产品名：利匹韦林 | 英文名：Rilpivirine Hcl | CAS：- | 剂型规格：片剂：25mg | 科室：传染科 | 家数：0家 | 原料来源：印度 | 备案状态：准备注册 | USDMF状态：已有USDMF，已激活 | 注册分类：5+3 | 医保情况：无 | 可申报剂型：片剂 | 【桐晖药业提供全球进口原料药、辅料，进口注册代理，联合申报等专业服务，免费咨询：18922121079（微信同号）/020-66392416】。

剂型规格：注射液：4ml：0.4g注册状态：未注册适应症：任何应用IFO的化疗方案。②高剂量CTX。③既往应用CTX有出血性膀胱炎的患者。④既往曾做过盆腔照射的患者。科室：泌尿外科家数：注射液6国1进；原料0进8国产品优势：为泌尿系统保护剂，用于缓解抗肿瘤药(异)环磷酰胺对尿路系统的副作用。保护机制是与二者的毒性代谢产物反应后，可形成非毒性产物，由尿中迅速排出体外。本品可防止用高剂量异环磷酰胺或环磷酰胺进行肿瘤化疗时，引起的出血性膀胱炎等泌尿系统上皮毒性。基药目录，国家医保乙类。我司可供应进口优质原料，支持绑定申报。原料来源：印度

剂型规格：中国已上市的均为盐酸昂丹司琼（原料、片剂、口崩片、胶囊、注射剂），昂丹司琼碱尚未上市，口溶膜 注册状态：I适应症：用于预防放疗、化疗相关的恶心和呕吐；预防术后恶心和呕吐科室：消化内科家数：制剂：0家，原料：0家产品优势：昂丹司琼是相关适应症指南推荐用药，口溶膜等剂型使用方便，是盐酸昂丹司琼注射剂等剂型的补充，昂丹司琼碱相关制剂临床前景较好。

产品名：托匹司他 | 英文名：Topiroxostat | CAS：- | 剂型规格：片剂20、40、60mg（日本） | 科室：风湿免疫科 | 家数：制剂批文0家 | 原料来源：印度 | 备案状态：准备注册 | USDMF状态：还没有USDMF | 注册分类：5+3 | 医保情况：无 | 可申报剂型：片剂 | 【桐晖药业提供全球进口原料药、辅料，进口注册代理，联合申报等专业服务，免费咨询：18922121079（微信同号）/020-66392416】。

剂型规格：片剂40、80注册状态：未注册适应症：抗高血压科室：心血管内科家数：0家产品优势：新型降压药Edarbi（阿齐沙坦酯钾盐）由于其与主要市售降压药相比较所表现出的最佳临床特征，而被确认为用以评价降压药的临床黄金标准用药，到2020年，没有药物可能会替代Edarbi的这一黄金标准地位。可单独使用或与其它降血压药物一起使用 ，被视作坎地沙坦酯的下一代产品。目前上市的有阿齐沙坦酯和阿齐沙坦两种形式。阿齐沙坦酯是阿齐沙坦的前药，于2011年在美国上市，2012年阿齐沙坦在日本上市。阿齐沙坦在我国已完成Ⅲ期临床试验，即将上市。阿齐沙坦酯专利要到2025年2月22日到期。原料来源：印度

产品名：氢溴酸伏硫西汀 | 英文名：Vortioxetine Hydrobromide | CAS：- | 剂型规格：片剂5mg；10mg；20mg | 科室：精神科 | 家数：制剂0家；进口制剂1家（原研） | 原料来源：印度 | 备案状态：准备注册 | USDMF状态：已有USDMF，未激活 | 注册分类：5+4 | 医保情况：无 | 可申报剂型：片剂 | 【桐晖药业提供全球进口原料药、辅料，进口注册代理，联合申报等专业服务，免费咨询：18922121079（微信同号）/020-66392416】。

剂型规格：片剂：12.5mg,25mg(美国）注册状态：未注册适应症：适用于多种过敏性皮肤病，枯草热，过敏性鼻炎，哮喘性支气管炎等。也可作催眼药用于失眠的短期治疗科室：呼吸内科家数：制剂：0家，原料：1进2国产品优势：乙醇类抗组胺药，作用快，持续短，常配于复方中应用，镇静作用明显，尚有轻微的解痉作用和局麻作用。独家供应进口原料原料来源：欧洲

剂型规格：吸入溶液3ml:0.63mg吸入溶液：0.0103%，0.021%，0.042%，0.25%（美国）注册状态：未注册适应症：沙丁胺沙丁胺醇（Albuterol）是一种肾上腺素类β受体科室：呼吸内科家数：制剂：0进2国，原料：2进0国产品优势：盐酸左旋沙丁胺醇是 β 2 受体激动剂沙丁胺醇的左旋 R-异构体的盐酸盐。研究表明消旋的沙丁胺醇和左旋沙丁胺醇可降低乙酰胆碱和组胺等致痉剂引起的痉挛作用，而右旋沙丁胺醇无此作用， 所以消旋沙丁胺醇扩张支气管主要是左旋沙丁胺醇起的作用。本品是目前支气管哮喘治疗药中第一个上市的手性药物,较硫酸沙丁胺醇作用快,疗效高,副作用小，因此应用单一对映体左旋沙丁胺醇药物已成为必然趋势 。单一对映体给药方式已经引起临床广泛重视，左旋沙丁胺醇作为治疗呼吸系统疾病的新药,预期可以在临床逐步取代沙丁胺醇。原料来源：欧洲

剂型规格：片剂：10mg,20mg,40mg(美国）注册状态：I适应症：用于治疗成人重度抑郁症科室：心理精神科家数：制剂：0家，原料：0家产品优势：本品为5-羟色胺(HT)1A部分激动剂和选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)双重活性药物，是首个吲哚烷基胺类抗抑郁药物，适用于重性抑郁障碍(MDD)成年患者的治疗。原料来源：印度

剂型规格：胶囊：34mg，片剂：10mg,17mg(美国）注册状态：未注册适应症：帕金森症并发的精神疾病（幻觉和妄想症）科室：精神科家数：制剂：0家，原料：0家产品优势：选择性5羟色胺反向激动药，不仅优先选择性靶向5-HT2A受体，同时可以避免多数精神分裂药物所具有的多巴胺受体及其他受体激活导致的不良反应。是一种非典型抗精神病药物，适用于伴随帕金森氏病精神病幻觉和妄想的治疗。进口原料来源，资质齐质量优。原料来源：印度

剂型规格：片剂：0.1g注册状态：未注册适应症：胃溃疡·急性胃炎、慢性胃炎的急性加重期胃粘膜病变(糜烂、出血、充血、水肿)的改善；科室：肠胃科家数：国产制剂3家；进口制剂1家；原料：1进5国产品优势：原料用量大，价格有优势，可绑定申报原料来源：印度

剂型规格：软胶囊，规格：0.5μg；0.75μg注册状态：I适应症：主要用于治疗骨质疏松症。科室：骨科家数：国产制剂0家；进口制剂1家在审；原料：0家产品优势：日本厚生省于2011年1月21日批准骨质疏松症治疗药物—艾地骨化醇软胶囊上市，其有效物质艾地骨化醇是继阿法骨化醇后又一新的用于治疗骨质疏松症的活性维生素D3衍生物。艾地骨化醇是维生素D的类似物，能更有效增加骨密度，降低骨折风险是目前最新的治疗骨质疏松药物。一项由1054例骨质疏松症患者参加的历时3年的Ⅲ期临床数据显示，艾尔骨化醇疗效优于阿法骨化醇，且安全性与阿法骨化醇相似，具有较好的应用前景。原料来源：日本

剂型规格：注射液：1ml:0.5mg、2ml:1mg  ，滴眼液：10ml注册状态：I适应症：常用于严重和紧急的重症肌无力、手术后的腹气胀、尿潴留。可用于竞争型肌松药的过量中毒、阵发性室上性心动过速。亦用于脑外伤后的运动障碍、结核性脑膜炎、脊髓灰白质炎及脑炎等病恢复期的瘫痪、视神经萎缩及神经炎等症。其它内科、妇科及五官科的各种弛缓麻痹、肌肉和神经官能症等科室：神经科           内科 家数：注射液5国产品优势：甲硫酸新斯的明主要用于手术结束时拮抗非去极化肌肉松弛药的残留肌松作用、重症肌无力、手术后功能性肠胀气及尿潴留等。原料来源：印度

剂型规格：片剂：10mg，胶囊剂：10mg、20mg注册状态：注册中适应症：适应症非常广泛，不仅适用于皮肤过敏类的皮肤生理过敏反应，同时对过敏性支气管哮喘以及过敏性鼻炎都有良好的治疗效果。依匹斯汀药品对 H1受体拥有高度选择性和特异亲和力，在多重机制的相互作用下，能迅速、彻底的消去过敏病状，并且没有嗜睡等不良情况，抗过敏作用相比于传统药物更为强大。科室：皮肤科家数：片剂1国胶囊1国；0进；原料：0进5国产品优势：2003年获批在美国上市，为组胺H1受体拮抗剂,是一种抗过敏药,其作用机制为通过抑制组胺、白细胞三烯C,PAF,5-HT,进而发挥抗过敏作用。“斯汀类”药物属于一种强效、长效、高选择性的组胺H1受体阻断剂，并且对中枢神经系统的胆碱能受没有抑制作用，无镇静和嗜睡作用，多用于过敏性鼻炎、抗过敏感性哮喘、荨麻疹、湿疹、皮炎和皮肤瘙痒症。近年来，“斯汀类”药物在局部给药日益受到重视，已开发出鼻用、眼科外用药，从而成为治疗过敏性鼻炎的一类非激素类药物。原料来源：印度

剂型规格：缓释胶囊：1mg、2mg注册状态：未注册适应症：用于治疗6～17 岁儿童和青少年注意力缺乏和多动症。ADHD科室：神经科（儿科）家数：0家产品优势：是迄今在全球范围内获准治疗儿童和青少年注意力缺乏和多动症的第一个选择性α2a-肾上腺能受体激动剂，适用于儿童及对兴奋剂不适合、不耐受或已显示无效的6-17岁青少年。原料来源：瑞士

剂型规格：片剂：50mg注册状态：未注册适应症：对症治疗与肠道功能紊乱有关的疼痛、排便异常和肠道不适 科室：消化科家数：片剂1国1进；原料：1进3国产品优势：匹维溴铵是作用于胃肠道的解痉剂，它是一种钙拮抗剂，通过抑制钙离子流入肠道平滑肌细胞发挥作用。匹维溴铵没有抗胆碱能作用，也没有对心血管系统的副作用。本品能消除肠平滑肌的高反应性，并增加肠道蠕动能力。肠道肌电图证明，本品可减少峰电位频率并具有强力的和长时间的抗痉挛作用。原料来源：印度

剂型规格：搽剂5%；乳膏剂0.25%注册状态：未注册适应症：适应症为由皮肤真菌引起的皮肤真菌病：足癣(脚癣，运动员脚)，股癣，体癣。皮肤念珠菌病。 科室：皮肤科家数：国产原料药1家，国产制剂3家；进口原料药1家，进口制剂2家产品优势：本品上市时间较早，市场表现一般，国内就浙江海翔药业独家在做，不对外销售，可先定位客保，根据询单情况决定是否独代。原料来源：意大利

剂型规格：胶囊50mg，片剂：100mg,150mg注册状态：未注册适应症：卵巢癌科室：肿瘤科家数：制剂1进产品优势：重磅药物，国内仿制尚处于初始阶段，且原料药技术门槛高，无登记，建议争取总代：1）首个口服类PARP抑制剂，原料药0登记，被批准用于卵巢癌、输卵管癌、腹膜癌等多种癌症的治疗；2）原研NDA中，8家申报3.1类获批临床（均有原料药），仅1家启动BE；3）化合物专利2024年到期；4）原料药合成步骤繁琐、收率低，同时提纯难度大，使用有毒中间物质，技术门槛高，目前0登记。原料来源：印度

剂型规格：粉针：10mg,30mg，60mg(美国）注册状态：I适应症：适用为治疗多发性骨髓瘤患者科室：肿瘤科家数：原料：国1I，进1I产品优势：卡非佐米是一种选择性蛋白酶体抑制剂（PI），已获批用于复发/难治性多发性骨髓瘤（MM）的治疗。在初诊多发性骨髓瘤中（NDMM）中，PI与免疫调节剂（IMiD）联用，可以提高缓解深度及延长生存。国内尚未上市，无进口及国产原料批文，我司可提供进口原料，支持联合申报。原料来源：印度

剂型规格：胶囊:4mg,10mg注册状态：未注册适应症：1、分化型甲状腺癌(DTC)         2、肾细胞癌(RCC)           3、肝癌（HCC）科室：肿瘤外科家数：原料：国6A，9I；制剂：进1，国3产品优势：甲磺酸乐伐替尼由日本卫材研发，已在日本、美国、欧盟正式获批上市。本品是一种口服多靶点激酶抑制剂，目前已获批的适应症包括晚期甲状腺癌、肾癌、肝细胞癌，是继肝癌治疗靶向药索拉非尼上市十年后的又一个肝癌靶向治疗新药。2018年获批在我国上市，被我国最权威的肿瘤诊疗指南CSCO肝癌指南（2018版）列入了不可手术切除晚期肝癌一线治疗用药。乐伐替尼是一个多靶点的药物，乐伐替尼主要靶点包括血管内皮生长因子受体VEGFR1-3，成纤维细胞生长因子受体FGFR1-4、血小板衍生生长因子受体PDGFR-α、cKit、Ret等，通过阻止肿瘤形成需要生长的新血管起作用,是十年来唯一可以媲美甚至超越索拉非尼的肝癌全身治疗药物。 暂无进口原料注册。原料来源：印度