磺胺脒原料药生产厂家,磺胺脒批发价格,磺胺脒医药级,磺胺脒药用级,磺胺脒国药准字号原料,cp2020标准磺胺脒

　　磺胺脒是一种磺胺类抗生素，具有广谱的抗菌作用，能有效治疗多种细菌引起的感染病。磺胺脒通过抑制细菌代谢中靠磺胺为前体的化合物合成，使得细菌无法合成足够的核酸和蛋白质，从而达到抑制细菌生长的效果。

　　磺胺脒常用于治疗呼吸道感染、肠道感染、尿路感染以及中耳炎等细菌感染病。磺胺脒还可用于预防脑膜炎病毒感染性并发症，如中耳炎和肺炎等。磺胺脒应在医生指导下使用，因为可能会有一些副作用，如过敏、皮疹和肝功能异常等。

　　醋酸氯己定原料生产厂家,醋酸氯己定药用辅料批发价格,醋酸氯己定医药级,醋酸氯己定药用级,醋酸氯己定国药准字号原料,cp2020标准醋酸氯己定

　　本品为1,6-双（N1-对氯苯基-N5-双胍基）己烷二醋酸盐。按干燥品计算，含C22H30Cl2N10・2C2H4O2不得少于97.5%。

　　【性状】本品为白色或几乎白色的结晶性粉末；无臭。

　　【鉴别】（1） 取本品约10mg，加热的1%溴化十六烷基三甲溶液5ml使溶解，再加溴试液与氢氧化钠试液各1ml，即显深红色。

　　（2） 取本品约10mg，加水10ml使溶解，加重铬酸钾试液2滴，即生成黄色沉淀；加稀硝酸数滴，沉淀即溶解。

　　（3） 取本品，加乙醇制成每1ml中含10μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在259nm的波长处有最大吸收。

　　【类别】消毒防腐药。

　　【贮藏】密封保存。

　　【制剂】醋酸氯己定软膏

　　乳酸依沙吖啶（Lactose Ipecacuanha）是一种药用级的原料药物，符合CP2020（中国药典2020版）的药典标准。它主要用于制备医药产品，具有多种医疗应用。

　　乳酸依沙吖啶是由乳糖和依沙吖啶组成的复合物。乳糖是一种天然的二糖，具有良好的溶解性和稳定性，可以作为药物的辅助材料，用于提高药物的稳定性和流动性。依沙吖啶则是一种中枢神经系统的解毒剂，能够中和体内的毒素，减轻中毒症状，并促进体内毒素的排出。

　　作为医药级原料，乳酸依沙吖啶需要符合CP2020的标准。根据CP2020，乳酸依沙吖啶的质量要求包括外观、含量、溶解度、重金属、微生物限度等多个方面。外观要求为白色或几乎白色结晶或结晶性粉末，无异味；含量要求为乳糖与依沙吖啶之和的质量百分比在 88.0%~94.0%之间；溶解度要求在无痕迹地溶解于水中；重金属的限定值要符合规定的安全标准；微生物限度要符合规定的标准。

　　乳酸依沙吖啶的生产需要严格按照CP2020的规定进行，包括原料采购、生产工艺、质量控制等方面。生产过程中需要进行多项质量控制，包括原料质量检验、过程监控和最终产品的质量检验。这样可以确保乳酸依沙吖啶的质量符合CP2020的要求，保证其在医药产品中的安全性和有效性。

　　乳酸依沙吖啶作为一种重要的药用级原料药物，具有广泛的应用前景。它可以用于制备各种医药产品，比如止咳药、解毒剂等。其优良的物理化学性质和质量标准保证了医药产品的质量和疗效。同时，乳酸依沙吖啶的生产也需要遵守相关法规和规范，确保药物的安全和有效性。

　　总之，乳酸依沙吖啶作为一种药用级原料，符合CP2020的药典标准，具有广泛的医疗应用前景。通过在生产过程中严格控制质量，可以保证乳酸依沙吖啶的质量符合要求，并能在医药产品中发挥良好的作用。

苯甲酸医用级原料药国药准字GMP厂家现供,苯甲酸(Benzoic acid)是一种芳香酸类有机化合物，也是最简单的芳香酸 [1]  ，分子式为C7H6O2。最初由安息香胶制得，故称安息香酸。熔点122.13 ℃，沸点249.2 ℃，相对密度(15/4 ℃)1.2659。外观为白色针状或鳞片状结晶。100 ℃以上时会升华。微溶于冷水、己烷，溶于热水、乙醇、乙醚、氯仿、苯、二硫化碳和松节油等

国药准字苯甲酸，cp2020药典标准、苯甲酸药用级、苯甲酸GMP厂家、苯甲酸医用原料、苯甲酸可关联审评为A的苯甲酸 

本品含C7H6O2不得少于99.0%。

【性状】本品为白色有丝光的鳞片或针状结晶或结晶性粉末；质轻；无臭或微臭；在热空气中微有挥发性；水溶液显酸性反应。

本品在乙醇、三氯甲烷或乙醚中易溶，在沸水中溶解，在水中微溶。

熔点本品的熔点（通则0612）为121～124.5℃。

【鉴别】（1）取本品约0.2g，加0.4%氢氧化钠溶液15ml，振摇，滤过，滤液中加三氯化铁试液2滴，即生成赭色沉淀。

（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集233图）一致。

【检查】乙醇溶液的澄清度与颜色取本品5.0g，加乙醇溶解并稀释至100ml，溶液应澄清无色。苯甲酸是有光泽的、白色的、单斜品薄片状或针状结品。质轻，无气味或微有类似安息香或苯甲醛的气味。它的蒸气有很强的刺激性，吸入后易引起咳嗽。能随水蒸气挥发。在约100℃时开始升华[9]。

1 g苯甲酸溶于2.3 mL冷乙醇、1.5 mL沸乙醇、4.5 mL氯仿、3 mL乙醚、3 mL丙酮、30 mL四氯化碳、10 mL苯、30 mL二硫化碳、23 mL松节油。水中溶解度随碱性物质（如硼砂、磷酸三钠）的存在而增加[4]。

　　二甲硅油生产厂家,二甲硅油批发价格,二甲硅油医药级,二甲硅油药用级,二甲硅油国药准字号原料,cp2020标准二甲硅油

　　本品为二甲基硅氧烷聚合物。

　　【性状】本品为无色澄清的油状液体；无臭或几乎无臭。

　　本品可在氯仿、乙醚、甲苯或二甲苯中自由混合，不溶于水或乙醇。

　　该产品的相对密度（一般规则0601）在0.970和0.980之间。

　　该产品的折射率（通则0622）在1.400至1.410的范围内。

　　该产品（通则0633，方法1，毛细管内径2mm）在25℃下的运动粘度在500～1000mm2/s之间。

　　【鉴别】（1）取本品0.5g，置于坩埚中。加入0.5ml硫酸和0.5ml硝酸，慢慢点燃，形成白色纤维状物质。最后，留下白色残留物。

　　（2） 本产品的红外吸收光谱应与对照光谱（光谱组10）一致。

　　【检验】pH：取乙醇5ml，三氯甲烷5ml，摇匀，加酚酞指示液1滴，滴加0.02mol/L氢氧化钠滴定液至微粉红色，加本品1.0g，摇匀；如果无色，加入0.15ml氢氧化钠滴定液（0.02mol/L），滴定液应呈粉红色；如果出现粉红色，则加入0.15ml硫酸滴定液（0.01mol/L），粉红色应消失。

　　取本品5g，用10ml环己烷摇匀溶解，用紫外-可见分光光度法（通则0401）测定250-270nm波长范围内的吸光度，吸光度不应超过0.2。

　　干燥损失：取本品于150℃下干燥3小时。重量损失不应超过0.5%（一般规则0831）。

　　本品取重金属1.0g，溶于三氯甲烷5ml，用三氯甲烷稀释至20ml。加入新配制的0.002%二硫腙三氯甲烷溶液1.0ml，水和氨水试验溶液——0.2%盐酸羟胺溶液（1:9）0.5ml，立即剧烈摇晃1分钟。如果出现颜色，取0.5ml标准铅溶液，加入20ml三氯甲烷，从“加入1.0ml新配制的0.002%二硫腙三氯甲烷溶液”开始，与相同方法获得的对照溶液相比，不应更深（0.0005%）。

　　【类别】消泡沫药。

　　【贮藏】密封保存。

    人工牛黄

    RengongNiuhuang

    BOVISCALCULUSARTIFACTUS

    本品由牛胆粉、胆酸、猪去氧胆酸、牛磺酸、胆红素、胆固醇、微量元素等加工制成。

    【性状】本品为黄色疏松粉末。味苦，微甘。

    【鉴别】（1）取〔含量测定〕胆红素项下的续滤液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在453nm波长处有最大吸收。

    （2）取本品0.1g，置10ml量瓶中，加甲醇适量，超声处理5分钟，加甲醇稀释至刻度，摇匀，静置，取上清液作为供试品溶液。另取胆酸对照品、猪去氧胆酸对照品，加甲醇制成每lml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液4μl、对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯-醋酸-甲醇（20∶25∶2∶3）上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%磷钼酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

    （3）取牛胆粉对照药材10mg，加甲醇适量，超声处理使充分溶解，再加甲醇至10ml，摇匀，静置，取上清液作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取〔鉴别〕（2）项下的供试品溶液和上述对照药材溶液各8μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-冰醋酸-水（7.5∶10∶0.3）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%磷钼酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

    （4）取本品50mg，加水5ml，超声处理5分钟，加甲醇至10ml，静置，取上清液作为供试品溶液。另取牛磺酸对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-乙醇-冰醋酸-水（4∶1∶2∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，在105℃加热10分钟，喷以1%茚三酮乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

    黄芩苷（baicalin）是从双子叶唇形科植物黄芩（ScutellariabaicalensisGeorgi）的干燥根中提取分离出来的一种黄酮类化合物，常温下为淡黄色粉末，味苦。难溶于甲醇、乙醇、丙酮、微溶于氯仿和硝基苯、几乎不溶于水，可溶于热乙酸。遇三氯化铁显绿色，遇乙酸铅生成橙色的沉淀。溶于碱及氨水初显黄色，不久则变为黑棕色。具有显著的生物活性，具有抑菌、利尿、抗炎、降胆固醇、抗血栓形成、缓解哮喘、泻火解毒、止血、安胎、抗变态反应及解痉作用，也为哺乳动物肝脏涎酶的特异性抑制剂，具有调节某些疾病的作用，也具有较强的抗癌反应生理效能。

    中文名黄芩苷

    外文名Baicalin

    分子式C21H18O11

    分子量446.37

    CAS号21967-41-9

    基本信息

    中文名称：黄芩苷

    中文别名：贝加灵;黄芩甙;贝加灵,黄芩甙;黄芩素;黄苓甙;

    英文名称：baicalin

    提取来源

    本品为双子叶植物唇形科Labiatae黄芩ScutellariabaicalensisGeorgi的干燥根提取而得。黄芩是一种常用的中药。

    功效用途

    黄芩苷（Baicalin）是从黄芩根中提取分离出来的一种黄酮类化合物,具有显著的生物活性，具有抑菌、利尿、抗炎、抗变态及解痉作用，并且具有较强的抗癌反应等生理效能。在临床医学已占有重要地位。黄芩苷还能吸收紫外线，清除氧自由基，又能抑制黑色素的生成，因此既可用于医药，也可用于化妆品，是一种很好的功能性美容化妆品原料。

医药级西咪替丁江苏GMP药厂

医药级西咪替丁江苏GMP药厂

按干燥品计算，含C10H16N6S不得少于99.0%。

【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末;几乎无臭。

【类别】H2受体阻滞药。

【贮藏】密封保存。

【制剂】（1）西咪替丁片（2）西咪替丁注射液（3）西咪替丁胶囊（4）西咪替丁氯化钠注射液

药用级壬苯醇醚医药级原料医用符CP2020药典标准

壬苯醇醚，又称壬基苯醚，是一种常用的医药级原料，具有广泛的应用领域。根据CP2020药典标准，壬苯醇醚可以用于医药行业，以制备各种药物及医用材料。  

壬苯醇醚具有优异的溶解性和增溶性，可以作为药物的合理溶剂或增溶剂。它可以帮助药物更好地溶解在水或其他溶剂中，从而提高药物的生物利用度和溶解度。此外，壬苯醇醚还可以改善药物的稳定性和质量，延长药物的保质期。  

壬苯醇醚还可以用于制备医用材料。由于其低毒性和良好的生物相容性，壬苯醇醚可以作为医用胶粘剂和润滑剂的原料。例如，在制备医用胶水和医用胶带时，壬苯醇醚可以提供持久的黏附性和优异的耐水性。此外，壬苯醇醚的低表面张力还使其成为凝胶剂和眼药水中的有效成分。  

壬苯醇醚作为医药级原料，其质量要求严格。根据CP2020药典标准，壬苯醇醚应符合一定的物化性质和纯度要求。例如，其外观应为无色或淡黄色透明液体；密度应在0.843-0.860g/ml之间；酸度应小于0.2ml，水含量应小于0.1%等。此外，在有机溶剂中的溶解度和氯化物、硫化物等杂质的含量也有详细的规定。

灭菌注射用水

Miejun Zhusheyong Shui

Sterile Water for Injection

本品为注射用水照注射剂生产工艺制备所得。

【性状】本品为无色的澄明液体；无臭。

【检查】pH值取本品100ml，加饱和氯化钾溶液0.3ml，依法测定（通则0631），pH值应为5.0～7.0。

氯化物、硫酸盐与钙盐取本品，分置三支试管中，每管各50ml，第一管中加硝酸5滴与硝酸银试液1ml，第二管中加氯化钡试液5ml，第三管中加草酸铵试液2ml，均不得发生浑浊。

二氧化碳取本品25ml，置50ml具塞量筒中，加氢氧化钙试液25ml，密塞振摇，放置，1小时内不得发生浑浊。

易氧化物取本品100ml，加稀硫酸10ml，煮沸后，加高锰酸钾滴定液（0.02mol/L）0.10ml，再煮沸10分钟，粉红色不得完全消失。

硝酸盐与亚硝酸盐、氨、电导率、不挥发物、重金属与细菌内毒素照注射用水项下的方法检查，应符合规定。

其他应符合注射剂项下有关的各项规定（通则0102）。

【类别】溶剂、冲洗剂。

【规格】（1）1ml（2）2ml（3）3ml（4）5ml（5）10ml（6）20ml（7）50ml（8）500ml（9）1000ml（10）3000ml（冲洗用）

【贮藏】密闭保存。