药智官方微信
药智官方微博
该商家已通过实名认证
桐晖药业 -提供原料药、参比制剂、杂质对照品、进口药品注册代理、致力于为客户提供一站式整体解决方案，欢迎来电咨询！
中文名称：琥珀酸多西拉敏原料药
英文名：Doxylamine succinate
CAS号：562-10-7
纯度：99.95%
产品性质：客户定制
外观性状：白色固体
储存条件：2-8℃
产品名称：头孢洛林酯
英文名：ceftaroline?fosamil
剂型规格：注射用无菌粉针，制剂规格为：400 或600 mg/ 瓶(国内未上市)
适应症：用于治 疗成人社区获得性细菌性肺炎(CABP)和急性细菌性皮肤和皮肤组织感染(ABSSSI)，包括MRSA引起的感染
科室：感染科
家数：制剂：0国0进
产品优势：作为头孢洛林(ceftaroline)的 N-膦酰氨基水溶性前药，该药进入体内被血液中的磷酸酯酶迅速水解为有生物活性的化合物头孢洛林。头孢洛林酯归为“第五代”头孢菌素，其对耐药的革兰阳性菌和革兰阴性菌有较好的治疗作用，为临床上治疗多重耐药菌的感染提供了新的选择。
原料来源：韩国
备案状态：未备案
2010年10月，美国FDA批准了日本武田制药研制的新型头孢类注射用抗生素—头孢洛林酯注射剂（Teflaro）上市，用于治疗成人社区获得性细菌性肺炎（CABP）和急性细菌性皮肤和皮肤结构感染（ABSSSI），包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）。
头孢洛林酯注射剂是一种第五代头孢菌素，通过干扰细菌细胞壁发挥作用。4项临床试验对Teflaro的安全性和有效性进行了评估（CABP和ABSSSI各2项）。受试者年龄在18岁以上。
肺炎试验中，1231例成年患者接受Teflaro或头孢曲松治疗。治疗开始后第4天体征和肺炎症状改善的临床反应，作为主要分析终点。研究结果证明，本品与头孢曲松的疗效相当。
在皮肤感染试验中，1396例成年患者接受Teflaro或万古霉素加氨曲南治疗。临床反应，包括病灶停止扩大及第3日退烧，作为主要分析终点。研究结果显示，本品疗效与对照药品相当。
Teflaro最常报道的副作用包括腹泻、恶心和皮疹。Teflaro不应用于对头孢类抗生素敏感的患者。
CABP是一种肺部发生的细菌感染，感染人群暴露于正常环境而非医院的细菌中。ABSSSI是一种皮肤和皮肤结构的细菌感染，需要抗生素治疗，并可能需要手术治疗。
MRSA是一种葡萄球菌，它对某些抗生素包括甲氧西林和其他许多常用的抗生素，如苯唑西林、青霉素和阿莫西林等耐药。社区中，大多数MRSA感染是皮肤感染。而严重或潜在威胁生命的MRSA感染往往发生在与卫生保健机构接触的患者中。因此，临床需要新的更强效、耐药性的抗菌药物来保证患者的生命健康安全。头孢洛林酯注射剂有望给临床医师提供一种理想的选择。
产品名称：甲磺酸加诺沙星
英文名：Garenoxacin Mesilate
剂型规格：200mg, 片剂
适应症：以肺炎等呼吸器官感染症为主要适应症.
科室：呼吸科，感染科
家数：CDE 1I进 日本，制剂1进日本
产品优势：甲磺酸加诺沙星是第四代喹诺酮类抗生素，临床前景较好；中国抗生素市场容量较大，甲磺酸加诺沙星市场前景较好。国内原研已上市
原料来源：
备案状态：无
甲磺酸加替沙星
英文名称: Gatifloxacin mesylate
CAS NO: 160738-57-8
包装规格: 1kg/桶，每件12kg
规格型号: 98.5%
产品说明: 甲磺酸加替沙星 加替沙星属第四代氟喹诺酮类抗菌药，具有抗菌谱广、血药浓度高、体内分布广、半衰期长、绝对生物利用度高、化学性质稳定，毒副作用小，不易产生耐药性等特点，其抗感染综合指数是已上市喹诺酮类中最高者。本品适用于由敏感菌引起的呼吸系统、泌尿生殖系统、皮肤软组织、消化系统等疾病。
加替沙星属第四代氟喹诺酮类抗菌药，本品通过抑制细菌DNA旋转酶的活性发挥抗菌作用。
1、抗菌谱广：除对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌有强大的抗菌活性外，对厌氧菌、淋球菌、支原体、衣原体及分枝杆菌等有良好的抗菌作用。
2、血药浓度高、体内分布广、半衰期长、绝对生物利用度高，杀菌力极度强。
3、甲磺酸加替沙星抗感染综合指数是已上市喹诺酮类中最高者。
4、化学性质稳定，毒副作用小，不易产生耐药性。
1、本品主治由敏感菌引起的畜禽呼吸系统、泌尿生殖系统、皮肤软组织、消化系统等疾病，如禽的大肠杆菌病、沙门氏病、传染性鼻炎，鸡奇异变形杆菌病、葡萄球菌病，鸭疫巴氏杆菌病，禽霍乱、慢性呼吸道病，猪喘气病，仔猪黄、白痢，仔猪副伤寒，牛传染性胸膜肺炎、牛出败，牛弧菌性疾病，牛流行性腹泻，羔羊疾病、传染性胃肠炎。
2、鱼类出血病，细菌性肠炎，烂鳃病，烂尾、赤鳃，草鱼乌头瘟，鱼类弧菌病。
用法用量：
1、禽混饮：每克加水40-80kg，一日2次，连用3-5天，混饲加倍。
2、畜2.5-5mg/kg体重·次，一日2次，首服加倍，预防量减半。
3、鱼类：每100kg饵料填加4-10g，视病情连用3-5天，重症加倍。本文由山东弘扬兽药原料有限公司提供。
产品名称：盐酸利匹韦林
英文名：Rilpivirine Hcl
剂型规格：片剂：25mg
适应症：适用于治疗开始时1型人类免疫缺陷病毒核糖核酸（HIV-1 RNA）低于或等于100,000拷贝/mL的1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染的初治患者。
科室：传染科
家数：0家
产品优势：利匹韦林为第二代非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTI)，其作用机制是阻止HIV病毒复制，从而控制血液中HIV病毒的数量，具有易合成、抗病毒活性强、口服生物利用度高、安全性好等特点。与依非韦伦相比，利匹韦林的副作用(特别是中枢神经系统方面的副作用及引起血脂升高)较少，可缓解因服用依非韦伦造成的头晕、噩梦、焦虑等神经性不良反应或者血脂异常等情况。
原料来源：印度
备案状态：未备案
产品名称：甲磺酸奈舒地尔
英文名：Netarsudil Dimesylate
剂型规格：0.2 mg/mL 滴眼液
适应症：用于治疗罹患开角型青光眼或高眼压的患者,降低他们的眼内压。
科室：眼科
家数：无
产品优势：该品种适用于降低开角型青光眼或高眼压患者升高的眼内压。临床效果高于拉坦前列素，降压更快，更有效
原料来源：印度外商
备案状态：未备案
改善和预防蛛网膜下腔出血患者术后的脑血管痉挛和脑缺血症状。
1.肝功能不全者慎用。
2.肾功能不全、透析者肾功能不全者慎用。
慎用
(1)术前合并糖尿病;
(2)脑主干动脉硬化;
(3)伴严重意识障碍;
(4)合并重症脑血管障碍(如烟雾病、巨大脑动脉瘤等)。
1.颅内出血或可能发生颅内出血(术中对出血的动脉瘤未能进行充分止血处置者)禁用;
2.低血压患者禁用;
3.老人慎用;
4.孕妇妊娠或可能妊娠的妇女慎用;
5.哺乳妇女避免使用。
药企名称：武汉启瑞药业有限公司
生产地址：湖北省武汉市东湖新技术开发区庙山小区
产品名称：雷芬那辛（雷芬那新）
英文名：Revefenacin
剂型规格：吸入液： 175毫克/30毫升
适应症：改善肺功能,减少慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床症状,并预防疾病的进一步恶化,用于COPD患者的维持治疗
科室：呼吸内科
家数：进口0，国内0
产品优势：雷芬那辛(revefenacin)是长效毒蕈碱拮抗药(LAMA),能够降低毒蕈碱对副交感神经节和气道平滑肌介导的胆碱能支气管收缩张力升高索引起的疾病急性发作的频率和严重性，对乙酰胆碱和加氧胆碱引起的支气管收缩反应产生有效而持久的保护作用。
原料来源：欧洲外商
备案状态：备案中
产品名称：依前列醇钠
英文名：PROSTACYCLIN SODIUM SALT
剂型规格：粉针：0.5mg，1.5mg（欧盟）
适应症：主要用于治疗某些心血管疾病(如心肺分流术、血液透析等)时作为抗血小板药以防止高凝状态。也用于严重外周血管性疾病(如雷诺病)、缺血性心脏病、原发性肺动脉高压和血小板消耗性疾病等。
科室：心内科
家数：0家
产品优势：有抗血小板和舒张血管的作用，可以防止血栓的形成。本品可通过增加cAMP，抑制血小板的聚集，为已发现抗凝药中药力最强者。进口原料来源，可绑定申报。
原料来源：台湾
备案状态：I
依前列醇钠
Epoprostenol
前列环素；依前列醇；环前列烯醇；环依前列烯醇；前列环素I2；PGX；Cycloprostin；PGI－2；Prostacyclin
循环系统药物 > 抗心绞痛药物 > β受体阻滞剂
500μg。临用时以pH 10.5的含甘氨酸的专用缓冲剂溶解。
依前列醇钠可通过增加血小板中的cAMP抑制血小板聚集，为已发现抗凝药中最强者。依前列醇钠通过肺循环时不被代谢，可防止体外循环时血栓形成；较高剂量可使血小板凝块解聚，使皮肤出血时间延长2倍；可降低血小板的促凝作用，并减少其肝素中和因子的释放。依前列醇钠可抑制ADP、胶原、花生四烯酸等诱导的血小板聚集和释放，且具有解聚作用。
前列腺素E1
用于心肺分流术及炭血液灌注时保护血小板功能；也用于肾透析时代替肝素。用于冠状粥样硬化性心脏病不稳定型心绞痛、心肌梗死等。
有出血倾向者禁用。儿童、孕妇、哺乳妇女不宜使用。
1.在心肺分流术或血流灌注时不可代替肝素，仅在肾透析时代替肝素。若透析回路发生凝块，应停止透析。
2.超剂量使用可发生降压，应减量或停药。
1.高剂量时可见血压下降、心搏徐缓、面部潮红、头痛，以及胃痉挛痛、恶心、呕吐、腹部不适等。
2.对自发性或药物性出血者，应考虑引起出血并发症的可能。
1.成人心肺分流术先每分钟连续静脉滴注10ng/kg；在分流术中每分钟静脉滴注20ng/kg，术毕即停注。
2.炭血灌注：先每分钟静脉滴注2～16ng/kg，灌注时每分钟静脉注射16ng/kg于碳柱的近侧管内。肾透析：透析前每分钟静脉滴注5ng/kg，透析时滴注于透析器的动脉入口。对老年人用剂量尚未验证是否需要修正。
依前列醇钠与抗凝剂、血管扩张药以及影响心血管反射的药物并用时有协同作用，需慎重。
依前列醇钠可通过增加血小板中的cAMP抑制血小板聚集，为已发现的抗凝药中最强者。依前列醇钠通过肺循环时不被代谢，可防止体外循环时血栓形成，较高剂量可使血小板凝块解聚，延长皮肤出血时间2倍，可降低血小板的促凝作用，并减少其肝素中和因子的释放。
