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药用级交联羧甲基淀粉钠是一种常用的药物添加剂，它主要有三方面的作用：稳定、增稠和糊化。它通过交联改性，使得分子间的相互作用变得更加强烈，从而提高了药物的稳定性。

药用级交联羧甲基淀粉钠在液体中能够增加粘度，使得药物在体内停留的时间更长，从而使药效更长久。它还可以增加药物的黏着性，从而改进了药物的口感和服用体验。

此外，药用级交联羧甲基淀粉钠还可以用于糊化。糊化是指将一种物质转化为糊状物质的过程。在医药领域中，糊化常常用于控制药物的释放速度和剂量，从而更好地发挥药物的作用。

总之，药用级交联羧甲基淀粉钠是一种常用的药物添加剂，它有着多种作用，包括稳定、增稠和糊化。它的应用范围广泛，是制造药物的重要成分之一。

　　胶囊用明胶原料生产厂家,胶囊用明胶药用辅料批发价格,胶囊用明胶医药级,胶囊用明胶药用级,胶囊用明胶国药准字号原料,cp2020标准胶囊用明胶

　　本品为动物的皮、骨、腱与韧带中胶原蛋白不完全酸水解、碱水解或酶降解后纯化得到的制品，或为上述三种不同明胶制品的混合物。

　　【性状】本品为微黄色至黄色、透明或半透明微带光泽的薄片或粉粒；浸在水中时会膨胀变软，能吸收其自身质量5～10倍的水。

　　本品在热水中易溶，在醋酸或甘油与水的热混合液中溶解，在乙醇中不溶。

　　【鉴别】（1）取本品0.5g，加水50ml，加热使溶解，取溶液5ml，加重铬酸钾试液-稀盐酸（4∶1）的混合液数滴，即产生橘黄色絮状沉淀。

　　（2）取鉴别（1）项下剩余的溶液1ml，加水100ml，摇匀后，加鞣酸试液数滴，即发生浑浊。

　　（3）取本品，加钠石灰后，加热，即发生氨臭。

　　【检查】凝冻强度（仅限硬胶囊） 取本品两份各7.50g，分别置内径为59mm±1mm的冻力瓶中，加水105g，用橡胶塞密塞，在室温下放置1～4小时，使供试品充分吸水膨胀，在65℃±2℃的水浴中搅拌加热15分钟使溶散均匀，取冻力瓶置磁力搅拌器上，打开瓶塞，加磁力搅拌子，再盖上橡胶塞，磁力搅拌5分钟，使溶液分散均匀，并使凝结在冻力瓶内壁的水混合到溶液中，制成6.67%的供试胶液。在室温条件放置，使瓶内的胶液温度降至约30℃后，再将冻力瓶放入已调节水平的恒温水浴箱中，在10℃±0.1℃中保温16～18小时后，迅速取出冻力瓶，擦干外壁水珠，打开冻力瓶的橡胶塞，将冻力瓶放置在凝胶强度测定仪的测试平台上，使冻力瓶的中心在探头正下方，采用直径为12.7mm±0.1mm且底部边缘锐利的圆柱型探头，以每秒0.5mm的下行速度，测定探头下压至凝胶表面下凹4mm处的凝冻强度，取两份供试品测定结果的平均值，即得。凝冻强度应在标示值的±20%以内，两份供试品测量值的绝对差值不得过10Bloom g。

　　【类别】药用辅料，用于硬胶囊等。

　　【贮藏】密封，在干燥处保存。

　　【标示】①应标明使用的抑菌剂名称或灭菌方式。②应标明本品凝冻强度的标示值及运动黏度（按所附测定方法之一测定）的标示值与范围。

　　黏度测定法1 取本品4.50g，置已称定重量的100ml烧杯中，加温水20ml，置60℃水浴中搅拌使溶化；取出烧杯，擦干外壁，加水使胶液总重量达到下列计算式的重量（含干燥品浓度15%），在40℃±0.1℃时，照黏度测定法（通则0633第一法，毛细管内径为2.0mm）测定。

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　　【性状】本品为无色透明或白色半透明的片状松脆结晶;气清香，味辛、凉；具挥发性，点燃发生浓烟，并有带光的火焰。

　　本品在乙醇、三氯甲烷或乙醚中易溶，在水中几乎不溶。

　　熔点  应为205～210°C(通则0612)。

　　【鉴别】(1)取本品10mg，加乙醇数滴使溶解，加新制的1%香草醛硫酸溶液1～2滴，即显紫色。

　　(2)取本品3g，加硝酸10ml，即产生红棕色的气体，待气体产生停止后，加水20ml，振摇，滤过，滤渣用水洗净后，有樟脑臭。

　　【检查】pH值：取本品2.5g，研磨细，加水25ml，摇匀，过滤，取滤液两份，每份10ml。在一部分中加入2滴甲基红指示剂溶液，在另一部分中添加2滴酚酞指示剂溶液，所有这些溶液都不应显示红色。

　　取本品10克为非挥发性物质，置于一定重量的蒸发皿中，在水浴中加热蒸发，在105°C下干燥至恒重，剩余残渣不应超过3.5毫克（0.035%）。

　　用水取本品1g，加入石油醚10ml，摇匀，溶液应澄清。

　　取本品重金属2g，溶于乙醇23ml，加稀乙酸2ml，依法检查（通则0821，方法1）。重金属含量不应超过5mg/kg。

　　取本品1g作为砷盐，加入0.5g氢氧化钙和2ml水，搅拌均匀，水浴加热使产物蒸发，冷却，用盐酸中和，加入5ml盐酸和水，形成28ml。根据法律（通则0822）进行检查，砷含量不应超过2mg/kg。

　　从樟脑中取细粉末约0.15g，精确称重，置于10ml容量瓶中，用乙酸乙酯溶解，稀释至刻度，摇匀，过滤，剩余滤液作为供试品溶液。取适量樟脑对照品，准确称量，加入乙酸乙酯，配制成每1ml含0.3mg的溶液作为对照溶液。根据【含量测定】部分下的方法进行测定和计算。

　　本产品中樟脑（C10H16O）的含量不应超过0.50%。

　　【含量测定】根据气相色谱法（通则0521）进行测定。

　　使用聚乙二醇20000（PEG-20M）作为固定相，涂层浓度为10%，进行色谱条件和系统适用性测试；柱温为140°C。根据冰片的峰值计算，理论板的数量不应少于2000块。

　　对照品溶液的制备：取冰片对照品适量，准确称量，加入乙酸乙酯，制备每1ml含5mg的溶液。

　　供试品溶液的制备：取本品细粉约50mg，准确称量，置于10ml容量瓶中，加入乙酸乙酯溶解稀释至刻度，摇匀。

　　测定方法：分别精密吸取1份对照品溶液和1份供试品溶液μl，注入气相色谱仪，测定，得。

　　本产品含有不低于55.0%的龙脑（C10H18O）。

　　【性味与归经】辛、苦，微寒。归心、脾、肺经。

　　【功能与主治】开窍醒神，清热止痛。用于热病神昏、惊厥，中风痰厥，气郁暴厥，中恶昏迷，胸痹心痛，目赤，口疮，咽喉肿痛，耳道流脓。

　　【用法与用量】0.15～0.3g，入丸散用。外用研粉点敷患处。

　　【注意】孕妇慎用。

　　【贮藏】密封，置凉处。

　　药用级水杨酸（Salicylic acid, Pharmaceutical grade）是一种常见的医药级原料，广泛应用于药品制造和医疗领域。它是一种白色结晶或结晶性粉末，无臭或微有苯酚特有气味。药用级水杨酸具有很强的抗炎、抗菌和角质软化的作用，因此被广泛用于皮肤病的治疗和护理。

　　药用级水杨酸主要用于皮肤病的治疗。它可以渗透皮肤表面，温和地去除皮肤上的死细胞和角质层，从而促进细胞再生和新陈代谢。它还可以抑制过多的皮脂分泌，改善痤疮等皮肤病的症状。此外，药用级水杨酸还能够抗炎、抗菌，可以缓解炎症反应和减少感染的风险。

　　药用级水杨酸符合CP2020药典的规定，具有一定的质量标准。它的纯度要求高于98%，且符合残留溶剂、重金属、微生物等方面的严格限制。此外，药用级水杨酸还要求符合相关物质的含量、酸碱性、挥发性、吸湿性等方面的指标。只有通过严格的质量检测和控制，药用级水杨酸才能被认定为医药级原料。

　　药用级水杨酸的制备方法主要有合成法和提取法。合成法是通过苯酚与二氧化碳反应得到水杨酸，经过结晶和精制得到药用级水杨酸。提取法是通过从柳树皮或白桦树皮中提取水杨酸，并经过结晶和精制得到药用级水杨酸。

　　总之，药用级水杨酸作为一种医药级原料，具有广泛的应用前景。它在药品制造和医疗领域发挥着重要的作用，特别适用于皮肤病的治疗和护理。随着科技的进步和人们对健康意识的提高，药用级水杨酸的应用前景将更加广阔。

医药级国药准字号乳酸钙原料药洛阳厂家

医药级国药准字号乳酸钙原料药洛阳厂家

乳酸钙（Calcium lactate）是一种有机化合物，分子式为C6H10CaO6。常用作补钙剂，具有促进骨骼及牙齿的钙化形成、维持神经与肌肉的正常兴奋性和降低毛细血管通透性等作用。因其溶解度较小，一般仅供口服给药。

中文名乳酸钙 [1] 外文名Calcium Lactate [1] 化学式C6H10CaO6 [1] 分子量218.218 [1] 外观白色或乳白色结晶性粉末CAS登录号814-80-2 [1] EINECS登录号212-406-7 [1] 沸  点227.6 ℃ [1] 闪    点109.9 ℃ [1] 安全性描述S26；S36/37/38危险性描述R36/37/38

本品为α-羟基丙酸钙五水合物。按干燥品计算，含C6H10CaO6应为98.0%～103.0%。

【性状】　本品为白色或类白色结晶性或颗粒性粉末；几乎无臭；微有风化性。

本品在热水中易溶，在水中溶解，在乙醇、三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。

【鉴别】　（1）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集254图）一致。

　　（2）本品显钙盐与乳酸盐的鉴别反应（通则0301）。

【类别】　补钙药。

【贮藏】　密封保存。

【制剂】　乳酸钙片

药用阿司匹林25kg包装原料药

药用阿司匹林25kg包装原料药

医药级阿司匹林原料药

陕西华阴阿司匹林原料药

医药级阿司匹林原料药

国药准字号阿司匹林原料药

阿司匹林是一种白色结晶或结晶性粉末，无臭或微带醋酸臭，微溶于水，易溶于乙醇。本品为水杨酸的衍生物，经近百年的临床应用，证明对缓解轻度或中度疼痛，如牙痛、头痛、神经痛、肌肉酸痛及痛经效果较好，亦用于感冒、流感等发热疾病的退热，治疗风湿痛等。近年来发现阿司匹林对血小板聚集有抑制作用，能阻止血栓形成，临床上用于预防短暂脑缺血发作、心肌梗死、人工心脏瓣膜和静脉瘘或其他手术后血栓的形成。

　　地塞米松磷酸钠厂家,药用地塞米松磷酸钠批发,地塞米松磷酸钠价格,地塞米松磷酸钠医药级,地塞米松磷酸钠药用级,地塞米松磷酸钠国药准字号原料,cp2020标准地塞米松磷酸钠

　　本品为16a-甲基-11β，17a，21-三羟基-9a-氟孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮-21-磷酸酯二钠盐。按无水与无溶剂物计算，含C22H28FNa2O8P应为97.0%~102.0%。

　　【性状】本品为白色至微黄色粉末;无臭;有引湿性。

　　本品在水或甲醇中溶解，在丙酮或乙醚中几乎不溶。

　本公司主营 醋酸氯己定 舒巴坦钠 羊毛脂  醋酸地塞米松 薄荷脑  薄荷素油 苯扎xiu铵溶液 苯甲酸 苯甲酸钠 枸橼酸 枸橼酸钠 枸橼酸钾 盐酸苯海拉明 盐酸丁卡因 盐酸普鲁卡因 葡萄糖酸锌 无水硫酸镁  七水硫酸镁 倍他米松 曲安奈德 淀粉糊精 羧甲基纤维素钠 吡拉西坦 碘酊  碘伏 单双硬脂酸甘油酯  安乃近 葡萄糖糖 壳聚糖 二甲基硅油粘度 二甲基亚砜  聚乙二醇各型号 聚乙烯醇 卡波姆940 盐酸林可霉素 克林霉素 利凡诺 轻质液状石蜡  橙皮酊 山梨酸钾 聚山梨酯吐温80等千余种医药用级的原辅料，资质齐全欢迎来电订购

　　比旋度  取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每lml中约含10mg的溶液，依法测定（通则0621），比旋度为+72°至+80°。

　　【鉴别】（1）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

　　（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集141图）一致。

　　（3）本品显有机氟化物的鉴别反应（通则0301）。

　　（4）取本品约40mg，加硫酸2ml，缓缓加热至发生白烟，滴加硝酸0.5ml，继续加热至氧化氮蒸气除尽，放冷，滴加水2ml，再缓缓加热至发生白烟，溶液显微黄色，放冷，滴加水10ml，用氨试液中和至溶液遇石蕊试纸显中性反应，加少许活性炭脱色，滤过，滤液显钠盐与磷酸盐的鉴别反应（通则0301）。

　　【检查】碱度  取本品0.1g，加水20ml溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为7.5~10.5。

　　溶液的澄清度与颜色  取本品0.20g，加水10ml溶解后，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902第一法）比较，不得更浓；如显色，与黄色2号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深。

　　游离磷酸盐  照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定。

　　供试品溶液  精密称取本品20mg，置25ml量瓶中，加水15ml使溶解，精密加钼酸铵硫酸试液2.5ml与1-氨基-2-萘酚-4-磺酸溶液（取无水亚硫酸钠5g、亚硫酸氢钠94.3g与1-氨基-2-萘酚-4-磺酸0.7g，充分混合，临用时取此混合物1.5g加水10ml使溶解，必要时滤过）1ml，加水至刻度，摇匀，在20℃放置30～50分钟。

　　对照溶液取标准磷酸盐溶液［精密称取经105℃干燥2小时的磷酸二氢钾0.35g，置1000ml量瓶中，加硫酸溶液（3→10）10ml与水适量使溶解，用水稀释至刻度，摇匀；临用时再稀释10倍］4.0ml，置25ml量瓶中，加水11ml，自“精密加钼酸铵硫酸试液2.5ml”起，制备方法同供试品溶液。

　　测定法  取供试品溶液与对照溶液，在740nm的波长处分别测定吸光度。

　　限度  供试品溶液的吸光度不得大于对照溶液的吸光度。

　　有关物质  照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　供试品溶液  取本品适量，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。

　　对照溶液  精密量取供试品溶液1ml，置100ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀。

　　对照品溶液  取地塞米松对照品适量，精密称定，加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液，精密量取1ml，置100ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀。

　　系统适用性溶液  取地塞米松磷酸钠，加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液，另取地塞米松，加甲醇溶液并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。分别量取上述两种溶液适量，加流动相稀释制成每1ml中各约含10μg的混合溶液。

　　色谱条件  用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以三乙胺溶液（取三乙胺7.5ml，加水稀释至1000ml，用磷酸调节pH值至3.0±0.05）甲醇-乙腈（55∶40∶5）为流动相；检测波长为242nm；进样体积20μl。

　　系统适用性要求  系统适用性溶液色谱图中，理论板数按地塞米松磷酸酯峰计算不低于7000，地塞米松磷酸酯峰与地塞米松峰之间的分离度应大于4.4。

　　测定法  精密量取供试品溶液、对照溶液与对照品溶液，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。

　　限度  供试品溶液色谱图中如有与对照品溶液色谱图中地塞米松保留时间一致的色谱峰，按外标法以峰面积计算，不得过0.5%；其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍（0.5%），其他各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的2倍（2.0%）。

　　残留溶剂  照残留溶剂测定法（通则0861第一法）测定。

　　内标溶液  取正丙醇，用水稀释制成0.02%（ml/ml）的溶液。

　　供试品溶液  取本品约1.0g，精密称定，置10ml量瓶中，加内标溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置顶空瓶中，密封。

　　对照品溶液   取甲醇约0.3g、乙醇约0.5g与丙酮约0.5g，精密称定，置100ml量瓶中，用内标溶液稀释至刻度，摇匀，精密量取1ml，置10ml量瓶中，用内标溶液稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置顶空瓶中，密封。

　　色谱条件  用6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷毛细管色谱柱，起始温度为40℃，以每分钟5℃的速率升温至120℃，维持1分钟，顶空瓶平衡温度为90℃，平衡时间为60分钟。

　　系统适用性要求  理论板数按正丙醇峰计算不低于10000，各成分峰之间的分离度均应符合要求。

　　测定法  分别量取供试品溶液与对照品溶液顶空瓶上层气体1ml，注入气相色谱仪，记录色谱图。

　　限度  按内标法以峰面积计算，甲醇、乙醇与丙酮的残留量均应符合规定。

　　水分  取本品适量，照水分测定法（通则0832第一法1）测定，含水分不得过15.0%。

　　【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　供试品溶液  取本品约20mg，精密称定，置50ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取适量，用流动相定量稀释制成每1ml中约含40μg的溶液。

　　对照品溶液  取地塞米松磷酸酯对照品约20mg，精密称定，置50ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取适量，用流动相定量稀释制成每1ml中约含40μg的溶液。

　　系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求  见有关物质项下。

　　测定法  精密量取供试品溶液与对照品溶液，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。按外标法以峰面积乘以1.0931计算。

　　【类别】肾上腺皮质激素药。

　　【贮藏】遮光，密封，在干燥处保存。

    愈创甘油醚

    药品

    用途：祛痰镇咳，适用于多痰咳慢性支气管炎、支气管扩张等病症。

    中文名愈创甘油醚

    外文名guaifenesin

    别名甲甘苯二醚；愈甘醚；愈创木酚甘油醚；甘油愈创木酯

    分子量198.21

    分子式C10H14O4

    EINECS号202-222-5

    中文化学名3-(2-甲氧基苯氧基)丙烷-1,2-二醇

    英文化学名3-(2-Methoxyphenoxy)-1,2-propanediol

    物化性质熔点77-81°C沸点215°C(19mmHg)水溶性5g/100mL(25℃)

    说　明片剂：每片0.2g，糖浆剂：1%,2%。

    CAS登录号93-14-1

    详细信息

    功用作用：口服后刺激胃黏膜，反射性引起支气管分泌增加，使痰液稀释。并有消毒防腐作用，本品还具有镇咳、解痉、抗惊厥作用，用于慢性支气管炎的多痰咳嗽、肺脓肿、支气管扩张和继发性哮喘。多与其他镇咳平喘药合用。用于黏液不易咳出的情况。

    用法用量：口服。片剂，成人一次0.1～0.2克，一日3～4次；儿童每公斤体重一次15毫克，6小时1次。糖浆剂一次10～15毫升，一日3次。

    注意事项：恶心、头晕、嗜睡和过敏。本品有刺激和扩张血管平滑肌的作用，故禁用于肺出血、急性胃肠炎和肾炎患者。

    盐酸异丙嗪

    YansuanYibingqin

    PromethazineHydrochloride

    本品为（士）-N，N，a-三甲基-10H-吩噻嗪-10-乙胺盐酸盐。按干燥品计算，含C17H20N2S.HC1不得少于99.0%。

    【性状】本品为白色或类白色的粉末或颗粒；几乎无臭；在空气中日久变质，显蓝色。

    本品在水中极易溶解，在乙醇或三氯甲烷中易溶，在丙酮或乙醚中几乎不溶。

    吸收系数取本品适量，精密称定，加0.01mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含6µg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在249nm的波长处测定吸光度，吸收系数（）为883～937。

    【鉴别】（1）取本品约5mg，加硫酸5ml溶解后，溶液显樱桃红色;放置后，色渐变深。

    （2）取本品约0.1g，加水3ml溶解后，加硝酸1ml，即生成红色沉淀;加热，沉淀即溶解，溶液由红色变为橙黄色。

    （3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集350图）一致。

    （4）本品的水溶液显氯化物鉴别（1）的反应（通则0301）。

    【检查】酸度取本品0.50g，加水10ml溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为4.0～5.0。

    溶液的澄清度与颜色取本品1.0g，加水10ml溶解后，溶液应澄清无色。如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902第一法）比较，不得更浓；如显色，与黄色2号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深。

    有关物质照高效液相色谱法（通则0512）测定。避光操作。

    供试品溶液取本品适量，加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液。

    对照溶液精密量取供试品溶液1ml，置100ml量瓶中，用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度，摇匀。

    色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以水（用冰醋酸调节pH值至2.3）-甲醇（55:45）为流动相；检测波长为254nm；进样体积20µl。

氨苄西林钠

Anbianxilinna

AmpicillinSodium

本品为（2S，5R，6R）-3，3-二甲基-6-［（R）-2-氨基-2-苯乙酰氨基］-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环［3.2.0］庚烷-2-甲酸钠盐。按无水物计算，含氨苄西林（按C16H19N3O4S计）不得少于85.0%。

【性状】本品为白色或类白色的粉末或结晶性粉末；无臭或微臭;有引湿性。

本品在水中易溶，在乙醇中略溶，在乙醚中不溶。

比旋度取本品，精密称定，用0.4%邻苯二甲酸氢钾溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含2.5mg的溶液，依法测定（通则0621），比旋度为+258°至+287°。

【鉴别】（1）照薄层色谱法（通则0502）试验。

供试品溶液取本品适量，加磷酸盐缓冲液（取无水磷酸氢二钠0.50g与磷酸二氢钾0.301g，加水溶解使成1000ml，pH值为7.0）溶解并稀释制成每1ml中约含氨苄西林（按C16H19N3O4S计）lmg的溶液。

对照品溶液取氨苄西林对照品适量，加上述磷酸盐缓冲液（pH7.0）溶解并稀释制成每1ml中约含氨苄西林（按C16H19N3O4S计）lmg的溶液。

系统适用性溶液取供试品溶液与对照品溶液等量混合。

色谱条件釆用硅胶G薄层板，以丙酮-水-甲苯-冰醋酸（65：10：10：2.5）为展开剂。

测定法吸取上述三种溶液各2μ1，分别点于同一薄层板上，展开，晾干，喷以0.3%茚三酮乙醇显色液，在90℃加热至出现斑点。

系统适用性要求系统适用性溶液所显主斑点应为单一斑点。