剂型规格：注射液：20mg/mL注册状态：未注册适应症：治疗骨髓癌科室：肿瘤科家数：注射液0国1进产品优势：作为非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者的自体造血干细胞移植动员剂，在 2008 年于美国首次获批上市，后因疗效卓越而在全球 50 多个国家和地区使用。获得FDA的孤儿药认证资格。仅原研于2019年底获批，我司可供应进口原料，支持绑定申报。原料来源：印度

剂型规格：片剂32mg注册状态：未注册适应症：用于治疗WHO III期和IV期原发性肺高压病人的肺动脉高压，或者硬皮病引起的肺高压。科室：呼吸科，心内科家数：片剂1进产品优势：2005年4月获PMDA批准上市，2019年9月获NMPA批准上市。波生坦是ETA及ETB型内皮素受体特异性及竞争性拮抗剂，对ETA受体的亲和力比对ETB受体略高。双重内皮素阻断的临床效应尚未知，该药适用于治疗肺动脉高压，改善运动能力，减少临床恶化。进口原料，资质全。原料来源：印度

剂型规格：缓释片：300mg,600mg(美国）注册状态：未注册适应症：用于治疗中度至重度不宁腿综合症。科室：神经内科家数：0家产品优势：加巴喷丁酯及多巴胺受体激动剂都为不宁腿综合症(RLS)一线用药推荐，但因为多巴胺受体激动剂长期应用会有 RLS 症状恶化的风险，故指南推荐加巴喷丁酯优于多巴胺受体激动剂。原料来源：印度

剂型规格：片剂：2.5mg、5mg，缓释片：每片含沙格列汀5mg与盐酸二甲双胍500mg，每片含沙格列汀2.5mg与盐酸二甲双胍1000mg注册状态：未注册适应症：用于治疗2型糖尿病成人患者科室：内分泌科家数：片制1国，1进；缓释片1进产品优势：一种高效二肽基肽酶-4 (DPP-4)抑制剂，通过选择性抑制DPP-4，可以升高内源性胰高血糖素样肽-1(GLP-1)和葡萄糖依赖性促胰岛素释放多肽水平，从而调节血糖。可作为单药治疗，在饮食和运动基础上改善血糖控制。也可联合盐酸二甲双胍联合使用，在饮食和运动基础上改善血糖控制。原料来源：印度

剂型规格：片剂：10mg注册状态：未注册适应症：依巴斯汀可用于治疗变应性鼻炎（过敏性鼻炎）和慢性荨麻疹，每天10mg，口服依巴斯汀3个月治疗慢性荨麻疹的有效率为73%。患者耐受性良好，可作为慢性荨麻疹的治疗药物。因依巴斯汀见效快，作用时间长达24h，且嗜睡等中枢抑制作用轻微，故可用作防治过敏性哮喘的辅助用药和预防用药。用于过敏性哮喘科室：耳鼻喉科家数：片制：2国，1进产品优势：属于第二代非镇静抗组胺药物,外周选择性高，对于组胺H1受体具有超强的亲和力，同时不具有亲脂性,因而不易透过血脑屏障,对于中枢神经系统仅有轻微的镇静作用。原料来源：印度

剂型规格：片剂：135mg注册状态：I适应症：对症治疗由肠易激综合症引起的腹痛痉挛，肠功能紊乱和肠部不适，治疗由于器质性疾病继发引起的肠痉挛。科室：消化内科家数：1家片剂进口产品优势：本药为亲肌性解痉药，对胃肠道平滑肌具有选择性作用，其解痉作用是罂粟碱的3~5倍。通过直接作用于胃肠道平滑肌而发挥其解痉作用，同时不影响正常胃肠运动。其解痉作用不通过自主神经系统，故无抗胆碱作用。原料来源：印度

剂型规格：胶囊50mg,150mg,200mg注册状态：未注册适应症：尼罗替尼为抗肿瘤药，临床上主要用于治疗对格列卫（伊马替尼）耐药的慢性粒细胞性白血病科室：肿瘤科，血液科家数：胶囊1进产品优势：作为二代Bcr-Abl靶向药物，属于大名鼎鼎的伊马替尼（格列卫）的升级版，是由伊马替尼的分子结构改进而来的，对BCR-ABL激酶活性有更强的选择性，对酪氨酸激酶的抑制作用较伊马替尼强30倍，可抑制对伊马替尼耐药的BCR-ABL突变型的激酶活性，同时还能抑制KIT和PDGFR激酶活性。研究发现的33种导致格列卫耐药的新突变中，尼洛替尼对32种依然有效。2007年被FDA批准上市，是目前治疗对一线治疗（包括格列卫）已经耐药或不耐受的慢粒白血病患者的主要选择。由于还在专利期，目前尚无仿制药上市，随着专利期满临近，本品未来几年将是仿制比较热门的品种。原料来源：印度

剂型规格：注射液：（1） 0.25ml：25mg，（2）0.5ml：50mg ，（3）0.75ml：75mg，（4）1.0ml：100mg，（5）1.5ml：150mg注册状态：I适应症：本品用于精神分裂症急性期和维持期的治疗科室：精神科家数：注射液0国1进产品优势：第二代抗精神病药物，帕利哌酮是利培酮的主要活性代谢产物，无成瘾性，工伤医保乙类双跨产品。进口原料，支持联合申报。原料来源：欧洲

剂型规格：片剂：400mg,800mg(美国）注册状态：未注册适应症：临床主要用作炎症、外伤等引起的局部肌肉痉挛性疼痛的辅助用药。科室：疼痛科家数：0家产品优势：美他沙酮则一种中枢性肌肉松弛药，临床主要用作炎症、外伤等引起的局部肌肉痉挛性疼痛的辅助用药，在美国上市多年，作用疗效确定，屡次位列美国处方药排名（按处方量计算）前200名。国内尚未上市，我司可供应进口优质原料，支持联合申报。原料来源：台湾

产品名：阿比朵尔 | 英文名：Arbidol Hydrochloride Capsules | CAS：- | 剂型规格：片剂：0.1克；颗粒：0.1克；胶囊：0.1g;分散片：0.1克 | 科室：感染科 | 家数：片剂3国，颗粒1国，胶囊1国 | 原料来源：印度 | 备案状态：准备注册 | USDMF状态：还没有USDMF | 注册分类：5+4 | 医保情况：乙 | 可申报剂型：片剂,胶囊,颗粒 | 【桐晖药业提供全球进口原料药、辅料，进口注册代理，联合申报等专业服务，免费咨询：18922121079（微信同号）/020-66392416】。

剂型规格：片剂50、100、200mg注册状态：未注册适应症：勃起功能障碍（erectile dysfunction， ED）科室： 男科家数：0家产品优势：由日本田边制药公司和VIVUS公司开发，于2012年4月27日在美国批准上市。本品为5型磷酸二酯酶（PDE5）抑制剂，可增加阴茎的血流量，是目前治疗ED的一线药物，治疗ED的一线药物包括西地那非（sildenafil）、伐地那非（vardenafil）、 他达拉非（tadalafil）及阿伐那非（avanafil）。阿伐那非作为第二代PDE5 抑制剂，具有起效快、持续时间短的特点，且增加 PDE5同工酶的选择性，在降低不良反应发生率方面中起重要作用。有研究表明，该药物可在短短15分钟内起效，快于其他药物报告的30-60分钟，且进食能影响西地那非和伐地那非的药物动力学，但不影响阿伐那非。阿伐那非的快速起效使得ED患者可以自由自在地享受性爱，而不必过早提前服药，是西地那非(伟哥)强有力的竞争者。原料来源：印度

剂型规格：片剂30mg、60mg、120mg(韩国）注册状态：未注册适应症：高血压科室：心内科家数：制剂批文0家产品优势：非马沙坦由韩国保宁制药株式会社开发，2011年在韩国上市，是一种新型的非肽类血管紧张素II受体拮抗剂，非马沙坦在多种高血压类型中表现出快速和有效的抗高血压效果，相对于氯沙坦及奥美沙坦酯等其他沙坦药物有着更高效的降压效果。非马沙坦长期服用对心肾功能有较好的保护作用。中国高血压患者人数众多，高血压治疗需要长期用药，高血压上市药物多，很多产品市场容量大，非马沙坦市场前景较好。原研在中国的主要专利化合物专利已到期。非马沙坦如能在中国上市，制剂用量大，原料用量大，制剂、原料利润空间均较好原料来源：印度

产品名：布瓦西坦  |  英文名：brivaracetam  |  CAS：357336-20-0  |  剂型规格：片剂:10mg,25mg,50mg,75mg,100mg 口服溶液:10mg/mL注射剂:50mg/5mL（美国）  |  科室：神经内科  |  家数：制剂批文0家  |  原料来源：印度  |  备案状态：准备注册  |  USDMF状态：已有USDMF，已激活  |  注册分类：5+3  |  医保情况：无  |  可申报剂型：片剂,口服溶液,注射剂  |  【桐晖药业提供全球进口原料药、辅料，进口注册代理，联合申报等专业服务，免费咨询：18922121079（微信同号）/020-66392416】。

剂型规格：片剂10mg、25 mg（美国）注册状态：I适应症：适用于治疗2型糖尿病科室：内分泌科家数：国产原料7I,进口2I，制剂0产品优势：恩格列净由勃林格殷格翰研发，于2014年5月22日首先获得欧洲药物管理局(EMA)批准上市，之后于2014年8月1日获得美国FDA的批准，又于2014年12月26日获日本药品与医疗器械管理局(PMDA)批准上市。本品属于属于高选择性钠-葡萄糖协同转运蛋白-2(SGLT-2)抑制剂，且降糖效果不依赖于β细胞功能和胰岛素抵抗。除了具有明确的降糖效果外，恩格列净还能给患者带来减轻体重、降低血压、降低尿酸的额外获益，不影响低血糖时体内内源性葡萄糖的生成，低血糖风险较低。恩格列净是目前唯一被证明可降低心血管死亡发生风险的SGLT2抑制剂，获得60多个国家指南共同推荐，全球应用广泛，稳坐SGLT2抑制剂类药物市场占有量头把交椅，市场份额超过50%。2018年，勃林格殷格翰的恩格列净（单药）全球销售14.61亿欧元，相比2017年增长了45%。原料来源：印度

剂型规格：胶囊剂：40mg(美国）注册状态：I适应症：适用于有转移的去势耐受的既往曾接受多西他赛治疗的前列腺癌患者 。科室：泌尿外科家数：0家产品优势：恩杂鲁胺由Medivation和安斯泰来共同开发的一款雄激素受体抑制剂，于2012年8月31日被FDA批准用于治疗去势抵抗性前列腺癌。凭借延长生存期5个月的临床获益迅速打开局面，同时临床使用上不需要和糖皮质激素泼尼松联用。2018年7月和11月，恩杂鲁胺分别获得美国FDA和欧盟批准，用于治疗具有高转移风险的非转移性CRPC成人患者。此次批准，也使恩杂鲁胺成为首个可同时用于转移性和非转移性去势抵抗前列腺癌的口服药物。2019年恩杂鲁胺销售额约为43亿美元，大幅度超越强生的阿比特龙，是目前前列腺癌市场上当之无愧的超级重磅炸弹。本品是目前治疗前列腺癌的两个靶向药之一，国外的市场表现已超过阿比特龙，全球销售近30亿美元。预测专利到期后将成为仿制热门品种。原料来源：印度

剂型规格：注射剂：40mg注册状态：未注册适应症：胃食管反流性疾病(GERD)－糜烂性反流性食管炎的治疗－科室：消化内科家数：注射剂：国产超过20家产品优势：医保乙类产品，我司可提供进口原料，资质好质量有保证，量大从优。原料来源：印度

剂型规格：片剂：100mg注册状态：未注册适应症：适用于治疗成人（≥18岁）耐多药肺结核(MDR-TB)。只有当不能提供其他有效的治疗方案时，方可使用本品。本品应在直接面视督导下治疗(DOT)。根据两项Ⅱ期临床试验，通过分析耐多药肺结核(MDR-TB)患者痰培养转阴时间而确定了本品的适应症。科室：感染科家数：片剂1进产品优势：贝达喹啉为第一个抗耐多药结核新药，是一种具有创新作用机制、治疗结核病的药物，能够抑制结核分枝杆菌ATP（5'-原料来源：印度

剂型规格：贴片剂：8mg/40cm2注册状态：未注册适应症：可作为原发性帕金森氏症症状的治疗药物。科室：神经科家数：贴片剂1进产品优势：为非麦角类多巴胺受体刺激药，具有刺激脑部多巴胺受体的作用，用作帕金森症的单一治疗或与左旋多巴共用。罗替戈汀创新地将透皮贴剂引入到帕金森病的治疗中，该剂型是全球目前首个获得批准用于帕金森疾病治疗的透皮贴剂。原料来源：欧洲

剂型规格：片剂：5mg；10mg（美国）注册状态：未注册适应症：用于预防已接受急诊和将进行延迟的经皮冠脉干预术的急性冠脉综合征患者的动脉粥样硬化性血栓形成事件科室：心血管内科家数：制剂批文0家产品优势：普拉格雷（prasugrel）是由礼来及其合作伙伴第一制药三共公司共同开发的口服抗血小板药，已在多国上市。普拉格雷是一个新型的抗血小板药物，同氯吡格雷相似， 普拉格雷选择性、不可逆地抑制 ADP诱导的血小板聚集， 从而发挥抗血小板作用。 药理研究表明普拉格雷起效比氯吡格雷快， 抗血小板作用比氯吡格雷强。 临床研究表明对于冠状动脉介入治疗前的急性冠脉综合征患者， 普拉格雷可使心血管死亡、非致死性心肌梗死、 非致死性卒中的发生率降低，并且见效快，疗效好，有良好的耐药性及生物利用度，毒性也较低。原料来源：印度

剂型规格：胶囊 50mg注册状态：I适应症：用于治疗退行性关节疾病（骨关节炎及相关疾病）科室：骨科家数：进口制剂1家，国产制剂0家产品优势：双醋瑞因是一类用于治疗骨性关节炎的新药，该类药物的作用主要体现在如下两个方面：1、能够诱发软骨的生成。该类药物在使用之后能够促进体内对于硫酸氨基葡萄糖等营养物质的利用，进而使软骨基质的生成增加，会使由于骨性关节炎而破坏掉的软骨有一定程度的恢复。2、可以起到止痛、抗炎、退热的作用，能够特异性的抑制体内的炎症介质从而中断由于该类炎症介质而诱发的一系列炎症反应，继而使体内起到止痛、消炎的作用。另外，该类药物还有一定的退热作用。值得关注的是，FDA于2018年8月9日将一种局部外用的1％双醋瑞因软膏纳入治疗表皮溶解水疱症药物研发快速通道计划，此前，FDA授予该软膏治疗表皮溶解水疱症的孤儿药物认定和治疗罕见儿童疾病资格原料来源：意大利