蓖麻油厂家,药用蓖麻油批发,蓖麻油价格,蓖麻油医药级,蓖麻油药用级,蓖麻油国药准字号原料,cp2020标准蓖麻油　　本品为大戟科植物蓖麻Ricinus communis L.的成熟种子经榨取并精制得到的脂肪油。　　【性状】本品为几乎无色或微带黄色的澄清黏稠液体；气微；味淡而后微辛。　　本品在乙醇中易溶，与无水乙醇、三氯甲烷、乙醚或冰醋酸能任意混合。　　相对密度  在25℃时应为0.956~0.969（通则0601）。　　折光率  应为1.478~1.480（通则0622）。　　【鉴别】取〔含量测定〕项下无水硫酸钠脱水后的上清液，作为供试品溶液。取蓖麻油酸甲酯对照品，加正己烷制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60~90℃）-乙醚-甲酸（11∶4.5∶0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，置碘蒸气中熏至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的黄色斑点。　　【检查】酸值  应不大于2.0（通则0713）。　　皂化值  应为176~186（通则0713）。　　碘值  应为82~90（通则0713）。　　他种油类  取本品1g，加乙醇4ml，应澄清溶解，再加乙醇15ml，溶液不得发生浑浊。　　【含量测定】照气相色谱法（通则0521）测定。　　色谱条件与系统适用性试验  以硝基对苯二甲酸改性聚乙二醇为固定相的毛细管柱（柱长为30.0m，内径为0.32mm，膜厚度为0.5μm），柱温为220℃。理论板数按蓖麻油酸甲酯计算应不低于2000。　　对照品溶液的制备  取蓖麻油酸甲酯对照品适量，精密称定，加正己烷制成每1ml含0.5mg的溶液，即得（每1ml折合篦麻油酸为0.4775mg）。　　供试品溶液的制备  取本品40mg，精密称定，置50ml圆底烧瓶中，加入0.5mol/L氢氧化钾-甲醇溶液5ml，在60℃水浴中回流30分钟，至油滴全部消失，再加入三氟化硼乙醚-甲醇（1∶3，ml/ml）4ml，回流5分钟，冷却，精密加入正己烷5ml，振摇5分钟，分取正己烷，用饱和氯化钠溶液洗涤两次，每次5ml，放置，取上清液，置10ml具塞试管中，加1g无水硫酸钠脱水，振摇，精密量取上清液1ml，置10ml量瓶中，用正己烷稀释至刻度，摇匀，即得。　　测定法  分别精密吸取对照品和供试品溶液各1μl，注入气相色谱仪，测定，即得。　　本品中含蓖麻油酸（C18H34O3）不得少于50.0%。

　　二甲硅油生产厂家,二甲硅油批发价格,二甲硅油医药级,二甲硅油药用级,二甲硅油国药准字号原料,cp2020标准二甲硅油　　本品为二甲基硅氧烷聚合物。　　【性状】本品为无色澄清的油状液体；无臭或几乎无臭。　　本品可在氯仿、乙醚、甲苯或二甲苯中自由混合，不溶于水或乙醇。　　该产品的相对密度（一般规则0601）在0.970和0.980之间。　　该产品的折射率（通则0622）在1.400至1.410的范围内。　　该产品（通则0633，方法1，毛细管内径2mm）在25℃下的运动粘度在500～1000mm2/s之间。　　【鉴别】（1）取本品0.5g，置于坩埚中。加入0.5ml硫酸和0.5ml硝酸，慢慢点燃，形成白色纤维状物质。最后，留下白色残留物。　　（2） 本产品的红外吸收光谱应与对照光谱（光谱组10）一致。　　【检验】pH：取乙醇5ml，三氯甲烷5ml，摇匀，加酚酞指示液1滴，滴加0.02mol/L氢氧化钠滴定液至微粉红色，加本品1.0g，摇匀；如果无色，加入0.15ml氢氧化钠滴定液（0.02mol/L），滴定液应呈粉红色；如果出现粉红色，则加入0.15ml硫酸滴定液（0.01mol/L），粉红色应消失。　　取本品5g，用10ml环己烷摇匀溶解，用紫外-可见分光光度法（通则0401）测定250-270nm波长范围内的吸光度，吸光度不应超过0.2。　　干燥损失：取本品于150℃下干燥3小时。重量损失不应超过0.5%（一般规则0831）。　　本品取重金属1.0g，溶于三氯甲烷5ml，用三氯甲烷稀释至20ml。加入新配制的0.002%二硫腙三氯甲烷溶液1.0ml，水和氨水试验溶液——0.2%盐酸羟胺溶液（1:9）0.5ml，立即剧烈摇晃1分钟。如果出现颜色，取0.5ml标准铅溶液，加入20ml三氯甲烷，从“加入1.0ml新配制的0.002%二硫腙三氯甲烷溶液”开始，与相同方法获得的对照溶液相比，不应更深（0.0005%）。　　【类别】消泡沫药。　　【贮藏】密封保存。

　　磺胺醋酰钠原料药生产厂家,磺胺醋酰钠批发价格,磺胺醋酰钠医药级,磺胺醋酰钠药用级,磺胺醋酰钠国药准字号原料,cp2020标准磺胺醋酰钠　　本品为N-［（4-氨基苯基）磺酰基］乙酰胺钠盐一水合物。按无水物计算，含C8H9N2NaO3S不得少于99.0%。　　【性状】　本品为白色结晶性粉末;无臭。　　本品在水中易溶，在乙醇中略溶。　　【鉴别】　（1）取本品约0.1g,加水3ml溶解后，加硫酸铜试液5滴，即生成蓝绿色的沉淀。　　（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集574图）一致。　　（3上述鉴别（1）项下的滤液，显钠盐鉴别（1）的反应（通则0301）。　　【检查】　碱度　取本品0.50g,加水10ml溶解后，依法测定（通则0631）,pH值应为8.0～9.5。　　溶液的澄清度与颜色　取本品2.0g,加水10ml溶解后，溶液应澄清无色，如显色，与对照液（取黄色3号标准比色液5ml,加水至10ml）比较，不得更深（通则0901第一法）。　　有关物质　照薄层色谱法（通则0502）试验。　　供试品溶液　取本品，加水溶解并制成每1ml中约含0.10g的溶液。　　对照品溶液（1）　取磺胺对照品，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.50mg的溶液。　　对照品溶液（2）　取磺胺对照品，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.25mg的溶液。　　系统适用性溶液　取磺胺对照品，加供试品溶液制成每1ml中约含0.50mg的溶液。　　色谱条件　采用硅胶G薄层板，以正丁醇-无水乙醇-水-浓氨溶液（10∶5∶5∶2）为展开剂。　　测定法　吸取上述四种溶液各5μl分别点于同一薄层板上，展开约10cm,晾干，喷以乙醇制对二甲氨基苯甲醛试液，立即检视。　　系统适用性要求 系统适用性溶液应显示两个清晰分离的斑点。　　限度　供试品溶液如显与对照品溶液相应的杂质斑点，其颜色与对照品溶液（2）的主斑点比较，不得更深（0.25%）;其他杂质斑点应不深于对照品溶液（1）的主斑点（0.5%）。　　水分　取本品，照水分测定法　（通则0832第一法1）测定，含水分应为6.0%～8.0%。　　重金属　取本品1.0g,依法检查（通则0821第三法），含重金属不得过百万分之十。　　【含量测定】　取本品约0.45g,精密称定，照永停滴定法（通则0701）,用亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）相当于23.62mg的C8H9N2NaO3S。　　【类别】　磺胺类抗菌药。　　【贮藏】　密封保存。

　　磺胺二甲嘧啶原料药生产厂家,磺胺二甲嘧啶批发价格,磺胺二甲嘧啶医药级,磺胺二甲嘧啶药用级,磺胺二甲嘧啶国药准字号原料,cp2020标准磺胺二甲嘧啶　　磺胺二甲嘧啶是一种广谱抗菌药物，被广泛应用于临床医疗领域，用于治疗众多感染性疾病，如呼吸道感染、泌尿道感染、消化道感染等。磺胺二甲嘧啶能有效地抑制细菌的代谢过程，从而使细菌不能正常生长繁殖。它的主要缺点是易导致耐药性。因此，临床应用时需注意合理用药，避免滥用。磺胺二甲嘧啶作为一种常用药物，目前已成为许多国家医疗保健体系中的基础药物之一。

　　磺胺甲恶唑原料药生产厂家,磺胺甲恶唑批发价格,磺胺甲恶唑医药级,磺胺甲恶唑药用级,磺胺甲恶唑国药准字号原料,cp2020标准磺胺甲恶唑　　磺胺甲恶唑是一种广谱抗菌药物，属于磺胺类药物的一种。它能够有效抑制革兰阳性菌、革兰阴性菌和奇异变形杆菌等多种细菌的生长繁殖，被广泛应用于临床医疗领域，主要用于治疗泌尿系感染、肠道感染、皮肤软组织感染等多种感染疾病。　　磺胺甲恶唑也有较强的抗炎作用，可用于治疗一些炎症性疾病。但因为它也可能引发一些副作用，如皮肤过敏、口干等，因此在使用时需详细了解其适应症和禁忌症，避免不必要的风险和损害。磺胺甲恶唑作为一种常用药物，已被许多国家纳入基本药物清单，是临床医疗工作中不可或缺的药物之一。

　　醋酸磺胺米隆原料药生产厂家,磺胺米隆批发价格,磺胺米隆医药级,磺胺米隆药用级,磺胺米隆国药准字号原料,cp2020标准磺胺米隆　　本品为α-氨基-对甲苯磺酰胺醋酸盐。含C7H10N2O2S・C2H4O2不得少于98.0%。　　【性状】本品为白色至淡黄色结晶或结晶性粉末；有醋酸臭。　　本品在水中易溶。　　熔点 取本品，不经干燥，依法测定（通则0612），熔点为163~167℃。　　【鉴别】（1）取水溶液5ml（1→ 1000），加入氢氧化钠试液5ml，摇匀，加入新配制的5%萘醌磺酸钾溶液0.5ml，呈黄红色；储存10分钟后，加入0.2g氯化铵使溶液变蓝绿色（与其他磺酰胺类药物不同）。　　（2） 本产品的红外吸收光谱应与对照光谱（光谱收集556）一致。　　【检验】酸度：取本品1.0g，溶于10ml水中，加甲基红指示剂溶液1滴，不应显红色。　　铵盐将溶液置于酸度项下，放入试管中。加入5ml氢氧化钠测试溶液，在水浴中加热。当产生的蒸汽与潮湿的红色石蕊试纸接触时，不应变成蓝色。　　本产品的水分含量应按照水分测定方法（通则0832，方法1）进行测量，水分含量不得超过1.0%。　　从燃烧残留物中取出本品1.0g，并依法进行检查（通则0841）。残留量不应超过0.1%。　　重金属提取和点燃残留物下残留的残留物应依法进行检查（通则0821，方法2），重金属含量不得超过百万分之十五。　　【含量测定】取本品约0.2g，精密称取，溶于冰醋酸20ml，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液呈蓝绿色，用空白试验校正滴定结果。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于24.63mg C7H10N2O2S・ C2H4O2。　　【类别】磺胺类抗菌药。

　　磺胺脒原料药生产厂家,磺胺脒批发价格,磺胺脒医药级,磺胺脒药用级,磺胺脒国药准字号原料,cp2020标准磺胺脒　　磺胺脒是一种磺胺类抗生素，具有广谱的抗菌作用，能有效治疗多种细菌引起的感染病。磺胺脒通过抑制细菌代谢中靠磺胺为前体的化合物合成，使得细菌无法合成足够的核酸和蛋白质，从而达到抑制细菌生长的效果。　　磺胺脒常用于治疗呼吸道感染、肠道感染、尿路感染以及中耳炎等细菌感染病。磺胺脒还可用于预防脑膜炎病毒感染性并发症，如中耳炎和肺炎等。磺胺脒应在医生指导下使用，因为可能会有一些副作用，如过敏、皮疹和肝功能异常等。

甲酚皂原料药生产厂家,甲酚皂药用辅料批发价格,甲酚皂医药级,甲酚皂药用级,甲酚皂国药准字号原料,cp2020标准甲酚皂甲酚皂是一种常见的药用外用制剂，它主要含有甲酚、皂基及其他辅助成分，具有抗菌、止痛、消炎等功效，既可以防治皮肤疾病，又可以作为创面消毒用药，被广泛应用于医药行业。药用级甲酚皂的制作需要经过严格的工艺控制和质量检测。首先，需要选用高纯度的甲酚和优质的皂基，然后按照一定比例进行混合和加热，再加入辅助成分进行搅拌均匀，最后冷却成型，质检合格后即可包装上市销售。药用级甲酚皂的主要功效包括杀菌、止痛、消炎、解毒等，其具体作用机理主要包括以下方面：抗菌功效。甲酚是一种有机化合物，可以破坏细菌细胞膜和胞壁，抑制细菌代谢和生长，从而达到杀菌的效果。止痛功效。甲酚可以刺激神经末梢，释放内源性止痛物质，从而缓解疼痛。消炎功效。甲酚可以抑制炎症介质的产生，减轻炎症反应，从而达到消炎的效果。解毒功效。甲酚具有一定的解毒作用，可以中和一些毒素，减轻毒性反应。药用级甲酚皂主要适用于治疗皮肤感染、丘疹痘痘、痈疽、烧伤创伤、湿疹等疾病，常用于外用消毒和创面处理。使用时，先将患处清洗干净，再将甲酚皂涂于患处，轻轻按摩2-3分钟，然后用清水冲洗干净即可。需要注意的是，药用级甲酚皂虽然具有较好的杀菌消炎作用，但如果使用不当，也会有一定的副作用和安全隐患，如过敏、皮肤瘙痒、红肿等不良反应。因此，在使用时应遵循医生的建议，遵守用药剂量和用药频次，避免长期或过量使用，以免对皮肤造成不良影响。总之，药用级甲酚皂是一种广泛应用于医药行业的常见外用制剂，具有较好的抗菌、止痛、消炎和解毒等功效，可以有效防治皮肤疾病和创面感染

　　甲基纤维素原料药生产厂家,甲基纤维素药用辅料批发价格,甲基纤维素医药级,甲基纤维素药用级,甲基纤维素国药准字号原料,cp2020标准甲基纤维素药用级甲基纤维素是一种无机化合物，通常用于药品制剂中作为胶凝剂、分散剂、稳定剂等。由于其分子结构稳定而呈现出优异的水溶性，因此被广泛应用于医药领域。药用级甲基纤维素的主要应用如下：胶囊剂：药用级甲基纤维素可用于制造胶囊的外壳，对药物的保护起到很好的作用。在药物释放时，胶囊壳能够逐渐溶解，使药物能够释放到人体内。眼药水：药用级甲基纤维素可用于制造眼药水，作为增稠剂和黏附剂。它可增加眼药水的粘度和黏附性，使其能够更好地滞留在眼部，提高药物的吸收效果。包衣剂：药用级甲基纤维素可用于制造包衣剂，作为稳定剂。当药物被包裹在药用级甲基纤维素层内时，可起到保护药物的作用，同时也能够稳定药物的品质。口服溶剂：药用级甲基纤维素可作为口服溶剂，它能够分散药物，使其更好地溶于水中，从而提高药物吸收的效率。外用药剂：药用级甲基纤维素还可用于外用药剂的制造中，如散剂、软膏、乳膏、栓剂等。它能够提高药物的粘度和黏附性，同时也能够保持药物的稳定性。需要注意的是，药用级甲基纤维素虽然广泛应用于医药领域，但在使用时需要注意药品的质量和适应症。同时也需要注意剂量和使用方法，以免发生不良反应。

左甲状腺素钠原料药生产厂家,左甲状腺素钠药用辅料批发价格,左甲状腺素钠医药级,左甲状腺素钠药用级,左甲状腺素钠国药准字号原料,cp2020标准左甲状腺素钠左甲状腺素是一种促甲状腺素的生物药品，常被用于治疗甲状腺功能减退症。这种药品的作用是提高人体内的甲状腺激素水平，从而改善患者的甲状腺功能不足症状，如疲劳、体重增加、皮肤干燥等。医药级左甲状腺素是一种高纯度的甲状腺激素制剂，其纯度高达99%以上，无杂质，对人体的副作用极小，广泛应用于医疗领域，成为治疗甲状腺功能减退症的首选药品。与其他甲状腺激素制剂相比，医药级左甲状腺素的优点在于精准、高效、低副作用等特点。然而，治疗甲状腺功能减退症需要长期用药，并且需要根据患者的具体情况进行调整剂量。因此，在使用医药级左甲状腺素之前，患者需要进行详细的检查，以确定药品的使用剂量和时间，同时由专业医生监督使用，避免因误用或滥用药品而导致的风险。另外，对于孕妇和哺乳期妇女，使用医药级左甲状腺素需要根据医生指导，以免对胎儿或婴儿产生不良影响。总之，医药级左甲状腺素是一种高效、安全、低副作用的药品，应在专业医生的指导下使用。患者在使用时需严格按医生的指示用药，避免滥用和误用，以确保治疗效果和安全。

碱式硝酸铋原料药生产厂家,碱式硝酸铋药用辅料批发价格,碱式硝酸铋医药级,碱式硝酸铋药用级,碱式硝酸铋国药准字号原料,cp2020标准碱式硝酸铋碱式硝酸铋是一种重要的无机化合物，具有广泛的用途和应用。作为一种医药级原料，碱式硝酸铋可以用于制备多种药物，如胃肠病药、皮肤病药、眼科药等。此外，碱式硝酸铋还可以用于制备染料、陶瓷颜料、电子材料等化工产品。医药级碱式硝酸铋原料具有高纯度、高稳定性、低毒性等特点，能够满足制药行业对原料品质的严格要求。采用先进的生产工艺和技术，可以生产出高品质的医药级碱式硝酸铋原料，为制药企业的研发及生产提供必要的支持。随着生命科学的快速发展和医药市场的不断扩大，医药级碱式硝酸铋原料的需求将会越来越大。因此，在生产过程中，需要加强质量控制，确保原料的稳定性和安全性，减少不良反应的发生，为制药企业的生产提供更加优质的原料保障。总之，医药级碱式硝酸铋原料在制药领域具有重要的作用和价值，对提高药品质量和提升生产效率具有重要意义。未来，我们需要加强技术创新和质量监控，为医药行业的发展提供更加可靠的支持。

精氨酸原料药生产厂家,精氨酸药用辅料批发价格,精氨酸医药级,精氨酸药用级,精氨酸国药准字号原料,cp2020标准精氨酸精氨酸作为人体内重要的氨基酸之一，不仅是一种重要的营养物质，同时也是一种重要的药用物质。药用级精氨酸主要用于改善神经系统功能、提升免疫力、保护心脑血管等方面。首先，药用级精氨酸可以改善神经系统功能。精氨酸是一种神经递质合成材料，在人体内能转化为胆碱等多种神经递质，从而能够促进神经系统功能的正常运转。精氨酸在促进脑神经细胞发育、提高记忆力、改善睡眠质量方面具有显著的作用。特别对于老年人的神经系统功能下降有很好的改善作用，有助于预防老年痴呆。其次，药用级精氨酸可以提升免疫力。精氨酸在人体内可以促进淋巴细胞增殖和分化，增加免疫细胞的数量。同时，精氨酸可以促进人体内抗体等免疫球蛋白的生成，增强人体免疫系统的功能。因此，药用级精氨酸可以用于提高人体免疫力，预防和治疗多种疾病的发生。此外，药用级精氨酸还可以保护心脑血管。精氨酸可以促进一氧化氮的合成，从而扩张血管，降低血压，防止高血压等心脑血管疾病的发生。同时，精氨酸还可以调节血脂，降低胆固醇，保护心脑血管健康。需要注意的是，过量使用药用级精氨酸也会带来一定的副作用。常见的副作用有胃肠道不适、头痛等。因此，在使用药用级精氨酸时，要遵医嘱、按照指导剂量用药；同时，对于存在肝肾功能障碍、高血压等疾病的人群，也需要在医生的指导下使用。综上所述，药用级精氨酸作为一种重要的营养物质和药用物质，在改善神经系统功能、提升免疫力、保护心脑血管等方面发挥着重要的作用。但同时也需要注意其副作用，合理使用才能达到最好的效果。

精氨酸原料药生产厂家,精氨酸药用辅料批发价格,精氨酸医药级,精氨酸药用级,精氨酸国药准字号原料,cp2020标准精氨酸精氨酸作为人体内重要的氨基酸之一，不仅是一种重要的营养物质，同时也是一种重要的药用物质。药用级精氨酸主要用于改善神经系统功能、提升免疫力、保护心脑血管等方面。首先，药用级精氨酸可以改善神经系统功能。精氨酸是一种神经递质合成材料，在人体内能转化为胆碱等多种神经递质，从而能够促进神经系统功能的正常运转。精氨酸在促进脑神经细胞发育、提高记忆力、改善睡眠质量方面具有显著的作用。特别对于老年人的神经系统功能下降有很好的改善作用，有助于预防老年痴呆。其次，药用级精氨酸可以提升免疫力。精氨酸在人体内可以促进淋巴细胞增殖和分化，增加免疫细胞的数量。同时，精氨酸可以促进人体内抗体等免疫球蛋白的生成，增强人体免疫系统的功能。因此，药用级精氨酸可以用于提高人体免疫力，预防和治疗多种疾病的发生。此外，药用级精氨酸还可以保护心脑血管。精氨酸可以促进一氧化氮的合成，从而扩张血管，降低血压，防止高血压等心脑血管疾病的发生。同时，精氨酸还可以调节血脂，降低胆固醇，保护心脑血管健康。需要注意的是，过量使用药用级精氨酸也会带来一定的副作用。常见的副作用有胃肠道不适、头痛等。因此，在使用药用级精氨酸时，要遵医嘱、按照指导剂量用药；同时，对于存在肝肾功能障碍、高血压等疾病的人群，也需要在医生的指导下使用。综上所述，药用级精氨酸作为一种重要的营养物质和药用物质，在改善神经系统功能、提升免疫力、保护心脑血管等方面发挥着重要的作用。但同时也需要注意其副作用，合理使用才能达到最好的效果。

桔梗流浸膏原料药生产厂家,桔梗流浸膏药用辅料批发价格,桔梗流浸膏医药级,桔梗流浸膏药用级,桔梗流浸膏国药准字号原料,cp2020标准桔梗流浸膏　　药用级桔梗流浸膏是一种常见的中药材原料，常用于中药制剂中作为辅助成分，具有清热解毒、化痰止咳、平喘利尿等功效。桔梗流浸膏是由桔梗根和水经过加热煮沸、过滤等工艺过程制成的，是一种黄褐色的糊状物。　　桔梗流浸膏在中药制剂中常用于治疗咳嗽、气喘、喉痹、肺炎、胸腔积液等症状，可以与其他中药材原料混合使用，以加强药效和作用。例如，桔梗流浸膏常与葛根、枇杷叶、甘草等药材混合使用，以治疗感冒咳嗽等症状；也可以与决明子、车前草等药材混合使用，以治疗尿路感染等症状。　　需要注意的是，桔梗流浸膏虽然是一种中药材原料，但仍有其严格的质量标准和使用规范。在制药过程中，应注意桔梗流浸膏的使用量和混合比例，以确保药物的安全性和有效性。同时，桔梗流浸膏的质量也应符合国家相关标准，以保证药物的质量和稳定性。　　总之，药用级桔梗流浸膏是一种重要的中药材原料，具有清热解毒、化痰止咳、平喘利尿等功效。在中药制剂中，应注意桔梗流浸膏的使用量、混合比例和质量标准等因素，以确保药物的安全性和有效性。

聚丙烯酸树脂Ⅱ原料药生产厂家,聚丙烯酸树脂Ⅱ药用辅料批发价格,聚丙烯酸树脂Ⅱ医药级,聚丙烯酸树脂Ⅱ药用级,聚丙烯酸树脂Ⅱ国药准字号原料,cp2020标准聚丙烯酸树脂Ⅱ药用级聚丙烯酸树脂Ⅱ是一种高分子材料，具有优异的吸附性能和生物相容性，广泛应用于现代药物制剂中。聚丙烯酸树脂Ⅱ可用于制备缓释药物，如胃肠道治疗剂、口腔药物、贴剂等，其微孔结构能够实现药物的控释。同时，聚丙烯酸树脂Ⅱ还可用于药物的纯化和分离，具有良好的吸附能力和选择性，可以有效地去除杂质和提高纯度。此外，聚丙烯酸树脂Ⅱ还可以用于生物分离和酶工程等领域，在制备生物制品和生物医药方面具有广阔的应用前景。药用级聚丙烯酸树脂Ⅱ的优点在于其独特的功能性能和高纯度、低毒性的特性，能够保证药物制剂的质量和安全性。同时，在制备过程中采用的材料和工艺确保了其可持续性生产，符合绿色、环保、可再生的原则，有助于推进药物制剂技术的可持续发展。总之，药用级聚丙烯酸树脂Ⅱ是一种重要的药物原料，能够发挥重要的生物学和医学作用，有望推动药物制剂的科学化、规范化和创新化发展。

聚山梨酯80原料药生产厂家,聚山梨酯80药用辅料批发价格,聚山梨酯80医药级,聚山梨酯80药用级,聚山梨酯80国药准字号原料,cp2020标准聚山梨酯80医药级聚山梨酯80是一种广泛应用于制药工业中的界面活性剂，常用于制备药物颗粒和胶囊，也可用于制备乳剂、乳膏、软膏、口腔溶液、口服混悬液等制剂。其英文名为Polysorbate 80，主要成分是山梨醇和油酸酸化的聚合物。该化合物具有良好的乳化、分散、稳定等特性，能够在水相和油相之间形成稳定的乳状液体，因此常被用于制备水油乳化制剂。此外，聚山梨酯80还具有良好的溶解性和可混溶性，能够增强药物的溶解和吸收，提高药效。医药级聚山梨酯80的用途非常广泛，特别适用于制备水敏感的药物。由于其良好的稳定性和低毒性，聚山梨酯80已成为制药工业中不可或缺的一种重要原料，被广泛应用于药物制剂中。总之，医药级聚山梨酯80具有良好的乳化、分散、稳定、溶解等特性，是制备药物颗粒和胶囊、乳剂、乳膏、软膏、口腔溶液、口服混悬液等制剂的重要原料。它为制药工业的发展发挥着重要的作用。

聚维酮碘原料药生产厂家,聚维酮碘药用辅料批发价格,聚维酮碘医药级,聚维酮碘药用级,聚维酮碘国药准字号原料,cp2020标准聚维酮碘医药级聚维酮碘，又称聚乙烯吡咯烷酮碘，是一种广泛应用于医疗领域的消毒杀菌剂，其英文名为Povidone Iodine。它是通过将碘与聚维酮（PVP）结合而形成的，主要成分是碘和聚维酮。医药级聚维酮碘在医疗领域中有着广泛的应用，它可以用于消毒手术部位、灭菌医疗器械、清洗创伤、治疗皮肤感染等。常用于外科手术、口腔和眼科手术、皮肤创面处理等领域，起到杀菌消毒的作用。聚维酮碘具有以下特点：1、广谱杀菌：能杀灭细菌、真菌、病毒、孢子等多种微生物。2、速效性：能够迅速杀灭细菌，并防止微生物的再生和繁殖。3、安全性：无毒副作用，不会对人体产生有害影响。4、良好的稳定性：不易分解，长期保存仍然有效。

　　壳聚糖原料药生产厂家,壳聚糖药用辅料批发价格,壳聚糖医药级,壳聚糖药用级,壳聚糖国药准字号原料,cp2020标准壳聚糖　　本品为N-乙酰-D-氨基葡萄糖和D-氨基葡萄糖组成的无分支二元多聚糖。　　【性状】本品为类白色粉末。　　本品在水中微溶，在乙醇中几乎不溶。　　黏度  取本品1.0g，精密称定，加1%冰醋酸溶液100ml，搅拌使完全溶解，用NDJ-1型旋转式黏度计，依法检查（通则0633第三法），在20℃时的动力黏度应为标示量的80%～120%。　　【鉴别】（1）本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致（通则0402）。　　（2）  取本品0.2g，加水80ml，搅拌使分散，加羟基乙酸溶液（0.1→20）20ml，室温下缓慢搅拌使溶液澄清（搅拌约30～60分钟），加0.5%十二烷基硫酸钠溶液5ml，生成凝胶状团块。　　【检查】脱乙酰度  取本品约0.5g，精密称定，精密加入盐酸滴定液（0.3mol/L）18ml，室温下搅拌2小时使溶解，加1%甲基橙指示剂3滴，用氢氧化钠滴定液（0.15mol/L）滴定至变为橙色。按下式计算，脱乙酰度应大于70%。　　【类别】药用辅料，崩解剂，增稠剂等。　　【贮藏】密闭、凉暗处干燥保存。

　　氯霉素原料生产厂家,氯霉素药用辅料批发价格,氯霉素医药级,氯霉素药用级,氯霉素国药准字号原料,cp2020标准氯霉素　　本品为D-苏式-（-）-N-[a-（羟基甲基）-β-羟基-对硝基苯乙基]-2，2-二氯乙酰胺。按干燥品计算，含氯霉素（C11H12Cl2N 2O5 ）应为98.0%～102.0%。　　【性状】　本品为白色至微带黄绿色的针状、长片状结晶或结晶性粉末。　　本品在甲醇、乙醇、丙酮或丙二醇中易溶，在水中微溶。　　熔点　本品的熔点（通则0612）为149～153℃。　　测量该产品的比旋转度，准确称重，将其溶解在无水乙醇中，并定量稀释，制成每1ml含约50mg的溶液。根据定律（通则0621）确定，具体旋转角度为+18.5°至+21.5°。　　【鉴别】（1）取本品10mg，用稀乙醇1ml溶解，加入1%氯化钙溶液3ml，锌粉50mg，水浴加热10分钟，倒出上清液，加入苯甲酰氯约0.1ml，立即剧烈摇晃1分钟，加入氯化铁供试品溶液0.5ml，三氯甲烷2ml，摇匀，水层呈现紫红色。如果使用相同的方法，但没有添加锌粉进行测试，则不应出现任何颜色。　　（2） 在含量测定项目下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液的主峰保留时间一致。　　（3） 该产品的红外吸收光谱应与对照光谱一致（光谱图507）。　　【检查】取本品少量进行结晶度检查，并依法（通则0981）进行检查，应符合规定。　　取本品pH值，加水制成每1ml含25mg的混悬液。根据法律（通则0631）进行测定，pH值应在4.5至7.5之间。　　相关物质应采用高效液相色谱法（通则0512）进行测定。　　供试品溶液取本品适量，精密称量，加甲醇适量（每10mg氯霉素加甲醇1ml）溶解，用流动相定量稀释，制成每1ml含0.5mg的溶液。　　杂质对照品溶液取适量氯霉素二醇对照品和对硝基苯甲醛对照品，精密称重，加入适量甲醇（每10mg氯霉素二醇加1ml甲醇）溶解，并用流动相定量稀释，制备每1ml含5µg氯霉素二醇和3µg对硝基苯甲醛的混合溶液。　　系统适用性溶液取氯霉素对照品、氯霉素二醇对照品、对硝基苯甲醛对照品各适量，加甲醇（每10mg氯霉素加甲醇1ml）溶解，用流动相稀释，制成每1ml 50µg的溶液。　　使用十八烷基硅烷键合硅胶作为色谱条件的填料；取0.01mol/L庚磺酸钠缓冲液（取磷酸一钾6.8g，用0.01mol/L庚磺酸盐溶液溶解，稀释至1000ml，再加三乙胺5ml，混匀，用磷酸调节pH至2.5）-甲醇（68:32）为流动相；检测波长277nm；注射体积为10µl。　　系统适用性要求是系统适用性溶液色谱图中相邻峰之间的分辨率应满足要求。　　精密测量方法：取供试品溶液和杂质对照品溶液，注入液相色谱仪，记录色谱图。　　根据外部标准方法，通过峰值面积计算极限。氯霉素二醇含量不得超过1.0%，对硝基苯甲醛含量不得超过0.5%。　　残留溶剂应采用残留溶剂测定法（通则0861，第二种方法）进行测定。　　供试品储备液取本品约0.5g，准确称量，置于10ml量瓶中，加入二甲基亚砜溶解，稀释至刻度，摇匀。　　【类别】　酰胺醇类抗生素。　　【贮藏】　密封保存。

　　马来酸氯苯那敏原料生产厂家,马来酸氯苯那敏药用辅料批发价格,马来酸氯苯那敏医药级,马来酸氯苯那敏药用级,马来酸氯苯那敏国药准字号原料,cp2020标准马来酸氯苯那敏　　本品为2-［对-氯-α-［2-（二甲氨基）乙基］苯基］吡啶马来酸盐。按干燥品计算，含C16H19ClN2·C4H4O4不得少于98.5%。　　【性状】本品为白色结晶性粉末；无臭。　　本品在水或乙醇或三氯甲烷中易溶。　　熔点 本品的熔点（通则0612）为131.5～135℃。　　吸收系数 取本品，精密称定，加盐酸溶液（稀盐酸1ml加水至100ml）溶解并定量稀释制成每1ml中约含20µg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在264nm的波长处测定吸光度，吸收系数（）为212～222。　　【鉴别】（1）取本品约10mg，加柠檬酸乙酸酐试液1ml，水浴加热，呈红紫色。　　（2） 取本品约20mg，加稀硫酸1ml，滴高锰酸钾试液，红色消失。　　（3） 本产品的红外吸收光谱应与参考光谱（光谱集61）一致。　　【检验】取本品0.1g，溶于10ml水中。根据法律（通则0631）进行测量，pH值应在4.0至5.0之间。　　相关物质应采用高效液相色谱法（通则0512）进行测定。　　溶剂流动相A-乙腈（80:20）。　　取供试品溶液，溶于溶剂中，稀释成每1ml含1mg的溶液。　　准确测量适量试样溶液，用溶剂稀释，得到每1ml含3µg的溶液。　　使用十八烷基硅烷键合硅胶作为色谱条件的填料；流动相A为磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢铵11.5g，用适量水溶解，加入磷酸1ml，用水稀释至1000ml），流动相B为乙腈，按下表梯度洗脱；流速为每分钟1.2毫升；检测波长225nm；注射体积10µl。　　系统适用性要求氯苯那明峰的保留时间约为23分钟，氯苯那明与相邻峰之间的分辨率应符合要求。　　该测定方法准确测量供试品溶液和对照品溶液，将其注入液相色谱仪，并记录色谱图。　　限度在供试品溶液的色谱图中，除马来酸峰外，如果有杂质峰，单个杂质峰的面积不得大于对照溶液中氯苯那明的峰面积（0.3%），杂质峰面积之和不得大于对照液中氯苯那敏峰面积的3倍（0.9%），且色谱峰小于参比溶液中氯苯那明峰面积的0.17倍的色谱峰应忽略不计（0.05%）。　　残留溶剂应采用残留溶剂测定法（通则0861，第二种方法）进行测定。　　供试品溶液取本品，精密称取，加入N，N-二N-甲基甲酰胺溶解稀释，制成每1ml含0.2g左右的溶液，精密量取1ml，置于顶部空瓶中，密封。　　参比溶液取四氢呋喃、1,4-二恶烷、吡啶和甲苯，精密称重，用N，N-二N-甲基甲酰胺定量稀释，制成每1ml含有144µg四氢呋喃、76µg 1,4-二恶烷、40µg吡啶和178µg甲苯的溶液。精确称取1ml，放入顶部空瓶中，密封。　　色谱条件是使用5%苯基-95%甲基聚硅氧烷（或类似极性）作为固定溶液；将柱温保持在50℃15分钟，然后以每分钟8℃的速度将温度升至120℃10分钟；入口温度为200℃；探测器温度为250℃；顶空瓶的平衡温度为90℃，平衡时间为30分钟；注射量为1.0ml。　　系统适用性要求在对照品溶液的色谱图中，以四氢呋喃峰为基础计算的理论板数不应小于5000，各组分峰之间的分离度应符合要求。　　【类别】抗组胺药。　　【贮藏】遮光，密封保存。