医药级西咪替丁江苏GMP药厂医药级西咪替丁江苏GMP药厂按干燥品计算，含C10H16N6S不得少于99.0%。【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末;几乎无臭。【类别】H2受体阻滞药。【贮藏】密封保存。【制剂】（1）西咪替丁片（2）西咪替丁注射液（3）西咪替丁胶囊（4）西咪替丁氯化钠注射液

医药级乳糖药典标准辅料矫味剂医药级乳糖药典标准辅料矫味剂　本品为4-O-β-D-吡喃半乳糖基-D-葡萄糖一水合物。按无水物计算，含C12H22O11应为98.0%～102.0%。【性状】本品为白色至类白色的结晶性颗粒或粉末。【类别】药用辅料，填充剂和矫味剂等（供非注射剂、非吸入制剂用）。【贮藏】密闭保存。上海华茂乳糖厂家医药级乳糖质量标准药典标准乳糖含量药用乳糖质检单COA

药用级橙皮酊大包装25kg药用级橙皮酊大包装25kg橙皮酊的药用价值主要是清肺化痰作用，是小儿止咳糖浆内的主要药用成分。橙皮酊，芳香健胃。为芳香性苦补健胃药。药品名称橙皮酊药品类型处方药成份橙皮、乙醇。性状本品为橙黄色的澄清液体；有橘香气。功能主治芳香健胃。为芳香性苦补健胃药。规格每瓶装500ml。

药用辅料苯酚药典标准药用辅料苯酚药典标准C6H6O  94.11本品含C6H6O不得少于99.0%。【性状】本品为无色至微红色的针状结晶或结晶性块；有特臭；有引湿性；水溶液显弱酸性反应；遇光或在空气中色渐变深。本品在乙醇、三氯甲烷、乙醚、甘油、脂肪油或挥发油中易溶，在水中溶解，在液状石蜡中略溶。凝点 本品的凝点（通则0613）不低于40℃。【类别】消毒防腐药。【贮藏】遮光，密封保存。医药级苯酚成都 华邑苯酚药典标准苯酚辅料

药典标准乳酸医药级资质药典标准乳酸医药级资质含乳酸以C3H6O3计算，应为85.0%～92.0%（g/g）。【性状】本品为无色或几乎无色的澄清黏稠液体；几乎无臭；有引湿性；水溶液显酸性反应。本品与水、乙醇能任意混合。相对密度；本品的相对密度（通则0601）为1.20~1.21。【类别】消毒防腐药。【贮藏】密封保存。医药级乳酸原料药药典二部乳酸原料药药用级乳酸有资质批文厂家

药用山梨酸钾有资质厂家药用山梨酸钾有资质厂家山梨酸（钾）能有效地抑制霉菌，酵母菌和好氧性细菌的活性，还能防止肉毒杆菌、葡萄球菌、沙门氏菌等有害微生物的生长和繁殖，但对厌氧性芽孢菌与嗜酸乳杆菌等有益微生物几乎无效，其抑止发育的作用比杀菌作用更强。【性状】本品为白色或类白色鳞片状或颗粒状结晶或结晶性粉末。【类别】药用辅料，抑菌剂。【贮藏】密封保存。医药级山梨酸钾药用级山梨酸钾药典标准山梨酸钾可CDE备案山梨酸钾

医药级维生素B12原料药医药级维生素B12原料药　C63H88CoN14O14P     1355.38　　本品为Coα-[α-（5，6-二甲基苯并咪唑基）]-Coβ氰钴酰胺。按干燥品计算，含C63H88CoN14O14P不得少于96.0%。　　【性状】　本品为深红色结晶或结晶性粉末；无臭；引湿性强。　　本品在水或乙醇中略溶，在丙酮、三氯甲烷或乙醚中不溶。【类别】　维生素类药。　　【贮藏】　遮光，密封保存。　　【制剂】　（1）维生素B12注射液（2）维生素B12滴眼液

药用阿司匹林25kg包装原料药药用阿司匹林25kg包装原料药医药级阿司匹林原料药陕西华阴阿司匹林原料药医药级阿司匹林原料药国药准字号阿司匹林原料药阿司匹林是一种白色结晶或结晶性粉末，无臭或微带醋酸臭，微溶于水，易溶于乙醇。本品为水杨酸的衍生物，经近百年的临床应用，证明对缓解轻度或中度疼痛，如牙痛、头痛、神经痛、肌肉酸痛及痛经效果较好，亦用于感冒、流感等发热疾病的退热，治疗风湿痛等。近年来发现阿司匹林对血小板聚集有抑制作用，能阻止血栓形成，临床上用于预防短暂脑缺血发作、心肌梗死、人工心脏瓣膜和静脉瘘或其他手术后血栓的形成。

药用安乃近原料药哪个厂家生产药用安乃近原料药哪个厂家生产安乃近（Metamizole Sodium Tablets），为氨基比林和亚硫酸钠相结合的化合物，易溶于水，解热、镇痛作用较氨基比林快而强，仅在急性高热、病情急重，又无其他有效解热药可用的情况下用于紧急退热。外观：白色或淡黄色结晶粉末CAS登录号68-89-3EINECS登录号200-694-7熔点187 ℃山东新华安乃近原料药厂家医药级安乃近原料药国药准字号安乃近原料药有资质批文安乃近原料药

药用级愈创木酚磺酸钾原料药质量标准药用级愈创木酚磺酸钾原料药质量标准愈创木酚磺酸钾，用途是刺激性祛痰药，用于慢性支气管炎、支气管扩张的治疗等。愈创木酚磺酸钾原料药，有资质批文可关联审评，浙江海州制药愈创木酚磺酸钾原料药厂家。药用级愈创木酚磺酸钾质量标准玉米朊符合2020药典依地酸二钠符合2020药典无水亚硫酸钠符合2020药典亚硫酸氢钠符合2020药典）苯甲醇符合2020药典硼酸符合2020药典硫酸铵符合2020药典松节油CAS号:8006-64-2分子式:C12H20O7分子量:276.283司盘80分子式与分子量C24H44O6 428.60CAS号[1338-43-8]香兰素 香草醛原料 分子式:C8H8O3分子量:152.15微晶纤维素CAS号:9004-34-6分子式:H2分子量:2.01588药用糊精500g/袋25kg/袋（中国药典资质齐全）聚丙烯酸树脂500g/袋25kg/袋（中国药典资质齐全）可溶性淀粉 500g/袋25kg/袋（中国药典资质齐全）

国药准字号醋酸氯己定西安博华厂家国药准字号醋酸氯己定西安博华厂家醋酸洗必泰（Chlorhexidine acetate）是一种有机物。化学式为C22H30Cl2N10.2(C2H4O2)、C26H38Cl2N10O4，为白色或几乎白色的结晶粉末，无臭，味苦。在乙醇中溶解，在水中微溶。水溶液是用于医治霉菌性阴道炎及其宫颈糜烂的药品，具有除菌消毒的作用。CAS登录号56-95-1，化学式C26H38Cl2N10O2，用途：外用高效安全抗菌消毒剂，可以杀灭金黄色葡萄球菌，大肠杆菌和白色念珠菌，消毒防腐药，具有相当强的广谱抑菌、杀菌作用，对革兰阳性菌及革兰阴性菌均有效。用于手、器械、创面及皮肤消毒等。外用高效安全抗菌消毒剂，可以杀灭金黄色葡萄球菌，大肠杆菌和白色念珠菌。

医药级尔康磺胺嘧啶银粉功效作用医药级尔康磺胺嘧啶银粉功效作用国药准字号磺胺嘧啶银粉烧烫伤用磺胺嘧啶银粉抗菌类磺胺嘧啶银粉原料药磺胺嘧啶银粉的功效与作用磺胺嘧啶银粉使用注意事项 磺胺嘧啶银粉可以治疗褥疮吗？答：可以，磺胺嘧啶银粉属于抗菌类的原料药磺胺嘧啶银粉使用方法，每次用量多少？答：磺胺嘧啶银是一种磺胺类/银盐抗细菌药，化学式为C10H9AgN4O2S，白色或类白色的结晶性粉末，遇光或遇热易变质。用于治疗烧烫伤创面感染，除控制感染外，还可促使创面干燥、 结痂和促进愈合。涂药后，遇光渐变成深棕色。【剂量】直接撒布于创面或制成1 %软膏及2 %混悬液外用，一日不超过30g。

医药级羧甲纤维素钠崩解剂医药级羧甲纤维素钠崩解剂CAS号9004-32-4　　本品为纤维素在碱性条件下与一氯醋酸钠作用生成的羧甲纤维素钠盐。按干燥品计算，含Na应为6.5%～9.5%。　　【性状】本品为白色至微黄色纤维状或颗粒状粉末。　　本品在水中溶胀成胶状溶液，在乙醇、乙醚或三氯甲烷中不溶。　　【鉴别】取本品1g，加温水50ml，搅拌使扩散均匀，制成胶体溶液，放冷，备用。　　（1）取上述溶液10ml，加硫酸铜试液1ml，即生成蓝色絮状沉淀。　　（2）取上述溶液5ml，加等体积氯化钡试液，即生成白色沉淀。　　（3）取上述溶液，显钠盐的火焰反应（通则0301）。【类别】药用辅料，崩解剂、黏合剂和填充剂等。【贮藏】密封保存。药用崩解剂羧甲基纤维素钠药典标准羧甲基纤维素钠

产品名称：水合氯醛化学名称：2,2,2-三氯-1,1-乙二醇。化学式：C2H3CL3O2CAS登录号302-17-0相对分子量：165.40

医药级薄膜包衣粉有CDE备案医药级薄膜包衣粉有CDE备案薄膜包衣粉即薄膜包衣预混剂，是用于进行薄膜包衣的原材料，是各种成分经过科学合理配伍，有些成分还要进行预处理，经过充分混合的预混剂。使用时用适宜的溶剂溶解包衣粉后，喷施于片剂上而成为薄膜包衣片。中文名薄膜包衣粉，别名：薄膜包衣预混剂薄膜包衣粉（剂） 包衣粉一般具有以下特点：1、 量身定制。因为各个制药厂的品种不同，生产工艺不同，片剂的性质、外观、硬度、崩解度，溶出度、释放度等不一样，所用的包衣粉也应该不一样。2、 操作简便。配液的固含量有了提高，包衣时间缩短。大量的以水为溶剂的包衣粉，使成本更低，安全性更好。3、 包衣缺陷减少。外观更美观，质量更稳定。

药用级硬脂酸辅料GMP厂家现货cp2020资质齐，国药准字硬脂酸，cp2020药典标准硬脂酸，药用级硬脂酸，GMP厂家硬脂酸，医用原料硬脂酸，可关联审评为A的硬脂酸本品为白色或类白色粉末、颗粒、片状固体或结晶性硬块，其剖面有微带光泽的细针状结晶；有类似油脂的微臭。本品在在乙醇中溶解，在水中几乎不溶。主要用于生产硬脂酸盐：硬脂酸钠、硬脂酸镁、硬脂酸钙、硬脂酸铅、硬脂酸铝、硬脂酸镉、硬脂酸铁、硬脂酸钾。广泛用于制化妆品、塑料耐寒增塑剂、脱模剂、稳定剂、表面活性剂、橡胶硫化促进剂、防水剂、抛光剂、金属皂、金属矿物浮选剂、软化剂、医药品及其他有机化学品。另外，还可用作油溶性颜料的溶剂、蜡笔调滑剂、蜡纸打光剂、硬脂酸甘油脂的乳化剂等。

药用级甘露醇原料山东天力GMP厂家cp2020，甘露醇，化学式为C6H14O6，是一种糖醇，是山梨糖醇的同分异构体，易溶于水，为白色结晶性粉末，有类似蔗糖的甜味。国药准字甘露醇，cp2020药典标准、甘露醇药用级、甘露醇GMP厂家、甘露醇医用原料、甘露醇可关联审评为A的甘露醇【性状】本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭。 本品在水中易溶，在乙醚和乙醇中几乎不溶或不溶。 熔点  本品的熔点（通则0612）为166～170℃。 比旋度  取本品约1g，精密称定，置100ml量瓶中，加钼酸铵溶液（1→10）40ml，再加入0.5mol/L的硫酸溶液20ml，用水稀释至刻度，摇匀，在25℃时依法测定（通则0621），比旋度为+137°至+145°。 【贮藏】遮光，密封保存。 【制剂】甘露醇注射液 甘露醇在医药上是良好的利尿剂，降低颅内压、眼内压及治疗肾药、脱水药、食糖代用品、也用作药片的赋形剂及固体、液体的稀释剂。 甘露醇注射液（Injectio Mannitou）作为高渗降压药，是临床抢救特别是脑部疾患抢救常用的一种药，具有降低颅内压药物所要求的降压快疗效准确的特点。甘露醇进入体内后能提高血浆渗透压，使组织脱水，可降低颅内压和眼内压，从肾小球滤过后，不易被肾小管重吸收，使尿渗透压增高，带出大量水份而脱水，用于颅脑外伤、脑瘤、脑组织缺氧引起的水肿，大面积烧伤后引起的水肿，肾功能衰竭引起的腹水青光眼。并可防治早期急性肾功能不全。 作为片剂用赋形剂，甘露醇无吸湿性，干燥快，化学稳定性好，而且具有爽口、造粒性好等特点，用于抗癌药、抗菌药、抗组胺药以及维生素等大部分片剂。此外，也用于醒酒药、口中清凉剂等口嚼片剂。 甘露醇虽可被人的胃肠所吸收，但在体内并不蓄积。被吸收后，一部分在体内被代谢，另一部分从尿中排出； 甘露醇因溶解时吸热，有甜味，对口腔有舒服感，故更广泛用于醒酒药、口中清凉剂等咀嚼片的制造，其颗粒型专作直接压片的赋形剂。

硬脂酸药用级辅料药湖北展望cp2020药典标准，硬脂酸，化学式为C18H36O2，分子量为284.48，是一种化合物，即十八烷酸。由油脂水解生产，主要用于生产硬脂酸盐国药准字硬脂酸，cp2020药典标准、硬脂酸药用级、硬脂酸GMP厂家、硬脂酸医用辅料、硬脂酸可关联审评为A的硬脂酸硬脂酸是自然界广泛存在的一种脂肪酸，几乎所有油脂中都有含量不等的硬脂酸，在动物脂肪中的含量较高，如牛油中含量可达24%，植物油中含量较少，茶油为0.8%，棕榈油为6%，但可可脂中的含量则高达34%。工业硬脂酸的生产方法主要有分馏法和压榨法两种。在硬化油中加入分解剂，然后水解得粗脂肪酸，再经水洗、蒸馏、脱色即得成品。同时副产甘油。本品系从动、植物油脂中得到的固体脂肪酸，主要成分为硬脂酸（C18H36O2）与棕榈酸（C16H32O2）。含硬脂酸（C18H36O2）量，含硬脂酸（C18H36O2）与棕榈酸（C16H32O2）总量应符合附表规定。【性状】本品为白色或类白色粉末、颗粒、片状固体或结晶性硬块，其剖面有微带光泽的细针状结晶；有类似油脂的微臭。本品在三氯甲烷或乙醚中易溶，在乙醇中溶解，在水中几乎不溶。凝点本品的凝点（通则0613）应符合附表规定。酸值本品的酸值（通则0713）应为194~212。碘值本品的碘值（通则0713）应符合附表规定。【鉴别】在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液两个主峰的保留时间应分别与对照品溶液两个主峰的保留时间一致。【类别】药用辅料，润滑剂和软膏基质等。【贮藏】密闭保存。【标示】应标明产品型号。

氮酮药用级原料湖北科捷质量保障国药准字，氮酮是一种有机物，化学式为C18H35NO，不溶于水，溶于乙醇、乙醚、丙酮和苯。用作渗透剂，用于化妆品中各类膏霜及发用品；用作外用药物涂抹、按摩的促渗剂国药准字氮酮，cp2020药典标准、氮酮药用级、氮酮GMP厂家、氮酮医用原料、氮酮可关联审评为A的氮酮氮酮用于农药行业：氮酮可促进杀虫剂对虫体的渗透，促进除草剂对杂草的渗透，润湿植物叶面，促进植物对药物的吸收，因此氮酮可用于杀虫剂、除草剂、植物生长调节剂等药物中，提高药物有效成分的应用效果和降低药物用量，从而减少农药对环境的污染，除低使用成本。氮酮在农药中用量为0.5～10%，可成倍提高药效。制备或来源编辑播报以己内酰胺和溴代十二烷为原料，在催化剂作用下，加热促使反应，过滤后用水洗涤，干燥，最后减压精馏而得。其他信息编辑播报遇酸分解。性能：本品系油溶性氮酮经改性成为高效水溶性产品，对亲油、亲水性药物和活性成分均有明显的透皮助渗作用，使皮肤角质层与脂质相互作用，降低了有效物质向角质层间隙中脂质的相转移温度，增加了流动性，使药物或活性添加剂在角质层中的扩散阻力减少，故起到很强的促渗作用。本品在常温下为混浊液体，用前请加热摇匀。本品在医药和化妆品行业中是渗透作用极好的皮肤渗透促进剂；在农药行业中是增效效果显著的高渗增效剂；也可在印刷、印染和石油勘探行业中应用。[2]安全性：本品经亚急毒、皮肤及破损皮肤刺激性、致敏、致畸等试验证明无毒、无副作用、无刺激性。参考用量：一般用量在0.5%—2.5%即有明显的助渗效果。稳定性：对热较稳定，对酸碱不稳定，配方中其他功能性成分可能会使其油水分离。注意事项：由于该产品的凝固点较高，故在环境温度较低或放置较长时间时，产品中会出现沉淀，在使用前须将其单个包装内的产品加热至60℃左右，并搅拌均匀后，取样检测其澄明度，如合格可以继续使用。

蔗糖药用级辅料cp2020GMP厂家资质齐全,蔗糖，是食糖的主要成分，是双糖的一种，由一分子葡萄糖的半缩醛羟基与一分子果糖的半缩醛羟基彼此缩合脱水而成。蔗糖有甜味，无气味，易溶于水和甘油，微溶于醇。国药准字蔗糖，cp2020药典标准、蔗糖药用级、蔗糖GMP厂家、蔗糖医用原料、蔗糖可关联审评为A的蔗糖本品为β-D-呋喃果糖基-α-D-吡喃葡萄糖苷。[性状] 本品为无色结晶或白色结晶性松散粉末。本品易溶于水，微溶于乙醇，几乎不溶于无水乙醇。比旋度 取本品，精密称取，加水溶解，定量稀释，制成每1ml中约含0.1g的溶液，依法测定（通则0621），比旋度为+66.3°～+67.0° .【鉴别】（1）取本品，加0.05mol/L硫酸溶液，煮沸后，用0.1mol/L氢氧化钠溶液中和，加碱性酒石酸铜试液，加热生成氧化亚铜红色沉淀。(2)本品的红外吸收光谱应与蔗糖对照品(通则0402)一致。【检查】溶液颜色取本品5g，加水5ml溶解，若显色，应不深于黄色4号标准比色溶液（通则第一法） 0901).蔗糖极易溶于水，溶解度随温度升高而增加，溶于水后不导电。蔗糖也易溶于苯胺、氮苯、乙酸乙酯、乙酸戊酯、熔融苯酚、液氨、醇水混合物、丙酮水混合物，但不溶于汽油、石油、无水酒精、三有机物氯甲烷、四氯化碳、二硫化碳、松节油等溶剂。蔗糖是一种结晶物质。纯蔗糖晶体的比重为1.5879，蔗糖溶液的比重随浓度和温度的变化而变化。蔗糖的比旋光度为+66.3°至+67.0°。