碱式硝酸铋原料药生产厂家,碱式硝酸铋药用辅料批发价格,碱式硝酸铋医药级,碱式硝酸铋药用级,碱式硝酸铋国药准字号原料,cp2020标准碱式硝酸铋

碱式硝酸铋是一种重要的无机化合物，具有广泛的用途和应用。作为一种医药级原料，碱式硝酸铋可以用于制备多种药物，如胃肠病药、皮肤病药、眼科药等。此外，碱式硝酸铋还可以用于制备染料、陶瓷颜料、电子材料等化工产品。

医药级碱式硝酸铋原料具有高纯度、高稳定性、低毒性等特点，能够满足制药行业对原料品质的严格要求。采用先进的生产工艺和技术，可以生产出高品质的医药级碱式硝酸铋原料，为制药企业的研发及生产提供必要的支持。

随着生命科学的快速发展和医药市场的不断扩大，医药级碱式硝酸铋原料的需求将会越来越大。因此，在生产过程中，需要加强质量控制，确保原料的稳定性和安全性，减少不良反应的发生，为制药企业的生产提供更加优质的原料保障。

总之，医药级碱式硝酸铋原料在制药领域具有重要的作用和价值，对提高药品质量和提升生产效率具有重要意义。未来，我们需要加强技术创新和质量监控，为医药行业的发展提供更加可靠的支持。

　　冰醋酸厂家,药用冰醋酸批发,冰醋酸价格,冰醋酸医药级,冰醋酸药用级,冰醋酸国药准字号原料,cp2020标准冰醋酸

　　本品含C2H4O2不得少于99.0%（g/g）。

　　【性状】本品为无色的澄明液体或无色的结晶块；有强烈的特臭。

　　本品与水、乙醇、甘油或多数的挥发油、脂肪油均能任意混合。

　　凝点 本品的凝点（通则0613）不低于14.8℃。

　　【鉴别】（1）取本品1ml，加水1ml，用氢氧化钠试液中和，加三氯化铁试液，即显深红色；煮沸，即生成红棕色的沉淀；再加盐酸，即溶解成黄色溶液。

　　（2）取本品少许，加硫酸与少量的乙醇，加热，即发生乙酸乙酯的香气。

　　【检查】取本品10ml，加氯化水20ml，依法检查（通则0801）。与用4.0毫升标准氯化钠溶液制成的对照溶液相比，其浓度不应更高（0.0004%）。

　　从本品中取硫酸根20ml，加入1%无水碳酸钠溶液1ml，水浴蒸干，依法检查（通则0802）。与用1.0ml标准硫酸钾溶液制成的对照溶液相比，其浓度不应更高（0.0005%）。

　　取本品5ml作为甲酸和易氧化物质，用10ml水稀释，分成5ml，加入2.5ml铬酸钾滴定液（0.01667mol/L）和6ml硫酸，静置1分钟，加入20ml水，冷却至15℃，加入1ml碘化钾滴定液，应呈深黄色或棕色。

　　乙醛通过残留溶剂测定法（通则0861，第二种方法）进行测定。

　　取供试品溶液1.8ml，准确称重，置于10ml容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，取2.5ml，置于顶部空瓶中，加入3.2mol/L氢氧化钠溶液2.5ml，立即密封，摇匀。

　　对照品溶液取适量乙醛对照品溶液，精确称重，用1.6mol/L乙酸钠溶液稀释，制成每1ml含0.01mg左右的溶液，精确计量5ml，置于顶部空瓶中，密封。

　　色谱条件是使用聚乙二醇聚硅氧烷（或类似极性）作为固定液的毛细管柱作为色谱柱；初始温度为35℃，维持5分钟，以每分钟30℃的速度加热至120℃，维持2分钟；探测器温度为250℃；入口温度为200℃；顶空瓶的平衡温度为80℃，平衡时间为30分钟。

　　测定方法取供试品溶液和对照品溶液进行顶空进样，并记录色谱图。

　　限值应采用外标法以峰面积计算，乙醛含量不得超过0.01%。

　　取高锰酸钾还原物2ml，加水10ml，高锰酸钾滴定液0.10ml（0.02mol/L），摇匀，静置30分钟。粉红色不应该完全消失。

　　取不含挥发性物质的本品20ml，置于105℃的恒重蒸发皿中。将其在水浴中蒸干，并在105℃下干燥至恒重。残留量不应超过1mg。

　　从本品中取铁盐2.0毫升，在水浴中蒸干，加入15毫升水，在微温下溶解，加入适量水制成25毫升，并按法律进行检查（通则0807）。与用1.0ml标准铁溶液制成的对照溶液相比，不应更深（0.0005%）。

　　取10毫升本品，在水浴中蒸发至干。加入2ml醋酸盐缓冲液（pH 3.5）和15ml水，在微温下溶解，加入适量水，制成25ml。根据法律（通则0821，方法1），重金属含量不应超过百万分之二。

　　【含量测定】取本品约2ml，置称定重量的具塞锥形瓶中，精密称定，加新沸过的冷水40ml与酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液（1mol/L）滴定。每1ml氢氧化钠滴定液（1mol/L）相当于60.05mg的C2H4O2。

　　【类别】腐蚀药。

　　【贮藏】密封保存。

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本品为白色或类白色粉末、颗粒、片状固体或结晶性硬块，其剖面有微带光泽的细针状结晶；有类似油脂的微臭。本品在在乙醇中溶解，在水中几乎不溶。

主要用于生产硬脂酸盐：硬脂酸钠、硬脂酸镁、硬脂酸钙、硬脂酸铅、硬脂酸铝、硬脂酸镉、硬脂酸铁、硬脂酸钾。

广泛用于制化妆品、塑料耐寒增塑剂、脱模剂、稳定剂、表面活性剂、橡胶硫化促进剂、防水剂、抛光剂、金属皂、金属矿物浮选剂、软化剂、医药品及其他有机化学品。

另外，还可用作油溶性颜料的溶剂、蜡笔调滑剂、蜡纸打光剂、硬脂酸甘油脂的乳化剂等。

　　黄原胶生产厂家,黄原胶批发价格,黄原胶医药级,黄原胶药用级,黄原胶国药准字号原料,cp2020标准黄原胶

　　本品系淀粉经甘兰黑腐病黄单胞菌 Xanthomonascampestris 发酵后生成的多糖类高分子聚合物经处理精制而得。

　　【性状】本品为类白色至淡黄色的粉末。

　　本品在水中溶胀成胶体溶液，在乙醇、丙酮中不溶。

　　【鉴别】取本品的干燥品与槐豆胶各1.5g，混匀，加至80℃的水300ml中，边加边搅拌至形成溶液后，继续搅拌30分钟并保持溶液温度不低于60℃，放冷，即形成橡胶状凝胶物；另取本品的干燥品3.0g，不加槐豆胶，同法操作，应不形成橡胶状凝胶物。

　　【检验】粘度取250ml水，置于烧杯中，将低速搅拌器或磁力搅拌器的转速调节至每分钟800转，边搅拌边缓慢加入3.0g本品（以干品计）和3.0g氯化钾，继续搅拌10分钟，边搅拌，用44ml水冲洗烧杯壁，停止搅拌，快速摇动烧杯，使烧杯上的颗粒完全浸入溶液中，将温度调节至25℃±1℃，以每分钟800转的速度继续搅拌2小时（在搅拌过程中，可以适当摇动烧杯以避免样品分层，每次摇动时间应控制在30秒内。如果试样难以混合均匀，可以适当延长搅拌时间）作为供试溶液。取适量供试品溶液，置于内筒直径为25mm、外筒直径为27mm的同轴圆筒旋转粘度计中。内筒浸入样品中42mm深度，25℃时的动态粘度不应小于0.6Pa・ s，速度为每分钟18转或角速度为1.885拉德・ s-1（或选择适当的测量条件以获得24s-1的剪切速率）。

　　取60.0mg丙酮酸盐，放入50ml研磨烧瓶中。溶解10.0ml水，加入20.0ml 1mol/L盐酸溶液。称量烧瓶，加热回流3小时，冷却，称量烧瓶，补充蒸发水；精密量取2ml，置于分液漏斗中，加入1ml 2,4-二硝基苯肼盐酸溶液（取1.0g 2,4-二硝基苯基肼，加入200ml 2mol/L盐酸溶液溶解，摇匀），摇匀，加入5ml乙酸乙酯，摇匀，静置分层，丢弃水层，用碳酸钠试液提取三次，每次5ml，合并提取液，置于50ml容量瓶中，用碳酸钠供试品溶液稀释至刻度，摇匀，作为供试品；另取45.0mg丙酮酸，置于500ml容量瓶中。将其溶解在水中并稀释至刻度。好好摇晃。精确测量10ml，并将其放入50ml的研磨烧瓶中。按照供试品溶液的制备方法，从“加入20.0ml 1mol/L盐酸溶液”开始，作为对照品溶液依法操作。使用紫外-可见分光光度法（通则0401），以碳酸钠供试品溶液为空白，测量375nm波长下的吸光度。供试品溶液的吸光度不应低于对照溶液的吸光度（1.5%）。

　　该产品的氮含量约为0.1g，精确称重，并使用氮测定方法（通则0704，第二或第三种方法）测定。按干产品计算，氮含量不应超过1.5%。

　　残留溶剂甲醇、乙醇和异丙醇。准确称取约2.5g该产品，并将其放入带塞子的500ml锥形烧瓶中。加入1ml二甲基硅油和100ml水，边加水边摇晃。振荡1小时后，用10ml水作为吸收液在电热套上加热蒸馏。当馏出物接近45ml时，让冷凝管的下端离开收集液位，然后蒸馏1分钟。用少量水冲洗插入收集液中的装置，准确加入2ml内标溶液（0.1%叔丁醇溶液），用水稀释至50ml，摇匀，准确计量5ml，置于顶部空瓶中，密封，作为供试品溶液；准确称取适量甲醇、乙醇和异丙醇，用水稀释至每1ml约3.6mg、6mg和1mg的混合物。精密量取混合物2ml和内标溶液2ml，置于50ml容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取混合液5ml，置于顶部空瓶中，密封，作为对照溶液。根据残留溶剂测定方法（通则0861，方法1），使用6%氰基丙基苯基-94%二甲基硅氧烷（或类似极性）作为固定液的毛细管柱作为色谱柱；柱温40℃，进样口温度200℃，检测器温度280℃；顶空瓶的平衡温度为70℃，平衡时间为10分钟。取参比溶液进行顶空进样，各峰之间的分辨率应符合要求。取供试品溶液和对照品溶液进行顶空进样，记录色谱图，计算峰面积us

　　【类别】药用辅料，黏合剂和助悬剂等。

医药级精制橄榄油药典标准

医药级精制橄榄油药典标准

本品系由油橄榄的成熟核果提炼制成的脂肪油。

【性状】本品为无色至黄色或黄绿色的澄清液体。

本品在乙醚或三氯甲烷中易溶，在乙醇中极微溶解，在水中几乎不溶。

相对密度  本品的相对密度（通则0601）为0.908～0.915。酸值  本品的酸值（通则0713）应不大于1.0。

碘值　本品的碘值（通则0713）应为79～88。

皂化值　本品的皂化值（通则0713）应为186～194。

【类别】药用辅料，溶剂和分散剂等。

【贮藏】避光，密封，在凉暗处保存。

亚硫酸氢钠符合2020药典）

苯甲醇符合2020药典

硼酸符合2020药典

硫酸铵符合2020药典

松节油CAS号:8006-64-2分子式:C12H20O7分子量:276.283

司盘80分子式与分子量C24H44O6 428.60CAS号[1338-43-8]

香兰素 香草醛原料 分子式:C8H8O3分子量:152.15

微晶纤维素CAS号:9004-34-6分子式:H2分子量:2.01588

药用糊精500g/袋25kg/袋（中国药典资质齐全）

聚丙烯酸树脂500g/袋25kg/袋（中国药典资质齐全）

可溶性淀粉 500g/袋25kg/袋（中国药典资质齐全）

聚山梨酯80 吐温80 500g/瓶25kg/桶（中国药典资质齐全）

聚丙烯酸钠 500g/袋25kg/件磷酸氢二钠500g/瓶25kg/袋（中国药典资质齐全）

硬脂酸药用级辅料药湖北展望cp2020药典标准，硬脂酸，化学式为C18H36O2，分子量为284.48，是一种化合物，即十八烷酸。由油脂水解生产，主要用于生产硬脂酸盐

国药准字硬脂酸，cp2020药典标准、硬脂酸药用级、硬脂酸GMP厂家、硬脂酸医用辅料、硬脂酸可关联审评为A的硬脂酸

硬脂酸是自然界广泛存在的一种脂肪酸，几乎所有油脂中都有含量不等的硬脂酸，在动物脂肪中的含量较高，如牛油中含量可达24%，植物油中含量较少，茶油为0.8%，棕榈油为6%，但可可脂中的含量则高达34%。工业硬脂酸的生产方法主要有分馏法和压榨法两种。在硬化油中加入分解剂，然后水解得粗脂肪酸，再经水洗、蒸馏、脱色即得成品。同时副产甘油。

本品系从动、植物油脂中得到的固体脂肪酸，主要成分为硬脂酸（C18H36O2）与棕榈酸（C16H32O2）。含硬脂酸（C18H36O2）量，含硬脂酸（C18H36O2）与棕榈酸（C16H32O2）总量应符合附表规定。

【性状】本品为白色或类白色粉末、颗粒、片状固体或结晶性硬块，其剖面有微带光泽的细针状结晶；有类似油脂的微臭。

本品在三氯甲烷或乙醚中易溶，在乙醇中溶解，在水中几乎不溶。

凝点本品的凝点（通则0613）应符合附表规定。

酸值本品的酸值（通则0713）应为194~212。

碘值本品的碘值（通则0713）应符合附表规定。

【鉴别】在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液两个主峰的保留时间应分别与对照品溶液两个主峰的保留时间一致。

【类别】药用辅料，润滑剂和软膏基质等。

【贮藏】密闭保存。

【标示】应标明产品型号。

　　富马酸厂家,药用富马酸批发,富马酸价格,富马酸医药级,富马酸药用级,富马酸国药准字号原料,cp2020标准富马酸

　　反丁烯二酸，又名延胡索酸、富马酸、紫堇酸，化学式为C4H4O4，是由丁烯衍生出的羧酸，是一种无色、易燃的晶体。

　　最简单的不饱和二元羧酸。最早从延胡索中发现，此外也存在于多种蘑菇和新鲜牛肉中。反丁烯二酸与顺丁烯二酸互为几何异构体，反丁烯二酸加热至250-300℃转变成顺丁烯二酸。反丁烯二酸也能生成一元和二元酯或酰胺，但不能生成一元酰氯。它与五氯化磷或亚硫酰氯反应生成二元酰氯。反丁烯二酸经高锰酸钾氧化生成外消旋酒石酸。

　　工业上有多种方法生产反丁烯二酸。其主要来源是在催化剂存在下将苯（或丁烯）氧化生成顺丁烯二酸（或顺丁烯二酸酐），再经异构化而得。将苯（或80%的丁烯）与过量空气在流化床或固定床反应器中进行氧化反应生成顺丁烯二酸酐，被循环的酸液吸收成顺丁烯二酸。再经脱色过滤，顺丁烯二酸在硫脲催化剂作用下进行异构化，反应物经过滤，洗涤，干燥即得反丁烯二酸。异构化催化剂也采用过硫酸铵-溴化铵混合物或金属盐、胺盐、硫醇及10-20%的盐酸。碳水化合物如蔗糖、葡萄糖、麦芽糖经黑根菌发酵也可制得反丁烯二酸。

　　应用

　　聚乙二醇厂家,药用聚乙二醇批发,聚乙二醇价格,聚乙二醇医药级,聚乙二醇药用级,聚乙二醇国药准字号原料,cp2020标准聚乙二醇

　　本品为环氧乙烷和水缩聚而成的混合物。分子式以HO（CH2CH2O）nH表示，其中n代表氧乙烯基的平均数。

　　【性状】本品为无色或几乎无色的黏稠液体；略有特臭。

　　本品在水或乙醇中极易溶解。

　本公司主营 醋酸氯己定 舒巴坦钠 羊毛脂  醋酸地塞米松 薄荷脑  薄荷素油 苯扎xiu铵溶液 苯甲酸 苯甲酸钠 枸橼酸 枸橼酸钠 枸橼酸钾 盐酸苯海拉明 盐酸丁卡因 盐酸普鲁卡因 葡萄糖酸锌 无水硫酸镁  七水硫酸镁 倍他米松 曲安奈德 淀粉糊精 羧甲基纤维素钠 吡拉西坦 碘酊  碘伏 单双硬脂酸甘油酯  安乃近 葡萄糖糖 壳聚糖 二甲基硅油粘度 二甲基亚砜  聚乙二醇各型号 聚乙烯醇 卡波姆940 盐酸林可霉素 克林霉素 利凡诺 轻质液状石蜡  橙皮酊 山梨酸钾 聚山梨酯吐温80等千余种医药用级的原辅料，资质齐全欢迎来电订购

　　凝点  取本品，照凝点测定法（通则0613）测定，记录凝结过程中最高温度，应为4～8℃。

　　相对密度  本品的相对密度（通则0601）应为1.110—1.140。

　　黏度  本品的运动黏度（通则0633第一法），在40℃时（毛细管内径为1.2mm）应为37～45mm2/s。

　　【鉴别】（1）取本品0.05g，加稀盐酸5ml和氯化钡试液1ml，振摇，滤过；在滤液中加入10%磷钼酸溶液1ml，产生黄绿色沉淀。

　　（2）取本品0.1g，置试管中，加入硫氰酸钾和硝酸钴各0.1g，混合后，加入二氯甲烷5ml，溶液呈蓝色。

　　【检查】平均分子量  取本品约1.2g，精密称定，置干燥的250ml具塞锥形瓶中，精密加邻苯二甲酸酐的吡啶溶液（取邻苯二甲酸酐14g，溶于无水吡啶100ml中，放置过夜，备用）25ml，摇匀，加少量无水吡啶于锥形瓶口边缘封口，置沸水浴中，加热30分钟，取出冷却，精密加入氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）50ml，以酚酞的吡啶溶液（1→100）为指示剂，用氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）滴定至显红色，并将滴定的结果用空白试验校正。供试量（g）与4000的乘积，除以消耗氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）的容积（ml），即得供试品的平均分子量，应为380～420。

　　酸度  取本品1.0g，加水20ml溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为4.0～7.0。

　　溶液的澄清度与颜色  取本品5.0g，加水50ml溶解后，依法检查（通则0901与通则0902），溶液应澄清无色；如显浑浊，与2号浊度标准液（通则0902第一法）比较，不得更浓；如显色，与黄色2号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深。

　　乙二醇、二甘醇、三甘醇  取本品4.0g，精密称定，置100ml量瓶中，精密加入内标溶液（取1，3-丁二醇适量，用无水乙醇稀释成每1ml中约含4mg的溶液）1.0ml，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；另取乙二醇、二甘醇和三甘醇对照品适量，精密称定，加无水乙醇稀释配制成每1ml含乙二醇、二甘醇、三甘醇各4mg的对照品贮备溶液。再精密量取该溶液1.0ml，置100ml量瓶中，精密加入内标溶液1.0ml，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。照气相色谱法（通则0521）试验。以50%苯基-50%甲基聚硅氧烷为固定液（30m×0.53mm，1μm），起始温度60℃，维持5分钟，以每分钟5℃的速率升温至110℃，维持5分钟，再以每分钟15℃的速率升温至170℃，维持5分钟，再以每分钟35℃的速率升温至280℃，维持40分钟（根据分离情况调整时间）。进样口温度为270℃，氢火焰离子化检测器温度为290℃。量取供试品溶液与对照品溶液各1μl，分别进样，记录色谱图。按内标法计算，含乙二醇、二甘醇与三甘醇均不得过0.1%。

　　环氧乙烷和二氧六环  取本品1g，精密称定，置顶空瓶中，精密加入水1.0ml，密封，摇匀，作为供试品溶液。精密量取环氧乙烷水溶液对照品适量，用水稀释制成每1ml中约含2μg的溶液，作为环氧乙烷对照品溶液。另取二氧六环对照品适量，精密称定，用水制成每1ml中约含20μg的溶液，作为二氧六环对照品溶液。  取本品1g，精密称定，置顶空瓶中，精密加环氧乙烷对照品溶液与二氧六环对照品溶液各0.5ml，密封，摇匀，作为对照溶液。精密量取环氧乙烷对照品溶液及二氧六环对照品溶液各0.5ml置顶空瓶中，加新配制的0.001%乙醛溶液0.1ml，密封，摇匀，作为系统适用性（灵敏度）溶液。照气相色谱法（通则0521）试验，以5%苯基-95%甲基聚硅氧烷为固定液，起始温度为35℃，维持5分钟，以每分钟5℃的速率升温至180℃，然后以每分钟30℃的速率升温至250℃，维持5分钟（根据分离情况调整时间）。进样口温度为150℃，氢火焰离子化检测器温度为250℃，顶空平衡温度为70℃，平衡时间45分钟。取系统适用性（灵敏度）溶液顶空进样，调节检测灵敏度使环氧乙烷和二氧六环峰高的信噪比均大于5，乙醛峰和环氧乙烷峰的分离度不小于2.0。分别取供试品溶液及对照溶液顶空进样，重复进样至少3次。环氧乙烷峰面积的相对标准偏差应不得过15%，二氧六环峰面积的相对标准偏差应不得过10%，按标准加入法计算，环氧乙烷不得过0.0001%，二氧六环不得过0.001%。

　　甲醛  取本品1g，精密称定，加入0.6%变色酸钠溶液0.25ml，在冰水中冷却后，加硫酸5ml，摇匀，静置15分钟，缓缓定量转移至盛有10ml水的25ml量瓶中，放冷，缓慢加水至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另取甲醛溶液适量，精密称定，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，制成每1ml含甲醛3mg的溶液，精密量取1ml，置100ml量瓶中，用水稀释至刻度；精密量取1ml，自“加入0.6%变色酸钠溶液0.25ml”起，同法操作，作为对照溶液。取上述两种溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在567nm波长处测定吸光度，并用同法操作的空白溶液进行校正。供试品溶液的吸光度不得大于对照溶液的吸光度（0.003%）。

　　水分  取本品2.0g，照水分测定法（通则0832第一法1）测定，含水分不得过1.0%。

　　炽灼残渣  取本品，依法检查（通则0841），遗留残渣不得过0.1%。

　　重金属  取本品4.0g，加盐酸溶液（9→1000）5ml与水适量，溶解后，用稀醋酸或氨试液调节pH值至3.0～4.0，再加水稀释至25ml，依法检查（通则0821第一法），含重金属不得过百万分之五。

　　砷盐  取本品0.67g，置凯氏烧瓶中，加硫酸5ml，用小火消化使炭化，控制温度不超过120℃（必要时可添加硫酸，总量不超过10ml），小心逐滴加入浓过氧化氢溶液，俟反应停止，继续加热，并滴加浓过氧化氢溶液至溶液无色，冷却，加水10ml，蒸发至浓烟发生使除尽过氧化氢，加盐酸5ml与水适量，依法检查（通则0822第一法），应符合规定（0.0003%）。

　　【类别】药用辅料，溶剂和增塑剂等。

　　【贮藏】密封保存。

二甲硅油

Erjiaguiyou

Dimethicone

聚二甲基硅氧烷（Polydimethylsiloxane），是一种高分子聚合物，化学式为(C2H6OSi)n，在药品、日化用品、食品、建筑等各领域均有应用。

中文名聚二甲基硅氧烷

外文名polydimethylsiloxane

别名二甲基硅油、Dimethicone[6]

化学式(C2H6OSi)n

CAS登录号9006-65-9

应用领域

化妆品

应用低，表面张力，易于铺展、适宜的黏度的结合赋予个人护理制品润滑、油腻的感觉，使皮肤柔软。具有抑泡、消泡、防沫作用，防止涂抹产品时的“泛白"现象。不同产品需要选择不同的黏度，黏度越高油性越大，低黏度赋予皮肤干爽的感觉。由于其沉积性，在化妆品配方中用量较低。可通过使用不同黏度等级的聚二甲基硅氧烷复配，调节产品的特性。[1]

电器品

聚二甲基硅氧烷，可用于电器电子工业的电子插接件等。

皮革品

聚二甲基硅氧烷，可用于纤维、皮革：憎水剂、柔软剂、手感改进剂、染色工业的消泡剂、缝制线的润滑。该乳液可以应用于皮革的加脂，从而增强皮革的疏水性、柔软性以及舒适性。用它处理皮革表面，可以增强耐磨性、防水性以及脱模性。

光亮剂

聚二甲基硅氧烷，适合用作汽车、家具、鞋类、水泥制品等的光亮剂成份，包括汽车光亮剂、泡沫家具清洁剂、建筑材料光亮配方中，以最少的用量就能达到最佳的效果。

脱模剂

聚二甲基硅氧烷，可以用做橡胶或塑料制品（刹板、螺头、塞等）、EVA鞋材的脱模剂，直接或用低硬度水稀释10-200倍使用，产品高效、稳定、用途极为广泛。

润滑剂

聚二甲基硅氧烷，可用在挤出橡胶制品如输送带的润滑剂。可用作以下纺织过程的润滑剂：织纱、缝线的润滑、袜子及内衣的生产、缝线针的润滑、玻璃纤维滤网。

[9006-65-9]

本品为二甲基硅氧烷的线性聚合物，含聚合二甲基硅氧烷为97.0%～103.0%。因聚合度不同而有不同黏度。按运动黏度的不同，本品分为20、50、100、200、350、500、750、1000、12500、30000十个型号。

【性状】本品为无色澄清的油状液体。

【类别】药用辅料，消泡剂和润滑剂等。

【贮藏】密封保存。

医药级硬脂酸辅料药典标准厂家

中文名硬脂酸外文名stearic acid 别名十八烷酸化学式C18H36O2分子量284.48CAS登录号57-11-4EINECS登录号266-928-5熔点67 至 72 ℃

沸点361 ℃水溶性：不溶密度0.84 g/cm³外观 白色蜡状透明固体或微黄色蜡状固体 应用生产硬脂酸盐。

【性状】本品为白色或类白色粉末、颗粒、片状固体或结晶性硬块，其剖面有微带光泽的细针状结晶；有类似油脂的微臭。

【类别】药用辅料，润滑剂和软膏基质等。

【贮藏】密闭保存。

本品系从动、植物油脂中得到的固体脂肪酸，主要成分为硬脂酸（C18H36O2）与棕榈酸（C16H32O2）。含硬脂酸（C18H36O2）量，含硬脂酸（C18H36O2）与棕榈酸（C16H32O2）总量应符合附表规定。