甘露醇

    Ganluchun

    Mannitol

    本品为D-甘露糖醇。按干燥品计算，含C6H14O6应为98.0%～102.0%。

    【性状】本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭。

    本品在水中易溶，乙醇中几乎不溶或不溶。

    熔点本品的熔点（通则0612）为166～170℃。

    比旋度取本品约1g，精密称定，置100ml量瓶中，加钼酸铵溶液（1→10）40ml，再加入0.5mol/L的硫酸溶液20ml，用水稀释至刻度，摇匀，在25℃时依法测定（通则0621），比旋度为+137°至+145°。

    【鉴别】（1）取本品的饱和水溶液1ml，加三氯化铁试液与氢氧化钠试液各0.5ml，即生成棕黄色沉淀，振摇不消失；滴加过量的氢氧化钠试液，即溶解成棕色溶液。

    （2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集1238图）一致。

    【检查】酸度取本品5.0g，加水50ml溶解后，加酚酞指示液3滴与氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）0.30ml，应显粉红色。

    溶液的澄清度与颜色取本品1.5g，加水10ml溶解后，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902第一法）比较，不得更浓。

    有关物质照高效液相色谱法（通则0512）测定。

    供试品溶液取本品，加水溶解并稀释制成每1ml中含50mg的溶液。

    对照溶液精密量取供试品溶液1ml，置100ml量瓶中，用水稀释至刻度。

烟酸

Yansuan

Nicotinic Acid

C6H5NO2 123.11

[59-67-6]

本品为吡啶-3-羧酸。按干燥品计算，含C6H5NO2不得少于99.0%。

【性状】本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭或有微臭；水溶液显酸性反应。

本品在沸水或沸乙醇中溶解，在水中略溶，在乙醇中微溶，在乙醚中几乎不溶；在碳酸钠试液或氢氧化钠试液中易溶。

【鉴别】（1）取本品约50mg，加水20ml溶解后，滴加0.4%氢氧化钠溶液至遇石蕊试纸显中性反应，加硫酸铜试液3ml，即缓缓析出淡蓝色沉淀。

（2）取本品，加水溶解并稀释制成每1ml中约含20μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在262nm的波长处有最大吸收，在237nm的波长处有最小吸收；237nm波长处的吸光度与262nm波长处的吸光度的比值应为0.35～0.39。

（3）本品的红外光吸收图谱应与对照图谱（光谱集422图）一致。

【检查】溶液的颜色取本品1.0g，加氢氧化钠试液10ml溶解后，依法检查（通则0901），如显色，与同体积的对照液（取比色用氯化钴液1.5ml、比色用重铬酸钾液17ml与比色用硫酸铜液1.5ml，加水至1000ml）比较，不得更深。

【含量测定】取本品约0.3g，精密称定，加新沸放冷的水50ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于12.31mg的C6H5NO2。

【类别】药用辅料，助溶剂，载体材料。

【贮藏】密封保存。

    维生素E

    Weishengsu　E

    Vitamin　E

    C31H52O3　　　472.75

    本品为合成型或天然型维生素E；合成型为（±）－2，5，7，8-四甲基－2－（4，8，12－三甲基十三烷基）－6－苯并二氢吡喃醇醋酸酯或dl-α-生育酚醋酸酯，天然型为（+）-2，5，7，8-四甲基-2-（4，8，12-三甲基十三烷基）-6-苯并二氢吡喃醇醋酸酯或d-α-生育酚醋酸酯。含C31H52O3应为96.0%~102.0%。

    【性状】　本品为微黄色至黄色或黄绿色澄清的黏稠液体；几乎无臭；遇光色渐变深。天然型放置会固化，25℃左右熔化。

    比旋度　避光操作。取本品约0.4g，精密称定，置150ml具塞圆底烧瓶中，加无水乙醇25ml使溶解，加硫酸乙醇溶液（l→7）20ml，置水浴上回流3小时，放冷，用硫酸乙醇溶液（1→72）定量转移至200ml量瓶中并稀释至刻度，摇匀。精密量取100ml，置分液漏斗中，加水200ml，残渣立即加异辛烷溶解并定量转移至25ml量瓶中，用异辛烷稀释至刻度，摇匀，依法测定（通则0621），比旋度（按d－α－生育酚计，即测得结果除以换算系数0.911）不得低于+24°（天然型）。

    折光率　本品的折光率（通则0622）为1.494～1.499。

    吸收系数　取本品，精密称定，加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液，照紫外－可见分光光度法（通则0401），在284nm的波长处测定吸光度，吸收系数（）为41.0～45.0。

    【鉴别】　（1）取本品约30mg，加无水乙醇10ml溶解后，加硝酸2ml，摇匀，在75℃加热约15分钟，溶液显橙红色。

    （2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

    （3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集1206图）一致。

    【检查】　酸度　取乙醇15ml，置锥形瓶中，加酚酞指示液0.5ml，滴加氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）至微显粉红色，加本品1.0g，溶解后，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定，消耗的氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）不得过0.5ml。

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本品由牛胆粉、胆酸、猪去氧胆酸、牛磺酸、胆红素、胆固 醇、微量元素等加工制成。

　　【性状】本品为黄色疏松粉末。味苦，微甘。

　　【鉴别】（1）取〔含量测定〕胆红素项下的续滤液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在453nm波长处有最大吸收。

该产品由牛肉粉粉，胆汁酸，猪，牛磺酸，胆红素，胆固醇，微量元素和其他加工制成。

[属性]该产品是黄色的散粉。它味道苦，有点甜。

[识别]（1）根据紫外线可见分光光学光学方法（至0401），在胆红素项目下进行[内容测量]连续过滤溶液，这是453nm波长处的最大吸收。

（2）服用0.1克该产品，将其放入10毫升米，添加适当数量测试产品解决方案。另外，制造了胆汁酸和猪的控制产物，以及液压控制产物。通过测试薄层色谱法（通过0502）测试，绘制4μL的测试溶液和2μL的对照溶液，并在同一有机硅G薄层板上指向与骨科烷烃-乙酸乙酸乙醇乙醇（20）（20：25：25：2：3）上溶液是一种展开的剂，在10％磷酸乙醇溶液中膨胀，去除，干燥，喷洒，并在105°C下加热至斑点以显示透明颜色。在测试色谱法中，在与对照色谱相对应的位置中，显示了相同的颜色斑点。

（3）服用胆汁粉控制药物材料10mg，添加甲醇，超声处理以溶解充电，将甲醇添加到10mL中，摇动，静态并将溶液作为对照药用溶液。薄层色谱法（通过0502测试），吸收[识别]（2）项目的测试产品溶液和上述8μL的控制药物溶液，点在同一硅胶G薄层板上，甲苯-乙酰乙酸，酸水（7.5：10：0.3）是一种展开的剂，膨胀，去除，干燥，喷洒10％磷酸乙醇溶液，在105°C加热直至斑点清晰。在测试色谱法中，在与对照药物材料色谱相对应的位置中，显示了相同的颜色斑点。

　　西咪替丁厂家,药用西咪替丁批发,西咪替丁原料价格,西咪替丁医药级,西咪替丁药用级,西咪替丁国药准字号原料,cp2020标准西咪替丁,可CDE备案西咪替丁,西咪替丁GMP厂家,可关联审评为A西咪替丁

　　本品为1-甲基-2-氰基-3-［2-［［（5-甲基咪唑-4-基）甲基］硫代］乙基］胍。按干燥品计算，含C10H16N6S不得少于99.0%。

　　【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末;几乎无臭。

　　本品在甲醇中易溶，在乙醇中溶解，在异丙醇中略溶，在水中微溶；在稀盐酸中易溶。

　　吸收系数  取本品，精密称定，加盐酸溶液（0.9→1000）溶解并定量稀释制成每1ml中约含8μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在218nm的波长处测定吸光度，吸收系数（）为751~797。

　本公司主营 醋酸氯己定 舒巴坦钠 羊毛脂  醋酸地塞米松 薄荷脑  薄荷素油 苯扎xiu铵溶液 苯甲酸 苯甲酸钠 枸橼酸 枸橼酸钠 枸橼酸钾 盐酸苯海拉明 盐酸丁卡因 盐酸普鲁卡因 葡萄糖酸锌 无水硫酸镁  七水硫酸镁 倍他米松 曲安奈德 淀粉糊精 羧甲基纤维素钠 吡拉西坦 碘酊  碘伏 单双硬脂酸甘油酯  安乃近 葡萄糖糖 壳聚糖 二甲基硅油粘度 二甲基亚砜  聚乙二醇各型号 聚乙烯醇 卡波姆940 盐酸林可霉素 克林霉素 利凡诺 轻质液状石蜡  橙皮酊 山梨酸钾 聚山梨酯吐温80等千余种医药用级的原辅料，资质齐全欢迎来电订购

　　取1.0克氯化物，并根据法律（一般规则0801）进行检查。与用8ml标准氯化钠溶液制成的对照溶液相比，其浓度不应更高（0.008%）。

　　通过高效液相色谱法测定相关物质（通则0512）。

　　供试品溶液取本品，用流动相溶解，稀释至每1ml约0.4mg的溶液。

　　对照溶液精密测量适量供试品溶液，用流动相稀释，使其每1mlμG溶液中含有约2个。

　　系统适用性解决方案是新制备的。取约40mg西咪替丁，放入100ml容量瓶中，加入10ml 1mol/L盐酸溶液，在水浴中加热2分钟，冷却后，加入10ml 1mol/L氢氧化钠溶液，中和，用流动相稀释至刻度，摇匀。

　　灵敏度溶液精确测量适量供试品溶液，用流动相稀释，使其每1mlμG溶液含有约0.2。

　　色谱条件为：以十八烷基硅烷键合硅胶为填料；流动相为甲醇-水（240∶760）（每1000ml含磷酸0.3ml，六磺酸钠0.94g）；检测波长为220nm；注射量20μl

    山梨醇

    Shanlichun

    Sorbitol

    本品为D-山梨糖醇。按干燥品计算，含C6H14O6不得少于98.0%。

    【性状】本品为白色结晶性粉末；无臭，味甜；有引湿性。

    本品在水中易溶，在乙醇中微溶，在三氯甲烷或乙醚中不溶。

    比旋度取本品约5g，精密称定，置50ml量瓶中，加硼砂6.4g与水适量，振摇使完全溶解，并稀释至刻度（如溶液不澄清，应滤过），摇匀，依法测定（通则0621），比旋度为+4.0°至+7.0°。

    【鉴别】（1）取本品约50mg，加水3ml溶解后，加新制的10%儿茶酚溶液3ml，摇匀，加硫酸6ml，摇匀，即显粉红色。

    （2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集1278图）一致。

    【检查】酸度取本品5.0g，加新沸放冷的水50ml溶解后，加酚酞指示液3滴与氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）0.30ml，应显淡红色。

    溶液的澄清度与颜色取本品3.0g，加水20ml溶解后，溶液应澄清无色。

    主营产品

    羧甲淀粉钠、羧甲基纤维素钠、枸橼酸、液状石蜡、二甲硅油、氧化锌、水杨酸、聚乙二醇、羟苯乙酯、月桂氮卓酮、二甲基亚砜、甘油、丙二醇、凡士林、羊毛脂、二氧化钛、聚山梨酯80、聚乙烯醇、水合氯醛、药用辅料、鱼肝油、氯化钙、滑石粉、木糖醇、海藻糖、香草醛、壳聚糖、化学试剂、硬脂酸镁、白凡士林、碳酸氢钠、甲基纤维素、依地酸二钠、山梨醇

苯扎溴铵溶液

Benzhaxiu‘an Rongye

Benzalkonium Bromide Solution

本品为苯扎溴铵的水溶液，含烃铵盐以C22H40BrN计算，应为标示量的95.0%～105.0%。

【性状】本品为无色至淡黄色的澄清液体；气芳香。强力振摇则发生多量泡沫。遇低温可能发生浑浊或沉淀。

【鉴别】取本品6ml，置水浴上蒸干后，残渣照苯扎溴铵项下的鉴别试验，显相同的反应。

【检查】装量取本品，依法检查（通则0942），应符合规定。

微生物限度取本品，照非无菌产品微生物限度检查：微生物计数法（通则1105）和控制菌检查（通则1106）及非无菌产品微生物限度标准（通则1107）检查，应符合规定。

【含量测定】精密量取本品5ml，照苯扎溴铵含量测定项下的方法测定，即得。

【类别】同苯扎溴铵。

【规格】5%

【贮藏】遮光，密闭保存。

磺胺嘧啶银粉的使用注意事项有哪些？

磺胺嘧啶银粉的使用注意事项有哪些？

类别

磺胺类药。

剂量 直接撒布于创面或制成1 ％软膏及2 ％混悬液外用，一日不超过30g 。

注意 对磺胺类过敏者禁用。

贮藏 遮光，密闭，在阴凉处保存。

制剂 (1) 磺胺嘧啶银软膏(2) 磺胺嘧啶银乳膏 （3）磺胺嘧啶银混悬液（4）磺胺嘧啶银散

本品为治疗全身感染的短效磺胺药，具有磺胺嘧啶的抗菌作用和银盐的收敛作用。抗菌谱广，对多数革兰阳性菌和阴性菌有良好的抗菌活性，抗菌作用不受脓液中PABA（对氨苯甲酸）的影响；抗铜绿假单胞菌作用显著强于磺胺米隆。并可促进创面干燥、结痂及愈合。用于预防和治疗Ⅱ度、Ⅲ度烧伤或者烫伤继发的创面感染。

【药理作用】本品为磺胺类抗菌药，具有磺胺嘧啶和银盐的双重作用。对多数革兰阳性和革兰阴性菌均有抗菌活性，且具有收敛作用，可使创面干燥，结痂和早日愈合。

【药代动力学】当本品与创面渗出液接触时缓慢代谢，部分药物可自局部吸收入血，一般吸收量低于给药量的l/10，磺胺嘧啶血药浓度约可达10～20mg／L，当创面广泛，用药量大时，吸收增加，血药浓度可更高。一般情况下本品中银的吸收量不超过其含量的1％。本品对坏死组织的穿透性较差。

【适应证】用于预防和治疗轻度烧伤继发创面感染。

【用法用量】局部外用，直接涂于创面或将软膏制成油纱布敷用。一日1次，日剂量30g。

    黄芩苷（baicalin）是从双子叶唇形科植物黄芩（ScutellariabaicalensisGeorgi）的干燥根中提取分离出来的一种黄酮类化合物，常温下为淡黄色粉末，味苦。难溶于甲醇、乙醇、丙酮、微溶于氯仿和硝基苯、几乎不溶于水，可溶于热乙酸。遇三氯化铁显绿色，遇乙酸铅生成橙色的沉淀。溶于碱及氨水初显黄色，不久则变为黑棕色。具有显著的生物活性，具有抑菌、利尿、抗炎、降胆固醇、抗血栓形成、缓解哮喘、泻火解毒、止血、安胎、抗变态反应及解痉作用，也为哺乳动物肝脏涎酶的特异性抑制剂，具有调节某些疾病的作用，也具有较强的抗癌反应生理效能。

    中文名黄芩苷

    外文名Baicalin

    分子式C21H18O11

    分子量446.37

    CAS号21967-41-9

    基本信息

    中文名称：黄芩苷

    中文别名：贝加灵;黄芩甙;贝加灵,黄芩甙;黄芩素;黄苓甙;

    英文名称：baicalin

    提取来源

    本品为双子叶植物唇形科Labiatae黄芩ScutellariabaicalensisGeorgi的干燥根提取而得。黄芩是一种常用的中药。

    功效用途

    黄芩苷（Baicalin）是从黄芩根中提取分离出来的一种黄酮类化合物,具有显著的生物活性，具有抑菌、利尿、抗炎、抗变态及解痉作用，并且具有较强的抗癌反应等生理效能。在临床医学已占有重要地位。黄芩苷还能吸收紫外线，清除氧自由基，又能抑制黑色素的生成，因此既可用于医药，也可用于化妆品，是一种很好的功能性美容化妆品原料。

    猪胆粉

    Zhudanfen

    SUISFELLISPULVIS

    本品为猪科动物猪SusscrofadomesticaBrisson.胆汁的干燥品。

    【制法】取猪胆汁，滤过，干燥，粉碎，即得。

    【性状】本品为黄色或灰黄色粉末。气微腥，味苦，易吸潮。

    【鉴别】取本品细粉0.1g，加10%氢氧化钠溶液5ml，120℃加热4小时，放冷，滴加盐酸调节pH值至2～3，摇匀。用乙酸乙酯振摇提取4次，每次10ml，合并提取液，蒸干，残渣加乙醇10ml使溶解，作为供试品溶液。另取猪去氧胆酸对照品适量，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以新配制的异辛烷-乙醚-冰醋酸-正丁醇-水（10︰5︰5︰3︰1）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，分别置日光和紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点或荧光斑点。

    【检查】牛胆、羊胆取牛胆、羊胆对照药材各0.1g，按〔鉴别〕项下的供试品溶液制备方法，自“加10%氢氧化钠溶液5ml”起，同法分别制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取〔鉴别〕项下的供试品溶液和上述对照药材溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，同上述〔鉴别〕项下方法展开，显色。供试品色谱中，不得显与牛胆、羊胆对照药材相同的斑点。

    还原糖取本品10mg，加水2ml使溶解，滴加α-萘酚乙醇溶液（1→50）数滴，摇匀，沿管壁缓缓加入硫酸约0.5ml，两液接界面不得显紫红色环。

    异性有机物取本品10mg，加水2ml使溶解，离心或滤过，取不溶物，置显微镜下观察，不得有植物组织、动物组织或淀粉等。

    水分取本品约0.3g，精密称定，照水分测定法（通则0832第三法）测定，不得过10.0%。