剂型规格：片剂：40mg/片注册状态：未注册适应症：成人Ⅱ型糖尿病科室：内分泌科家数：制剂：0家，原料：0进1国产品优势：替格列汀是源于日本的首个DPP-4抑制剂，2012年首次在日本上市，并逐步在韩国等国家上市。根据一项覆盖2119位2型糖尿病患者的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床研究显示，替格列汀单药治疗达标率达70%，降低HbA1c(糖化血红蛋白)0.82%；与安慰剂相比，用替格列汀治疗不增加低血糖发生风险及其他不良反应。原料来源：印度

剂型规格：注射用：25mg注册状态：未注册适应症：用于治疗恶性肿瘤科室：肿瘤科家数：制剂：1进1国，原料：0进5国产品优势：FDA及欧洲EMA均已批准苯达莫司汀用于治疗惰性非霍奇金淋巴瘤（NHL）和慢性淋巴细胞白血病（CLL），且在全球范围内拥有超过十年的使用经验，并被NCCN指南、ESMO指南和中国淋巴瘤治疗指南推荐作为多种亚型B细胞淋巴瘤的标准方案。原料来源：欧洲

剂型规格：滴眼液：5ml ： 10mg注册状态：未注册适应症：用以治疗开角型青光眼、高眼压症以及防治眼前节激光手术后的眼压升高。科室：眼科家数：制剂：3进3国，原料：1进4国产品优势：本品是一种新型高度选择性α2-肾上腺素能受体激动剂，对α2-受体的选择性比可乐定高7～12倍，比阿普拉可乐定高23～32倍。酒石酸溴莫尼定的降眼压效果与可乐定相似，强于阿普拉可乐定。原料来源：印度

剂型规格：片剂：0.25g注册状态：I适应症：醋酸阿比特龙是一种CYP17抑制剂适用于与泼尼松联用为治疗既往接受含多烯紫杉醇[docetaxel]化疗转移去势难治性前列腺癌患者科室：肿瘤科家数：片剂1进4国，原料：2进5国产品优势：阿比特龙为美国强生公司开发的口服有效的CYP17A酶不可逆抑制剂，FDA于2011年4月28日批准其联合泼尼松治疗有多西他赛治疗史的晚期去势抵抗性前列腺癌患者，是继卡巴他赛后去势抵抗性前列腺癌治疗的又一突破。临床研究表明，醋酸阿比特龙可使前列腺癌患者体内前列腺特异性抗原(PSA)水平显著下降，且有助于缩小肿瘤，使前列腺癌晚期患者的寿命延长数年。阿比特龙上市不久便得到认可，全球销售额增长迅速，成为强生公司的又一枚重磅炸弹药物。原料来源：印度

剂型规格：胶囊：0.25g、0.314g，片剂：0.25g、0.314g注册状态：未注册适应症：用于预防和治疗各种类型的骨性关节炎，如膝关节、髋关节、脊柱、肩、手、手腕和踝关节等部位的及全身性的骨性关节炎。科室：骨科家数：制剂：进口4，国产5；原料：1进1国产品优势：通过提高骨与软骨组织的代谢功能与营养，改善及增强滑膜液的粘稠度，增加滑膜液合成，提供关节润滑功能。本品可阻断骨关节炎的病理过程，防治疾病进展，改善关节活动功能，缓解关节疼痛，抑制及消退关节变性形成。为本类产品市场巨大，OTC销量高，原料用量大.国内紧俏产品，我司可供应进口原料来源，可绑定申报。原料来源：欧洲

剂型规格：片剂：0.1g注册状态：未注册适应症：改善慢性动脉闭塞症所引起的溃疡、疼痛以及冷感等缺血性诸症状。科室：心血管科家数： 制剂：进口2（原研，2016）， 国产1；原料：2进1国产品优势：盐酸沙格雷酯是日本Mitsubishi Tanabe Pharma公司研发的5-HT2受体拮抗剂和血小板聚集拮抗剂，1993年首次在日本上市，临床主要用于改善伴有溃疡﹑疼痛及冷感的慢性血栓闭塞性脉管炎等缺血症. 盐酸沙格雷酯不仅能选择性抑制血小板凝集，同时又可以扩张血管，因此可以应用于TAO 的临床治疗。盐酸沙格雷酯为选择性5-羟色胺（5-HT）受体阻断药，具有抑制血小板凝集的功能，并能抑制血管收缩，故可以选择性阻断5-HT2 受体，改善TAO所引起的间歇性跛行、冷感、疼痛、溃疡等缺血性症状和体征。是国内紧缺原料，销售增长快速，竞争状况好。原料来源：印度

剂型规格：片剂：0.5mg, 1mg注册状态：未注册适应症：成人戒烟科室：戒烟门诊/呼吸内科家数：原料：进口0，国产4（I)   ，  制剂：进口1（2019），国产0产品优势：原研为辉瑞制药。酒石酸伐尼克兰与α4β2尼古丁乙酰胆碱受体具有高度亲和力，通过选择性地与α4β2尼古丁乙酰胆碱受体亚型结合产生激动作用，同时阻断尼古丁与该受体结合，这是伐尼克兰发挥戒烟作用的机制。本品可以缓解吸烟者对尼古丁的渴望和戒断症状，减少吸烟的快感从而帮助吸烟者成功戒烟。根据酒石酸伐尼克兰在中国的上市后研究数据，3个月的持续戒断率超过50%。分析显示伐尼克兰的戒烟效果优于安非他酮和尼古丁替代法（NRT）。伐尼克兰是世界卫生组织2008年推荐的一线戒烟新药，国家食品药品监督管理局已批准原研进口上市。原料来源：印度

剂型规格：剂型：注射液，粉针剂   规格：0.25mg注册状态：未注册适应症：辅助生育技术中，对控制性卵巢刺激的患者，本品可防止提前排卵科室：妇产科家数：制剂：1进1国，原料：0进3国产品优势：西曲瑞克是一种人工合成的促性腺激素释放激素（GnRH）拮抗剂（GnRH-A）药物，1999年由默克雪兰诺公司研发上市，适应症为对进行控制性卵巢刺激的患者,是辅助生殖相关指南推荐用药，临床前景较好。2007年-2016年，10年间获批的辅助生殖中心增速为342%，同期，试管婴儿中心增速为427%。其中，获试管婴儿牌照的有327家，占辅助生殖医疗机构的72%。目前，我国约有2000万-4000万不孕不育患者，采取试管婴儿技术的占20%，需求量约为500万人，但现有的辅助生殖机构仅能满足不到50万人的需求，因此今后还会有极大的空间。随着2018年11月深圳翰宇首仿醋酸西曲瑞克获批，未来将会加速市场的扩容，且有可能进入国家医保目录，市场前景较好。原料来源：印度/欧洲

剂型规格：片剂：12.5mg、25mg、片剂：50mg、75mg、100mg（美国），口服混悬液：12.5mg、25mg(美国）注册状态：I适应症：用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效，或脾切除术后慢性原发免疫性血小板减少症(ITP)患者的血小板减少。科室：血液科家数：制剂：1进0国，原料：0进2国产品优势：艾曲泊帕由葛兰素史克研发，该药是一种每日一次的口服血小板生成素(TPO)受体激动剂，通过诱导刺激骨髓干细胞增殖和分化，提升血液中血小板水平。艾曲泊帕最初于2008年11月20日被美国FDA批准用于治疗慢性特发性血小板减少性紫癜患者的血小板减少症，于2014年2月获得了FDA治疗再生障碍性贫血的突破性治疗资格，已经在全球100多个国家获批用于对其它疗法不适用的成人血小板减少症伴有慢性免疫性（特发性）血小板减少性紫癜的治疗，同时在全球45个国家批准用于对免疫抑制疗法（IST）反应不足的重型再生障碍性贫血（SAA）患者的治疗，该药还在全球50个国家批准用于慢性丙型肝炎（CHC）患者血小板减少症的治疗。研究证实本品在一些再生障碍性贫血患者中会产生三系造血，使血小板计数增加，红细胞计数和白细胞计数增加。原料来源：印度

剂型规格：缓释片：4mg,8mg(美国）注册状态：未注册适应症：用于治疗伴有急迫性尿失禁、尿急、尿频症状的膀胱过动症患者。科室：泌尿内科家数：制剂：0家，原料：0家产品优势：非索罗定是托特罗定新一代升级药物，通过非特异性酯酶水解得到5-HMT的非索罗定将比通过肝酶CYP-2D6代谢的托特罗定而言，具有更加稳定的PK特性。原料来源：印度

产品名：克立硼罗  |  英文名：Crisaborole  |  CAS：906673-24-3  |  剂型规格：软膏：2%（美国）  |  科室：皮肤科,儿科  |  家数：0家  |  原料来源：印度  |  备案状态：准备注册  |  USDMF状态：已有USDMF，已激活  |  注册分类：5+3  |  医保情况：无  |  可申报剂型：软膏  |  【桐晖药业提供全球进口原料药、辅料，进口注册代理，联合申报等专业服务，免费咨询：18922121079（微信同号）/020-66392416】。

剂型规格：片剂：25mg,50mg,100mg(美国）注册状态：未注册适应症：1、急性心肌梗死后的充血性心力衰竭；2、抗高血压科室：心内科家数：制剂：0家，原料：0进1国产品优势：对治疗高血压、心力衰竭和心肌梗死有确切疗效，不良反应较少，耐受性好。其突出优点是对联用多种降压药未能控制的重度高血压，加用本品可使血压明显降低，尤其收缩压下降更为显著。是螺内酯的良好替代药物。原料来源：瑞士

剂型规格：片剂（炔雌醇0.03mg和孕二烯酮0.075mg）注册状态：未注册适应症：激素避孕药科室：激素，生殖妇科家数：制剂：1进1国，原料：0进2国产品优势：为迄今孕激素作用最强而使用剂量最低的一种避孕药。其孕激素活性为左旋甲炔诺酮的2倍,并无雄激素和雌激素活性,有抗雌激素作用。口服吸收迅速而完全,经1～2小时血浓度达峰值,生物利用度100%,消除t1/28小时。临床与炔雌醇组成复合片或三相片用作短效口服避孕药。由于其避孕效果可靠、周期控制好,故为目前最为理想的一种口服避孕药。原料来源：瑞士

剂型规格：片剂：以沙库巴曲缬沙坦计50mg(沙库巴曲24mg/缬沙坦26mg)注册状态：I适应症：用于射血分数降低的慢性心力衰竭（NYHA Ⅱ-Ⅳ级，LVEF ≤40%）成人患者，降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。科室：心内科家数：制剂：1进0国， 原料：0进6国产品优势：与依那普利相比能够进一步显著改善患者的预后，开创了心衰治疗的新纪元。沙库巴曲缬沙坦钠片已成为心衰治疗的一线药物，特别是对于急性心衰住院的患者，2019年即受到欧洲及美国心衰专家共识推荐在住院期间起始治疗。原料来源：印度

产品名：环苯扎林 | 英文名：Cyclobenzaprine hydrochloride | CAS：- | 剂型规格：缓释胶囊：15mg,30mg，片剂：5mg,7.5mg,10mg(美国） | 科室：神经内科 | 家数：0家 | 原料来源：印度 | 备案状态：准备注册 | USDMF状态：已有USDMF，未激活 | 注册分类：5+3 | 医保情况：无 | 可申报剂型：缓释胶囊,片剂 | 【桐晖药业提供全球进口原料药、辅料，进口注册代理，联合申报等专业服务，免费咨询：18922121079（微信同号）/020-66392416】。

剂型规格：片剂：25mg注册状态：未注册适应症：该药用于治疗成人和青少年(12岁以上，体重至少为35kg)的慢性乙型肝(HBV)。科室：肝病家数：制剂：1进1国，原料：1进22国产品优势：富马酸丙酚替诺福韦(TAF)是第二代替诺福韦，是得到最新版欧洲肝脏研究学会指南和美国肝病研究学会指南推荐的初治慢性乙型肝炎的一线用药。TAF对比富马酸替诺福韦二吡呋酯（TDF）的2项全球III期、随机双盲、非劣效性研究显示，TAF与TDF的抗病毒作用相似，但肾脏和骨骼安全性更好。原料来源：印度

产品名：司来帕格 | 英文名：selexipag | CAS：- | 剂型规格：片剂：0.2mg,0.4mg,0.6mg,0.8mg,1mg,1.2mg,1.4mg,1.6mg(美国） | 科室：心内科 | 家数：片剂1进 | 原料来源：印度 | 备案状态：准备注册 | USDMF状态：已有USDMF，已激活 | 注册分类：5+3 | 医保情况：无 | 可申报剂型：片剂 | 【桐晖药业提供全球进口原料药、辅料，进口注册代理，联合申报等专业服务，免费咨询：18922121079（微信同号）/020-66392416】。

剂型规格：乳膏剂：40g:4g 、20g:2g；喷雾剂：50ml:5g，凝胶：20g:2g注册状态：I适应症：1.骨骼肌肉系统的关节、软组织疾病，如：肌肉风湿病、肌肉疼痛、肩周炎、各种慢性关节炎、痛风急性发作、腰痛、坐骨神经痛、腱鞘炎、滑囊炎、纤维组织炎以及脊柱和关节的各种软组织劳损（如骨关节炎、强直性脊柱炎）等；2.外伤（如运动性损伤）：挫伤、扭伤、拉伤等。科室：疼痛科，神经内科家数：乳膏：1国，凝胶：1进，喷雾剂：1进；原料：2进0国产品优势：依托芬那酯具有极强的亲酯性及一定的亲水性，故有良好的透皮功能，故专供外用。其抗炎作用优于氟芬那酸和保泰松。进口原料，资质齐，支持联合申报。原料来源：欧洲

剂型规格：注射用100mg、50mg注册状态：未注册适应症：由曲霉菌和念珠菌引起的下列感染：真菌血症、呼吸道真菌病、胃肠道真菌病。科室：感染科家数：注射用5国1进；原料：0进7国产品优势：新型棘白菌素类抗真菌药物，对念珠菌如白念珠菌、光滑念珠菌、热代念珠菌、克柔念珠菌和近平滑念珠菌有较好的抑制活性，对于曲霉也有良好的体外抑制活性。2017年，国内重点城市公立样本医院米卡芬净用药金额为1.44亿元，同比上一年增长了0.44%。原料来源：欧洲

剂型规格：片剂：0.15g、0.3g口服混悬液：60mg/ml注册状态：适应症：1.用于癫痫复杂部分性发作和全身强直阵挛性发作。还可作为难治型癫痫的辅助治疗。2.用于不耐受卡马西平或用其治疗无效的三叉神经痛。3.情感精神性障碍。科室：神经科家数：片制：3国就，1进，口服混悬液：1进；原料：0进4国产品优势：奥卡西平片是久经考验的第一代用于治疗癫痫发作的卡马西平衍生物。它对三叉神经痛、癫痫发作和痛性肌痉挛的缓解效果优于卡马西平。同时，它的副作用也小于卡马西平，尤其是水钠潴留和水中毒的副作用原料来源：印度