)furan-2-yl]quinazolin-4-amine benzenesulfonate hydrate (1:2:1); ; Lapatinib ditosylate anhydrous; benzenesulfonic acid; N-[3-chloro-4-[(3-fluorophenyl)methoxy]phenyl]-6-[5-[(2-methylsulfonylethylamino)methyl]furan-2-yl]quinazolin-4-amine; hydrate; Lapatinib Ditoyslate; N-{3-chloro-4-[(3-fluorobenzyl)oxy]phenyl}-6-[5-({[2-(methylsulfonyl)ethyl]amino}methyl)furan-2-yl]quinazolin-4-amine bis(4-methylbenzenesulfonate) |
| CAS号： | 388082-78-8;388082-77-7 |
| 分子式： | C41H40ClFN4O11S3 |
| 分子量： | 915.4229 |
| InChI： | InChI=1/C29H26ClFN4O4S.2C6H6O3S.H2O/c1-40(36,37)12-11-32-16-23-7-10-27(39-23)20-5-8-26-24(14-20)29(34-18-33-26)35-22-6-9-28(25(30)15-22)38-17-19-3-2-4-21(31)13-19;2*7-10(8,9)6-4-2-1-3-5-6;/h2-10,13-15,18,32H,11-12,16-17H2,1H3,(H,33,34,35);2*1-5H,(H,7,8,9);1H2 |
| 分子结构： | |
| 沸点： | 750.7°C at 760 mmHg |
| 闪点： | 407.8°C |
| 蒸汽压： | 2.03E-22mmHg at 25°C |
产品名称：波生坦
英文名：Bosentan
剂型规格：片剂32mg
适应症：用于治疗WHO III期和IV期原发性肺高压病人的肺动脉高压，或者硬皮病引起的肺高压。
科室：呼吸科心内科
家数：片剂1进
产品优势：2005年4月获PMDA批准上市，2019年9月获NMPA批准上市。波生坦是ETA及ETB型内皮素受体特异性及竞争性拮抗剂，对ETA受体的亲和力比对ETB受体略高。双重内皮素阻断的临床效应尚未知，该药适用于治疗肺动脉高压，改善运动能力，减少临床恶化。进口原料，资质全。
原料来源：印度
备案状态：未备案
【用法用量】 分别在早、晚服用。起始剂量62．5mg．bid，共4周．再增加至维持剂量125mg，bid。
【药理作用】 本品为非肽类非选择性内皮素受体阻断剂高取代嘧啶衍生物或内皮素-1(ET-1)受体的竞争性阻断剂，与血管中的内皮素受体A(ETA)及脑、上皮和平滑肌细胞中的内皮素受体B(ETB)结合。ET-1是一种强效的内源性血管收缩剂并有增生、致纤维化和致炎作用，在肺动脉高血压(PAH)患者的血浆和肺组织中浓度较高。ET—1在肺循环中的阻断作用可使肺血管抗性降低以及减弱慢性高血压对血管的重塑作用。
【适应症】 用于治疗休息或轻微运动时(功能状态评分为Ⅲ或Ⅳ级)出现呼吸困难症状的PAH患者以及改善运动耐力及相关症状。
【不良反应】 主要为肝脏损害和致畸作用，常可引起与剂量有关的血清转氨酶活性升高，并可引起血红蛋白显著减少。发生率高于3％的不良反应有头痛、潮红、肝功能异常、腿部水肿和贫血。
【注意事项】 中重度肝损害、肝转氨酶值高于正常值上限3倍者以及孕妇禁用。12岁以下儿童的有效性和安全性尚未建立。
产品名称：琥珀酸索利那新
英文名：Solifenacin succinate
剂型规格：片剂：5mg、10mg
适应症：用于膀胱过度活动症患者伴有的尿失禁和/或尿频、尿急症状的治疗。
科室：泌尿科
家数：片制：3国，1进
产品优势：琥珀酸索利那新是美国FDA2004年批准上市的新一类高选择性抗胆碱能药物，其对膀胱M受体的亲和力是唾液腺的6.5倍，具有更高的M受体选择性。进口原料，质量好资质齐，支持联合申报。
原料来源：印度
备案状态：备案中
索非那新琥珀酸盐
英文名称：Solifenacin succinate
中文别名：1-氮杂双环[2.2.2]辛烷-8-基-(1S)-1-苯基-3,4-二氢-1H-异喹啉-2-甲酸酯丁二酸盐；索非那新琥珀酸盐；琥珀酸素立芬新；琥珀酸索非那新；索非那新琥珀酸；琥珀酸索菲那新；琥珀酸索利那新；索菲纳新琥珀酸盐
英文别名：Vesicare; 1-Azabicyclo[2.2.2]octan-8-yl (1S)-1-phenyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylate butanedioic acid；solifenacin succinate；IsoprenalinoeSulfate；Butanedioic acid, compd. with (1S)-(3R)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl 3,4-dihydro-1-phenyl-2(1H)-isoquinolinecarboxylate (1:1)；(1S)-(3R)-1-Azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl 3,4-Dihydro-1-phenyl-2(1H)- isoquinolinecarboxylate Butanedioic Acid；Solifenacin succinate
CAS：242478-38-2
分子式：C23H26N2O2.C4H6O4
分子量：480.55
含量：98.5%
性状：白色或类白色粉末
密度：1.24g/cm3
闪点：259.5℃
沸点：505.5℃ at 760 mmHg
折射率：1.648
用途：肌肉M3受体阻滞剂，它通过松弛膀胱肌肉，阻止在膀胱活动过度症治疗中出现的尿急尿频症状。
产品名称：硝酸舍他康唑
英文名：Sertaconazole nitrate
剂型规格：乳膏剂：10g:0.2g
适应症：用于由皮真菌、酵母菌、念珠菌、曲霉菌引起的皮肤感染，如：体股癣、足癣。
科室：皮肤科
家数：栓剂1国乳膏剂1进1国
产品优势：为人工合成的咪唑类广谱抗真菌药，不含激素，具有疗效高、复发率底、毒性低等特性，是一种局部抗真菌药，其分子中有高度亲脂片段，对酵母菌、皮肤癣菌和机会真菌，特别是对念珠菌属，有很强的抗菌活性及良好的安全性，可维持皮肤储留及较低的系统吸收。这些使它成为较理想的外用药，尤其适用于阴道念珠菌病的治疗。
原料来源：印度
备案状态：未备案
硝酸舍他康唑 详细信息
中文名称 硝酸舍他康唑 舍他康唑
别名 1-(2-((7-氯苯并(b)噻吩-3-基)甲氧基)-2-(2,4-二氯苯基)乙基)-1H-咪唑硝酸盐
英文名称 Sertaconazole nitrate
英文别名 1-(2-((7-Chlorobenzo(b)thien-3-yl)methoxy)-2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl)-1H-imidazole mononitrate
CAS NO. 99592-39-9
分子式 C20H15CL3N2OSHNO3
分子量 500.78
