萘普生钠原料生产厂家,萘普生钠药用辅料批发价格,萘普生钠医药级,萘普生钠药用级,萘普生钠国药准字号原料,cp2020标准萘普生钠

　　本品为（S）-α-甲基-6-甲氧基-2-萘乙酸钠。按干燥品计算，含 C14H13NaO3 应为 98.0%～102.0%。

　　【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭；微有引湿性。

　　本品在水中易溶，在甲醇中溶解，在乙醇中略溶，在丙酮中极微溶解，在三氯甲烷或甲苯中几乎不溶。

　　比旋度  取本品 0.5g，加水 6ml，滴加 1mol/L 盐酸溶液 2.4ml，边滴加边振摇，析出沉淀后，沉淀用水洗涤至中性，105℃干燥至恒重，精密称定，加三氯甲烷制成每 1ml 中约含 10mg 的溶液，依法测定（通则 0621），比旋度为+63°至+69°。

　　【鉴别】（1）取本品约0.25g，溶于10ml水中，加几滴稀盐酸，出现白色沉淀。过滤后，滤液将显示钠盐鉴定反应（通则0301）。

　　（2） 取鉴定中的沉淀物（1），用水洗涤至中性，在105℃下干燥1小时，取约30mg细粉末，加入甲醇使其在每1mlμG溶液中含有30%，根据紫外-可见光谱法（通则0401），在262nm、271nm、317nm和331nm波长处有最大吸收。

　　（3） 在105℃下干燥3小时后，该产品的红外吸收光谱应与对照光谱一致（光谱图433）。

　　【检验】相关物质应按照薄层色谱法（通则0502）进行检测。

　　取供试品溶液，加入甲醇，制成每1ml约含20mg的溶液。

　　准确测量试样溶液的适量，用甲醇稀释至每1ml约0.1mg的溶液。

　　色谱条件用硅胶GF254薄层板以甲苯-四氢呋喃-乙酸（30∶3∶1）为展开剂测定。

　　测定方法：从供试品溶液中取10个样品，从对照品溶液中取出10个样品μl，分别点在同一薄层板上，展开，风干，在紫外光（254nm）下检查。

　　如果极限试验溶液中有杂质斑点，则不应比对照溶液中的主要斑点更深。

　　游离萘普生取本品5.0g，准确称重，置于分离漏斗中，加水25ml溶解，用三氯甲烷振荡三次，每次15ml，合并三氯甲烷溶液，在水浴中蒸，用75%中性甲醇（中性对酚酞指示剂）50ml溶解残留物，加三滴酚酞指示剂溶液，用氢氧化钠滴定剂（0.1mol/L）滴定，氢氧化钠滴定剂用量（0.1mol/L）不应超过2.2ml（1.0%）。

　　干燥损失：取本品于105℃干燥至恒重。重量损失不应超过1.0%（一般规则0831）。

　　重金属取本品1.0g，置于分液漏斗中，加水20ml溶解，加入1mol/L盐酸溶液5ml，用二氯甲烷萃取三次（20ml、20ml和10ml），弃去二氯甲烷层，并依法检查水层（通则0821，方法1）。重金属含量不得超过百万分之二十。

　　【含量测定】取本品约0.2g，精密称取，加冰醋酸30ml溶解，加结晶紫指示液一滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液呈青色，用空白试验校正滴定结果。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于25.22mg C14H13NaO3。

　　【类别】解热镇痛、非甾体抗炎药。

　　【贮藏】遮光，密封，在干燥处保存。

桔梗流浸膏原料药生产厂家,桔梗流浸膏药用辅料批发价格,桔梗流浸膏医药级,桔梗流浸膏药用级,桔梗流浸膏国药准字号原料,cp2020标准桔梗流浸膏

　　药用级桔梗流浸膏是一种常见的中药材原料，常用于中药制剂中作为辅助成分，具有清热解毒、化痰止咳、平喘利尿等功效。桔梗流浸膏是由桔梗根和水经过加热煮沸、过滤等工艺过程制成的，是一种黄褐色的糊状物。

　　桔梗流浸膏在中药制剂中常用于治疗咳嗽、气喘、喉痹、肺炎、胸腔积液等症状，可以与其他中药材原料混合使用，以加强药效和作用。例如，桔梗流浸膏常与葛根、枇杷叶、甘草等药材混合使用，以治疗感冒咳嗽等症状；也可以与决明子、车前草等药材混合使用，以治疗尿路感染等症状。

　　需要注意的是，桔梗流浸膏虽然是一种中药材原料，但仍有其严格的质量标准和使用规范。在制药过程中，应注意桔梗流浸膏的使用量和混合比例，以确保药物的安全性和有效性。同时，桔梗流浸膏的质量也应符合国家相关标准，以保证药物的质量和稳定性。

　　总之，药用级桔梗流浸膏是一种重要的中药材原料，具有清热解毒、化痰止咳、平喘利尿等功效。在中药制剂中，应注意桔梗流浸膏的使用量、混合比例和质量标准等因素，以确保药物的安全性和有效性。

    氧化锌

    Yanghuaxin

    ZincOxide

    ZnO81.38

    [1314-13-2]

    本品按炽灼品计算，含ZnO不得少于99.0%。

    【性状】本品为白色至极微黄白色的无砂性细微粉末。

    本品在水或乙醇中不溶；在稀酸中溶解。

    【鉴别】(1)取本品，加强热，即变成黄色；放冷，黄色即消失。

    (2)本品的稀盐酸溶液显锌盐的鉴别反应(通则0301)。

    【检查】碱度取本品1.0g，加新沸的热水10ml，振摇5分钟，放冷，滤过，滤液加酚酞指示液2滴，如显粉红色，加盐酸滴定液(0.1mol/L)0.10ml，粉红色应消失。

    主营产品

    羧甲淀粉钠、羧甲基纤维素钠、枸橼酸、液状石蜡、二甲硅油、氧化锌、水杨酸、聚乙二醇、羟苯乙酯、月桂氮卓酮、二甲基亚砜、甘油、丙二醇、凡士林、羊毛脂、二氧化钛、聚山梨酯80、聚乙烯醇、水合氯醛、药用辅料、鱼肝油、氯化钙、滑石粉、木糖醇、海藻糖、香草醛、壳聚糖、化学试剂、硬脂酸镁、白凡士林、甲基纤维素、依地酸二钠、山梨醇

氢氧化铝是一种常见的药用级原料药，被广泛应用于医药制剂中。它主要通过中和胃酸的作用，起到保护胃黏膜的效果，常用于治疗胃溃疡、消化性溃疡、胃炎等胃肠道疾病。

氢氧化铝的化学名称是Al(OH)3，是一种无机化合物，外观为白色的结晶性粉末。它具有较强的中性化学性质，可以与酸性物质发生中和反应。在胃酸的存在下，氢氧化铝会与胃酸中的盐酸发生反应，生成氯化铝和水，从而降低胃酸的酸度，缓解胃酸对胃黏膜的刺激。

氢氧化铝的药用级原料药是指符合药典标准的纯度较高的氢氧化铝产品，可用于制备医药制剂。在国际上，常用的药典标准为CP（中国药典）、USP（美国药典）、EP（欧洲药典）等。根据不同国家和地区的药典要求，氢氧化铝的标准可能会略有差异，但主要包括纯度、含量测定、重金属含量、微生物检查等方面的指标。

在CP2020药典中，氢氧化铝的规格要求包括：外观为白色结晶性粉末；溶于稀盐酸，不溶于水和乙醇；含量不低于98.5%，以Al(OH)3计；重金属含量（以Pb计）不超过0.002%；砷含量不超过3mg/kg；微生物检查合格；颗粒度符合规定等。

水杨酸  

Shuiyangsuan  

SalicylicAcid  

本品为2-羟基苯甲酸。含C7H6O3不得少于99.5%。  

【性状】本品为白色细微的针状结晶或白色结晶性粉末；无臭或几乎无臭；水溶液显酸性反应。  

本品在乙醇或乙醚中易溶，在沸水中溶解，在三氯甲烷中略溶，在水中微溶。  

熔点本品的熔点（通则0612）为158～161℃。  

【鉴别】（1）取本品的水溶液，加三氯化铁试液1滴，即显紫堇色。  

（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集57图）一致。  

【检查】有关物质照高效液相色谱法（通则0512）测定。  

供试品溶液取本品0.5g，精密称定，置100ml量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度。  

对照溶液精密量取供试品溶液1ml，置50ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，再精密量取1ml，置10ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀。  

对照品溶液取4-羟基苯甲酸对照品、4-羟基间苯二甲酸对照品与苯酚对照品各适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中分别约含4-羟基苯甲酸5μg、4-羟基间苯二甲酸2.5μg与苯酚1μg的混合溶液。  

色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水-冰醋酸（60∶40∶1）为流动相；检测波长为270nm；进样体积20μl。  

测定法精密量取供试品溶液、对照溶液与对照品溶液，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。

　　尿素厂家,药用尿素批发,尿素价格,尿素医药级,尿素药用级,尿素国药准字号原料,cp2020标准尿素

　　本品含CH4N2O不得少于99.5%。

　　【性状】本品为无色棱柱状结晶或白色结晶性粉末；几乎无臭，味咸凉；放置较久后，渐渐发生微弱的氨臭；水溶液显中性反应。

　　本品在水或乙醇中易溶，在乙醚或三氯甲烷中不溶。

　　　本公司主营 醋酸氯己定 舒巴坦钠 羊毛脂  醋酸地塞米松 薄荷脑  薄荷素油 苯扎xiu铵溶液 苯甲酸 苯甲酸钠 枸橼酸 枸橼酸钠 枸橼酸钾 盐酸苯海拉明 盐酸丁卡因 盐酸普鲁卡因 葡萄糖酸锌 无水硫酸镁  七水硫酸镁 倍他米松 曲安奈德 淀粉糊精 羧甲基纤维素钠 吡拉西坦 碘酊  碘伏 单双硬脂酸甘油酯  安乃近 葡萄糖糖 壳聚糖 二甲基硅油粘度 二甲基亚砜  聚乙二醇各型号 聚乙烯醇 卡波姆940 盐酸林可霉素 克林霉素 利凡诺 轻质液状石蜡  橙皮酊 山梨酸钾 聚山梨酯吐温80等千余种医药用级的原辅料，资质齐全欢迎来电订购

　　熔点  本品的熔点（通则0612）为132～135℃。

　　【鉴别】（1）取本品0.5g，置试管中加热，液化并放出氨气;继续加热至液体显浑浊，冷却，加水10ml与氢氧化钠试液2ml溶解后，加硫酸铜试液1滴，即显紫红色。

　　（2）取本品0.1g，加水1ml溶解后，加硝酸1ml，即生成白色结晶性沉淀。

　　（3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集210图）一致。

　　【检查】氯化物  取本品1.0g，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液7.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.007%）。

　　硫酸盐  取本品4.0g，依法检查（通则0802），与标准硫酸钾溶液4.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.010%）。

　　乙醇中不溶物  取本品5.0g，加热乙醇50ml，如有不溶物，用105℃恒重的垂熔玻璃坩埚滤过，滤渣用热乙醇20ml洗涤，并在105℃干燥至恒重，遗留残渣不得过2mg。

　　炽灼残渣  不得过0.1%（通则0841）。

　　重金属   取本品1.0g，加水20ml溶解后，加0.1mol/L盐酸溶液5ml，依法检查（通则0821第一法），含重金属不得过百万分之二十。

　　【含量测定】取本品约0.15g，精密称定，置凯氏烧瓶中，加水25ml、3%硫酸铜溶液2ml与硫酸8ml，缓缓加热至溶液呈澄明的绿色后，继续加热30分钟，放冷，加水100ml，摇匀，沿瓶壁缓缓加20%氢氧化钠溶液75ml，自成一液层，加锌粒0.2g，用氮气球将凯氏烧瓶与冷凝管连接，并将冷凝管的末端伸入盛有4%硼酸溶液50ml的500ml锥形瓶的液面下；轻轻摆动凯氏烧瓶，使溶液混合均匀，加热蒸馏，俟氨馏尽，停止蒸馏；馏出液中加甲基红指示液数滴，用盐酸滴定液（0.2mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml盐酸滴定液（0.2mol/L）相当于6.006mg的CH4N2O。

　　【类别】角质软化药。

　　【贮藏】密封保存。

　　乙基纤维素厂家,药用乙基纤维素批发,乙基纤维素价格,乙基纤维素医药级,乙基纤维素药用级,乙基纤维素国药准字号原料,cp2020标准乙基纤维素

　　本品为乙基醚纤维素。按干燥品计算，含乙氧基（—OC2H5）应为44.0%～51.0%。

　　【性状】　本品为白色或类白色的颗粒或粉末。

　　本品在二氯甲烷中溶解，在乙酸乙酯中略溶，在水、丙三醇或丙二醇中不溶。

　本公司主营 醋酸氯己定 舒巴坦钠 羊毛脂  醋酸地塞米松 薄荷脑  薄荷素油 苯扎xiu铵溶液 苯甲酸 苯甲酸钠 枸橼酸 枸橼酸钠 枸橼酸钾 盐酸苯海拉明 盐酸丁卡因 盐酸普鲁卡因 葡萄糖酸锌 无水硫酸镁  七水硫酸镁 倍他米松 曲安奈德 淀粉糊精 羧甲基纤维素钠 吡拉西坦 碘酊  碘伏 单双硬脂酸甘油酯  安乃近 葡萄糖糖 壳聚糖 二甲基硅油粘度 二甲基亚砜  聚乙二醇各型号 聚乙烯醇 卡波姆940 盐酸林可霉素 克林霉素 利凡诺 轻质液状石蜡  橙皮酊 山梨酸钾 聚山梨酯吐温80等千余种医药用级的原辅料，资质齐全欢迎来电订购

　　【鉴别】　本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致（通则0402）。

　　【检查】　黏度　取本品5.0g（按干燥品计），精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加乙醇-甲苯（1∶4，g/g）溶液95g，振摇至完全溶解，调节温度至25℃±0.1℃，测定动力黏度（通则0633第一法，选择不同内径的毛细管，使得流出时间大于200秒）。标示黏度大于6mPa•s者，黏度应为标示黏度的80%～120%；标示黏度小于或等于6mPa•s者，黏度应为标示黏度的75%～140%。

　　酸碱度　取本品0.50g，加水25.0ml，振摇15分钟，溶解后用3号垂熔漏斗滤过，取滤液10.0ml，加入酚酞指示液0.1ml与氢氧化钠滴定液（0.01mol/L）0.5ml，溶液应显粉红色；另取滤液10.0ml，加入甲基红指示液0.1ml与盐酸滴定液（0.01mol/L）0.5ml，溶液应显红色。

　　氯化物　取本品0.25g，加水40ml，煮沸，放冷，加水至50ml，摇匀，滤过；弃去初滤液10ml，取续滤液10.0ml，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.1%）。

　　乙醛　取本品3.0g，置250ml具塞锥形瓶中，加水10ml，密塞，搅拌1小时。静置24小时后，滤过，用水稀释至100ml，摇匀，精密量取5ml，置25ml量瓶中，加0.05%甲基苯并噻唑酮腙盐酸盐溶液5ml，置60℃水浴加热5分钟，加三氯化铁-氨基磺酸溶液（取三氯化铁与氨基磺酸各1g，加水100ml溶解，即得）2ml，60℃水浴继续加热5分钟，冷却，用水稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；另精密量取乙醛对照品溶液（精密称取乙醛1.0g，加水稀释至100ml，摇匀，精密量取5ml，置500ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取3ml，置100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，即得。临用新制）5.0ml，同法操作。如显色，供试品溶液所显颜色不得深于对照品溶液（0.01%）。

　　干燥失重　取本品，在105℃干燥2小时，减失重量不得过3.0%（通则0831）。

　　炽灼残渣　取本品1.0g，依法检查（通则0841），遗留残渣不得过0.4%。

　　重金属　取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之十。

　　砷盐　取本品0.67g，加氢氧化钙1.0g，混合，加水搅拌均匀，干燥后，先用小火灼烧使炭化，再在500～600℃炽灼使完全灰化，放冷，加盐酸8ml与水23ml，依法检查（通则0822第一法），应符合规定（0.0003%）。

　　【含量测定】　取本品，照甲氧基、乙氧基与羟丙氧基测定法（通则0712）测定。如釆用第一法（气相色谱法），取本品约40mg，精密称定，在140℃±2℃加热30分钟后，剧烈振摇5分钟，继续在140℃±2℃加热30分钟，其余同法操作。如釆用第二法（容量法），取本品适量（相当于乙氧基10mg），精密称定，按甲氧基测定法，将油液温度控制在150～160℃，加热时间延长至1～2小时，其余同法操作。每1ml硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）相当于0.7510mg的乙氧基。

　　【类别】　药用辅料，包衣材料和释放阻滞剂等。

　　【贮藏】　密闭保存。

　　药用级月桂氮卓酮（Medicinal Grade Methyl Laurinate）是一种药用原料，被广泛应用于制药工业中。它是由月桂酸与甲醇酯化反应得到的化合物。药用级月桂氮卓酮具有很多优点，使其成为制药领域中不可或缺的原料之一。

　　首先，药用级月桂氮卓酮具有良好的纯度和稳定性。它经过严格的质量控制和检测，确保其符合医药级别的要求。它的纯度高，不含杂质，不会对药品的质量产生影响。同时，药用级月桂氮卓酮稳定性好，能够在制药过程中保持其化学性质的稳定性，确保药品的效果和安全性。

　　其次，药用级月桂氮卓酮具有良好的溶解性和可混性。它可以快速溶解于一些常用的溶剂中，如酒精、甲醇等。这使得药用级月桂氮卓酮在制药过程中易于操作和混合，提高了生产效率。此外，药用级月桂氮卓酮还能与其他药物原料充分溶解混合，不会影响药物的稳定性和有效性。

　　再次，药用级月桂氮卓酮具有良好的渗透性和吸收性。它能够迅速渗透到皮肤和黏膜组织中，加强药物的吸收和渗透，提高药效。在一些外用药品中，药用级月桂氮卓酮被用作渗透增强剂，促进药物的吸收和渗透，提高治疗效果。

　　最后，药用级月桂氮卓酮还具有一定的抗菌和抗炎作用。研究表明，药用级月桂氮卓酮能够抑制一些常见的细菌和炎症反应，对皮肤感染和炎症有一定的治疗作用。因此，它常被应用于一些外用药品中，用于治疗皮肤感染和炎症。

氨苄西林钠

Anbianxilinna

AmpicillinSodium

本品为（2S，5R，6R）-3，3-二甲基-6-［（R）-2-氨基-2-苯乙酰氨基］-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环［3.2.0］庚烷-2-甲酸钠盐。按无水物计算，含氨苄西林（按C16H19N3O4S计）不得少于85.0%。

【性状】本品为白色或类白色的粉末或结晶性粉末；无臭或微臭;有引湿性。

本品在水中易溶，在乙醇中略溶，在乙醚中不溶。

比旋度取本品，精密称定，用0.4%邻苯二甲酸氢钾溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含2.5mg的溶液，依法测定（通则0621），比旋度为+258°至+287°。

【鉴别】（1）照薄层色谱法（通则0502）试验。

供试品溶液取本品适量，加磷酸盐缓冲液（取无水磷酸氢二钠0.50g与磷酸二氢钾0.301g，加水溶解使成1000ml，pH值为7.0）溶解并稀释制成每1ml中约含氨苄西林（按C16H19N3O4S计）lmg的溶液。

对照品溶液取氨苄西林对照品适量，加上述磷酸盐缓冲液（pH7.0）溶解并稀释制成每1ml中约含氨苄西林（按C16H19N3O4S计）lmg的溶液。

系统适用性溶液取供试品溶液与对照品溶液等量混合。

色谱条件釆用硅胶G薄层板，以丙酮-水-甲苯-冰醋酸（65：10：10：2.5）为展开剂。

测定法吸取上述三种溶液各2μ1，分别点于同一薄层板上，展开，晾干，喷以0.3%茚三酮乙醇显色液，在90℃加热至出现斑点。

系统适用性要求系统适用性溶液所显主斑点应为单一斑点。

　　无水磷酸氢二钠厂家,药用无水磷酸氢二钠批发,无水磷酸氢二钠原料价格,无水磷酸氢二钠医药级,无水磷酸氢二钠药用级,无水磷酸氢二钠国药准字号原料,cp2020标准无水磷酸氢二钠,可CDE备案无水磷酸氢二钠

　　本品按干燥品计算，含Na2HPO4不得少于99.0%。

　　【性状】本品为白色或类白色粉末。

　　本品在水中易溶，在乙醇中几乎不溶。

　　【鉴别】本品的水溶液显钠盐与磷酸盐的鉴别反应（通则0301）。

　　【检查】碱度    取本品1.0g，加水20ml溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为9.0～9.4。

　　溶液的澄清度与颜色    取本品1.0g，加水10ml，充分振摇使溶解，依法检查（通则0901与通则0902），溶液应澄清无色。

　　本公司主营 醋酸氯己定 舒巴坦钠 羊毛脂 三乙醇胺 醋酸地塞米松 薄荷脑 冰片 薄荷素油 苯扎xiu铵溶液 苯甲酸 苯甲酸钠 枸橼酸 枸橼酸钠 枸橼酸钾 二硫化硒 盐酸苯海拉明 盐酸丁卡因 盐酸普鲁卡因 葡萄糖酸锌 无水硫酸镁  七水硫酸镁 倍他米松 曲安奈德 淀粉糊精 羧甲基纤维素钠 吡拉西坦 碘酊  碘伏 单双硬脂酸甘油酯  安乃近 葡萄糖糖 壳聚糖 二甲基硅油粘度 二甲基亚砜 间苯二酚 聚乙二醇各型号 聚乙烯醇 卡波姆940  松节油 盐酸林可霉素 克林霉素 利凡诺 间苯二酚 轻质液状石蜡 呋喃唑酮  橙皮酊 山梨酸钾 聚山梨酯吐温80等千余种医药用级的原辅料，资质齐全欢迎来电订购

　　还原物质    取本品5.0g，加新沸放冷的水溶解并稀释至50ml，摇匀，量取5.0ml，加稀硫酸5ml与高锰酸钾滴定液（0.02mol/L）0.25ml，在水浴加热5分钟，溶液的紫红色不得消失。

　　磷酸二氢钠    取含量测定项下测定结果并按下式计算，含磷酸二氢钠应不得过2.5%。

　　干燥失重    取本品，在130℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0%（通则0831）。

　　铁盐    取本品0.50g，加水20ml使溶解，加盐酸溶液（1→2）1ml与10%磺基水杨酸溶液2ml，摇匀，加氨试液5ml，摇匀，如显色，与标准铁溶液（通则0807）1.0ml用同一方法制成对照液比较，不得更深（0.002%）。

　　重金属    取本品2.0g，加水15ml溶解后，加盐酸适量调节溶液pH值约为4，加醋酸盐缓冲液（pH3.5）2ml与水适量使成25ml，依法检查（通则0821第一法），含重金属不得过百万分之十。