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中文名称：泊沙康唑杂质229
英文名：Posaconazole Impurity 229
CAS号：N/A
产品编码：REF-P18154
分子式：C23H25N3O4
分子量：407.47
纯度：95.51%
产品性质：客户定制
外观性状：灰色粉末
储存条件：2-8℃
化学名称：phenyl (4-((2-hydroxyethyl)(2-((4-hydroxyphenyl)amino)ethyl)amino)phenyl)carbamate
泊沙康唑杂质229,泊沙康唑杂质229标准品,泊沙康唑杂质229对照品
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中文名称：红霉素EP杂质A
英文名：Erythromycin EP impurity A
CAS号：82230-93-1
产品编码：REF-E33015
分子式：C37H67NO14
分子量：749.94
纯度：98.00%
产品性质：公司自研
外观性状：白色粉末
储存条件：-20℃
化学名称：(3R,4S,5S,6R,7R,9R,11R,12R,13S,14R)-6-(((2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-14-ethyl-7,12,13-trihydroxy-4-(((2R,4R,5S,6S)-5-hydroxy-4-methoxy-4,6-dimethyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-3-(hydroxymethyl)-5,7,9,11,13-pentamethyloxacyclotetradecane-2,10-dione
红霉素EP杂质A,红霉素EP杂质A标准品,红霉素EP杂质A对照品
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中文名称：盐酸去氧肾上腺素未知杂质（分离纯化）
英文名：Unknown impurities in phenylephrine hydrochloride (separation and purification)
CAS号：N/A
产品编码：REF-P20040
分子式：N/A
分子量：N/A
纯度：95.12%
产品性质：客户定制
外观性状：黄色粉末
储存条件：-20℃
盐酸去氧肾上腺素未知杂质（分离纯化）,盐酸去氧肾上腺素未知杂质（分离纯化）标准品,盐酸去氧肾上腺素未知杂质（分离纯化）对照品
产品名称：甲磺酸卡莫司他
英文名：Camostat Mesilate
剂型规格：片剂100mg
适应症：1：缓解慢性胰腺炎的急性症状; 2：术后反流性食管炎.
科室：内科
家数：CDE 国1I
产品优势：
原料来源：印度外商
备案状态：未备案
基本信息
中文名称甲磺酸卡莫司他
CAS NO.59721-29-8
中文别名 2-(二甲基氨基)-2-氧代乙基 4-(4-胍基苯甲酰氧基)苯乙酸酯甲磺酸盐
英文名称 Camostat mesilate
英文别名 2-(Dimethylamino)-2-oxoethyl 4-(4-guanidinobenzoyloxy)phenylacetate methanesulphonate
EINECS
分子式 C20H22N4O5CH4O3S
分子量 494.52
产品名称：琥珀酸去甲文拉法辛
英文名：Desvenlafaxine succinate
剂型规格：缓释片，50mg
适应症：用于治疗重症抑郁性障碍（MDD）。
科室：精神科
家数：0家
产品优势：去甲文拉法辛作为文拉法辛主要的活性代谢产物。文拉法辛为第一个上市的选择性双重再摄取抑制剂，通过显著抑制5-HT和NA的再摄取而发挥抗抑郁作用，该药起效较迅速，给药1周后即见效，同时具有抗焦虑作用。和文拉法辛一样，去甲文拉法辛对5-HT和NA均具有再摄取抑制活性，而对H1、毒蕈碱样胆碱能受体和α-肾上腺素接受体等却具有很小的亲和性，较单一作用机制的抗抑郁药对症状有更好的改善。作为第三代SNRI类抗抑郁药，其药动学和药效学与文拉法辛和度洛西汀有着明显的不同。琥珀酸去甲文拉法辛属于相关指南推荐的一线用药类别，临床和市场前景较好。
原料来源：西班牙/印度
备案状态：未备案
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中文名称：红霉素C（红霉素杂质13）
英文名：Erythromycin C（Erythromycin impurities 13）
CAS号：1675-02-1
产品编码：REF-E33034
分子式：C36H65NO13
分子量：719.91
纯度：98.99%
产品性质：公司自研
外观性状：白色粉末
储存条件：-20℃
化学名称：(3R,4S,5S,6R,7R,9R,11R,12R,13S,14R)-4-(((2R,4R,5S,6S)-4,5-dihydroxy-4,6-dimethyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-6-(((2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-14-ethyl-7,12,13-trihydroxy-3,5,7,9,11,13-hexamethyloxacyclotetradecane-2,10-dione
红霉素C（红霉素杂质13）,红霉素C（红霉素杂质13）标准品,红霉素C（红霉素杂质13）对照品
产品名称：依维莫司
英文名：Everolimus
剂型规格：片剂：2.5mg, 5mg
适应症：1、既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌成人患者。 2、不可切除的、局部晚期或转移性的、分化良好的（中度分化或高度分化）进展期胰腺神经 内分泌瘤成人患者。 3、需要治疗干预但不适于手术切除的结节性硬化症（TSC）相关的室管膜下巨细胞星形细胞 瘤（SEGA）成人和儿童患者。本品的有效
科室：肿瘤科
家数：制剂：进口1（原研，2017），国内0
产品优势：依维莫司通过阻断细胞中PI3K-Akt-mTOR 传导通路，实现了抑制肿瘤细胞生长、肿瘤细胞营养代谢及肿瘤血管生成的三重抗肿瘤作用。
原料来源：印度
备案状态：A
英文名称：everolimus
别名：依维莫斯
CAS号：159351-69-6
沸点：998.7°C at 760 mmHg
闪点：557.8°C
蒸汽压：0mmHg at 25°C
依维莫司是西罗莫司（sirolimus，西罗莫司又称雷帕霉素，即rapamycin）的衍生物，故依维莫司又称40-O-（2-羟乙基）-雷帕霉素，或40-O-（2-羟乙基）-西罗莫司。
依维莫司临床上主要用来预防肾移植和心脏移植手术后的排斥反应。其作用机制主要包括免疫抑制作用、抗肿瘤作用、抗病毒作用、血管保护作用。常与环孢素等其他免疫抑制剂联合使用以降低毒性。
与西罗莫司相比，依维莫司的药物代谢动力学更加优越。
依维莫司由瑞士诺华公司（Novartis）最先研制开发，有片剂和分散片等剂型。商品名Certican。2003年首次在瑞典上市，在2006年已全面占领欧洲市场。
此外，除了肾细胞癌，依维莫司也正在进行对神经内分泌肿瘤、 淋巴瘤、其他癌症以及结节性硬化症的研究，可作为单一制剂或者与现有的癌症治疗方法合用。 作为研究药物，依维莫司的安全性和有效性还没有在肿瘤领域完全建立起来，现在正处于严格控制和监测进行的临床试验阶段。这些试验的设计是为了更好地理解该化合物的潜在效益以及相应的风险。由于临床试验的不确定性，现在还不能确保依维莫司可以作为肿瘤适应症的药品在全球范围商业出售。
依维莫司目前（2010年）被批准的商品名Certican. 用于预防心脏和肾移植患者的器官排异。Certican在2003年在欧洲首次获得批准，目前（2010年）在超过60个国家有售。
产品名称：阿比多尔
英文名：Arbidol Hydrochloride Capsules
剂型规格：片剂：0.1克；颗粒：0.1克；胶囊：0.1g;分散片：0.1克
适应症：治疗由A、B型流感病毒引起的上呼吸道感染。
科室：感染科
家数：片剂3国，颗粒1国，胶囊1国
产品优势：盐酸阿比多尔在俄罗斯、乌克兰等国家已有10余年的临床应用经验，被俄罗斯国家药典委员会推荐给成年人和儿童作为甲型流感病毒和乙型流感病毒的治疗药和预防药。研究表明，盐酸阿比多尔能使发热、中毒和呼吸道炎症的持续时间缩短，症状减轻，使病毒抗原从鼻咽部释放的时间缩短，临床效果良好。在流感发病后早期使用盐酸阿比多尔，可以明显缩短疾病的持续时间，减轻症状的严重程度，对于改善流感患者咳嗽，头疼，发热，发冷，出汗，咽喉痛，肌肉酸痛和疲劳等症状有明显作用，且安全性好，适合临床推广使用。
原料来源：印度
备案状态：未备案
阿比朵尔的空间结构与另一种著名的抗流感病毒药物“达菲”（奥司他韦）类似，同时其合成路线则更加简短廉价，它的首次合成时间和首次上市时间也远早于达菲，可是目前的临床应用情况和影响力却远不如达菲。
该药具有免疫调节剂的效果，同时对A型流感和B型流感还有特别的抗病毒活性。
它能阻止流感病毒外壳与宿主细胞细胞膜的接触、黏附和融合。
另一方面，它还能诱导宿主细胞产生干扰素，并刺激体液反应和巨噬细胞的吞噬作用。
片剂或胶囊，每粒含有效成分盐酸阿比朵尔 50mg 或 100mg 。
副作用主要是低概率的药物过敏，对于过量服用的情况未见报道，与其它药物联合用药的副作用未见报道。
盐酸阿比朵尔主要经肝脏以药物原形代谢，能迅速分布到全身各组织器官中，排泄以肝脏经胆汁向粪便中排泄为主，尿液中排泄量极少。
