苯甲酸医用级原料药国药准字GMP厂家现供,苯甲酸(Benzoic acid)是一种芳香酸类有机化合物，也是最简单的芳香酸 [1]  ，分子式为C7H6O2。最初由安息香胶制得，故称安息香酸。熔点122.13 ℃，沸点249.2 ℃，相对密度(15/4 ℃)1.2659。外观为白色针状或鳞片状结晶。100 ℃以上时会升华。微溶于冷水、己烷，溶于热水、乙醇、乙醚、氯仿、苯、二硫化碳和松节油等国药准字苯甲酸，cp2020药典标准、苯甲酸药用级、苯甲酸GMP厂家、苯甲酸医用原料、苯甲酸可关联审评为A的苯甲酸 本品含C7H6O2不得少于99.0%。【性状】本品为白色有丝光的鳞片或针状结晶或结晶性粉末；质轻；无臭或微臭；在热空气中微有挥发性；水溶液显酸性反应。本品在乙醇、三氯甲烷或乙醚中易溶，在沸水中溶解，在水中微溶。熔点本品的熔点（通则0612）为121～124.5℃。【鉴别】（1）取本品约0.2g，加0.4%氢氧化钠溶液15ml，振摇，滤过，滤液中加三氯化铁试液2滴，即生成赭色沉淀。（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集233图）一致。【检查】乙醇溶液的澄清度与颜色取本品5.0g，加乙醇溶解并稀释至100ml，溶液应澄清无色。苯甲酸是有光泽的、白色的、单斜品薄片状或针状结品。质轻，无气味或微有类似安息香或苯甲醛的气味。它的蒸气有很强的刺激性，吸入后易引起咳嗽。能随水蒸气挥发。在约100℃时开始升华[9]。1 g苯甲酸溶于2.3 mL冷乙醇、1.5 mL沸乙醇、4.5 mL氯仿、3 mL乙醚、3 mL丙酮、30 mL四氯化碳、10 mL苯、30 mL二硫化碳、23 mL松节油。水中溶解度随碱性物质（如硼砂、磷酸三钠）的存在而增加[4]。

药用级盐酸苯海拉明cp2020标准资质齐，盐酸苯海拉明（Diphenhydramine Hydrochloride）是一种药物，分子式为C17H22ClNO，别名苯那君，可他敏；化学名称为N，N-二甲基-2-（二苯基甲氧基）乙胺盐酸盐。能消除各种过敏症状。国药准字盐酸苯海拉明，cp2020药典标准、盐酸苯海拉明药用级、盐酸苯海拉明GMP厂家、盐酸苯海拉明医用原料、盐酸苯海拉明可关联审评为A的盐酸苯海拉明C17H21NO・HCl 291.82本品为N，N-二甲基-2-（二苯基甲氧基）乙胺盐酸盐。按干燥品计算，含C17H21NO・HCl应为98.0%～102.0%。【性状】本品为白色结晶性粉末；无臭。本品在水中极易溶解，在乙醇或三氯甲烷中易溶，在丙酮中略溶，在乙醚中极微溶解。熔点本品的熔点（通则0612）为167～171℃。能消除各种过敏症状。其中枢抑制作用显著，但不及盐酸异丙嗪；尚具有镇静、防晕动及止吐作用，也有抗胆碱作用，可缓解支气管平滑肌痉挛。用于各种过敏性皮肤疾病，如荨麻疹、虫咬症；亦用于晕动症，恶心、呕吐。配制：取无水冰醋酸（按含水量计算，每1g水加醋酐5.22mL)750mL，加入高氯酸（70%-72%）8.5mL，摇匀，在室温下缓缓滴加醋酐23mL，边加边摇，加完后再振摇均匀，放冷，加无水冰醋酸适量使成1000mL，摇匀，放置24小时。若所测供试品易乙酰化，则须用水份测定法测定本页的含水量，再用水和醋酐调节至本液的含水量为0.01%-0.2%。标定：取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约0.16g，精密称定，加无水冰醋酸20mL使溶解，加结晶紫指示液1滴，用本液缓缓滴定至蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于20.42mg的邻苯二甲酸氢钾。根据本液的消耗量与邻苯二甲酸氢钾的取用量，算出本液的浓度，即可。

药用辅料甜菊糖苷国药准字GMP厂家圣仁，甜菊糖，又称甜菊苷，化学式为C38H60O18，是从菊科植物甜叶菊的叶子中提取出来的一种糖苷。甜叶菊原产于巴拉圭和巴西，它具有高甜度、低热能的特点，其甜度是蔗糖的200-300倍，热值仅为蔗糖的1/300。国药准字甜菊糖苷，cp2020药典标准、甜菊糖苷药用级、甜菊糖苷GMP厂家、甜菊糖苷医用原料、甜菊糖苷可关联审评为A的甜菊糖苷本品系以甜叶菊Stevia rebaudiana Bertoni的叶子为原料，经水提取，树脂分离富集，乙醇或甲醇重结晶精制而得的糖苷类混合物。本品的主要成分为甜菊苷（C38H60O18），通常还伴有瑞鲍迪苷A、B、C、D、F，杜克苷A，甜茶苷和甜菊双糖苷等多种糖苷类成分。按干燥品计算，含甜菊糖苷以甜菊苷（C38H60O18）计，不得少于95.0%。【性状】本品为白色或类白色结晶或粉末。本品在乙醇-水（50∶50）的混合溶液中易溶。比旋度取本品，精密称定，用乙醇-水（50∶50）的混合溶液溶解并定量稀释制成每1ml含10.0mg的溶液（如溶液不澄清，应滤过）。在25℃时，依法测定（通则0621），比旋度应为-30°至-40°。【鉴别】取本品与甜菊苷对照品各10mg，分别加无水乙醇1ml溶解，制成供试品溶液与对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水（65∶35∶10）的下层液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以30%硫酸乙醇溶液，在110℃加热约15分钟至斑点清晰，供试品溶液所显主斑点的位置应与对照品溶液的主斑点相同。甜菊糖是一种从菊科草本植物甜叶菊（或称甜菊叶）中精提的新型天然甜味剂，而南美洲使用甜叶菊作为药草和代糖已经有几百年历史。国际甜味剂行业的资料显示，甜菊糖甙已在亚洲、北美、南美洲和欧盟各国广泛应用于食品、饮料、调味料的生产中。中国是全球最主要甜菊糖甙生产国。

人工牛黄生产厂家，人工牛黄批发，人工牛黄价格，人工牛黄医药级我司提供各类国药准字号药用级原辅料，cp2020药典标准人工牛黄，可CDE备案人工牛黄，人工牛黄GMP厂家，可关联审评为A人工牛黄本品由牛胆粉、胆酸、猪去氧胆酸、牛磺酸、胆红素、胆固 醇、微量元素等加工制成。　　【性状】本品为黄色疏松粉末。味苦，微甘。　　【鉴别】（1）取〔含量测定〕胆红素项下的续滤液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在453nm波长处有最大吸收。该产品由牛肉粉粉，胆汁酸，猪，牛磺酸，胆红素，胆固醇，微量元素和其他加工制成。[属性]该产品是黄色的散粉。它味道苦，有点甜。[识别]（1）根据紫外线可见分光光学光学方法（至0401），在胆红素项目下进行[内容测量]连续过滤溶液，这是453nm波长处的最大吸收。（2）服用0.1克该产品，将其放入10毫升米，添加适当数量测试产品解决方案。另外，制造了胆汁酸和猪的控制产物，以及液压控制产物。通过测试薄层色谱法（通过0502）测试，绘制4μL的测试溶液和2μL的对照溶液，并在同一有机硅G薄层板上指向与骨科烷烃-乙酸乙酸乙醇乙醇（20）（20：25：25：2：3）上溶液是一种展开的剂，在10％磷酸乙醇溶液中膨胀，去除，干燥，喷洒，并在105°C下加热至斑点以显示透明颜色。在测试色谱法中，在与对照色谱相对应的位置中，显示了相同的颜色斑点。（3）服用胆汁粉控制药物材料10mg，添加甲醇，超声处理以溶解充电，将甲醇添加到10mL中，摇动，静态并将溶液作为对照药用溶液。薄层色谱法（通过0502测试），吸收[识别]（2）项目的测试产品溶液和上述8μL的控制药物溶液，点在同一硅胶G薄层板上，甲苯-乙酰乙酸，酸水（7.5：10：0.3）是一种展开的剂，膨胀，去除，干燥，喷洒10％磷酸乙醇溶液，在105°C加热直至斑点清晰。在测试色谱法中，在与对照药物材料色谱相对应的位置中，显示了相同的颜色斑点。

蔗糖生产厂家,蔗糖批发,蔗糖价格,蔗糖医药级,国药准字号蔗糖药用级原辅料,cp2020药典标准硼砂,可CDE备案蔗糖,蔗糖GMP厂家,可关联审评为A蔗糖本品为β-D-呋喃果糖基-α-D-吡喃葡萄糖苷。【性状】本品为无色结晶或白色结晶性的松散粉末。本品在水中极易溶解，在乙醇中微溶，在无水乙醇中几乎不溶。【财产】本品为无色结晶或白色结晶松散粉末。本品极易溶于水，微溶于乙醇，几乎不溶于无水乙醇。比旋量取本品，准确称量，加水溶解并定量稀释，制成每1ml含约0.1g的溶液，并依法测定（通则0621）。比旋转为+66.3°至+67.0°。【鉴别】（1）取本品，加入0.05mol/L硫酸溶液煮沸，用0.1mol/L氢氧化钠溶液中和，加入碱性酒石酸铜试液，加热生成氧化亚铜红色沉淀。（2）该产品的红外吸收光谱应与蔗糖对照品的红外吸收谱一致（通则0402）。【检验】溶液的颜色为5g本品，加入5ml水使其溶解。如果颜色发生变化，其颜色不应比黄色的4号标准比色溶液（通则0901的第一种方法）更深。

依地酸二钠医药级,依地酸二钠药用级,依地酸二钠生产厂家,药用依地酸二钠原料批发,依地酸二钠原料价格,依地酸二钠国药准字号原料,cp2020标准依地酸二钠,可CDE备案依地酸二钠,依地酸二钠GMP厂家,可关联审评为A依地酸二钠　　本品为乙二胺四醋酸二钠盐二水合物。按干燥品计算，含C10H14N2Na2O8不得少于99.0%。　　【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末。　　本品在水中溶解，在甲醇、乙醇或三氯甲烷中几乎不溶。　　【鉴别】（1） 取本品2g，加水25ml使溶解，加3.3%硝酸铅溶液6ml，振摇，加碘化钾试液3ml，无黄色沉淀生成；用氨试液调节至碱性，再加草酸铵试液3ml，无沉淀生成。　　（2） 取本品，在50℃减压干燥4小时，其红外光吸收图谱应与对照图谱（光谱集978图）一致。　　（3） 本品显钠盐的鉴别反应（通则0301）。　　【检查】络合力试验时，取本品，准确称量，用水溶解，稀释成0.01mol/L溶液作为试验溶液；准确称取200℃干燥2小时的碳酸钙0.10g，置于100ml容量瓶中，加入10ml水和0.8ml 6mol/L盐酸溶液使其溶解，用氨试液调至中性，用水稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液（1）（0.01mol/L）；准确称取0.250g硫酸铜，置于100ml容量瓶中，用水溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液（2）（0.01mol/L）。准确量取5ml供试品，加入3滴氨供试品和2.5ml 4%草酸铵溶液，在不断摇动下加入5.0ml供试品（1），解决方案应该是明确的。摇动1分钟后，如果仍然浑浊，则加入0.2ml供试溶液，摇动1分钟，溶液应清澈；准确量取5ml供试溶液、0.5ml氨供试溶液和0.5ml氧化亚铁钾溶液[1]，在不断摇动下加入4.8ml供试溶液（2）。溶液应为浅蓝色，而不是红色。　　酸度：取本品0.50g，加水10ml使其溶解，然后依法测定（通则0631）。pH值应为4.0～5.0。　　溶液的透明度和颜色应为0.50g本品，溶于10ml水中，并根据法律（通则0901和通则0902）进行检查。溶液应清澈无色。　　取1.0g氯化物，用25ml水溶解，加入10ml稀硝酸，摇匀，放置至少12小时。沉淀完成后，对其进行过滤，用少量水清洗过滤器，将洗涤溶液和滤液合并，并依法进行检查（通则0801）。与4.0ml标准氯化钠溶液制成的对照溶液相比，其不应更浓（0.004%）。　　干燥失重：取1.0g本品，在150℃下干燥6小时。体重损失应为8.7%~11.4%（一般规则0831）

可溶性淀粉医药级,可溶性淀粉药用级,可溶性淀粉生产厂家,药用可溶性淀粉原料批发,可溶性淀粉原料价格,可溶性淀粉国药准字号原料,cp2020标准可溶性淀粉,可CDE备案可溶性淀粉,可溶性淀粉GMP厂家,可关联审评为A可溶性淀粉本品系淀粉通过酸水解等方法加工，改善其在水中溶解度而制得。 　　【性状】本品为白色或类白色粉末。 　　本品在沸水中溶解，在水或乙醇中不溶。 　　【鉴别】（1）取本品适量，用甘油-水（1：1）装片（通则2001），置显微镜下观察，玉米来源可溶性淀粉为单粒，多角形颗粒、圆形或椭圆形颗粒，直径为2～35μm；脐点中心性，呈圆点状或星状；层纹不明显；在偏光显微镜下观察，呈现偏光十字，十字交叉位于颗粒脐点处。木薯来源可溶性淀粉多为单粒，圆形或椭圆形，直径约为5～35μm，旁边有一凹处；脐点中心性，呈圆点状或线状，层纹不明显；在偏光显微镜下观察，呈现偏光十字，十字交叉位于颗粒脐点处。马铃薯来源可溶性淀粉为单粒，呈卵圆形或梨形，直径在30～100μm，偶见超过100μm；或圆形，大小为10～35μm；偶见有2～4个淀粉粒组成的复合颗粒；呈卵圆形或梨形的颗粒，脐点偏心；呈圆形的颗粒脐点无中心或略带不规则脐点；在偏光显微镜下观察，十字交叉位于颗粒脐点处。 　　还原糖    取本品10.0g，加水100.0ml，振摇15分钟，放置12小时，用G4玻璃垂熔坩埚滤过，取续滤液50.0ml，加碱性酒石酸铜试液50ml，煮沸2分钟，用105℃恒重的G4玻璃垂熔坩埚滤过，沉淀物用水洗涤直至洗液呈中性，再分别用乙醇和乙醚各60ml洗涤，在105℃干燥至恒重。马铃薯淀粉来源：遗留残渣不得过0.15g；其他淀粉来源：遗留残渣不得过0.25g。 　　氯化物    取本品1.0g，置100ml量瓶中，加水约50ml，振摇10分钟，用水稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液5.0ml，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液10.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.2%）。 　　硫酸盐    取氯化物项下的续滤液20.0ml，依法检查（通则0802），与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.1%）。

盐酸利多卡因厂家,药用盐酸利多卡因批发,盐酸利多卡因原料价格,盐酸利多卡因医药级,盐酸利多卡因药用级,盐酸利多卡因国药准字号原料,cp2020标准盐酸利多卡因,可CDE备案盐酸利多卡因,盐酸利多卡因GMP厂家,可关联审评为A盐酸利多卡因　　本品为N-（2，6-二甲苯基）-2-（二乙氨基）乙酰胺盐酸盐一水合物。按无水物计算，含C14H22N2O・HC1应为98.0%～102.0%。　　【性状】本品为白色结晶性粉末;无臭。　　本品在水或乙醇中易溶，在三氯甲烷中溶解，在乙醚中不溶。　　熔点 本品的熔点（通则0612第一法）为75～79℃。　　【鉴别】（1）取本品0.2g，加水20ml溶解，取溶液2ml，加入硫酸铜试液0.2ml，碳酸钠试液1ml，呈蓝色、紫色；加入2ml三氯甲烷，摇匀后放置。三氯甲烷层为黄色。　　（2） 本品的红外吸收光谱应与对照品的红外光谱一致（光谱组357）。　　本公司主营 醋酸氯己定 舒巴坦钠 羊毛脂 三乙醇胺 醋酸地塞米松 薄荷脑 冰片 薄荷素油 苯扎xiu铵溶液 苯甲酸 苯甲酸钠 枸橼酸 枸橼酸钠 枸橼酸钾 二硫化硒 盐酸苯海拉明 盐酸丁卡因 盐酸普鲁卡因 葡萄糖酸锌 无水硫酸镁  七水硫酸镁 倍他米松 曲安奈德 淀粉糊精 羧甲基纤维素钠 吡拉西坦 碘酊  碘伏 单双硬脂酸甘油酯  安乃近 葡萄糖糖 壳聚糖 二甲基硅油粘度 二甲基亚砜 间苯二酚 聚乙二醇各型号 聚乙烯醇 卡波姆940  松节油 盐酸林可霉素 克林霉素 利凡诺 间苯二酚 轻质液状石蜡 呋喃唑酮  橙皮酊 山梨酸钾 聚山梨酯吐温80等千余种医药用级的原辅料，资质齐全欢迎来电订购　　供试品溶液取本品适量，加入流动相溶解，定量稀释，制成每1ml含5mg左右的溶液。　　参考溶液取适量2,6-二甲基苯胺参考溶液，准确称重，加入流动相溶解并定量稀释，制成每1ml含有约0.5µg的溶液。　　系统适用性溶液分别取适量2,6-二甲基苯胺对照品和盐酸利多卡因，加入流动相溶解并稀释，制成每1ml含约50µg的溶液。　　色谱条件为：十八烷基硅烷键合硅胶为填料；以磷酸盐缓冲液（1.3ml 1mol/L磷酸二氢钠溶液和32.5ml 0.5mol/L磷酸二氢钠溶液，用水稀释至1000ml，摇匀）-乙腈（50:50）（用磷酸调节pH值至8.0）为流动相；检测波长为230nm，注射体积为20µl。　　系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中2,6-二甲基苯胺峰和利多卡因峰之间的分辨率应符合要求。　　测定方法精密量取供试品溶液和对照品溶液，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。　　如果限值测试溶液的色谱图中有2,6-二甲基苯胺峰，则应根据外标法通过峰面积计算，且不得超过0.01%。　　水分取本产品并根据水分测定方法（通则0832，方法1）进行测量。含水率为5.0%～7.5%。　　点火残留物不得超过0.1%（通则0841）。　　取2.0g重金属，加入2ml乙酸盐缓冲溶液（pH3.5）和水，使其溶解于25ml中，并依法检查（通则0821，方法1）。重金属含量不得超过百万分之十。

　　烟酰胺厂家,药用烟酰胺批发,烟酰胺原料价格,烟酰胺医药级,烟酰胺药用级,烟酰胺国药准字号原料,cp2020标准烟酰胺,可CDE备案烟酰胺,烟酰胺GMP厂家,可关联审评为A烟酰胺　　本品为3-吡啶甲酰胺。按干燥品计算，含C6H6N2O不得少于99.0%。　　【性状】本品为白色的结晶性粉末；无臭或几乎无臭；略有引湿性。　　本品在水或乙醇中易溶，在甘油中溶解。　　熔点  本品的熔点（通则0612）为128～131℃。　　吸收系数  取本品，精密称定，加盐酸溶液（9→1000）溶解并定量稀释制成每1ml中约含15μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在261nm的波长处测定吸光度，吸收系数（）为417～443。　　　本公司主营 醋酸氯己定 舒巴坦钠 羊毛脂  醋酸地塞米松 薄荷脑  薄荷素油 苯扎xiu铵溶液 苯甲酸 苯甲酸钠 枸橼酸 枸橼酸钠 枸橼酸钾 盐酸苯海拉明 盐酸丁卡因 盐酸普鲁卡因 葡萄糖酸锌 无水硫酸镁  七水硫酸镁 倍他米松 曲安奈德 淀粉糊精 羧甲基纤维素钠 吡拉西坦 碘酊  碘伏 单双硬脂酸甘油酯  安乃近 葡萄糖糖 壳聚糖 二甲基硅油粘度 二甲基亚砜  聚乙二醇各型号 聚乙烯醇 卡波姆940 盐酸林可霉素 克林霉素 利凡诺 轻质液状石蜡  橙皮酊 山梨酸钾 聚山梨酯吐温80等千余种医药用级的原辅料，资质齐全欢迎来电订购　　【鉴别】（1）取本品约0.1g，加水5ml溶解，加入氢氧化钠试液5ml，缓慢加热产生氨气，使湿红色石蕊试纸变蓝（与烟酸不同）。继续加热至氨臭味完全消除，冷却后，加入1-2滴酚酞指示剂溶液，用稀硫酸中和，加入2ml硫酸铜试液，即缓慢沉淀淡蓝色沉淀。　　（2） 取本品，用水溶解并稀释，使其每1mlμG溶液含有约20μG，通过UV-Vis分光光度法（通则0401）测定，在波长261 nm处最大吸收，在波长245 nm处最小吸收。245nm波长的吸光度与261nm波长的吸收率之比应为0.63~0.67。　　（3） 本品的红外吸收光谱应与对照品的红外光谱一致（光谱组421）。　　【检验】pH值：取1.0g本品，加入10ml水溶解，根据法律（通则0631）测定。pH值为5.5～7.5。　　溶液的澄清度和颜色应为1.0g本品，用10ml水溶解后，溶液应清澈无色。　　取0.20g易于碳化的产品，并根据法律（通则0842）进行检查。将其与5.0ml对照溶液（1.0ml氯化钴溶液用于颜色比较，2.5ml重铬酸钾溶液用于颜色对比，1.0ml硫酸铜溶液用于颜色对照，用水稀释至50ml）进行比较。

　　烟酸厂家,药用烟酸批发,烟酸原料价格,烟酸医药级,烟酸药用级,烟酸国药准字号原料,cp2020标准烟酸,可CDE备案烟酸,烟酸GMP厂家,可关联审评为A烟酸　　本品为吡啶-3-羧酸。按干燥品计算，含C6H5NO2应不少于99.0%。　　【性状】本品为白色结晶或结晶性粉末，无臭或有微臭。　　本品在沸水或沸乙醇中溶解，在水中略溶，在乙醇中微溶，在乙醚中几乎不溶；在碳酸钠试液或氢氧化钠试液中易溶。　　吸收系数  取本品，精密称定，加0.1mol/L氢氧化钠溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含20μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在263nm的波长处测定吸光度，吸收系数（）为248～264。　本公司主营 醋酸氯己定 舒巴坦钠 羊毛脂  醋酸地塞米松 薄荷脑  薄荷素油 苯扎xiu铵溶液 苯甲酸 苯甲酸钠 枸橼酸 枸橼酸钠 枸橼酸钾 盐酸苯海拉明 盐酸丁卡因 盐酸普鲁卡因 葡萄糖酸锌 无水硫酸镁  七水硫酸镁 倍他米松 曲安奈德 淀粉糊精 羧甲基纤维素钠 吡拉西坦 碘酊  碘伏 单双硬脂酸甘油酯  安乃近 葡萄糖糖 壳聚糖 二甲基硅油粘度 二甲基亚砜  聚乙二醇各型号 聚乙烯醇 卡波姆940 盐酸林可霉素 克林霉素 利凡诺 轻质液状石蜡  橙皮酊 山梨酸钾 聚山梨酯吐温80等千余种医药用级的原辅料，资质齐全欢迎来电订购　　【鉴别】（1）取本品约4mg，加入2，4-二硝基氯苯8mg，研磨均匀，放入试管中，缓慢加热至熔化，然后加热几秒，冷却，加入乙醇制备3ml氢氧化钾试液，呈紫红色。　　（2） 取本品约50mg，加水20ml使其溶解，滴加0.4%氢氧化钠溶液，直至其与石蕊试纸呈中性反应，加入3ml硫酸铜试液，缓慢沉淀出淡蓝色沉淀。　　（3） 取本品，用水溶解并稀释，使其每1mlμG溶液含有约20μG，通过UV-Vis分光光度法（通则0401）测定，在波长262nm处最大吸收，在波长237nm处最小吸收；237nm与262nm的吸光度之比应为0.35-0.39。　　（4） 该产品的红外吸收光谱应与对照品的红外吸收谱一致（光谱组422）。

　　无水亚硫酸钠厂家,药用无水亚硫酸钠批发,无水亚硫酸钠原料价格,无水亚硫酸钠医药级,无水亚硫酸钠药用级,无水亚硫酸钠国药准字号原料,cp2020标准无水亚硫酸钠,可CDE备案无水亚硫酸钠,无水亚硫酸钠GMP厂家,可关联审评为A无水亚硫酸钠　　本品含Na2SO3应为97.0%～100.5%。　　【性状】本品为白色结晶或粉末。　　本品在水中易溶，在乙醇中极微溶解，在乙醚中几乎不溶。　　【鉴别】（1）水溶液（1→ 10） 该产品的溶液显示碱性，溶液显示亚硫酸盐鉴定反应（通则0301）。　　（2） 该产物的水溶液显示钠盐鉴定（1）的反应（一般规则0301）。　　【检查】溶液的澄清度和颜色：取1.0g产品，加入20ml水使其溶解。根据法律（通则0901和通则0902）进行检查。溶液应清澈无色。　　硫代硫酸盐：取2.0g本品，加入100ml水，摇匀溶解，加入10ml甲醛溶液和10ml乙酸，摇匀，静置5分钟，取100ml水，与空白“甲醛溶液”相同操作。加入0.5ml淀粉指示剂溶液，用碘滴定剂（0.05mol/L）滴定，用空白试验校正滴定结果。消耗碘滴定剂的体积（0.05mol/L）不得超过0.15ml。　　铁盐取1.0g本品，加入2ml盐酸，在水浴上蒸发，加水溶解，并依法检查（通则0807）。与1.0ml标准铁溶液制成的对照溶液相比，其深度不应更深（0.001%）。　　锌取本品约10.0g，准确称取，放入250ml锥形瓶中，加入25ml水，摇匀，使其溶解大部分，缓慢加入15ml盐酸，加热至沸腾，冷却，用水定量转移至100ml容量瓶中，稀释至刻度，摇匀，准确量取适量，用水定量稀释，制成每1ml含20mg左右的溶液作为供试品溶液；精密量取锌单元素标准溶液（每1mlμg含锌1000）5ml，置于200ml容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取2ml，置于100ml容量瓶中，加入3ml盐酸，用水稀释到刻度，摇匀后作为参比溶液。分别取供试溶液和参比溶液，根据原子吸收分光光度法（通则0406）在213.9nm波长处进行测量。测试溶液的吸光度不得大于参考溶液的吸光度（0.0025%）。　　本公司主营 醋酸氯己定 舒巴坦钠 羊毛脂 三乙醇胺 醋酸地塞米松 薄荷脑 冰片 薄荷素油 苯扎xiu铵溶液 苯甲酸 苯甲酸钠 枸橼酸 枸橼酸钠 枸橼酸钾 二硫化硒 盐酸苯海拉明 盐酸丁卡因 盐酸普鲁卡因 葡萄糖酸锌 无水硫酸镁  七水硫酸镁 倍他米松 曲安奈德 淀粉糊精 羧甲基纤维素钠 吡拉西坦 碘酊  碘伏 单双硬脂酸甘油酯  安乃近 葡萄糖糖 壳聚糖 二甲基硅油粘度 二甲基亚砜 间苯二酚 聚乙二醇各型号 聚乙烯醇 卡波姆940  松节油 盐酸林可霉素 克林霉素 利凡诺 间苯二酚 轻质液状石蜡 呋喃唑酮  橙皮酊 山梨酸钾 聚山梨酯吐温80等千余种医药用级的原辅料，资质齐全欢迎来电订购，

　　醋酸氯已定厂家,药用醋酸氯已定批发,醋酸氯已定原料价格,醋酸氯已定医药级,醋酸氯已定药用级,醋酸氯已定国药准字号原料,cp2020标准醋酸氯已定,可CDE备案醋酸氯已定,醋酸氯已定GMP厂家,可关联审评为A醋酸氯已定　　本品为1,6-双（N1-对氯苯基-N5-双胍基）己烷二醋酸盐。按干燥品计算，含C22H30Cl2N10・2C2H4O2不得少于97.5%。　　【性状】本品为白色或几乎白色的结晶性粉末；无臭。　　本品在乙醇中溶解，在水中微溶。　　【鉴别】（1）取本品约10mg，用1%十六烷基三甲基溴化铵溶液5ml加热溶解，分别加入溴试液1ml和氢氧化钠试液1ml，呈暗红色。　本公司主营 醋酸氯己定 舒巴坦钠 羊毛脂  醋酸地塞米松 薄荷脑  薄荷素油 苯扎xiu铵溶液 苯甲酸 苯甲酸钠 枸橼酸 枸橼酸钠 枸橼酸钾 盐酸苯海拉明 盐酸丁卡因 盐酸普鲁卡因 葡萄糖酸锌 无水硫酸镁  七水硫酸镁 倍他米松 曲安奈德 淀粉糊精 羧甲基纤维素钠 吡拉西坦 碘酊  碘伏 单双硬脂酸甘油酯  安乃近 葡萄糖糖 壳聚糖 二甲基硅油粘度 二甲基亚砜  聚乙二醇各型号 聚乙烯醇 卡波姆940 盐酸林可霉素 克林霉素 利凡诺 轻质液状石蜡  橙皮酊 山梨酸钾 聚山梨酯吐温80等千余种医药用级的原辅料，资质齐全欢迎来电订购　　测定方法：吸取上述三种溶液各5μl，点在同一薄板上，展开，干燥，在紫外光（254nm）下检查。　　限度如果供试品溶液出现杂质斑点，则不应比对照溶液（1）的主斑点更深。如果杂质斑点比它多，则不应比对照溶液（2）的主斑点更深。　　干燥失重取本品，在105℃下干燥至恒重。重量损失不得超过3.5%（一般规则0831）。　　点火残留物不得超过0.1%（一般规则0841）。　　【含量测定】取本品约0.25g，精密称重，加入丙酮30ml和冰醋酸2ml，摇匀，加入甲基橙饱和丙酮溶液0.5～1ml，用高氯酸滴定剂（0.1mol/L）滴定至溶液呈橙色，用空白试验校正滴定结果。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于31.28mg C22H30Cl2N10・ 2小时4小时。　　【类别】消毒杀菌。　　【储存】密封储存。　　【制剂】醋酸氯己定软膏

　　西咪替丁厂家,药用西咪替丁批发,西咪替丁原料价格,西咪替丁医药级,西咪替丁药用级,西咪替丁国药准字号原料,cp2020标准西咪替丁,可CDE备案西咪替丁,西咪替丁GMP厂家,可关联审评为A西咪替丁　　本品为1-甲基-2-氰基-3-［2-［［（5-甲基咪唑-4-基）甲基］硫代］乙基］胍。按干燥品计算，含C10H16N6S不得少于99.0%。　　【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末;几乎无臭。　　本品在甲醇中易溶，在乙醇中溶解，在异丙醇中略溶，在水中微溶；在稀盐酸中易溶。　　吸收系数  取本品，精密称定，加盐酸溶液（0.9→1000）溶解并定量稀释制成每1ml中约含8μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在218nm的波长处测定吸光度，吸收系数（）为751~797。　本公司主营 醋酸氯己定 舒巴坦钠 羊毛脂  醋酸地塞米松 薄荷脑  薄荷素油 苯扎xiu铵溶液 苯甲酸 苯甲酸钠 枸橼酸 枸橼酸钠 枸橼酸钾 盐酸苯海拉明 盐酸丁卡因 盐酸普鲁卡因 葡萄糖酸锌 无水硫酸镁  七水硫酸镁 倍他米松 曲安奈德 淀粉糊精 羧甲基纤维素钠 吡拉西坦 碘酊  碘伏 单双硬脂酸甘油酯  安乃近 葡萄糖糖 壳聚糖 二甲基硅油粘度 二甲基亚砜  聚乙二醇各型号 聚乙烯醇 卡波姆940 盐酸林可霉素 克林霉素 利凡诺 轻质液状石蜡  橙皮酊 山梨酸钾 聚山梨酯吐温80等千余种医药用级的原辅料，资质齐全欢迎来电订购　　取1.0克氯化物，并根据法律（一般规则0801）进行检查。与用8ml标准氯化钠溶液制成的对照溶液相比，其浓度不应更高（0.008%）。　　通过高效液相色谱法测定相关物质（通则0512）。　　供试品溶液取本品，用流动相溶解，稀释至每1ml约0.4mg的溶液。　　对照溶液精密测量适量供试品溶液，用流动相稀释，使其每1mlμG溶液中含有约2个。　　系统适用性解决方案是新制备的。取约40mg西咪替丁，放入100ml容量瓶中，加入10ml 1mol/L盐酸溶液，在水浴中加热2分钟，冷却后，加入10ml 1mol/L氢氧化钠溶液，中和，用流动相稀释至刻度，摇匀。　　灵敏度溶液精确测量适量供试品溶液，用流动相稀释，使其每1mlμG溶液含有约0.2。　　色谱条件为：以十八烷基硅烷键合硅胶为填料；流动相为甲醇-水（240∶760）（每1000ml含磷酸0.3ml，六磺酸钠0.94g）；检测波长为220nm；注射量20μl

　　无水乙醇厂家,药用无水乙醇批发,无水乙醇原料价格,无水乙醇医药级,无水乙醇药用级,无水乙醇国药准字号原料,cp2020标准无水乙醇,可CDE备案无水乙醇,无水乙醇GMP厂家,可关联审评为A无水乙醇　　【性状】本品为无色澄清的液体；微有特臭；加热至约78℃即沸腾。　　相对密度    本品的相对密度（通则0601）为0.790～0.793，相当于含C2H6O不少于99.5%（ml/ml）。　　【鉴别】（1）取本品1ml，加水5ml与氢氧化钠试液1ml后，缓缓滴加碘试液2ml，即发生碘仿的臭气，并生成黄色沉淀。　　（2）本品的红外光吸收图谱应与对照图谱（光谱集1290图）一致，1650nm波长处的吸收峰可忽略。　　【检验】pH：取本品20ml，加入刚煮沸、冷却的水20ml，摇匀，加入酚酞指示剂溶液0.1ml。溶液应为无色；加入1.0ml氢氧化钠滴定液（0.01mol/L），溶液应呈粉红色。　　挥发性杂质以本品为供试品溶液（a）；精确测量150μl的4-甲基-2-戊醇。置于20ml容量瓶中，用本品稀释至刻度，摇匀，精确测量1ml，置于25ml容量瓶中，用本产品稀释至刻度。摇匀，作为供试品溶液（b）；此外，精确测量无水甲醇100μl。置于50ml容量瓶中，用本品稀释至刻度，摇匀，精确测量5ml，置于50ml体积瓶中，再用本品稀释到刻度，摇匀后作为对照溶液（a）；精密量取无水甲醇1ml和乙醛1ml于100ml容量瓶中，用本品稀释至刻度，摇匀，精密量取100μl。置于100ml容量瓶中，用本产品稀释至刻度并摇匀，作为对照溶液（b）；精确测量缩醛150μl，置于50ml容量瓶中，用本品稀释至刻度，摇匀，精确测量100μl。置于10ml容量瓶中，用本产品稀释至刻度并摇匀，作为对照溶液（c）；精确测量苯50μl。置于50ml容量瓶中，用本品稀释至刻度，摇匀，精确测量50μl，置于25ml容量瓶中，用本产品稀释至刻度并摇匀，作为对照溶液（d）；精密测量环己烷

　　依地酸二钠厂家,药用依地酸二钠批发,依地酸二钠原料价格,依地酸二钠医药级,依地酸二钠药用级,依地酸二钠国药准字号原料,cp2020标准依地酸二钠,可CDE备案依地酸二钠,依地酸二钠GMP厂家,可关联审评为A依地酸二钠　　本品为乙二胺四醋酸二钠盐二水合物。按干燥品计算，含C10H14N2Na2O8不得少于99.0%。　　【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末。　　本品在水中溶解，在甲醇、乙醇或三氯甲烷中几乎不溶。　　本公司主营 醋酸氯己定 舒巴坦钠 羊毛脂  醋酸地塞米松 薄荷脑 薄荷素油 苯扎xiu铵溶液 苯甲酸 苯甲酸钠 枸橼酸 枸橼酸钠 枸橼酸钾 二硫化硒 盐酸苯海拉明 盐酸丁卡因 盐酸普鲁卡因 葡萄糖酸锌 无水硫酸镁  七水硫酸镁 倍他米松 曲安奈德 淀粉糊精 羧甲基纤维素钠 吡拉西坦 碘酊  碘伏 单双硬脂酸甘油酯  安乃近 葡萄糖糖 壳聚糖 二甲基硅油粘度 二甲基亚砜 聚乙二醇各型号 聚乙烯醇 卡波姆940  松盐酸林可霉素 克林霉素 利凡诺 轻质液状石蜡   橙皮酊 山梨酸钾 聚山梨酯吐温80等千余种医药用级的原辅料，资质齐全欢迎来电订购　　【检查】络合力试验  取本品，精密称定，用水溶解并稀释制成0.01mol/L的溶液，作为供试品溶液；精密称取经200℃干燥2小时的碳酸钙0.10g，置100ml量瓶中，加水10ml与6mol/L盐酸溶液0.8ml使溶解，用氨试液调节至中性，用水稀释至刻度，摇匀，作为试验溶液（1）（0.01mol/L）；精密称取硫酸铜0.250g，置100ml量瓶中，用水溶解并稀释至刻度，摇匀，作为试验溶液（2）（0.01mol/L）。精密量取供试品溶液5ml，加氨试液3滴与4%草酸铵溶液2.5ml，在不断振摇下加试验溶液（1）5.0ml，溶液应澄明，振摇1分钟后，如仍浑浊，再加供试品溶液0.2ml，振摇1分钟，溶液应澄明；精密量取供试品溶液5ml，加氨试液0.5ml与亚铁氧化钾溶液0.5ml[1]，在不断振摇下加试验溶液（2）4.8ml，溶液应显淡蓝色，不得有红色。　　酸度  取本品0.50g，加水10ml溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为4.0～5.0。　　溶液的澄清度与颜色  取本品0.50g，加水10ml溶解后，依法检查（通则0901与通则0902），溶液应澄清无色。

　　二甲基亚砜厂家,药用二甲基亚砜批发,二甲基亚砜原料价格,二甲基亚砜医药级,二甲基亚砜药用级,二甲基亚砜国药准字号原料,cp2020标准二甲基亚砜,可CDE备案二甲基亚砜,二甲基亚砜GMP厂家,可关联审评为A二甲基亚砜　　本品可由二甲硫醚在氧化氮存在下通过空气氧化制得；也可以从制造纸浆的副产物中制得。　　本品按无水物计算，应不得少于99.5%。　　【性状】　本品为无色液体。　　本品与水、乙醇或乙醚能任意混溶，在烷烃中不溶。　　本公司主营 醋酸氯己定 舒巴坦钠 羊毛脂 三乙醇胺 醋酸地塞米松 薄荷脑 冰片 薄荷素油 苯扎xiu铵溶液 苯甲酸 苯甲酸钠 枸橼酸 枸橼酸钠 枸橼酸钾 二硫化硒 盐酸苯海拉明 盐酸丁卡因 盐酸普鲁卡因 葡萄糖酸锌 无水硫酸镁  七水硫酸镁 倍他米松 曲安奈德 淀粉糊精 羧甲基纤维素钠 吡拉西坦 碘酊  碘伏 单双硬脂酸甘油酯  安乃近 葡萄糖糖 壳聚糖 二甲基硅油粘度 二甲基亚砜 间苯二酚 聚乙二醇各型号 聚乙烯醇 卡波姆940  松节油 盐酸林可霉素 克林霉素 利凡诺 间苯二酚 轻质液状石蜡 呋喃唑酮  橙皮酊 山梨酸钾 聚山梨酯吐温80等千余种医药用级的原辅料，资质齐全欢迎来电订购　　【检查】　酸度　取本品50.0g，加水100ml溶解后，加酚酞指示液0.1ml，用氢氧化钠滴定液（0.01mol/L）滴定至溶液显粉红色，消耗氢氧化钠滴定液（0.01mol/L）的体积不得过5.0ml。　　吸光度　取本品适量，通入干燥氮气15分钟，以水为空白，照紫外－可见分光光度法（通则0401），立即测定，在275nm波长处的吸光度不得大于0.30；在285nm与295nm波长处的吸光度不得大于0.20；在285nm与295nm波长处的吸光度与275nm波长处的吸光度的比值，分别不得过0.65与0.45；在270～350nm的波长范围内，不得有最大吸收峰。　　氢氧化钾变深物　精密量取本品25ml，置50ml量瓶中，加水0.5ml与氢氧化钾1.0g，密塞，在水浴上加热20分钟，放冷，将溶液置1cm吸收池中，以水为空白溶液，照紫外－可见分光光度法（通则0401），在350nm的波长处测定吸光度，不得大于0.023。

　　蜂蜜厂家,药用蜂蜜批发,蜂蜜原料价格,蜂蜜医药级,蜂蜜药用级,蜂蜜国药准字号原料,cp2020标准蜂蜜,可CDE备案蜂蜜,蜂蜜GMP厂家,可关联审评为A蜂蜜　　本品为蜜蜂科昆虫中华蜜蜂Apis　cerana　Fabricius或意大利蜂Apis　mellifera　Linnaeus所酿的蜜。春至秋季采收，滤过。　　【性状】本品为半透明、带光泽、浓稠的液体，白色至淡黄色或橘黄色至黄褐色，放久或遇冷渐有白色颗粒状结晶析岀。气芳香，味极甜。　　相对密度　本品如有结晶析出，可置于不超过60℃的水浴中，待结晶全部融化后，搅匀，冷至25℃，照相对密度测定法（通则0601）项下的韦氏比重秤法测定，相对密度应在1.349以上。　　本公司主营 醋酸氯己定 舒巴坦钠 羊毛脂 三乙醇胺 醋酸地塞米松 薄荷脑 冰片 薄荷素油 苯扎xiu铵溶液 苯甲酸 苯甲酸钠 枸橼酸 枸橼酸钠 枸橼酸钾 二硫化硒 盐酸苯海拉明 盐酸丁卡因 盐酸普鲁卡因 葡萄糖酸锌 无水硫酸镁  七水硫酸镁 倍他米松 曲安奈德 淀粉糊精 羧甲基纤维素钠 吡拉西坦 碘酊  碘伏 单双硬脂酸甘油酯  安乃近 葡萄糖糖 壳聚糖 二甲基硅油粘度 二甲基亚砜 间苯二酚 聚乙二醇各型号 聚乙烯醇 卡波姆940  松节油 盐酸林可霉素 克林霉素 利凡诺 间苯二酚 轻质液状石蜡 呋喃唑酮  橙皮酊 山梨酸钾 聚山梨酯吐温80等千余种医药用级的原辅料，资质齐全欢迎来电订购　　【检查】水分    不得过24.0%（通则0622折光率测定法进行测定）。取本品（有结晶析出的样品置于不超过60℃的恒温水浴中温热使融化）1～2滴，滴于棱镜上（预先连接阿贝折光计与恒温水浴，并将水浴温度调至40℃±0.1℃至恒温，用新沸过的冷水校正折光计的折光指数为1.3305）测定，读取折光指数，按下式计算∶　　X=100-[78+390.7（n-1.4768）]　　式中 X 为样品中的水分含量，％；　　n 为样品在40℃时的折光指数。　　酸度　取本品10g，加新沸过的冷水50ml，混匀，加酚酞指示液2滴与氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）4ml，应显粉红色，10秒钟内不消失。　　淀粉和糊精　　取本品2g，加水10ml，加热煮沸，放冷，加碘试液1滴，不得显蓝色、绿色或红褐色。

　　白凡士林厂家,药用白凡士林批发,白凡士林原料价格,白凡士林医药级,白凡士林药用级,白凡士林国药准字号原料,cp2020标准白凡士林,可CDE备案白凡士林,白凡士林GMP厂家,可关联审评为A白凡士林　　本品系从石油中得到的经脱色处理的多种烃的半固体混合物。　　【性状】本品为白色至微黄色均匀的软膏状物半固体。　　本品在乙醚中微溶，在乙醇或水中几乎不溶。　　相对密度  本品的相对密度（通则0601）在60℃时为0.815～0.880。　本公司主营 醋酸氯己定 舒巴坦钠 羊毛脂  醋酸地塞米松 薄荷脑  薄荷素油 苯扎xiu铵溶液 苯甲酸 苯甲酸钠 枸橼酸 枸橼酸钠 枸橼酸钾 盐酸苯海拉明 盐酸丁卡因 盐酸普鲁卡因 葡萄糖酸锌 无水硫酸镁  七水硫酸镁 倍他米松 曲安奈德 淀粉糊精 羧甲基纤维素钠 吡拉西坦 碘酊  碘伏 单双硬脂酸甘油酯  安乃近 葡萄糖糖 壳聚糖 二甲基硅油粘度 二甲基亚砜  聚乙二醇各型号 聚乙烯醇 卡波姆940 盐酸林可霉素 克林霉素 利凡诺 轻质液状石蜡  橙皮酊 山梨酸钾 聚山梨酯吐温80等千余种医药用级的原辅料，资质齐全欢迎来电订购　【鉴别】（1）取本品2.0g，融熔，加水2ml和0.05mol/L的碘溶液0.2ml，振摇，冷却，上层应为紫粉色或棕色。　　（2）本品的红外光吸收图谱（膜法）应与对照品的图谱一致（通则0402）。　　【检查】酸碱度  取本品35.0g，置250ml烧杯中，加水100ml，加热至微沸，搅拌5分钟，静置放冷，分取水层，加酚酞指示液1滴，应无色；再加甲基橙指示液0.10ml，不得显粉红色。　　颜色  取本品10.0g，置烧杯中，在水浴上加热使熔融，移入比色管中，与同体积的对照液（取比色用硫酸铜液0.2ml与比色用重铬酸钾液7.8ml，混匀，取混合液2.5ml，加水至25ml）比较，不得更深。

　　黄凡士林厂家,药用黄凡士林批发,黄凡士林原料价格,黄凡士林医药级,黄凡士林药用级,黄凡士林国药准字号原料,cp2020标准黄凡士林,可CDE备案黄凡士林,黄凡士林GMP厂家,可关联审评为A黄凡士林　　本品系从石油中得到的经脱色处理的多种烃的半固体混合物。　　【性状】本品为白色至微黄色均匀的软膏状物半固体。　　本品在乙醚中微溶，在乙醇或水中几乎不溶。　　相对密度  本品的相对密度（通则0601）在60℃时为0.815～0.880。　本公司主营 醋酸氯己定 舒巴坦钠 羊毛脂  醋酸地塞米松 薄荷脑  薄荷素油 苯扎xiu铵溶液 苯甲酸 苯甲酸钠 枸橼酸 枸橼酸钠 枸橼酸钾 盐酸苯海拉明 盐酸丁卡因 盐酸普鲁卡因 葡萄糖酸锌 无水硫酸镁  七水硫酸镁 倍他米松 曲安奈德 淀粉糊精 羧甲基纤维素钠 吡拉西坦 碘酊  碘伏 单双硬脂酸甘油酯  安乃近 葡萄糖糖 壳聚糖 二甲基硅油粘度 二甲基亚砜  聚乙二醇各型号 聚乙烯醇 卡波姆940 盐酸林可霉素 克林霉素 利凡诺 轻质液状石蜡  橙皮酊 山梨酸钾 聚山梨酯吐温80等千余种医药用级的原辅料，资质齐全欢迎来电订购　　【检查】酸碱度  取本品35.0g，置250ml烧杯中，加水100ml，加热至微沸，搅拌5分钟，静置放冷，分取水层，加酚酞指示液1滴，应无色；再加甲基橙指示液0.10ml，不得显粉红色。　　颜色  取本品10.0g，置烧杯中，在水浴上加热使熔融，移入比色管中，与同体积的对照液（取比色用硫酸铜液0.2ml与比色用重铬酸钾液7.8ml，混匀，取混合液2.5ml，加水至25ml）比较，不得更深。　　杂质吸光度  取本品，加三甲基戊烷制成每1ml中含0.50mg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在290nm的波长处测定，吸光度不得过0.50。

　　甘草流浸膏厂家,药用甘草流浸膏批发,甘草流浸膏原料价格,甘草流浸膏医药级,甘草流浸膏药用级,甘草流浸膏国药准字号原料,cp2020标准甘草流浸膏,可CDE备案甘草流浸膏,甘草流浸膏GMP厂家,可关联审评为A甘草流浸膏　　本品为D-甘露糖醇。按干燥品计算，含C6H14O6应为98.0%～102.0%。　　【性状】本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭。　　本品在水中易溶，在乙醚和乙醇中几乎不溶或不溶。　　熔点  本品的熔点（通则0612）为166～170℃。　　比旋度  取本品约1g，精密称定，置100ml量瓶中，加钼酸铵溶液（1→10）40ml，再加入0.5mol/L的硫酸溶液20ml，用水稀释至刻度，摇匀，在25℃时依法测定（通则0621），比旋度为+137°至+145°。　　【鉴别】（1）取本品的饱和水溶液1ml，加三氯化铁试液与氢氧化钠试液各0.5ml，即生成棕黄色沉淀，振摇不消失；滴加过量的氢氧化钠试液，即溶解成棕色溶液。　　（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集1238图）一致。　　本公司主营 醋酸氯己定 舒巴坦钠 羊毛脂  醋酸地塞米松 薄荷脑  薄荷素油 苯扎xiu铵溶液 苯甲酸 苯甲酸钠 枸橼酸 枸橼酸钠 枸橼酸钾 盐酸苯海拉明 盐酸丁卡因 盐酸普鲁卡因 葡萄糖酸锌 无水硫酸镁  七水硫酸镁 倍他米松 曲安奈德 淀粉糊精 羧甲基纤维素钠 吡拉西坦 碘酊  碘伏 单双硬脂酸甘油酯  安乃近 葡萄糖糖 壳聚糖 二甲基硅油粘度 二甲基亚砜  聚乙二醇各型号 聚乙烯醇 卡波姆940 盐酸林可霉素 克林霉素 利凡诺 轻质液状石蜡  橙皮酊 山梨酸钾 聚山梨酯吐温80等千余种医药用级的原辅料，资质齐全欢迎来电订购　　【检查】酸度  取本品5.0g，加水50ml溶解后，加酚酞指示液3滴与氢氧化钠滴定液（0.02mol/L） 0.30ml，应显粉红色。　　溶液的澄清度与颜色  取本品1.5g，加水10ml溶解后，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902第一法）比较，不得更浓。　　有关物质  照高效液相色谱法（通则0512）测定。　　供试品溶液  取本品，加水溶解并稀释制成每1ml中含50mg的溶液。　　对照溶液  精密量取供试品溶液1ml，置100ml量瓶中，用水稀释至刻度。　　系统适用性溶液  取甘露醇与山梨醇各0.5g，置同一100ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度。　　色谱条件  用磺化交联的苯乙烯二乙烯基苯共聚物为填充剂的强阳离子钙型交换柱（或分离效能相当的色谱柱）；以水为流动相；流速为每分钟0.5ml；柱温为80℃；示差折光检测器，检测温度为55℃；进样体积20μl。